CN101687974B - 含氟氨基甲酸酯-硅烷化合物及其水性组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明描述了一种含氟氨基甲酸酯化合物和由其衍生的涂料组合物。所述化合物和组合物可用于处理基底，特别是处理具有硬质表面的基底，例如陶瓷或玻璃，从而使它们具备亲水性、疏油性并易于清洁。
Description
技术领域
本发明涉及含氟氨基甲酸酯化合物以及由其衍生的涂料组合物，其可用于处理基底，特别是处理诸如陶瓷或玻璃之类的具有硬质表面的基底，从而使它们具备亲水性、斥油、斥污和斥垢性。
背景技术
尽管在本领域中已知有许多氟化组合物可用于处理基底以使它们具备斥油和斥水性，但仍然期望提供进一步改进的组合物用于处理基底，特别是处理诸如陶瓷、玻璃和石材之类的具有硬质表面的基底，从而使它们具备斥水性(疏水)、斥油性(疏油)并易于清洁。为了赋予亲水性、疏油性并易于清洁，也需要进行处理。
有利的是，这种组合物以及使用它们的方法能够产生具有改进特性的涂层。特别是，期望可以改善涂层的耐久性，包括改善涂层的耐磨性。此外，在使用较少的洗涤剂、水或体力劳动的同时提高这种基底的易清洁性不仅是最终消费者的愿望，而且还对环境具有积极的影响。组合物的涂敷可以按容易和安全的方式进行，并且与现有的制备方法相容。优选的是，该组合物很容易适应实施生产待处理基底的生产过程。
发明内容
本发明提供由如下化学式表示的含氟氨基甲酸酯化合物：
其中
Rf是含氟基团，
R1是多异氰酸酯的残基，
W是
其中W1是水增溶性基团，且v是1或2；
R2由如下化学式表示：
其中
X1是-O-或-NR4-，其中R4是H或C1-C4烷基，
R3是多价亚烷基或亚芳基或它们的组合，所述亚烷基任选含有一个或多个链中氧原子；
R5是二价亚烷基，所述亚烷基任选含有一个或多个链中氧原子；
Y是可水解基团，
R6是单价烷基或芳基，
p是1、2或3，且
q是1至5，
x和y各自独立地为至少1，z是1或2。
这些化合物或低聚物可包含硫代硅烷与具有烯键式不饱和侧基的含氟氨基甲酸酯化合物的自由基加成反应产物，所述氨基甲酸酯化合物包含多异氰酸酯、具有一个或两个亲核的异氰酸酯反应性官能团的亲核氟化化合物和至少一种亲核烯键式不饱和化合物的反应产物。在另一实施例中，该化合物可包含硫代硅烷和水增溶性化合物与亲核烯键式不饱和化合物的自由基加成反应产物，以及与多异氰酸酯和含氟亲核化合物的后续反应产物。
除非另有说明，否则说明书和权利要求书中使用的以下术语具有如下含义：
“烷基”是指具有一至约十二个碳原子的直链或支链、环状或无环的饱和单价烃基，如甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、戊基等。
“亚烷基”是指具有一至约十二个碳原子的直链饱和二价烃基或具有三至约十二个碳原子的支链饱和二价烃基，如亚甲基、亚乙基、亚丙基、2-甲基亚丙基、亚戊基、亚己基等。
“烷氧基”是指具有端氧原子的烷基，CH3-O-、C2H5-O-等。
“亚芳烷基”是指连接有芳族基团的上述定义的亚烷基，如苄基、吡啶基甲基、1-萘乙基等。
“固化的化学组合物”是指化学组合物被干燥，或者在环境温度或更高温度下蒸发化学组合物中的溶剂多达大约24小时直至干燥。由于氨基甲酸酯化合物之间形成硅氧烷键，组合物可以进一步被交联。
“氟化亲核化合物”是指具有一个或两个诸如羟基或胺基团之类的亲核异氰酸酯反应性官能团和全氟烷基、全氟亚烷基、全氟氧烷基或全氟氧亚烷基的化合物，如CF9SO2N(CH3)CH2CH2OH、C4F9CH2CH2OH、C2F5O(C2F4O)3CF2CONHC2H4OH、c-C6F11CH2OH、HOCH2CH2C4F8CH2CH2OH等。
“含氟氨基甲酸酯化合物”指式I化合物，并且将包括具有氨基甲酸酯键本身或者包括脲和/或硫脲键的那些。
“硬质基底”是指可保持其形状的任何刚性材料，如玻璃、陶瓷、混凝土、天然石材、木材、金属、塑料等。
“氧烷氧基”基本上具有上面给出的烷氧基的含义，不同的是该烷基链上可以存在一个或多个氧原子，并且所存在的碳原子总数可多达50个，如CH3CH2OCH2CH2O-、C4H9OCH2CH2OCH2CH2O-、CH3O(CH2CH2O)nH等。
“氧烷基”基本上具有上面给出的烷基的含义，但该烷基链上可以存在一个或多个氧杂原子，这些杂原子彼此由至少一个碳隔开，如CH3CH2OCH2CH2-、CH3CH2OCH2CH2OCH(CH3)CH2-、C4F9CH2OCH2CH2-等。
“氧亚烷基”基本上具有上面给出的亚烷基的含义，但在亚烷基链上可以存在一个或多个氧杂原子，这些杂原子彼此由至少一个碳隔开，如-CH2OCH2O-、-CH2CH2OCH2CH2-、-CH2CH2OCH2CH2CH2-等。
“卤代”是指氟代、氯代、溴代或碘代，优选为氟代和氯代。
“全氟烷基”基本上具有上面给出的“烷基”的含义，不同的是该烷基所有的或基本上所有的氢原子均被氟原子取代，并且碳原子的数目为1至约12个，如全氟丙基、全氟丁基、全氟辛基等。
“全氟亚烷基”基本上具有上面给出的“亚烷基”的含义，不同的是该亚烷基所有的或基本上所有的氢原子均被氟原子取代，如全氟亚丙基、全氟亚丁基、全氟亚辛基等。
“全氟氧烷基”基本上具有上面给出的“氧烷基”的含义，不同的是该氧烷基所有的或基本上所有的氢原子均被氟原子取代，并且碳原子的数目为3至约100个，如CF3CF2OCF2CF2-、CF3CF2O(CF2CF2O)3CF2CF2-、C3F7O(CF(CF3)CF2O)sCF(CF3)CF2-，其中s为(例如)约1至约50，等等。
“全氟氧亚烷基”基本上具有上面给出的“氧亚烷基”的含义，不同的是该氧亚烷基所有的或基本上所有的氢原子均被氟原子取代，并且碳原子的数目为3至约100，如-CF2OCF2-或-[CF2-CF2-O]r-[CF(CF3)-CF2-O]s-；其中r和s为(例如)1至50的整数。
