发明内容
本发明的一个目的是克服现有技术的缺点和不足,提供一种具有良好活性,具有通式I的化合物。
本发明的另一个目的是提供制备具有通式I的化合物及其盐和酯的方法。
本发明的再一个目的是提供含有通式I的化合物作为有效成分,以及一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的药用组合物,及其在治疗糖尿病方面的应用。
现结合本发明的目的对本发明内容进行具体描述。
本发明具有通式I的化合物具有下述结构式:
其中,n选自0、1和2。
R选自C1-C5的烷基、X、OR1、NR2R3、NO2和CN,以及它们的二取代或三取代的组合,其中,X选自F、Cl、Br和I,R1选自C1-C5的烷基,R2和R3分别独立选自H和C1-C5的烷基。
优选以下通式I化合物
其中,n=1。
R选自C1-C3的烷基、X、OR1、NR2R3、NO2和CN,以及它们的二取代组合,其中,X选自F和Cl,R1选自C1-C3的烷基,R2和R3分别独立选自H和C1-C3的烷基。
更优选的本发明具有通式I的化合物如下表所示:
化合物编号 |
化合物名称 |
I-1 |
(S)-2-二甲氨基-3-{{4-[(3-苯基异恶唑-5-基)甲基]氧}苯基}丙酸 |
I-2 |
(S)-3-{{4-{[(2-氯苯基)异恶唑-5-基]乙基}氧}苯基}-2-二甲氨基丙 酸 |
I-3 |
(S)-2-二甲氨基-3-{{4-{[(4-甲氧基苯基)异恶唑-5-基]乙基}氧}苯 基}丙酸 |
I-4 |
(S)-2-二甲氨基-3-{{4-{[(3-硝基苯基)异恶唑-5-基]乙基}氧}苯基} 丙酸 |
I-5 |
(S)-3-{{4-{[(2-氰基苯基)异恶唑-5-基]乙基}氧}苯基}-2-二甲氨基 丙酸 |
I-6 |
(S)-2-二甲氨基-3-{{4-{[(2-甲基苯基)异恶唑-5-基]丙基}氧}苯基} 丙酸 |
I-7 |
(S)-2-二甲氨基-3-{{4-{[(3-二甲氨基苯基)异恶唑-5-基]丙基}氧}苯 基}丙酸 |
I-8 |
(S)-2-二甲氨基-3-{{4-{[(2-甲基-3-硝基苯基)异恶唑-5-基]乙基} 氧}苯基}丙酸 |
I-9 |
(S)-3-{{4-{[(2-氯-3-氰基-4-甲氧基苯基)异恶唑-5-基]乙基}氧}苯 基}-2-二甲氨基丙酸 |
本发明所述通式I化合物通过以下步骤合成:
化合物II和III反应得到化合物IV,化合物IV在甲酸中用甲醛处理,得到化合物I。其中,化合物II按照文献方法制备(刘立军,雍建平,戴小军等,高等学校化学学报,2006,27(9),1669-1672),R4的为C1-C3的烷基,R和n的定义如前所述。
本发明所述式I化合物的药学上可接受的盐包括,但不限于与各种无机碱,例如,碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠,或有机碱,例如甲胺、乙胺、二甲胺、二乙胺、三乙胺等所生成的药学上可接受的盐。本发明所述式I化合物的药学上可接受的酯包括但不限于甲酯、乙酯、正丙酯、异丙酯、正丁酯、叔丁酯等药学上可接受的酯。
本发明所述式I化合物,可以与一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂共同制成药物组合物。该药物组合物可以制成固体口服制剂、液体口服制剂、注射剂等剂型。所述固体及液体口服制剂包括:片剂、分散片、糖衣剂、颗粒剂、干粉剂、胶囊剂和溶液剂。所述的注射剂包括:小针、大输液、冻干粉针等。
本发明的组合物,所述的药学或食品学上可接受辅料选自:填充剂、崩解剂、润滑剂、助流剂、泡腾剂、矫味剂、防腐剂、包衣材料、或其它赋形剂。
