CN101834298A - 用于高温固体电解质燃料电池的连接体 - Google Patents

用于高温固体电解质燃料电池的连接体 Download PDF

Info

Publication number
CN101834298A
CN101834298A CN201010130430A CN201010130430A CN101834298A CN 101834298 A CN101834298 A CN 101834298A CN 201010130430 A CN201010130430 A CN 201010130430A CN 201010130430 A CN201010130430 A CN 201010130430A CN 101834298 A CN101834298 A CN 101834298A
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
connector
evanohm
sintering
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201010130430A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101834298B (zh
Inventor
M·布兰德纳
W·克劳斯勒
G·莱希特弗里德
A·韦斯库托尼斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Plansee SE
Original Assignee
Plansee SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Plansee SE filed Critical Plansee SE
Publication of CN101834298A publication Critical patent/CN101834298A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101834298B publication Critical patent/CN101834298B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/023Porous and characterised by the material
    • H01M8/0232Metals or alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G37/00Compounds of chromium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C19/00Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/03Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
    • C22C19/05Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C32/00Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/023Porous and characterised by the material
    • H01M8/0241Composites
    • H01M8/0245Composites in the form of layered or coated products
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/12Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2998/00Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2999/00Aspects linked to processes or compositions used in powder metallurgy
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/12Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
    • H01M2008/1293Fuel cells with solid oxide electrolytes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本发明描述了一种用于高温固体电解质燃料电池的连接体,所述连接体由烧结铬合金构成,所述烧结铬合金具有烧结孔隙,并且含有大于90重量%的Cr、3重量%至8重量%的Fe、以及可任选的0.001重量%至2重量%的选自由稀土金属所组成的组中的至少一种元素;其中所述铬合金含有0.1重量%至2重量%的Al,并且所述烧结孔隙至少部分被含有Al和Cr的氧化化合物所填充。所述连接体具有高的不透气性以及尺寸稳定性。

