CN101784894A - 自动校准的系统和方法 - Google Patents

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CN101784894A CN200880104268A CN200880104268A CN101784894A CN 101784894 A CN101784894 A CN 101784894A CN 200880104268 A CN200880104268 A CN 200880104268A CN 200880104268 A CN200880104268 A CN 200880104268A CN 101784894 A CN101784894 A CN 101784894A
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伍牧
马修·霍尔泽
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Abstract

本发明公开一种被自动校准的包括传感器阵列(130)和处理器(145)的装置(100)。该传感器阵列(130)使用电容式测量和射频测量中的至少一种从图案(155)收集数据。该图案(155)包含在校准存储设备(150)上。该处理器(145)从该传感器阵列(130)接收该数据并根据该数据校准该装置。该校准存储设备(150)优选是分析物接收条。

Description

自动校准的系统和方法
优先权主张
本申请要求2007年8月6日提交的美国临时申请序列号No.60/954,255、标题为“自动校准的系统和方法”的优先权。在此引入该申请的说明书作为参考。
技术领域
本发明总体上涉及自动校准装置。具体来说，可以使用扫描编码数据的电容式或射频传感器来实现校准。
背景技术
电子装置可能需要进行装配或校准，以正确执行所需的功能。在某些情况下，每当访问或使用功能时，电子装置可能需要进行校准。例如，血糖仪(BGM)可以用来测试人血液中的葡萄糖量。每当某个人使用BGM装置时，BGM装置可能需要进行校准，以为用户提供正确和准确的结果。
发明内容
本发明涉及包括传感器阵列和处理器的装置。所述传感器阵列使用电容式测量和射频测量中的至少一种从图案收集数据。所述图案包含在校准存储设备上。所述处理器从所述传感器阵列接收数据并根据所述数据校准所述装置。
附图说明
图1示出根据本发明示例性实施方案的装置和校准存储设备的立体图。
图2示出插入图1的装置中的校准存储设备的截面图。
图3示出根据本发明示例性实施方案的血糖仪的截面图。
图4示出根据本发明示例性实施方案的校准方法。
图5示出图3的血糖仪的校准方法。
图6a示出根据本发明示例性实施方案的第一示例性图案的俯视图。
图6b示出根据本发明示例性实施方案的第二示例性图案的俯视图。
图6c示出图6b的第二示例性图案的侧视图。
图7a示出根据本发明示例性实施方案的传感器阵列的感应垫的俯视图。
图7b示出根据本发明示例性实施方案的包括与图7a的感应垫耦合的编码垫的第三示例性图案的俯视图。
图8示出根据本发明示例性实施方案的图7a的感应垫与图7b的编码垫的耦合。
图9示出根据本发明示例性实施方案的与图8的配对基本上相似的另一配对的示意图。
图10示出根据本发明示例性实施方案的第四示例性图案的俯视图。
具体实施方式
参照下面的说明和附图可以进一步理解本发明的示例性实施方案，其中相同元件用相同附图标记表示。本发明的示例性实施方案描述了校准电子装置的系统和方法。示例性实施方案中的电子装置可以是血糖仪(BGM)。然而，本领域技术人员应该理解，任何类型的电子装置均可以根据本发明的示例性实施方案校准。根据本发明的示例性实施方案，可以使用电容式或射频(RF)测量进行电子装置的校准。此外，根据本发明的示例性实施方案，校准可以自动执行。下面详细说明自动校准、电容式测量和RF测量。
应该指出的是，术语“校准”可以在传统意义上使用。也就是说，术语“校准”可以用来描述准备为特定功能设置电子装置的多个参数的过程。例如，对于BGM，这些参数可以包括批号、有关测量信号转换成葡萄糖浓度的参数、试剂生产日期、试剂到期日期、区域特异性信息、防伪码、商业数据、软件控制数据等，但应该指出的是，术语“校准”也可用来一般性地描述电子装置接收数据并准备用来执行设备功能的过程。还应该指出的是，术语“葡萄糖”可以用来一般性地代表分析物。因此，下述的示例性实施方案可用于任何形式的分析物，如葡萄糖。因此，BGM可以用来一般性地代表分析物测试仪。
图1示出根据本发明示例性实施方案的电子装置100和校准存储设备150的立体图。装置100可以包括壳体105、显示器110、数据输入排列115、端口120和传感器阵列130。如上所述，装置100可以是任何的电子装置，如BGM。校准存储设备150可以插入到装置100中。校准存储设备150可以是保存数据而使得装置100可以接收的设备。例如，校准存储设备150可以是测量条、葡萄糖条或BGM的条匣。下面结合图2、图3、图6a-c和图7详细讨论校准存储设备150。
壳体105可以为装置100的各部件提供覆盖。装置100的各部件可以至少部分地设置在壳体105内。例如，装置100可以包括完全设置在壳体105内的处理器(图未示)。在另一个例子中，装置100可以包括天线(图未示)而能够进行无线通信。天线可以部分地设置在壳体105内，同时也部分地设置在壳体105外。
显示器110可以提供图形用户界面(GUI)。显示器110可以为用户显示关于装置100所执行的功能的数据。显示器110例如可以是液晶显示器(LCD)。此外，显示器110可以配置成接收输入。也就是说，显示器110可以是允许用户能够接触显示器110的区域并随后将信号传输到处理器的触摸屏。
数据输入排列115可以为用户提供接口，以输入数据。例如，数据输入排列115可以是键盘。键盘可以常规方法排列，如按字母顺序排列、标准键盘格式等。数据输入排列115也可以包括诸如触摸板、鼠标等导航设备。应该指出的是，数据输入排列115设置在壳体105的一个表面上仅是示例性的。本领域技术人员应该理解，数据输入排列115可以设置在壳体105的不同表面上、可以设置在壳体105的多个表面上等。
端口120可以用作由装置100接收的另一部件的访问位置。例如，端口120可以用于接收校准存储设备150。校准存储设备150可以通过沿方向d移动而插入端口120中。接收后，校准存储设备150可以进入凹部125。端口120或凹部125可以配备有与校准存储设备150联接的锁定机构(图未示)，从而固定地保持校准存储设备150。应注意到，在凹部125中包括传感器阵列130并通过端口120访问只是示例性的。其他配置也是可能的，如不同形状的凹部和/或端口，在装置的外表面上包括传感器阵列等。还可以的是，包括作为通过数据端口与装置100的处理器连接的外部设备的传感器阵列130。也就是说，不包括传感器阵列130但确实包括数据端口(例如，可接受的外部设备的插头或其他连接件的电连接器)的当前装置100可以改装成适于传感器阵列130。
传感器阵列130可以包括多个传感器，用于经由凹部125收容到端口120中后接收校准存储设备150的数据。多个传感器可用于接收校准存储设备150上可得到的各种数据。然而，应该指出的是，包括多个传感器的传感器阵列130仅是示例性的。校准存储设备150可以包括由一个传感器读取的单一类型数据。因此，传感器阵列130可以包括用于接收校准存储设备150上可得到的数据的一个或多个传感器。
传感器阵列130可以是在基板上的电激励垫的阵列，可以在基板上方产生电磁场图案。通过周围材料的电气性能变化或不均匀性，可以改变任何频率的电激励下的电磁场。通过电气感应垫阵列中的电场变化，可以重建电气性能的图像。例如，通过测量电容或耦合的射频场的变化，可以进行感应。这些变化可能是由于介电常数或电导性的变化。在另一实施方案中，传感器阵列130可以从多个感应垫解释数据，其中至少一个感应垫与编码垫耦合。正如下面详细说明的，可以使用电容式数据的生成读数。
电容式或射频(RF)测量可用于读取介电和/或导电图案。经测量图案，可以收集图像或数据。集成电路传感器阵列可用于测量电容或RF场。该阵列可以在一维阵列(从而扫描图案)、二维传感器(从而产生区域图像)、三维传感器(从而产生固态图像)上扫描图案。该阵列还可以从配对/非配对的感应垫与编码垫测定电容数据。该阵列可被设置成用于读取密集数据，并且分辨率为250-500个点/英寸(dpi)。因此，在很小区域中可以获得相对较大量的数据。
