CN101688032A - 基于乙烯的聚合物组合物、制备其的方法和由其制备的制品 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种组合物，其包含至少一种高分子量基于乙烯的互聚物和至少一种低分子量基于乙烯的互聚物，和其中高分子量基于乙烯的互聚物具有小于或等于0.960g/cc的密度和小于或等于1.0g/10min的熔融指数(I5)；和其中低分子量基于乙烯的互聚物具有小于或等于0.915g/cc的密度和大于或等于0.4g/10min的熔融指数(I2)。

Description

基于乙烯的聚合物组合物、制备其的方法和由其制备的制品
本发明提供了基于乙烯的聚合物组合物、由其制得的制品和制备其的方法。本发明的组合物特别适用于薄膜和土工用膜。
通过吹塑薄膜工艺制造的薄膜和土工用膜需要高的熔体强度用于起泡稳定性。这是一个挑战性问题，因为其他性能要求通常需要制得的最终制品具有较高的厚度(标准规格)，这反过来使得难以采用吹塑薄膜工艺加工前体树脂。制得的制品通常必须满足其他性能要求，例如高的抗应力开裂性、高冲击韧性和好的拉伸性能。
国际公开WO 02/055600公开了一种包含高分子量、中密度聚乙烯(HMW，MDPE)和线型低密度聚乙烯(LLDPE)的共混物。该共混物包含约20重量％-约80重量％的HMW MDPE。该HMW MDPE具有约0.92-约0.944g/cc的密度、约0.01-约0.5dg/min的熔融指数MI2，和约50-约300的熔体流动速率MFR。该共混物还包含约20重量％-约80重量％的LLDPE。该LLDPE具有约0.90-约0.925g/cc的密度和约0.50-约50dg/min的MI2。
美国专利5338589公开了一种聚乙烯模塑组合物，其由50-80重量％的具有非常宽的双峰分子量分布的高密度聚乙烯和20-50重量％的线型低密度聚乙烯或低密度聚乙烯组成。该组合物被公开用于管材、板和片材，其具有非常好的长期和低温特性。
国际公开WO 03/099922公开了一种包含高分子量、高密度聚乙烯(HMW，HDPE)和线型低密度聚乙烯(LLDPE)的共混物。该共混物包含约50重量％-约80重量％的HMW HDPE。该HMW HDPE具有大于约0.94g/cc的密度和小于约0.1dg/min的熔融指数MI2。该共混物还包含约20重量％-约50重量％的LLDPE。该LLDPE具有约0.90-约0.93g/cc的密度和约0.5-约5dg/min的MI2。该LLDPE是乙烯与1-己烯的共聚物，通过ASTM D1709/A测量其具有大于约500克的落镖冲击强度。
国际公开WO96/35750公开了具有改进的冲击强度的中等模量模塑的聚乙烯材料。该模塑材料包含高分子量线型聚乙烯和基本线型的乙烯/α-烯烃互聚物。该材料具有0.923-0.95克/立方厘米(g/cc)的密度，并且具有优良的冲击抗性。
EP0797622B 1公开了包含与第二组分例如苯乙烯-丁二烯-苯乙烯、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、EPR、EPDM、丁基橡胶、茂金属催化的线型低密度聚乙烯及其组合合并的高分子高密度聚乙烯(HMW-HDPE)的组合物。该第二组分以1-15重量％存在。
国际公开WO01/98409公开了使用茂金属催化剂制备的极低密度聚乙烯(mVLDPE)和高密度聚乙烯(HDPE)的共混物。该茂金属催化的VLDPE聚合物具有小于0.916g/cc的密度，优选为线型的，没有长链支化。该HDPE聚合物具有大于0.940g/cc的密度。该聚合物共混物被公开适用于吹塑和流延薄膜应用。
国际公开WO03/085044公开了一种聚乙烯组合物，其包含以下组分的熔融共混物：(i)具有约200小时或更大的NCTL抗应力开裂性的双峰高分子量高密度聚乙烯树脂，和(ii)选自均聚物高密度聚乙烯树脂；共聚物高密度聚乙烯树脂；及其混合物的高密度聚乙烯树脂。该组合物被公开为具有24小时的最小NCTL抗应力开裂性。在另一种实施方式中，聚乙烯组合物包含双峰高分子量高密度聚乙烯树脂和线型低密度聚乙烯树脂的熔融共混物。该组合物被公开为可用于制造型材、波纹状管材和/或管材装配应用，以及化学废物应用，包括污水管或灌溉管道系统。
国际公开WO 04/016688公开了一种具有约0.945-约0.960g/cc的密度和约0.1-约0.4的熔融流动指数的聚乙烯组合物。该组合物是线型低密度聚乙烯树脂和/或线型中低密度聚乙烯树脂，和高密度聚乙烯树脂的熔融共混物。该树脂可以是未经使用的、再生的、废料和/或广泛规格的树脂，和这些树脂的混合物。
国际公开WO94/028064公开了被披露为具有变化程度的结晶-无定形区域的聚乙烯组合物。该组合物通过使高分子量均聚物聚乙烯链(Mw大于或等于约1.5x106)与常规的聚乙烯聚合物，例如低密度、线型低密度和高密度聚乙烯组合获得。该组合物被公开为由于增强的弹性，因此具有非-线型伸长特性，并且适用于薄膜吹塑和相关的应用。
另外的组合物和/或制品公开于国际公开WO97/43323、国际公开WO03/020821、欧洲申请EP1674504A1、欧洲申请1669372A1、欧洲申请1669373A1、欧洲申请1676883A2、美国专利6800692、美国专利6932592、美国专利6841621、美国专利7125933和美国专利7129296中。
需要可用于薄膜和土工用膜制造工艺并且可用于形成具有合适厚度的制品的聚乙烯组合物。进一步需要制得具有高的抗应力开裂性、高冲击韧性和好的拉伸性能的这类制品。通过下面的发明满足了这些需要中的一些和其他需要。
发明概述
本发明提供了一种组合物，其包含至少一种高分子量基于乙烯的互聚物和至少一种低分子量基于乙烯的互聚物，和
其中高分子量基于乙烯的互聚物具有小于或等于0.960g/cc的密度和小于或等于1.0g/10min的熔融指数(I5)；和
其中低分子量基于乙烯的互聚物具有小于或等于0.915g/cc的密度和大于或等于0.4g/10min的熔融指数(I2)。
本发明还提供了由本发明组合物制备的制品，以及制备本发明组合物和本发明制品的方法。
