CN101818010B - 水性修正胶棒及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了水性修正胶棒及其制备方法，该水性修正胶棒具有文字涂改与纸张粘贴功能，以聚乙烯醇与甲醛反应所生成的聚乙烯醇缩甲醛为成膜剂，通过添加保湿剂、赋形剂、改性剂、遮盖剂等制备而成。本发明的水性修正胶棒解决了现有修正产品使用不便并含有苯系物有机溶剂等缺点，并集合了胶水功能。本水性修正胶棒可随意涂改需修改的地方，涂改处涂层薄而牢固、表面柔软光滑、再书写性良好；用于纸张粘贴，1分钟撕纸强度大。本产品同时替代了目前的修正产品和文具胶水产品，成本低廉，方便消费者使用。
Description
技术领域
本发明涉及一种文具用品，具体地说是水性修正胶棒及其制备方法。
背景技术
目前广泛使用的文字修正产品有两种类型，一种是液态的修正液；一种是粘贴的修正带；修正液有以下几种缺陷：1、使用不方便：由于是液态，液体的流出较难控制，容易将不该涂的地方也涂掉；粉体易团聚，每次用前需反复用力摔摇方能使用；携带时，不慎会漏出弄脏衣物。2、质量不稳定：容易堵塞出液口；久置后溶剂会挥发掉，造成产品无法使用。3、影响健康：修正液大多含有苯系物等有机溶剂，不仅有难闻的刺激性气味，还会损害人体健康。修正带相对修正液使用方便，但是它的覆盖胶膜制作复杂，包装成本高，价格贵，用完后留有更多的白色污染；修正带的使用只能用于固定面积不易转弯，且修正带与修正液一样含有不同浓度的苯系物等毒性物质对人体有害。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对上述现有技术现状，提供制造工艺简单、成本低、安全性好，具有文字涂改与纸张粘贴功能的水性修正胶棒及其制备方法。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为：水性修正胶棒，采用聚乙烯醇与甲醛的反应产物为成膜剂，甘油为保湿剂，硬脂酸为赋形剂，钛白粉和滑石粉为遮盖剂，水为溶剂，尿素为改性剂和pH值碱性调节剂和pH值酸性调节剂；各原料组分的重量百分比组成为：
聚乙烯醇4-12％，甲醛1-6％，甘油1-15％，硬脂酸3.2-13％，钛白粉15-60％，滑石粉5-20％，水20-65％，尿素1.1-7.8％，pH值碱性调节剂0.3-3％，pH值酸性调节剂0.1-2.3％。
本发明的水性修正胶棒的制备方法，包括以下步骤：以重量百分比为计量单位，
1)将4-12％的聚乙烯醇和20-65％的水一次性投入反应釜，在88℃-92℃下完全溶解；
2)将溶解后的溶液降温至84℃-86℃，然后加入0.1-2.3％的pH值酸性调节剂，将溶液的pH值调至2-3后，缓慢加入1-6％的甲醛保温反应1小时；
3)降温至78℃-82℃后加入pH值碱性调节剂使溶液的pH值升至7左右，分批加入1.1-7.8％的尿素进行改性处理；
4)在改性后的溶液中加入3.2-13％的硬脂酸溶解，再加入适量的pH值碱性调节剂，将溶液的pH值调至9-10，pH值碱性调节剂的总量为0.3-3％；
5)反应结束后加入1-15％的甘油，搅拌均匀后加入15-60％的钛白粉和5-20％的滑石粉，最后搅拌均匀出料灌装在模具中，冷却后便得到产品。
为优化上述技术方案，采取的措施还包括：
上述步骤1)中，以重量百分比为计量单位，聚乙烯醇为6.7-11％，水为28.7-46.5％。
