CN101766540A - 抗菌型生物活性人工牙根及其制备方法 - Google Patents

抗菌型生物活性人工牙根及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101766540A
CN101766540A CN201010017106A CN201010017106A CN101766540A CN 101766540 A CN101766540 A CN 101766540A CN 201010017106 A CN201010017106 A CN 201010017106A CN 201010017106 A CN201010017106 A CN 201010017106A CN 101766540 A CN101766540 A CN 101766540A
Authority
CN
China
Prior art keywords
artificial tooth
tooth root
sodium titanate
bioactivity
silver
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201010017106A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101766540B (zh
Inventor
储成林
郭超
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Guangda Medical Material Co ltd
Southeast University
Original Assignee
Southeast University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Southeast University filed Critical Southeast University
Priority to CN2010100171064A priority Critical patent/CN101766540B/zh
Publication of CN101766540A publication Critical patent/CN101766540A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101766540B publication Critical patent/CN101766540B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Dental Prosthetics (AREA)

Abstract

本发明是一种抗菌型生物活性人工牙根及其制备方法，这种人工牙根由纯钛或钛合金人工牙根基体以及负载有微量元素银和骨形态发生蛋白(BMP)的微孔钛酸钠生物活性层组成。所述及的具有微孔结构的钛酸钠层生物活性层与金属基体表面结合，由钛或者钛合金基体表面与氢氧化钠溶液水热反应生成的钛酸钠微孔结构相互交替堆叠而成，银与钠进行阳离子交换掺入涂层，BMP通过离心力与毛细管作用复合于微孔结构中。制备的方法为：首先选用纯钛或钛合金加工好人工牙根；然后采用碱液水热合成技术在人工牙根表面获得具有微孔结构的钛酸钠层；再通过溶液浸渍离子交换在微孔钛酸钠层内掺入微量元素银；最后采用离心负载技术在掺银的微孔钛酸钠层内负载骨形态发生蛋白。

