CN101850048A - 一种中药组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种中药组合物及其应用，该组合物主要由草药知母和连翘制得。本发明的中药组合物比单用一种中药提取物具有更高的抑制5α-还原酶的作用，可以应用于经皮给药制剂、化妆品或保健食品中，起到治疗痤疮、前列腺增生和脱发等病症的作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种组合物及其应用，具体的涉及一种中药组合物及其应用。
背景技术
人体5α-还原酶是一种依赖还原型辅酶I(NADPH)催化睾酮(T)生成双氢睾酮(DHT)的蛋白酶。NADPH作为供氢体参与了5α-还原酶的催化作用，催化反应使NADPH还原为NADP+，氢离子传递到底物空间位阻较小的α面，使T转化为DHT，形成更具活性的雄激素。如果人体内DHT水平过高，将会引起痤疮、前列腺增生和脱发等病症。降低DHT水平，抑制5α-还原酶活性非常重要。
痤疮是一种复杂的、慢性的和普遍性的皮脂腺功能紊乱疾病，普遍发生于青春期，跟雄性激素的水平密切相关，雄激素过多会引起皮肤角化过度和皮脂功能亢进。睾酮是雄性激素中最重要的激素，它可以在5α-还原酶的作用下变成更具有活性的激素双氢睾酮。双氢睾酮过多使皮质细胞功能亢进，分泌皮质，堵塞毛囊，引起厌氧细菌的大量繁殖和炎症，造成痤疮的产生。
经典的Hamilton人类试验模型证明雄性激素在男性脱发发病机理中起着至关重要的作用。睾酮经5α-还原酶转化为双氢睾酮，后者可引起头发向毫毛转变，最终导致秃发。
双氢睾酮过多还可引起前列腺增生，导致尿频、尿急等不适症状，5α-还原酶抑制剂可抑制睾酮转化为双氢睾酮，降低前列腺中双氢睾酮的浓度，改善前列腺增生的症状，并且减小前列腺的体积。
目前市面上治疗痤疮的多数药物主要起杀菌、抗炎的作用，虽然缓解了症状，但没有解决痤疮的根本原因——雄激素过多；而且抑制5α-还原酶的药物又以西药为多，副作用较大，安全温和的天然药物较少，有良好效果的更少。
因此寻找一种副作用小，抑制5α-还原酶效果好的药物显的尤为重要。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是为了克服现有的抑制5α-还原酶的药物中以西药居多，副作用较大，效果较差的缺陷而提供了一种中药组合物及其应用。本发明的中药组合物比单用一种中药提取物具有更高的抑制5α-还原酶的作用，可以应用于经皮给药制剂、化妆品或保健品中，起到治疗痤疮、前列腺增生和脱发等病症的作用。
因此本发明涉及一种中药组合物，该组合物主要由草药知母和连翘制得。
其中，较佳的，知母和连翘的重量比为1∶9～9∶1，更佳的，知母和连翘的重量比为1∶3～3∶1。
本发明中，所述的组合物可由下列两种方法中的任一种制得：
(1)按上述重量比例将知母和连翘分别用体积浓度大于或等于30％的有机溶剂的水溶液或有机溶剂提取，将两个提取液合并，即可；
(2)按上述重量比例将知母和连翘混合在一起，用体积浓度大于或等于30％的有机溶剂的水溶液液或有机溶剂提取，即可；
其中，所述的有机溶剂均选自乙醇、甲醇、乙酸乙酯和石油醚中的1-3种。
方法(1)或(2)中的体积浓度优选60％～95％，知母和连翘优选为粉碎后的药材；所述的提取的温度较佳的均为30℃～90℃。
更佳的，在方法(1)中，在将两个提取液合并之前还包含下列步骤：将两个提取液浓缩，分别经非极性树脂吸附，洗脱剂均为体积浓度为60％～95％的乙醇水溶液，收集洗脱部分，将两种药材的洗脱部分混合，即可；
在方法(2)中还包含下列步骤：将提取液浓缩，然后经非极性树脂吸附，洗脱剂为体积浓度为60％～95％的乙醇水溶液，收集洗脱部分，即可。
最佳的，所述的中药组合物由下列方法中的任一种制得：
(1)按上述重量比例分别将知母与连翘药材粉碎，然后分别用体积浓度大于或等于30％，优选60％～95％的有机溶剂的水溶液或有机溶剂提取，浓缩，制成2种中草药原液；2种中草药原液分别经非极性树脂吸附，洗脱剂均为60％-95％乙醇水溶液，收集洗脱部分，混合，即可；其中，所述的有机溶剂选自乙醇、甲醇、乙酸乙酯和石油醚中的1-3种；所述的提取的温度均为30℃～90℃；
(2)按上述重量比例将知母与连翘药材粉碎，混合，然后用体积浓度大于或等于30％，优选60％～95％的有机溶剂的水溶液或有机溶剂提取，浓缩，制成中草药原液；将此中草药原液经非极性树脂吸附，洗脱剂为60％-95％乙醇水溶液，收集洗脱部分，即可；其中，所述的有机溶剂选自乙醇、甲醇、乙酸乙酯和石油醚中的1-3种；所述的提取的温度均为30℃～90℃。
本发明中，在对药材进行提取时，提取的次数可为1～3次，每次的时间可为1～16小时。
本发明进一步涉及上述中药组合物在制备抑制5α-还原酶的药物、化妆品或保健食品中的应用。本发明的中药组合物可以掺入到皮肤给药制剂、化妆品或保健食品中，制成可以祛痘、控制前列腺增生或防脱发的产品。
因此本发明还涉及上述中药组合物在制备防治痤疮、前列腺增生或脱发病症的药物中的应用。
除特殊说明外，本发明涉及的试剂和原料均市售可得。
本发明的积极进步效果在于：本发明的中药组合物可以制成中药制剂，能抑制5α-还原酶的活性，从而调整双氢睾酮的生成，达到祛痘、控制前列腺增生和防脱发的效果。且其副作用小，符合中药配伍这一古老用药规则，比单味中药具有更高的药理活性，以及更低的药物使用浓度。
具体实施方式
下面用实施例来进一步说明本发明，但本发明并不受其限制。
下述各实施例中的原药∶提取液∶树脂∶洗脱液的比例均为重量比，相对密度均为20℃时测得的值。
实施例1
取连翘90g，知母10g，配制提取液A：体积浓度70％乙醇水溶液(V/V)，配置提取液B：体积浓度70％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度80％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B：体积浓度80％乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱：HZ891，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶10∶3∶9。