使用电容测量，绝缘基板上的小的导电垫阵列可用于测量相邻垫之间的相互电容。垫之间的电容可能会受到垫直接上方和之间的材料的介电常数的影响。较高的介电材料在相邻垫之间可能会产生较高的测量电容。可以利用常规测量设备和相关方法进行电容测量。通过测量电容地图，可以产生谷和脊的图像。下面结合图7a-b、图8和9详细说明导电垫的实施方案和由此产生的电容测量。
此外，通过感应对象和其表面的电气性能变化，可以使用RF感应技术。发出的RF信号可以与其上面设置的材料相互作用。一部分RF能量可能会反射回同一基板上的接收天线。不同的材料可能会产生不同的反射RF信号，然后可被用来生成传感器阵列上的材料的图像。基板上的发射器天线和探测器天线阵列上方的材料也可被认为与天线的近场电磁场相互作用。阵列上方的诸如介电率或介电常数等电磁特性的变化可能会影响在天线垫之间耦合的场。通过生成耦合场或反射场强度和/或相位的地图，可以生成阵列上方的材料的地图。
传感器阵列130可用于电容式和/或RF测量。传感器阵列130可以扫描/读取校准存储设备150上的数据。可以使用电容式和/或RF方法对校准存储设备150上的数据进行编码。下面结合图6a-c、图7a-b、图8、图9和图10详细讨论电容式和/或RF方法。
因此，本发明的示例性实施方案可以利用电容和/或RF信号作为校准手段。也就是说，电容和/或RF信号可用于扫描/读取预形成的对象，测定电容配对/非配对数据等，在导电图案的情况下或者当存在保持校准图案的基板上可用的导电表面如传感器(例如，BGM)时，导电表面可以与校准电路连接，作为激励电极(当电容式时)或激励天线(当RF时)。
图2示出插入图1的装置100中的校准存储设备150的截面图。图2的截面图包括与图1的立体图中所示基本上相似的部件。例如，壳体105收容传感器阵列130。还示出了端口120和凹部125。此外，该截面图还示出了传感器阵列130的感应区135和条带150的图案155。
传感器阵列130的感应区135是扫描/读取条带150的图案155的位置。传感器阵列130可以包括进行扫描/读取的电路。如图所示，感应区135位于凹部125内的壳体105周边上。应该指出的是，感应区135可以包括例如由玻璃、聚合物、陶瓷或其组合形成的同质或异质盖子。在异质盖子时，介电材料可被图案化，以通过将电场线集中到感应垫上方的感应区135而增强数据恢复。例如，介电材料可以被图案化而带有配置在感应垫之间的气隙。盖子可以用于保护感应区135和传感器阵列130。应该指出的是，位于凹部底侧的感应区135仅是示例性的。本领域技术人员应该理解，取决于校准存储设备150的图案155的位置，感应区135可以设置在凹部125周边的任何位置。例如，如图10所示，图案155可以设置在校准存储设备150的上表面上。因此，感应区135可以位于凹部125的上边缘。如上所述并且在以下实施方案将要说明的，感应区135处的传感器阵列130可以包括与图案155的编码垫耦合的多个感应垫。传感器阵列130可以测定电容数据并解释数据或将数据转发到处理器。如果传感器阵列130解释数据，则传感器阵列130可以包括例如集成电路(IC)、处理器(例如，微处理器)等。
应该指出的是，图案155设置在校准存储设备150上仅是示例性的。也就是说，图案155可以设置在传感器阵列130可以扫描的任何位置。例如，图案155可以设置在装置100的包装的周边。在另一个例子中，图案155可以设置在于使用之前保存校准存储设备150的盒子上。因此，传感器阵列130可以包括朝着壳体105周边的瞄准线，以扫描图案155。在另一个例子中，图案155可以设置在校准存储设备150的包装的侧面上。也就是说，装置100的校准可能针对校准存储设备150是特异性的。因此，图案155可能针对校准存储设备150是特异性的。传感器阵列130还可以包括朝着壳体105周边的瞄准线。在另一个例子中，图案155可以在用户手册的封面上、在用户手册的章节页上等。也就是说，可以包括多个图案155，以对应于不同类型的校准存储设备150的不同类型校准。传感器阵列130还可以包括朝着壳体105周边的瞄准线，以扫描图案155。
还应该指出的是，使用单一图案155仅是示例性的。也就是说，多个图案可用于不同类型的校准。不同类型的校准可以包括例如以工厂标准来校准装置100、针对校准存储设备150特异性地校准装置100等。因此，多个图案可以设置在任何表面上，以及上述的任何组合中，如校准存储设备150、装置100的包装、校准存储设备150的包装、用户手册等。具体来说，图案155可以针对每个校准存储设备150是特异性的，如分配存储设备的情况。还应该指出的是，同样的图案150可以设置在上述各种表面上。图案150的重复布置可以例如用作包装上设置的图案损坏时的备份。在另一个例子中，同样的图案155可以应用到每个校准存储设备150上，如包含校准存储设备150的罐筒的情况。
图6a示出根据本发明示例性实施方案的第一示例性图案155a的俯视图。图案155a可以应用于校准存储设备150。也就是说，图案155a是可位于校准存储设备150上的图案155的例子。图案155a包括多个柱条601-612。例如，柱条601、604、606、610和612可以具有相同的电导率和/或介电常数；柱条602、605、607和611可以具有相同的电导率和/或介电常数；柱条603、608和609可以具有相同的电导率和/或介电常数，从而产生一种图案。使用例如可印刷材料或图案化的薄膜材料可以实现不同的对比度。不同对比度可以用来调节相对于校准存储设备150的电气性能。例如，对比度可以用来改变相对电导率和/或介电常数。因此，当传感器阵列130是电容传感器时，通过图案155a的电磁场可以生成独特的图像/扫描。由此生成的图像/扫描可用于校准目的。应该指出的是，表现出不同黑暗程度的多个柱条601-612仅是示例性地阐明相对电导率和/或介电常数。本领域技术人员应该理解，尽管柱条601-612可以具有不同的电导率和/或介电常数，但是柱条601-612的视觉外观可以相同。
图6b示出根据本发明示例性实施方案的第二示例性图案155b的俯视图。图案155b可以应用于校准存储设备150。也就是说，图案155b是可位于校准存储设备150上的图案155的另一个例子。图案155b包括多个柱条625-633。柱条625-633包括不同宽度。在该示例性实施方案中，利用物理特性(即，宽度)。例如，柱条625-629和633具有中等宽度。柱条630和632具有较大宽度。柱条631具有较小宽度。使用例如油墨或任何其他可印刷材料、由聚合物形成的三维形状、蚀刻的金属或半导体等可以实现不同的宽度。当传感器阵列130是电容传感器时，通过图案155b的电磁场可以生成独特的图像/扫描。由此生成的图像/扫描可用于校准目的。当传感器阵列130是RF传感器时，也可以使用不同的宽度。也就是说，所产生的RF信号在反射时可以具有不同的波动。例如，较宽的柱条630和632的RF信号具有宽反射，而较小宽度的柱条631具有窄反射。应该指出的是，图案155b的特性(即，宽度)可以组合到图6a的图案155a中。还应该指出的是，图案155a的特性(即，对比度)可以组合到图案155b中。
图6c示出图6b的第二示例性图案155b的侧视图。图6c再次示出多个柱条625-633。在该示例性实施方案中，柱条625-633包括不同宽度和不同长度。如上结合图6b所述的，柱条625-633的宽度与上述说明一致。然而，应该指出的是，宽度可以与上述说明不同、所有的柱条宽度可以相同等。柱条625、627、630和633具有中等高度。柱条628具有较高高度。柱条632具有最高高度。柱条626、629和631具有较短高度。使用例如油墨或任何其他可印刷材料、由聚合物形成的三维形状、蚀刻的金属或半导体等可以实现不同的宽度。当传感器阵列130是电容传感器时，通过图案155b的电流可以生成独特的图像/扫描。由此生成的图像/扫描可用于校准目的。当传感器阵列130是RF传感器时，也可以使用不同的高度。也就是说，所产生的RF信号在反射时可以具有不同的波动。例如，在近场测量时，不同的高度在反射后可以产生不同的信号强度。应该指出的是，图案155b的特性(即，高度)可以组合到图6a的图案155a中。还应该指出的是，图案155a的特性(即，对比度)可以组合到图案155b中。
应该指出的是，可以使用各种方法产生图案155b的物理特性(即，高度、宽度或其组合)。例如，高度和/或宽度可以预成型、冲孔、冲压、蚀刻、激光刻划等。特别地，在电化学传感器的情况下，已经存在的导电图案可以通过例如激光烧蚀进行修改，以生成图案。图案可以没有显著改变传感器的电感应性能但仍然生成可读的校准图案的方式形成。此外，应该指出的是，图案155b的高度和/或宽度可以反转。也就是说，不同的高度和/或宽度可以生成进入校准存储设备150，与生成作为校准存储设备150的一部分延伸表面相反。此外，不同的高度/宽度可以是延伸和空腔的组合。