本发明的组合物,所述的药学或食品学上可接受辅料。填充剂为填充剂包括乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、预胶化淀粉、甘露醇、山梨醇、磷酸氢钙、硫酸钙、碳酸钙、微晶纤维素的一种或几种的组合物;所述的粘合剂包括蔗糖、淀粉、聚 维酮、羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、甲基纤维素、聚乙二醇、药用乙醇、水的一种或几种的组合物;所述的崩解剂包括淀粉、交联聚微酮、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素、羧甲纤维素钠、泡腾崩解剂的一种或几种的组合物。
本发明所述通式I化合物具有PPARα和PPARγ的双重激动作用,可作为有效成分用于制备糖尿病方面的治疗药物并能减轻体重增加和抑制心血管并发症疾病。本发明所述通式I化合物的活性是通过体内降血糖和降血液胆固醇和甘油三酯模型来验证的。
本发明的通式I化合物在相当宽的剂量范围内是有效的。例如每天服用的剂量约在1mg-1000mg/人范围内,分为一次或数次给药。实际服用本发明通式I化合物的剂量可由医生根据有关的情况来决定。这些情况包括:被治疗者的身体状态、给药途径、年龄、体重、对药物的个体反应,症状的严重程度等。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明。需要说明的是,下述实施例仅是用于说明,而并非用于限制本发明。本领域技术人员根据本发明的教导所做出的各种变化均应在本申请权利要求所要求的保护范围之内。
实施例1
(S)-2-叔丁氧羰基氨基-3-{{4-[(3-苯基异恶唑-5-基)甲基]氧}苯基}丙酸甲酯(IV-1)
一只250mL的圆底烧瓶中加入2.53g(10mmol)化合物II-1,2.95g(10mmol)化合物III-1,2.76g(20mmol)固体K2CO3和1.66g(10mmol)固体KI,然后加入40mL干燥DMF,所得反应混合物在100℃时剧烈搅拌3小时。反应混合物冷却到室温后,倾倒到水中,搅拌,用50mL×3的二氯甲烷萃取,合并萃取有机 相,用饱和食盐水洗涤一次,无水Na2SO4干燥,旋转蒸发仪上蒸去溶剂得到一油状残余物,经柱层析纯化得到化合物IV-1的纯品。白色固体,3.62g,产率80%。IR(KBr),v3243,1741,1694cm-1。
化合物II-1、III-1和IV-1分别是具有通式II、III和IV的化合物中的一个。
实施例2
(S)-2-叔丁氧羰基氨基-3-{{4-{[(2-氯苯基)异恶唑-5-基]乙基}氧}苯基}丙酸甲酯(IV-2)
一只250mL的圆底烧瓶中加入3.02g(10mmol)化合物II-2,2.95g(10mmol)化合物III-1,2.76g(20mmol)固体K2CO3和1.66g(10mmol)固体KI,然后加入40mL干燥DMF,所得反应混合物在100℃时剧烈搅拌3小时。反应混合物冷却到室温后,倾倒到水中,搅拌,用50mL×3的二氯甲烷萃取,合并萃取有机相,用饱和食盐水洗涤一次,无水Na2SO4干燥,旋转蒸发仪上蒸去溶剂得到一油状残余物,经柱层析纯化得到化合物IV-2的纯品。白色固体,4.06g,产率81%。IR(KBr),v3247,1742,1690cm-1。
化合物II-2和IV-2分别是具有通式II和IV的化合物中的一个。
实施例3
(S)-2-叔丁氧羰基氨基-3-{{4-{[(4-甲氧基苯基)异恶唑-5-基]乙基}氧}苯基}丙酸乙酯(IV-3)
一只250mL的圆底烧瓶中加入2.97g(10mmol)化合物II-3,3.09g(10mmol)化合物III-2,2.76g(20mmol)固体K2CO3和1.66g(10mmol)固体KI,然后加入40mL干燥DMF,所得反应混合物在100℃时剧烈搅拌3小时。反应混合物冷却到室温后,倾倒到水中,搅拌,用50mL×3的二氯甲烷萃取,合并萃取有机相,用饱和食盐水洗涤一次,无水Na2SO4干燥,旋转蒸发仪上蒸去溶剂得到一油状残余物,经柱层析纯化得到化合物IV-3的纯品。白色固体,4.26g,产率85%。IR(KBr),v3243,1740,1689cm-1。