Description

用于高温固体电解质燃料电池的连接体
技术领域
本发明涉及用于高温固体电解质燃料电池的连接体(interconnector),该连接体由烧结铬合金构成,其中所述烧结铬合金具有烧结孔隙,并且含有大于90重量%的Cr、3重量%至8重量%的Fe以及可任选的0.001重量%至2重量%的选自由稀土金属所组成的组中的至少一种元素。本发明还涉及制造连接体的方法、以及制造具有连接体的高温固体电解质燃料电池的方法。
背景技术
金属连接体(也称为双极板或集电体)是高温固体电解质燃料电池(也称为固体氧化物燃料电池(SOFC)或高温燃料电池)的必要部件。高温固体电解质燃料电池通常在650℃至1000℃的温度下工作。其电解质由能够传导氧离子、而为电子的绝缘体的固体陶瓷材料构成。文献K.Wincewicz、J.Cooper,“Taxonomies of SOFC material andmanufacturing alternatives”,Journal of Power Sources(2005)中描述了作为电解质材料的如下材料:掺杂了钇、钪或钙的氧化锆(YSZ、SSZ或CSZ)、掺杂氧化镧和掺杂氧化铈。对于阴极和阳极,则采用传导离子和电子的陶瓷,例如,将掺杂了锶的锰酸镧(LSM)用于阴极,将镍-YSZ(或者SSZ、CSZ)金属陶瓷用于阳极。
连接体被设置在各电池之间,其中电池、可任选存在的接触层、以及连接体相互堆叠从而形成叠堆。连接体将各电池串联在一起,从而收集这些电池所产生的电。此外,连接体对电池进行机械支撑,并且起到分隔并输送阳极侧和阴极侧的反应气体的作用。连接体既暴露于高温下的氧化介质中,又暴露于高温下的还原介质中。这需要其具有相应高的耐腐蚀性。
另外,在由室温至最高使用温度的范围内,连接体的热膨胀系数必须与电解质材料、阳极材料和阴极材料的热膨胀系数良好地匹配。此外还要求连接体是不透气的、具有高且恒定的电子传导率,并且在使用温度下还具有极高的导热率。
一般而言,形成氧化铝和氧化铬的合金(有时具有一定比例的硅)由于具有良好的高温耐腐蚀性,因而其主要被用于各种高温应用中。由于Al2O3和SiO2具有低的电子传导率,因此提议优选将形成氧化铬的合金用在高温固体电解质燃料电池的连接体中。铬-铁合金表现出匹配极佳的热膨胀行为以及高的耐腐蚀性。可通过添加钇来进一步提高其耐腐蚀性。在专利文献JP-A-02258946中披露了这样一种铬合金,其含有5重量%至50重量%的Fe、以及粒径为1μm至10μm的稀土金属氧化物,其中所述稀土金属选自由Y、La、Ce和Nd所组成的组。另外,专利文献EP-A-0 510 495特别描述了一种氧化物分散体增强的耐热性烧结材料,其含有0.2重量%至2重量%的精细分散形式的Y2O3,该Y2O3的粒径不超过0.1μm,其中基质材料尤其还可由这样的铬基材料构成,该铬基材料含有0重量%至20重量%的Fe以及0重量%至10重量%的选自由Al、Mo、W、Nb、Ta、Hf和Al-Ti所组成的组中的元素。加入Fe以提高可烧结性。在基质中还有以析出的金属间化合物的形式存在的Al,以提高其强度。该材料是通过机械合金化制成的;作为致密化工艺,其仅提及了借助于压力的烧结工艺,即热压、热等静压和粉末热挤压。
专利文献EP-A-0 570 072描述了一种铬合金,其含有:0.005重量%至5重量%的至少一种稀土金属氧化物;0.1重量%至32重量%的选自由Fe、Ni和Co所组成的组中的至少一种金属;至多30重量%的选自由Al、Ti、Zr和Hf所组成的组中的至少一种金属;至多10重量%的选自由V、Nb、Mo、Ta、W和Re所组成的组中的至少一种金属;至多1重量%的选自由C、N、B和Si所组成的组中的至少一种元素。该合金是通过以下方法制得的:粉末混合、压制、烧结、将烧结板包封在钢板内、并对包封后的板进行热轧。
美国专利US 3,516,865中首次披露了将Cr-Fe合金用于燃料电池。其Cr含量为15重量%至85重量%。该合金可任选地含有Y、Hf、Zr或Th。专利文献EP-A-0 578 855描述了一种用于具有陶瓷固体电解质(由YSZ构成)的高温固体电解质燃料电池的金属部件,该金属部件由铬合金构成,所述铬合金含有3原子%至10原子%的Fe以及0.5原子%至5原子%的稀土金属和/或稀土金属氧化物。
专利文献WO 95/026576 A1披露了一种由合金构成的双极板,该合金形成氧化铬(例如Cr-5Fe-1Y2O3),并且该双极板在气体通道的区域中具有富含铝的表面层。通过渗铝法形成金属间相Cr5Al8或Cr4Al9,从而制得富含铝的区域。再通过复杂的研磨工艺而除去电接触表面区中的富含铝的区域,以防止发生因形成Al2O3而造成的导电率下降。在使用过程中,在气体通道壁上形成Al2O3
由于连接体具有复杂的表面形貌以形成限定的流路,因此可制成最终形状而无需进行后续加工的粉末冶金工艺是优选的。
因此,专利文献WO 02/055747 A1描述了一种用以制造由合金制成的高密度成型体的粉末冶金工艺,其中所述合金含有至少20重量%的Cr、Fe以及一种或多种附加的金属和/或陶瓷合金成分,其中使用粉末混合物压制连接体并且烧结至接近其最终形状,所述粉末混合物含有元素铬粉末以及由铁和其他合金成分构成的预合金粉末。以这种方法制得的连接体可通过焊接进行连接,而无需进行额外的加工就得到即可使用的连接体。总体而言,这种低成本的制造方法是将铬合金作为连接体材料而广泛地引入高温固体电解质燃料电池中的重要的基本前提。极高纯度的铬粉末(2N5)的使用导致制造成本高。使氧化铬层的导电率降低的元素受到了特别的关注。达到高纯度需要使用高等级的矿石并需要特殊的纯化工艺。由于高温固体电解质燃料电池的工业应用需要降低系统成本,并且连接体在总成本中占有相当大的比重,因此使用更为廉价的粉末是有利的。
专利文献WO 2004/012885 A2描述了一种制造成型部件(例如,连接体)的工艺,该工艺包括将粉状起始材料压制并烧结至接近其最终形状,并且通过两级压制工艺来进行成型,其中所述成型部件由盘状或板状基体构成,并且该基体具有通过倾斜的侧面而过渡到基体中的多个球状或脊状突起区域。使部件具有最终形状的粉末冶金工艺仅在低至中等烧结收缩率的情况下才可以使用,这是因为:由于粉末的物理性质发生波动而不能将高的烧结收缩率保持为足够恒定的值。此外,烧结工艺后的残余孔隙率对产生最终形状的第二压制步骤是有利的。
因此,如专利文献WO 2004/012885 A2中所述而制得的部件具有残余孔隙率。通过形成基质材料的氧化物来填充烧结孔隙是已知的。在由烧结钢制成的产品的情况下,该工艺被称作青铜化(bronzing)。此时,在高温下将烧结部件在蒸气中进行处理,使得烧结孔隙被Fe2O3填充。在铬合金的情况下,也可用相应的氧化物填充烧结孔隙。然而,不利之处在于:烧结孔隙的填充是从外部向内进行的,结果氧气会渗透至连接体的内部,因而随着加工时间的延长,会妨碍中心区域附近的孔隙的均匀填充。此外,连接体在表面上通常具有球状和/或脊状结构,从而造成局部壁厚不一。这也造成了难以实行低成本且可靠的工艺。
发明内容