“全氟化基团”是指其中所有的或基本上所有的碳键合的氢原子均被氟原子取代的有机基团，如全氟烷基、全氟氧烷基等。
“多官能异氰酸酯化合物”或“多异氰酸酯”是指含有平均多于一个、优选为两个或更多个与多价有机基团连接的异氰酸酯基团-NCO的化合物，如六亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯的缩二脲和异氰脲酸酯等。
“亲核烯键式不饱和化合物”是指每分子带有至少一个异氰酸酯反应性基团并且具有至少一个包括乙烯基、烯丙基和烯丙氧基在内的烯键式不饱和基团的有机化合物。
“水增溶性化合物”是指每个分子带有至少一个硫醇基团并且具有至少一个水增溶性基团的有机化合物。
具体实施方式
本发明提供由如下化学式表示的新型含氟氨基甲酸酯化合物：
其中
Rf是含氟基团，包括单价全氟烷基或全氟氧烷基，或者二价全氟亚烷基或全氟氧亚烷基，
R1是多异氰酸酯的残基，
其中W1是含水增溶性基团的部分，且v是1或2；
R2由如下化学式表示：
其中
X1是-O-或-NR4-，其中R4是H或C1-C4烷基，且v是1或2；
R2由如下化学式表示：
其中
X1是-O-或-NR4-，其中R4是H或C1-C4烷基，
R3是多价亚烷基或亚芳基或它们的组合，所述亚烷基任选含有一个或多个链中氧原子；
R5是二价亚烷基，所述亚烷基任选含有一个或多个链中氧原子；
Y是可水解基团，
R6是单价烷基或芳基，
p是1、2或3，优选为3，且
q是1至5，优选为2至5，
x和y各自独立地为至少1，z是1或2。
虽然本发明人不希望受理论的约束，但据信上式I化合物发生与基底表面的缩合反应，通过式II的可水解的“Y”基团的水解或取代形成硅氧烷层。在本文中，“硅氧烷”指连接式I化合物的-Si-O-Si-键。在存在水的情况下，“Y”基团进行“Si-OH”基团的水解，并进一步缩合成硅氧烷。
由包含式I化合物的涂料组合物制备的涂料包含全氟聚醚硅烷本身以及由与预先选择的基底的表面键合所产生的硅氧烷衍生物。涂料还可以包含未反应或未缩合的“Si-Y”基团和未反应或水解的异氰酸酯基团。组合物还可以含有附加的材料，例如低聚全氟聚醚一氢化物、起始材料和全氟聚醚醇及酯以及倍半硅氧烷。同样，涂布的含氟氨基甲酸酯可以包含式I的硅烷本身以及与基底表面反应所得的硅氧烷衍生物。
在一个实施例中，本发明提供包含式I化合物的水溶液、分散体或悬浮液的涂料组合物。作为另外的选择，本发明提供包含式I化合物的有机溶剂溶液的涂料组合物。此外，本发明提供一种涂布方法，包括使基底与包含式I化合物和溶剂或水的涂料组合物接触的步骤。涂料组合物还可以包含酸。在一个实施例中，该方法包括使基底与包含式I硅烷的涂料组合物接触，随后使基底与水性酸接触。
适用于制备式I含氟化合物的多异氰酸酯化合物包含与多价有机基团连接的异氰酸酯基团，所述多价有机基团可以包含多价脂族、脂环族或芳族部分(R1)；或与缩二脲、异氰脲酸酯或脲二酮或它们的混合物连接的多价脂族、脂环族或芳族部分。优选的多官能异氰酸酯化合物含有至少两个异氰酸酯(-NCO)基。含有至少两个-NCO基的化合物优选包含连接-NCO基的二或三价脂族、脂环族芳烷基或芳族基团。脂族二价或三价基团是优选的。
合适的多异氰酸酯化合物的代表性例子包括本文所限定的多异氰酸酯化合物的异氰酸酯官能化衍生物。衍生物的例子包括(但不限于)选自脲、缩二脲、脲基甲酸酯、异氰酸酯化合物的二聚物和三聚物(如脲二酮和异氰脲酸酯)的那些以及它们的混合物。可以单独使用或者以两种或更多种混合物的形式使用任何适当的有机多异氰酸酯，例如脂族、脂环族、芳烷基或芳族多异氰酸酯。
脂族多异氰酸酯化合物通常提供比芳族化合物更好的光稳定性。另一方面，与脂族多异氰酸酯化合物相比，芳族多异氰酸酯化合物通常更经济，并且与亲核试剂的反应性更高。合适的芳族多异氰酸酯化合物包括(但不限于)选自2，4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、2，6-甲苯二异氰酸酯、TDI与三羟甲基丙烷的加合物(可以DesmodurTM.CB得自BayerCorporation(Pittsburgh，Pa.))、TDI的异氰脲酸酯三聚物(可以DesmodurTM IL得自Bayer Corporation(Pittsburgh，Pa.))、二苯甲烷4，4′-二异氰酸酯(MDI)、二苯甲烷2，4′-二异氰酸酯、1，5-二异氰酸根合萘、1，4-亚苯基二异氰酸酯、1，3-亚苯基二异氰酸酯、1-甲氧基-2，4-亚苯基二异氰酸酯、1-氯苯基-2，4-二异氰酸酯的那些以及它们的混合物。
适用的脂环族多异氰酸酯化合物的例子包括(但不限于)选自二环己基甲烷二异氰酸酯(H12 MDI，商购自Bayer Corporation(Pittsburgh，Pa.)的DesmodurTM)、4，4′-异丙基-双(环己基异氰酸酯)、异佛乐酮二异氰酸酯(IPDI)、环丁烷-1，3-二异氰酸酯、环己烷1，3-二异氰酸酯、环己烷1，4-二异氰酸酯(CHDI)、1，4-环己烷双(亚甲基异氰酸酯)(BDI)、二聚酸二异氰酸酯(得自Bayer公司)、1，3-双(异氰酸根合甲基)环己烷(H6XDI)、3-异氰酸根合甲基-3，5，5-三甲基环己基异氰酸酯的那些，以及它们的混合物。
适用的脂族多异氰酸酯化合物的例子包括(但不限于)选自四亚甲基1，4-二异氰酸酯、六亚甲基1，4-二异氰酸酯、六亚甲基1，6-二异氰酸酯(HDI)、八亚甲基1，8-二异氰酸酯、1，12-二异氰酸根合十二烷、2，2，4-三甲基-六亚甲基二异氰酸酯(TMDI)、2-甲基-1，5-五亚甲基二异氰酸酯、二聚二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯的脲、六亚甲基1，6-二异氰酸酯(HDI)的缩二脲(Bayer Corporation(Pittsburgh，Pa.)提供的DesmodurTMN-100和N-3200)、HDI的异氰脲酸酯(Bayer Corporation(Pittsburgh，Pa.)提供的DesmodurTM N-3300和DesmodurTM N-3600)、HDI的异氰脲酸酯与HDI的脲二酮的共混物(Bayer Corporation(Pittsburgh，Pa.)提供的DesmodureTM N-3400)的那些，以及它们的混合物。