Description

抗菌型生物活性人工牙根及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种抗菌型生物活性人工牙根及其制备方法，特别涉及一种选用纯钛或钛合金加工基体，采用碱液水热合成技术获得微孔钛酸钠生物活性涂层，通过溶液浸渍离子交换掺银，使用离心负载技术负载骨形态发生蛋白的人工牙根及其制备方法，属于人工牙根材料技术领域。
背景技术
人工种植牙在国际上被认为是牙齿缺失的首选修复手段，它在功能、形态、使用效果等方面与真牙类似，可以称之为“仿真牙”。种植牙由人工牙根和烤瓷牙冠组成，纯钛以及它的合金广泛用于牙科植入体人工牙根的制造。然而，普通的二氧化钛层没有足够的活性与骨直接形成联系，有时候转化为缺乏骨整合使得长期植入失败。植入体表面形貌和化学特征改性被证明是一种提高骨整合的有效手段，是一种可确保骨接触式植入体稳定性的可靠途径。
据研究表明银具有广谱抗菌、杀菌效率高、不易产生抗药性等特点，它接触微生物并与菌体蛋白酶的-SH基结合，使微生物丧失活性而致细菌死亡。此外银可与致病菌DNA碱基结合并形成交叉链接，置换嘌呤和嘧啶中相邻氮之间的氢键，使DNA变性而不能复制，起到抑制或杀灭细菌的效果。进行外科移植的人工牙根，在植入前后都或多或少的会与外部环境接触，从而发生污染。而掺入银元素的人工牙根材料，能够极大的提高人工牙根自身的抗菌消毒能力，增强其临床应用上的安全性。但是银离子易随人体血液循环排出体外，必须要寻找合适方法控制其缓慢释放。
骨形态发生蛋白(BMP)是广泛存在于骨基质中的一种低分子糖蛋白多肽，可以作用于间充质细胞表面受体，诱导血管周围的未分化间充质细胞和骨髓基质细胞转化为软骨和骨细胞，具有诱导骨形成的生物特性。在人工牙根表面负载骨形态发生蛋白(BMP)，可以显著提高植入初期人工牙根表面诱导成骨的能力。但是BMP易被较快吸收、降解，必须要有合适的载体起到提高其释放周期的作用。
人体硬组织的主要无机质是钙磷相，而钛酸钠盐在体液中可以转变为水合二氧化钛，使金属表面原位形成许多Ti-OH基团，从而诱导体液中的钙、磷沉积，形成磷灰石层(Ceramics International，1996，79(24)：1127-1129)。另外由于钛酸钠晶体的特殊结构，使得钠离子有着很强的交换能力，可以与多种阳离子进行置换，从而进行离子缓释，加强钛酸钠结构层的功能性。同时表面微孔的特殊形貌增大了比表面积，使得钛酸钠结构层在负载能力方面得到极大的增强。
制备具有生物活性的钛酸钠结构的常用方法是碱液水热合成技术。中国专利ZL02117866.6“一种制备水合钛酸钠盐以及系列钛酸盐纳米管的工艺方法”公开了一种基于碱液水热合成技术制备钛酸钠纳米结构的方法，即在密闭容器中使用二氧化钛粉体或者偏钛酸粉体与氢氧化钠溶液进行水热反应，最终制得具有管状结构的分散的钛酸钠盐。但该制备方法只能制备出分散的钛酸盐结构，并没有涉及金属基体表面的制备。而钛酸钠作为一种极具潜力的生物医用材料，还很少有应用于人工牙根材料技术领域。因此寻找合适的工艺在人工牙根金属基体表面制备具有特殊结构的钛酸钠生物活性涂层，并且增强其功能性和负载能力，将越来越受到人工牙根材料技术领域的重视。
发明内容
技术问题：本发明的目的是针对人工牙根材料上述不足，提出一种具有微量元素银缓释功能，并且可以显著提高植入初期人工牙根表面诱导成骨能力的人工牙根及其制备方法。
技术方案：这种抗菌型生物活性人工牙根在金属基体表面有一层采用碱液水热合成技术制备的具有微孔结构的钛酸钠生物活性层，其表面利用溶液浸渍离子交换进行掺银，并且使用离心负载技术复合有骨形态发生蛋白(BMP)。具有微孔结构的钛酸钠生物活性层与金属基体结合强度高，由于钛酸钠微孔结构交替堆叠生长于基体表面，具有很好的生物活性并且能促进磷灰石层的沉积生长，银元素掺入后在人工牙根表面缓释，可有效的杀菌、消毒，提高其植入安全性，同时微孔结构也是BMP的理想载体。人工牙根与BMP复合通常采用离心负载技术，BMP可通过离心效应与毛细管效应的双重作用深入渗透到微孔钛酸钠涂层中，使人工牙根表面BMP的携带量大大提高。人工牙根植入人体后，其表面BMP释放周期延长，有利于BMP诱导成骨作用的充分发挥。