上述步骤2)中，溶解后的溶液降温至85℃，然后加入0.1-2.3％pH值酸性调节剂，将溶液的pH值调至2-3后，缓慢加入的甲醛为2.5-5％。
上述步骤3)中，降温至80℃后，加入pH值碱性调节剂使溶液的pH值升至7左右，分批加入3-5％的尿素进行改性处理。
上述的步骤4)中，在改性后的溶液中加入5-8％的硬脂酸溶解，再加入适量的pH值碱性调节剂，将溶液的pH值调至9-10，pH值碱性调节剂的总量为1-3％。
上述步骤5)中，甘油为3-5％，钛白粉为15-30％，滑石粉为5-15％。
上述的pH值碱性调节剂为氢氧化钠，上述的pH值酸性调节剂为盐酸。
与现有技术相比，本发明的水性修正胶棒具有文字涂改与纸张粘贴功能，以聚乙烯醇与甲醛反应所生成的聚乙烯醇缩甲醛为成膜剂，通过添加保湿剂、赋形剂、改性剂、遮盖剂等制备而成。本发明的水性修正胶棒解决了现有修正产品使用不便并含有苯系物有机溶剂等缺点，并集合了胶水功能。本水性修正胶棒可随意涂改需修改的地方，涂改处涂层薄而牢固、表面柔软光滑、再书写性良好；用于纸张粘贴，1分钟撕纸强度大。本产品同时替代了目前的修正产品和文具胶水产品，成本低廉，方便消费者使用。
具体实施方式
本发明的水性修正胶棒，采用聚乙烯醇与甲醛的反应产物为成膜剂，甘油为保湿剂，硬脂酸为赋形剂，钛白粉和滑石粉为遮盖剂，水为溶剂，尿素为改性剂和pH值碱性调节剂和pH值酸性调节剂；各原料组分的重量百分比组成为：
聚乙烯醇4-12％，甲醛1-6％，甘油1-15％，硬脂酸3.2-13％，钛白粉15-60％，滑石粉5-20％，水20-65％，尿素1.1-7.8％，pH值碱性调节剂0.3-3％，pH值酸性调节剂0.1-2.3％。
pH值碱性调节剂可以是氢氧化钠、氢氧化钾等带氢氧根的碱性物质，本发明的pH值碱性调节剂优选为氢氧化钠。pH值酸性调节剂优选为盐酸。
本发明的水性修正胶棒的制备方法，包括以下步骤：以重量百分比为计量单位，
1)将4-12％的聚乙烯醇和20-65％的水一次性投入反应釜，在88℃-92℃下完全溶解；
2)将溶解后的溶液降温至84℃-86℃，然后加入0.1-2.3％的pH值酸性调节剂，将溶液的pH值调至2-3后，缓慢加入1-6％的甲醛保温反应1小时；
3)降温至78℃-82℃后加入pH值碱性调节剂使溶液的pH值升至7左右，分批加入1.1-7.8％的尿素进行改性处理；
4)在改性后的溶液中加入3.2-13％的硬脂酸溶解，再加入适量的pH值碱性调节剂，将溶液的pH值调至9-10，pH值碱性调节剂的总量为0.3-3％；
5)反应结束后加入1-15％的甘油，搅拌均匀后加入15-60％的钛白粉和5-20％的滑石粉，最后搅拌均匀出料灌装在模具中，冷却后便得到产品。
实施例1
本实施例的水性修正胶棒的制备方法，包括以下步骤：以重量百分比为计量单位，
1)将4％的聚乙烯醇和65％的水一次性投入反应釜，在88℃下完全溶解；
2)将溶解后的溶液降温至84℃，然后加入1.3％的pH值酸性调节剂，将溶液的pH值调至2-3后，缓慢加入1％的甲醛保温反应1小时；
3)降温至78℃后加入pH值碱性调节剂使溶液的pH值升至7左右，分批加入11％的尿素进行改性处理；
4)在改性后的溶液中加入3.2％的硬脂酸溶解，再加入适量的pH值碱性调节剂，将溶液的pH值调至9-10，pH值碱性调节剂的总量为0.3％；
5)反应结束后加入1％的甘油，搅拌均匀后加入15％的钛白粉和8.1％的滑石粉，最后搅拌均匀出料灌装在模具中，冷却后便得到产品。
实施例2
本实施例的水性修正胶棒的制备方法，包括以下步骤：以重量百分比为计量单位，