将连翘粉碎后以提取液A在50℃提取5小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将知母粉碎后以提取液B在50℃提取5小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，浓缩至浸膏，即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例2
取连翘75g，知母25g，配制提取液A：体积浓度70％乙醇水溶液(V/V)，配置提取液B：体积浓度70％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度80％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B：体积浓度80％乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱：D-101，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶15∶2∶6。
将连翘粉碎后以提取液A在30℃提取48小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将知母粉碎后以提取液B在30℃提取48小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例3
取连翘25g，知母75g，配制提取液A：体积浓度70％乙醇水溶液(V/V)，配置提取液B：体积浓度70％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度80％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B：体积浓度80％乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱：H-103，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶10∶2∶6。
将连翘粉碎后以提取液A在70℃提取3小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将知母粉碎后以提取液B在70℃提取3小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例4
取连翘50g，知母50g，配制提取液A：体积浓度95％乙醇水溶液(V/V)，配置提取液B：体积浓度70％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度95％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B：体积浓度95％乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱：HPD100，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶5∶3∶9。
将连翘粉碎后以提取液A在80℃提取2小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将知母粉碎后以提取液B在80℃提取2小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例5
取连翘25g，知母75g，配制提取液A：体积浓度95％乙醇水溶液(V/V)，配置提取液B：体积浓度70％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度95％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B：体积浓度95％乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱：HPD100，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶20∶2∶5。
将连翘粉碎后以提取液A在70℃提取3小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将知母粉碎后以提取液B在70℃提取3小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，将乙醇蒸干，浓缩至浸膏状，即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例6
取连翘75g，知母25g，配制提取液A：体积浓度95％乙醇水溶液(V/V)，配置提取液B：体积浓度70％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度95％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B：体积浓度95％乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱：D-101，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶15∶3∶6。
将连翘粉碎后以提取液A在50℃提取5小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将知母粉碎后以提取液B在50℃提取5小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例7
