CN101693418B - 一种玻璃纤维网与糊状树脂复合增强薄膜的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种玻璃纤维网与糊状树脂复合增强薄膜及其生产方法。现有薄膜抗冲击强度都很低。本发明的复合增强薄膜为三层结构,上、下两层为树脂薄膜,中间层为玻璃纤维网。制备该薄膜的具体步骤是:将高强度的玻璃纤维丝编织成网状的玻璃纤维网;利用过氯乙烯树脂对玻璃纤维网表面进行处理;将糊状树脂与玻璃纤维网复合。本发明的复合增强薄膜具有超强的抗冲击能力,同时本发明提供的该增强薄膜的生产方法工艺简单,所用设备为常用制膜设备,可以实现工业化应用。

Description

一种玻璃纤维网与糊状树脂复合增强薄膜的制备方法
技术领域
本发明属于复合膜技术领域,具体涉及一种玻璃纤维网与糊状树脂复合增强薄膜的制备方法。
背景技术
目前市场上的薄膜全大多数都是PE、PP、PVC、PA、PET、PVDC,BOPP,PE/PA,PA/AL/PE等单层或多层复合薄膜,抗冲击强度都很低,还没有抗冲击能力超强的薄膜。
如专利CN 1871289A PVC和PCC纳米复合树脂组合物材料,目的是提供具有优良抗冲击强度的基于PVC的纳米复合树脂组合物,通过将纳米碳酸钙均匀分散在聚乙烯单体中,在水中分散该混合物体系以得到悬浮系,并在高温下使该悬浮系聚合而制得纳米复合树脂组合物。如专利CN 100457816C聚乙烯/玻璃纤维复合材料的制备方法,得到的复合材料具有高强度、高韧性和很好的耐热性,进而能扩大材料的应用范围。又如专利CN1136577A中以尼龙类聚合物做成核剂制得玻璃纤维增强聚对苯二甲酸乙二醇酯,其缺口冲击强度不足。玻璃纤维作为复合材料中的增强材料,目前,全大多数都是与别的树脂共混在一起而制得的增强复合材料。以上等等复合材料,抗冲击强度在一定程度上还存在不足。
发明内容
本发明的目的就是提供一种玻璃纤维网与糊状树脂复合增强薄膜的制备方法。
本发明的复合增强薄膜为三层结构,上、下两层为树脂薄膜,中间层为玻璃纤维网。
制备该复合增强薄膜的具体步骤是:
步骤1、利用编织机将高强度的玻璃纤维丝编织成网状的玻璃纤维网。
步骤2、处理玻璃纤维网表面,具体方法是:
将重量份数为90~100份的过氯乙烯树脂、40~70份的混合溶剂、2~10份的有机锡稳定剂、2~7份的硬脂酸钙放入搅拌混合器中在50℃~80℃条件下充分搅拌,混合均匀成过氯乙烯树脂混合物;所述的混合溶剂为质量比为(1~2)∶1的邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)的混合物;
将过氯乙烯树脂混合物放入溶液槽里,把编织好的玻璃纤维网通过导辊浸渍在溶液槽里30~60秒,使其充分与过氯乙烯树脂混合物接触,充分处理玻璃纤维网的表面,起到玻璃纤维网与糊状树脂能够充分粘合的作用;
把处理后的玻璃纤维网通过导轮送入烘箱烘干,烘箱的温度控制在160℃~200℃之间,使过氯乙烯树脂混合物覆在玻璃纤维网上;
烘干后的玻璃纤维网经过四个冷却钢辊进行两次正反面冷却,所述的冷却钢辊内部为空心,通过循环冷却水冷却。
步骤3、将糊状树脂与玻璃纤维网复合,具体方法是:
将重量份数为90~100份的糊状树脂、60~80份的增塑剂、5~7份的稳定剂、1~3份的润滑剂放入搅拌混合器里混合搅拌均匀,搅拌温度控制在100℃~120℃之间,再把搅拌均匀的混合物放入二级溶液槽里。
把冷却后的玻璃纤维网,通过导轮和导辊浸渍在二级溶液槽里30~60秒,使玻璃纤维网充分与糊状树脂混合液接触。通过烘箱,在160℃~200℃温度下将树脂覆在玻璃纤维网上,通过复合机的复合。复合后的薄膜经过两个冷却钢辊进行正反面冷却,生产出树脂/玻璃纤维网/树脂三层的复合高强度膜。所述的冷却钢辊内部为空心,通过循环冷却水冷却。
所述的糊状树脂为糊状PVC树脂和糊状PVDC树脂中的一种;