1)将12％的聚乙烯醇和20％的水一次性投入反应釜，在92℃下完全溶解；
2)将溶解后的溶液降温至86℃，然后加入1.3％的pH值酸性调节剂，将溶液的pH值调至2-3后，缓慢加入6％的甲醛保温反应1小时；
3)降温至82℃后加入pH值碱性调节剂使溶液的pH值升至7左右，分批加入7.8％的尿素进行改性处理；
4)在改性后的溶液中加入13％的硬脂酸溶解，再加入适量的pH值碱性调节剂，将溶液的pH值调至9-10，pH值碱性调节剂的总量为3％；
5)反应结束后加入15％的甘油，搅拌均匀后加入15％的钛白粉和6.9％的滑石粉，最后搅拌均匀出料灌装在模具中，冷却后便得到产品。
实施例3
本实施例的水性修正胶棒的制备方法，包括以下步骤：以重量百分比为计量单位，
1)将6.7％的聚乙烯醇和46.5％的水一次性投入反应釜，在90℃下完全溶解；
2)将溶解后的溶液降温至85℃，然后加入1.3％的pH值酸性调节剂，将溶液的pH值调至2-3后，缓慢加入2.5％的甲醛保温反应1小时；
3)降温至80℃后加入pH值碱性调节剂使溶液的pH值升至7左右，分批加入3％的尿素进行改性处理；
4)在改性后的溶液中加入5％的硬脂酸溶解，再加入适量的pH值碱性调节剂，将溶液的pH值调至9-10，pH值碱性调节剂的总量为1％；
5)反应结束后加入4％的甘油，搅拌均匀后加入15％的钛白粉和15％的滑石粉，最后搅拌均匀出料灌装在模具中，冷却后便得到产品。
实施例4
本实施例的水性修正胶棒的制备方法，包括以下步骤：以重量百分比为计量单位，
1)将8％的聚乙烯醇和36.45％的水一次性投入反应釜，在90℃下完全溶解；
2)将溶解后的溶液降温至85℃，然后加入1.3％的pH值酸性调节剂，将溶液的pH值调至2-3后，缓慢加入3％的甲醛保温反应1小时；
3)降温至80℃后加入pH值碱性调节剂使溶液的pH值升至7左右，分批加入4％的尿素进行改性处理；
4)在改性后的溶液中加入5％的硬脂酸溶解，再加入适量的pH值碱性调节剂，将溶液的pH值调至9-10，pH值碱性调节剂的总量为2.25％；
5)反应结束后加入5％的甘油，搅拌均匀后加入25％的钛白粉和10％的滑石粉，最后搅拌均匀出料灌装在模具中，冷却后便得到产品。
实施例5
本实施例的水性修正胶棒的制备方法，包括以下步骤：以重量百分比为计量单位，
1)将11％的聚乙烯醇和28.7％的水一次性投入反应釜，在90℃下完全溶解；
2)将溶解后的溶液降温至85℃，然后加入1.3％的pH值酸性调节剂，将溶液的pH值调至2-3后，缓慢加入5％的甲醛保温反应1小时；
3)降温至80℃后加入pH值碱性调节剂使溶液的pH值升至7左右，分批加入5％的尿素进行改性处理；
4)在改性后的溶液中加入8％的硬脂酸溶解，再加入适量的pH值碱性调节剂，将溶液的pH值调至9-10，pH值碱性调节剂的总量为3％；
5)反应结束后加入3％的甘油，搅拌均匀后加入30％的钛白粉和5％的滑石粉，最后搅拌均匀出料灌装在模具中，冷却后便得到产品。
实施例6
在实施例1的基础上，将步骤1)中水的重量百分比替换为55％，将步骤5)中甘油的重量百分比替换为11％。
实施例7
在实施例2的基础上，将步骤1)中水的重量百分比替换为30％，将步骤5)中甘油的重量百分比替换为5％。
实施例8
在实施例5的基础上，将步骤2)中pH值酸性调节剂的重量百分比替换为1％；步骤5)中滑石粉的重量百分比替换为5.6％；pH值碱性调节剂的总量替换为2.7％。
本发明的最佳实施例已阐明，由本领域普通技术人员做出的各种变化或改型都不会脱离本发明的范围。