本领域技术人员应该理解，图案155a-b仅是示例性的。当从顶部观察时，图案155a-b基本上类似于条形码。因此，图案155a-b也可以表现出条形码的特点。例如，条形码可以是一维、二维、三维等编码的。图案155a-b基本上类似于一维条形码。然而，图案155a-b也可以基本上类似于二维条形码或三维条形码。也就是说，例如，传感器阵列130可以扫描/读取图案，以生成相应于校准存储设备150上的二维图案的图像。此外，图案155可以基本上同时呈现出一维、二维和/或三维条形码。
此外，条形码的使用仅是示例性的，特别是关于二维条形码。也就是说，二维条形码可以代表任何二维校准图案。因此，二维校准图案可以用作图案155a-b。例如，二维校准图案可能相对于或垂直于一维传感器阵列的轴滑动，使得可以读取二维校准图案。这也适用于三维条形码。
结合图6a-c说明的上述实施例示出了一种类型的图案155，其中传感器阵列130扫描/读取其中所含的数据。也就是说，传感器阵列130可以一般性读取含有电容和/或RF数据的任何类型的图案。在另一个实施方案中，如上所述，传感器阵列130可以包括多个感应垫，其中至少一个感应垫可以与图案155的编码垫耦合。也就是说，传感器阵列130可以特异性地读取相应类型的图案。此外，感应垫与编码垫或未被耦合的感应垫的耦合可以生成用于校准目的的电容数据。
图7a示出根据本发明示例性实施方案的传感器阵列130的感应垫805的俯视图。在该示例性实施方案中，传感器阵列130包括四个感应垫805。感应垫805可以设置在印刷电路板(PCB)815上。根据该示例性实施方案，传感器阵列130包括最大数目的感应垫805。图7b示出根据本发明示例性实施方案的包括与图7a的感应垫805耦合的编码垫820的第三示例性图案155的俯视图。如上所述，传感器阵列130可以包括最大数目的感应垫805。因此，图案155可以包括达到最大数目的感应垫805的编码垫820。根据该示例性实施方案，第三图案155包括三个编码垫820(即，小于四个，最大数目)。如图所示，编码垫820设置在第一、第三和第四位置，第一位置在最左边。感应垫805可以是例如导线垫，编码垫820可以是例如金属薄膜垫。感应垫805可以是电容器本身的一部分或者在与金属垫耦合时可以是更大的电容器。
图8示出根据本发明示例性实施方案的图7a的感应垫805与图7b的编码垫820的耦合。如上所述，传感器阵列130的感应垫805可以设置在PCB 815上。图8还示出可以用绝缘层810盖住感应垫。绝缘层810可用于电容测量以及与编码垫820耦合。应该指出的是，当图案155正确取向时，编码垫820与相应的感应垫805对齐。
如上所述，编码垫820与感应垫805的耦合可以提供电容数据。根据该示例性实施方案，编码垫820可以包括编码垫820x-z，感应垫805包括感应垫805a-d。例如，电流可以供给到感应垫805，并可以读取电容数据。如图所示，感应垫805a、c和d分别与编码垫820x、y和z耦合，而感应垫820b是未被耦合的。当感应垫805与编码垫820耦合时，由于编码垫820的组成(例如，金属薄膜)，产生较大的电容器。感应垫805的耦合/非耦合可用于生成二进制码。也就是说，耦合垫可以代表码1(C1)，而非耦合垫可以代表码0(C0)。因此，图8的示例性实施方案可以具有二进制码C1C0C1C1。该二进制码对于图案155可以是特异性的。因此，每种类型的校准存储设备150可以包括代表相应的二进制码的各自的图案155。由于该示例性实施方案中的传感器阵列包括四个感应垫805，所以二进制码的排列总数为16(24)。应该指出的是，传感器阵列130可以包括任何数目的感应垫。额外的感应垫可以容纳额外类型的二进制码。例如，五个感应垫生成32个排列(25)，六个感应垫生成64个排列(26)，十个感应垫生成1024个排列(210)等。
图9示出根据本发明示例性实施方案的与图8的配对基本上相似的另一配对的示意图。图9示出本发明的示例性实施方案，其中包括三个编码垫920的图案155接地。传感器阵列130可以包括设置在PCB 910上的七个感应垫905。当PCB 910已经存在于电子装置100中时，感应垫905可以直接形成在PCB 910上。电容-数字转换器集成电路(CDC-IC)915也设置在PCB 910上。CDC-IC 915可以从感应垫905接收电容测量，将测量转换成数字形式，并将它们转发给例如微处理器145。应该指出的是，微处理器145也可以设置在PCB 910上。此外，如上所述，微处理器145可以是传感器阵列130的一部分、电子装置的处理器等。
CDC-IC 915可以是例如Analog Devices，Inc.制造的型号AD7142。如上所述，CDC-IC 915可以与七个感应垫905连接。因此，可能存在多达二进制码的128个排列。因此，CDC-IC 915可以具有128位的分辨率。在一个示例性实施方案中，CDC-IC 915可以配备成感应1×10-15F电容变化的差值。此外，CDC-IC 915可以配备成自动校准检测电路的环境变化，如温度、湿度变化等。CDC-IC 915也可以与屏蔽罩925连接。屏蔽罩925可以有助于将传感器阵列130和图案155的各部分与诸如电磁干扰(EMI)、RF干扰等干扰隔离。
根据本发明的示例性实施方案，CDC-IC 915可以各种方式从感应垫905解释电容测量。本领域技术人员应该理解，由于外部因素(例如，EMI、环境等)，可能无法确定一致的电容测量。由于示例性实施方案利用了二进制码，电容测量可以是C0(代表非耦合的感应垫)或C1(代表与编码垫耦合的感应垫)。因此，为了补偿没有精确地相应于C0和C1值的测量，CDC-IC 915可以分类任何进入的测量。
CDC-IC 915可以使用偏差计算分类任何进入的测量。例如，可以通过控制程序确定C0和C1的值。控制程序可以确定C0相应于最小电容测量，而C1相应于最大电容测量。本领域技术人员应该理解，电容测量部分地是温度和湿度的函数。因而，周边浮动的金属，包括接近感应垫的用户，均可能影响电容测量。如上所述，CDC-IC 915可以校准干扰，利用屏蔽罩925等。CDC-IC 915也可以将对电容测量的影响分类为障碍电容环境值漂移。分类后，CDC-IC 915可以补偿干扰并计算正确的电容测量。
此外，即使没有干扰，电容测量仍然可能没有精确地相应于C0和C1值。返回到偏差计算，C0和C1之间的中间值可以用作分类没有精确地是C0或C1的进入电容测量的基础。中间值可以例如是C1值减去C0值再除以2的值(Cm＝(C1-C0)/2)。应该指出的是，由于与编码垫耦合的感应垫生成较大的电容器，因而C1值大于C0值。可以将进入的电容测量与Cm值作比较。如果测量小于Cm，则测量可以被指定作C0。如果测量大于或等于Cm，则测量可以被指定作C1。因此，CDC-IC 915可以从每个感应垫905解释电容测量，以确定与图案155相关的相应二进制码。在图9的示例性实施方案中，CDC-IC 915可以确定图案155包括二进制码C1C0C1C0C0C0C1。数字化代码可以被转发到微处理器145，然后解释代码，以执行电子装置的适当校准。
图4示出根据本发明示例性实施方案的校准方法400。下面，结合图1-2的装置100和校准存储设备150说明方法400。也结合图6a-c的各种图案155a-b说明方法400。方法400利用校准存储设备150上的图案155来校准准备执行功能的装置100。正如将在下面详细说明的，方法400可用于自动校准装置100。也就是说，装置100的校准可以在不需要单独的步骤或调整的情况下进行。具体来说，校准不需要在执行功能之前单独操纵装置100的电路、处理器、内存等。
在步骤405中，校准存储设备150可以通过沿方向d移动而通过端口120插入装置100中。校准存储设备150可以保持在凹部125中。当根据本发明示例性实施方案的校准存储设备150以正确方向插入时，校准存储设备150的各部件可以与装置100的相应部件对齐。例如，图案155可以位于感应区135上方，使得传感器阵列130可以扫描/读取图案155。
应该指出的是，校准存储设备150插入装置100中仅是示例性的。例如，校准存储设备150可以悬浮或放置在远离装置100一定距离。感应区135可以在壳体105的一部分上，并且不是凹部的一部分。因此，其中悬浮或放置校准存储设备150的区域可以在感应区135的上方，并且部分地设置在壳体105上。