取连翘10g，知母90g，配制提取液A：混合溶剂：30％体积为乙酸乙酯，70％体积为乙醇(V/V)，配置提取液B：混合溶剂：70％体积为乙酸乙酯，30％体积为乙醇(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度80％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B：体积浓度80％乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱：XAD16，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶17∶2∶4。
将连翘粉碎后以提取液A在90℃提取1小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将知母粉碎后以提取液B在90℃提取1小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例8
取连翘50g，知母50g，配制提取液A：混合溶剂：70％体积为石油醚，30％体积为乙醇(V/V)，配置提取液B：混合溶剂：70％体积为石油醚，30％体积为乙醇(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度80％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B：体积浓度80％乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱：HZ891，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶6∶2∶4。
将连翘粉碎后以提取液A在60℃提取5小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将知母粉碎后以提取液B在60℃提取5小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例9
取连翘90g，知母10g，配制提取液A：混合溶剂：30％体积为乙酸乙酯，60％体积为乙醇，10％体积为甲醇(V/V)，配置提取液B：体积浓度30％甲醇水溶液(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱：D-101，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶20∶3∶9。
将连翘粉碎后以提取液A在70℃提取4小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将知母粉碎后以提取液B在70℃提取4小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，浓缩至浸膏，即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例10
取连翘75g，知母25g，配制提取液A：体积浓度30％甲醇水溶液(V/V)，配置提取液B：混合溶剂：30％体积为乙酸乙酯，70％体积为乙醇(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱：H103，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶17∶3∶9。
将连翘粉碎后以提取液A在80℃提取2小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将知母粉碎后以提取液B在80℃提取2小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例11
取连翘25g，知母75g，配制提取液A：体积浓度30％乙醇水溶液(V/V)，配置提取液B：体积浓度30％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱：HZ891，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶13∶2∶4。
将连翘粉碎后以提取液A在80℃提取2小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将知母粉碎后以提取液B在80℃提取2小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例12
取连翘10g，知母90g，配制提取液A：体积浓度30％乙醇水溶液(V/V)，配置提取液B：体积浓度30％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱：XAD16，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶16∶3∶6。
将连翘粉碎后以提取液A在40℃提取48小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将知母粉碎后以提取液B在40℃提取48小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例13
取连翘50g，知母50g，配制提取液A：体积浓度30％乙醇水溶液(V/V)，配置提取液B：体积浓度30％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱：D-101，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶10∶3∶6。
将连翘粉碎后以提取液A在40℃提取48小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将知母粉碎后以提取液B在40℃提取48小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例14
