CN101837020A - 一种治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物及其制备方法 - Google Patents
一种治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101837020A CN101837020A CN201010182331A CN201010182331A CN101837020A CN 101837020 A CN101837020 A CN 101837020A CN 201010182331 A CN201010182331 A CN 201010182331A CN 201010182331 A CN201010182331 A CN 201010182331A CN 101837020 A CN101837020 A CN 101837020A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- american
- cockroach
- extract
- time
- standby
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 241000238675 Periplaneta americana Species 0.000 title claims abstract description 37
- 208000007117 Oral Ulcer Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 56
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 29
- 208000002399 aphthous stomatitis Diseases 0.000 claims abstract description 20
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 69
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 30
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 30
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 28
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 27
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 23
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 19
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 15
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 13
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 10
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 7
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 3
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 206010007247 Carbuncle Diseases 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000015817 Infant Nutrition disease Diseases 0.000 description 2
- WWNNZCOKKKDOPX-UHFFFAOYSA-N N-methylnicotinate Chemical compound C[N+]1=CC=CC(C([O-])=O)=C1 WWNNZCOKKKDOPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000131808 Scolopendra Species 0.000 description 2
- 244000144987 brood Species 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002435 venom Substances 0.000 description 2
- 210000001048 venom Anatomy 0.000 description 2
- 231100000611 venom Toxicity 0.000 description 2
- -1 violent Chemical compound 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000606125 Bacteroides Species 0.000 description 1