发明详述
如上所述，本发明提供了一种组合物，其包含至少一种高分子量基于乙烯的互聚物和至少一种低分子量基于乙烯的互聚物，和
其中高分子量基于乙烯的互聚物具有小于或等于0.960g/cc，优选小于或等于0.955g/cc，更优选小于或等于0.952g/cc的密度；和小于或等于1.0g/10min，优选小于或等于0.8g/10min，更优选小于或等于0.6g/10min的熔融指数(I5)；和
其中低分子量基于乙烯的互聚物具有小于或等于0.915g/cc，优选小于或等于0.910g/cc，更优选小于或等于0.905g/cc的密度；和大于或等于0.4g/10min，优选大于或等于0.6g/10min，更优选大于或等于0.8g/10min的熔融指数(I2)。
在另一种实施方式中，该组合物具有小于或等于0.955g/cc，优选小于或等于0.952g/cc，更优选小于或等于0.951g/cc的密度。在另一种实施方式中，该组合物具有小于或等于1.0g/10min，优选小于或等于0.8g/10min，更优选小于或等于0.6g/10min的熔融指数(I5)。
在另一种实施方式中，低分子量基于乙烯的互聚物具有0.880g/cc-0.910g/cc，优选0.890g/cc-0.905g/cc的密度。
在另一种实施方式中，高分子量基于乙烯的互聚物是非均匀支化的基于乙烯的互聚物，优选非均匀支化的乙烯/α-烯烃互聚物。
在另一种实施方式中，低分子量基于乙烯的互聚物是非均匀支化的基于乙烯的互聚物，优选非均匀支化的乙烯/α-烯烃互聚物。
在另一种实施方式中，高分子量基于乙烯的互聚物和低分子量基于乙烯的互聚物各自独立地是非均匀支化的基于乙烯的互聚物，优选各自独立地是非均匀支化的乙烯/α-烯烃互聚物。
在另一种实施方式中，基于组合物的总重量，高分子量基于乙烯的互聚物以大于或等于60重量％，优选大于或等于62重量％，更优选大于或等于65重量％的量存在。
在另一种实施方式中，基于组合物的总重量，低分子量基于乙烯的互聚物以小于或等于35重量％，优选小于或等于30重量％，更优选小于或等于25重量％的量存在。
在另一种实施方式中，高分子量基于乙烯的互聚物是乙烯/α-烯烃互聚物。在另一种实施方式中，α-烯烃选自C3-C10α-烯烃。在又一种实施方式中，α-烯烃选自丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯和1-癸烯，优选选自丙烯、1-丁烯、1-己烯和1-辛烯。
在另一种实施方式中，低分子量基于乙烯的互聚物是乙烯/α-烯烃互聚物。在另一种实施方式中，α-烯烃选自C3-C10α-烯烃。在又一种实施方式中，α-烯烃选自丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯和1-癸烯，优选地α-烯烃选自丙烯、1-丁烯、1-己烯和1-辛烯。
在另一种实施方式中，该组合物进一步包含一种或多种另外的聚合物。在另一种实施方式中，该组合物进一步包含一种或多种添加剂。在另一种实施方式中，该一种或多种添加剂选自受阻胺、受阻酚、金属钝化剂、UV吸收剂、亚磷酸酯、酸中和剂、加工助剂、填料及其组合。
在另一种实施方式中，该组合物进一步包含均匀支化的线型乙烯/α-烯烃互聚物或者均匀支化的基本线型的乙烯/α-烯烃互聚物。在另一种实施方式中，α-烯烃选自C3-C10α-烯烃。在又一种实施方式中，α-烯烃选自丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯和1-癸烯，优选地α-烯烃选自丙烯、1-丁烯、1-己烯和1-辛烯。
在另一种实施方式中，均匀支化的线型乙烯/α-烯烃互聚物具有0.910g/cc-0.950g/cc的密度。在又一种实施方式中，均匀支化的线型乙烯/α-烯烃互聚物具有0.4g/10min-4g/10min的熔融指数(I2)。
在另一种实施方式中，均匀支化的基本线型的乙烯/α-烯烃互聚物具有0.910g/cc-0.950g/cc的密度。在又一种实施方式中，均匀支化的基本线型的乙烯/α-烯烃互聚物具有0.4g/10min-4g/10min的熔融指数(I2)。
在另一种实施方式中，基于组合物的总重量，均匀支化的线型乙烯/α-烯烃互聚物以小于或等于5重量％，优选小于或等于4重量％，更优选小于或等于3重量％的量存在。
在另一种实施方式中，基于组合物的总重量，均匀支化的基本线型的乙烯/α-烯烃互聚物以小于或等于5重量％，优选小于或等于4重量％，更优选小于或等于3重量％的量存在。
本发明的组合物可以包含两种或更多种如本文所述的实施方式的组合。
本发明还提供包含至少一个由本发明组合物形成的组件的制品。在一种实施方式中，制品是薄膜。在另一种实施方式中，制品是土工用膜、滴流带或农业用带。
在另一种实施方式中，制品是金属涂料，优选用于钢的涂料。在另一种实施方式中，制品是管材涂料。在另一种实施方式中，制品是用于钢管的涂料。在又一种实施方式中，制品是吹塑制品。在另一种实施方式中，制品是涂覆的金属。在另一种实施方式中，制品是涂覆的管材。
本发明的制品可以包含两种或更多种如本文所述的合适实施方式的组合。
本发明还提供了制备本发明组合物的方法，所述方法包括使至少一种高分子量基于乙烯的互聚物和至少一种低分子量基于乙烯的互聚物共混。在另一种实施方式中，共混通过熔融加工技术进行。在又一种实施方式中，共混在挤出机中进行。
本发明的方法可以包含两种或更多种如本文所述的合适实施方式的组合。
高分子量(HMW)组分
在一种实施方式中，高分子量基于乙烯的互聚物具有大于或等于0.945g/cc，优选大于或等于0.948g/cc，更优选大于或等于0.950g/cc(1cc＝1cm3)的密度。在另一种实施方式中，高分子量基于乙烯的互聚物具有小于或等于0.960g/cc，优选小于或等于0.955g/cc，更优选小于或等于0.952g/cc的密度。在另一种实施方式中，高分子量基于乙烯的互聚物的密度为0.945-0.960g/cc，优选0.948-0.955g/cc，更优选0.950-0.952g/cc。
