CN101734036B - 联苯三酚与二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物的阳图热敏ctp版材及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了属于印刷制版技术领域的一种高感度联苯三酚与二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物的阳图热敏CTP版材及其制备方法。该版材由版基和成像层组成。版基由铝版带材进行清洗、中和、电解、氧化、封孔后获得。成像层是:70-90重量份的成膜树脂、2-10重量份的阻溶树脂、2-5重量份的红外染料、2-5重量份的着色背景染料、2-5重量份的产酸剂以及2-5重量份的添加剂在800-900重量份的有机溶剂中溶解形成涂布液,将涂布液涂到版基上,90-140℃烘干5-10分钟形成厚度为1.5-1.9g/m2的成像薄膜。本发明制得的版材具有感度高、网点还原好、分辨率高、耐印率高、成本低、操作宽容度大、用途广泛等特点。
Description
技术领域
本发明属于印刷制版技术领域,特别涉及一种由联苯三酚与二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物制成的阳图热敏CTP版材。
背景技术
CTP(Computer to Plate)技术是二十世纪九十年代出现的一种数字化直接制版技术,是由计算机将图文信息通过激光制版机复制到版材上的技术。该技术设备由印前系统和激光制版机组成,统称为计算机直接制版系统,即CTP系统。该系统不需要激光照排机输出胶片、拼版、拷贝及晒版等工序。CTP技术引入我国数年来已有了长足的发展,现在已经从普及逐渐转向成熟。从技术的角度讲,CTP包括光敏CTP和热敏CTP,其中以热敏CTP的发展为最快,这是由其自身的优良特性和产品的高质量所决定的。热敏CTP版最大的优点是可以明室操作,分辨力高,环保,能在300线/英寸下再现1%-99%的网点;成像速度快,能满足商业印刷对印刷品质量的高要求。总之,从制版速度、分辨力以及使用的高功率激光器等各种因素综合考察,热敏版材更适应高质量的商业印刷的需要。
CTP系统的工作原理是:将计算机上编辑好的图像信息经激光制版机输出激光束,聚焦后直接扫描印版表面,在印版上形成图像的潜影。经显影后,计算机屏幕上的图像信息就制作在印版上,即可上机直接印刷。由于这项新技术的使用,为印刷企业节省了大量的成本,提高了工作效率和印品质量。它的出现是印刷制版业的一次革命。在我国,使用CTP技术的印刷企业仅为7-8%,远远低于发达国家。这是由于CTP版材是一种高技术含量的产品,价格昂贵,影响了其在国内大范围的推广和使用。因此开发性能优良的CTP版材成为印刷版材制造业关注的焦点。
发明内容
为了解决目前印刷版材制造业的困境,我公司开发出一种适合国情的由联苯三酚与二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物制成的阳图热敏CTP版材。该版材由版基和成像层组成;版基由铝版带材进行清洗、中和、电解、氧化、封孔后获得;成像层即为成像涂布液在版基表面形成的厚度为1.5-1.9g/m2的成像薄膜。
本发明提供的一种由联苯三酚与二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物制成的阳图热敏CTP版材,其具体制备方法如下:
A.版基的制备:在60-70℃条件下,用4-8%氢氧化钠溶液将铝版带材清洗40-100秒,用硫酸或盐酸中和至PH为5-6,再用去离子水洗;然后对版面进行电化学处理,即在交流电作用下与石墨电极组成电解回路,获得表面粗糙度Ra为0.40-0.65微米的多孔表面;粗化后的版面再经4-8%氢氧化钠溶液清洗除灰、去离子水洗后进行氧化处理,生成三氧化二铝的亲水层;水洗后在20-60℃下用封孔剂进行封孔处理10-18秒,水洗、烘干,得到可以用于阳图热敏CTP版材生产的版基;
B.将成像涂布液通过-次滚动式或挤压式涂布到版基上,90-140℃烘干5-10分钟形成厚度为1.5-1.9g/m2的成像薄膜,即获得阳图热敏CTP版材。
所述的铝版带材是型号为1050的纯铝。
所述的封孔采用的封孔剂为1-5%聚乙烯磷酸水溶液,1-5%NaF/NaH2P04水溶液或1-5%K2SrF6水溶液。