所述的增塑剂为邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP),邻苯二甲酸二仲辛酯,邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP),邻苯二甲酸二(十三)酯(DTDP)中的一种;
所述的稳定剂为马来酸二丁基锡(DBTM)、二月桂酸二丁基锡(DBTL)、月桂酸马来酸二丁基锡、马来酸二正辛基锡、二月桂酸二正辛基锡中的一种;
所述的润滑剂为乙烯蜡、硬脂酸、液体石蜡、白油中的一种。
本发明中的编织机、搅拌混合器、复合机、烘箱等为常用机械设备。
本发明的玻璃纤维网与糊状树脂复合增强薄膜,通过分切机分切,高频热合机热合,可以生产出许多成品,广泛利用在建筑、汽车、飞机及包装等行业。本发明的复合增强薄膜具有超强的抗冲击能力,同时本发明提供的该增强薄膜的生产方法工艺简单,所用设备为常用制膜设备,可以实现工业化应用。
附图说明
图1为本发明的结构示意图。
具体实施方式
如图1所示,一种玻璃纤维网与糊状树脂复合增强薄膜为三层结构,上、下两层为树脂薄膜1-1和1-2,中间层为玻璃纤维网2。
生产该复合增强薄膜的具体实施例如下:
实施例1
步骤1、利用编织机将高强度的玻璃纤维丝编织成网状的玻璃纤维网。
步骤2、处理玻璃纤维网表面,具体方法是:
将重量份数为90份的过氯乙烯树脂、40份的混合溶剂、2份的马来酸二丁基锡(DBTM)、2份的硬脂酸钙放入搅拌混合器中在50℃条件下充分搅拌,混合均匀成过氯乙烯树脂混合物;所述的混合溶剂为质量比为1∶1的邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)的混合物;将过氯乙烯树脂混合物放入溶液槽里,把编织好的玻璃纤维网通过导辊浸渍在溶液槽里30秒,使其充分与过氯乙烯树脂混合物接触;把处理后的玻璃纤维网通过导轮送入烘箱烘干,烘箱的温度控制在160℃,使过氯乙烯树脂混合物覆在玻璃纤维网上;烘干后的玻璃纤维网经过四个冷却钢辊进行两次正反面冷却,冷却钢辊通过循环冷却水冷却。
步骤3、将糊状PVC树脂与玻璃纤维网复合,具体方法是:
将重量份数为90份的糊状PVC树脂、60份的邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP)、5份的马来酸二丁基锡(DBTM)、1份的乙烯蜡放入搅拌混合器里混合搅拌均匀,搅拌温度控制在100℃,再把搅拌均匀的混合物放入二级溶液槽里。把处理后的玻璃纤维网,通过导轮和导辊浸渍在二级溶液槽里30秒,使玻璃纤维网充分与糊状树脂混合液接触;通过烘箱,在160℃温度下将树脂复在玻璃纤维网上,并通过复合机进行复合;复合后的薄膜经过两个冷却钢辊进行正反面冷却,即生产出PVC树脂/玻璃纤维网/PVC树脂三层复合高强度膜。
实施例2
步骤1、利用编织机将高强度的玻璃纤维丝编织成网状的玻璃纤维网。
步骤2、处理玻璃纤维网表面,具体方法是:
将重量份数为100份的过氯乙烯树脂、70份的混合溶剂、10份的马来酸二丁基锡(DBTM)、7份的硬脂酸钙放入搅拌混合器中在50℃条件下充分搅拌,混合均匀成过氯乙烯树脂混合物;所述的混合溶剂为质量比为2∶1的邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)的混合物;将过氯乙烯树脂混合物放入溶液槽里,把编织好的玻璃纤维网通过导辊浸渍在溶液槽里60秒,使其充分与过氯乙烯树脂混合物接触;把处理后的玻璃纤维网通过导轮送入烘箱烘干,烘箱的温度控制在200℃,使过氯乙烯树脂混合物覆在玻璃纤维网上;烘干后的玻璃纤维网经过四个冷却钢辊进行两次正反面冷却,冷却钢辊通过循环冷却水冷却。
步骤3、将糊状PVDC树脂与玻璃纤维网复合,具体方法是:
将重量份数为100份的糊状PVDC树脂、80份的邻苯二甲酸二仲辛酯、7份的二月桂酸二丁基锡(DBTL)、3份的硬脂酸放入搅拌混合器里混合搅拌均匀,搅拌温度控制在120℃,再把搅拌均匀的混合物放入二级溶液槽里。把处理后的玻璃纤维网,通过导轮和导辊浸渍在二级溶液槽里60秒,使玻璃纤维网充分与糊状PVDC树脂混合液接触;通过烘箱,在200℃温度下将树脂复在玻璃纤维网上,并通过复合机进行复合;复合后的薄膜经过两个冷却钢辊进行正反面冷却,即生产出PVDC树脂/玻璃纤维网/PVDC树脂三层复合高强度膜。