化合物II-3、III-2和IV-3分别是具有通式II、III和IV的化合物中的一个。
实施例4
(S)-2-叔丁氧羰基氨基-3-{{4-{[(3-硝基苯基)异恶唑-5-基]乙基}氧}苯基}丙酸乙酯(IV-4)
一只250mL的圆底烧瓶中加入3.12g(10mmol)化合物II-4,3.09g(10mmol)化合物III-2,2.76g(20mmol)固体K2CO3和1.66g(10mmol)固体KI,然后加入40mL干燥DMF,所得反应混合物在100℃时剧烈搅拌3小时。反应混合物冷却到室温后,倾倒到水中,搅拌,用50mL×3的二氯甲烷萃取,合并萃取有机相,用饱和食盐水洗涤一次,无水Na2SO4干燥,旋转蒸发仪上蒸去溶剂得到一油状残余物,经柱层析纯化得到化合物IV-4的纯品。白色固体,4.68g,产率89%。IR(KBr),v3238,1741,1686,1524,1321cm-1。
化合物II-4和IV-4分别是具有通式II和IV的化合物中的一个。
实施例5
(S)-2-叔丁氧羰基氨基-3-{{4-{[(2-氰基苯基)异恶唑-5-基]乙基}氧}苯基}丙酸乙酯(IV-5)
一只250mL的圆底烧瓶中加入2.92g(10mmol)化合物II-5,3.09g(10mmol)化合物III-2,2.76g(20mmol)固体K2CO3和1.66g(10mmol)固体KI,然后加入40mL干燥DMF,所得反应混合物在100℃时剧烈搅拌3小时。反应混合物冷却到室温后,倾倒到水中,搅拌,用50mL×3的二氯甲烷萃取,合并萃取有机相,用饱和食盐水洗涤一次,无水Na2SO4干燥,旋转蒸发仪上蒸去溶剂得到一油状残余物,经柱层析纯化得到化合物IV-5的纯品。白色固体,4.55g,产率90%。IR(KBr),v3231,2225,1740,1689cm-1。
化合物II-5和IV-5分别是具有通式II和IV的化合物中的一个。
实施例6
(S)-2-叔丁氧羰基氨基-3-{{4-{[(2-甲基苯基)异恶唑-5-基]丙基}氧}苯基}丙酸正丙酯(IV-6)
一只250mL的圆底烧瓶中加入2.95g(10mmol)化合物II-6,3.23g(10mmol)化合物III-3,2.76g(20mmol)固体K2CO3和1.66g(10mmol)固体KI,然后加入40mL干燥DMF,所得反应混合物在100℃时剧烈搅拌3小时。反应混合物冷却到室温后,倾倒到水中,搅拌,用50mL×3的二氯甲烷萃取,合并萃取有机相,用饱和食盐水洗涤一次,无水Na2SO4干燥,旋转蒸发仪上蒸去溶剂得到一油状残余物,经柱层析纯化得到化合物IV-6的纯品。白色固体,4.76g,产率91%。IR(KBr),v3235,1739,1687cm-1。
化合物II-6、III-3和IV-6分别是具有通式II、III和IV的化合物中的一个。
实施例7
(S)-2-叔丁氧羰基氨基-3-{{4-{[(3-二甲氨基苯基)异恶唑-5-基]丙基}氧}苯基}丙酸异丙酯(IV-7)
一只250mL的圆底烧瓶中加入3.24g(10mmol)化合物II-7,3.23g(10mmol)化合物III-4,2.76g(20mmol)固体K2CO3和1.66g(10mmol)固体KI,然后加入40mL干燥DMF,所得反应混合物在100℃时剧烈搅拌3小时。反应混合物冷却到室温后,倾倒到水中,搅拌,用50mL×3的二氯甲烷萃取,合并萃取有机相,用饱和食盐水洗涤一次,无水Na2SO4干燥,旋转蒸发仪上蒸去溶剂得到一油状残余物,经柱层析纯化得到化合物IV-7的纯品。白色固体,4.58g,产率83%。IR(KBr),v3236,1739,1689cm-1。