所述的成像涂布液由70-90重量份的成膜树脂、2-10重量份的阻溶树脂、2-5重量份的红外染料、2-5重量份的着色背景染料、2-5重量份的产酸剂以及2-5重量份的添加剂在800-900重量份的有机溶剂中溶解形成。
所述的阻溶树脂是联苯三酚-二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物。
所述的成膜树脂为线型酚醛树脂,包括间甲酚-对甲酚-甲醛树脂、间甲酚-叔丁基酚-苯酚-甲醛树脂、间甲酚-醛树脂、邻甲酚-甲醛树脂、苯酚-间甲酚-甲醛树脂、苯酚-间甲酚-对甲酚-甲醛树脂、间甲酚-对甲酚-甲醛树脂、苯酚-邻甲酚-甲醛树脂、苯酚-对甲酚-甲醛树脂或苯酚-叔丁基酚-甲醛树脂中的-种或几种。
所述的红外染料为苯并吲哚系菁染料、步花青染料或者在成像体系中λmv=810-825nm的红外吸收染料。
所述的着色背景染料为热敏CTP版材的背景染料或传统PS版用染料,包括碱性艳蓝、维多利亚纯蓝、靛蓝、甲基紫、结晶紫、孔雀石绿或油溶蓝中的一种或几种。着色背景染料中添加辅助性染料,包括曙红、二甲基黄、苏丹黑、甲基橙、或荧光黄中的一种或几种,添加量为着色背景染料的1-3%。
所述的产酸剂是:三溴甲基苯基砜或1-对甲氧萘基-3,5-双三氯甲基三嗪。
所述的添加剂是:鲁米诺、异鲁米诺、(E)-6-(2,3,4-三羟基苯亚甲胺)-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮、(E)-5-(2,3,4-三羟基苯亚甲胺)-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮、巴比妥酸、1,3-二甲基巴比妥酸、5-羟甲基巴比妥酸、5-甲基巴比妥酸、5,5-二乙基巴比妥酸或2-硫代巴比妥酸。
所述的溶剂为CTP版用或传统PS版用溶剂,包括乙二醇单乙醚、丙二醇单乙醚、甲乙酮、醋酸丁酯、二氧六环或四氢呋喃中的一种或几种。
所述的成像涂布液配制过程为:将红外染料、着色背景染料溶于溶剂中,待彻底溶解后,再加入成膜树脂、阻溶树脂、产酸剂和添加剂,然后用8-12μm、4-6μm、和0.2-1μm孔径的滤芯进行三级过滤,制得成像涂布液。
本发明提供的由联苯三酚-二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物制成的阳图热敏CTP版材具有感度高、网点还原好、分辨率高、耐印率高、成本低、操作宽容度大、用途广泛等特点。
下面结合实施例,对本发明作进一步的描述,而不是限制本发明的范围。具体实施方式
实施例1:
A.版基的制备:在60℃条件下,用5%氢氧化钠溶液将型号为1050的纯铝清洗40秒,用硫酸中和至PH为5,再用去离子水洗;然后对版面进行电化学处理,即在交流电作用下与石墨电极组成电解回路,获得表面粗糙度Ra为0.50微米的多孔表面;粗化后的版面再经4%氢氧化钠溶液清洗除灰、去离子水洗后进行氧化处理,生成三氧化二铝的亲水层;水洗后在40℃下用1%聚乙烯磷酸水溶液作为封孔剂进行封孔处理10秒,水洗、烘干,得到可以用于阳图热敏CTP版材生产的版基;
B.成像涂布液的配制:将北京峰林化工厂红外吸收染料2g、碱性艳蓝2.5g溶于300g甲乙酮与550g乙二醇单乙醚的混合溶剂中,待彻底溶解后,再加入本溪市瑞事达化工有限公司生产的BX-20酚醛树脂81g,联苯三酚-二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物5.5g,产酸剂为1-对甲氧萘基-3,5-双三氯甲基三嗪2.0g,鲁米诺3.5g,待彻底溶解后用10μm、5μm、和0.5μm孔径的滤芯进行三级过滤,制得成像涂布液;
C.将步骤B配制的成像涂布液通过一次滚动式涂布到步骤A制备的版基上,90℃烘干5分钟形成厚度为1.6g/m2的成像薄膜,即获得阳图热敏CTP版材CTP-P1。
实施例2:
A.版基的制备:在65℃条件下,用5%氢氧化钠溶液将型号为1050的纯铝清洗50秒,用盐酸中和至PH为5.5,再用去离子水洗;然后对版面进行电化学处理,即在交流电作用下与石墨电极组成电解回路,获得表面粗糙度Ra为0.40微米的多孔表面;粗化后的版面再经4%氢氧化钠溶液清洗除灰、去离子水洗后进行氧化处理,生成三氧化二铝的亲水层;水洗后在60℃下用2%聚乙烯磷酸水溶液作为封孔剂进行封孔处理12秒,水洗、烘干,得到可以用于阳图热敏CTP版材生产的版基;
