CN101705008B - 紫色活性染料 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种毛用紫色活性染料，其具有如下式所述的结构：
Figure D2009102282177A00011
其中，R1为H、-CH3、-OCH3或-SO3M，R2为-H、-CH3、-OH、-NO2或-COOH，M为H或碱金属。该毛用紫色活性染料具有较高的反应性，优良的溶解度，具有很鲜艳靓丽的色光；同时所需原料成本低，而且减少了对环境的污染。

Description

紫色活性染料
技术领域
本发明涉及活性染料技术领域，特别是涉及一种毛用紫色活性染料。
背景技术
现在一般染羊毛、羊绒、所用染料均为酸性染料、酸性媒介染料和金属络合染料。由于用这些种类染料所染的物料，牢度均欠佳，色光不很艳丽，而且还会给环保造成麻烦。进入21世纪，由于环境生态的制约，对于上色率、固色率以及染色废水的要求越来越高。酸性染料已不能再满足时代的发展。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是，提供一个能减少环境污染，所需原料成本低，产品溶解度高，而且色泽鲜艳，应用性能优异，使用方便，适用性强的毛用紫色活性染料。
为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种毛用紫色活性染料，具有如下结构通式
Figure G2009102282177D00011
其中，R1为H、-CH3、-OCH3或-SO3M，
      R2为-H、-CH3、-OH、-NO2或-COOH，
      M为H或碱金属，优选为碱金属，更优选为Na。
本发明还提供了一种染料组合物，其包含上述式(I)的染料或其衍生物。
本发明还提供了一种毛纤维的染色方法，包括使式(I)的染料与毛纤维接触步骤。
本发明的染料可以与其他染料复配使用，以获得其他的颜色，或与其他的染料复配提高染色性能。
上述通式(I)的染料化合物可以单独或与其它染料复配对毛纤维进行染色，其具有良好的染色性能，色光鲜艳，牢度优良，尤其是毛纤维具有良好的上色率和固色率。
具体实施方式
上面已对本发明紫色活性染料的结构进行了说明，下面将通过实施例对本发明工作进一步的说明。
实施例1：
本实施例提供了式(I)化合物中一种具体化合物的制备方法，该化合物为如下式(II)的化合物：
Figure G2009102282177D00021
具体制备方法如下：
1、H酸的溶解
向500毫升四口瓶中加水200毫升，然后加入100％H酸17.1克，搅拌下用30％氢氧化钠溶液调pH＝6.5-7，使物料溶解，澄清。调整溶液的体积为250毫升，使溶液的浓度C％＝4.5。
2、缩合反应
外浴调整H酸溶液温度至0℃。维持温度0～5℃分四次将100％4-羟基苯甲酰氯10.6克慢慢滴入，共耗时60分钟，每次加毕，均用30％氢氧化钠调整pH＝6～6.5。维持温度0～5℃，维持pH＝6～6.5反，应3小时。后用30％氢氧化钠调整pH＝8.5，升温至90℃，维持温度90～95℃，反应1小时。降温至25℃，备用。
3、2-甲氧基-4-(2’，3’-二溴丙酰氨基)-苯胺溶解
在500毫升烧杯中加水200毫升，然后加入100％2-甲氧基-4-(2’，3’-二溴丙酰氨基)-苯胺17.6克，用30％氢氧化钠调整pH＝7～7.5，待溶液澄清，加入100％亚硝酸钠3.5克，混匀。备用。
4、重氮化反应
向800ml烧杯中加入200ml水，将15.2克30％盐酸溶液加入。用直接冰调整溶液温度至5℃，调整体积至300ml。在反应溶液确保pH值小于2，碘化钾试纸微蓝的条件下，维持温度5～8℃，将2-甲氧基-4-(2’，3’-二溴丙酰氨基)-苯胺溶液耗时1小时缓慢加入。维持温度5～10℃，反应2小时。用氨基磺酸消除过量的亚硝酸。
5、偶合反应
将重氮液加入到缩合液中，搅拌均匀。用96％调碳酸钠调pH＝7，升温到10℃，维持温度10～15℃，维持pH＝7～7.5，反应4小时。
6、中和反应
将偶合反应液用30％盐酸溶液调整至pH＝6-6.5。搅拌15分钟。
7、干燥
将6步骤的色液加入到料液预热器中，调整好喷雾塔进口温度210℃，以95-100℃的出口温度进行喷雾干燥。得如下结构紫色染料59g(100％)。
8、脱溴
向5步骤反应溶液中加入直接冰降温至5～8℃，同时用液碱调溶液pH＝11.5～12，反应温度8～10℃反应液pH＝11.5～12，氢氧化钠溶液浓度30％；
9、中和反应
将8步骤反应液用30盐酸调至pH＝6～6.5；
10、干燥
将9步骤的色液加入到料液预热器中，调整好喷雾塔进口温度210℃，以95-100℃的出口温度进行喷雾干燥。溴后得式(II)结构紫色染料53g(100％)
本发明制备的毛用紫色活性染料应用性能如下表所示：
Figure G2009102282177D00042
根据上述实施例的内容，本领域很容易使用相应量的物质替换4-羟基苯甲酰氯和/或2-甲氧基-4-(2’，3’-二溴丙酰氨基)-苯胺，来制备式(I)中的其它化合物，所以此处不再描述其他化合物的制备方法。
上述式(II)的染料在染色纤维材料，特别是染色毛纤维时，其显示出优良的提升性、匀染性和洗涤性，并在染色制品的耐光性、耐洗性、耐氯漂性和耐汗性方面具有优良的牢度。而且该方法所制备的染料的染色废水中性达标排放容易，利于环保。
本发明的染料和染料制备方法已经通过具体的实施例进行了描述。本领域技术人员可以借鉴本发明的内容适当改变原料、工艺条件等环节来实现相应的其它目的，其相关改变都没有脱离本发明的内容，所有类似的替换和改动对于本领域技术人员来说是显而易见的，都被视为包括在本发明的范围之内。

Claims (2)

1.一种紫色活性染料，其具有如下式（I）所述的结构：
Figure 2009102282177100001DEST_PATH_IMAGE002
（I）
其中，R1为-OCH3， R2为-OH，M为钠。
2.一种染料组合物，其包含权利要求1所述的紫色活性染料。
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