在另一种实施方式中，高分子量基于乙烯的互聚物具有大于或等于0.2，优选大于或等于0.3，更优选大于或等于0.4(单位为克/10分钟)的熔融指数I5(190℃，5.0kg重量，ASTM 1238-04)。在另一种实施方式中，高分子量基于乙烯的互聚物具有小于或等于1.0，优选小于或等于0.8，更优选小于或等于0.6(单位为克/10分钟)的熔融指数I5。在另一种实施方式中，熔融指数(I5)为0.2-1.0克/10分钟，优选0.3-0.8克/10分钟，更优选0.4-0.6克/10分钟。
在另一种实施方式中，高分子量基于乙烯的互聚物是乙烯/α-烯烃互聚物。在优选实施方式中，α-烯烃是C3-C20α-烯烃、C4-C20α-烯烃，更优选C4-C12α-烯烃，甚至更优选C4-C8α-烯烃。在另一种实施方式中，α-烯烃选自丙烯、1-丁烯、1-己烯和1-辛烯，优选1-丁烯和1-辛烯，更优选1-丁烯。
本文中使用的术语“互聚物”是指其中聚合了至少两种单体的聚合物。其包括例如共聚物、三元共聚物和四元共聚物。如上所述，其特别地包括通过使乙烯与至少一种共聚单体，通常为3-20个碳原子(C3-C20)，优选4-10个碳原子(C4-C10)的alpha烯烃(α-烯烃)聚合制备的聚合物。优选的α-烯烃包括丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-庚烯和1-辛烯。尤其优选的α-烯烃包括丙烯、1-丁烯、1-己烯和1-辛烯，更优选1-丁烯。
互聚物包括乙烯/丁烯(EB)共聚物、乙烯/己烯-1(EH)、乙烯/辛烯-1(EO)共聚物、乙烯/α-烯烃/二烯改性的(EAODM)互聚物例如乙烯/丙烯/二烯改性的(EPDM)互聚物，和乙烯/丙烯/辛烯三元共聚物。优选的共聚物包括EB、EH和EO共聚物，更优选EB和EO共聚物，并且最优选EB共聚物。
在优选实施方式中，高分子量组分是使用一种或多种Ziegler/Natta催化剂，或者一种或多种茂金属催化剂，更优选使用一种或多种Ziegler/Natta催化剂通过淤浆、溶液或气相工艺制备的乙烯/α-烯烃互聚物。
在优选实施方式中，高分子量基于乙烯的互聚物是多峰组分，优选双峰组分。
高分子量组分可以包含两种或更多种如本文所述的实施方式的组合。
低分子量(LMW)组分
在一种实施方式中，低分子量基于乙烯的互聚物具有大于或等于0.880g/cc，优选大于或等于0.885g/cc，更优选大于或等于0.890g/cc的密度。在另一种实施方式中，低分子量基于乙烯的互聚物具有小于或等于0.915g/cc，优选小于或等于0.910g/cc，更优选小于或等于0.905g/cc的密度。在另一种实施方式中，密度为0.880-0.915g/cc，优选0.885-0.910g/cc，更优选0.890-0.905g/cc。在另一种实施方式中，低分子量基于乙烯的互聚物具有小于0.910g/cc，优选小于或等于0.905g/cc的密度。
在另一种实施方式中，低分子量基于乙烯的互聚物具有大于或等于0.4，优选大于或等于0.6，更优选大于或等于0.8(单位为克/10分钟)的熔融指数I2(190℃，2.16kg重量，ASTM 1238-04)。在另一种实施方式中，低分子量基于乙烯的互聚物具有小于或等于2，优选小于或等于1.5，更优选小于或等于1(单位为克/10分钟)的熔融指数I2。在另一种实施方式中，熔融指数(I2)为0.4-2克/10分钟，优选0.6-1.5克/10分钟，更优选0.8-1克/10分钟。
在另一种实施方式中，低分子量基于乙烯的互聚物具有大于3，优选大于或等于3.5，更优选大于或等于4，甚至更优选大于或等于4.2的分子量分布(Mw/Mn)。在另一种实施方式中，低分子量基于乙烯的互聚物具有小于或等于6，优选小于或等于5.5，更优选小于或等于5的分子量分布(Mw/Mn)。
在另一种实施方式中，低分子量基于乙烯的互聚物是乙烯/α-烯烃互聚物。在优选实施方式中，α-烯烃是C3-C20α-烯烃，优选C3-C10α-烯烃。优选的α-烯烃包括丙烯、1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-庚烯和1-辛烯。尤其优选的α-烯烃包括丙烯、1-丁烯、1-己烯和1-辛烯，更优选1-丁烯和1-辛烯，并且最优选1-辛烯。
互聚物包括乙烯/丁烯-1(EB)共聚物、乙烯/己烯-1(EH)、乙烯/辛烯-1(EO)共聚物、乙烯/α-烯烃/二烯改性的(EAODM)互聚物例如乙烯/丙烯/二烯改性的(EPDM)互聚物，和乙烯/丙烯/辛烯三元共聚物。优选的共聚物包括EB、EH和EO共聚物，更优选EB和EO共聚物，并且最优选EO共聚物。
在优选实施方式中，低分子量组分是可以通过淤浆、溶液或气相工艺优选使用一种或多种Ziegler/Natta催化剂，或者一种或多种茂金属催化剂，更优选使用一种或多种Ziegler/Natta催化剂制备的乙烯/α-烯烃互聚物。
低分子量组分可以包含两种或更多种如本文所述的实施方式的组合。
基于乙烯的互聚物
各自如上所述的高分子量基于乙烯的互聚物和低分子量基于乙烯的互聚物各自可以独立地是非均匀支化的线型基于乙烯的互聚物、均匀支化的线型基于乙烯的互聚物，或者均匀支化的基本线型的基于乙烯的互聚物。
非均匀支化的线型基于乙烯的互聚物不同于均匀支化的基于乙烯的互聚物，主要在于它们的共聚单体支化分布。例如，非均匀支化的互聚物具有其中聚合物分子不具有相同的乙烯/共聚单体比例的支化分布。非均匀支化的基于乙烯的互聚物通常用Ziegler/Natta催化剂体系制备。这些线型互聚物没有长链支化(或者可测数量的长链支化)。
非均匀支化的基于乙烯的互聚物包括，但不限于，线型中密度聚乙烯(LMDPE)、线型低密度聚乙烯(LLDPE)、极低密度聚乙烯(VLDPE)，和超低密度聚乙烯(ULDPE)。商业聚合物包括DOWLEXTM聚合物、ATTANETM聚合物和FLEXOMERTM聚合物(全部得自The DOW ChemicalCompany)，以及ESCORENETM和EXCEEDTM聚合物(均得自ExxonMobilChemical Company)。
在优选实施方式中，高分子量基于乙烯的互聚物和低分子量基于乙烯的互聚物各自独立地使用一种或多种Ziegler/Natta催化剂制备。