B.成像涂布液的配制:将步花青染料3g、碱性艳蓝0.3g和结晶紫0.2g溶于800g二氧六环中,待彻底溶解后,再加入山东威海经济技术开发区天成化工公司BTB-225酚醛树脂65g,BTB-15酚醛树脂20g,联苯三酚-二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物5.0g,产酸剂为三溴甲基苯基砜3.0g,(E)-6-(2,3,4-三羟基苯亚甲胺)-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮4.5g,待彻底溶解后用10μm、5μm、和0.6μm孔径的滤芯进行三级过滤,制得成像涂布液;
C.将步骤B配制的成像涂布液通过-次滚动式涂布到步骤A制备的版基上,110℃烘干6分钟形成厚度为1.6g/m2的成像薄膜,即获得阳图热敏CTP版材CTP-P2。
实施例3:
A.版基的制备:在70℃条件下,用4%氢氧化钠溶液将型号为1050的纯铝清洗60秒,用硫酸中和至PH为6,再用去离子水洗;然后对版面进行电化学处理,即在交流电作用下与石墨电极组成电解回路,获得表面粗糙度Ra为0.50微米的多孔表面;粗化后的版面再经5%氢氧化钠溶液清洗除灰、去离子水洗后进行氧化处理,生成三氧化二铝的亲水层;水洗后在55℃下用3%的聚乙烯磷酸水溶液作为封孔剂进行封孔处理14秒,水洗、烘干,得到可以用于阳图热敏CTP版材生产的版基;
B.成像涂布液的配制:将苯并吲哚系菁染料4g、碱性艳蓝2g溶于850g四氢呋喃中,待彻底溶解后,再加入山东威海经济技术开发区天成化工公司BTB-26酚醛树脂83g,联苯三酚-二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物8.0g,产酸剂为1-对甲氧萘基-3,5-双三氯甲基三嗪4.0g,1,3-二甲基巴比妥酸4.5g,待彻底溶解后用10μm、5μm、和0.2μm孔径的滤芯进行三级过滤,制得成像涂布液;
C.将步骤B配制的成像涂布液通过一次滚动式涂布到步骤A制备的版基上,130℃烘干7分钟形成厚度为1.8g/m2的成像薄膜,即获得阳图热敏CTP版材CTP-P3。
实施例4:
A.版基的制备:在65℃条件下,用4%氢氧化钠溶液将型号为1050的纯铝清洗70秒,用盐酸中和至PH为5,再用去离子水洗;然后对版面进行电化学处理,即在交流电作用下与石墨电极组成电解回路,获得表面粗糙度Ra为0.60微米的多孔表面;粗化后的版面再经5%氢氧化钠溶液清洗除灰、去离子水洗后进行氧化处理,生成三氧化二铝的亲水层;水洗后在45℃下用4%的聚乙烯磷酸水溶液作为封孔剂进行封孔处理16秒,水洗、烘干,得到可以用于阳图热敏CTP版材生产的版基;
B.成像涂布液的配制:将北京峰林化工厂红外吸收染料5g、甲基紫3g溶于900g甲乙酮中,待彻底溶解后,再加入从美国进口140树脂85g,联苯三酚-二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物2.5g,产酸剂为三溴甲基苯基砜5.0g,2-硫代巴比妥酸2.5g,待彻底溶解后用10μm、5μm、和0.5μm孔径的滤芯进行三级过滤,制得成像涂布液;
C.将步骤B配制的成像涂布液通过挤压式涂布到步骤A制备的版基上,100℃烘干8分钟形成厚度为1.8g/m2的成像薄膜,即获得阳图热敏CTP版材CTP-P4。
实施例5:
A.版基的制备:在60℃条件下,用6%氢氧化钠溶液将型号为1050的纯铝清洗80秒,用硫酸中和至PH为5,再用去离子水洗;然后对版面进行电化学处理,即在交流电作用下与石墨电极组成电解回路,获得表面粗糙度Ra为0.65微米的多孔表面;粗化后的版面再经5%氢氧化钠溶液清洗除灰、去离子水洗后进行氧化处理,生成三氧化二铝的亲水层;水洗后在35℃下用5%的聚乙烯磷酸水溶液作为封孔剂进行封孔处理18秒,水洗、烘干,得到可以用于阳图热敏CTP版材生产的版基;