在步骤410中，通过传感器阵列130读取/扫描校准存储设备150的图案155。如上所述，图案155可以设置在校准存储设备150的底部。因此，传感器阵列135可以设置在凹部125内的相应区域上。传感器阵列130可以使用例如电容式测量和/或RF测量读取/扫描图案155。图案155可以包括一维或二维特征(例如，对比度、宽度、高度等)，如上面结合图6a-c的图案155a-b所述的那些。也可以使用配对/未配对的感应垫和编码垫读取图案155，如上面结合图7a-b、图8和图9所述的那些。
在步骤415中，破译图案155。图案155可以包括设置准备用于执行功能的装置的参数数据。例如，图案155b的柱条625-633的不同高度可以包括该数据。传感器阵列130可以传输读取/扫描的图案155到装置100的处理器。应该指出的是，处理器可以从传感器阵列130传输的原始数据破译图案155，或者传感器阵列130可以配备成破译图案155并将破译的数据传输到处理器。
在步骤420中，解释数据。如上所述，图案155可以包含参数数据。图案155的数据可以被解释成表明包含参数数据。应该指出的是，可以通过处理器或通过传感器阵列130解释数据。因此，处理器可以接收有关图案155的原始或破译的数据，并解释数据。此外，传感器阵列130可以配备成解释图案155的破译的数据，从而将解释的数据传输到处理器。
在步骤425中，利用数据执行装置100的功能。如果图案155的数据包含参数数据，则装置100可以利用该数据设备各参数。例如，校准存储设备150可以用于提供图案155之外的其他功用，如传输进一步的数据。该进一步的数据可能与如何配置装置100有关。通过根据图案155中包含的参数数据首先设置装置100，可以正确地配置装置100(例如，校准)，以接收进一步的数据。在另一个例子中，图案155可以包括驱动程序数据。驱动程序数据可用于配置装置100，以理解和接收可能是另一个电子装置的校准存储设备150的数据。应该指出的是，校准存储设备150的数据可以包含有关各种不同功能的多种形式的数据。
在步骤430中，确定图案155是否包含指令数据。也就是说，图案155还可以包含表明装置100将要采取的行动的数据。指令数据可以包括例如装置100上安装的程序的初始化。通过执行图案155中包含的指令，装置100可以准备进行有关校准存储设备150的功能。如果步骤430确定未包含指令数据，则方法400结束。然而，如果步骤430确定包含指令数据，则采取相应的行动以在步骤435中执行指令数据。应该指出的是，与功能所利用的数据类似，还可以包含涉及各种功能的多个指令。
应该指出的是，方法400的步骤仅是示例性的。可以包括进一步的步骤以扩展方法400。例如，图案155可以是二维高密度的，包括相对较大量的数据。图案155可以被破译(即，步骤415)并解释(即，步骤420)，以表明利用的初始数据(即，步骤425)。其后，可以执行指令(即，步骤430)。此外，图案155可以包括表明执行指令后所利用的后续数据的数据。因此，取决于图案155中包含的数据量和数据类型，额外的步骤可以包括在方法400中。
图3示出根据本发明示例性实施方案的血糖仪(BGM)300的截面图。也就是说，图3说明可以使用图1-2的装置100和校准存储设备150的具体实施例。然而，如上所述，BGM仅是示例性的，装置100和校准存储设备150可以适用于其他各种功用和样品(上面称作“分析物”)，下面将说明。此外，如上所述，BGM 300可以代表分析物测试仪。BGM 300包括与图1-2的装置100基本上类似的部件。例如，BGM 300包括壳体105、端口120、凹部125、传感器阵列130和感应区135。BGM 300还包括连接器140。连接器140可以是从单独的设备接收数据的导管。连接器140可以接收有关血液样品的数据。
图3也示出根据本发明示例性实施方案的校准存储设备350。校准存储设备350可以是葡萄糖条或BGM的条匣。一般来说，校准存储设备350可以是分析物接收条。校准存储设备350包括与图1-2的校准存储设备150基本上类似的部件。例如，校准存储设备350包括图案155。图案155可以包含数据，如有关具体的校准和测试参数、生产日期、单独的全血和血浆校准、防伪码等。校准存储设备350还包括反应室160、电极170和盖子175。反应室160可以是放置血液样品的存放区。反应室160可以包括分析血液样品的各种化学品、设备等。从血液样品的分析生成的数据可以经由电极170沿着校准存储设备350的长度传输。电极170的露出区可以与连接器140耦合，从而允许BGM 300接收血液样品的数据。盖子175可以是屏蔽外力破坏电极170任何保护层。盖子175可以例如是玻璃、聚合物等。
图10示出根据本发明示例性实施方案的第四示例性图案180的示图。如上结合图6a-c所述的，图案155可以设置在校准存储设备150的底部上。如图3所示，图案155也位于校准存储设备350的底部上。也就是说，图案155在不同于电极170的那侧上。然而，如上所述并且如图10所示的，图案155可以位于其他各位置上。图10包括校准存储设备350的上述各部件。图10还示出位于电极170的相同表面上的图案180。如图所示，可以在露出电极170的一部分上蚀刻出图案180。因此，当在可操作位置时，感应区135可以位于凹部125的相应于图案180的预期布置的上表面上。图案180可以包括任何特征(例如，对比度、高度、宽度或其组合)，并可以使用上面结合图6a-c所述的任何方法生成。应该指出的是，图案180在电极170上的位置仅是示例性的。图案180还可以位于盖子175上。因此，感应区135也将在凹部125内的相应位置。例如，感应区135可以在相对于连接器140更靠近端口120的位置。图案180可以包含有关具体的校准和测试参数、生产日期、单独的全血和血浆校准、防伪码等数据。
图5示出图3的BGM 300的校准方法500。下面，结合图3的BGM300和校准存储设备350说明方法500。也结合图6a-c的各种图案155a-b和图10的图案180说明方法500。方法500利用校准存储设备350上的图案155或180来校准准备分析血液样品的BGM 300。也就是说，BGM300取决于所用的校准存储设备350的类型来设置准备接收血液样品的参数。校准存储设备350可以是上面结合图3所述的测试条。
在步骤505中，校准存储设备350可以通过沿方向d移动而通过端口120插入BGM 300中。校准存储设备350可以保持在凹部125中。根据该示例性实施方案，校准存储设备350包括电极端和反应室端。电极端包括露出的电极170。反应室端包括反应室160。由于反应室160被设置成接收血液样品，因此校准存储设备350的反应室端远离装置300延伸。然后，将校准存储设备350的电极端通过端口120插入凹部125中。应该指出的是，校准存储设备350插入装置300中仅是示例性的。如上面方法400中所述的，校准存储设备350可以悬浮或策略放置。
在步骤510中，通过传感器阵列130读取/扫描校准存储设备350的图案155或180。可以与上面结合方法400的步骤410所述的基本上类似方式读取/扫描图案155。也与基本上类似方式读取图10的图案180。然而，如上所述，由于图案180在校准存储设备350上的位置，感应区135位于相应的位置。图案180设置在校准存储设备350的上表面上，因此，感应区135位于凹部125的上表面上。
在步骤515中，破译图案155或180。在步骤520中，解释数据。步骤515的破译和步骤520的解释可分别以与上面对于步骤415的破译和步骤420的解释所述的基本上类似方式进行。如上所述，图案155或180可以包含有关具体的校准和测试参数、生产日期、单独的全血和血浆校准、防伪码等数据。
在步骤525中，根据图案155或180包含的数据校准BGM 300。方法400的步骤425描述利用数据执行装置100的功能。步骤525描述对于BGM 300利用图案155或180上的数据的一个示例性实施方案。也就是说，校准存储设备350上包含的数据可以包含参数数据。参数数据可以表明必须准备BGM 300以对将要接收的血液样品的数据正确解释、接收等的各种设置。也就是说，BGM 300可以接受任何类型的校准存储设备350，只要校准存储设备350包括图案155或180。校准存储设备350可以各种方式传输血液样品的数据。因此，以预定方式校准BGM 300可以允许BGM分析血液样品。应该指出的是，校准数据可以是对一个血液样品进行的多次诊断测试。例如，如果校准存储设备350可用于各种诊断测试，则校准数据可用于准备BGM以进行各种诊断测试。
在步骤530中，将血液样品放置在校准存储设备350的反应室160上。如上所述，反应室160包括与存放的血液样品反应的各种化学品。反应后，可以收集有关血液样品的数据。例如，一种化学品可以确定血液样品内的葡萄糖水平。由此产生的测量可以通过电极170传输。应该指出的是，可以各种方式通过电极170传输数据。例如，校准存储设备350可以包括电源和电路，并且电气转发数据。在另一个例子中，电极可以包括与反应室160一起发挥作用的化学指示剂。化学指示剂可用作标尺，以确定有关血液样品的各项标准。