因此,本发明的目的是提供一种连接体、以及制备该连接体的方法,其中所述连接体具有与陶瓷部件相匹配的热膨胀系数、高的尺寸稳定性、在还原及氧化介质中均具有高的耐腐蚀性、在与阳极和阴极接触的表面区域内具有高导电性,此外还具有高的不透气性,并且制造成本低。本发明的另一目的是提供包括陶瓷固体电解质和具有上述性能特征的连接体的高温固体电解质燃料电池,其中所述固体电解质包含稳定化的氧化锆。
本发明的目的是通过权利要求1的连接体、权利要求11的高温固体电解质燃料电池、以及权利要求12的用以制备连接体的方法而实现的。
所述连接体由烧结铬合金构成,该烧结铬合金含有大于90重量%的Cr、3重量%至8重量%的Fe、以及可任选的0.001重量%至2重量%的选自由稀土金属所组成的组中的至少一种元素。所述铬合金含有0.1重量%至2重量%的Al,优选的情况是,超过80重量%、优选超过90%、尤其优选超过99%的Al以同时含有Cr的氧化化合物的形式存在。剩余的Al(如果还存在的话)则以溶解形式存在,以非氧化化合物或者以金属间相的形式存在。溶解的Al的含量优选低于200μg/g,优选低于100μg/g,尤其优选低于50μg/g。
在确定Al含量时,要考虑连接体中的Al的总含量,而不管其结合形式。如果铬合金的Al含量低于0.1重量%,则含有Al和Cr的氧化化合物中所引入的Al不足。如果Al含量高于2重量%,则在晶界及晶粒内部形成的含有Al的氧化析出物的量增加。铬合金优选的铝含量为0.15重量%至0.5重量%。
烧结铬合金还含有烧结孔隙,烧结孔隙优选为2体积%至20体积%,更优选为4体积%至15体积%,并且这些烧结孔隙至少部分被含有Al和Cr的氧化化合物所填充。可以仅通过高的烧结收缩率来达到较低的孔隙率。但是高的烧结收缩率使得设定严格的尺寸公差更为困难。如果不能达到严格的尺寸公差,则需要进行高成本的后续加工。残余孔隙率超过20体积%的连接体不具有足够高的强度及部件稳定性。此外,其不可能通过利用含有Al和Cr的氧化成分填充烧结孔隙而达到足够高的不透气性。
通过对烧结部件进行氧化处理,来实现含Al和Cr的氧化化合物对烧结孔隙的填充。氧化处理可作为单独的工序进行,或者可将其整合至烧结工艺中。烧结孔隙被均匀地填充,因而使得该工艺简便且可靠。此时,含有铝和铬的氧化物主要形成在烧结孔隙区域中,而在晶界和晶粒内部仅形成少量。形成在连接体外表面上的氧化物层优选含有至少90重量%的氧化铬。外氧化物层尤其优选含有至少95重量%的氧化铬。外氧化物层的Al含量优选低于常规分析方法的检出限(0.1重量%至1重量%)。氧化铬优选以Cr2O3的形式存在。这样便在表面上形成了具有极为优良的导电性的氧化物层。无论是通过制造工艺中的氧化处理而形成的氧化物层,还是在长期使用过程中形成的氧化物层均是如此。因此,原则上无需除去由制造工艺中的氧化处理而形成的氧化物层。如果需要洁净的金属表面,则可通过(例如)喷砂工艺来除去氧化物层。
含有Al和Cr的氧化化合物在烧结孔隙中的比例(基于含有Al和Cr的氧化化合物的总含量)优选超过65体积%,其在晶界处的比例优选低于20体积%,并且在晶粒内部的比例优选低于15体积%。尤其优选的情况是,含有Al和Cr的氧化化合物在烧结孔隙中的比例(基于含有Al和Cr的氧化化合物的总含量)超过85体积%,其在晶界处的比例低于10体积%,并且在晶粒内部的比例低于5体积%。
有利的是,含有Al和Cr的氧化化合物的Al/Cr平均比值(含量在各相应情况下均以原子%计)高于1。Al/Cr平均比值优选高于2,并且Al/Cr比值尤其优选高于5。如实施例中所示,能够测量到Al/Cr比值最高达到8.6。
有利的是,在符合700℃<T<1200℃的温度T下进行部件的氧化处理。在低于700℃时,反应速率低。当高于1200℃时,会形成含量可感测到的六价氧化铬。
含有Al和Cr的氧化化合物的形成确保了在连接体的整个横截面上孔隙被均匀填充。这避免了连接体在高温固体电解质燃料电池的工作期间进一步发生内部氧化和膨胀。因此,确保了在高温固体电解质燃料电池的工作期间,叠堆中的陶瓷电池部件不会受损(例如断裂)。
含有Al和Cr的氧化化合物优选由Al、Cr和O以及余量的典型杂质构成。有利的是,含有Al和Cr的氧化化合物以混合氧化物的形式存在。在这种情况中,混合氧化物不仅是各组分彼此之间完全相互溶解的氧化物,而且还是不再能够通过高分辨率分析方法(例如,分析型TEM)独立地分辨出各组分的氧化物。优选的氧化化合物为xAl2O3·yCr2O3。优选的化学计量因子x和y可由上述Al/Cr值得到。为了确保连接体在高温固体电解质燃料电池的整个运行时间内均具有足够的不透气性和尺寸稳定性,有利的是,铬合金的内部孔隙总体积的至少50%被含有Al和Cr的氧化化合物所填充。50体积%为平均值。各单独的孔隙所填充的氧化化合物的体积含量可较低,而不会由此损害部件的功能。填充程度相对较低的孔隙尤其为不与表面连通的那些孔隙。然而,这些孔隙即使在长期使用过程中也能保持稳定,因此对不透气性或对尺寸稳定性而言并不关键。被含有Al和Cr的氧化化合物填充的烧结孔隙的总体积优选高于75%,尤其优选高于90%。
优选的是,在铬合金中,超过80%、更优选超过90%、尤其优选超过99%的所存在的铝经过氧化处理而转化为氧化化合物。此时,粉末混合物中的铝的形式并不重要。例如,可处理这样的铬粉末,其中,Al以Al2O3、以金属Al、或者以金属Al和Al2O3的形式存在。
从铬合金的腐蚀行为而言,有利的是该合金含有0.001重量%至2重量%的选自由稀土金属所组成的组中的至少一种元素。稀土金属可以以溶解或结合的形式存在,优选以氧化形式存在。当合金含有0.005重量%至0.5重量%的钇时可获得最佳效果。钇可以以溶解的金属形式和/或钇氧化物形式和/或钇的混合氧化物形式存在。作为优选的钇的混合氧化物,可以提及基于Al-Y和/或Al-Cr-Y的混合氧化物。由于钇会降低铬合金的可烧结性,因此添加钇还有助于保持严格的尺寸公差。由于随后可在高温下进行烧结而不会发生可感测到的烧结收缩,因此这一点是很重要的。从连接体的不透气性和耐腐蚀性的角度来说,高的烧结收缩率是有利的,但是其会对能否制成形状与最终形状接近的部件的能力造成不利的影响。可通过高的烧结温度来实现铬合金的优异的均匀化。可以认为,通过含有Y的析出物可降低晶界扩散速率,并减少由位错的横向滑移而产生的空位。
此外,铬合金还可含有至多3重量%的不溶于铬合金的其他成分、以及至多1重量%的可溶于铬合金的其他成分,而不会造成其使用特性受到不可接受的损害。其他不溶性成分的含量优选<1重量%,而其他可溶性成分的含量优选<0.1重量%。不溶性成分的实例为Si。
因此,铬合金优选具有如下组成:
->90重量%的Cr;
-3重量%至8重量%的Fe;
-0.1重量%至2重量%的Al;
-可任选的0.001重量%至2重量%的选自由稀土金属所组成的组中的至少一种元素;
-可任选的至多3重量%的至少一种不溶于铬合金的其他成分;
-可任选的至多1重量%的至少一种可溶于铬合金的其他成分;
-余量为氧和杂质。
铬合金优选具有如下组成:
->90重量%的Cr;
-3重量%至8重量%的Fe;
-0.1重量%至2重量%的Al;
-可任选的0.001重量%至2重量%的选自由稀土金属所组成的组中的至少一种元素;
-可任选的至多1重量%的至少一种不溶于铬合金的其他成分;
