CN103054969B - 一种复合皮肤消毒剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种皮肤消毒剂，尤其涉及一种复合皮肤消毒剂及其制备方法。本发明的复合皮肤消毒剂，由蛇床子、苦参、黄连、苦丁、金银花、甘草、紫草的水提物，1蛇床子、细辛的乙醇提取物，薰衣草、细辛的挥发油，樟脑，透明质酸，无水乙醇和离子水组成。以浓度为71-77％的医用酒精为主要成分，同时添加多种中药杀菌成分；相互配伍具有协同杀菌作用。樟脑为大分子，溶于乙醇后，在透明质酸的作用下与中药杀菌成分中的分子相结合，使各种组分相互混溶形成较为粘稠的液体。在使用时，能使大部分中药杀菌成分长时间滞留在皮肤表面，形成抑菌保护层。

Description

一种复合皮肤消毒剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种皮肤消毒剂，尤其涉及一种复合皮肤消毒剂及其制备方法。

背景技术

在静脉注射前需要对皮肤进行消毒；目前常用的皮肤消毒剂为碘复合物，医用酒精等。碘复合物易过敏和色素沉着，医用酒精用于皮肤能快速杀菌, 但是没有持久( 残留) 活性。静脉注射完毕之后，会在皮肤上留下针眼，虽然针眼只是一个微小创伤，由于之前的皮肤消毒剂的活性消失，空气中的细菌仍然容易引起伤口发炎等伤口感染症状，有更甚者会持续红肿数天。

发明内容

为了解决现有皮肤消毒剂没有持久活性的问题，本发明提供了一种具备持久杀菌效果的复合皮肤消毒剂及其制备方法。

本发明的技术方案：

一种复合皮肤消毒剂，由50-60份组分A、10～12份蛇床子乙醇提取物、2-6份细辛乙醇提取物、8-10份薰衣草挥发油、2-6份细辛挥发油、20-25份樟脑、1-1.5份透明质酸、150-160份无水乙醇和50-60份去离子水组成；

所述组分A是由6～9份蛇床子、6～9份苦参、2-4份黄连、3～5份苦丁、10-12份金银花、12-15份甘草、9～10份紫草混合后，加水制备的水提物；

所述份数为重量份。

所述水提物是指中药原料用水提取的活性物质，呈粉状。

上述复合皮肤消毒剂，优选的，采用下述方法制备而成：

（1）制备组分A；

（2）将组分A加入去离子水，完全溶解得水剂；

（3）将向无水乙醇中加入各乙醇提取物、各挥发油、樟脑，完全溶解后得乙醇剂；

（4）在搅拌条件下，向水剂中缓慢加入乙醇剂，然后再加入透明质酸，混合均匀，得产品。

一种上述复合皮肤消毒剂的制备方法，包括下述步骤：

（1）制备组分A：按照比例取蛇床子、份苦参、黄连、苦丁、金银花、甘草、紫草，混合后加水煎煮3～5h，然后过滤，将滤液浓缩、干燥，得组分A；

（2）将组分A加入去离子水，完全溶解得水剂；

（3）将向无水乙醇中加入各乙醇提取物、各挥发油、樟脑，完全溶解后得乙醇剂；

（4）在搅拌条件下，向水剂中缓慢加入乙醇剂，然后再加入透明质酸，混合均匀，得产品。    

本发明的复合皮肤消毒剂，以浓度为71-77％的医用酒精为主要成分，同时添加多种中药成分。其中的A组分中含有大量的杀菌成分，能够杀除多种细菌；与医用酒精配伍具有协同杀菌作用。其中的樟脑为大分子，溶于乙醇后，在透明质酸的作用下与中药杀菌分子、尤其是挥发油分子相结合，使各种组分相互混溶形成较为粘稠的液体。在使用时，在樟脑大分子和透明质酸的作用下，大部分中药杀菌成分滞留在皮肤表面，形成抑菌保护层。在静脉注射完毕后，该抑菌保护层能有效防止针孔被细菌感染。其中的部分中药提取成分还含有止血因子和促生因子，能有效促进针孔的愈合。樟脑具有轻微的局麻作用，涂于皮肤具有麻木感；因此，能够减轻静脉注射时的疼痛感。

   本发明的有益效果：

（1）含有多种中药杀菌成分，能够全面杀菌；

（2）能够附着在皮肤表面形成抑菌保护膜，从而起到长时间抑菌的效果；

（3）能够起到止血、促进伤口愈合的作用；有效防止静脉注射后的针孔感染；

（4）能够麻醉注射皮肤，具有镇痛作用；

（5）呈黏稠液体状，稳定性好，使用方便。

（一）杀菌实验

取金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌的典型菌落，接种各菌热定培养基斜面，培养24h。用无菌生理盐水分别洗下菌苔，用10g/L蛋白胨磷酸盐缓冲液制成菌悬液。  然后通过中和剂选择实验，选用0.3％硫代硫酸钠、2％吐温-80、0.2％卵磷脂的PBS。实验在22℃恒温水浴条件下进行。在无菌试管内加入菌悬液0.5ml，再加入本发明的复合皮肤消毒剂4.5ml，混合均匀。作用到预定时间，取出0.5ml菌药混合液，加于含4.5ml中和剂的试管中，作用2min，取该液1.0ml置于无菌培养皿中做活菌计数，计算杀灭率。依次对实施例1-3的复合皮肤消毒剂进行试验，然后将试验结果进行统计学处理；结果如表1： 