B.成像涂布液的配制:将北京峰林化工厂红外吸收染料4.5g、维多利亚纯蓝3g、曙红0.05g溶于860g丙二醇单乙醚中,待彻底溶解后,再加入本溪市瑞事达化工有限公司BX-20酚醛树脂45g,BX-20酚醛树脂30g,联苯三酚-二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物6.5g,产酸剂为1-对甲氧萘基-3,5-双三氯甲基三嗪3.5g,(E)-5-(2,3,4-三羟基苯亚甲胺)-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮3.0g,待彻底溶解后用10μm、4μm、和0.5μm孔径的滤芯进行三级过滤,制得成像涂布液;
C.将步骤B配制的成像涂布液通过挤压式涂布到步骤A制备的版基上,120℃烘干9分钟形成厚度为1.7g/m2的成像薄膜,即获得阳图热敏CTP版材CTP-P5。
实施例6:
A.版基的制备:在65℃条件下,用6%氢氧化钠溶液将型号为1050的纯铝清洗90秒,用硫酸中和至PH为5,再用去离子水洗;然后对版面进行电化学处理,即在交流电作用下与石墨电极组成电解回路,获得表面粗糙度Ra为0.65微米的多孔表面;粗化后的版面再经6%氢氧化钠溶液清洗除灰、去离子水洗后进行氧化处理,生成三氧化二铝的亲水层;水洗后在25℃下用浓度1%NaF/NaH2PO4水溶液作为封孔剂进行封孔处理11秒,水洗、烘干,得到可以用于阳图热敏CTP版材生产的版基;
B.成像涂布液的配制:将北京峰林化工厂红外吸收染料3g、碱性艳蓝4g溶于480g甲乙酮、400g乙二醇单乙醚混合溶剂中,待彻底溶解后,再加入山东威海经济技术开发区天成化工公司BTB-225酚醛树脂45g,BTB-15酚醛树脂40g,联苯三酚-二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物9.5g,产酸剂为1-对甲氧萘基-3,5-双三氯甲基三嗪2.5g,5-甲基巴比妥酸2.0g,待彻底溶解后用12μm、5μm、和0.5μm孔径的滤芯进行三级过滤,制得成像涂布液;
C.将步骤B配制的成像涂布液通过一次滚动式涂布到步骤A制备的版基上,90℃烘干6分钟形成厚度为1.8g/m2的成像薄膜,即获得阳图热敏CTP版材CTP-P6。
实施例7:
A.版基的制备:在65℃条件下,用7%氢氧化钠溶液将型号为1050的纯铝清洗100秒,用硫酸中和至PH为5.5,再用去离子水洗;然后对版面进行电化学处理,即在交流电作用下与石墨电极组成电解回路,获得表面粗糙度Ra为0.60微米的多孔表面;粗化后的版面再经6%氢氧化钠溶液清洗除灰、去离子水洗后进行氧化处理,生成三氧化二铝的亲水层;水洗后在60℃下用2%NaF/NaH2PO4水溶液作为封孔剂进行封孔处理13秒,水洗、烘干,得到可以用于阳图热敏CTP版材生产的版基;
B.成像涂布液的配制:将步花青染料2.5g、维多利亚纯蓝4.5g溶于880g丙二醇单乙醚中,待彻底溶解后,再加入苯酚-叔丁基酚-甲醛树脂70g,联苯三酚-二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物8.5g,产酸剂为三溴甲基苯基砜3.5g,5-甲基巴比妥酸4.0g,待彻底溶解后用11μm、5μm、和0.5μm孔径的滤芯进行三级过滤,制得成像涂布液;
C.将步骤B配制的成像涂布液通过一次滚动式涂布到步骤A制备的版基上,120℃烘干7分钟形成厚度为1.7g/m2的成像薄膜,即获得阳图热敏CTP版材CTP-P7。
实施例8:
A.版基的制备:在65℃条件下,用7%氢氧化钠溶液将型号为1050的纯铝清洗95秒,用盐酸中和至PH为5.5,再用去离子水洗;然后对版面进行电化学处理,即在交流电作用下与石墨电极组成电解回路,获得表面粗糙度Ra为0.60微米的多孔表面;粗化后的版面再经7%氢氧化钠溶液清洗除灰、去离子水洗后进行氧化处理,生成三氧化二铝的亲水层;水洗后在60℃下用3%NaF/NaH2PO4水溶液作为封孔剂进行封孔处理15秒,水洗、烘干,得到可以用于阳图热敏CTP版材生产的版基;
B.成像涂布液的配制:将苯并吲哚系菁染料3.5g、靛蓝5g溶于900g乙二醇单乙醚中,待彻底溶解后,再加入苯酚-对甲酚-甲醛树脂75g,联苯三酚-二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物7.5g,产酸剂为三溴甲基苯基砜4.5g,异鲁米诺5.0g,待彻底溶解后用11μm、6μm、和0.8μm孔径的滤芯进行三级过滤,制得成像涂布液;