实施例3
步骤1、利用编织机将高强度的玻璃纤维丝编织成网状的玻璃纤维网。
步骤2、处理玻璃纤维网表面,具体方法是:
将重量份数为95份的过氯乙烯树脂、60份的混合溶剂、6份的二月桂酸二丁基锡(DBTL)、4份的硬脂酸钙放入搅拌混合器中在50℃条件下充分搅拌,混合均匀成过氯乙烯树脂混合物;所述的混合溶剂为质量比为1.5∶1的邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)的混合物;将过氯乙烯树脂混合物放入溶液槽里,把编织好的玻璃纤维网通过导辊浸渍在溶液槽里50秒,使其充分与过氯乙烯树脂混合物接触;把处理后的玻璃纤维网通过导轮送入烘箱烘干,烘箱的温度控制在180℃,使过氯乙烯树脂混合物覆在玻璃纤维网上;烘干后的玻璃纤维网经过四个冷却钢辊进行两次正反面冷却,冷却钢辊通过循环冷却水冷却。
步骤3、将糊状PVC树脂与玻璃纤维网复合,具体方法是:
将重量份数为95份的糊状PVC树脂、70份的邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)、6份的月桂酸马来酸二丁基锡、2份的液体石蜡放入搅拌混合器里混合搅拌均匀,搅拌温度控制在110℃,再把搅拌均匀的混合物放入二级溶液槽里。把处理后的玻璃纤维网,通过导轮和导辊浸渍在二级溶液槽里50秒,使玻璃纤维网充分与糊状PVC树脂混合液接触;通过烘箱,在180℃温度下将树脂复在玻璃纤维网上,并通过复合机进行复合;复合后的薄膜经过两个冷却钢辊进行正反面冷却,即生产出PVC树脂/玻璃纤维网/PVC树脂三层复合高强度膜。
实施例4
步骤1、利用编织机将高强度的玻璃纤维丝编织成网状的玻璃纤维网。
步骤2、处理玻璃纤维网表面,具体方法是:
将重量份数为100份的过氯乙烯树脂、50份的混合溶剂、5份的二月桂酸二正辛基锡、6份的硬脂酸钙放入搅拌混合器中在70℃条件下充分搅拌,混合均匀成过氯乙烯树脂混合物;所述的混合溶剂为质量比为1.5∶1的邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)的混合物;将过氯乙烯树脂混合物放入溶液槽里,把编织好的玻璃纤维网通过导辊浸渍在溶液槽里40秒,使其充分与过氯乙烯树脂混合物接触;把处理后的玻璃纤维网通过导轮送入烘箱烘干,烘箱的温度控制在190℃,使过氯乙烯树脂混合物覆在玻璃纤维网上;烘干后的玻璃纤维网经过四个冷却钢辊进行两次正反面冷却,冷却钢辊通过循环冷却水冷却。
步骤3、将糊状PVDC树脂与玻璃纤维网复合,具体方法是:
将重量份数为100份的糊状PDVC树脂、80份的邻苯二甲酸二(十三)酯(DTDP)、7份的马来酸二正辛基锡、3份的白油放入搅拌混合器里混合搅拌均匀,搅拌温度控制在120℃,再把搅拌均匀的混合物放入二级溶液槽里。把处理后的玻璃纤维网,通过导轮和导辊浸渍在二级溶液槽里40秒,使玻璃纤维网充分与糊状PVC树脂混合液接触;通过烘箱,在190℃温度下将树脂复在玻璃纤维网上,并通过复合机进行复合;复合后的薄膜经过两个冷却钢辊进行正反面冷却,即生产出PVDC树脂/玻璃纤维网/PVDC树脂三层复合高强度膜。
实施例5
步骤1、利用编织机将高强度的玻璃纤维丝编织成网状的玻璃纤维网。
步骤2、处理玻璃纤维网表面,具体方法是:
将重量份数为90份的过氯乙烯树脂、60份的混合溶剂、9份的马来酸二正辛基锡、3份的硬脂酸钙放入搅拌混合器中在60℃条件下充分搅拌,混合均匀成过氯乙烯树脂混合物;所述的混合溶剂为质量比为2∶1的邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)的混合物;将过氯乙烯树脂混合物放入溶液槽里,把编织好的玻璃纤维网通过导辊浸渍在溶液槽里60秒,使其充分与过氯乙烯树脂混合物接触;把处理后的玻璃纤维网通过导轮送入烘箱烘干,烘箱的温度控制在170℃,使过氯乙烯树脂混合物覆在玻璃纤维网上;烘干后的玻璃纤维网经过四个冷却钢辊进行两次正反面冷却,冷却钢辊通过循环冷却水冷却。