表1

采用相同的试验条件，对75％的医用酒精进行悬液定量杀菌试验，其杀灭率如表2：

表2

表1中：用中和剂中和后的菌药液置于无菌培养皿之后，在12h时细菌含量仍至2.5％以内、细菌含量没有明显增加，说明本发明的复合皮肤消毒剂的抑菌作用持续时间长。而表2中，由于酒精的挥发性强没有持续抑菌的效果，在12h时细菌的含量已经达到了84％以上。将表1和表2进行对比，说明本发明的复合皮肤消毒剂在进行改进之后其持续抑菌的效果有明显提高。

（二）影响因素实验   

 温度影响实验；将本发明的复合皮肤消毒剂置于恒温水浴条件下，试验温度分别设定为10℃、25℃、35℃，对大肠杆菌悬液进行定量杀菌实验。依次对实施例1-3的复合皮肤消毒剂进行试验，然后将试验结果进行统计学处理；结果如表3：

表3

（三）稳定性实验

将本发明的复合皮肤消毒剂置于室温条件下、密封保存90d，取存放后的样液5份，分别对黄金色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌进行悬液定量杀菌试验。依次对实施例1-3的消毒剂90d后进行悬液定量杀菌试验，然后将存放试验结果进行统计学处理；结果如表4：

表4

将表4与表1对比，可以得出，本发明的复合皮肤消毒剂室温条件下、密封保存90d后，其杀菌效果只降低了1-2％，其稳定性强。

（四）促进针孔愈合试验

康昆明种小鼠60 只,雌雄各半、体重相当,平均分成4组,试验组1-3组、对照组。 将小鼠的需要注射的部位去毛、清理干净；然后进行注射前的消毒处理（试验1-3分别采用实施例1-3中所制备的消毒剂，对照组采用医用酒精；且用量相等）；然后用相同规格的针头注射生理盐水。监控小鼠的针孔愈合情况，得表5：

表5

	试验组1	试验组2	试验组3	对照组
					结痂时间	6-8小时	6-8小时	6-8小时	10-12小时
出现发炎症状的数量	0	0	0	3只

。表5说明，本发明的复合皮肤消毒剂还具备促进伤口愈合、预防炎症的功效。

具体实施方式

实施例1 

取60g蛇床子、60g份苦参、40g黄连、30g苦丁、100g金银花、150g甘草、90g紫草混合后，加5kg水煎煮3小时，过滤，得滤液；将滤液浓缩、常温干燥、研磨，既得粉末状组分A;

取5g组分A，加入5g去离子水，搅拌，待组份A完全溶解得水剂；

取15g无水乙醇，向其中加入2g樟脑，待樟脑完全溶解之后再加入1g份蛇床子乙醇提取物、0.6g细辛乙醇提取物、0.8g薰衣草挥发油、0.2g细辛挥发油，使各组分完全混溶，得乙醇剂；

在搅拌条件下，向水剂中缓慢加入乙醇剂，然后再加入0.1g透明质酸，混合均匀，得产品。

实施例2

取60g蛇床子、90g份苦参、20g黄连、50g苦丁、120g金银花、150g甘草、100g紫草混合后，加3kg水煎煮5小时，过滤，得滤液；将滤液浓缩、常温干燥、研磨，既得粉末状组分A;

取5g组分A，加入5g去离子水，搅拌，待组份A完全溶解得水剂；

取15g无水乙醇，向其中加入2g樟脑，待樟脑完全溶解之后再加入1g份蛇床子乙醇提取物、0.6g细辛乙醇提取物、0.8g薰衣草挥发油、0.2g细辛挥发油，使各组分完全混溶，得乙醇剂；

在搅拌条件下，向水剂中缓慢加入乙醇剂，然后再加入0.1g透明质酸，混合均匀，得产品。

实施例3

取6g实施1制备的组分A，加入6g去离子水，搅拌，待组份A完全溶解得水剂；

取16g无水乙醇，向其中加入2.5g樟脑，待樟脑完全溶解之后再加入1.2g份蛇床子乙醇提取物、0.2g细辛乙醇提取物、1g薰衣草挥发油、0.6g细辛挥发油，使各组分完全混溶，得乙醇剂；

在搅拌条件下，向水剂中缓慢加入乙醇剂，然后再加入0.15g透明质酸，混合均匀，得产品。

Claims (1)

1.一种复合皮肤消毒剂，其特征在于，由50-60份组分A、10～12份蛇床子乙醇提取物、2-6份细辛乙醇提取物、8-10份薰衣草挥发油、2-6份细辛挥发油、20-25份樟脑、1-1.5份透明质酸、150-160份无水乙醇和50-60份去离子水组成；

所述组分A是由6～9份蛇床子、6～9份苦参、2-4份黄连、3～5份苦丁、10-12份金银花、12-15份甘草、9～10份紫草混合后，加水制备的水提物；

所述份为重量份；

其制备方法为：

（1）制备组分A：按照比例取蛇床子、苦参、黄连、苦丁、金银花、甘草、紫草，混合后加水煎煮3～5h，然后过滤，将滤液浓缩、干燥，得组分A；

（2）将组分A加入去离子水，完全溶解得水剂；

（3）向无水乙醇中加入各乙醇提取物、各挥发油、樟脑，完全溶解后得乙醇剂；

（4）在搅拌条件下，向水剂中缓慢加入乙醇剂，然后再加入透明质酸，混合均匀，得产品。