CN101792667A - 一种低张力ito蚀刻液 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种低张力ITO蚀刻液,其特征是它包括以下重量百分比的组份:草酸3.2~3.6、正己酸0.1~0.2、水96.2~96.6。本发明具有表面张力低于70和结晶温度低于5℃的优点。
Description
一、技术领域
本发明涉及一种低张力ITO蚀刻液,尤其涉及一种草酸型低张力ITO蚀刻液。
二、背景技术
草酸型ITO蚀刻液,本品为无色透明液体,显酸性,该产品主要用于TFT-LCD、LED、OLED等行业用作面板制程中的ITO层的蚀刻剂。目前ITO蚀刻液主要由草酸晶体和纯水为组成,该产品主要存在以下几点缺点:①目前国内厂家使用的草酸型ITO蚀刻液液的表面张力在70左右,对ITO层的浸润性不足,导致蚀刻后存在微晶体残留;②在低于5℃时容易结晶,运输时需要使用保温运输,运输成本高;同时客户在使用时容易致使客户端过滤器堵塞,影响客户设备及使用。
三、技术内容
针对上述缺点,本发明的目的在于提供一种表面张力低于70和结晶温度低于5℃的低张力ITO蚀刻液。
本发明的技术内容为,一种低张力ITO蚀刻液,其特征是它包括以下重量百分比的组份
草酸 3.2~3.6
正己酸 0.1~0.2
水 96.2~96.6。
本发明在原有工艺的基础上新加入了添加剂正己酸,添加剂正己酸的作用:加入正己酸后,能有效降低ITO蚀刻液的表面张力,使其能够产生渗透,浸润的作用,提高草酸的蚀刻效果,使其在不影响产品质量的前提下提高产品的蚀刻效果,并使产品能在较低的环境温度下保存,避免了原有技术造成的蚀刻不干净,不能在低温下储存的缺点,本方法能适用于大规模生产。
本发明与现有技术相比所具有的优点是:
1、表面张力低于70,蚀刻效果佳,无微晶体残留。
2、0℃~5℃下不结晶,不影响客户端设备,还可降低运输成本。
四、具体实施方式
下面通过实施例进一步描述本发明,但未限于所举的实施例。
纯度为99.6重量%的草酸晶体,优等品,吴江市黎里东阳助剂厂生产,其指标如表1
类别 | 优等品 以%计 |
含量 | ≥99.6 |
硫酸根 | ≤0.08 |
氯化物 | ≤0.002 |
重金属 | ≤0.001 |
灼烧残渣 | ≤0.08 |
铁 | ≤0.001 |
外观 | 白色晶体 |
表1
浓度为99重量%的正己酸,优等品,邯郸市科正化工有限公司生产,其指标如表2
类别 | 优等品 以%计 |
含量 | ≥99 |
酸值mgKOH/g | 479-483 |
水分 | ≤0.1 |
表2
例1、称取草酸晶体3.4kg,在搅拌下加入装有50kg水的反应釜中,充分搅拌均匀15分钟,加入正己酸0.12kg,加水至100kg,搅拌20分钟后,将制得的混合物经0.5μm的过滤器过滤,以去除混合物中粒径大于0.5μm的有害粒子,即得草酸型低张力ITO蚀刻液,其表面张力低为52,结晶温度为1℃。
例2、称取草酸晶体3.4kg,在搅拌下加入装有50kg水的反应釜中,充分搅拌均匀15分钟,加入正己酸0.15kg,加水至100kg,搅拌20分钟后,将制得的混合物经0.5μm的过滤器过滤,以去除混合物中粒径大于0.5μm的有害粒子,即得草酸型低张力ITO蚀刻液,其表面张力低为51,结晶温度为0℃。
例3、称取草酸晶体3.4kg,在搅拌下加入装有50kg水的反应釜中,充分搅拌均匀15分钟,加入正己酸0.17kg,加水至100kg,搅拌20分钟后,将制得的混合物经0.5μm的过滤器过滤,以去除混合物中粒径大于0.5μm的有害粒子,即得草酸型低张力ITO蚀刻液,其表面张力低为50,结晶温度为-1℃。
例4、称取草酸晶体3.4kg,在搅拌下加入装有50kg水的反应釜中,充分搅拌均匀15分钟,加入正己酸0.2kg,加水至100kg,搅拌20分钟后,将制得的混合物经0.5μm的过滤器过滤,以去除混合物中粒径大于0.5μm的有害粒子,即得草酸型低张力ITO蚀刻液,其表面张力低为49,结晶温度为-2℃。
Claims (1)
1.一种低张力ITO蚀刻液,其特征是它包括以下重量百分比的组份
草酸 3.2~3.6
正己酸 0.1~0.2
水 96.2~96.6。
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PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20100804 |