CN101744926B - 一种中药抗菌洗液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种具有良好的杀菌、止痒功效的中药抗菌洗液及其制备工艺。该中药洗液由苦参、蛇床子、连翘、花椒、醋酸氯己定、冰片组成，其制备方法经过水煎、澄清剂处理、配料等过程，最终获得疗效确切，毒副作用低的抗菌洗液，主要杀灭导致妇科炎症的金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌等病原体，具有良好的社会效益和经济效益。

Description

一种中药抗菌洗液及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种中药抗菌洗液及其制备工艺。
背景技术
妇科疾病威胁我国女性身体健康，呈年轻化趋势；育龄妇女妇科疾病发病率在70％以上；女性一生中几乎100％患过不同程度的阴道炎，其中有5％以上因病情严重影响了正常工作和生活；我国有超过4亿女性要涉及到妇科用药。妇科炎症主要分为阴道炎、宫颈炎和盆腔炎，我国已婚妇女的妇科病患病率为46.10％，农村妇女患病率48.85％，城市41.26％，患病率高、复发率高是妇科炎症疾病的主要特点，该领域治疗药物市场需求巨大。
目前，市场上的抗菌洗液品种繁多，治疗范围和效果各不一样。如肤阴洁洗液仅对霉菌性、滴虫性阴道炎及外阴炎有治疗作用，本发明旨在提供一种疗效确切，毒副作用低的抗菌洗液，主要杀灭导致妇科炎症的金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌等病原体。
发明内容
本发明提供一种中药抗菌洗液及其制备工艺，该洗液具有良好的杀菌、止痒之功效。
本发明所述的抗菌洗液是由以下重量份的原料制备而成的：
活性成分 11～65    增溶剂 1～3    枸橼酸 0.04～0.12
纯化水   15～30
本发明所述的抗菌洗液优选的原料重量配比为：
活性成分 27      增溶剂 2     枸橼酸 0.08
纯化水   20
本发明所述的抗菌洗液的活性成分是由以下重量份的药物制备而成的：
苦参 30～50              蛇床子     5～20     连翘 10～30
花椒 10～30              醋酸氯己定 0.5～2    冰片 0.1～0.4
本发明所述的抗菌洗液优选的活性成分的药物重量配比如下：
苦参 40          蛇床子     10        连翘 20
花椒 20          醋酸氯己定 1.25      冰片 0.25
本发明原料中所述的增溶剂为聚山梨酯-80和椰子油酰丙基二甲基甜菜碱中的一种或两种的任意比混合物。
本发明所述的抗菌洗液是由以下工艺制备而成的：
称取上述重量份的苦参、蛇床子、连翘、花椒四味药材，加水煎煮1～3次，每次1～3小时，每次加6～12倍量水。合并煎煮液，过滤，滤液浓缩至约为药材量的2～5倍，经过壳聚糖澄清剂处理后，滤过，滤液离心，收取离心液，得到药液1。
称取上述重量份的醋酸氯己定、冰片，加入0.3～1重量份的乙醇，搅拌使其完全溶解，得药液2。
药液1和药液2即为本发明的活性成分。
将上述重量份的增溶剂加入到药液1中，充分搅拌均匀，再加入药液2，充分搅拌均匀，得药液3。
使用0.3～1重量份的纯化水溶解上述重量份的枸橼酸，将该枸橼酸溶液加入至药液3中，充分搅拌均匀，最后加入剩余重量份的纯化水，混合均匀，滤过，即得到本发明的抗菌洗液。
本发明所述抗菌洗液的优选制备工艺为：
称取上述重量份的苦参、蛇床子、连翘、花椒四味药材，加水煎煮2次，每次2小时，第一次加10倍量水，第二次加8倍量水。合并煎煮液，过滤，滤液浓缩至约为药材量的3倍，经过壳聚糖澄清剂处理后，滤过，滤液离心，收取离心液，得到药液1。
称取上述重量份的醋酸氯己定、冰片，加入0.7重量份的乙醇，搅拌使其完全溶解，得药液2。
药液1和药液2即为本发明的活性成分。
将上述重量份的增溶剂加入到药液1中，充分搅拌均匀，再加入药液2，充分搅拌均匀，得药液3。
使用0.5重量份的纯化水溶解上述重量份的枸橼酸，将该枸橼酸溶液加入至药液3中，充分搅拌均匀，最后加入剩余重量份的纯化水，混合均匀，滤过，即得到本发明的抗菌洗液。
本发明采用中西药相结合，同时具备有西药迅速杀灭病原菌和中药止痒、抗炎作用好的优点，经微生物实验和毒理实验表明本发明对致病菌有很好的杀灭作用，疗效确切，毒副作用低。
具体实施方式
实施例1
苦参 200g             蛇床子     50g          连翘 100g
花椒 100g             醋酸氯己定 6.25g        冰片 1.25g
椰子油酰丙基二甲基甜菜碱 100g   枸橼酸 4g    乙醇  35g        纯化
水   2000ml
制法：
称取处方量的苦参、蛇床子、连翘、花椒四味药材，加水煎煮2次，每次2小时，第一次加10倍量水，第二次加8倍量水。合并煎煮液，过滤，滤液浓缩至约为药材量的3倍，经过壳聚糖澄清剂处理后，滤过，滤液离心，收取离心液，得到药液1。
称取处方量的醋酸氯己定、冰片，加入35g乙醇，搅拌使其完全溶解，得药液2。
将100g椰子油酰丙基二甲基甜菜碱加入到药液1中，充分搅拌均匀，再加入药液2，充分搅拌均匀，得药液3。
使用50ml纯化水溶解4g枸橼酸，将该枸橼酸溶液加入至药液3中，充分搅拌均匀，最后加入剩余的纯化水，混合均匀，滤过，即得。
实施例2
苦参        30g       蛇床子     5g       连翘  10g
花椒        10g       醋酸氯己定 0.5g     冰片  0.1g
聚山梨酯-80 10g       枸橼酸     0.4g     乙醇  3g
纯化水      150ml
制法：
称取处方量的苦参、蛇床子、连翘、花椒四味药材，加水煎煮2次，每次1小时，第一次加8倍量水，第二次加6倍量水。合并煎煮液，过滤，滤液浓缩至约为药材量的2倍，经过壳聚糖澄清剂处理后，滤过，滤液离心，收取离心液，得到药液1。
称取处方量的醋酸氯己定、冰片，加入3g乙醇，搅拌使其完全溶解，得药液2。
将10g聚山梨酯-80加入到药液1中，充分搅拌均匀，再加入药液2，充分搅拌均匀，得药液3。
使用3ml纯化水溶解0.4g枸橼酸，将该枸橼酸溶液加入至药液3中，充分搅拌均匀，最后加入剩余的纯化水，混合均匀，滤过，即得。
实施例3
苦参        50g       蛇床子     20g          连翘    30g
花椒        30g       醋酸氯己定 2g           冰片    0.4g
聚山梨酯-80 15g       椰子油酰丙基二甲基甜菜碱 15g
枸橼酸      1.2g      乙醇       10g          纯化水  300ml
制法：
称取处方量的苦参、蛇床子、连翘、花椒四味药材，加水煎煮3次，每次3小时，每次加12倍量水。合并煎煮液，过滤，滤液浓缩至约为药材量的5倍，经过壳聚糖澄清剂处理后，滤过，滤液离心，收取离心液，得到药液1。
称取处方量的醋酸氯己定、冰片，加入10g乙醇，搅拌使其完全溶解，得药液2。
将15g聚山梨酯-80和15g椰子油酰丙基二甲基甜菜碱加入到药液1中，充分搅拌均匀，再加入药液2，充分搅拌均匀，得药液3。
使用10ml纯化水溶解0.12g枸橼酸，将该枸橼酸溶液加入至药液3中，充分搅拌均匀，最后加入剩余的纯化水，混合均匀，滤过，即得。
实施例4
在19℃～20℃条件下，将本发明实施例1的抗菌洗液稀释3倍，作用2min、5min、10min、20min，结果见下表：
Figure G200810073954XD00041
实施例5
毒理试验情况：
 