本发明通过以下技术方案加以实现：
在这种抗菌型生物活性人工牙根金属基体表面有一层具有微孔结构的钛酸钠生物活性涂层，微孔涂层上进一步掺银，并且复合有骨形态发生蛋白(BMP)。
所述及的微孔结构的钛酸钠生物活性涂层与金属基体表面结合，由钛或者钛合金基体表面与氢氧化钠溶液进行水热反应生成的钛酸钠微孔结构相互交替堆叠而成；所述及的银元素通过溶液浸渍与钛酸钠的钠离子进行阳离子交换；所述及的BMP由离心负载技术复合于微孔结构涂层中。
其制备的步骤如下：
1)首先选用纯钛或者钛合金加工好人工牙根；
2)把人工牙根进行表面预处理，通过物理打磨抛光以及清洗，然后通过水热处理获得具有微孔结构的钛酸钠生物活性涂层；
3)将表面有微孔结构的钛酸钠生物活性涂层的人工牙根浸泡在AgNO3溶液中，恒温水浴下搅拌浸泡，取出，清洗，干燥。
4)将具有掺银微孔钛酸钠生物活性层的人工牙根置于由骨形态发生蛋白和磷酸缓冲盐溶液组成的混合溶液中，利用离心负载技术进行表面活化，取出。
5)将上述取出人工牙根用酒精淋洗后，真空干燥，消毒后无菌保存，备用，即可得本发明抗菌型生物活性人工牙根。
所述的水热处理采用浓度为5～15mol/L的NaOH水溶液，处理时间为4～200小时，处理温度为60～180摄氏度；所述的浸渍掺银采用浓度为5×10-2～2×10-1mol/L的AgNO3水溶液，工作温度为60～100℃，浸泡时间为2～12小时；所述的离心负载技术，采用浓度为0.1～50mg/L的骨形态发生蛋白和0.1mol/L的磷酸缓冲盐溶液组成的混合溶液，工作转速2000～80000rpm，工作时间5～30min，工作温度4～40℃。
有益效果：
(1)银具有广谱抗菌、杀菌效率高、不易产生抗药性等特点。本发明抗菌型生物活性人工牙根在金属基体表面有一层采用碱液水热合成技术制备的具微孔结构的钛酸钠生物活性涂层，其表面进一步通过溶液浸渍离子交换浸渍掺银，并且采用离心负载技术复合有骨形态发生蛋白(BMP)，该人工牙根材料有很好的生物活性、杀菌消毒作用以及诱导成骨效应，可在短期内安全地与骨组织形成牢固的生理结合。
(2)人工牙根表面钛酸钠生物活性涂层与金属基体结合强度高，并具有理想的微孔结构，可作为“晶核基面”促进磷灰石层的沉积生长，钛酸钠结构中的钠阳离子易于进行离子交换掺入各种元素；掺银之后的钛酸钠结构具有杀菌消毒作用，同时微孔也是BMP理想的载体，有利于BMP诱导成骨作用的充分发挥。
附图说明
图1为本发明人工牙根表面具有微孔结构的钛酸钠表面层形态的扫描电镜(SEM)照片；
图2是本发明人工牙根表面具有微孔结构的钛酸钠表面层的X射线衍射(XRD)谱。
具体实施方式
实施例1
(1)首先选用纯钛加工好人工牙根；
(2)人工牙根表面水热处理：将人工牙根打磨抛光，然后用丙酮、70％的酒精、蒸馏水超声清洗，采用浓度为10mol/L的氢氧化钠水溶液进行水热反应，工作温度120摄氏度，处理时间为6小时，在人工牙根表面获得具微孔结构的钛酸钠生物活性涂层，其SEM照片和XRD谱分别见图1和图2。
(3)浸渍法掺银处理：将表面水热处理过的人工牙根浸入浓度为5×10-2mol/L的AgNO3溶液中，工作温度为60℃的AgNO3溶液中，采用水浴方法恒定。采用磁力搅拌器搅动，浸渍处理2～12小时后取出，蒸馏水超声清洗，室温干燥。
(4)BMP的离心负载处理：将表面具微孔结构的掺银钛酸钠生物活性涂层的人工牙根固定于离心筒内，倒入0.1～50mg/L的骨形态发生蛋白和0.1mol/L的磷酸缓冲盐溶液组成的混合溶液，并淹过两倍以上高度，以6000rpm的离心速度工作时间5～30min，保持工作温度4～40℃，取出；