化合物II-7、III-4和IV-7分别是具有通式II、III和IV的化合物中的一个。
实施例8
(S)-2-叔丁氧羰基氨基-3-{{4-{[(2-甲基-3-硝基苯基)异恶唑-5-基]乙基}氧}苯基}丙酸异丙酯(IV-8)
一只250mL的圆底烧瓶中加入3.26g(10mmol)化合物II-8,3.09g(10mmol)化合物III-2,2.76g(20mmol)固体K2CO3和1.66g(10mmol)固体KI,然后加入 40mL干燥DMF,所得反应混合物在100℃时剧烈搅拌3小时。反应混合物冷却到室温后,倾倒到水中,搅拌,用50mL×3的二氯甲烷萃取,合并萃取有机相,用饱和食盐水洗涤一次,无水Na2SO4干燥,旋转蒸发仪上蒸去溶剂得到一油状残余物,经柱层析纯化得到化合物IV-8的纯品。白色固体,4.69g,产率87%。IR(KBr),v3241,1739,1685,1527,1323cm-1。
化合物II-8和IV-8分别是具有通式II和IV的化合物中的一个。
实施例9
(S)-2-叔丁氧羰基氨基-3-{{4-{[(2-氯-3-氰基-4-甲氧基苯基)异恶唑-5-基]乙基}氧}苯基}丙酸异丙酯(IV-9)
一只250mL的圆底烧瓶中加入3.57g(10mmol)化合物II-9,3.09g(10mmol)化合物III-2,2.76g(20mmol)固体K2CO3和1.66g(10mmol)固体KI,然后加入40mL干燥DMF,所得反应混合物在100℃时剧烈搅拌3小时。反应混合物冷却到室温后,倾倒到水中,搅拌,用50mL×3的二氯甲烷萃取,合并萃取有机相,用饱和食盐水洗涤一次,无水Na2SO4干燥,旋转蒸发仪上蒸去溶剂得到一油状残余物,经柱层析纯化得到化合物IV-9的纯品。白色固体,4.67g,产率82%。IR(KBr),v3238,2224,1740,1687cm-1。
化合物II-9和IV-9分别是具有通式II和IV的化合物中的一个。
实施例10
(S)-2-二甲氨基-3-{{4-[(3-苯基异恶唑-5-基)甲基]氧}苯基}丙酸(I-1)
100mL的圆底烧瓶中加入2.26g(5mmol)化合物IV-1,1mL 36%甲醛水溶液和5mL 90%甲酸,所得混合物搅拌回流30分钟后冷却到室温。反应混合物倾倒到100mL水中,搅拌,用50mL×3的二氯甲烷萃取,合并萃取有机相,用饱和食盐水洗涤一次,无水Na2SO4干燥,在旋转蒸发仪上蒸出溶剂,得到的残余物经柱层析纯化得到化合物I-1的纯品,白色固体,1.65g,产率90%。IR(KBr),v2504-3200,1742cm-1。
实施例11
(S)-3-{{4-{[(2-氯苯基)异恶唑-5-基]乙基}氧}苯基}-2-二甲氨基丙酸(I-2)
100mL的圆底烧瓶中加入2.43g(5mmol)化合物IV-2,1mL 36%甲醛水溶液和5mL 90%甲酸,所得混合物搅拌回流30分钟后冷却到室温。反应混合物倾倒到100mL水中,搅拌,用50mL×3的二氯甲烷萃取,合并萃取有机相,用饱和食盐水洗涤一次,无水Na2SO4干燥,在旋转蒸发仪上蒸出溶剂,得到的残余物经柱层析纯化得到化合物I-2的纯品,白色固体,1.70g,产率85%。IR(KBr),v2501-3203,1740cm-1。
实施例12
(S)-2-二甲氨基-3-{{4-{[(4-甲氧基苯基)异恶唑-5-基]乙基}氧}苯基}丙酸(I-3)
100mL的圆底烧瓶中加入2.55g(5mmol)化合物IV-3,1mL 36%甲醛水溶液和5mL 90%甲酸,所得混合物搅拌回流30分钟后冷却到室温。反应混合物倾倒到100mL水中,搅拌,用50mL×3的二氯甲烷萃取,合并萃取有机相,用饱和食盐水洗涤一次,无水Na2SO4干燥,在旋转蒸发仪上蒸出溶剂,得到的残余物经柱层析纯化得到化合物I-3的纯品,白色固体,1.87g,产率91%。IR(KBr),v2504-3200,1738cm-1。