在步骤535中，测量血液样品。可以在从反应室160、电极170或其组合确定数据后进行血液样品的测量。连接器140可用于将校准存储设备350与装置300耦合，从而允许数据从校准存储设备350传输到装置300。应该指出的是，可以通过校准存储设备350的各组件、装置300的处理器、装置300的测量部件(图未示)等进行血液样品的测量。在步骤540中，显示分析血液样品的结果。例如，该结果可以包括血糖浓度、血型、红细胞计数等。可以使用例如显示器110来显示结果。
应该指出的是，方法500的步骤仅是示例性的。方法500可以包括进一步的步骤。例如，与方法400类似，校准存储设备350可以包括由BGM 300执行的指令。图案155或180可以包括BGM 300必须执行以正确地分析血液样品的进入数据的指令。指令可以有关于例如执行分析放置在一种类型的校准存储设备350上的血液样品所需的程序。在另一个例子中，BGM 300最初可以失活，仅有感应区135活动。当感应区135检测到图案155或180时，BGM 300可以激活并执行方法500。
还应该指出的是，结合BGM 300描述的本发明仅是示例性的。本发明可用于各种功用中。例如，校准存储设备150可以是识别校准存储设备。图案155可以是装置100的用户的独特一维或二维序列。也就是说，当校准存储设备150插入装置100中时，传感器阵列130可以读取/扫描图案155，以确定是否经授权的用户已经启动了装置100。在另一个例子中，校准存储设备150可以是安装校准存储设备。图案155可以包括装置100将要遵守的一组指示。在遵守指示后，装置100能够发挥相应于图案155中包含的数据的其他功能。在另一个例子中，校准存储设备150可以包括解密码。校准存储设备150的数据、指令、指示等可以加密。因此，当装置100读取/扫描图案155时，装置100获悉解密方法，以读取校准存储设备150的数据。
还应该指出的是，图案155或180可以被加密。因此，只有配备成解密图案155或180的装置可以利用有关校准存储设备150的功能。
本发明的示例性实施方案允许使用简单的低成本电气读取技术校准电子装置。本发明示例性实施方案的一个示例性优点是，不需要校准电子装置经常必须的物理、导电接触。例如，可能需要将单独的计算设备电连接到电子装置，以进行适当的校准。此外，这种电连接可能会带来对电子装置的不必要的侵入性拆装。本发明示例性实施方案的另一个示例性优点是，与目前使用的校准方法相比，校准用标签的生产成本低。本发明的示例性实施方案仅要求传感器阵列和标签以正确地校准电子装置。各种电子装置都可能已经配备有传感器阵列。因此，制造标签可能是唯一的要求。根据在其内进行编码的所需数据量，可以廉价地制造标签本身。本发明示例性实施方案的再一个示例性优点是，标签和在其内进行编码的数据可以使用任何现有的制造技术或电子装置改装。例如，标签可以单独制造，并可以贴在校准存储设备(例如，葡萄糖条、条匣等)上。电子装置还可以与外部传感器阵列连接以扫描标签，从而校准电子装置。
显然，本领域技术人员可以在本发明的精神或范围内对本发明作出各种修改。因此，本发明意图覆盖落入所附权利要求及其等同物范围内的修改和变化。

Claims (33)

1.一种装置，包括：
传感器阵列，基于电容式测量和射频测量中的至少一种从图案收集数据，所述图案包含在校准存储设备上；和
处理器，从所述传感器阵列接收所述数据并根据所述数据校准所述装置。
2.如权利要求1所述的装置，其中所述校准包括准备所述装置以与所述校准存储设备一起发挥功能。
3.如权利要求2所述的装置，其中所述功能是对所述校准存储设备接收的样品的诊断测试。
4.如权利要求3所述的装置，其中所述诊断测试是分析物，所述校准存储设备是分析物接收条。
5.如权利要求1所述的装置，还包括：
端口，接收所述校准存储设备，并将所述校准存储设备与所述传感器阵列对齐以从所述图案收集数据。
6.如权利要求1所述的装置，其中所述传感器阵列位于所述装置的壳体的外部，并通过连接器与所述装置耦合。
7.如权利要求1所述的装置，其中所述数据包括指令数据，所述指令数据表明将要由所述装置执行的至少一个指令。
8.如权利要求1所述的装置，其中所述图案是一维和二维序列中的至少一种。
9.如权利要求8所述的装置，其中所述二维序列滑动通过一维的传感器阵列，以读取所述二维序列。
10.如权利要求1所述的装置，其中所述图案包括高度、宽度和对比度中至少一种的多个变化。
11.如权利要求1所述的装置，其中所述传感器阵列包括多个感应垫且所述图案包括至少一个编码特征，使得当正确取向时，所述至少一个编码特征与所述多个感应垫中的至少一个相关。
12.如权利要求11所述的装置，其中与所述至少一个编码特征相关的感应垫产生第一电容且与所述至少一个编码特征之一无关的感应垫产生第二电容，使得所述电容式测量从所述多个感应垫中的每一个生成有序列表值，每个值相应于所述第一电容和所述第二电容中的一个。
13.如权利要求11所述的装置，其中所述多个感应垫设置在所述装置的存在的印刷电路板上。
14.如权利要求11所述的装置，还包括：
设置在所述多个感应垫上方的异质介电盖子，所述异质介电盖子被图案化，以通过集中电场线而增强数据恢复。
15.一种方法，包括：
使用电容式测量和射频测量中的至少一种读取图案，所述图案包含在校准存储设备上；
确定所述图案中包含的数据；和
根据所述数据校准装置，其中所述校准包括准备所述装置以与所述校准存储设备一起发挥功能。
16.如权利要求15所述的方法，其中所述功能是对所述校准存储设备接收的样品的诊断测试。
17.如权利要求15所述的方法，还包括：
在所述装置上执行指令，所述指令包含在所述图案的数据中。
18.如权利要求15所述的方法，其中所述图案是一维和二维序列中的至少一种。
19.如权利要求18所述的方法，还包括：
当所述图案是二维序列时，使所述二维序列滑动通过一维的传感器阵列，以读取所述二维序列。
20.如权利要求15所述的方法，其中所述图案包括高度、宽度和对比度中至少一种的多个变化。
21.如权利要求15所述的方法，还包括：
当所述传感器阵列包括多个感应垫且所述图案包括至少一个编码特征时，使所述至少一个编码特征中的每一个与所述多个感应垫之一相关。
22.如权利要求21所述的方法，还包括：
当与所述至少一个编码特征之一相关的感应垫产生第一电容且与所述至少一个编码特征之一无关的感应垫产生第二电容时，所述电容式测量从所述多个感应垫中的每一个呈现出有序列表值，每个值相应于所述第一电容和所述第二电容中的一个。
23.如权利要求21所述的方法，其中所述多个感应垫设置在所述装置的存在的印刷电路板上。
24.如权利要求21所述的方法，还包括：
使设置在所述多个感应垫上方的异质介电盖子图案化，以集中电场线，从而增强数据恢复。
25.一种方法，包括：
通过分析物测试仪接收分析物接收条；
使用电容式测量和射频测量中的至少一种读取设置在所述分析物接收条上的图案；
确定所述图案中包含的校准数据；
根据所述校准数据校准所述分析物测试仪；
接收所述分析物接收条上的分析物；
使用经校准的分析物测试仪分析分析物；和
显示分析结果。
26.如权利要求所述的方法25，其中所述校准数据包括测试参数、分析物接收条的生产日期、全血参数、血浆参数、防伪码、商业数据、区域识别数据和软件控制数据中的至少一个。
27.一种分析物测试仪，包括：
端口，接收分析物接收条，所述分析物接收条包括图案和反应室，所述反应室被配置成接收分析物；
传感器阵列，使用电容式测量和射频测量中的至少一种从所述图案收集数据；和
处理器，基于从所述图案收集的数据校准所述分析物测试仪，所述分析物测试仪在经校准后分析分析物。
28.如权利要求27所述的分析物测试仪，其中所述校准数据包括测试参数、分析物接收条的生产日期、全血参数、血浆参数和防伪码中的一个。
29.一种分析物接收条，包括：
图案，包含分析物测试仪用的校准数据，所述分析物测试仪使用电容式测量和射频测量中的至少一种读取所述图案，基于所述校准数据校准所述分析物测试仪；和
反应室，被配置成接收分析物，所述分析物测试仪接收所述分析物接收条，使得在经校准所述分析物测试仪后分析分析物。
30.如权利要求29所述的分析物接收条，其中所述图案在单独部件上生成，并贴在所述分析物接收条上。
31.如权利要求29所述的分析物接收条，其中使用可印刷材料将所述图案印刷在所述分析物接收条上，所述可印刷材料具有电导特性和/或介电率特性中的至少一种。