- BRTLKRNVNFIOPJ-UHFFFAOYSA-N Betaine homarine Chemical compound C[N+]1=CC=CC=C1C([O-])=O BRTLKRNVNFIOPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHHFDKNIEVKVKS-FMOSSLLZSA-N Betanin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC(C(=C1)O)=CC(C[C@H]2C([O-])=O)=C1[N+]2=C\C=C\1C=C(C(O)=O)N[C@H](C(O)=O)C/1 DHHFDKNIEVKVKS-FMOSSLLZSA-N 0.000 description 1
- DHHFDKNIEVKVKS-MVUYWVKGSA-N Betanin Natural products O=C(O)[C@@H]1NC(C(=O)O)=C/C(=C\C=[N+]/2\[C@@H](C(=O)[O-])Cc3c\2cc(O)c(O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)c3)/C1 DHHFDKNIEVKVKS-MVUYWVKGSA-N 0.000 description 1
- 241000238659 Blatta Species 0.000 description 1
- 241000238660 Blattidae Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 241000605975 Fusobacterium varium Species 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSISHJJTAXXQAX-ZETCQYMHSA-N L-ergothioneine Chemical compound C[N+](C)(C)[C@H](C([O-])=O)CC1=CNC(=S)N1 SSISHJJTAXXQAX-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000192035 Peptostreptococcus anaerobius Species 0.000 description 1
- 241000238661 Periplaneta Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100029677 Trehalase Human genes 0.000 description 1
- 108010087472 Trehalase Proteins 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 235000009392 Vitis Nutrition 0.000 description 1
- 241000219095 Vitis Species 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010048259 Zinc deficiency Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000012677 beetroot red Nutrition 0.000 description 1
- 239000001654 beetroot red Substances 0.000 description 1
- 235000002185 betanin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940093497 ergothioneine Drugs 0.000 description 1
- 238000002481 ethanol extraction Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 229940074571 peptostreptococcus anaerobius Drugs 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 108010048734 sclerotin Proteins 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000019 skin ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000008467 tissue growth Effects 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037314 wound repair Effects 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物,所述药物组合物主要是由美洲大蠊提取物和西地碘混合制得的有效成分混合物组成,按重量计,其配比为:美洲大蠊提取物∶西地碘=0.8~1.2g∶0.075~0.5mg。治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物的制备方法,包括以下步骤:美洲大蠊提取物的制备、有效成分的混合、成药。本发明制备方法简单,充分发挥了美洲大蠊提取物的作用,有效提高了对口腔溃疡疾病的疗效。