-可任选的至多0.1重量%的至少一种可溶于铬合金的其他成分;
-余量为氧和杂质。
铬合金尤其优选具有如下组成:
->90重量%的Cr;
-3重量%至8重量%的Fe;
-0.1重量%至2重量%的Al;
-0.005重量%至0.5重量%的Y;
-余量为氧和杂质。
本发明的连接体可有利地用于具有由稳定化的氧化锆构成的固体电解质的高温固体电解质燃料电池中。可通过现有技术已知的方式,用钇、钙或钪使氧化锆稳定化。作为阴极,可使用常规的陶瓷阴极材料,如掺杂锶的锰酸镧。对于阳极,同样可使用经过验证的材料,例如,由镍和稳定化的氧化锆构成的金属陶瓷材料。
在制备连接体时,可使用如专利文献WO 02/05574 7A1和/或WO2004/012885 A2中所描述的粉末冶金工艺或各工序。
合适的Cr粉末尤其为粒径<200μm、优选<160μm(经激光散射测量)的粉末。Cr粉末优选含有金属形式或结合为Al2O3形式的Al。Al含量(金属形式的Al和结合形式的Al的总量)优选为2000μg/g至10000μg/g,Si含量为<700μg/g。优选的情况为,使用元素Fe粉末或Fe-Y预合金粉末。Fe-Y预合金粉末优选是由雾化工艺制得的。然而,也可使用Cr-Fe或Cr-Fe-Y预合金粉末。将各粉末组分在机械混合器或扩散混合器中混合,并向其中添加常规的压制助剂。将混合后的粉末混合物装入压制模具中,并在符合500MPa<p<1000MPa的压制压力p下进行致密化并成型。在压制后,在符合1200℃<T<固相线温度的温度T下,于还原气氛中进行烧结步骤。此时,从生坯中除去粘结剂的工序可作为整个烧结步骤的一部分工序而进行,或作为一个单独的工序而进行。
可供选用的另外一种方式是,优选在符合700℃<T<1200℃的温度T下,于还原气氛中对压制后的生坯进行预烧结。此时,从生坯中除去粘结剂的工序可作为整个预烧结步骤的一部分工序而进行,或作为一个单独的工序而进行。在符合500MPa<p<1000MPa的压制压力p下对预烧结的部件进行后压制。以校准压制(calibration pressing)的方式进行后压制,从而制得具有最终形状的连接体。由于预烧结工艺降低了铬合金的强度,因此可通过后压制工序来进行进一步的致密化。在后压制之后,在符合1200℃<T<固相线温度的温度T下,于还原气氛中进行烧结步骤。优选的情况是,根据专利文献WO 2004/012885中所披露的工艺来进行两级压制工序。
在接下来的步骤中,对部件进行氧化处理,优选在符合700℃<T<1200℃的温度T下进行氧化处理。可在(例如)空气或氧气中进行氧化处理。优选这样选择处理时间,使得在重量研究中,各相应温度下的增重的大于85%是在24小时的氧化时间内达到的。在进一步的工序中,可对氧化后的部件进行喷砂处理,由此除去存在于表面上的氧化物。
因此,优选的制备方法可归纳如下:
-使用混合粉末、部分预合金化的粉末和/或完全预合金化的粉末制备粉末混合物;
-通过在符合500MPa<p<1000MPa的压制压力p下模压而成型;
-在符合700℃<T<1200℃的温度T下,于还原气氛中可任选地进行预烧结,并且在符合500MPa<p<1000MPa的压制压力p下可任选地进行校准压制;
-在符合1200℃<T<固相线温度的温度T下,于还原气氛中进行烧结;
-优选在符合700℃<T<1200℃的温度T下进行氧化处理;
-可任选地进行喷砂处理。
也可通过其他适合的工艺来进行连接体的成型,例如金属粉末注射成型。粉末铸造和粉末挤压随后进行冲压步骤也是适合的制备工艺。
下面,将通过制备例来对本发明进行说明。
附图说明
图1:根据制备例得到的经烧结、氧化的连接体,从中央取的样品,TEM亮场图像,其示出了填充有含Al和Cr的氧化物的烧结孔隙,并标注了EDX分析点。
图2:根据制备例得到的经烧结、氧化的连接体,从其表面取的样品,TEM亮场图像,其示出了外氧化物层,并标注了EDX分析点。
图3:根据图1的分析点“基点(base)(1)”(烧结孔隙内的含有Al和Cr的氧化物)的EDX谱图。
图4:从中央取的样品的基质材料的EDX谱图。
图5:根据图2的分析点“基点(8)”(外氧化物层)的EDX谱图。
具体实施方式
例子:
制备具有最终形状的盘状连接体,其直径为120mm,总厚度为2.5mm,中心孔直径为8.8mm,并且在基体的一侧上具有高度为约0.5mm且宽度为5mm的脊状突起区域,并且在基体的相对一侧上具有高度为约0.7mm且宽度为5mm的脊状突起区域,并且还具有设置在脊状突起区域之间的球状突起区域,这些球状突起区域以固定的间距成排排列。为了达到该目的,首先制得由95重量%的铬粉末以及5重量%的预合金粉末构成的粉末混合物,并加入1重量%的微晶蜡作为压制助剂,其中所述铬粉末的Al含量为0.181重量%,并且预合金粉末由含有0.05重量%的钇的铁构成。所使用的粉末的粒径范围为36μm至160μm。通过在800MPa下进行模压以使得粉末混合物致密化并成型。随后在氢气中,于1000℃下对生坯进行3小时的预烧结。在第二压制模具中对经过预烧结的部件进行校准压制。此时,使模具具有这样的尺寸,该尺寸使得连接体在第二压制步骤后具有最终形状。
按照专利文献WO 2004/012885 A2中所述的方式构造压制模具。
然后在氢气中,于1450℃下对部件进行2小时的烧结。
随后在950℃的温度下对部件进行18小时的预氧化。
按照这种方式制得的连接体的平均密度为6.61g/cm3(由15个样品得到的平均值)。通过聚焦离子束(FIB)制备得自边缘附近的中央处(基于连接体的横截面)的样品、以及得自表面的样品,以便将样品在分析型TEM(Philips CM-20)上进行检测。通过能量分散X射线分析(EDX)对样品进行分析。在扫描电镜上进行形貌检测,结果表明孔隙被氧化物均匀填充。
透射电镜检测和EDX分析的结果归纳如下。图1示出了填充有氧化物的烧结孔隙。存在彼此相互连接的氧化物颗粒。图2示出了位于表面区域中的氧化物层。氧化物层的厚度为约6μm。图3示出了在烧结孔隙中形成的氧化物颗粒的EDX谱图。氧化物由Al、Cr和O构成。C峰为测量中的伪峰。元素分布图未将Al和Cr单独分辨开。因此,根据本发明所给出的定义,该氧化物为Al-Cr混合氧化物。计算得到的Al/Cr(原子%/原子%)比值为6.9。对各种情况中的烧结孔隙内的氧化物颗粒进行进一步检测,发现了存在富含Al的Al-Cr混合氧化物,其最低Al/Cr(原子%/原子%)比值为4.7,最高的Al/Cr(原子%/原子%)比值为8.6。也可在晶界处和晶粒内部检测到分散的氧化物,这些氧化物所含的Al和Cr同样具有高的Al/Cr比值。图4示出了基质材料区域内的测量点的EDX谱图。
由于进行了氧化处理,因此基质材料的Al含量低于检出限。基质材料仅含有对应于合金组成的Cr和Fe。C峰同样为测量中的伪峰。
图5示出了外氧化物层的EDX谱图。该氧化物层不含任何的Al。除了Cr和O之外,仅能检测出Si。所用Cr粉末的Si含量为0.052重量%。
所含的Si不会对长期使用行为产生不利的影响。
Cu峰和C峰为测量中的伪峰。
本发明的连接体具有优异的尺寸稳定性,并且其空气渗透率<3×30-4Pa。