(5)将上述取出人工牙根用酒精淋洗后，真空干燥，消毒后无菌保存，备用，即可得本发明抗菌型生物活性人工牙根。
实施例2
(1)首先选用Ti6Al4V合金加工好人工牙根；
(2)人工牙根表面水热处理：将人工牙根打磨抛光，然后用丙酮、70％的酒精、蒸馏水超声清洗，采用浓度为10mol/L的氢氧化钠水溶液进行水热反应，工作温度120摄氏度，处理时间为6小时，在人工牙根表面获得具微孔结构的钛酸钠生物活性涂层。
(3)浸渍法掺银处理：将表面水热处理过的人工牙根浸入浓度为2×10-1mol/L的AgNO3溶液中，工作温度为60℃的AgNO3溶液中，采用水浴方法恒定。采用磁力搅拌器搅动，浸渍处理2～12小时后取出，蒸馏水超声清洗，室温干燥。
(4)BMP的离心负载处理：将表面具微孔结构的掺银钛酸钠生物活性涂层的人工牙根固定于离心筒内，倒入0.1～50mg/L的骨形态发生蛋白和0.1mol/L的磷酸缓冲盐溶液组成的混合溶液，并淹过两倍以上高度，以8000rpm的离心速度工作时间5～30min，保持工作温度4～40℃，取出；
(5)将上述取出人工牙根用酒精淋洗后，真空干燥，消毒后无菌保存，备用，即可得本发明抗菌型生物活性人工牙根。
实施例3
(1)首先选用纯钛加工好人工牙根；
(2)人工牙根表面水热处理：将人工牙根打磨抛光，然后用丙酮、70％的酒精、蒸馏水超声清洗，采用浓度为10mol/L的氢氧化钠水溶液进行水热反应，工作温度150摄氏度，处理时间为72小时，在人工牙根表面获得具微孔结构的钛酸钠生物活性涂层。
(3)浸渍法掺银处理：将表面水热处理过的人工牙根浸入浓度为5×10-2mol/L的AgNO3溶液中，工作温度为60℃的AgNO3溶液中，采用水浴方法恒定。采用磁力搅拌器搅动，浸渍处理2～12小时后取出，蒸馏水超声清洗，室温干燥。
(4)BMP的离心负载处理：将表面具微孔结构的掺银钛酸钠生物活性涂层的人工牙根固定于离心筒内，倒入0.1～50mg/L的骨形态发生蛋白和0.1mol/L的磷酸缓冲盐溶液组成的混合溶液，并淹过两倍以上高度，以6000rpm的离心速度工作时间5～30min，保持工作温度4～40℃，取出；
(5)将上述取出人工牙根用酒精淋洗后，真空干燥，消毒后无菌保存，备用，即可得本发明抗菌型生物活性人工牙根。
实施例4
(1)首先选用Ti6Al4V合金加工好人工牙根；
(2)人工牙根表面水热处理：将人工牙根打磨抛光，然后用丙酮、70％的酒精、蒸馏水超声清洗，采用浓度为10mol/L的氢氧化钠水溶液进行水热反应，工作温度150摄氏度，处理时间为72小时，在人工牙根表面获得具微孔结构的钛酸钠生物活性涂层。
(3)浸渍法掺银处理：将表面水热处理过的人工牙根浸入浓度为2×10-1mol/L的AgNO3溶液中，工作温度为60℃的AgNO3溶液中，采用水浴方法恒定。采用磁力搅拌器搅动，浸渍处理2～12小时后取出，蒸馏水超声清洗，室温干燥。
(4)BMP的离心负载处理：将表面具微孔结构的掺银钛酸钠生物活性涂层的人工牙根固定于离心筒内，倒入0.1～50mg/L的骨形态发生蛋白和0.1mol/L的磷酸缓冲盐溶液组成的混合溶液，并淹过两倍以上高度，以80000rpm的离心速度工作时间5～30min，保持工作温度4～40℃，取出；
(5)将上述取出人工牙根用酒精淋洗后，真空干燥，消毒后无菌保存，备用，即可得本发明抗菌型生物活性人工牙根。
显然，本发明的上述实施例仅仅是为了清楚说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，还可在上述说明的基础上做出其它不同形式的变化或变动，这里无需也无法对所有实施方式予以穷举，而这些属于本发明的精神所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围内。