步骤3、将糊状PVC树脂与玻璃纤维网复合,具体方法是:
将重量份数为100份的糊状PVC树脂、80份的邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP)、7份的二月桂酸二正辛基锡、2份的乙烯蜡放入搅拌混合器里混合搅拌均匀,搅拌温度控制在120℃,再把搅拌均匀的混合物放入二级溶液槽里。把处理后的玻璃纤维网,通过导轮和导辊浸渍在二级溶液槽里60秒,使玻璃纤维网充分与糊状PVC树脂混合液接触;通过烘箱,在170℃温度下将树脂复在玻璃纤维网上,并通过复合机进行复合;复合后的薄膜经过两个冷却钢辊进行正反面冷却,即生产出PVC树脂/玻璃纤维网/PVC树脂三层复合高强度膜。
实施例6
步骤1、利用编织机将高强度的玻璃纤维丝编织成网状的玻璃纤维网。
步骤2、处理玻璃纤维网表面,具体方法是:
将重量份数为100份的过氯乙烯树脂、70份的混合溶剂、5份的马来酸二正辛基锡、4份的硬脂酸钙放入搅拌混合器中在80℃条件下充分搅拌,混合均匀成过氯乙烯树脂混合物;所述的混合溶剂为质量比为2∶1的邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)的混合物;将过氯乙烯树脂混合物放入溶液槽里,把编织好的玻璃纤维网通过导辊浸渍在溶液槽里40秒,使其充分与过氯乙烯树脂混合物接触;把处理后的玻璃纤维网通过导轮送入烘箱烘干,烘箱的温度控制在190℃,使过氯乙烯树脂混合物覆在玻璃纤维网上;烘干后的玻璃纤维网经过四个冷却钢辊进行两次正反面冷却,冷却钢辊通过循环冷却水冷却。
步骤3、将糊状PVDC树脂与玻璃纤维网复合,具体方法是:
将重量份数为100份的糊状PVDC树脂、80份的邻苯二甲酸二仲辛酯、7份的二月桂酸二正辛基锡、2份的硬脂酸放入搅拌混合器里混合搅拌均匀,搅拌温度控制在120℃,再把搅拌均匀的混合物放入二级溶液槽里。把处理后的玻璃纤维网,通过导轮和导辊浸渍在二级溶液槽里50秒,使玻璃纤维网充分与糊状PVDC树脂混合液接触;通过烘箱,在200℃温度下将树脂复在玻璃纤维网上,并通过复合机进行复合;复合后的薄膜经过两个冷却钢辊进行正反面冷却,即生产出PVDC树脂/玻璃纤维网/PVDC树脂三层复合高强度膜。

Claims (1)

1.一种玻璃纤维网与糊状树脂复合增强薄膜的制备方法,该复合增强薄膜为三层结构,上、下两层为树脂薄膜,中间层为玻璃纤维网,其特征在于该方法的具体步骤是:
步骤1、利用编织机将高强度的玻璃纤维丝编织成网状的玻璃纤维网;
步骤2、处理玻璃纤维网表面,具体方法是:
将重量份数为90~100份的过氯乙烯树脂、40~70份的混合溶剂、2~10份的有机锡稳定剂、2~7份的硬脂酸钙放入搅拌混合器中在50℃~80℃条件下充分搅拌,混合均匀成过氯乙烯树脂混合物;所述的混合溶剂为质量比为(1~2)∶1的邻苯二甲酸二正丁酯和邻苯二甲酸二正辛酯的混合物;
将过氯乙烯树脂混合物放入一级溶液槽里,把编织好的玻璃纤维网通过导辊浸渍在一级溶液槽里30~60秒,使其充分与过氯乙烯树脂混合物接触;
把处理后的玻璃纤维网通过导轮送入烘箱烘干,烘箱的温度为160℃~200℃,使过氯乙烯树脂混合物覆在玻璃纤维网上;
烘干后的玻璃纤维网经过四个冷却钢辊进行两次正反面冷却;
所述的冷却钢辊内部为空心,通过循环冷却水冷却;
步骤3、将糊状树脂与玻璃纤维网复合,具体方法是:
将重量份数为90~100份的糊状树脂、60~80份的增塑剂、5~7份的稳定剂、1~3份的润滑剂放入搅拌混合器里混合搅拌均匀,搅拌温度为100℃~120℃,把搅拌均匀的糊状树脂混合物放入二级溶液槽里;
把冷却后的玻璃纤维网,通过导轮和导辊浸渍在二级溶液槽里30~60秒,使玻璃纤维网充分与糊状树脂混合物接触;然后送入烘箱烘干,烘箱的温度为160℃~200℃,将树脂覆在玻璃纤维网上,通过复合机的复合;复合后的薄膜经过两个冷却钢辊进行正反面冷却,生产出树脂/玻璃纤维网/树脂三层的复合高强度膜;
