CN101724293B - 一种紫色活性染料 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种毛用紫色活性染料,其具有如下式所述的结构:
Figure D2009102282567A00011
其中,R1为H、-CH3、-OCH3或-SO3M,R2为H、-CH3、-NO2或-OH,M为H或碱金属。该毛用紫色活性染料具有较高的反应性,优良的溶解度,具有很鲜艳靓丽的色光;同时所需原料成本低,而且减少了对环境的污染。

Description

一种紫色活性染料
技术领域
本发明涉及活性染料技术领域,特别是涉及一种毛用紫色活性染料。
背景技术
现在一般染羊毛、羊绒、所用染料均为酸性染料、酸性媒介染料和金属络合染料。由于用这些种类染料所染的物料,牢度均欠佳,色光不很艳丽,而且还会给环保造成麻烦。进入21世纪,由于环境生态的制约,对于上色率、固色率以及染色废水的要求越来越高。酸性染料已不能再满足时代的发展。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,提供一个能减少环境污染,所需原料成本低,产品溶解度高,而且色泽鲜艳,应用性能优异,使用方便,适用性强的毛用紫色活性染料。
为了解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:一种毛用紫色活性染料,具有如下结构通式
Figure G2009102282567D00011
其中,R1为H、-CH3、-OCH3或-SO3M,
      R2为-H、-CH3、-OH、-NO2或-COOH,
      M为H或碱金属,优选为碱金属,更优选为Na。
本发明还提供了一种染料组合物,其包含上述式(I)的染料或其衍生物。
本发明还提供了一种毛纤维的染色方法,包括使式(I)的染料与毛纤维接触步骤。
本发明的染料可以与其他染料复配使用,以获得其他的颜色,或与其他的染料复配提高染色性能。
上述通式(I)的染料化合物可以单独或与其它染料复配对毛纤维进行染色,其具有良好的染色性能,色光鲜艳,牢度优良,尤其是毛纤维具有良好的上色率和固色率。
具体实施方式
上面已对本发明紫色活性染料的结构进行了说明,下面将通过实施例对本发明工作进一步的说明。
实施例1:
本实施例提供了式(I)化合物中一种具体化合物的制备方法,该化合物为如下式(II)的化合物:
Figure G2009102282567D00021
具体制备方法如下:
1、H酸的溶解
向500毫升四口瓶中加水200毫升,然后加入100%H酸17.1克,搅拌下用30%氢氧化钠溶液调pH=6.5-7,使物料溶解,澄清。调整溶液的体积为250毫升,使溶液的浓度C%=4.5。
2、缩合反应
外浴调整H酸溶液温度至0℃。维持温度0~5℃分四次将100%4-羟基苯甲酰氯10.6克慢慢滴入,共耗时60分钟,每次加毕,均用30%氢氧化钠调整pH=6~6.5。维持温度0~5℃,维持pH=6~6.5反,应3小时。后用30%氢氧化钠调整pH=8.5,升温至90℃,维持温度90~95℃,反应1小时。降温至25℃,备用。
3、2-甲氧基-4-(2’,3’-二溴丙酰氨基)-苯胺溶解
在500毫升烧杯中加水200毫升,然后加入100%2-甲氧-4-(2’,3’-二溴丙酰氨基)-苯胺17.6克,用30%氢氧化钠调整pH=7~7.5,待溶液澄清,加入100%亚硝酸钠3.5克,混匀。备用。
4、重氮化反应
向800ml烧杯中加入200ml水,将15.2克30%盐酸溶液加入。用直接冰调整溶液温度至5℃,调整体积至300ml。在反应溶液确保pH值小于2,碘化钾试纸微蓝的条件下,维持温度5~8℃,将2-甲氧基-4-(2’,3’-二溴丙酰氨基)-苯胺溶液耗时1小时缓慢加入。维持温度5~10℃,反应2小时。用氨基磺酸消除过量的亚硝酸。
5、偶合反应
将重氮液加入到缩合液中,搅拌均匀。用96%调碳酸钠调pH=7,升温到10℃,维持温度10~15℃,维持pH=7~7.5,反应4小时。
6、中和反应
将偶合反应液用30%盐酸溶液调整至pH=6-6.5。搅拌15分钟。
7、干燥
将6步骤的色液加入到料液预热器中,调整好喷雾塔进口温度210℃,以95-100℃的出口温度进行喷雾干燥。得式(II)结构紫色染料59g(100%)。
本发明制备的毛用紫色活性染料应用性能如下表所示:
Figure G2009102282567D00031
Figure G2009102282567D00041
根据上述实施例的内容,本领域很容易使用相应量的物质替换4-羟基苯甲酰氯和/或2-甲氧基-4-(2’,3’-二溴丙酰氨基)-苯胺,来制备式(I)中的其它化合物,所以此处不再描述其他化合物的制备方法。
上述式(II)的染料在染色纤维材料,特别是染色毛纤维时,其显示出优良的提升性、匀染性和洗涤性,并在染色制品的耐光性、耐洗性、耐氯漂性和耐汗性方面具有优良的牢度。而且该方法所制备的染料的染色废水中性达标排放容易,利于环保。
本发明的染料和染料制备方法已经通过具体的实施例进行了描述。本领域技术人员可以借鉴本发明的内容适当改变原料、工艺条件等环节来实现相应的其它目的,其相关改变都没有脱离本发明的内容,所有类似的替换和改动对于本领域技术人员来说是显而易见的,都被视为包括在本发明的范围之内。

Claims (6)

1.一种紫色活性染料,其具有如下式(I)所述的结构:
Figure FDA0000247961021
其中,R1为H、-CH3或-OCH3
R2为-CH3、-NO2或-OH,
M为H或碱金属。
2.根据权利要求1所述的紫色活性染料,其中M为碱金属。
3.根据权利要求1所述的紫色活性染料,其中M为钾或钠。
4.根据权利要求1所述的紫色活性染料,其中M为钠。
5.一种染料组合物,其包含权利要求1-4任一项所述的紫色活性染料。
6.一种染色毛纤维的方法,其包括将包含权利要求5的染料组合物与毛纤维接触。
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