32.如权利要求29所述的分析物接收条，其中通过预成型、冲孔、冲压、蚀刻和激光刻划中的至少一种将所述图案物理地生成在所述分析物接收条上。
33.如权利要求29所述的分析物接收条，其中所述图案形成在将所述反应室与所述分析物测试仪电连接的电极上。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105408902A (zh) * 2013-03-14 2016-03-16 德克斯康公司 用于分析物传感器的高级校准
CN106841328A (zh) * 2017-01-17 2017-06-13 华中科技大学 一种共面电容式聚合物分子取向测量装置及方法
CN109483048A (zh) * 2014-08-13 2019-03-19 通快激光与系统工程有限公司 用于在激光加工工件时求取间距修正值的方法和相应的激光加工机
CN110118804A (zh) * 2018-01-30 2019-08-13 Tdk株式会社 用于测试多个传感器装置的方法、用于该方法中的板和通过该方法生产的传感器部件

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8789756B2 (en) * 2006-02-25 2014-07-29 Roche Diagnostics Operations, Inc. Test element coding apparatuses, systems and methods
WO2008076212A1 (en) * 2006-12-13 2008-06-26 Bayer Healthcare Llc Biosensor with coded information and method for manufacturing the same
US20090205399A1 (en) * 2008-02-15 2009-08-20 Bayer Healthcare, Llc Auto-calibrating test sensors
US8124014B2 (en) * 2008-06-09 2012-02-28 Bayer Healthcare Llc Auto-calibration circuit or label and method of forming the same
JP2010140322A (ja) * 2008-12-12 2010-06-24 Sony Corp 情報処理装置、情報処理方法、プログラムおよび情報処理システム
US8877034B2 (en) * 2009-12-30 2014-11-04 Lifescan, Inc. Systems, devices, and methods for measuring whole blood hematocrit based on initial fill velocity
US8101065B2 (en) * 2009-12-30 2012-01-24 Lifescan, Inc. Systems, devices, and methods for improving accuracy of biosensors using fill time
CN101839880A (zh) * 2010-05-07 2010-09-22 杭州新立医疗器械有限公司 血糖测试仪装置及其内码识别方法
US8617370B2 (en) 2010-09-30 2013-12-31 Cilag Gmbh International Systems and methods of discriminating between a control sample and a test fluid using capacitance
US8932445B2 (en) 2010-09-30 2015-01-13 Cilag Gmbh International Systems and methods for improved stability of electrochemical sensors
TWI464422B (zh) * 2012-08-13 2014-12-11 Wistron Corp 天線測試單元
US20150099307A1 (en) * 2013-10-07 2015-04-09 Texas Instruments Incorporaated Glucose test strip authentication using ink
KR101690102B1 (ko) * 2014-04-17 2016-12-27 주식회사 로보멕 결빙센서 및 이를 이용한 결빙시스템
ES2871410T3 (es) * 2015-10-28 2021-10-28 Nokia Technologies Oy Arreglo de sensores que comprende una pluralidad de aparatos y métodos para formar dicho arreglo de sensores
US10488361B2 (en) * 2016-08-26 2019-11-26 Trividia Health, Inc. Capacitive autocoding

Family Cites Families (103)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3137174A1 (de) 1981-09-18 1983-04-07 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Vorrichtung zur optischen erkennung einer codierung auf einem diagnoseteststreifen
US4714847A (en) 1984-12-21 1987-12-22 General Electric Company Advanced piezoeceramic power switching devices employing protective gastight enclosure and method of manufacture
US4940945A (en) 1987-11-02 1990-07-10 Biologix Inc. Interface circuit for use in a portable blood chemistry measuring apparatus
US4929426A (en) 1987-11-02 1990-05-29 Biologix, Inc. Portable blood chemistry measuring apparatus
SE466157B (sv) 1989-04-25 1992-01-07 Migrata Uk Ltd Saett att bestaemma glukoshalten hos helblod samt engaangskuvett foer detta
CA2025330C (en) 1989-09-18 2002-01-22 David W. Osten Characterizing biological matter in a dynamic condition using near infrared spectroscopy
EP0429907B1 (de) 1989-11-21 1994-06-01 Bayer Ag Optischer Biosensor
DE4041905A1 (de) 1990-12-27 1992-07-02 Boehringer Mannheim Gmbh Testtraeger-analysesystem
WO1992015950A1 (en) 1991-02-27 1992-09-17 Boehringer Mannheim Corporation Method of communicating with microcomputer controlled instruments
DE4117847A1 (de) 1991-05-31 1992-12-03 Lre Relais & Elektronik Gmbh Verfahren zum auswerten binaerer informationen
ES2139684T3 (es) 1993-04-23 2000-02-16 Roche Diagnostics Gmbh Sistema para el almacenamiento de elementos de ensayo.