Claims (12)

1.一种用于高温固体电解质燃料电池的连接体,所述连接体由烧结铬合金构成,所述烧结铬合金具有烧结孔隙,并且含有大于90重量%的Cr、3重量%至8重量%的Fe、以及可任选的0.001重量%至2重量%的选自由稀土金属所组成的组中的至少一种元素;
所述连接体的特征在于:所述铬合金含有0.1重量%至2重量%的Al,并且所述烧结孔隙至少部分被含有Al和Cr的氧化化合物所填充。
2.根据权利要求1所述的连接体,其特征在于所述含有Al和Cr的氧化化合物的Al/Cr(原子%/原子%)比值高于1。
3.根据权利要求2所述的连接体,其特征在于所述含有Al和Cr的氧化化合物的Al/Cr(原子%/原子%)比值高于2。
4.根据权利要求1至3中任意一项所述的连接体,其特征在于所述含有Al和Cr的氧化化合物为Al-Cr混合氧化物。
5.根据权利要求1至4中任意一项所述的连接体,其特征在于所述含有Al和Cr的氧化化合物为xAl2O3·yCr2O3
6.根据权利要求1至5中任意一项所述的连接体,其特征在于所述铬合金含有2体积%至20体积%的烧结孔隙。
7.根据权利要求1至6中任意一项所述的连接体,其特征在于所述铬合金的烧结孔隙总体积的至少50体积%被所述含有Al和Cr的氧化化合物所填充。
8.根据权利要求1至7中任意一项所述的连接体,其特征在于<0.05重量%的Al溶解在所述铬合金的基质中和/或以金属间相的形式存在。
9.根据权利要求1至8中任意一项所述的连接体,其特征在于所述铬合金含有0.005重量%至0.5重量%的Y。
10.根据权利要求1至9中任意一项所述的连接体,其特征在于外表面不含氧化物,或者外表面具有包含至少90重量%的氧化铬的氧化物层。
11.一种高温固体电解质燃料电池,其包含陶瓷固体电解质以及根据权利要求1至10中任意一项所述的连接体,其中所述陶瓷固体电解质包含稳定化的氧化锆。
12.一种制备根据权利要求1至10中任意一项所述的连接体的方法,该方法的特征在于包括如下工序:
-使用混合粉末、部分预合金化的粉末和/或完全预合金化的粉末制备粉末混合物;
-通过在符合500MPa<p<1000MPa的压制压力p下模压而成型;
-在符合700℃<T<1200℃的温度T下,于还原气氛中可任选地进行预烧结,并且在符合500MPa<p<1000MPa的压制压力p下可任选地进行校准压制;
-在符合1200℃<T<固相线温度的温度T下,于还原气氛中进行烧结;
-优选在符合700℃<T<1200℃的温度T下进行氧化处理;
-可任选地进行喷砂处理。
CN2010101304307A 2009-03-12 2010-03-12 用于高温固体电解质燃料电池的连接体 Active CN101834298B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ATGM146/2009 2009-03-12
AT0014609U AT11555U1 (de) 2009-03-12 2009-03-12 Interkonnektor einer festelektrolyt-hochtemperatur-brennstoffzelle