取连翘50g，知母50g，配制提取液A：体积浓度95％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度95％乙醇水溶液(V/V)。
将连翘知母粉碎后以提取液A在30℃提取48小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段，浓缩至浸膏状，即得知母与连翘提取物的组合物，选择非极性树脂柱：XAD16，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶14∶3∶6。
实施例15
取连翘25g，知母75g，配制提取液A：混合溶剂：70％体积为乙酸乙酯，30％体积为乙醇(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度95％乙醇水溶液(V/V)。
将连翘知母粉碎后以提取液A在70℃提取4小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段，即得知母与连翘提取物的组合物，选择非极性树脂柱：HZ891，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶17∶2∶4。
实施例16
取连翘75g，知母25g，配制提取液A：体积浓度70％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度80％乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱：HPD100，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶15∶2∶6。
将连翘知母粉碎后以提取液A在70℃提取4小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段，即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例17
取连翘10g，知母90g，配制提取液A：体积浓度30％甲醇水溶液(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱：HZ891，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶4∶2∶4。
将连翘知母粉碎后以提取液A在80℃提取3小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段，即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例18
取连翘90g，知母10g，配制提取液A：混合溶剂：70％体积为石油醚，30％体积为乙醇(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱：HPD100，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶5∶3∶6。
将连翘知母粉碎后以提取液A在70℃提取3小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段，即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例19
取连翘90g，知母10g，配制提取液A：体积浓度30％甲醇水溶液(V/V)，配置提取液B：混合溶剂：30％体积为甲醇，20％体积为乙醇(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱：HZ891，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶20∶3∶9。
将连翘粉碎后以提取液A在70℃提取4小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将知母粉碎后以提取液B在80℃提取2小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例20
取连翘75g，知母25g，配制提取液A：体积浓度30％甲醇水溶液(V/V)，配置提取液B：体积浓度30％甲醇水溶液(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱：D-101，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶10∶3∶9。
将连翘粉碎后以提取液A在60℃提取5小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将知母粉碎后以提取液B在60℃提取5小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，浓缩至浸膏状即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例21
取连翘25g，知母75g，配制提取液A：混合溶剂：30％体积为乙酸乙酯，70％体积为乙醇(V/V)，配置提取液B：混合溶剂：30％体积为乙酸乙酯，70％体积为乙醇(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱：H103，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶18∶2∶6。
将连翘粉碎后以提取液A在90℃提取1小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将知母粉碎后以提取液B在90℃提取1小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例22