适用的芳烷基多异氰酸酯的例子包括(但不限于)选自间四甲基苯二甲基二异氰酸酯(m-TMXDI)、对四甲基苯二甲基二异氰酸酯(p-TMXDI)、1，4-苯二甲基二异氰酸酯(XDI)、1，3-苯二甲基二异氰酸酯、对(1-异氰酸根合乙基)苯基异氰酸酯、间(3-异氰酸根合丁基)苯基异氰酸酯、4-(2-异氰酸根合环己基-甲基)苯基异氰酸酯的那些，以及它们的混合物。
一般而言，优选的多异氰酸酯包括选自四亚甲基1，4-二异氰酸酯、六亚甲基1，4-二异氰酸酯、六亚甲基1，6-二异氰酸酯(HDI)、八亚甲基1，8-二异氰酸酯、1，12-二异氰酸根合十二烷、它们的混合物以及缩二脲、异氰脲酸酯或脲二酮衍生物的那些。
含氟氨基甲酸酯部分地包含具有单官能或双官能全氟化基团和至少一个亲核异氰酸酯反应性官能团的氟化化合物(本文称为“亲核氟化化合物”)的反应产物。这种化合物包括由下式表示的那些：
Rf 1-[Q(X2H)y]z， (III)
其中
Rf 1是单价全氟烷基或全氟氧烷基，或者是二价全氟亚烷基或全氟氧亚烷基，
Q是共价键或z价的多价亚烷基，所述亚烷基任选含一个或多个链(处于链中的)氮或氧原子，并且任选含一个或多个磺酰胺、羧酰胺基或羧基官能团，
X2是-O-、-NR4-或-S-，其中R4是H或C1-C4烷基，
y是1或2，且
z是1或2。
关于式I和式III，亲核氟化化合物(III)与多异氰酸酯的异氰酸酯基团之间的反应产生由下式表示的基团：
其中Rf 1、Q、X2、y和z如此前对式III的定义所述。
式III和式IV的Rf 1基团可以含直链、支链或环状的氟化基团或者是它们的任意组合，并且可以是单价或二价的。Rf 1基团任选在碳-碳链上含一个或多个链中氧原子，从而形成碳-氧-碳链(即，氧亚烷基)。完全氟化的基团通常是优选的，但氢或氯原子也可以作为取代基存在，前提条件是对每两个碳原子存在不超过一个的上述原子。
另外优选的是，任何Rf 1基团含至少约40重量％、更优选至少约50重量％的氟。单价Rf 1基团的端基部分通常是完全氟化的，优选含至少三个氟原子，如CF3-、CF3CF2-、CF3CF2CF2-、(CF3)2N-、(CF3)2CF-、SF5CF2-。在某些实施例中，单价全氟烷基(即，由式CnF2n+1-表示的那些)或二价全氟亚烷基(即，由式-CnF2n-表示的那些)在n是2至12(包括端值)时是优选的Rf 1基团，n＝3至5是更优选的，n＝4是最优选的。
适用的全氟氧烷基和全氟氧亚烷基对应于如下化学式：
Rf 6-Rf 3-O-Rf 4-(Rf 5)q-(V)
其中
Rf 6对单价全氟氧烷基来说是F(氟)，对二价全氟氧亚烷基来说是开放价键(“-”)；
Rf 3表示全氟亚烷基，Rf 4表示由具有1、2、3或4个碳原子的全氟亚烷基氧基团或这种全氟亚烷基氧基团的混合物组成的全氟亚烷基氧基团，Rf 5表示全氟亚烷基，且q是0或1。式(IV)中的全氟亚烷基Rf 3和Rf 5可以是直链或支链的，并且可以包含1至10个碳原子，优选为1至6个碳原子。典型的单价全氟烷基是CF3-CF2-CF2-，典型的二价全氟亚烷基是-CF2-CF2-CF2-、-CF2-或-CF(CF3)-。全氟亚烷基氧基团Rf 4的例子包括：-CF2-CF2-O-、-CF(CF3)-CF2-O-、-CF2-CF(CF3)-O-、-CF2-CF2-CF2-O-、-CF2-O-、-CF(CF3)-O-和-CF2-CF2-CF2-CF2-O，其可以重复例如3至30次。
全氟亚烷基氧基团Rf 4可以由相同的全氟氧亚烷基单元或不同全氟氧亚烷基单元的混合物组成。当全氟氧亚烷基由不同的全氟亚烷基氧单元组成时，它们可以无规构型、交替构型的形式存在，或者它们可作为嵌段物的形式存在。全氟化聚(氧亚烷基)基团的典型例子包括：
-[CF2-CF2-O]r-；-[CF(CF3)-CF2-O]s-；-[CF2CF2-O]r-[CF2O]t-、-[CF2CF2CF2CF2-O]u和-[CF2-CF2-O]r-[CF(CF3)-CF2-O]s-；其中每个r、s、t和u各自为1至50、优选为2至25的整数。对应于式(V)的优选全氟氧烷基是CF3-CF2-CF2-O-[CF(CF3)-CF2O]s-CF(CF3)CF2-，其中s是1至50的整数。
全氟氧亚烷基和全氟氧烷基化合物可通过导致碳酰氟端基的六氟环氧丙烷的低聚化而获得。该碳酰氟可以通过本领域技术人员熟知的反应被转化成酸、酯或醇。然后可以根据已知的程序使碳酰氟或由其衍生的酸、酯或醇进一步反应，从而引入所需的异氰酸酯反应性基团。
对于式I至式III(其中x或z是1)来说，亲核含氟单官能化合物是可考虑的，例如单醇和单胺。适用的含氟单官能化合物的代表性例子包括如下：
CF3(CF2)3SO2N(CH3)CH2CH2OH、CF3(CF2)3SO2N(CH3)CH(CH3)CH2OH、
CF3(CF2)3SO2N(CH3)CH2CH(CH3)NH2、CF3(CF2)3SO2N(CH2CH3)CH2CH2SH、
CF3(CF2)3SO2N(CH3)CH2CH2SCH2CH2OH、C6F13SO2N(CH3)(CH2)4OH、
CF3(CF2)7SO2N(H)(CH2)3OH、C3F7SO2N(CH3)CH2CH2OH、
CF3(CF2)4SO2N(CH3)(CH2)4NH2、C4F9SO2N(CH3)(CH2)11OH、
CF3(CF2)5SO2N(CH2CH3)CH2CH2OH、CF3(CF2)5SO2N(C2H5)(CH2)6OH、
CF3(CF2)2SO2N(C2H5)(CH2)4OH、CF3(CF2)3SO2N(C3H7)CH2OCH2CH2CH2OH、