Claims (4)

1.一种抗菌型生物活性人工牙根及其制备方法，其特征在于：所述的抗菌型生物活性人工牙根是由纯钛或钛合金人工牙根金属基体以及负载有微量元素银和骨形态发生蛋白(BMP)的具有微孔结构的钛酸钠生物活性层组成，所述及的具有微孔结构的钛酸钠生物活性层与金属基体表面结合，由钛或者钛合金基体表面与氢氧化钠溶液水热反应生成的钛酸钠微孔结构相互交替堆叠而成，再通过溶液浸渍离子交换在微孔钛酸钠层内掺入微量元素银，最后采用离心负载技术在掺银的微孔钛酸钠层内负载骨形态发生蛋白(BMP)。所述及抗菌型生物活性人工牙根制备方法按如下步骤进行：
1)首先选用纯钛或者钛合金加工好人工牙根；
2)把人工牙根表面打磨抛光，然后采用碱液水热合成技术在其表面获得具微孔结构的钛酸钠生物活性涂层；
3)再通过溶液浸渍离子交换在微孔钛酸钠层内掺入微量元素银；
4)最后采用离心负载技术在掺银的微孔钛酸钠层内负载骨形态发生蛋白。
2.根据权利要求1所述的抗菌型生物活性人工牙根的制备方法，其特征在于所述及的碱液水热合成技术，采用浓度为5～15mol/L的NaOH水溶液，处理时间为4～200小时，处理温度为60～180摄氏度。
3.根据权利要求1所述的抗菌型生物活性人工牙根的制备方法，其特征在于所述及的溶液浸渍离子交换，采用浓度为5×10-2～2×10-1mol/L的AgNO3溶液，恒温水浴温度为60～100℃，浸泡时间2～12小时。
4.根据权利要求1所述的抗菌型生物活性人工牙根的制备方法，其特征在于所述及的离心负载技术，具体操作为：将表面具有掺银微孔钛酸钠生物活性涂层的人工牙根置于离心机中，倒入浓度为0.1～50mg/L的骨形态发生蛋白和0.1mol/L的磷酸缓冲盐溶液组成的混合溶液，并淹过两倍以上高度，以2000～80000rpm的离心速度工作5～30min，其间保持工作温度为4～40℃。
CN2010100171064A 2010-01-01 2010-01-01 抗菌型生物活性人工牙根及其制备方法 Expired - Fee Related CN101766540B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010100171064A CN101766540B (zh) 2010-01-01 2010-01-01 抗菌型生物活性人工牙根及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010100171064A CN101766540B (zh) 2010-01-01 2010-01-01 抗菌型生物活性人工牙根及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101766540A true CN101766540A (zh) 2010-07-07
CN101766540B CN101766540B (zh) 2011-12-14

Family

ID=42499748

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010100171064A Expired - Fee Related CN101766540B (zh) 2010-01-01 2010-01-01 抗菌型生物活性人工牙根及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101766540B (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102766860A (zh) * 2012-06-18 2012-11-07 山东大学 一种具有抑菌性能的钛酸-纳米银-钛酸纳米夹层纳米结构复合材料的制备方法
WO2013018118A1 (en) 2011-08-01 2013-02-07 Politecnico Di Torino Process for producing multifunctional titanium surfaces for reducing the risk of infection and increased bone integration and product made through such process
CN102986729A (zh) * 2011-09-15 2013-03-27 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 载银层状钛酸盐复合纳米材料的制备方法
CN103004877A (zh) * 2012-12-13 2013-04-03 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种载银钛酸盐磷酸锆复合纳米材料的制备方法
CN103170301A (zh) * 2012-11-24 2013-06-26 青岛大学 一种核废水中131i-高效吸附剂的制备方法
CN104803673A (zh) * 2015-03-31 2015-07-29 苏州维泰生物技术有限公司 一种羟基磷灰石/钛酸钠复合生物陶瓷及其制备方法
CN107496980A (zh) * 2017-08-03 2017-12-22 上海市徐汇区牙病防治所 一种基台的表面改性方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1237952C (zh) * 2004-01-16 2006-01-25 东南大学 生物活性人工牙根及其制备方法
CN101766839B (zh) * 2009-12-31 2012-10-24 东南大学 载银抗菌型的人工关节及其制备方法