取连翘10g，知母90g，配制提取液A：混合溶剂：30％体积为石油醚，70％体积为乙醇(V/V)，配置提取液B：混合溶剂：30％体积为石油醚，70％体积为乙醇(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱：HPD100，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶10∶3∶9。
将连翘粉碎后以提取液A在50℃提取6小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将知母粉碎后以提取液B在50℃提取6小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例23
取连翘60g，知母40g，配制提取液A：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，配置提取液B：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度95％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B：体积浓度95％乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱：H103，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶20∶2∶5。
将连翘粉碎后以提取液A在70℃提取3小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将知母粉碎后以提取液B在70℃提取3小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例24
取连翘40g，知母60g，配制提取液A：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，配置提取液B：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液A：体积浓度95％乙醇水溶液(V/V)，配置洗脱液B：体积浓度95％乙醇水溶液(V/V)，选择非极性树脂柱：D-101，原药∶提取液∶树脂∶洗脱液＝1∶20∶2∶5。
将连翘粉碎后以提取液A在70℃提取3小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液A洗脱段。将知母粉碎后以提取液B在70℃提取3小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，经非极性树脂柱吸附洗脱，收集洗脱液B洗脱段。将两个洗脱段混合，即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例25
取连翘40g，知母60g，配制提取液A：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，配置提取液B：体积浓度60％乙醇水溶液(V/V)，原药∶提取液＝1∶20。
将连翘粉碎后以提取液A在70℃提取3小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间。将知母粉碎后以提取液B在70℃提取3小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间。将两部分混合，即得知母与连翘提取物的组合物。
实施例26
取连翘90g，知母10g，配制提取液A：混合溶剂：70％体积为石油醚，30％体积为乙醇(V/V)，原药∶提取液＝1∶5。
将连翘知母粉碎后以提取液A在70℃提取3小时，浓缩相对密度约为1.0～1.2之间，即得知母与连翘提取物的组合物。
效果实施例1知母与连翘提取物的组合物抑制5α-还原酶效果实验
知母与连翘提取物的组合物由实施例5制备，实验分3组，分别为连翘组(将实施例5中的洗脱液A洗脱段浓缩为浸膏)、知母组(将实施例5中的洗脱液B洗脱段浓缩为浸膏)和知母、连翘提取物的组合物组。各组用水调整浓度至每1ml相当于原药材1g的制剂进行实验。
测试时首先提取酶液，雄性SD大鼠3只，禁食不禁水12小时后脱颈处死。迅速取出肝脏并称重。将肝脏组织在冰台上剪碎，用预冷的匀浆液(0.88M蔗糖、1.5mM氯化钙)在玻璃匀浆器中制成1∶5匀浆(g/ml)，依次作10，000g，30min和105,000g，1h离心，取上清为酶液，-80℃冰箱保存，临用前使用。3ml比色皿中依次加入2.5ml 0.1mol/L pH 6.5的磷酸缓冲液，100μL酶液和12.5μL 5mmol/L睾酮以及待检测药物，放入UV2300紫外分光光度计中在37℃下预热5min.然后加入100μL 5α-还原酶溶液启动反应，在10min内对该反应体系吸光值A进行时间扫描。底物睾酮以乙醇(AR)配置，NADPH以Tris-HCl缓冲液配置。测定待测药物对5α-还原酶的抑制率，每组重复三批次，对5α-还原酶的IC50值见表1：
表1.连翘提取物、知母提取物及其组合物抑制5α-还原酶效果比较
| 待测药物 | 抑制5α-还原酶的IC50值 |
| 连翘组 | 254μg/ml |
| 知母组 | 280μg/ml |
| 待测药物 | 抑制5α-还原酶的IC50值 |
| 知母、连翘提取物的组合物组 | 219μg/ml |
由表1可见，三组待测药物中，对5α-还原酶的抑制效果顺序为知母、连翘提取物的组合物组＞连翘组＞知母组，组合物对5α-还原酶的抑制效果明显提高，说明知母、连翘提取物的组合物的组份具有良好的协同作用。
效果实施例2知母与连翘提取物的组合物抑制5α-还原酶效果实验
知母与连翘提取物的组合物由实施例14制备，实验分3组，分别为连翘组(将实施例5中的洗脱液A洗脱段浓缩为浸膏)、知母组(将实施例5中的洗脱液B洗脱段浓缩为浸膏)和知母、连翘提取物的组合物组。各组用水调整浓度至每1ml相当于原药材1g的制剂进行实验。