术语“均匀”和“均匀支化”通常关于乙烯/α-烯烃互聚物使用，其中共聚单体无规分布在给定的聚合物分子内，并且基本所有的聚合物分子具有相同的乙烯/共聚单体比例。这些互聚物通常使用单中心催化剂体系(例如茂金属催化剂体系或几何限定催化剂体系)制备。
均匀支化的线型乙烯互聚物是这样的乙烯互聚物：其没有长链支化(或者可测数量的长链支化)，但具有衍生自聚合到互聚物中的共聚单体的短链支链，其中共聚单体均匀分布在同一聚合物链内和不同聚合物链之间。均匀支化的线型乙烯互聚物没有长链支化，正如线型低密度聚乙烯聚合物或线型高密度聚乙烯聚合物的情形。
均匀支化的线型乙烯/α-烯烃互聚物的商业例子包括由Mitsui ChemicalCompany提供的TAFMERTM聚合物，和由ExxonMobil Chemical Company提供的EXACTTM聚合物。
均匀支化的基本线型的乙烯互聚物描述于美国专利5,272,236；5,278,272；6,054,544；6,335,410和6,723,810中；其各自全部在此引入作为参考。基本线型的乙烯互聚物是其中共聚单体无规分布在给定的互聚物分子内，并且其中在该互聚物内基本全部的互聚物分子具有相同的乙烯/共聚单体比例的那些。另外，基本线型的乙烯互聚物是具有长链支化的均匀支化的乙烯互聚物。长链支链具有与聚合物主链基本相同的共聚单体分布，并且可以具有大致与聚合物主链长度相同的长度。“基本线型的”通常相对于每1000个总碳，平均被0.01个长链支链取代的聚合物而言。长链支链的长度比由一种共聚单体引入聚合物主链形成的短链支链的碳长度更长。
一些聚合物可以被0.01个长链支链/1000个总碳-1个长链支链/1000个总碳，或0.05个长链支链/1000个总碳-1个长链支链/1000个总碳，或者0.3个长链支链/1000个总碳-1个长链支链/1000个总碳取代。基本线型的聚合物的商业例子包括ENGAGETM聚合物和AFFINITYTM聚合物(均可从The Dow Chemical Company获得)。
基本线型的乙烯互聚物形成独特的一类均匀支化乙烯聚合物。它们与由Elston在美国专利3,645,992中描述的公知类型的常规均匀支化的线型乙烯互聚物显著不同，另外，它们与常规的非均匀“Ziegler-Natta催化剂聚合的”线型乙烯聚合物(例如采用由Anderson等在美国专利4,076,698中披露的技术制备的超低密度聚乙烯(ULDPE)、线型低密度聚乙烯(LLDPE)或高密度聚乙烯(HDPE))不是同一类型；它们与高压自由基引发的高度支化聚乙烯，例如低密度聚乙烯(LDPE)、乙烯-丙烯酸(EAA)共聚物和乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)共聚物也不是同一类型。
尽管它们具有相对窄的分子量分布，但均匀支化的基本线型的乙烯互聚物具有优良的加工性。令人惊奇地，基本线型的乙烯互聚物的根据ASTMD 1238的熔体流动速率(I10/I2)可以大幅度变化，并且基本与分子量分布(Mw/Mn或MWD)无关。此令人惊奇的性能完全与常规的均匀支化线型乙烯互聚物，例如由Elston在U.S.3,645,992中描述的那些，和非均匀支化的常规Ziegler-Natta聚合的线型聚乙烯互聚物，例如由Anderson等在U.S.4,076,698中描述的那些相反。与基本线型的乙烯互聚物不同，线型乙烯互聚物(无论均匀还是非均匀支化)具有流变性能，使得当分子量分布增加时，I10/I2值也增加。
“长链支化(LCB)”可以通过工业中已知的常规技术例如13C核磁共振(13C NMR)光谱，使用例如Randall方法(Rev.Micromole.Chem.Phys.，C29(2&3)，1989，p.285-297)确定。两种其他方法是与低角度激光散射检测仪(GPC-LALLS)连接的凝胶渗透色谱，和与差示粘度计检测仪(GPC-DV)连接的凝胶渗透色谱。这些技术用于长链支化检测的应用和基础理论已经在文献中充分地记载。参见例如Zimm，B.H.和Stockmayer，W.H.，J.Chem.Phys.，17，1301(1949)和Rudin，A.，Modern Methods of Polymer Characterization，John Wiley&Sons，New York(1991)pp.103-112。
使用差示扫描量热法(DSC)测量，均匀支化的乙烯聚合物将优选具有单个熔融峰，这与非均匀支化的线型乙烯聚合物相反，由于非均匀支化聚合物的宽支化分布，因此其通常具有两个或更多个熔融峰。
聚乙烯组合物
在优选实施方式中，该组合物具有大于或等于0.930g/cc，优选大于或等于0.935g/cc，更优选大于或等于0.940g/cc的密度。在另一种实施方式中，组合物具有小于或等于0.955g/cc，优选小于或等于0.952g/cc，更优选小于或等于0.951g/cc的密度。在另一种实施方式中，该组合物具有0.930-0.955g/cc，优选0.935-0.952g/cc，更优选0.940-0.951g/cc的密度。在另一种实施方式中，该组合物具有0.945g/cc-0.955g/cc，优选0.950g/cc-0.955g/cc的密度。
在另一种实施方式中，该组合物具有大于或等于0.2g/10min，优选大于或等于0.3g/10min，更优选大于或等于0.4g/10min的熔融指数I5(190℃，5.0kg重量，ASTM 1238-04)。在另一种实施方式中，组合物具有小于或等于1.0g/10min，优选小于或等于0.8g/10min，更优选小于或等于0.6g/10min的熔融指数(I5)。在另一种实施方式中，该组合物具有0.2-1.0g/10min，优选0.3-0.8g/10min，更优选0.4-0.6g/10min的熔融指数(I5)。
在另一种实施方式中，该组合物具有0.05-0.5g/10min，优选0.1-0.4g/10min，更优选0.1-0.3g/10min的熔融指数I2(190℃，2.16kg重量，ASTM 1238-04)。