CF3(CF2)4SO2N(CH2CH2CH3)CH2CH2OH、
CF3(CF2)4SO2N(CH2CH2CH3)CH2CH2NHCH3、
CF3(CF2)3SO2N(C4H9)CH2CH2NH2、CF3(CF2)3SO2N(C4H9)(CH2)4SH、
CF3(CF2)3CH2CH2OH、C4F9OC2F4OCF2CH2OCH2CH2OH；
n-C6F13CF(CF3)CON(H)CH2CH2OH；C6F13CF(CF3)CO2C2H4CH(CH3)OH；
C3F7CON(H)CH2CH2OH；C3F7O(CF(CF3)CF2O)1-36CF(CF3)CH2OH；
等等，以及它们的混合物。如果需要的话，可以使用其它异氰酸酯反应性官能团代替所描述的这些。
对式I至式III(其中x或z是2)来说，氟化多元醇是优选的。合适的氟化多元醇的代表性例子包括Rf 1SO2N(CH2CH2OH)2，如N-双(2-羟乙基)全氟丁基磺酰胺；Rf 1OC6H4SO2N(CH2CH2OH)2；Rf 1SO2N(R)CH2CH(OH)CH2OH，如C6F13SO2N(C3H7)CH2CH(OH)CH2OH；Rf 1CH2CON(CH2CH2OH)2；Rf 1CON(CH2CH2OH)2；CF3CF2(OCF2CF2)3OCF2CON(CH3)CH2CH(OH)CH2OH；Rf 1OCH2CH(OH)CH2OH，如C4F9OCH2CH(OH)CH2OH；Rf 1CH2CH2SC3H6OCH2CH(OH)CH2OH；Rf 1CH2CH2SC3H6CH(CH2OH)2；Rf 1CH2CH2SCH2CH(OH)CH2OH；Rf 1CH2CH2SCH(CH2OH)CH2CH2OH；Rf 1CH2CH2CH2SCH2CH(OH)CH2OH，如C5F11(CH2)3SCH2CH(OH)CH2OH；Rf 1CH2CH2CH2OCH2CH(OH)CH2OH，如C5F11(CH2)3OCH2CH(OH)CH2OH；Rf 1CH2CH2CH2OC2H4OCH2CH(OH)CH2OH；Rf 1CH2CH2(CH3)OCH2CH(OH)CH2OH；Rf 1(CH2)4SC3H6CH(CH2OH)CH2OH；Rf 1(CH2)4SCH2CH(CH2OH)2；Rf 1(CH2)4SC3H6OCH2CH(OH)CH2OH；Rf 1CH2CH(C4H9)SCH2CH(OH)CH2OH；Rf 1CH2OCH2CH(OH)CH2OH；Rf 1CH2CH(OH)CH2SCH2CH2OH；Rf 1CH2CH(OH)CH2SCH2CH2OH；Rf 1CH2CH(OH)CH2OCH2CH2OH；Rf 1CH2CH(OH)CH2OH；Rf 1R″SCH(R″′OH)CH(R″′OH)SR″Rf；(Rf 1CH2CH2SCH2CH2SCH2)2C(CH2OH)2；((CF3)2CFO(CF2)2(CH2)2SCH2)2C(CH2OH)2；(Rf 1R″SCH2)2C(CH2OH)2；1，4-双(1-羟基-1，1-二氢全氟乙氧基乙氧基)全氟正丁烷(HOCH2CF2OC2F4O(CF2)4OC2F4OCF2CH2OH)；1，4-双(1-羟基-1，1-二氢全氟丙氧基)全氟正丁烷(HOCH2CF2CF2O(CF2)4OCF2CF2CH2OH)；由氟化氧杂环丁烷的开环聚合制成的氟化氧杂环丁烷多元醇，如Poly-3-FoxTM(可购自Omnova Solutions，Inc.(Akron Ohio))；由氟化有机基团取代的环氧化合物与包含至少两个羟基的化合物进行开环加成聚合制备的聚醚醇，如美国专利No.4,508,916(Newell等人)中所述；和全氟聚醚二醇，如FomblinTMZDOL(HOCH2CF2O(CF2O)8-12(CF2CF2O)8-12CF2CH2OH，可购自Ausimont公司)；其中Rf 1是具有1至12个碳原子的全氟烷基，或者是具有3至约50个碳原子的全氟氧烷基，所有存在的全氟碳链具有6个或更少的碳原子，或者是它们的混合物；R′是1至4个碳原子的烷基；R″是1至12个碳原子的支链或直链亚烷基、2至12个碳原子的亚烷基硫代-亚烷基、2至12个碳原子的亚烷基-氧亚烷基或2至12个碳原子的亚烷基亚氨亚烷基，其中氮原子上含作为第三取代基的氢或1至6个碳原子的烷基；且R″′是1至12个碳原子的直链或支链亚烷基或由式CrH2r(OCSH2S)t表示的亚烷基-聚氧亚烷基，其中r是1-12，s是2-6，t是1-40。
优选的氟化多元醇包括N-双(2-羟乙基)全氟丁基磺酰胺；由氟化氧杂环丁烷的开环聚合制备的氟化氧杂环丁烷多元醇，如Poly-3-FoxTM(可得自Omnova Solutions，Inc.(Akron Ohio))；由氟化有机基团取代的环氧化合物与包含至少两个羟基的化合物进行开环加成聚合而制备的聚醚醇，如美国专利No.4,508,916(Newell等人)中所述；全氟聚醚二醇，如FomblinTM ZDOL(由Ausimont公司提供的HOCH2CF2O(CF2O)8-12(CF2CF2O)8-12CF2CH2OH)；1，4-双(1-羟基-1，1-二氢全氟乙氧基乙氧基)全氟-正丁烷(HOCH2CF2OC2F4O(CF2)4OC2F4OCF2CH2OH)；和1，4-双(1-羟基-1，1-二氢全氟丙氧基)全氟-正丁烷(HOCH2CF2CF2O(CF2)4OCF2CF2CH2OH)。
更优选的由至少一个含氟基团构成的多元醇包括：N-双(2-羟乙基)全氟丁基磺酰胺；1，4-双(1-羟基-1，1-二氢全氟丙氧基)全氟-正丁烷(HOCH2CF2CF2O(CF2)4OCF2CF2CH2OH)和CF3CF2CF2-O-[CF(CF3)CF2O]3-25-CF(CF3)-。这种全氟化聚醚基团可衍生自六氟环氧丙烷的低聚化。特别是因为具有环保特性，这种全氟化聚醚基团是优选的。
式I化合物包含一个或多个水增溶性基团或能够形成水增溶性基团的基团，以便获得能更容易在水中分散的排斥性添加剂。合适的水增溶性基团包括阳离子、阴离子和两性离子基团以及非离子性水增溶性基团。
含氟化合物还可以部分地包含水增溶性化合物的自由基加成反应产物，所述水增溶性化合物含有一个或多个水增溶性基团和至少一个硫醇基团。所述水增溶性化合物可以由下式表示：
HS-R5-(W1)w，(VI)
其中R5是二价亚烷基，所述亚烷基任选含一个或多个链中氧原子，W1是水增溶性基团，且w是1至3。
水增溶性化合物的水增溶性基团可改善水溶性或可分散性，并且包括例如羟基、羧酸根、硫酸根、磺酸根、磷酸根、膦酸根、铵和季铵基团。这种基团可以分别表示为-CO2M、-OH、-OSO3M、-SO3M、-PO(OM)2、-P(OM)3、-NR8 2HX、-NR8 3X、-NR8H2X和-NH3X，其中M是H或1当量诸如钠、钾、钙和N(R4)3H+之类的单价或二价可溶性阳离子，其中R4是H或C1-C4烷基；X是可溶性阴离子，例如选自卤离子、氢氧根离子、羧酸根离子、磺酸根离子等的那些；并且R8选自苯基、脂环族基团或者具有约1至约12个碳原子的直链或支链脂族基团。优选的是，R8为具有1至4个碳原子的低级烷基。基团-NR8 3X是水溶性酸的盐，例如三甲基氯化铵、吡啶鎓硫酸盐等或铵取代基。基团-NR8 2HX是水溶性酸的盐，例如二甲基乙酸铵或二甲基丙酸铵。基团-NR8H2X是水溶性酸的盐，例如甲基乙酸铵或甲基丙酸铵。基团-NH3X是水溶性酸的盐，例如乙酸铵或丙酸铵。通过酸基团与诸如胺、氢氧化季铵、碱金属碳酸盐或氢氧化物等之类的碱简单中和可以制备盐形式；或者作为选择，通过氨基与羧酸、磺酸、卤代酸等的简单反应制备盐形式。
具有合适的水增溶性基团的示例离子性水增溶性化合物包括(但不限于)独立地选自如下化合物的那些：HSCH2COOH；HSCH2CH2OH；(HSCH2CH2)2NCH2COOH；HSC(CO2H)(CH2CO2H)2；(HS(CH2)nCH2)2NCH3，其中n是整数1至3；(HSCH2)2C(CH3)COOH；(HS(CH2)nCH2)2NCH3，其中n是整数1至3；HSCH2CH(OH)CO2Na；(HSCH2CH2N(CH2COOH)2)；(HSCH(COOH)(CH2CH2COOH))；(HSCH(COOH)(CH2COOH))；(HSCH2COOH)；(HSCH(CH2N(CH2COOH)2)2)；HSCH(COOH)(CH2COOH)；HS(CH2)4CH(COOH)N(CH2COOH)2；HSCH(COOH)CH(COOH)CH2COOH；(HSCH2)2CHCH2COO)-(NH(CH3)3)+；HSCH2CH2OSO3Na；HSC2H4NHC2H4SO3H；HSC3H6NH(CH3)C3H6SO3H；(HSC2H4)2NC3H6OSO3Na；(HSCH2CH2)2NC6H4OCH2CH2OSO2OH；(HSC6H4SO3)-(NH(C2H5)3)+；以及上述胺、羧酸和磺酸的盐。
含氟氨基甲酸酯化合物部分地包含亲核烯键式不饱和化合物的反应产物，所述亲核烯键式不饱和化合物具有异氰酸酯反应性亲核官能团和至少一个烯键式不饱和基团(下文称“亲核不饱和化合物”)。不饱和基团可以是乙烯基、烯丙基或烯丙氧基，亲核官能团可以是氨基或羟基。优选的不饱和基团不是乙烯氧基，如CH2＝CHO-。优选亲核不饱和化合物是具有羟基和至少两个不饱和基团的多不饱和化合物。
这种化合物包括由如下化学式表示的那些：
HX1-R3-(CH＝CH2)q，(VII)
其中
X1是-O-或-NR4-，其中R4是H或C1-C4烷基，
R3是二价亚烷基或亚芳基或它们的组合，所述亚烷基任选含一个或多个链中氧原子；且
q是1至5。
优选q大于1。所得到的亲核多不饱和化合物允许进行多个硅烷基团对氨基甲酸酯化合物的加成。硅烷基团和水增溶性基团与-NH-C(O)-X1-基团的摩尔比可以大于1∶1或大于2∶1。优选HX1-不直接与芳环相连，例如不与酚类化合物连接。
式VII化合物包括多元醇的末端单、二或多不饱和的醚，所述多元醇为例如1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、环己烷二甲醇、新戊二醇、己内酯改性的羟基特戊酸新戊二醇酯、二乙二醇、二丙二醇、双酚A、三羟甲基丙烷、新戊二醇、四乙二醇、三环癸烷二甲醇、三乙二醇、三丙二醇；丙三醇、季戊四醇和五丙烯酸二戊赤藓醇酯。
可用的亲核不饱和化合物包括羟基链烯，如烯丙醇、甲基烯丙醇、烯丙氧基乙基醇、2-烯丙氧基甲基丙醇(源自二羟甲基乙烷)和2，2-二(烯丙氧基甲基)丁醇(来自三羟甲基丙烷)以及相应的胺。
亲核不饱和化合物(VII)可与多异氰酸酯的异氰酸酯基团的一部分反应，形成具有不饱和侧基的氨基甲酸酯化合物(下式VIII)，其随后可与硫代硅烷(下述)和水增溶性化合物(VI)反应，形成由式I化合物。
亲核不饱和化合物与异氰酸酯的反应产物的通式如下：
其中
Rf是含氟基团，包括单价全氟烷基或全氟氧烷基，或者二价全氟亚烷基或全氟氧亚烷基，
R1是多异氰酸酯的残基，
X1是-O-或-NR4-，其中R4是H或C1-C4烷基，
R3是二价亚烷基或亚芳基或它们的组合，所述亚烷基任选包含一个或多个链中氧原子；
x是1或2；
y是至少1；
z是1或2，且
q是1至5，优选为2至5。
含氟氨基甲酸酯化合物部分地包含硫代硅烷与式VII或VIII化合物的不饱和基团的自由基加成反应产物。
硫代硅烷由如下化学式表示
其中
R5是二价亚烷基，所述亚烷基任选含有一个或多个链中氧原子；
Y是可水解基团，
R6是单价烷基或芳基，且
p是1、2或3。
Y表示式(VIII)中的可水解基团，例如卤化物基团、C1-C4烷氧基、酰氧基或聚氧亚烷基，如US 5,274,159中公开的聚氧亚乙基。可水解的意思是指Y基团可发生与水的交换反应，形成Si-OH部分，后者可进一步反应形成硅氧烷基团。可水解基团的具体例子包括甲氧基、乙氧基和丙氧基、氯和乙酰氧基。R6通常是非水解性的。
硫代硅烷(IX)和/或水增溶性化合物(VI)可以与亲核不饱和化合物VII反应或形成加成产物，其随后可以与多异氰酸酯反应(在由亲核氟化化合物III官能化之前或之后)。或者，可以首先使由化学式VII表示的亲核不饱和化合物与多异氰酸酯反应，形成式VIII氨基甲酸酯化合物，接下来进行硫代硅烷(IX)和水增溶性化合物(VI)对氨基甲酸酯化合物侧链上的烯键式不饱和基团的自由基加成。优选首先使亲核不饱和化合物(VII)与多异氰酸酯反应(同样，还是在与亲核氟化化合物III的反应之前或之后)，形成具有不饱和侧基的氨基甲酸酯化合物，通过自由基加成将硫代硅烷(IX)和水增溶性化合物(VI)加成至其上。一般的反应图解如下：
(Rf)x-R1-(NCO)y+(VII)→(VIII)
(VIII)+(VI)+(IX)→(I)，或
X+(Rf)x-R1-(NCO)y→(I)
可用的硫代硅烷包括：(巯甲基)二甲基乙氧基硅烷、(巯甲基)甲基二乙氧基硅烷、3-巯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-巯丙基三乙氧基硅烷(巯甲基)甲基二乙氧基硅烷。
可以用自由基引发剂实现硫代硅烷(IX)和水增溶性化合物(V)对烯键式不饱和化合物(VII或VIII)任一者的加成。可用的自由基引发剂包括无机和有机过氧化物、氢过氧化物、过硫酸盐、偶氮化合物、氧化还原体系(如，K2S2O8和Na2S2O5的混合物)，以及自由基光引发剂，如K.K.Dietliker在“Chemistry & Technology of UV & EBFormulation for Coatings，Inks & Paints，第3卷，276-298页，SITATechnology Ltd.，1991年”中所述的那些。代表性的例子包括过氧化氢、过硫酸钾、叔丁基过氧化氢、过氧化苯甲酰、过苯甲酸叔丁酯、异丙基苯过氧化氢、2，2′-偶氮二(2-甲基丁腈)(VAZO 67)和偶氮二(异丁腈)(AIBN)。技术人员将会认识到，引发剂的选择取决于具体的反应条件，例如溶剂的选择。
应当理解的是，硫代硅烷的自由基加成可以加成至烯键式不饱和基团的最少取代或较多取代的碳原子上，为方便起见，图中例示加成至较少取代的碳上。因而是
～R3-CH＝CH2+HS-R5～→～R3-CH2-CH2-S-R5～和/或～R3-CH(CH3)-S-R5～
该含氟化合物可通过这样制备：将亲核不饱和化合物、含氟亲核化合物和多异氰酸酯化合物简单混合，然后进行硫代硅烷(IX)和/或水增溶性化合物(VI)对不饱和基团的自由基加成。本领域技术人员将会理解，对共混顺序或步骤顺序没有限制，并且可以进行更改以制备所需的含氟氨基甲酸酯化合物。例如，在一个实施例中，首先使多异氰酸酯化合物、亲核含氟化合物(III)与一部分的异氰酸酯基团反应，然后使亲核不饱和化合物(VII)与全部或一部分的剩余异氰酸酯基团反应，接下让硫代硅烷(IX)自由加成至不饱和侧基上。
一般来说，将亲核反应性组分、多异氰酸酯和溶剂以连续的方式或作为预先制备的混合物一起装入干燥的反应容器中。当得到均匀的混合物或溶液时任选添加催化剂，并加热反应混合物，加热的温度和时间应足以使反应进行。可以通过监测IR中异氰酸酯峰的消失来确定反应的进程。
一般来说，亲核氟化化合物Rf-Q(X2H)z(III)的用量足以与5至50摩尔％可利用的异氰酸酯官能团反应。优选的是，将化合物III用于与10至30摩尔％的异氰酸酯基团反应。约50至95摩尔％、优选70至90摩尔％的剩余异氰酸酯基团通过亲核不饱和化合物(VII)进行官能化，然后进行硫代硅烷(IX)和/或水增溶性化合物(VI)的自由基加成，或作为另外的选择，通过式VII(VI)和(IX)的化合物的反应产物进行官能化，得到具有含氟侧基、水增溶侧基和硅烷侧基的式I氨基甲酸酯化合物。
优选的是，(含氟亲核化合物和亲核不饱和化合物两者的)亲核基团的总当量数与异氰酸酯基团的总当量数之比为约1∶1，即所有或基本上所有的异氰酸酯基团均发生了反应。
根据反应条件(如，反应温度和/或所使用的多异氰酸酯)，可以使用多达反应混合物的约0.5重量％的催化剂含量以实现异氰酸酯缩合反应，但通常可以使用约0.00005至约0.5重量％，0.02至0.1重量％是优选的。一般来说，如果亲核基团是胺基，则没有必要使用催化剂。
合适的催化剂包括(但不限于)叔胺和锡化合物。适用的锡化合物的例子包括锡II和锡IV盐，例如辛酸亚锡、二月桂酸二丁基锡、二乙酸二丁基锡、二-2-乙基己酸二丁基锡和二丁基氧化锡。可用的叔胺化合物的例子包括：三乙胺、三丁胺、三亚乙基二胺、三丙胺、双(二甲基氨乙基)醚、诸如乙基吗啉和2，2′-二吗啉基二乙基醚之类的吗啉化合物、1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)和1，8-二氮杂双环[5.4.0.]十一碳-7-烯(DBU)。锡化合物是优选的。如果使用酸催化剂，则优选反应后将其从产物中清除或中和。已发现，催化剂的存在可不利地影响接触角性能。
包含氨基甲酸酯分子混合物的本发明含氟组合物除了用间歇方法制备外，还可以按照分步合成法来制备。在合成时，在干燥的条件下将多异氰酸酯和氟化亲核化合物溶解在一起，优选溶解在溶剂中，然后在足以实现缩合反应的温度下加热所得的溶液，任选使用的催化剂。由此，含氟侧基与异氰酸酯官能化氨基甲酸酯低聚物和化合物键合。
然后使所得的异氰酸酯含氟官能化氨基甲酸酯化合物进一步与添加到上述反应混合物中的一种或多种上述亲核不饱和化合物(VII)反应，并且与剩余的或相当大一部分剩余的异氰酸酯基团反应，得到具有含氟侧基和不饱和侧基的氨基甲酸酯化合物，其不饱和基团可通过硫代硅烷(IX)和水增溶性化合物(VI)的自由基加成而进一步官能化。
可以将本发明的组合物涂布至基底上并至少部分固化，从而得到带涂层的制品。在一些实施例中，聚合的涂层可以形成可提供耐擦伤性、耐涂鸦性、耐污性、防粘性、低折射率和斥水性中至少一者的保护性涂层。根据本发明的涂布制品包括例如眼镜镜片、镜子、窗、防粘衬里和抗涂鸦膜。
合适的基底包括例如玻璃(如，窗和光学元件，例如镜片和镜子)、陶瓷(如瓷砖)、水泥、石材、涂漆或涂清漆的表面(如，汽车车身面板、船面)、金属(如建筑柱)、纸张(如防粘衬里)、纸板(如，食品容器)、热固性材料、热塑性塑料(如聚碳酸酯、丙烯酸树脂、聚烯烃、聚氨酯、聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺、酚醛树脂、二乙酸纤维素、三乙酸纤维素、聚苯乙烯和苯乙烯-丙烯腈共聚物)以及它们的组合。基底可以是膜、片材，或者其可具有某些其它的形式。基底可包括透明或半透明的显示元件，该显示元件上任选在其上具有聚合陶瓷或倍半硅氧烷硬质涂层。
在一些实施例中，提供包含含氟氨基甲酸酯化合物和水或溶剂的混合物的涂料组合物。本发明的涂料组合物包含溶剂或本发明含氟化合物的水悬浮液、分散体或溶液。当作为涂料涂敷时，所述涂料组合物可对任何广泛种类的基底赋予疏油、亲水和抗污特性。
“疏油”是指排斥油或油脂或者倾向于不与之混合；“亲水”是指具有与水结合或吸水的强力倾向。因此，式I化合物在被涂敷至基底时，可使其表面张力降低至基底可表现出与水的后退接触角小于约60°、优选小于约50°、最优选小于45°的程度；而涂层干燥和固化后测得的与正十六烷的后退接触角为至少20°、优选为至少25°、最优选为至少30°。疏油表面可抗沾污或延缓玷污，亲水表面可容许表面上水的“铺开”。
可将该含氟化合物溶解、悬浮或分散在水中以形成适用于涂布到基底上的涂料组合物。一般来说，涂料组合物可以包含约0.1至约50重量％或甚至多达约90％的非挥发性固体(基于组分的总重量而言)。优选的是，涂料组合物含有约1至10％的总固体物。更优选的是，涂料中所使用的含氟氨基甲酸酯化合物的量为约0.1至约5重量％固体。
关于溶剂溶液，合适的溶剂包括醇、酯、二醇醚、酰胺、酮、烃、氢氟烃、氢氟醚、氯代烃、氯碳化合物以及它们的混合物。
为易于制备和成本原因，可以在即将使用之前通过稀释一种或多种氟化聚醚异氰酸酯衍生的硅烷的浓缩物来制备本发明的组合物。浓缩物通常包括式I化合物在有机溶剂中的浓溶液。浓缩物应该可以稳定若干周，优选可以稳定至少1个月，更优选可以稳定至少3个月。已经发现，氟化异氰酸酯衍生的硅烷可易于以高浓度溶解在有机溶剂中。
在一些实施例中，涂料组合物包括式I氨基甲酸酯化合物的水性分散体、溶液或悬浮液。由于高浓度的甲硅烷基(如当式II的“q”是2或更大时)和水增溶性基团的原因，化合物易于悬浮在水中。这些水性涂料组合物可通过这样制备：通过在搅拌的情况下加入水(任选含表面活性剂)中，将该化合物的有机溶剂溶液“转化”到水中，在减压和搅拌的情况下除去有机溶剂。高剪切混合是搅拌悬浮液的优选方式。
可用于制备乳液的表面活性剂包括：阴离子、非离子和两性表面活性剂种类。阳离子表面活性剂通常是不适用的，因为对硅烷和硅氧烷基团有不利影响。适用的阴离子表面活性剂包括但不限于：磺基琥珀酸盐及衍生物、烷芳基磺酸盐、烯烃磺酸盐、磷酸酯、乙氧基化烷基酚的硫酸盐和磺酸盐、乙氧基化脂肪醇的硫酸盐和磺酸盐、脂肪酸酯的硫酸盐以及它们的混合物。适用的非离子表面活性剂包括(但不限于)如下物质：乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪酸酯、乙氧基化脂肪酸、乙氧基化烷基酚、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物以及它们的混合物。适用的两性表面活性剂包括(但不限于)如下物质：甜菜碱衍生物、磺基甜菜碱衍生物以及它们的混合物。
除了水之外，本发明的组合物还可以包含有机酸或无机酸。有机酸包括：乙酸、柠檬酸、甲酸等；氟化有机酸，如CF3SO3H、C3F7CO2K或可以由式Rf 2[-(L)a-Z]b表示的那些，其中Rf 2表示单全氟烷基或全氟氧基或者二价全氟亚烷基或全氟亚烷基氧基团，L表示有机二价连接基团，Z表示酸基团，例如羧酸、磺酸或膦酸基团；a是0或1，b是1或2。
合适的Rf 2基团的例子包括上述针对Rf给出的那些。式(IV)有机酸的例子包括可商购自杜邦公司(DuPont)的C3F7O(CF(CF3)CF2)10-30CF(CF3)COOH或CF3(CF2)2OCF(CF3)COOH。无机酸的例子包括硫酸、盐酸等。相对于硅烷的重量而言，组合物中包含的酸的量通常为约0.01至10重量％，更优选为0.05至5重量％。
可以将酸配制进涂料组合物本身中，或者在用全氟聚醚硅烷涂布之后，可将涂布的基底浸入到酸溶液当中，从而实现硅氧烷层的形成。
涂料组合物还可以包含氨基硅烷，已发现其能大幅增加涂层的耐久性。一般来说，相对于涂料组合物的总固体而言，可以添加0.1至25重量％的氨基硅烷。超过此限时，施加者可观察到涂层雾度增大/失去光泽，而低于此限时则耐磨性较差。优选使用1至10重量％、最优选2至7重量％的氨基硅烷。可以添加少量异丙醇或其它合适的溶剂以提高氨基硅烷的稳定性。
可用的氨基硅烷可以由如下通式表示：
其中
R9是H、C1-C4烷基或-R5-Si(Yp)(R6)3-p；
R5是二价亚烷基，所述亚烷基任选含有一个或多个链中氧原子；
Y是可水解基团，
R6是单价烷基或芳基，
p是1、2或3，优选为3。
可用于实践本发明的一些氨基硅烷在美国专利No.4,378,250(Treadway等人)中有所描述，包括氨乙基三乙氧基硅烷、β-氨乙基三甲氧基硅烷、β-氨乙基三乙氧基硅烷、β-氨乙基三丁氧基硅烷、β-氨乙基三丙氧基硅烷、α-氨乙基三甲氧基硅烷、α-氨乙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、
γ-氨丙基三丁氧基硅烷、γ-氨丙基三丙氧基硅烷、
β-氨丙基三甲氧基硅烷、β-氨丙基三乙氧基硅烷、
β-氨丙基三丙氧基硅烷、β-氨丙基三丁氧基硅烷、
α-氨丙基三甲氧基硅烷、α-氨丙基三乙氧基硅烷、
