CN101836985A - 一种含有左旋泮托拉唑镁的药物制剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种含有左旋泮托拉唑镁的药物制剂及其制备方法。本发明涉及一种含以左旋泮托拉唑镁为活性成分的药物制剂及其制备方法,它是以左旋泮托拉唑镁为主要活性成分与药学上可接受的辅料经一定的工艺制成的制剂,其中左旋泮托拉唑镁的单位制剂含量为10-60mg,优选20-40mg。
Description
技术领域
本发明涉及一种含有左旋泮托拉唑镁的药物制剂及其制备方法,它是以左旋泮托拉唑镁或其水合物为主要活性成分与药学上可接受辅料制成,属于医药技术领域。
背景技术
消化性溃疡病多表现为反复发作的上腹部疼痛,少数患者可直接表现为溃疡并发症。PUD的发生一般认为是由于胃黏膜的保护因子和侵袭因子之间失衡所致。保护因子作用越强,越不容易患PUD;侵袭因子越强,越容易患PUD。目前最重要的侵袭因子包括非甾体类抗炎药(NSAIDs)和幽门螺杆菌(Hp)感染。PUD的诊断并不困难,胃镜检查即可确诊,并可以检测有无Hp感染。PUD的治疗最近几十年取得了长足进展,“无酸无溃疡”的观念以及强效抑酸药物的开发使PUD的治疗有了更加有效的武器。“无Hp感染,无PUD复发”以及各种根除方案的应用,使得PUD的复发明显减少。此外近年来对于溃疡愈合质量的关注使得原来的胃黏膜保护剂重新焕发了青春。
本品为胃壁细胞质子泵抑制剂,在中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化,其pH依赖的活化特性,使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶,引起该酶不可逆性的抑制,从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时,具有药物间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢,同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时,本品的代谢途径可以通过第II酶系统进行,从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用,减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。
泮托拉唑镁分左旋及右旋两种构型,两种构型均显示了一定的生理活性。
发明内容
本发明涉及一种含有左旋泮托拉唑镁的药物制剂及其制备方法,它是以左旋泮托拉唑镁或其水合物为主要活性成分与药学上可接受辅料混合形成的制剂。左旋泮托拉唑镁的单位制剂含量以左旋泮托拉唑计为10-60mg,优选20-40mg。
上述的制剂,其特征在于,该制剂以左旋泮托拉唑镁或其水合物为主要活性成分,制成的肠溶包衣制剂或与碱性调节剂制成的胃溶制剂。
上述的肠溶制剂,其特征在于,所述肠溶制剂用到的包衣包括丙烯酸酯、乙酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素、聚乙酸邻苯二甲酸乙烯酯、乙酸偏苯三酸纤维素和/或乙酸邻苯二甲酸纤维素的水基聚合物溶液或分散体。
上述的胃溶制剂,其特征在于,所述碱性调节剂包括碳酸氢钠、碳酸钠、倍半碳酸钠、磷酸氢二钠、三磷酸钠、焦磷酸四钠、柠檬酸钠、柠檬酸钙、碳酸钙、氧化镁、葡糖酸钠、乳酸钠、乙酸钠、磷酸氢二钾、焦磷酸四钾、碳酸氢钾、乳酸钙、甘油磷酸钙、葡糖酸钙、乳酸镁、葡糖酸镁或氢氧化镁。