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013018118A1 (en) 2011-08-01 2013-02-07 Politecnico Di Torino Process for producing multifunctional titanium surfaces for reducing the risk of infection and increased bone integration and product made through such process
CN102986729A (zh) * 2011-09-15 2013-03-27 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 载银层状钛酸盐复合纳米材料的制备方法
CN102986729B (zh) * 2011-09-15 2014-06-11 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 载银层状钛酸盐复合纳米材料的制备方法
CN102766860A (zh) * 2012-06-18 2012-11-07 山东大学 一种具有抑菌性能的钛酸-纳米银-钛酸纳米夹层纳米结构复合材料的制备方法
CN103170301A (zh) * 2012-11-24 2013-06-26 青岛大学 一种核废水中131i-高效吸附剂的制备方法
CN103170301B (zh) * 2012-11-24 2015-08-26 青岛大学 一种核废水中131i-高效吸附剂的制备方法
CN103004877A (zh) * 2012-12-13 2013-04-03 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种载银钛酸盐磷酸锆复合纳米材料的制备方法
CN103004877B (zh) * 2012-12-13 2015-04-22 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种载银钛酸盐磷酸锆复合纳米材料的制备方法
CN104803673A (zh) * 2015-03-31 2015-07-29 苏州维泰生物技术有限公司 一种羟基磷灰石/钛酸钠复合生物陶瓷及其制备方法
CN104803673B (zh) * 2015-03-31 2017-03-08 佛山市三水宝力高无机材料有限公司 一种羟基磷灰石/钛酸钠复合生物陶瓷及其制备方法
CN107496980A (zh) * 2017-08-03 2017-12-22 上海市徐汇区牙病防治所 一种基台的表面改性方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101766540B (zh) 2011-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101766839B (zh) 载银抗菌型的人工关节及其制备方法
CN101766540B (zh) 抗菌型生物活性人工牙根及其制备方法
Yuan et al. A comparison of bone formation in biphasic calcium phosphate (BCP) and hydroxyapatite (HA) implanted in muscle and bone of dogs at different time periods
Dinarvand et al. New approach to bone tissue engineering: simultaneous application of hydroxyapatite and bioactive glass coated on a poly (L-lactic acid) scaffold
CN101766840B (zh) 载银纳米管阵列面抗菌功能化的人工关节
Jia et al. Constructing multilayer silk protein/Nanosilver biofunctionalized hierarchically structured 3D printed Ti6Al4 V scaffold for repair of infective bone defects
CN103272269B (zh) 羟基磷灰石/壳聚糖复合涂层及其制备方法
CN101156963A (zh) 电化学法制备类骨生物活性涂层医用材料的方法
CN102302804B (zh) 羟基磷灰石基生物复合支架及组织工程骨
US9254351B2 (en) Method for the surface treatment of titanium bone implants using, in order, a sodium hydroxide bath and anodization
CN102090982B (zh) 一种人工牙根或关节材料及其微弧氧化制备方法
CN101829357A (zh) 一种促骨融合的种植体表面仿生涂层材料及其制备方法
CN109810553A (zh) 一种氧化石墨烯复合羟基磷灰石负载硫量子点抗菌涂层及其制备方法
CN102961780A (zh) 一种具有缓释性能的骨修复材料的制备方法
JP2021514820A (ja) 脱細胞化骨細胞外マトリックスヒドロゲルで強化された脱細胞化骨生体材料
Li et al. Bone induction by surface-double-modified true bone ceramics in vitro and in vivo
CN101745146B (zh) 载铈纳米管阵列面功能化的人工关节制备方法
CN101732762B (zh) 能缓释微量元素硒的生物活性人工关节
CN109205581B (zh) 一种具有光热协同抗菌性能的复合羟基磷灰石粉末的制备方法
CN101766541B (zh) 基于纳米管阵列面的抗菌型人工牙根及其制备方法
CN108815571B (zh) 一种银修饰晶型二氧化钛纳米管层的制备方法
CN101766841A (zh) 稀土元素铈缓释功能性的人工关节及其制备方法
Venkatesan et al. Combination of nano-hydroxyapatite with stem cells for bone tissue engineering
CN101791267B (zh) 能缓释稀土元素铈的生物活性人工牙根
CN101773412A (zh) 一种牙种植体的表面活化方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: SOWTHEAST UNIV.

Effective date: 20140819

Owner name: JIANGSU GUANGDA MEDICAL MATERIAL GROUP CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: SOWTHEAST UNIV.

Effective date: 20140819

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 210096 NANJING, JIANGSU PROVINCE TO: 226600 NANTONG, JIANGSU PROVINCE

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20140819

Address after: Haian County in Jiangsu province Nantong city 226600 Li Bao Zhen Bao Chang Road No. 18

Patentee after: JIANGSU GUANGDA MEDICAL MATERIAL Co.,Ltd.

Patentee after: SOUTHEAST University

Address before: 210096 Jiangsu city Nanjing Province four pailou No. 2

Patentee before: Southeast University

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20111214

Termination date: 20220101

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee