CN101830609B - 一种去除制革废水中氨氮的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开的一种去除制革废水中氨氮的方法，包括如下步骤：(1)通过投加聚合氯化铝对制革废水进行混凝沉淀预处理；(2)将预处理废水排入第一个水解酸化池进行水解酸化处理；(3)将水解酸化处理后的废水排入好氧池进行好氧曝气处理；(4)将好氧池出水排入中间沉淀池去除悬浮物；(5)将中间沉淀池出水排入第二个水解酸化池再次进行水解酸化处理；(6)将第二个水解酸化池出水排入氧化沟进行推流曝气处理；(7)将氧化沟出水排入二沉池去除悬浮物；(8)将二沉池出水排入生态塘进行生态处理，处理后废水可直接排放。本发明克服了现有处理工艺脱氮效果差、出水不能稳定达标等缺陷；且具有操作简便，运行成本低、抗冲击负荷强等优点。
Description
技术领域
本发明涉及去除制革废水中氨氮的方法，属于环境工程技术领域。
背景技术
制革业是我国轻工行业水污染较严重的行业之一，在我国重点污染行业中列第3位。据统计，我国现有制革企业近3000家，年排放污水约2亿吨，对环境造成严重污染。制革废水为浓度较高的有机废水，主要污染物COD和NH3-N含量较高，且处理难度较大。特别是随着国家对氨氮控制的日趋严格，氨氮难处理的问题日益突出，给制革废水处理增加了新的难度。
目前，我国制革废水处理主要采用氧化沟法、序批式活性污泥法(SBR)、生物膜法和厌氧生物处理法等工艺。通过常规化学和生物处理工艺处理后，制革废水中的S2-、Cr3+、COD和BOD等指标均能达到排放标准，但氨氮超标问题仍十分严重，其排放浓度大多高于100mg/L，对生态环境造成严重污染。因此，研究高效节能、经济合理的处理工艺去除制革废水中的NH3-N，确保制革废水的达标排放，对改善生态环境、促经社会、经济的可持续发展都将起到重要作用。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的缺陷，提供一种高效、稳定、经济的去除制革废水中氨氮的方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：采用生物生态组合工艺去除制革废水中的氨氮，其特征在于包括如下步骤：
(1)制革废水中投加聚合氯化铝进行混凝沉淀预处理；
(2)将预处理废水排入第一个水解酸化池，水力停留时间不少于12h，利用废水中存在的微生物进行水解和酸化，将大分子有机物分解成小分子有机物，同时通过微生物的细胞合成去除废水中的部分氨氮；
(3)将水解酸化处理后的废水排入好氧池，水力停留时间不少于24h，利用好氧微生物的新陈代谢作用，去除废水中大部分有机物，同时利用硝化作用去除NH3-N；
(4)步骤(3)处理后的废水进入中间沉淀池，沉淀去除废水中的悬浮物，将沉淀产生的污泥回流至好氧池；
(5)将中间沉淀池出水排入第二个水解酸化池，水力停留时间不少于12h，再次对大分子有机物进行水解和酸化，通过微生物的细胞合成去除废水中的部分 氨氮，同时通过反硝化作用去除废水中的硝态氮；
(6)将第二个水解酸化池的出水排入氧化沟进行推流曝气处理，水力停留时间不少于22h，去除残留的有机物，同时通过硝化-反硝化作用去除部分氨氮，将氧化沟的污水回流至第二个水解酸化池；
(7)将氧化沟出水排入二沉池，再次沉淀，去除废水中的悬浮物，将沉淀产生的污泥回流至第二个水解酸化池和氧化沟；
(8)将二沉池出水排入生态塘，利用该塘种植的水生植物构建湿地生态系统，去除废水中的氨氮及有机污染物，生态塘出水可直接排放。
本发明与现有技术相比，其有益结果在于：操作简便，运行成本低、抗冲击负荷强。该法既能去除制革废水中S2-、Cr3+、有机物等污染物，又能有效去除氨氮，系统出水可达到《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)中的一级标准要求。
附图说明
图1是本发明方法的工艺流程图。
具体实施方式
以下结合实施例进一步说明本发明，工艺流程如图1所示。
实施例1：
(1)制革废水，进水水量为3353m3/d，水质如下：pH为6.78，CODCr为518mg/L，BOD为108mg/L，NH3-N为105mg/L，SS为338mg/L，投加聚合氯化铝进行混凝沉淀预处理，聚合氯化铝投加量为1.5g/L，出水水质如下：pH为7.87，CODCr为316mg/L，BOD为96mg/L，NH3-N为74mg/L，SS为62mg/L；
(2)将预处理废水排入第一个水解酸化池，水力停留时间12h，利用废水中存在的微生物进行水解和酸化，将大分子有机物分解成小分子有机物，同时通过微生物的细胞合成去除废水中的部分氨氮。通过处理后，出水水质如下：pH为7.38，CODCr为290mg/L，BOD为111mg/L，NH3-N为35mg/L，SS为47mg/L；
(3)将水解酸化处理后的废水排入好氧池，水力停留时间24h，利用好氧微生物的新陈代谢作用，去除废水中大部分有机物，同时利用硝化作用去除NH3-N。通过处理后，出水水质如下：pH为7.17，CODCr为160mg/L，BOD为35mg/L，NH3-N为13mg/L，SS为29mg/L；
(4)步骤(3)处理后的废水进入中间沉淀池，沉淀去除废水中的悬浮物，将沉淀产生的污泥回流至好氧池，回流比为50％。通过处理后，出水水质如下：pH为7.11，CODCr为148mg/L，BOD为36mg/L，NH3-N为12mg/L，SS为 19mg/L；
(5)将中间沉淀池出水排入第二个水解酸化池，水力停留时间12h，再次对大分子有机物进行水解和酸化，通过微生物的细胞合成去除废水中的部分氨氮，同时通过反硝化作用去除废水中的硝态氮。通过处理后，出水水质如下：pH为7.05，CODCr为145mg/L，BOD为45mg/L，NH3-N为11mg/L，SS为23mg/L；
(6)将第二个水解酸化池的出水排入氧化沟进行推流曝气处理，水力停留时间22h，去除残留的有机物，同时通过硝化-反硝化作用去除部分氨氮，将氧化沟的污水回流至第二个水解酸化池，回流比200％。通过处理后，出水水质如下：pH为7.20，CODCr为134mg/L，BOD为28mg/L，NH3-N为9mg/L，SS为26mg/L；
(7)将氧化沟出水排入二沉池，再次沉淀，去除废水中的悬浮物，将沉淀产生的污泥回流至第二个水解酸化池和氧化沟，回流比为100％。通过处理后，出水水质如下：pH为7.17，CODCr为132mg/L，BOD为26mg/L，NH3-N为8mg/L，SS为15mg/L；
(8)将二沉池出水排入生态塘，利用该塘种植的水生植物构建湿地生态系统，去除废水中的氨氮及有机污染物。生态塘出水水质如下：pH为7.43，CODCr为94mg/L，BOD为9mg/L，NH3-N为1.8mg/L，SS为12mg/L，可直接排放。
实施例2：
(1)制革废水，进水水量为3187m3/d，水质如下：pH为6.82，CODCr为650mg/L，BOD为122mg/L，NH3-N为171mg/L，SS为362mg/L，投加聚合氯化铝进行混凝沉淀预处理，聚合氯化铝投加量为1.5g/L，出水水质如下：pH为7.65，CODCr为448mg/L，BOD为115mg/L，NH3-N为90mg/L，SS为60mg/L；
(2)将预处理废水排入第一个水解酸化池，水力停留时间12h，利用废水中存在的微生物进行水解和酸化，将大分子有机物分解成小分子有机物，同时通过微生物的细胞合成去除废水中的部分氨氮。通过处理后，出水水质如下：pH为7.28，CODCr为403mg/L，BOD为144mg/L，NH3-N为58mg/L，SS为53mg/L；
(3)将水解酸化处理后的废水排入好氧池，水力停留时间24h，利用好氧微生物的新陈代谢作用，去除废水中大部分有机物，同时利用硝化作用去除NH3-N。通过处理后，出水水质如下：pH为7.07，CODCr为194mg/L，BOD为47mg/L，NH3-N为40mg/L，SS为38mg/L；
(4)步骤(3)处理后的废水进入中间沉淀池，沉淀去除废水中的悬浮物，将沉淀产生的污泥回流至好氧池，回流比为50％。通过处理后，出水水质如下：pH为7.01，CODCr为184mg/L，BOD为50mg/L，NH3-N为39mg/L，SS为 15mg/L；
(5)将中间沉淀池出水排入第二个水解酸化池，水力停留时间12h，再次对大分子有机物进行水解和酸化，通过微生物的细胞合成去除废水中的部分氨氮，同时通过反硝化作用去除废水中的硝态氮。通过处理后，出水水质如下：pH为7.00，CODCr为161mg/L，BOD为53mg/L，NH3-N为31mg/L，SS为18mg/L；
(6)将第二个水解酸化池的出水排入氧化沟进行推流曝气处理，水力停留时间22h，去除残留的有机物，同时通过硝化-反硝化作用去除部分氨氮，将氧化沟的污水回流至第二个水解酸化池，回流比200％。通过处理后，出水水质如下：pH为7.20，CODCr为136mg/L，BOD为22mg/L，NH3-N为20mg/L，SS为25mg/L；
(7)将氧化沟出水排入二沉池，再次沉淀，去除废水中的悬浮物，将沉淀产生的污泥回流至第二个水解酸化池和氧化沟，回流比为100％。通过处理后，出水水质如下：pH为7.21，CODCr为128mg/L，BOD为19mg/L，NH3-N为20mg/L，SS为13mg/L；
(8)将二沉池出水排入生态塘，利用该塘种植的水生植物构建湿地生态系统，去除废水中的氨氮及有机污染物。生态塘出水水质如下：pH为7.32，CODCr为96mg/L，BOD为8mg/L，NH3-N为7mg/L，SS为9mg/L，可直接排放。
实施例3：
(1)制革废水1，进水水量为3384m3/d，水质如下：pH为6.53，CODCr为545mg/L，BOD为98mg/L，NH3-N为1205mg/L，SS为343mg/L，投加聚合氯化铝进行混凝沉淀预处理，聚合氯化铝投加量为1.5g/L，出水水质如下：pH为7.68，CODCr为336mg/L，BOD为82mg/L，NH3-N为88mg/L，SS为56mg/L；
(2)将预处理废水排入第一个水解酸化池，水力停留时间12h，利用废水中存在的微生物进行水解和酸化，将大分子有机物分解成小分子有机物，同时通过微生物的细胞合成去除废水中的部分氨氮。通过处理后，出水水质如下：pH为7.42，CODCr为298mg/L，BOD为88mg/L，NH3-N为63mg/L，SS为44mg/L；
(3)将水解酸化处理后的废水排入好氧池，水力停留时间24h，利用好氧微生物的新陈代谢作用，去除废水中大部分有机物，同时利用硝化作用去除NH3-N。通过处理后，出水水质如下：pH为7.23，CODCr为136mg/L，BOD为40mg/L，NH3-N为50mg/L，SS为46mg/L；
(4)步骤(3)处理后的废水进入中间沉淀池，沉淀去除废水中的悬浮物，将沉淀产生的污泥回流至好氧池，回流比为50％。通过处理后，出水水质如下：pH为7.20，CODCr为128mg/L，BOD为45mg/L，NH3-N为50mg/L，SS为 21mg/L；
(5)将中间沉淀池出水排入第二个水解酸化池，水力停留时间12h，再次对大分子有机物进行水解和酸化，通过微生物的细胞合成去除废水中的部分氨氮，同时通过反硝化作用去除废水中的硝态氮。通过处理后，出水水质如下：pH为7.12，CODCr为119mg/L，BOD为48mg/L，NH3-N为33mg/L，SS为26mg/L；
(6)将第二个水解酸化池的出水排入氧化沟进行推流曝气处理，水力停留时间22h，去除残留的有机物，同时通过硝化-反硝化作用去除部分氨氮，将氧化沟的污水回流至第二个水解酸化池，回流比200％。通过处理后，出水水质如下：pH为7.35，CODCr为102mg/L，BOD为21mg/L，NH3-N为20mg/L，SS为17mg/L；
(7)将氧化沟出水排入二沉池，再次沉淀，去除废水中的悬浮物，将沉淀产生的污泥回流至第二个水解酸化池和氧化沟，回流比为100％。通过处理后，出水水质如下：pH为7.26，CODCr为100mg/L，BOD为15mg/L，NH3-N为19mg/L，SS为9mg/L；
(8)将二沉池出水排入生态塘，利用该塘种植的水生植物构建湿地生态系统，去除废水中的氨氮及有机污染物。生态塘出水水质如下：pH为7.50，CODCr为68mg/L，BOD为6mg/L，NH3-N为6mg/L，SS为2mg/L，可直接排放。
实施例4：
(1)制革废水1，进水水量为3353m3/d，水质如下：pH为6.72，CODCr为769mg/L，BOD为132mg/L，NH3-N为137mg/L，SS为403mg/L，投加聚合氯化铝进行混凝沉淀预处理，聚合氯化铝投加量为1.5g/L，出水水质如下：pH为7.78，CODCr为576mg/L，BOD为92mg/L，NH3-N为94mg/L，SS为68mg/L；