C.将步骤B配制的成像涂布液通过一次滚动式涂布到步骤A制备的版基上,130℃烘干8分钟形成厚度为1.7g/m2的感热光膜,即获得阳图热敏CTP版材CTP-P8。
实施例9:
A.版基的制备:在65℃条件下,用8%氢氧化钠溶液将型号为1050的纯铝清洗85秒,用盐酸中和至PH为5.5,再用去离子水洗;然后对版面进行电化学处理,即在交流电作用下与石墨电极组成电解回路,获得表面粗糙度Ra为0.55微米的多孔表面;粗化后的版面再经7%氢氧化钠溶液清洗除灰、去离子水洗后进行氧化处理,生成三氧化二铝的亲水层;水洗后在50℃下用4%NaF/NaH2PO4水溶液作为封孔剂进行封孔处理17秒,水洗、烘干,得到可以用于阳图热敏CTP版材生产的版基;
B.成像涂布液的配制:将北京峰林化工厂红外吸收染料4.5g、结晶紫3.5g溶于880g甲乙酮中,待彻底溶解后,再加入苯酚一邻甲酚一甲醛树脂80g,联苯三酚-二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物3.5g,产酸剂为1-对甲氧萘基-3,5-双三氯甲基三嗪3.5g,2-硫代巴比妥酸4.5g,待彻底溶解后用8μm、5μm、和0.4μm孔径的滤芯进行三级过滤,制得成像涂布液;
C.将步骤B配制的成像涂布液通过挤压式涂布到步骤A制备的版基上,110℃烘干9分钟形成厚度为1.6g/m2的成像薄膜,即获得阳图热敏CTP版材CTP-P9。
实施例10:
A.版基的制备:在65℃条件下,用8%氢氧化钠溶液将型号为1050的纯铝清洗75秒,用盐酸中和至PH为5.5,再用去离子水洗;然后对版面进行电化学处理,即在交流电作用下与石墨电极组成电解回路,获得表面粗糙度Ra为0.55微米的多孔表面;粗化后的版面再经8%氢氧化钠溶液清洗除灰、去离子水洗后进行氧化处理,生成三氧化二铝的亲水层;水洗后在50℃下用5%NaF/NaH2PO4水溶液作为封孔剂进行封孔处理15秒,水洗、烘干,得到可以用于阳图热敏CTP版材生产的版基;
B.成像涂布液的配制:将北京峰林化工厂红外吸收染料3g、油溶蓝3g溶于860g醋酸丁酯中,待彻底溶解后,再加入间甲酚-对甲酚-甲醛树脂85g,联苯三酚-二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物4.5g,产酸剂为三溴甲基苯基砜3.0g,5,5-二乙基巴比妥酸4.0g,待彻底溶解后用9μm、4μm、和0.6μm孔径的滤芯进行三级过滤,制得成像涂布液;
C.将步骤B配制的成像涂布液通过挤压式涂布到步骤A制备的版基上,130℃烘干10分钟形成厚度为1.6g/m2的成像薄膜,即获得阳图热敏CTP版材CTP-P10。
实施例11:
A.版基的制备:在70℃条件下,用4%氢氧化钠溶液将型号为1050的纯铝清洗65秒,用盐酸中和至PH为6,再用去离子水洗;然后对版面进行电化学处理,即在交流电作用下与石墨电极组成电解回路,获得表面粗糙度Ra为0.50微米的多孔表面;粗化后的版面再经8%氢氧化钠溶液清洗除灰、去离子水洗后进行氧化处理,生成三氧化二铝的亲水层;水洗后在40℃下用1%K2SrF6水溶液作为封孔剂进行封孔处理10秒,水洗、烘干,得到可以用于阳图热敏CTP版材生产的版基;
B.成像涂布液的配制:将步花青染料2g、碱性艳蓝2g、甲基橙0.04g溶于830g四氢呋喃中,待彻底溶解后,再加入苯酚一间甲酚一对甲酚一甲醛树脂90g,联苯三酚-二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物2.0g,产酸剂为三溴甲基苯基砜2.0g,5-甲基巴比妥酸3.5g,待彻底溶解后用9μm、4μm、和0.9μm孔径的滤芯进行三级过滤,制得成像涂布液;
C.将步骤B配制的成像涂布液通过一次滚动式涂布到步骤A制备的版基上,95℃烘干5分钟形成厚度为1.6g/m2的成像薄膜,即获得阳图热敏CTP版材CTP-P11。
实施例12:
A.版基的制备:在70℃条件下,用5%氢氧化钠溶液将型号为1050的纯铝清洗55秒,用硫酸中和至PH为6,再用去离子水洗;然后对版面进行电化学处理,即在交流电作用下与石墨电极组成电解回路,获得表面粗糙度Ra为0.50微米的多孔表面;粗化后的版面再经5%氢氧化钠溶液清洗除灰、去离子水洗后进行氧化处理,生成三氧化二铝的亲水层;水洗后在40℃下用2%K2SrF6水溶液作为封孔剂进行封孔处理12秒,水洗、烘干,得到可以用于阳图热敏CTP版材生产的版基;