Claims (8)
1.水性修正胶棒，其特征是：采用聚乙烯醇与甲醛的反应产物为成膜剂，甘油为保湿剂，硬脂酸为赋形剂，钛白粉和滑石粉为遮盖剂，水为溶剂，尿素为改性剂和pH值碱性调节剂和pH值酸性调节剂；各原料组分的重量百分比组成为：
聚乙烯醇4-12%，甲醛1-6%，甘油1-15%，硬脂酸3.2-13%，钛白粉15-60%，滑石粉5-20%，水20-65%，尿素1.1-7.8%，pH值碱性调节剂0.3-3%，pH值酸性调节剂0.1-2.3%；制备方法为：
1)将4-12%的聚乙烯醇和20-65%的水一次性投入反应釜，在88℃-92℃下完全溶解；
2)将溶解后的溶液降温至84℃-86℃，然后加入0.1-2.3%的pH值酸性调节剂，将溶液的pH值调至2-3后，缓慢加入1-6%的甲醛保温反应1小时；
3)降温至78℃-82℃后加入pH值碱性调节剂使溶液的pH值升至7左右，分批加入1.1-7.8%的尿素进行改性处理；
4)在改性后的溶液中加入3.2-13%的硬脂酸溶解，再加入适量的pH值碱性调节剂，将溶液的pH值调至9-10，pH值碱性调节剂的总量为0.3-3%；
5)反应结束后加入1-15%的甘油，搅拌均匀后加入15-60%的钛白粉和5-20%的滑石粉，最后搅拌均匀出料灌装在模具中，冷却后便得到产品。
2.水性修正胶棒的制备方法，包括以下步骤：以重量百分比为计量单位，
1)将4-12%的聚乙烯醇和20-65%的水一次性投入反应釜，在88℃-92℃下完全溶解；
2)将溶解后的溶液降温至84℃-86℃，然后加入0.1-2.3%的pH值酸性调节剂，将溶液的pH值调至2-3后，缓慢加入1-6%的甲醛保温反应1小时；
3)降温至78℃-82℃后加入pH值碱性调节剂使溶液的pH值升至7左右，分批加入1.1-7.8%的尿素进行改性处理；
4)在改性后的溶液中加入3.2-13%的硬脂酸溶解，再加入适量的pH值碱性调节剂，将溶液的pH值调至9-10，pH值碱性调节剂的总量为0.3-3%；
5)反应结束后加入1-15%的甘油，搅拌均匀后加入15-60%的钛白粉和5-20%的滑石粉，最后搅拌均匀出料灌装在模具中，冷却后便得到产品。
3.根据权利要求2所述的水性修正胶棒的制备方法，其特征是：所述的步骤1)中，以重量百分比为计量单位，聚乙烯醇为6.7-11%，水为28.7-46.5%。
4.根据权利要求3所述的水性修正胶棒的制备方法，其特征是：所述步骤2)中，溶解后的溶液降温至85℃，然后加入0.1-2.3%的pH值酸性调节剂，将溶液的pH值调至2-3后，缓慢加入的甲醛的重量百分比为2.5-5%。
5.根据权利要求4所述的水性修正胶棒的制备方法，其特征是：所述步骤3)中，降温至80℃后，加入pH值碱性调节剂使溶液的pH值升至7左右，分批加入3-5%的尿素进行改性处理。
6.根据权利要求5所述的水性修正胶棒的制备方法，其特征是：所述的步骤4)在改性后的溶液中加入5-8%的硬脂酸溶解，再加入适量的pH值碱性调节剂，将溶液的pH值调至9-10，pH值碱性调节剂的总量为1-3%。
7.根据权利要求6所述的水性修正胶棒的制备方法，其特征是：所述步骤5)中的甘油为3-5%，钛白粉为15-30%，滑石粉为5-15%。
8.根据权利要求2至7任一权利要求所述的水性修正胶棒的制备方法，其特征是：所述的pH值碱性调节剂为氢氧化钠，所述的pH值酸性调节剂为盐酸。
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