所述的冷却钢辊内部为空心,通过循环冷却水冷却;
所述的糊状树脂为糊状PVC树脂和糊状PVDC树脂中的一种;
所述的增塑剂为邻苯二甲酸二异辛酯,邻苯二甲酸二仲辛酯,邻苯二甲酸二异癸酯,邻苯二甲酸二(十三)酯中的一种;
所述的稳定剂为马来酸二丁基锡、二月桂酸二丁基锡、月桂酸马来酸二丁基锡、马来酸二正辛基锡、二月桂酸二正辛基锡中的一种;
所述的润滑剂为乙烯蜡、硬脂酸、液体石蜡、白油中的一种。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102555238A (zh) * 2010-12-23 2012-07-11 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 一种纤维布增强热塑性树脂复合材料的制造方法
EP2681038B1 (de) * 2011-03-03 2015-04-15 Basf Se Verfahren zur herstellung von faserverstärkten, flachen halbzeugen mit polyamidmatrix
CN102441999B (zh) * 2011-10-08 2014-04-09 吉林大学 仿生薄固体膜的加工方法
CN111013855B (zh) * 2019-12-17 2021-02-23 台州市斯佩雷尔植保机械有限公司 一种背负式喷雾器用储液袋及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1203254A (zh) * 1997-06-23 1998-12-30 魏台昌 具自粘性复合薄片材料的制造方法
EP0936848B1 (en) * 1998-02-13 2002-09-11 WORLD PROPERTIES, INC, an Illinois Corporation Casting mixtures comprising granular and dispersion fluoropolymers
CN2677151Y (zh) * 2004-02-03 2005-02-09 魏炜 聚四氟乙烯膜材
CN1871289A (zh) * 2003-11-14 2006-11-29 Lg化学株式会社 具有优良抗冲强度的pvc-pcc纳米复合树脂组合物及其制备方法
CN1887947A (zh) * 2006-08-03 2007-01-03 上海交通大学 聚乙烯/玻璃纤维复合材料的制备方法
CN101405355A (zh) * 2006-03-17 2009-04-08 昭和电工株式会社 树脂组合物

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1203254A (zh) * 1997-06-23 1998-12-30 魏台昌 具自粘性复合薄片材料的制造方法
EP0936848B1 (en) * 1998-02-13 2002-09-11 WORLD PROPERTIES, INC, an Illinois Corporation Casting mixtures comprising granular and dispersion fluoropolymers
CN1871289A (zh) * 2003-11-14 2006-11-29 Lg化学株式会社 具有优良抗冲强度的pvc-pcc纳米复合树脂组合物及其制备方法
CN2677151Y (zh) * 2004-02-03 2005-02-09 魏炜 聚四氟乙烯膜材
CN101405355A (zh) * 2006-03-17 2009-04-08 昭和电工株式会社 树脂组合物
CN1887947A (zh) * 2006-08-03 2007-01-03 上海交通大学 聚乙烯/玻璃纤维复合材料的制备方法

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