B.成像涂布液的配制:将北京峰林化工厂红外吸收染料3g、孔雀石绿3g溶于810g二氧六环中,待彻底溶解后,再加入间甲酚一对甲酚一甲醛树脂80g,联苯三酚-二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物4.0g,产酸剂为1-对甲氧萘基-3,5-双三氯甲基三嗪3.0g,5-羟甲基巴比妥酸2.0g,待彻底溶解后用10μm、5μm、和0.4μm孔径的滤芯进行三级过滤,制得成像涂布液;
C.将步骤B配制的成像涂布液通过挤压式涂布到步骤A制备的版基上,105℃烘干6分钟形成厚度为1.7g/m2的成像薄膜,即获得阳图热敏CTP版材CTP-P12。
实施例13:
A.版基的制备:在70℃条件下,用6%氢氧化钠溶液将型号为1050的纯铝清洗45秒,用硫酸中和至PH为6,再用去离子水洗;然后对版面进行电化学处理,即在交流电作用下与石墨电极组成电解回路,获得表面粗糙度Ra为0.45微米的多孔表面;粗化后的版面再经5%氢氧化钠溶液清洗除灰、去离子水洗后进行氧化处理,生成三氧化二铝的亲水层;水洗后在30℃下用3%K2SrF6水溶液作为封孔剂进行封孔处理14秒,水洗、烘干,得到可以用于阳图热敏CTP版材生产的版基;
B.成像涂布液的配制:将北京峰林化工厂红外吸收染料4g、甲基紫3.5g溶于800g醋酸丁酯中,待彻底溶解后,再加入间甲酚-叔丁基酚-苯酚-甲醛树脂90g,联苯三酚-二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物6.0g,产酸剂为三溴甲基苯基砜4.0g,1,3-二甲基巴比妥酸3.0g,待彻底溶解后用10μm、6μm、和0.3μm孔径的滤芯进行三级过滤,制得成像涂布液;
C.将步骤B配制的成像涂布液通过一次滚动式涂布到步骤A制备的版基上,115℃烘干7分钟形成厚度为1.7g/m2的成像薄膜,即获得阳图热敏CTP版材CTP-P13。
实施例14:
A.版基的制备:在60℃条件下,用7%氢氧化钠溶液将型号为1050的纯铝清洗60秒,用硫酸中和至PH为6,再用去离子水洗;然后对版面进行电化学处理,即在交流电作用下与石墨电极组成电解回路,获得表面粗糙度Ra为0.45微米的多孔表面;粗化后的版面再经6%氢氧化钠溶液清洗除灰、去离子水洗后进行氧化处理,生成三氧化二铝的亲水层;水洗后在30℃下用4%K2SrF6水溶液作为封孔剂进行封孔处理16秒,水洗、烘干,得到可以用于阳图热敏CTP版材生产的版基;
B.成像涂布液的配制:将北京峰林化工厂红外吸收染料5g、靛蓝4g溶于840g甲乙酮,待彻底溶解后,再加入间甲酚-醛树脂、邻甲酚-甲醛树脂70g,联苯三酚-二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物8.0g,产酸剂为三溴甲基苯基砜5.0g,巴比妥酸4.5g,待彻底溶解后用11μm、5μm、和0.7μm孔径的滤芯进行三级过滤,制得成像涂布液;
C.将步骤B配制的成像涂布液通过一次滚动式涂布到步骤A制备的版基上,125℃烘干8分钟形成厚度为1.7g/m2的成像薄膜,即获得阳图热敏CTP版材CTP-P14。
实施例15:
A.版基的制备:在60℃条件下,用8%氢氧化钠溶液将型号为1050的纯铝清洗80秒,用盐酸中和至PH为6,再用去离子水洗;然后对版面进行电化学处理,即在交流电作用下与石墨电极组成电解回路,获得表面粗糙度Ra为0.40微米的多孔表面;粗化后的版面再经6%氢氧化钠溶液清洗除灰、去离子水洗后进行氧化处理,生成三氧化二铝的亲水层;水洗后在20℃下用5%K2SrF6水溶液作为封孔剂进行封孔处理18秒,水洗、烘干,得到可以用于阳图热敏CTP版材生产的版基;
B.成像涂布液的配制:将北京峰林化工厂红外吸收染料4.5g、碱性艳蓝3.5g溶于850g丙二醇单乙醚中,待彻底溶解后,再加入苯酚-间甲酚-甲醛树脂75g,联苯三酚-二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物9.0g,产酸剂为1-对甲氧萘基-3,5-双三氯甲基三嗪4.5g,鲁米诺5.0g,待彻底溶解后用12μm、6μm、和0.8μm孔径的滤芯进行三级过滤,制得成像涂布液;
C.将步骤B配制的成像涂布液通过挤压式涂布到步骤A制备的版基上,135℃烘干9分钟形成厚度为1.5g/m2的成像薄膜,即获得阳图热敏CTP版材CTP-P15。