Description
技术领域
本发明涉及医药技术领域,具体来讲涉及一种治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物及其制备方法。
背景技术
据文献记载,美洲大蠊是蜚蠊科中体积最大的昆虫,原产于南美洲,美洲大蠊是传统的中药材,以干燥和鲜成虫入药,其性塞味咸,有毒,有辛辣味,有散瘀、消积、解毒、利水、消肿等功能;主治儿童疳积、扁桃腺炎、身体包块、痈疮肿痛和蜈蚣、毒蛇咬伤等。
近年来随着科技不断地发展,经多年研究发现,美洲大蠊表皮含有巩膜质和甲壳质,溴、锌、镍、猛、钾、钙、钛、氯、硫、硅、铝、镁等元素;肌肉水解13种氨基酸;其醇提取物对癌细胞有明显的抑制作用,对心血管疾病具有明显的疗效。此外,身体贮藏维生素B1、B2,烟酸和抗坏血酸等,淋巴含海藻糖、海藻糖酶、糖蛋白、肌醇、原儿茶酸葡萄甙等。全体含麦角硫因、龙虾肌碱、胡芦巴碱、甘氨酸、甜菜碱、肛碱、三甲胺、腺嘌呤等。临床主要应用有:治疗儿童疳积、治痈疮肿毒、治蜈蚣伤、治无名肿毒、治虫蛇咬伤。还有美洲大蠊与草药配伍可辅助治疗结肠癌。美洲大蠊提取物可治乙型肝炎,提取物AT-2制剂可主治原发性肝癌、心血管疾病等。
公告号为CN 100525781C,名称为“美洲大蠊提取物、含该提取物的药物组合物及其制备方法”和公开号为CN1943600A,名称为“含有美洲大蠊及其乙醇提取物的药物组合物及其新用途”是申请人于2006年申请的两项和美洲大蠊提取物相关的专利文献,其公开了美洲大蠊提取物的制备方法和部分医药用途,近年来,随着对美洲大蠊提取物的进一步研究,美洲大蠊提取物在医药上的用途得到了进一步的发展。
西地碘又名华素片,在唾液作用下,迅速释放出的碘分子,可直接卤化菌体蛋白质,无选择地杀灭各种微生物,包括细菌繁殖体、真菌、芽胞、甚至病毒。体外试验证明,当西地碘有效碘浓度为10ppm时,作用2分钟可杀灭需氧菌:大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌;对厌氧消化链球菌,10ppm作用8分钟可全部杀灭,25ppm时,作用8分钟,可有效杀灭不解糖拟杆菌和坏死梭杆菌;120ppm时,作用30分钟,全部杀灭类炭疽杆菌芽胞;50ppm时对真菌有抑菌作用。
然而临床验证结果表明单服西地碘有口腔粘膜刺激性,西地碘在对口腔溃疡疗效欠佳,一般情况下,单独使用西地碘的有效治愈率为65%~85%左右。
发明内容
本发明的目的在于克服上述技术不足,提供一种有效提高治愈率的治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物及其制备方法。
本发明的目的通过以下技术方案来实现的:一种治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物,所述药物组合物主要是由美洲大蠊提取物和西地碘混合制得的有效成分混合物组成,按重量计,其配比为:美洲大蠊提取物∶西地碘=0.8~1.2g∶0.075~0.5mg。优选配比为:美洲大蠊提取物∶西地碘=1g∶0.2875mg。
所述药物组合物还包括纯化水和甘油,以1000g重量计的含美洲大蠊提取物和西地碘的有效成分混合物,其配比为:有效成分混合物∶纯化水∶甘油=1000g∶800~1200ml∶4~6ml。优选方案的配比为:有效成分混合物∶纯化水∶甘油=1000g∶1000ml∶5ml。
治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物的制备方法,包括以下步骤:
①、美洲大蠊提取物的制备:
a、粗碎:将干燥的美洲大蠊进行粉碎,制得美洲大蠊粗粉,备用;
b、浸泡:按照每100kg的粗粉加入3~5倍量的水,在70~78℃的温度条件下浸泡0.5~2小时制得粗粉混合液,备用;其中,优选方案为:加入水的量为4倍量,浸泡时间为1小时,浸泡温度为74℃;
c、三次提取:粗粉混合液采用煎煮的方法进行三次提取,对粗粉混合液进行第一次提取时,提取时间为7~9小时;然后向经第一次提取后的余液中加入余液2~4倍量的水后进行第二次提取,提取时间为5~7小时;最后向经第二次提取后的余液中加入余液2~4倍量的水后进行第三次提取,提取时间为3~5小时,分别制得三次的提取液,备用;
d、第一次过滤:将三次的提取液合并混合,然后进行过滤制得一级滤液,备用;
e、第一次浓缩:将一级滤液浓缩至70~90℃时相对密度为1.05~1.25的一级浓缩液,备用;
f、醇化处理:向一级浓缩液中逐渐加入浓度为93~97%w/w的乙醇,并充分搅拌,使其含醇量达到45~55%为止,在70~90℃的温度条件下保温20~40分钟,然后静置10~14小时,制得醇化液,备用;
g、第二次过滤:将醇化液弃去上层油脂,下层药液进行过滤制得二级滤液,备用;
h、第二次浓缩:将二级滤液进行乙醇回收处理后,浓缩至70~90℃时相对密度为1.15~1.30的二级浓缩液,备用;
i、膏剂制备:将二级浓缩液在常压条件下浓缩至水分≤25~35%的膏剂,即得含美洲大蠊提取物,备用;
②、有效成分的混合:按照美洲大蠊提取物∶西地碘=0.8~1.2g∶0.075~0.5mg的重量比进行称量、混合,制得有效成分混合物,备用;