上述的肠溶制剂,其特征在于,肠溶制剂的制法如下:将主药与适量的药学上的辅料制成片芯,包隔离层,再包肠衣层;或将主药与适当的辅料制成液体分散体喷雾于空白丸芯上,再包隔离层,再包肠衣层。所包肠衣层的厚度基本上不影响右旋雷贝拉唑在小肠中的主要pH值时的水溶液中的释放速率。
右旋雷拉唑镁在酸性条件中不稳定,所以当制剂在胃中溶解时药效会降低,在制备胃溶型制剂时应加入足够量的碱性调节剂,以保证左旋泮托拉唑镁在胃中的稳定性。当pH等于右旋雷贝拉唑的pKa时,约有50%的右旋雷贝拉唑分解,当提高0.7时,仅有10%的药物分解,所以当制成胃溶制剂时,加入碱性调节剂的量应满足以下条件:服用本胃溶制剂时胃内pH≥pKa+0.7,其中pKa为右旋雷贝拉唑的解离常数的负对数。
上述的肠溶制剂,其特征在于,肠溶制剂优选为肠溶片、肠溶胶囊、肠溶微丸及肠溶干混悬。上述
药学上可接受的辅料包括但不限于填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、矫味剂(和包衣剂。
上述填充剂包括但不限于乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇、山梨醇、硫酸钙、葡萄糖酸钙、磷酸氢钙、磷酸钙、碳酸钙、碳酸氢钙、淀粉、羧甲基淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羟丙基纤维素。
上述粘合剂包括但不限于淀粉、明胶、糊精、麦芽糖糊精、蔗糖、阿拉伯胶、聚乙烯吡咯烷酮、甲基纤维素、羧甲基纤维素、乙基纤维素、聚乙烯醇、聚乙二醇类或者羟丙纤维素。
上述崩解剂包括但不限于预胶化淀粉、微晶纤维素、海藻酸、纯木制纤维素、羧甲基淀粉钠、瓜耳胶、交联聚乙烯吡咯烷酮、甲基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素或者泡腾崩解剂。
上述润滑剂包括但不限于硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸锌、胶态二氧化硅、硬脂酰富马酸钠、滑石粉、单硬脂酸甘油酯、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇8000、苯甲酸钠、己二酸、富马酸、硼酸、亮氨酸、氯化钠、月桂醇硫酸钠或者月桂醇硫酸镁。
具体实施方式
通过以下实施例对本发明所述的含有左旋泮托拉唑镁的药物制剂及其制备方法做进一步说明,但并不仅限于此。
以下实施例中左旋泮托拉唑镁的含量均是以左旋泮托拉唑计。
实施例1左旋泮托拉唑镁肠溶片剂
处方:
制备方法:
将左旋泮托拉唑镁、微晶纤维素、乳糖分别过80目筛,混合均匀,将碳酸钠溶解于适量的水中,以此溶液作为粘合剂,制软材,24目筛制粒,干燥,颗粒水份控制在2%以内。20目筛整粒,加入硬脂酸镁,混合均匀后采用适宜冲模压制片剂,
将隔离层各组份溶于适量的60%乙醇中,包隔离层,并干燥。
对上述的片剂进行肠溶包衣,得肠溶衣片。
实施例2左旋泮托拉唑镁肠溶胶囊
处方:
制备方法:
将左旋泮托拉唑镁、微晶纤维素、乳糖分别过80目筛,混合均匀,将碳酸钠溶解于适量的水中,以此溶液作为粘合剂,制软材,20目筛摇摆制粒,制成长为3-5mm的长条,并置滚圆机中滚圆,沸腾干燥,颗粒水份控制在2%以内。
将隔离层各组份溶于适量的60%乙醇中,包隔离层,并干燥。
对上述的小丸进行水分散体肠溶包衣,得肠溶衣小丸。将此小丸装入普通胃溶性胶囊壳中,得右旋雷贝拉唑的肠溶胶囊。
实施例3左旋泮托拉唑镁肠溶干混悬