项目 实验结果
家兔急性皮肤刺激试验 无刺激性
家兔阴道黏膜刺激性试验 无刺激性
豚鼠皮肤变态反映 未见皮肤变态反应

Claims (7)

1.一种中药抗菌洗液，其特征在于所述的活性成分是由以下重量份的药物制备而成的：
苦参30～50  蛇床子5～20       连翘10～30
花椒10～30  醋酸氯己定0.5～2  冰片0.1～0.4。
2.如权利要求1所述的中药抗菌洗液，其特征在于所述的活性成分是由以下重量份的药物制备而成的：
苦参40  蛇床子10        连翘20
花椒20  醋酸氯己定1.25  冰片0.25。
3.如权利要求1或权利要求2所述的中药抗菌洗液，其特征在于是由以下重量份的原料制备而成的：
活性成分11～65  增溶剂1～3  枸橼酸0.04～0.12
纯化水15～30。
4.如权利要求3所述的中药抗菌洗液，其特征在于是由以下重量份的原料制备而成的：
活性成分27  增溶剂2  枸橼酸0.08
纯化水20。
5.如权利要求3所述的中药抗菌洗液，其特征在于：所述增溶剂为聚山梨酯-80和椰子油酰丙基二甲基甜菜碱中的一种或两种的任意比混合物。
6.如权利要求3所述的中药抗菌洗液，其特征在于是由以下的工艺制备而成的：
称取上述重量份的苦参、蛇床子、连翘、花椒四味药材，加水煎煮1～3次，每次1～3小时，每次加6～12倍量水，合并煎煮液，过滤，滤液浓缩至约为药材量的2～5倍，经过壳聚糖澄清剂处理后，滤过，滤液离心，收取离心液，得到药液1；
称取上述重量份的醋酸氯己定、冰片，加入0.3～1重量份的乙醇，搅拌使其完全溶解，得药液2；
药液1和药液2即为活性成分；
将上述重量份的增溶剂加入到药液1中，充分搅拌均匀，再加入药液2，充分搅拌均匀，得药液3；
使用0.3～1重量份的纯化水溶解上述重量份的枸橼酸，将该枸橼酸溶液加入至药液3中，充分搅拌均匀，最后加入剩余重量份的纯化水，混合均匀，滤过，即得。
7.如权利要求6所述的中药抗菌洗液，其特征在于其制备工艺为：
称取上述重量份的苦参、蛇床子、连翘、花椒四味药材，加水煎煮2次，每次2小时，第一次加10倍量水，第二次加8倍量水，合并煎煮液，过滤，滤液浓缩至约为药材量的3倍，经过壳聚糖澄清剂处理后，滤过，滤液离心，收取离心液，得到药液1；
称取上述重量份的醋酸氯己定、冰片，加入0.7重量份的乙醇，搅拌使其完全溶解，得药液2；
药液1和药液2即为活性成分；
将上述重量份的增溶剂加入到药液1中，充分搅拌均匀，再加入药液2，充分搅拌均匀，得药液3；
使用1重量份的纯化水溶解上述重量份的枸橼酸，将该枸橼酸溶液加入至药液3中，充分搅拌均匀，最后加入剩余重量份的纯化水，混合均匀，滤过，即得。
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