在另一种实施方式中，该组合物具有大于或等于15，优选大于或等于17的分子量分布(Mw/Mn)。在另一种实施方式中，该组合物具有小于或等于30，优选小于或等于25的分子量分布(Mw/Mn)。
在一种实施方式中，基于组合物的总重量，高分子量基于乙烯的互聚物以小于或等于85重量％，优选小于或等于80重量％，更优选小于或等于75重量％的量存在。在一种实施方式中，基于组合物的总重量，高分子量基于乙烯的互聚物以大于或等于60重量％，优选大于或等于62重量％，更优选大于或等于65重量％的量存在。
在另一种实施方式中，基于组合物的总重量，低分子量基于乙烯的互聚物以大于或等于15重量％，优选大于或等于20重量％，更优选大于或等于25重量％的量存在。在另一种实施方式中，基于组合物的总重量，低分子量基于乙烯的互聚物以小于或等于35重量％，优选小于或等于30重量％，更优选小于或等于25重量％的量存在。
在另一种实施方式中，基于低分子量组分和高分子量组分的总重量，低分子量基于乙烯的互聚物以20-30重量％，优选20-28重量％的量存在。在另一种实施方式中，基于低分子量组分和高分子量组分的总重量，高分子量基于乙烯的互聚物以70-80重量％，优选72-80重量％的量存在。
在另一种实施方式中，高分子量基于乙烯的互聚物与低分子量基于乙烯的互聚物的重量比为2.4-3.2，优选2.6-3.1。
在另一种实施方式中，该组合物进一步包含均匀支化的线型乙烯/α-烯烃互聚物或者均匀支化的基本线型的乙烯/α-烯烃互聚物，优选包含均匀支化的基本线型的乙烯/α-烯烃互聚物。在另一种实施方式中，α-烯烃选自C3-C10α-烯烃。在又一种实施方式中，α-烯烃选自丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯和1-癸烯，优选地α-烯烃选自丙烯、1-丁烯、1-己烯和1-辛烯。
在另一种实施方式中，均匀支化的基本线型的乙烯/α-烯烃互聚物具有0.4-4g/10min，优选0.5-3.5g/10min，更优选0.6-3g/10min的熔融指数(I2)。
在另一种实施方式中，均匀支化的基本线型的乙烯/α-烯烃互聚物具有0.910-0.950g/cc，优选0.920-0.940g/cc，更优选0.925-0.935g/cc的密度。
在另一种实施方式中，均匀支化的基本线型的乙烯/α-烯烃互聚物具有0.855-0.930g/cc，优选0.860-0.925g/cc，更优选0.865-0.920g/cc的密度。
在另一种实施方式中，均匀支化的线型乙烯/α-烯烃互聚物具有0.4-4g/10min，优选0.5-3.5g/10min，更优选0.6-3g/10min的熔融指数(I2)。
在另一种实施方式中，均匀支化的线型乙烯/α-烯烃互聚物具有0.910-0.950g/cc，优选0.920-0.940g/cc，更优选0.925-0.935g/cc的密度。
在另一种实施方式中，均匀支化的线型乙烯/α-烯烃互聚物具有0.855-0.930g/cc，优选0.860-0.925g/cc，更优选0.865-0.920g/cc的密度。
该组合物可以包含两种或更多种如本文所述的实施方式的组合。
该新组合物可以通过各种方法制备。例如，其可以通过将高分子量基于乙烯的互聚物和低分子量基于乙烯的互聚物优选以熔体共混或混合，或者通过将单个熔融的组分熔融共混制备。作为选择，其可以在一个或多个聚合反应器，包括但不限于双重反应器构造中原位制备。
可以干燥共混工艺、熔融共混工艺或者本领域已知的任何合适的工艺将任选的聚合物和/或添加剂加入本发明的组合物中。
添加剂
本发明组合物可以含有一种或多种另外的组分或添加剂。合适的另外组分包括，例如其他的聚合物、填料或添加剂，条件是这些另外的组分不会负面影响本发明组合物所希望的有利性能。相反，选择另外的组分，例如来维持本发明组合物的有利性能，和/或维持或增强组合物用于所希望的应用的特定适宜性。包含在本发明组合物中的“其他聚合物”是指不当作本文中所述的高分子量基于乙烯的互聚物或者本文中所述的低分子量基于乙烯的互聚物的聚合物。有利地，这些聚合物与本发明组合物相容。在一种实施方式中，另外的聚合物被用作一种或多种添加剂例如着色剂的载体树脂。
添加剂包括，但不限于，加工助剂、酸中和剂、UV稳定剂、抗氧剂、加工稳定剂、金属钝化剂、提高抗氧化性的添加剂、颜料、着色剂或填料。
为了在制造的部件寿命期间保护优良的机械性能，需要有效的添加剂包(package)，其中该部件暴露在UV环境下。对于其中需要抗氯性的应用，使用包含两种或更多种受阻酚的协同抗氧剂体系。第一类受阻酚包括展现出优良的抗氧剂反应性(通过氧氧化)的受阻酚，第二类受阻酚包括具有好的耐水萃取性的受阻酚。
在从粒状转化成粒料期间和在树脂挤出中保护添加剂免于分解或消耗的稳定剂包括亚磷酸酯，其起到防止酚类稳定剂分解的作用，使得它们在最终产品长期使用之前不会消耗。
在一种实施方式中，本发明组合物包含一种或多种选自以下的添加剂：受阻胺、受阻酚、金属钝化剂、UV吸收剂、亚磷酸酯、酸中和剂、加工助剂、填料，及其组合。
应用
本发明的组合物可用于制造成型制品，或者成型制品的一个或多个组件。这些制品可以是单层或多层的，并且通常通过合适的已知转化技术例如施加热、压力或其组合以获得所希望的制品来获得。合适的转化技术包括，例如吹塑薄膜、吹塑、共挤出吹塑、注塑、注坯拉伸吹塑(injection stretchblow-molding)、压塑、挤出、共挤出、拉挤成型(pultrusion)、压延和热成型。成形制品包括，但不限于，薄膜、滴流带(drip tape)和管、土工用膜、片材、纤维、型材、管材、模塑品和金属涂料。