WO1995006240A1 (en) 1993-08-24 1995-03-02 Metrika Laboratories, Inc. Novel disposable electronic assay device
US5837546A (en) 1993-08-24 1998-11-17 Metrika, Inc. Electronic assay device and method
US5443080A (en) 1993-12-22 1995-08-22 Americate Transtech, Inc. Integrated system for biological fluid constituent analysis
CA2199494C (en) 1994-09-08 2007-11-06 David P. Matzinger Optically readable strip for analyte detection having on-strip standard
US6335203B1 (en) 1994-09-08 2002-01-01 Lifescan, Inc. Optically readable strip for analyte detection having on-strip orientation index
US5597532A (en) 1994-10-20 1997-01-28 Connolly; James Apparatus for determining substances contained in a body fluid
US5728352A (en) 1994-11-14 1998-03-17 Advanced Care Products Disposable electronic diagnostic instrument
US5575403A (en) 1995-01-13 1996-11-19 Bayer Corporation Dispensing instrument for fluid monitoring sensors
US5510266A (en) 1995-05-05 1996-04-23 Bayer Corporation Method and apparatus of handling multiple sensors in a glucose monitoring instrument system
US5611999A (en) 1995-09-05 1997-03-18 Bayer Corporation Diffused light reflectance readhead
US5518689A (en) 1995-09-05 1996-05-21 Bayer Corporation Diffused light reflectance readhead
US5989917A (en) * 1996-02-13 1999-11-23 Selfcare, Inc. Glucose monitor and test strip containers for use in same
US5962215A (en) 1996-04-05 1999-10-05 Mercury Diagnostics, Inc. Methods for testing the concentration of an analyte in a body fluid
US5945341A (en) 1996-10-21 1999-08-31 Bayer Corporation System for the optical identification of coding on a diagnostic test strip
US5856195A (en) 1996-10-30 1999-01-05 Bayer Corporation Method and apparatus for calibrating a sensor element
US6458079B1 (en) 1997-04-25 2002-10-01 Beth Israel Deaconess Medical Center Surgical retractor and method of use
US6168957B1 (en) 1997-06-25 2001-01-02 Lifescan, Inc. Diagnostic test strip having on-strip calibration
US6599406B1 (en) 1997-07-22 2003-07-29 Kyoto Daiichi Kagaku Co., Ltd. Concentration measuring apparatus, test strip for the concentration measuring apparatus, biosensor system and method for forming terminal on the test strip
US20010023324A1 (en) 1997-11-03 2001-09-20 Allan Pronovost Glucose detector and method for diagnosing diabetes
US6059736A (en) 1998-02-24 2000-05-09 Tapper; Robert Sensor controlled analysis and therapeutic delivery system
US6949816B2 (en) 2003-04-21 2005-09-27 Motorola, Inc. Semiconductor component having first surface area for electrically coupling to a semiconductor chip and second surface area for electrically coupling to a substrate, and method of manufacturing same
US6175752B1 (en) 1998-04-30 2001-01-16 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
JP2000019147A (ja) 1998-07-01 2000-01-21 Nok Corp 反応生成物測定装置
AU768312B2 (en) 1998-11-30 2003-12-11 Abbott Laboratories Analyte test instrument having improved calibration and communication processes
US6773671B1 (en) 1998-11-30 2004-08-10 Abbott Laboratories Multichemistry measuring device and test strips
US6841052B2 (en) 1999-08-02 2005-01-11 Bayer Corporation Electrochemical-sensor design
DE19944256C2 (de) 1999-09-15 2002-12-12 Ernst Markart Teststreifen und Meßgerät zu seiner Vermessung
US6767440B1 (en) 2001-04-24 2004-07-27 Roche Diagnostics Corporation Biosensor
US20050103624A1 (en) 1999-10-04 2005-05-19 Bhullar Raghbir S. Biosensor and method of making
US6645359B1 (en) 2000-10-06 2003-11-11 Roche Diagnostics Corporation Biosensor
US6662439B1 (en) 1999-10-04 2003-12-16 Roche Diagnostics Corporation Laser defined features for patterned laminates and electrodes
US20040234539A1 (en) 1999-11-03 2004-11-25 Powderject Research Limited Nucleic acid vaccine compositions having a mammalian cd80/cd86 gene promoter driving antigen expression
US20060091006A1 (en) 1999-11-04 2006-05-04 Yi Wang Analyte sensor with insertion monitor, and methods
US6875327B1 (en) 1999-11-15 2005-04-05 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor, method of forming thin-film electrode, and method and apparatus for quantitative determination
PT1261860E (pt) 2000-03-09 2007-03-30 Clinical Analysis Corp Sistema de diagnóstico médico
MXPA02009666A (es) 2000-03-28 2004-07-30 Inverness Medical Technology I Procedimiento continuo para fabricacion de sensor electroquimico desechable..