测试时首先提取酶液，雄性SD大鼠3只，禁食不禁水12小时后脱颈处死。迅速取出肝脏并称重。将肝脏组织在冰台上剪碎，用预冷的匀浆液(0.88M蔗糖、1.5mM氯化钙)在玻璃匀浆器中制成1∶5匀浆(g/ml)，依次作10，000g，30min和105,000g，1h离心，取上清为酶液，-80℃冰箱保存，临用前使用。3ml比色皿中依次加入2.5ml 0.1mol/L pH 6.5的磷酸缓冲液，100μL酶液和12.5μL 5mmol/L睾酮以及待检测药物，放入UV2300紫外分光光度计中在37℃下预热5min.然后加入100μL 5α-还原酶溶液启动反应，在10min内对该反应体系吸光值A进行时间扫描。底物睾酮以乙醇(AR)配置，NADPH以Tris-HCl缓冲液配置。测定待测药物对5α-还原酶的抑制率，每组重复三批次，对5α-还原酶的IC50值见表2：
表2.连翘提取物、知母提取物及其组合物抑制5α-还原酶效果比较
| 待测药物 | 抑制5α-还原酶的IC50值 |
| 连翘组 | 254μg/ml |
| 知母组 | 280μg/ml |
| 知母、连翘提取物的组合物组 | 215μg/ml |
由表2可见，三组待测药物中，对5α-还原酶的抑制效果顺序为知母、连翘提取物的组合物组＞连翘组＞知母组，组合物对5α-还原酶的抑制效果明显提高，说明知母、连翘提取物的组合物的组份具有良好的协同作用。
Claims (10)
1.一种中药组合物，其特征在于：该组合物主要由草药知母和连翘制得。
2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于：所述的知母和连翘的重量比为1∶9～9∶1。
3.如权利要求2所述的中药组合物，其特征在于：所述的知母和连翘的重量比为1∶3～3∶1。
4.如权利要求1～3任一项所述的中药组合物，其特征在于：所述的中药组合物由下列两种方法中的任一种制得：
(1)将知母和连翘分别用体积浓度大于或等于30％的有机溶剂的水溶液或有机溶剂提取，将两个提取液合并，即可；
(2)将知母和连翘混合在一起，用体积浓度大于或等于30％的有机溶剂的水溶液或有机溶剂提取，即可；
其中，所述的有机溶剂均选自乙醇、甲醇、乙酸乙酯和石油醚中的1-3种。
5.如权利要求4所述的中药组合物，其特征在于：方法(1)或方法(2)中，所述的提取的温度均为30℃～90℃。
6.如权利要求4所述的中药组合物，其特征在于：
在方法(1)中，在将两个提取液合并之前还包含下列步骤：将两个提取液浓缩，分别经非极性树脂吸附，洗脱剂均为体积浓度为60％～95％的乙醇水溶液，收集洗脱部分，将两种药材的洗脱部分混合，即可；
在方法(2)中还包含下列步骤：将提取液浓缩，然后经非极性树脂吸附，洗脱剂为体积浓度为60％～95％的乙醇水溶液，收集洗脱部分，即可。
7.如权利要求6所述的中药组合物，其特征在于：所述的中药组合物由下列方法中的任一种制得：
(1)分别将知母与连翘药材粉碎，然后分别用体积浓度大于或等于30％的有机溶剂的水溶液或有机溶剂提取，浓缩，制成2种中草药原液；2种中草药原液分别经非极性树脂吸附，洗脱剂均为60％-95％乙醇水溶液，收集洗脱部分，混合，即可；其中，所述的有机溶剂选自乙醇、甲醇、乙酸乙酯和石油醚中的1-3种；所述的提取的温度均为30℃～90℃；
(2)将知母与连翘药材粉碎，混合，然后用体积浓度大于或等于30％的有机溶剂的水溶液或有机溶剂提取，浓缩，制成中草药原液；将此中草药原液经非极性树脂吸附，洗脱剂为60％-95％乙醇水溶液，收集洗脱部分，即可；其中，所述的有机溶剂选自乙醇、甲醇、乙酸乙酯和石油醚中的1-3种；所述的提取的温度均为30℃～90℃。
8.如权利要求4或7所述的中药组合物，其特征在于：方法(1)或(2)中所述的体积浓度大于或等于30％的有机溶剂的水溶液中的体积浓度为60％～95％。
9.如权利要求1～8任一项所述的中药组合物在制备抑制5α-还原酶的药物、化妆品或保健食品中的应用。
10.如权利要求1～8任一项所述的中药组合物在制备防治痤疮、前列腺增生或脱发病症的药物中的应用。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109771345A (zh) * | 2019-02-28 | 2019-05-21 | 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 | 控油化妆品组合物及其应用 |
| CN112826777A (zh) * | 2021-01-13 | 2021-05-25 | 泉后(广州)生物科技研究院有限公司 | 一种可透皮吸收同时具有乌发和防脱功效的化妆品组合物及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1256975C (zh) * | 2001-12-20 | 2006-05-24 | 珠海金沙(湖南)制药有限公司 | 一种抗病毒复方中药及其制备方法 |
-
2009
- 2009-04-03 CN CN2009100487882A patent/CN101850048B/zh active Active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 宋彦等: "祛痘功效添加剂的研究进展", 《北京工商大学学报(自然科学版)》 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109771345A (zh) * | 2019-02-28 | 2019-05-21 | 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 | 控油化妆品组合物及其应用 |
| CN112826777A (zh) * | 2021-01-13 | 2021-05-25 | 泉后(广州)生物科技研究院有限公司 | 一种可透皮吸收同时具有乌发和防脱功效的化妆品组合物及其制备方法 |
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