实施例13
(S)-2-二甲氨基-3-{{4-{[(3-硝基苯基)异恶唑-5-基]乙基}氧}苯基}丙酸(I-4)
100mL的圆底烧瓶中加入2.63g(5mmol)化合物IV-4,1mL 36%甲醛水溶液和5mL 90%甲酸,所得混合物搅拌回流30分钟后冷却到室温。反应混合物倾倒到100mL水中,搅拌,用50mL×3的二氯甲烷萃取,合并萃取有机相,用饱和食盐水洗涤一次,无水Na2SO4干燥,在旋转蒸发仪上蒸出溶剂,得到的残余物经柱层析纯化得到化合物I-4的纯品,白色固体,1.98g,产率93%。IR(KBr),v2500-3201,1739,1526,1322cm-1。
实施例14
(S)-3-{{4-{[(2-氰基苯基)异恶唑-5-基]乙基}氧}苯基}-2-二甲氨基丙酸(I-5)
100mL的圆底烧瓶中加入2.53g(5mmol)化合物IV-5,1mL 36%甲醛水溶液和5mL 90%甲酸,所得混合物搅拌回流30分钟后冷却到室温。反应混合物倾倒到100mL水中,搅拌,用50mL×3的二氯甲烷萃取,合并萃取有机相,用饱和食盐水洗涤一次,无水Na2SO4干燥,在旋转蒸发仪上蒸出溶剂,得到的残余物经柱层析纯化得到化合物I-5的纯品,白色固体,1.70g,产率84%。IR(KBr),v2500-3200,2223,1740cm-1。
实施例15
(S)-2-二甲氨基-3-{{4-{[(2-甲基苯基)异恶唑-5-基]丙基}氧}苯基}丙酸(I-6)
100mL的圆底烧瓶中加入2.61g(5mmol)化合物IV-6,1mL 36%甲醛水溶液和5mL 90%甲酸,所得混合物搅拌回流30分钟后冷却到室温。反应混合物倾倒到100mL水中,搅拌,用50mL×3的二氯甲烷萃取,合并萃取有机相,用饱和食盐水洗涤一次,无水Na2SO4干燥,在旋转蒸发仪上蒸出溶剂,得到的残余物经柱层析纯化得到化合物I-6的纯品,白色固体,1.65g,产率81%。IR(KBr),v2497-3209,1741cm-1。
实施例16
(S)-2-二甲氨基-3-{{4-{[(3-二甲氨基苯基)异恶唑-5-基]丙基}氧}苯基}丙酸(I-7)
100mL的圆底烧瓶中加入2.76g(5mmol)化合物IV-7,1mL 36%甲醛水溶液和5mL 90%甲酸,所得混合物搅拌回流30分钟后冷却到室温。反应混合物倾倒到100mL水中,搅拌,用50mL×3的二氯甲烷萃取,合并萃取有机相,用饱和食盐水洗涤一次,无水Na2SO4干燥,在旋转蒸发仪上蒸出溶剂,得到的残余物经柱层析纯化得到化合物I-7的纯品,白色固体,1.71g,产率78%。IR(KBr),v2500-3201,1740cm-1。
实施例17
(S)-2-二甲氨基-3-{{4-{[(2-甲基-3-硝基苯基)异恶唑-5-基]乙基}氧}苯基}丙酸(I-8)
100mL的圆底烧瓶中加入2.70g(5mmol)化合物IV-8,1mL 36%甲醛水溶液和5mL 90%甲酸,所得混合物搅拌回流30分钟后冷却到室温。反应混合物倾倒到100mL水中,搅拌,用50mL×3的二氯甲烷萃取,合并萃取有机相,用饱和食盐水洗涤一次,无水Na2SO4干燥,在旋转蒸发仪上蒸出溶剂,得到的残余物经柱层析纯化得到化合物I-8的纯品,白色固体,1.91g,产率87%。IR(KBr),v2501-3201,1740,1522,1324cm-1。
实施例18
(S)-2-二甲氨基-3-{{4-{[(2-甲基-3-硝基苯基)异恶唑-5-基]乙基}氧}苯基}丙酸(I-9)