③、成药:按照有效成分混合物∶纯化水∶甘油=1000g∶800~1200ml∶4~6ml的重量比向有效成分混合物中加入纯化水和甘油,充分搅拌均匀,经板框过滤,滤液煮沸30分钟后,分装成100ml/瓶或50ml/瓶,再经高温高压灭菌消毒,冷至室温,即得成药。
所述步骤③中的高温高压灭菌消毒是在温度115~127℃、压力为0.05~0.15Mpa的条件下进行灭菌消毒,灭菌时间为25~35分钟;其中,优选方案为:消毒温度为121℃,压力位0.1Mpa,灭菌时间为30分钟。
本发明制备方法简单,充分发挥了美洲大蠊提取物的作用,有效提高了对口腔溃疡疾病的疗效,且对口腔黏膜无刺激性。
具体实施方式
以下结合实施例的具体实施方式再对本发明的上述内容作进一步的详细说明:
一种治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物,所述药物组合物主要是由美洲大蠊提取物和西地碘混合制得的有效成分混合物组成,按重量计,其配比为:美洲大蠊提取物∶西地碘=0.8~1.2g∶0.075~0.5mg。优选配比为:美洲大蠊提取物∶西地碘=1g∶0.2875mg。
所述药物组合物还包括纯化水和甘油,以1000g重量计的含美洲大蠊提取物和西地碘的有效成分混合物,其配比为:有效成分混合物∶纯化水∶甘油=1000g∶800~1200ml∶4~6ml。优选方案的配比为:有效成分混合物∶纯化水∶甘油=1000g∶1000ml∶5ml。
治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物的制备方法,包括以下步骤:
①、美洲大蠊提取物的制备:
a、粗碎:将干燥的美洲大蠊进行粉碎,制得美洲大蠊粗粉,备用;
b、浸泡:按照每100kg的粗粉加入3~5倍量的水,在70~78℃的温度条件下浸泡0.5~2小时制得粗粉混合液,备用;其中,优选方案为:加入水的量为4倍量,浸泡时间为1小时,浸泡温度为74℃;
c、三次提取:粗粉混合液采用煎煮的方法进行三次提取,对粗粉混合液进行第一次提取时,提取时间为7~9小时;然后向经第一次提取后的余液中加入余液2~4倍量的水后进行第二次提取,提取时间为5~7小时;最后向经第二次提取后的余液中加入余液2~4倍量的水后进行第三次提取,提取时间为3~5小时,分别制得三次的提取液,备用;
d、第一次过滤:将三次的提取液合并混合,然后进行过滤制得一级滤液,备用;
e、第一次浓缩:将一级滤液浓缩至70~90℃时相对密度为1.05~1.25的一级浓缩液,备用;
f、醇化处理:向一级浓缩液中逐渐加入浓度为93~97%w/w的乙醇,并充分搅拌,使其含醇量达到45~55%为止,在70~90℃的温度条件下保温20~40分钟,然后静置10~14小时,制得醇化液,备用;
g、第二次过滤:将醇化液弃去上层油脂,下层药液进行过滤制得二级滤液,备用;
h、第二次浓缩:将二级滤液进行乙醇回收处理后,浓缩至70~90℃时相对密度为1.15~1.30的二级浓缩液,备用;
i、膏剂制备:将二级浓缩液在常压条件下浓缩至水分≤25~35%的膏剂,即得含美洲大蠊提取物,备用;
②、有效成分的混合:按照美洲大蠊提取物∶西地碘=0.8~1.2g∶0.075~0.5mg的重量比进行称量、混合,制得有效成分混合物,备用;
③、成药:按照有效成分混合物∶纯化水∶甘油=1000g∶800~1200ml∶4~6ml的重量比向有效成分混合物中加入纯化水和甘油,充分搅拌均匀,经板框过滤,滤液煮沸30分钟后,分装成100ml/瓶或50ml/瓶,再经高温高压灭菌消毒,冷至室温,即得成药。
所述步骤③中的高温高压灭菌消毒是在温度115~127℃、压力为0.05~0.15Mpa的条件下进行灭菌消毒,灭菌时间为25~35分钟;其中,优选方案为:消毒温度为121℃,压力位0.1Mpa,灭菌时间为30分钟。
实施例1
按照上述方法进行实施,将干燥的美洲大蠊粗碎,每100Kg粗粉加300Kg水,浸泡0.5小时后,温度约在70℃,提取三次,第一次7小时;第二次加水200Kg,提取5小时;第三次加水200Kg,提取3小时;合并三次提取液,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.05~1.08(70℃)时,加入浓度为93%w/w的乙醇,使成含醇量为40%,70℃保温搅拌20分钟,静置10小时,弃去上层油脂,下层药液过滤,滤液回收乙醇,减压浓缩至相对密度为1.15~1.18(70℃),常压浓缩至水分≤25%的膏,即得含美洲大蠊提取物,备用;按美洲大蠊提取物∶西地碘=0.8g∶0.075mg的重量比,加入西地碘混合制的有效成分混合物,然后按有效成分混合物∶纯化水∶甘油=1000g∶800ml∶4ml,加入纯化水和甘油,充分搅拌均匀,经板框过滤,滤液煮沸30分钟后,分装成100ml/瓶或50ml瓶,在温度为115℃,压力为0.05Mpa的条件下进行高温高压灭菌,灭菌时间为25分钟,冷至室温,即得成药。
实施例2
按照上述方法进行实施,将干燥的美洲大蠊粗碎,每100Kg粗粉加500Kg水,浸泡2小时后,温度约在78℃,提取三次,第一次9小时;第二次加水400Kg,提取7小时;第三次加水400Kg,提取5小时;合并三次提取液,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.22~1.25(90℃)时,加入浓度为97%w/w的乙醇,使成含醇量为55%,90℃保温搅拌40分钟,静置14小时,弃去上层油脂,下层药液过滤,滤液回收乙醇,减压浓缩至相对密度为1.27~1.30(90℃),常压浓缩至水分≤35%的膏,即得含美洲大蠊提取物,备用;按美洲大蠊提取物∶西地碘=1.2g∶0.5mg的重量比,加入西地碘混合制的有效成分混合物,然后按有效成分混合物∶纯化水∶甘油=1000g∶1200ml∶6ml,加入纯化水和甘油,充分搅拌均匀,经板框过滤,滤液煮沸30分钟后,分装成100ml/瓶或50ml瓶,在温度为127℃,压力为0.15Mpa的条件下进行高温高压灭菌,灭菌时间为35分钟,冷至室温,即得成药。