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101834298A true CN101834298A (zh) 2010-09-15
CN101834298B CN101834298B (zh) 2013-04-10

Family

ID=42244377

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010101304307A Active CN101834298B (zh) 2009-03-12 2010-03-12 用于高温固体电解质燃料电池的连接体

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9029044B2 (zh)
EP (1) EP2230707B1 (zh)
JP (1) JP5497493B2 (zh)
KR (1) KR101681326B1 (zh)
CN (1) CN101834298B (zh)
AT (2) AT11555U1 (zh)
CA (1) CA2695062C (zh)
DE (1) DE502010000009D1 (zh)
DK (1) DK2230707T3 (zh)
ES (1) ES2358971T3 (zh)
HK (1) HK1144735A1 (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104583450A (zh) * 2012-07-09 2015-04-29 斯泰克波尔国际金属粉末无限责任公司 燃料电池互连体和制备燃料电池互连体的方法
CN105492148A (zh) * 2013-09-02 2016-04-13 攀时奥地利公司 含铬的粉末或粉末颗粒
CN105562698A (zh) * 2014-10-17 2016-05-11 东睦新材料集团股份有限公司 一种粉末冶金铬合金燃料电池连接件的封孔方法
CN107146898A (zh) * 2017-05-31 2017-09-08 安徽理工大学 一种质子交换模燃料电池金属双极板湿磨温压烧结方法
TWI623625B (zh) * 2013-09-02 2018-05-11 奧地利商攀時歐洲公司 粉末冶金組份
CN111403768A (zh) * 2020-03-31 2020-07-10 西安交通大学 一体化结构、电池/电解池及电池堆的制备方法