薄膜和薄膜结构体特别受益于本发明，并且可以使用常规的吹塑薄膜制造工艺，或者其他工艺，优选双轴取向工艺，例如拉幅机(tenter frame)或双发泡(double bubble)工艺制备。常规的吹塑薄膜工艺描述于例如TheEncyclopedia of Chemical Technology，Kirk-Othmer，Third Edition，John Wiley&Sons，New York，1981，Vol.16，pp.416-417和Vol.18，pp.191-192中。双轴取向薄膜制造工艺例如有，描述于美国专利3,456,044(Pahlke)中的“双发泡”方法，以及描述于U.S.专利4,352,849(Mueller)、U.S.专利4,597,920(Golike)、U.S.专利4,820,557(Warren)、U.S.专利4,837,084(Warren)、U.S.专利4,865,902(Golike等)、U.S.专利4,927,708(Herran等)、U.S.专利4,952,451(Mueller)、U.S.专利4,963,419(Lustig等)，和U.S.专利5,059,481(Lustig等)中的方法。薄膜结构体也可以在例如用于制备取向聚丙烯的拉幅机技术中制备。
用于食品包装应用的其他多层薄膜制造技术描述于Packaging FoodsWith Plastics，Wilmer A.Jenkins和James P.Harrington(1991)，pp.19-27，和“Coextrusion Basics”，Thomas I.Butler，Film Extrusion Manual：Process，Materials，Properties pp.31-80(由TAPPI Press(1992)出版)中。
薄膜可以是单层或多层薄膜。使用本发明制备的薄膜也可以与其他层共挤出，或者可以例如在“Packaging Foods With Plastics”，Wilmer A.Jenkins和James P.Harrington(1991)中所述那样，或者在“Coextrusion For BarrierPackaging”，W.J.Schrenk和C.R.Finch，Society of Plastics Engineers RETECProceedings，June 15-17(1981)，pp.211-229中所述那样，在次级操作中将薄膜层压在另外的层上。如果如由K.R.Osborn和W.A.Jenkins在“Plastic Films，Technology and Packaging Applications”(Technomic Publishing Co.，Inc.，1992)中所述那样通过管状薄膜(即优选在开槽的筒式挤出机上的吹塑薄膜技术)或者扁平模头(即流延薄膜)制备单层薄膜，该披露内容在此引入作为参考，然后薄膜通常通过另外的粘结或挤出层压的后-挤出步骤到其他包装材料层上形成多层结构。如果薄膜是两个或更多个层共挤出(也被Osborn和Jenkins描述)，则薄膜仍然可以层压在另外的包装材料层上，这取决于最终薄膜的其他物理要求。D.Dumbleton(Converting Magazine(1992年9月))的“Laminations vs.Coextrusion”也论述了层压对共挤出。单层和共挤出的薄膜也可以通过其他后挤出技术获得例如聚合物的“辐射诱导交联”，和双轴取向工艺。
挤出涂覆是使用本文中所述的新组合物制造多层薄膜结构体的又一种技术。该新组合物构成薄膜结构体的至少一个层。与流延薄膜类似，挤出涂覆是一种扁平模头技术。可以将密封剂以单层或共挤出的挤出物形式挤出涂覆在基材上。
通常对于多层薄膜结构体而言，本文中所述的新组合物构成整个多层薄膜结构体的至少一个层。多层结构体的其他层包括，但不限于，阻隔层和/或粘结层，和/或结构层。各种材料可用于这些层，它们中的一些在同一薄膜结构体中作为多于一个的层使用。这些材料的一些包括：箔片、尼龙、乙烯/乙烯醇(EVOH)共聚物、聚偏二氯乙烯(PVDC)、PET、取向的聚丙烯(OPP)、乙烯/乙酸乙烯酯(EVA)共聚物、乙烯/丙烯酸(EAA)共聚物、乙烯/甲基丙烯酸(EMAA)共聚物、LLDPE(线型低密度聚乙烯)、HDPE、LDPE(低密度聚乙烯)、尼龙、接枝粘合剂聚合物(例如马来酸酐接枝的聚乙烯)和纸。一般而言，多层薄膜结构体包括2-7层。
本发明的组合物可用于形成土工用膜，土工用膜是用于容纳液体、气体和/或固体的基本不渗透的合成片材。土工用膜用于传送水、容纳水、覆盖水和/或保护水免于含有有害材料。土工用膜还在净化过程中用于水力阻隔和用作气体阻隔。特别地，土工用膜用于容纳农业用的水，和/或使污染物置于清洁水之外。可以通过热或其他方式沿着一个或多个重叠的接缝将由聚烯烃组合物形成的薄膜或片材密封，生成具有熔接的重叠部分的长的宽片材来制备土工用膜。土工用膜也可由聚合物片材形成，这些聚合物片材在最终使用场所，例如在一片农用土地上熔接在一起。薄膜和片材可以含有多个共挤出的聚合物组合物层。可以将聚烯烃与极性聚合物，例如聚酰胺、乙烯-乙烯醇和聚酯共挤出。
根据本发明的组合物也可用于耐用的应用，并且可用于吹塑应用和用于汽车部件的成型。这类制品的例子包括瓶子、圆筒、燃料罐、座椅靠背、头枕、膝垫、手套箱门、仪表板、缓冲器面、保险杠、中心控制台、进气管道、阻流板、侧嵌条、支柱、门镶边、气胎罩、HVAC管、备用轮胎罩、流体容器、后窗玻璃架、共振器、中继台和扶手。
本发明的组合物还适用作金属涂料，包括但不限于用于钢的涂料。本发明的组合物还可用作管材例如钢管用的涂料。
定义
本文中所述的所有数值范围，包括从下限值到上限值的所有数值，以一个单位增加，只要在任何较低的值与任何较高的值之间隔开至少两个单位。作为例子，如果描述了组成、物理或其他性能，例如熔融指数为100-1,000，则是指在本说明书中明确列出了所有单个数值，例如100、101、102等和子范围，例如100-144、155-170、197-200等。如果合适，对于含有小于1的数值，或者含有大于1的小数(例如1.1、1.5等)的范围，一个单位被认为是0.0001、0.001、0.01或0.1。对于含有小于10的个位数的范围(例如1-5)，一个单位通常被认为是0.1。这些仅仅是具体表示的例子，并且在所列出的最低值与最高值之间的数值的所有可能的组合将被看作是在本申请中明确描述。如本文中所述，关于密度、熔融指数、组分的重量百分比和其他性能描述了数值范围。
术语“聚合物”在本文中用于表示均聚物、共聚物或三元共聚物等。本文中使用的术语“聚合物”包括互聚物，例如通过乙烯与C3-C10α-烯烃，或者聚丙烯与C4-C10α-烯烃共聚制备的那些。