实施例3
按照上述方法进行实施,将干燥的美洲大蠊粗碎,每100Kg粗粉加400Kg水,浸泡1小时后,温度约在74℃,提取三次,第一次8小时;第二次加水300Kg,提取6小时;第三次加水300Kg,提取4小时;合并三次提取液,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.10~1.20(80℃)时,加入浓度为95%w/w的乙醇,使成含醇量为50%,80℃保温搅拌30分钟,静置12小时,弃去上层油脂,下层药液过滤,滤液回收乙醇,减压浓缩至相对密度为1.20~1.25(80℃),常压浓缩至水分≤30%的膏,即得含美洲大蠊提取物,备用;按美洲大蠊提取物∶西地碘=1g∶0.2875mg的重量比,加入西地碘混合制的有效成分混合物,然后按有效成分混合物∶纯化水∶甘油=1000g∶1000ml∶5ml,加入纯化水和甘油,充分搅拌均匀,经板框过滤,滤液煮沸30分钟后,分装成100ml/瓶或50ml瓶,在温度为121℃,压力为0.1Mpa的条件下进行高温高压灭菌,灭菌时间为30分钟,冷至室温,即得成药。
实施例4
按照上述方法进行实施,将干燥的美洲大蠊粗碎,每100Kg粗粉加420Kg水,浸泡0.8小时后,温度约在76℃,提取三次,第一次7.5小时;第二次加水380Kg,提取5.5小时;第三次加水380Kg,提取3.5小时;合并三次提取液,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.06~1.09(78℃)时,加入浓度为94%w/w的乙醇,使成含醇量为48%,76℃保温搅拌35分钟,静置13小时,弃去上层油脂,下层药液过滤,滤液回收乙醇,减压浓缩至相对密度为1.16~1.18(76℃),常压浓缩至水分≤28%的膏,即得含美洲大蠊提取物,备用;按美洲大蠊提取物∶西地碘=1.1g∶0.16mg的重量比,加入西地碘混合制的有效成分混合物,然后按有效成分混合物∶纯化水∶甘油=1000g∶900ml∶5.5ml,加入纯化水和甘油,充分搅拌均匀,经板框过滤,滤液煮沸30分钟后,分装成100ml/瓶或50ml瓶,在温度为124℃,压力为0.12Mpa的条件下进行高温高压灭菌,灭菌时间为32分钟,冷至室温,即得成药。
试验例:口腔溃疡患者治愈率的临床试验数据
一、一般资料:
口腔溃疡患者人数详见各表,符合诊断标准。随机分为治疗组和对照组,男女不等,年龄1~40岁;患者病程多在2~5天,长者10~15天,两组。两组患者年龄、性别和病程经统计学处理,差异无显著性意义,具有可比性。
二、治疗方法:
治疗组:本方案药物,口服,成人一次0.8~1.2g,儿童三岁以下一次0.3~0.5g,三岁以上一次0.8~1g,一日三次。
对照组:华素片,口服,一次一片,一日三次。
三、临床试验数据(见表1、2,其中n代表人数,百分比数值采取四舍五入保留小数点后两位)
试验例一:口腔溃疡患者治愈率的临床试验数据
表1:两组疗效比较
表2:两组3天疗效比较
组别 | n | 3天愈合患者数 | 3天治愈率(%) |
治疗组 | 69 | 52 | 75.36 |
对照组 | 63 | 28 | 44.44 |
综合结论:由上述临床数据可见,治疗组疗效明显优于对照组。
口腔溃疡是临床常见病,可发生在任何年龄,有反复发作的特点。上述疾病的发生与多种因素有关,常见的有感染,免疫,缺锌等等。西地碘是常用于治疗上述疾病的一种药物,有一定疗效。美洲大蠊是一种昆虫,俗称蟑螂,体内含有多种活性成分,其提取物主要成分为多元醇类及肽类活性物质,经药理研究证实具有促进上皮细胞、肉芽组织生长,促进创面修复,增强免疫的作用,但不具有抗菌作用,美洲大蠊提取物与西地碘搭配使用,不仅可以抗感染,同时能促进溃疡组织修复,提高溃疡愈合率,缩短溃疡愈合时间,两者合用治疗上述疾病更有效。
Claims (7)
1.一种治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物,其特征在于:所述药物组合物主要是由美洲大蠊提取物和西地碘混合制得的有效成分混合物组成,按重量计,其配比为:美洲大蠊提取物∶西地碘=0.8~1.2g∶0.075~0.5mg。
2.根据权利要求1所述治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物,其特征在于:所述美洲大蠊提取物和西地碘,按重量计,其配比为:美洲大蠊提取物∶西地碘=1g∶0.2875mg。
3.根据权利要求1所述治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物,其特征在于:所述药物组合物还包括纯化水和甘油,以1000g重量计的含美洲大蠊提取物和西地碘的有效成分混合物,其配比为:有效成分混合物∶纯化水∶甘油=1000g∶800~1200ml∶4~6ml。