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10040121B2 (en) * 2009-12-09 2018-08-07 Porite Taiwan Co., Ltd. Method for forming an interconnect of a solid oxide fuel cell
US8840833B1 (en) 2010-11-30 2014-09-23 Bloom Energy Corporation Iron coated chromium powder and SOFC IC made therefrom
US9196909B2 (en) * 2011-11-18 2015-11-24 Bloom Energy Corporation Fuel cell interconnect heat treatment method
US20150221957A1 (en) * 2011-11-18 2015-08-06 Bloom Energy Corporation Method of making fuel cell interconnect using powder metallurgy
US9847520B1 (en) 2012-07-19 2017-12-19 Bloom Energy Corporation Thermal processing of interconnects
JP5816314B2 (ja) 2013-03-29 2015-11-18 本田技研工業株式会社 燃料電池用セパレータ及びその製造方法
AT513501B1 (de) * 2013-09-02 2014-05-15 Abatec Group Ag IR-Strahler mit Doppelverglasung
WO2015050855A1 (en) 2013-10-01 2015-04-09 Bloom Energy Corporation Pre-formed powder delivery to powder press machine
US10079393B1 (en) * 2014-01-09 2018-09-18 Bloom Energy Corporation Method of fabricating an interconnect for a fuel cell stack
US9993874B2 (en) 2014-02-25 2018-06-12 Bloom Energy Corporation Composition and processing of metallic interconnects for SOFC stacks
US9992917B2 (en) 2014-03-10 2018-06-05 Vulcan GMS 3-D printing method for producing tungsten-based shielding parts
US20180085829A1 (en) * 2016-09-28 2018-03-29 Hamilton Sundstrand Corporation Adjusting porosity in powder metal articles

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5407758A (en) * 1992-07-16 1995-04-18 Siemens Aktiengesellschaft Material for the metal components of high-temperature fuel cell systems
US20090042080A1 (en) * 2006-02-27 2009-02-12 Plansee Se Porous Body and Production Method

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3516865A (en) 1967-08-30 1970-06-23 Gen Electric Electrochemical cell including iron-chromium alloy conductor connected to cathode
JPH0832942B2 (ja) 1989-03-30 1996-03-29 株式会社クボタ 複合焼結合金、耐熱部材および加熱炉内鋼材支持部材
EP0423448A1 (de) 1989-09-20 1991-04-24 Asea Brown Boveri Ag Stromkollektor zur Stromleitung zwischen stapelförmig angeordneten Hochtemperatur-Brennstoffzellen und Verfahren zu dessen Herstellung
US5427601A (en) * 1990-11-29 1995-06-27 Ngk Insulators, Ltd. Sintered metal bodies and manufacturing method therefor
JPH0747793B2 (ja) 1991-04-26 1995-05-24 株式会社クボタ 酸化物分散強化耐熱焼結合金
AT399165B (de) 1992-05-14 1995-03-27 Plansee Metallwerk Legierung auf chrombasis
DE4410711C1 (de) 1994-03-28 1995-09-07 Forschungszentrum Juelich Gmbh Metallische bipolare Platte für HT-Brennstoffzellen und Verfahren zur Herstellung desselben
JPH08188844A (ja) 1995-01-09 1996-07-23 Daido Steel Co Ltd 酸化物分散強化型耐熱合金
JPH0963605A (ja) 1995-08-18 1997-03-07 Fuji Electric Co Ltd 固体電解質型燃料電池
AUPN876896A0 (en) * 1996-03-18 1996-04-18 Ceramic Fuel Cells Limited An electrical interconnect for a planar fuel cell
JPH1017958A (ja) 1996-07-05 1998-01-20 Daido Steel Co Ltd 酸化物分散強化型クロム基合金の製造方法
DE19705874C2 (de) * 1997-02-15 2000-01-20 Forschungszentrum Juelich Gmbh Stromkollektor für SOFC-Brennstoffzellenstapel
AT4737U1 (de) 2001-01-15 2001-11-26 Plansee Ag Pulvermetallurgisches verfahren zur herstellung hochdichter formteile
JP2003027205A (ja) * 2001-07-09 2003-01-29 Showa Denko Kk 溶射材料の製造方法
DE10161538B4 (de) 2001-12-10 2004-09-09 Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. Träger für eine elektrochemische Funktionseinheit einer Hochtemperatur-Brennstoffzelle und Hochtemperatur-Brennstoffzelle
CA2429899A1 (en) * 2002-05-29 2003-11-29 Sanyo Electric Co., Ltd. Solid oxide fuel cell
AT6260U1 (de) * 2002-08-01 2003-07-25 Plansee Ag Verfahren zur herstellung eines formteiles
US7951510B2 (en) * 2004-11-11 2011-05-31 GM Global Technology Operations LLC Electroconductive polymer coating on electroconductive elements in a fuel cell
ATE434500T1 (de) 2005-01-12 2009-07-15 Univ Denmark Tech Dtu Verfahren zum schrumpfen und zur porositätsreglung von mehrlagigen strukturen während des sinterns
US8652691B1 (en) * 2006-06-28 2014-02-18 Bloom Energy Corporation Pre-oxidation of metallic interconnects
CA2673886A1 (en) * 2006-12-28 2008-07-17 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Titanate and metal interconnects for solid oxide fuel cells