本文中使用的术语“互聚物”是指通过至少两种不同类型的单体聚合制备的聚合物。因此，总称互聚物包括共聚物，其通常用于是指由两种不同类型单体制备的聚合物，和由多于两种的不同类型单体制备的聚合物。
本文中使用的术语“基于乙烯的互聚物”是指含有至少大部分摩尔百分比的乙烯(基于可聚合单体的总摩尔数)和一种或多种另外的共聚单体的互聚物。
本文中使用的术语“乙烯/α-烯烃互聚物”是指含有至少大部分摩尔百分比的乙烯(基于可聚合单体的总摩尔数)、α-烯烃和任选的一种或多种另外的共聚单体的互聚物。
本文中关于比较例的总MWD(分子量分布)或者关于本发明组合物的组分聚合物的MWD使用的术语“单峰”、“单峰组分”和类似的术语是指凝胶渗透色谱(GPC)曲线中的MWD，并且其中该曲线基本没有展现出多个组分聚合物，即在GPC曲线中不存在隆起(hump)、肩部或者尾部，或者基本不可辨认。换句话说，DOS(分离度)为0或者基本接近于0。
本文中使用的术语“双峰”、“双峰组分”和类似的术语是指在展现出两种组分聚合物的GPC曲线中的MWD，其中相对于另一种组分聚合物的MWD，一种组分聚合物恰好可以隆起、肩部或尾部的形式存在。
本文中使用的术语“多峰”、“多峰组分”和类似的术语是指在展现出多于两种组分聚合物的GPC曲线中的MWD，并且其中相对于另一种组分聚合物的MWD，一种组分聚合物恰好可以隆起、肩部或尾部的形式存在。
术语“熔融加工”用于是指其中聚合物软化或熔融，例如以聚合物熔体形式挤出、粒化、薄膜吹塑、流延、热成型、混炼等的任何工艺。
术语“挤出机”的最宽泛含义用于包括设备，例如挤出粒料的设备或者粒化机。
本文中使用的术语“共混物”或“聚合物共混物”是指两种或多种聚合物的共混物。该共混物可以或可以不混溶。该共混物可以或不可以相分离。如由透射电子显微法、光散射、x-射线散射和本领域已知的其他方法测定，该共混物可以含有或不含有一个或多个区域结构。
测试方法
密度
样品制备：ASTM：D1928-96
样品分析：ASTM：D792-00/ISO ISO1183-04
根据ASTM D1928-96制备样品(HMW组分和最终组合物)。在标准中指定的规定步骤中将样品(粒料)压塑，并且根据标准中指定的规定速度冷却[a)压塑板：尺寸：120mm x 120mm x 3.2mm，或者75mm x 120mm x3.2mm；b)试验样品：根据D1693用ASTM Stamp(印)冲压部件，尺寸1/2”x 11/2”]。在制备之后，在烘箱中在100℃下将样品退火，并且在约50％湿度和约23℃下弛豫4小时。用Toyoseiki Densiometer进行密度测量，应该理解的是根据ISO1183-04的自动化Archimedes方法。
根据ASTM D4703-03，Annex A1，Procedure C制备样品(LMW组分)。在标准中指定的规定步骤中将样品(粒料)压塑，并且根据标准中指定的规定速度冷却[a)压塑聚合物样品(约20克)；b)试验样品尺寸：3mm x 13mmx 38mm]。在制备后，根据ASTM D792-00在1小时内测量密度。
通过挤出塑性体得到的熔融指数
根据ISO 1133-04，条件190℃/2.16kg和条件190℃/5.0kg进行熔融指数测量，分别称为I2和I5。熔融指数与聚合物的分子量成反比。因此，分子量越高，熔融指数越低，但关系并不是线型的。
高温凝胶渗透色谱(GPC)分析方法
在装有折射计检测仪、浓度模式的IR4检测仪(Polymerchar，Spain)、光散射(MALS)和在线粘度计的“Waters GPCV2000系列高温装置”上，可以通过常规凝胶渗透色谱(GPC)分析聚合物样品。对于常规的GPC，仅使用IR4。使用四个装有保护柱的PLgel Mixed A(20μm)柱。烘箱温度为145℃，自动取样器为热的，并且热区在145℃。蒸馏溶剂并且在二氧化硅上过滤。溶剂为含有200ppm 2，6-二叔丁基-4-甲酚(BHT)的1，2，4-三氯苯(TCB)。流动速率为1.0ml/min，并且注射量大小为200μl。通过在165℃下伴随着轻微搅拌将样品溶于含有200ppm BHT的蒸馏TCB中2-4小时，制备“3mg/ml样品浓度”。
使用10个从Mp 580-7,500,000的窄分子量分布聚苯乙烯标样(Polymer Laboratories)，推算出分子量测定值。使用合适的Mark-Houwink常数和q值(0.3837)计算当量聚乙烯分子量。如现有技术已知的，由平均分子量确定分子量分布。
实验
以下实施例解释本发明而不限制本发明。比例、份和百分比以重量计并且基于组合物的总重量，除非另有说明。以下组合物通过将所述组分熔融共混制备。可以将一种或多种稳定剂加入每一组合物中，和/或加入组合物的一种或多种聚合物组分中。
组合物I
68.94wt％高分子量基于乙烯的互聚物，双峰淤浆粉末(bimodal slurrypower)(I5为0.46，密度为0.9515(退火)g/cc，共聚单体＝1-丁烯)
25wt％低分子量基于乙烯的互聚物(I2为0.8，密度为0.905g/cc，MI10/MI2为8.1，共聚单体＝1-辛烯)
5.62wt％炭黑母料，其基于59.85wt％乙烯/1-辛烯共聚物(I2为0.7，密度为0.933g/cc，密度根据指定用于LMW组分的步骤测量)和40wt％炭黑
组分I具有0.51g/10min的熔融指数(I5)，和0.9505(退火)g/cc的密度。
组分I具有以下性能(极限拉伸强度、极限伸长率和拉伸屈服值)，这些性能基于根据DIN EN ISO 1882-2制备的压塑样品：
根据DIN EN ISO 1882-2制备板
装置：平板式压机Collin I，400*400型号6401
温度：180℃
预热时间：5min
保压时间：5min
冷却速率：15K/min
低压：5巴(0.1N/mm2)
高压：200巴(10N/mm2)
模具：165x 165x 4mm
通过将板锯开并且研磨来制备样品，样品的形状依照ISO 527-3
样品：类型1B(拉伸)
装置：精确-锯Diadisc 5200(Fa.Mutronic)(Fa.