4.根据权利要求3所述治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物,其特征在于:所述以1000g重量计的含美洲大蠊提取物和西地碘的有效成分混合物,其配比为:有效成分混合物∶纯化水∶甘油=1000g∶1000ml∶5ml。
5.根据权利要求1所述治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物的制备方法,其特征在于:所述制备方法包括以下步骤:
①、美洲大蠊提取物的制备:
a、粗碎:将干燥的美洲大蠊进行粉碎,制得美洲大蠊粗粉,备用;
b、浸泡:按照每100kg的粗粉加入3~5倍量的水,在70~78℃的温度条件下浸泡0.5~2小时制得粗粉混合液,备用;
c、三次提取:粗粉混合液采用煎煮的方法进行三次提取,对粗粉混合液进行第一次提取时,提取时间为7~9小时;然后向经第一次提取后的余液中加入余液2~4倍量的水后进行第二次提取,提取时间为5~7小时;最后向经第二次提取后的余液中加入余液2~4倍量的水后进行第三次提取,提取时间为3~5小时,分别制得三次的提取液,备用;
d、第一次过滤:将三次的提取液合并混合,然后进行过滤制得一级滤液,备用;
e、第一次浓缩:将一级滤液浓缩至70~90℃时相对密度为1.05~1.25的一级浓缩液,备用;
f、醇化处理:向一级浓缩液中逐渐加入浓度为93~97%w/w的乙醇,并充分搅拌,使其含醇量达到45~55%为止,在70~90℃的温度条件下保温20~40分钟,然后静置10~14小时,制得醇化液,备用;
g、第二次过滤:将醇化液弃去上层油脂,下层药液进行过滤制得二级滤液,备用;
h、第二次浓缩:将二级滤液进行乙醇回收处理后,浓缩至70~90℃时相对密度为1.15~1.30的二级浓缩液,备用;
i、膏剂制备:将二级浓缩液在常压条件下浓缩至水分≤25~35%的膏剂,即得含美洲大蠊提取物,备用;
②、有效成分的混合:按照美洲大蠊提取物∶西地碘=0.8~1.2g∶0.075~0.5mg的重量比进行称量、混合,制得有效成分混合物,备用;
③、成药:按照有效成分混合物∶纯化水∶甘油=1000g∶800~1200ml∶4~6ml的重量比向有效成分混合物中加入纯化水和甘油,充分搅拌均匀,经板框过滤,滤液煮沸30分钟后,分装成100ml/瓶或50ml/瓶,再经高温高压灭菌消毒,冷至室温,即得成药。
6.根据权利要求5所述治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物的制备方法,其特征在于:所述步骤b中加水量为4倍量,浸泡时间为1小时,浸泡温度为74℃。
7.根据权利要求5所述治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物的制备方法,其特征在于:所述步骤③中的高温高压灭菌消毒是在温度115~127℃、压力为0.05~0.15Mpa的条件下进行灭菌消毒,灭菌时间为25~35分钟。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010101823313A CN101837020B (zh) | 2010-05-25 | 2010-05-25 | 一种治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010101823313A CN101837020B (zh) | 2010-05-25 | 2010-05-25 | 一种治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101837020A true CN101837020A (zh) | 2010-09-22 |
CN101837020B CN101837020B (zh) | 2012-07-04 |
Family
ID=42740856
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010101823313A Active CN101837020B (zh) | 2010-05-25 | 2010-05-25 | 一种治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101837020B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105362295A (zh) * | 2015-12-19 | 2016-03-02 | 昆明赛诺制药有限公司 | 一种治疗急慢性咽喉炎、口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物及其制备方法 |
CN106727717A (zh) * | 2016-12-27 | 2017-05-31 | 昆明赛诺制药股份有限公司 | 一种治疗慢性前列腺炎的美洲大蠊组合物及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1943600A (zh) * | 2006-10-17 | 2007-04-11 | 耿福能 | 含有美洲大蠊及其乙醇提取物的药物组合物及新用途 |
-
2010