处方:
制备方法:
将左旋泮托拉唑镁、微晶纤维素、十六醇及PVP K30分别过80目筛,混合均匀,将碳酸钠溶解于适量的水中,以此溶液作为粘合剂,制软材,24目筛摇摆制粒,制成长为3-5mm的长条,并置滚圆机中滚圆,沸腾干燥,颗粒水份控制在2%以内。
将隔离层各组份溶于适量的60%乙醇中,包隔离层,并干燥。
对上述的小丸进行水分散体肠溶包衣,得肠溶衣小丸。将此小丸与蔗糖细粉、黄原胶细粉及香精混合均匀。定量分装,制得肠溶干混悬剂。
实施例4左旋泮托拉唑镁胃溶片剂
处方:
制备方法:
将左旋泮托拉唑镁、微晶纤维素、乳糖、碳酸钠、氢氧化镁分别过80目筛,备用。将碳酸钠与左旋泮托拉唑镁按等量递增法混合均匀。再加入微晶纤维素、乳糖、氢氧化镁混合均匀,以水为软材,24目筛制粒,干燥,颗粒水份控制在2.5%以内。20目筛整粒,加入硬脂酸镁,混合均匀后采用适宜冲模压制片剂,
将胃溶衣各组份溶于适量的60%乙醇中,包衣,即得胃溶型片剂。
实施例5左旋泮托拉唑镁胃溶胶囊
处方:
制备方法:
取碳酸氢钠粉碎过60目筛,加入左旋泮托拉唑镁,按等量递增法混合均匀,加入硬脂酰富马酸钠,混合均匀。定量填充入00号普通胃溶型胶囊壳,得普通胃溶型胶囊。
实施例6左旋泮托拉唑镁胃溶干混悬
处方:
制备方法:
将左旋泮托拉唑镁、微晶纤维素、十六醇及PVP K30分别过80目筛,混合均匀,将碳酸钠溶解于适量的水中,以此溶液作为粘合剂,制软材,24目筛摇摆制粒,制成长为3-5mm的长条,并置滚圆机中滚圆,沸腾干燥,颗粒水份控制在2%以内。
将此小丸与蔗糖细粉、黄原胶细粉、碱性调节剂及香精混合均匀。定量分装,制得胃溶干混悬剂。
Claims (8)
1.本发明涉及一种含有左旋泮托拉唑镁的药物制剂,其特征在于,是以左旋泮托拉唑镁或其水合物为主要活性成分与药学上可接受的辅料并经一定工艺制成的制剂。
2.权利要求1所述制剂,其特征在于,左旋泮托拉唑镁的单位制剂含量以左旋泮托拉唑计为10-60mg,优选20-40mg。
3.权利要求2所述的制剂,其特征在于,该制剂以左旋泮托拉唑镁或其水合物为主要活性成分,制成的肠溶制剂或与碱性调节剂制成的胃溶制剂。
4.权利要求3所述的肠溶制剂,其特征在于,所述肠溶制剂所用的包衣包括丙烯酸酯、乙酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素、聚乙酸邻苯二甲酸乙烯酯、乙酸偏苯三酸纤维素和/或乙酸邻苯二甲酸纤维素的水基聚合物溶液或分散体。
5.权利要求3所述的胃溶制剂,其特征在于,所述碱性调节剂包括碳酸氢钠、碳酸钠、倍半碳酸钠、磷酸氢二钠、三磷酸钠、焦磷酸四钠、柠檬酸钠、柠檬酸钙、碳酸钙、氧化镁、葡糖酸钠、乳酸钠、乙酸钠、磷酸氢二钾、焦磷酸四钾、碳酸氢钾、乳酸钙、甘油磷酸钙、葡糖酸钙、乳酸镁、葡糖酸镁或氢氧化镁。
6.权利要求4所述的肠溶制剂,其特征在于,肠溶制剂的制法如下:将主药与适量的药学上的辅料制成片芯,包隔离层,再包肠衣层;或将主药与适当的辅料制成液体分散体喷雾于空白丸芯上,再包隔离层,再包肠衣层。所包肠衣层的厚度基本上不影响右旋雷贝拉唑在小肠中的主要pH值时的水溶液中的释放速率。
7.权利要求5所述的胃溶制剂,其特征在于,加入碱性调节剂的量应满足以下条件:服用本胃溶制剂时胃内pH≥pKa+0.7,其中pKa为右旋雷贝拉唑的解离常数的负对数。
8.权利要求3所述的肠溶制剂,其特征在于,肠溶制剂优选为肠溶片、肠溶胶囊、肠溶微丸及肠溶干混悬。
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