Figure G2008800241443D00192
)
工具：根据ISO 527的试验样品类型1B
调节：将样品在23℃/50％相对湿度下调节大于24小时
拉伸试验ISO 527-1.2
样品类型：类型1B
试验条件：23℃
试验样品数目：每次试验5个
拉伸测试仪：ZWICK 1446
腔室：T.S.048
测压元件：10kN
夹子：楔形加压的夹子，8301
伸长率计：Makro，625mm
量规长度：50mm
夹子距离：115mm
试验速度E-模量：1mm/min
试验速度：50mm/min
极限拉伸强度(ISO527，23℃)，29MPa-35MPa；
极限伸长率(ISO527，23℃)，500％-800％；
拉伸屈服值(ISO527，23℃)，16MPa-20MPa。
组合物II
74.6wt％高分子量基于乙烯的互聚物，双峰淤浆粉末(I5为0.46，密度为0.9515(退火)g/cc，共聚单体＝1-丁烯)
25wt％低分子量基于乙烯的互聚物(I2为0.8，密度为0.905g/cc，MI10/MI2为8.1，共聚单体＝1-辛烯)
组合物II具有0.55g/10min的熔融指数I5，和0.9405(退火)g/cc的密度。
组合物II将具有以下性能(压塑样品，并且样品制备如上面组合物I所述)：极限拉伸强度(ISO527，23℃)，25MPa-30MPa；极限伸长率(ISO527，23℃)，500％-750％；拉伸屈服值(ISO527，23℃)，15MPa-18MPa。
正如由现有技术已知的吹塑薄膜工艺所证实，这些组合物具有良好的拉伸和伸长性能以及良好的熔体强度。两种组合物均可以由本领域技术人员采用现有技术已知的薄膜加工技术成型为吹塑薄膜和土工用膜。

Claims (37)

1.一种组合物，其包含至少一种高分子量基于乙烯的互聚物和至少一种低分子量基于乙烯的互聚物，和
其中所述高分子量基于乙烯的互聚物具有小于或等于0.960g/cc的密度和小于或等于1.0g/10min的熔融指数(I5)；和
其中所述低分子量基于乙烯的互聚物具有小于或等于0.915g/cc的密度和大于或等于0.4g/10min的熔融指数(I2)。
2.权利要求1的组合物，其中该组合物具有小于或等于0.955g/cc的密度。
3.前述权利要求任一项的组合物，其中所述低分子量基于乙烯的互聚物具有0.880g/cc-0.910g/cc的密度。
4.前述权利要求任一项的组合物，其中该组合物具有小于或等于1.0g/10min的熔融指数(I5)。
5.前述权利要求任一项的组合物，其中所述高分子量基于乙烯的互聚物是非均匀支化的基于乙烯的互聚物。
6.前述权利要求任一项的组合物，其中所述高分子量基于乙烯的互聚物和低分子量基于乙烯的互聚物各自独立地是非均匀支化的基于乙烯的互聚物。
7.前述权利要求任一项的组合物，其中基于组合物的总重量，所述高分子量基于乙烯的互聚物以大于或等于60重量％的量存在。
8.前述权利要求任一项的组合物，其中基于组合物的总重量，所述低分子量基于乙烯的互聚物以小于或等于35重量％的量存在。
9.前述权利要求任一项的组合物，其中所述高分子量基于乙烯的互聚物是乙烯/α-烯烃互聚物。
10.权利要求9的组合物，其中所述α-烯烃选自C3-C10α-烯烃。
11.权利要求10的组合物，其中所述α-烯烃选自丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯和1-癸烯。
12.权利要求11的组合物，其中所述α-烯烃选自丙烯、1-丁烯、1-己烯和1-辛烯。
13.前述权利要求任一项的组合物，其中所述低分子量基于乙烯的互聚物是乙烯/α-烯烃互聚物。
14.权利要求13的组合物，其中所述α-烯烃选自C3-C10α-烯烃。
15.权利要求14的组合物，其中所述α-烯烃选自丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯和1-癸烯。
16.权利要求15的组合物，其中所述α-烯烃选自丙烯、1-丁烯、1-己烯和1-辛烯。
17.前述权利要求任一项的组合物，其进一步包含一种或多种另外的聚合物。
18.前述权利要求任一项的组合物，其进一步包含一种或多种添加剂。
19.权利要求18的组合物，其中所述一种或多种添加剂选自受阻胺、受阻酚、金属钝化剂、UV吸收剂、亚磷酸酯、酸中和剂、加工助剂、填料及其组合。
20.前述权利要求任一项的组合物，其中该组合物进一步包含均匀支化的线型乙烯/α-烯烃互聚物或者均匀支化的基本线型的乙烯/α-烯烃互聚物。
21.权利要求20的组合物，其中该组合物包含均匀支化的基本线型的乙烯/α-烯烃互聚物。
22.权利要求20或权利要求21的组合物，其中所述均匀支化的线型乙烯/α-烯烃互聚物或者均匀支化的基本线型的乙烯/α-烯烃互聚物具有0.910g/cc-0.950g/cc的密度。
23.权利要求20-22任一项的组合物，其中所述均匀支化的线型乙烯/α-烯烃互聚物或者均匀支化的基本线型的乙烯/α-烯烃互聚物具有0.4g/10min-4g/10min的熔融指数(I2)。
24.权利要求20-23任一项的组合物，其中所述α-烯烃选自C3-C10α-烯烃。
25.权利要求24的组合物，其中所述α-烯烃选自丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯和1-癸烯。
26.权利要求25的组合物，其中所述α-烯烃选自丙烯、1-丁烯、1-己烯和1-辛烯。
27.权利要求20-26任一项的组合物，其中基于组合物的总重量，所述均匀支化的线型乙烯/α-烯烃互聚物或者均匀支化的基本线型的乙烯/α-烯烃互聚物以小于或等于5重量％的量存在。
28.一种包括至少一个由前述权利要求任一项的组合物形成的组件的制品。
29.权利要求28的制品，其中该制品是薄膜。
30.权利要求28的制品，其中该制品是土工用膜、滴流带、农业用带、金属涂料或管材涂料。
31.权利要求30的制品，其中该制品是土工用膜。
32.权利要求28的制品，其中该制品是涂覆的金属。
33.权利要求28的制品，其中该制品是涂覆的管材。
34.权利要求28的制品，其中该制品是吹塑制品。
35.一种制备权利要求1-27任一项的组合物的方法，所述方法包括使至少一种高分子量基于乙烯的互聚物和至少一种低分子量基于乙烯的互聚物共混。
36.权利要求35的方法，其中所述共混通过熔融加工技术进行。
37.权利要求36的方法，其中所述共混在挤出机中进行。
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