- 2010-05-25 CN CN2010101823313A patent/CN101837020B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1943600A (zh) * | 2006-10-17 | 2007-04-11 | 耿福能 | 含有美洲大蠊及其乙醇提取物的药物组合物及新用途 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
《中国医药指南》 20090131 金朝阳,等 康复新液治疗复发性口疮60例疗效观察 第66页 权利要求1-7 第7卷, 第2期 2 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105362295A (zh) * | 2015-12-19 | 2016-03-02 | 昆明赛诺制药有限公司 | 一种治疗急慢性咽喉炎、口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物及其制备方法 |
CN106727717A (zh) * | 2016-12-27 | 2017-05-31 | 昆明赛诺制药股份有限公司 | 一种治疗慢性前列腺炎的美洲大蠊组合物及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101837020B (zh) | 2012-07-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101837018A (zh) | 一种治疗溃疡或溃疡性炎症的美洲大蠊药物组合物及其制备方法 | |
CN101837019B (zh) | 一种治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物及其制备方法 | |
KR20190042151A (ko) | 천연물 항진균 식품조성물 | |
CN105362295A (zh) | 一种治疗急慢性咽喉炎、口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物及其制备方法 | |
CN101837045A (zh) | 一种治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物及其制备方法 | |
CN101829178B (zh) | 一种治疗尿布疹的药物组合物及其制备方法 | |
CN101837020B (zh) | 一种治疗口腔溃疡的美洲大蠊药物组合物及其制备方法 | |
CN101837022A (zh) | 一种治疗胃炎和消化性溃疡的美洲大蠊药物组合物及其制备方法 | |
CN103054969B (zh) | 一种复合皮肤消毒剂及其制备方法 | |
CN103432049B (zh) | 一种具有除臭作用的组合物 | |
CN101822696B (zh) | 一种治疗烧烫伤的药物组合物及其制备方法 | |
CN101837023A (zh) | 一种治疗胃炎和消化性溃疡的美洲大蠊药物组合物及其制备方法 | |
CN101829193B (zh) | 一种治疗宫颈糜烂的药物组合物及其制备方法 | |
KR20190044823A (ko) | 만성 근골격계 질환 개선 조성물 | |
CN101829220B (zh) | 一种治疗溃疡性结肠炎的美洲大蠊药物组合物及其制备方法 | |
CN101829167B (zh) | 一种治疗宫颈糜烂的药物组合物及其制备方法 | |
CN111905030A (zh) | 一种阴道健康护理凝胶及其制备方法和应用 | |
CN101371880B (zh) | 一种治疗烧烫伤创面的中药组合物 | |
KR20190045887A (ko) | 만성 비염 개선 식품조성물 | |
CN104547137A (zh) | 一种防治鸡传染性法氏囊病的复方发酵型中药组合物 | |
CN101837021A (zh) | 一种治疗胃炎和消化性溃疡的美洲大蠊药物组合物及其制备方法 | |
CN101829177B (zh) | 一种用于术后创面修复的药物组合物及其制备方法 | |
CN101829162A (zh) | 一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物及其制备方法 | |
CN114712482B (zh) | 一种含虾青素的洁阴抑菌凝胶及其制备方法 | |
CN107753592A (zh) | 一种用于治疗烧伤、烫伤的药物组合物及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20200707 Address after: 615000 Liangshan Yi Autonomous Prefecture, Xichang province Sichuan Airport Road Patentee after: SICHUAN GOODDOCTOR PANXI PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. Address before: 15, building 88, building B, four Wei building, No. 610031 Camp Road, Sichuan, Chengdu Patentee before: Geng Funeng |
|
TR01 | Transfer of patent right |