100mL的圆底烧瓶中加入2.85g(5mmol)化合物IV-9,1mL 36%甲醛水溶液和5mL 90%甲酸,所得混合物搅拌回流30分钟后冷却到室温。反应混合物倾倒到100mL水中,搅拌,用50mL ×3的二氯甲烷萃取,合并萃取有机相,用饱和食盐水洗涤一次,无水Na2SO4干燥,在旋转蒸发仪上蒸出溶剂,得到的残余物经柱层析纯化得到化合物I-9的纯品,白色固体,1.95g,产率83%。IR(KBr),v2501-3200,2224,1741cm-1。
实施例19
用量/片
实施例10样品(I-1) 100mg
微晶纤维素 80mg
预胶化淀粉 70mg
聚乙烯吡咯烷酮 6mg
羧甲基淀粉钠盐 5mg
硬脂酸镁 2mg
滑石粉 2mg
将活性成分、预胶化淀粉和微晶纤维素过筛,充分混合,加入聚乙烯吡咯烷酮溶液,混合,制软材,过筛,制湿颗粒,于50-60℃干燥,将羧甲基淀粉钠盐,硬脂酸镁和滑石粉预先过筛,然后加入到上述的颗粒中压片。
实施例20
用量/粒
实施例12样品(I-3) 50mg
微晶纤维素 30mg
预胶化淀粉 20mg
聚乙烯吡咯烷酮 3mg
硬脂酸镁 2mg
滑石粉 1mg
将活性成分、预胶化淀粉和微晶纤维素过筛,充分混合,加入聚乙烯吡咯烷酮溶液,混合,制软材,过筛,制湿颗粒,于50-60℃干燥,将硬脂酸镁和滑石粉预先过筛,然后加入到上述的颗粒中,装胶囊,即得。
实施例21
用量/50mL
实施例14样品(I-5) 50mg
柠檬酸 100mg
NaOH 适量(调pH 4.0-5.0)
蒸馏水 50mL
在蒸馏水中,先加入蒸馏水和柠檬酸,搅拌溶解和后,再加入样品,微热使溶解,调pH值为4.0-5.0,加0.2克活性碳,室温下搅拌20分钟,过滤,滤液,中控测定溶液浓度,按每安瓶5毫升分装,高温灭菌30分钟,即得注射液。
实施例22
实施例16样品(I-7) 3.0g
泊洛沙姆 1.0g
氢氧化钠 0.2g
枸橼酸 QS
甘露醇 26.0g
乳糖 23.0g
注射用水 100mL
制备工艺:取注射用水80mL,加主药、甘露醇、乳糖、泊洛沙姆搅拌使溶 解后,加1mol/L的枸橼酸调节PH至7.0-9.0,补加水至100mL。加入0.5g活性炭,在30℃下搅拌20分钟,脱炭,采用微孔滤膜过滤除菌,滤液按每支1ml进行分装,预冻2小时后,冷冻下减压干燥12小时,至样品温度到室温后,再干燥5小时,制得白色疏松块状物,封口即得。
实施例23
颗粒剂 100袋
实施例17样品(I-8) 30.0g
乳糖 55.0g
甘露醇 14.0g
阿司巴甜 0.05g
香精 0.05g
2%羟丙甲纤维素(纯水配制) QS
制备工艺:将主药与辅料分别过100目筛,充分混合,然后称取处方量辅料与主药充分混合。再加入粘合剂制软材,14目筛制粒,55℃干燥,12目筛整粒,测定袋重包装。
实例24
样品以1%羧甲基纤维素钠配制成5mg/mL浓度的混悬液,给药容量为0.4mL/20g体重,相当于100mg/kg剂量。
健康ICR小鼠,雌雄各半,体重20-24g,符合一级标准。动物禁食16小时,药后15分钟腹腔注射2g/kg的葡萄糖盐水溶液,于造模后0.5h、1h、1.5h、2h、2.5h、3h和4h定时取用毛细管自小鼠球后静脉丛取血,第一次注射葡萄糖后两小时再注射葡萄糖,离心分离血清,用葡萄糖氧化酶法测定各时间点血清葡萄糖含量。结果见下页表格,从表格中数据可以看出,各给药均能显著降低葡萄糖引起的小鼠血糖耐受量。
实例25
样品以1%羧甲基纤维素钠配制成5mg/mL浓度的混悬液,给药容量为0.4mL/20g体重,相当于100mg/kg剂量。
健康Wister大鼠,雌雄各半,体重300g左右,符合一级标准。动物以高脂饲料喂养30天,测定血清中胆固醇和甘油三酯含量,以胆固醇和甘油三酯含量为标准随机分组,动物分组后口服连续给药3天(阳性药为单次给药),末次给药前禁食16小时,药后1h用毛细管自大鼠球后静脉丛取血,离心分离血清,用胆固醇和甘油三酯试剂盒测定血清胆固醇和甘油三酯含量。
胆固醇含量(g/dl)
甘油三酯含量(g/dl)