实施例16:
A.版基的制备:在60℃条件下,用6%氢氧化钠溶液将型号为1050的纯铝清洗100秒,用硫酸中和至PH为5,再用去离子水洗;然后对版面进行电化学处理,即在交流电作用下与石墨电极组成电解回路,获得表面粗糙度Ra为0.40微米的多孔表面;粗化后的版面再经6%氢氧化钠溶液清洗除灰、去离子水洗后进行氧化处理,生成三氧化二铝的亲水层;水洗后在20℃下用5%K2SrF6水溶液作为封孔剂进行封孔处理16秒,水洗、烘干,得到可以用于阳图热敏CTP版材生产的版基;
B.成像涂布液的配制:将苯并吲哚系菁染料3.5g、碱性艳蓝2.7g和结晶紫0.3g溶于820g乙二醇单乙醚中,待彻底溶解后,再加入苯酚一间甲酚-对甲酚-甲醛树脂85g,联苯三酚-二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物9.5g,产酸剂为三溴甲基苯基砜3.5g,异鲁米诺3.5g,待彻底溶解后用10μm、5μm、和0.5μm孔径的滤芯进行三级过滤,制得成像涂布液;
C.将步骤B配制的成像涂布液通过挤压式涂布到步骤A制备的版基上,120℃烘干10分钟形成厚度为1.9g/m2的成像薄膜,即获得阳图热敏CTP版材CTP-P16。
将实施例1-16所制得的阳图热敏CTP版材进行热敏感度、分辨率、网点再现性和耐印率的测定,结果如表1所示。热敏感度测定采用网屏公司提供的热敏CTP制版测定;分辨率测定采用全胜800热敏制版机上用指定软件直接测定;网点再现性是用X-rite的密度反射仪ICPlate2测定。显影液为泰兴市东方实业公司商业用阳图热敏CTP版显影液。
表1阳图无预热热敏CTP版的评价与对比结果
Claims (7)
1.一种由联苯三酚与二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物制成的阳图热敏CTP版材,其特征在于,其由版基和成像层组成;版基由铝版带材进行清洗、中和、电解、氧化、封孔后获得;成像层即为成像涂布液在版基表面形成的厚度为1.5-1.9g/m2的成像薄膜。
2.根据权利要求1所述的一种由联苯三酚与二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物制成的阳图热敏CTP版材,其特征在于,所述的铝版带材是型号为1050的纯铝;使用1-5%聚乙烯磷酸水溶液,或者1-5%NaF/NaH2PO4水溶液,或者1-5%K2SrF6水溶液进行封孔。
3.根据权利要求1所述的一种由联苯三酚与二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物制成的阳图热敏CTP版材,其特征在于,所述的成像涂布液由70-90重量份的成膜树脂、2-10重量份的阻溶树脂、2-5重量份的红外染料、2-5重量份的着色背景染料、2-5重量份的产酸剂以及2-5重量份的添加剂在800-900重量份的有机溶剂中溶解形成;
所述的阻溶树脂是联苯三酚-二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物;所述的产酸剂是:三溴甲基苯基砜或1-对甲氧萘基-3,5-双三氯甲基三嗪;所述的添加剂是:鲁米诺、异鲁米诺、(E)-6-(2,3,4-三羟基苯亚甲胺)-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮、(E)-5-(2,3,4-三羟基苯亚甲胺)-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮、巴比妥酸、1,3-二甲基巴比妥酸、5-羟甲基巴比妥酸、5-甲基巴比妥酸、5,5-二乙基巴比妥酸或2-硫代巴比妥酸;
所述的成膜树脂为间甲酚-对甲酚-甲醛树脂、间甲酚-叔丁基酚-苯酚-甲醛树脂、邻甲酚-甲醛树脂、苯酚-间甲酚-甲醛树脂、苯酚-间甲酚-对甲酚-甲醛树脂、间甲酚-对甲酚-甲醛树脂、苯酚-邻甲酚-甲醛树脂、苯酚-对甲酚-甲醛树脂或苯酚-叔丁基酚-甲醛树脂中的一种或几种;
所述的有机溶剂为乙二醇单乙醚、丙二醇单乙醚、甲乙酮、醋酸丁酯、二氧六环或四氢呋喃中的一种或几种。
4.一种由联苯三酚与二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物制成的阳图热敏CTP版材的制备方法,其特征在于,其具体制备步骤如下:
A.版基的制备:在60-70℃条件下,用4-8%氢氧化钠溶液将铝版带材清洗40-100秒,用硫酸或盐酸中和至PH为5-6,再用去离子水洗;然后对版面进行电化学处理,即在交流电作用下与石墨电极组成电解回路,获得表面粗糙度Ra为0.40-0.65微米的多孔表面;粗化后的版面再经4-8%氢氧化钠溶液清洗除灰、去离子水洗后进行氧化处理,生成三氧化二铝的亲水层;水洗后在20-60℃下用封孔剂进行封孔处理10-18秒,水洗、烘干,得到可以用于阳图热敏CTP版材生产的版基;
B.将成像涂布液通过一次滚动式或挤压式涂布到版基上,90-140℃烘干5-10分钟形成厚度为1.5-1.9g/m2的成像薄膜,即获得高感度阳图热敏CTP版材。
5.根据权利要求4所述的一种由联苯三酚与二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物制成的阳图热敏CTP版材的制备方法,其特征在于,所述的铝版带材是型号为1050的纯铝;使用1-5%聚乙烯磷酸水溶液,或者1-5%NaF/NaH2PO4水溶液,或者1-5%K2SrF6水溶液进行封孔。
6.根据权利要求4所述的一种由联苯三酚与二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物制成的阳图热敏CTP版材的制备方法,其特征在于,所述的成像涂布液由70-90重量份的成膜树脂、2-10重量份的阻溶树脂、2-5重量份的红外染料、2-5重量份的着色背景染料、2-5重量份的产酸剂以及2-5重量份的添加剂在800-900重量份的有机溶剂中溶解形成;
所述的阻溶树脂是联苯三酚-二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物;所述的产酸剂是:三溴甲基苯基砜或1-对甲氧萘基-3,5-双三氯甲基三嗪;所述的添加剂是:鲁米诺、异鲁米诺、(E)-6-(2,3,4-三羟基苯亚甲胺)-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮、(E)-5-(2,3,4-三羟基苯亚甲胺)-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮、巴比妥酸、1,3-二甲基巴比妥酸、5-羟甲基巴比妥酸、5-甲基巴比妥酸、5,5-二乙基巴比妥酸或2-硫代巴比妥酸;
所述的成膜树脂为间甲酚-对甲酚-甲醛树脂、间甲酚-叔丁基酚-苯酚-甲醛树脂、邻甲酚-甲醛树脂、苯酚-间甲酚-甲醛树脂、苯酚-间甲酚-对甲酚-甲醛树脂、间甲酚-对甲酚-甲醛树脂、苯酚-邻甲酚-甲醛树脂、苯酚-对甲酚-甲醛树脂或苯酚-叔丁基酚-甲醛树脂中的一种或几种;
所述的有机溶剂为乙二醇单乙醚、丙二醇单乙醚、甲乙酮、醋酸丁酯、二氧六环或四氢呋喃中的一种或几种。
7.根据权利要求4、5或6所述的一种由联苯三酚与二乙烯基苯缩聚树脂的活性醚化物制成的阳图热敏CTP版材的制备方法,其特征在于,所述的成像涂布液配制过程为:将红外染料、着色背景染料溶于溶剂中,待彻底溶解后,再加入成膜树脂、阻溶树脂、产酸剂和添加剂,然后用8-12μm、4-6μm、和0.2-1μm孔径的滤芯进行三级过滤,制得成像涂布液。
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Citations (4)
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CN1490667A (zh) * | 2002-10-17 | 2004-04-21 | 北京师范大学 | 阳图热敏计算机直接制版用热敏成像组合物 |
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US20040241331A1 (en) * | 2003-05-28 | 2004-12-02 | Indspec Chemical Corporation | Silane-modified phenolic resins and applications thereof |
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