US20020059030A1 (en) 2000-07-17 2002-05-16 Otworth Michael J. Method and apparatus for the processing of remotely collected electronic information characterizing properties of biological entities
DE10043113C2 (de) 2000-08-31 2002-12-19 Pe Diagnostik Gmbh Verfahren zur Verbesserung der Messgenauigkeit bei Sensoren, insbesondere Bio-Sensoren, die Fluoreszenzstrahlung auswerten
EP2096436B1 (en) 2000-11-30 2014-11-19 Panasonic Healthcare Co., Ltd. Method of quantifying a substrate
US7811768B2 (en) 2001-01-26 2010-10-12 Aviva Biosciences Corporation Microdevice containing photorecognizable coding patterns and methods of using and producing the same
AU2002251877A1 (en) 2001-02-06 2002-08-19 Argose, Inc. Layered calibration standard for tissue sampling
US20060108218A1 (en) 2001-03-05 2006-05-25 Clinical Analysis Corporation Test cell for use with medical diagnostic instrument
CA2410812C (en) 2001-03-29 2013-01-15 Inverness Medical Limited Integrated sample testing meter
US6770487B2 (en) 2001-05-01 2004-08-03 Ischemia Technologies, Inc. Bar code readable diagnostic strip test
ES2633729T3 (es) 2001-08-22 2017-09-25 Instrumentation Laboratory Company Método para calibrar sensores electroquímicos
US6814844B2 (en) * 2001-08-29 2004-11-09 Roche Diagnostics Corporation Biosensor with code pattern
US7491303B2 (en) 2001-09-28 2009-02-17 Arkray, Inc. Measuring instrument and concentration measuring device
US6797150B2 (en) 2001-10-10 2004-09-28 Lifescan, Inc. Determination of sample volume adequacy in biosensor devices
ATE556645T1 (de) 2001-12-07 2012-05-15 Micronix Inc Konsolidierte körperflüssigkeits-testvorrichtung und verfahren
CN100390532C (zh) 2002-02-12 2008-05-28 爱科来株式会社 收容物的取出装置和测量装置
WO2003076918A1 (fr) 2002-03-08 2003-09-18 Arkray, Inc. Analyseur dote d'une fonction de reconnaissance d'informations, outil analytique utilise dans cet analyseur et ensemble constitue de cet analyseur et de cet outil analytique
JP2004003989A (ja) 2002-03-15 2004-01-08 Affymetrix Inc 生物学的物質の走査のためのシステム、方法、および製品
US20030207454A1 (en) 2002-05-01 2003-11-06 Eyster Curt R. Devices and methods for analyte concentration determination
US20030207441A1 (en) 2002-05-01 2003-11-06 Eyster Curt R. Devices and methods for analyte concentration determination
JP3869769B2 (ja) 2002-07-24 2007-01-17 株式会社日立製作所 ストレージ・ネットワーク用のスイッチングノード装置および遠隔ストレージ装置のアクセス方法
US20040019653A1 (en) 2002-07-26 2004-01-29 Philippe Debaty Context-aware client system
US7316929B2 (en) 2002-09-10 2008-01-08 Bayer Healthcare Llc Auto-calibration label and apparatus comprising same
US20040156832A1 (en) 2002-09-30 2004-08-12 Centec Limited Immunoglobulin compositions and methods
WO2004072632A1 (ja) 2003-02-14 2004-08-26 Arkray Inc. 摘み部を備えた分析用具
US8058077B2 (en) 2003-06-20 2011-11-15 Roche Diagnostics Operations, Inc. Method for coding information on a biosensor test strip
ES2657627T3 (es) 2003-06-20 2018-03-06 F. Hoffmann-La Roche Ag Biosensores electroquímicos
US7718439B2 (en) 2003-06-20 2010-05-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7604721B2 (en) 2003-06-20 2009-10-20 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7645373B2 (en) 2003-06-20 2010-01-12 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7597793B2 (en) 2003-06-20 2009-10-06 Roche Operations Ltd. System and method for analyte measurement employing maximum dosing time delay
US7645421B2 (en) 2003-06-20 2010-01-12 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US8206565B2 (en) 2003-06-20 2012-06-26 Roche Diagnostics Operation, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7778680B2 (en) 2003-08-01 2010-08-17 Dexcom, Inc. System and methods for processing analyte sensor data
US6910986B2 (en) 2003-10-08 2005-06-28 General Motors Corporation Seven-speed transmission
US6925961B2 (en) 2003-10-14 2005-08-09 Dennis M. Langdale Pet litter apparatus
US7981362B2 (en) 2003-11-04 2011-07-19 Meso Scale Technologies, Llc Modular assay plates, reader systems and methods for test measurements
WO2005051170A2 (en) 2003-11-19 2005-06-09 Dexcom, Inc. Integrated receiver for continuous analyte sensor
US20050137471A1 (en) 2003-12-18 2005-06-23 Hans-Peter Haar Continuous glucose monitoring device
US8394328B2 (en) 2003-12-31 2013-03-12 Nipro Diagnostics, Inc. Test strip container with integrated meter having strip coding capability
ATE385572T1 (de) 2004-03-05 2008-02-15 Egomedical Swiss Ag Analyttestsystem zur bestimmung der konzentration eines analyten in einer physiologischen flüssigkeit
US7601299B2 (en) 2004-06-18 2009-10-13 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
WO2006026748A1 (en) 2004-08-31 2006-03-09 Lifescan Scotland Limited Method of manufacturing an auto-calibrating sensor
RU2007114896A (ru) 2004-09-20 2008-10-27 БАЙЕР ХЕЛТКЭА ЭлЭлСи (US) Оптический датчик и способы его изготовления
KR101365933B1 (ko) 2004-10-12 2014-02-24 바이엘 헬스케어 엘엘씨 샘플 내 분석물의 농도를 측정하기 위한 전기화학 시스템
WO2006065754A2 (en) * 2004-12-13 2006-06-22 Bayer Healthcare Llc Sensor-dispensing instruments
US8594943B2 (en) 2005-05-27 2013-11-26 Bionime Gmbh Coding module, a bio sensing meter and a system for operating a bio sensing meter
US7955856B2 (en) 2005-07-15 2011-06-07 Nipro Diagnostics, Inc. Method of making a diagnostic test strip having a coding system
BRPI0614762A2 (pt) * 2005-08-12 2011-04-12 Bayer Healthcare Llc sistema de teste integrado para monitorar fluidos corpóreos
US8388905B2 (en) * 2006-03-13 2013-03-05 Nipro Diagnostics, Inc. Method and apparatus for coding diagnostic meters
US7593097B2 (en) 2006-05-26 2009-09-22 Lifescan Scotland Limited Method for determining a test strip calibration code for use in a meter
WO2008057479A2 (en) 2006-11-07 2008-05-15 Bayer Healthcare Llc Method of making an auto-calibrating test sensor
WO2008076212A1 (en) 2006-12-13 2008-06-26 Bayer Healthcare Llc Biosensor with coded information and method for manufacturing the same
US8206564B2 (en) 2007-07-23 2012-06-26 Bayer Healthcare Llc Biosensor calibration system
US8241488B2 (en) 2007-11-06 2012-08-14 Bayer Healthcare Llc Auto-calibrating test sensors
US7809512B2 (en) 2007-11-11 2010-10-05 Bayer Healthcare Llc Biosensor coding system
US20090205399A1 (en) 2008-02-15 2009-08-20 Bayer Healthcare, Llc Auto-calibrating test sensors
US8424763B2 (en) * 2008-10-07 2013-04-23 Bayer Healthcare Llc Method of forming an auto-calibration circuit or label

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105408902A (zh) * 2013-03-14 2016-03-16 德克斯康公司 用于分析物传感器的高级校准
CN105408902B (zh) * 2013-03-14 2019-01-15 德克斯康公司 用于校准来自分析物传感器的传感器数据点的方法和系统
CN109483048A (zh) * 2014-08-13 2019-03-19 通快激光与系统工程有限公司 用于在激光加工工件时求取间距修正值的方法和相应的激光加工机
CN109483048B (zh) * 2014-08-13 2020-10-09 通快激光与系统工程有限公司 用于在激光加工工件时求取间距修正值的方法和相应的激光加工机
US10814422B2 (en) 2014-08-13 2020-10-27 Trumpf Laser-Und Systemtechnik Gmbh Determining distance correction values for laser machining a workpiece
CN106841328A (zh) * 2017-01-17 2017-06-13 华中科技大学 一种共面电容式聚合物分子取向测量装置及方法
CN106841328B (zh) * 2017-01-17 2017-09-26 华中科技大学 一种共面电容式聚合物分子取向测量装置及方法
CN110118804A (zh) * 2018-01-30 2019-08-13 Tdk株式会社 用于测试多个传感器装置的方法、用于该方法中的板和通过该方法生产的传感器部件

Also Published As

Publication number Publication date
US7981678B2 (en) 2011-07-19
EP2174129A1 (en) 2010-04-14
US20090042306A1 (en) 2009-02-12
CA2693498A1 (en) 2009-02-12
MX2010001470A (es) 2010-03-01
WO2009020690A1 (en) 2009-02-12
RU2010108229A (ru) 2011-09-20
BRPI0814144A2 (pt) 2015-02-03
JP2010536035A (ja) 2010-11-25

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