(2)将预处理废水排入第一个水解酸化池，水力停留时间12h，利用废水中存在的微生物进行水解和酸化，将大分子有机物分解成小分子有机物，同时通过微生物的细胞合成去除废水中的部分氨氮。通过处理后，出水水质如下：pH为7.42，CODCr为543mg/L，BOD为1581mg/L，NH3-N为64mg/L，SS为59mg/L；
(3)将水解酸化处理后的废水排入好氧池，水力停留时间24h，利用好氧微生物的新陈代谢作用，去除废水中大部分有机物，同时利用硝化作用去除NH3-N。通过处理后，出水水质如下：pH为7.21，CODCr为245mg/L，BOD为51mg/L，NH3-N为54mg/L，SS为42mg/L；
(4)步骤(3)处理后的废水进入中间沉淀池，沉淀去除废水中的悬浮物，将沉淀产生的污泥回流至好氧池，回流比为50％。通过处理后，出水水质如下：pH为7.17，CODCr为240mg/L，BOD为53mg/L，NH3-N为52mg/L，SS为 25mg/L；
(5)将中间沉淀池出水排入第二个水解酸化池，水力停留时间12h，再次对大分子有机物进行水解和酸化，通过微生物的细胞合成去除废水中的部分氨氮，同时通过反硝化作用去除废水中的硝态氮。通过处理后，出水水质如下：pH为7.26，CODCr为221mg/L，BOD为48mg/L，NH3-N为46mg/L，SS为28mg/L；
(6)将第二个水解酸化池的出水排入氧化沟进行推流曝气处理，水力停留时间22h，去除残留的有机物，同时通过硝化-反硝化作用去除部分氨氮，将氧化沟的污水回流至第二个水解酸化池，回流比200％。通过处理后，出水水质如下：pH为7.30，CODCr为150mg/L，BOD为29mg/L，NH3-N为30mg/L，SS为19mg/L；
(7)将氧化沟出水排入二沉池，再次沉淀，去除废水中的悬浮物，将沉淀产生的污泥回流至第二个水解酸化池和氧化沟，回流比为100％。通过处理后，出水水质如下：pH为7.20，CODCr为140mg/L，BOD为17mg/L，NH3-N为30mg/L，SS为12mg/L；
(8)将二沉池出水排入生态塘，利用该塘种植的水生植物构建湿地生态系统，去除废水中的氨氮及有机污染物。生态塘出水水质如下：pH为7.26，CODCr为82mg/L，BOD为3mg/L，NH3-N为14mg/L，SS为6mg/L，可直接排放。
Claims (1)
1.一种去除制革废水中氨氮的方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)制革废水中投加聚合氯化铝进行混凝沉淀预处理；
(2)将预处理废水排入第一个水解酸化池，水力停留时间不少于12h，利用废水中存在的微生物进行水解和酸化，将大分子有机物分解成小分子有机物，同时通过微生物的细胞合成去除废水中的部分氨氮；
(3)将水解酸化处理后的废水排入好氧池，水力停留时间不少于24h，利用好氧微生物的新陈代谢作用，去除废水中大部分有机物，同时利用硝化作用去除NH3-N；
(4)步骤(3)处理后的废水进入中间沉淀池，沉淀去除废水中的悬浮物，将沉淀产生的污泥回流至好氧池；
(5)将中间沉淀池出水排入第二个水解酸化池，水力停留时间不少于12h，再次对大分子有机物进行水解和酸化，通过微生物的细胞合成去除废水中的部分氨氮，同时通过反硝化作用去除废水中的硝态氮；
(6)将第二个水解酸化池的出水排入氧化沟进行推流曝气处理，水力停留时间不少于22h，去除残留的有机物，同时通过硝化-反硝化作用去除部分氨氮，将氧化沟的污水回流至第二个水解酸化池；
(7)将氧化沟出水排入二沉池，再次沉淀，去除废水中的悬浮物，将沉淀产生的污泥回流至第二个水解酸化池和氧化沟；
(8)将二沉池出水排入生态塘，利用该塘种植的水生植物构建湿地生态系统，去除废水中的氨氮及有机污染物，生态塘出水可直接排放。
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2010
- 2010-05-28 CN CN2010101858492A patent/CN101830609B/zh not_active Expired - Fee Related
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