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5407758A (en) * 1992-07-16 1995-04-18 Siemens Aktiengesellschaft Material for the metal components of high-temperature fuel cell systems
US20090042080A1 (en) * 2006-02-27 2009-02-12 Plansee Se Porous Body and Production Method

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104583450A (zh) * 2012-07-09 2015-04-29 斯泰克波尔国际金属粉末无限责任公司 燃料电池互连体和制备燃料电池互连体的方法
CN104583450B (zh) * 2012-07-09 2017-09-01 斯泰克波尔国际金属粉末有限公司 燃料电池互连体和制备燃料电池互连体的方法
US11114677B2 (en) 2012-07-09 2021-09-07 Stackpole International Powder Metal, Ulc Fuel cell interconnector and method for making a fuel cell interconnector
CN105492148A (zh) * 2013-09-02 2016-04-13 攀时奥地利公司 含铬的粉末或粉末颗粒
TWI623625B (zh) * 2013-09-02 2018-05-11 奧地利商攀時歐洲公司 粉末冶金組份
US10464130B2 (en) 2013-09-02 2019-11-05 Plansee Se Chromium-containing powder or granulated powder
TWI679288B (zh) * 2013-09-02 2019-12-11 奧地利商攀時歐洲公司 含鉻粉末或粉末顆粒
CN105492148B (zh) * 2013-09-02 2020-06-19 攀时奥地利公司 含铬的粉末或粉末颗粒
CN105562698A (zh) * 2014-10-17 2016-05-11 东睦新材料集团股份有限公司 一种粉末冶金铬合金燃料电池连接件的封孔方法
CN107146898A (zh) * 2017-05-31 2017-09-08 安徽理工大学 一种质子交换模燃料电池金属双极板湿磨温压烧结方法
CN111403768A (zh) * 2020-03-31 2020-07-10 西安交通大学 一体化结构、电池/电解池及电池堆的制备方法
CN111403768B (zh) * 2020-03-31 2021-05-18 西安交通大学 一体化结构、电池/电解池及电池堆的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2010219045A (ja) 2010-09-30
HK1144735A1 (en) 2011-03-04
JP5497493B2 (ja) 2014-05-21
US20100233576A1 (en) 2010-09-16
KR101681326B1 (ko) 2016-11-30
CA2695062C (en) 2014-09-23
EP2230707B1 (de) 2011-03-23
CA2695062A1 (en) 2010-09-12
DE502010000009D1 (de) 2011-05-05
CN101834298B (zh) 2013-04-10
US9029044B2 (en) 2015-05-12
KR20100103391A (ko) 2010-09-27
AT11555U1 (de) 2010-12-15
ATE503280T1 (de) 2011-04-15
ES2358971T3 (es) 2011-05-17
EP2230707A1 (de) 2010-09-22
DK2230707T3 (da) 2011-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101834298B (zh) 用于高温固体电解质燃料电池的连接体
JP2010219045A6 (ja) 高温固体電解質燃料電池用インターコネクタ
US20070037031A1 (en) Cermet and ceramic interconnects for a solid oxide fuel cell
US6436565B1 (en) Fuel electrode-supported tubular solid oxide fuel cell and method of manufacturing the same
US9005846B2 (en) Substrate made of porous metal or metal alloy, preparation method thereof, and HTE or SOFC cells with a metal support comprising this substrate
EP2277228B1 (en) Integrated seal for high-temperature electrochemical device
EP1768208A2 (en) High performance anode-supported solid oxide fuel cell
US11786970B2 (en) Method of fabricating an interconnect for a fuel cell stack
WO2013074918A1 (en) Fuel cell interconnects and methods of fabrication
EP1680828B1 (en) Electrolyte-electrode joined assembly and method for producing the same
US20090068055A1 (en) Processing of powders of a refractory metal based alloy for high densification
US20180248202A1 (en) Fuel cell interconnect with reduced voltage degradation and manufacturing method
US9993874B2 (en) Composition and processing of metallic interconnects for SOFC stacks
US20150221957A1 (en) Method of making fuel cell interconnect using powder metallurgy
KR20140043039A (ko) 금속 기판으로 지지된 음극-전해질-양극 장치를 가지는 고체 산화물 연료 전지의 제조 방법 및 이용
TWI430504B (zh) 用於高溫固態電解燃料電池之互連饋線
JP2005100816A (ja) 燃料電池セルの製法
US20100297527A1 (en) Fast Ion Conducting Composite Electrolyte for Solid State Electrochemical Devices
JP2002050370A (ja) 固体電解質型燃料電池の集電体
KR20000012974A (ko) 고체산화물 연료전지용 금속 연결재 및 그 제조방법
Venskutonis i, Patent Application Publication to, Pub. No.: US 2010/0233576 A1
CA3210539A1 (en) Method of forming an interconnect for an electrochemical device stack using spark plasma sintering
JPH09283160A (ja) 固体電解質型燃料電池の固体電解質の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1144735

Country of ref document: HK

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: GR

Ref document number: 1144735

Country of ref document: HK