α-氨丙基三丁氧基硅烷和α-氨丙基三丙氧基硅烷。
还可以使用少量(相对于氨基硅烷总量＜20摩尔％)的含链氮的氨基硅烷，包括美国专利No.4,378,250(Treadway等人)中所述的那些。N-(β-氨乙基)-β-氨乙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-β-氨乙基三乙氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-β-氨乙基三丙氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-α-氨乙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-α-氨乙基三乙氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-α-氨乙基三丙氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-β-氨丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三丙氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-β-氨丙基三乙氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-β-氨丙基三丙氧基硅烷、N-(γ-氨丙基)-β-氨乙基三甲氧基硅烷、N-(γ-氨丙基)-β-氨乙基三乙氧基硅烷、N-(γ-氨丙基)-β-氨乙基三丙氧基硅烷、N-甲基氨丙基三甲氧基硅烷、β-氨丙基甲基二乙氧基硅烷和γ-二亚乙基三氨丙基三乙氧基硅烷。
本发明的涂料组合物可以含有倍半硅氧烷。可用的倍半硅氧烷包括由式R10 2Si(OR11)2表示的二有机氧基硅烷(或其水解物)与由式R10SiO3/2表示的有机硅烷(或其水解物)的共缩合物，其中每个R10是1至6个碳原子的烷基或者是芳基，R11表示具有1至4个碳原子的烷基。添加至组合物之前，优选的倍半硅氧烷是中性或阴离子型倍半硅氧烷。可用的倍半硅氧烷可以通过美国专利No.3,493,424(Mohrlok等人)、No.4,351,736(Steinberger等人)、No.5,073,442(Knowlton等人)、No.4,781,844(Kortmann等人)和No.4,781,844中所述的技术进行制备。相对于总固体(即，式I含氟氨基甲酸酯和倍半硅氧烷)，优选涂料溶液包含至少90重量％、优选至少95重量％、更优选至少99.5重量％的倍半硅氧烷。
倍半硅氧烷可通过这样制备：将硅烷添加至水、缓冲剂、表面活性试剂和任选的有机溶剂的混合物中，同时在酸性或碱性条件下搅拌混合物。为了获得200至500埃的窄粒度，优选匀速且缓慢地加入硅烷的量。可添加的硅烷的确切量取决于取代基R以及所使用的是阴离子表面活性剂还是阳离子表面活性剂。单元可以嵌段或无规分布存在的倍半硅氧烷的共缩合物由硅烷的同时水解形成。四有机硅烷的存在量(包括四烷氧基硅烷及其水解物，如式Si(OH)4)小于10重量％、优选小于5重量％、更优选小于2重量％。
以下的硅烷可用于制备本发明中的倍半硅氧烷：甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、甲基三异丙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷、异丁基三甲氧基硅烷、异丁基三乙氧基硅烷、2-乙基丁基三乙氧基硅烷和2-乙基丁氧基三乙氧基硅烷。
可通过常规技术把组合物涂敷到基底上，例如喷涂、刮涂、凹口涂布、逆转辊涂布、凹版涂布、浸涂、刮棒涂布、溢涂或旋涂。通常将可聚合的组合物涂敷到基底上成为相对较薄的层，得到厚度范围是约40nm至约60nm的干燥固化层，但也可以使用更薄或更厚(如，厚度高达100微米或更厚)的层。接下来，通常至少部分地除去任何可选的溶剂(如使用鼓风烘箱)，然后至少部分地固化组合物以形成持久的涂层。
用于涂敷本发明氟化异氰酸酯硅烷的优选涂布方法包括喷涂涂敷。通常可以在室温下(通常约20至约25℃)使待涂布的基底与处理组合物接触。作为另外的选择，可以将混合物涂敷至在例如60至150℃温度下预热的基底上。这对于工业生产来说是特别有意义的，由此例如瓷砖在生产线末端烘焙箱中出来后可以立即对其进行处理。涂敷后，可以在环境温度或高温(如40至300℃)下对经处理的基底进行干燥和固化，处理的时间应足以使之干燥。该处理可能另外需要抛光步骤以去除过多的材料。
本发明提供基底上的保护性涂层，其具有相对耐久性，并且比基底表面本身更耐污染并更易于清洁。本发明在一个实施例中提供用于制备包括基底(优选硬质基底)的涂布制品的方法及组合物，以及大于单层的抗污涂层(通常其上的沉积厚度大于约15埃)。优选的是，本发明的抗污涂层为约20埃厚，更优选为至少约30埃厚。一般而言，涂层厚度小于10微米，优选小于5微米。涂布材料的存在量通常基本上不改变制品的外观及光学特性。
衍生自式I化合物的涂料特别适于提供亲水、疏油性涂层。这种涂层可引起水或水分的润湿，同时排斥油性污染物。结果，涂层形成了自清洁表面，其中污染物可在流动的水下清除，并且往往无需擦洗。这种涂料非常适合汽车、船舶和居家应用，可以使诸如玻璃、涂漆和涂清漆的表面以及刚性或柔性的清洁聚合物片材的基底同时具备亲水性和疏油性。这种应用可包括汽车车身面板、挡风玻璃、船体和甲板表面、柔性及刚性聚合物的汽车和船舶窗、瓷器和陶器表面以及台面。
实例
材料
DesmodurTM N100(基于六亚甲基二异氰酸酯(HDI)缩二脲的脂族多异氰酸酯树脂)，购自Bayer Polymers LLC(Pittsburgh，Pennsylvania)。
DesmodurTM N3300A(基于六亚甲基二异氰酸酯HDI三聚物的脂族多异氰酸酯树脂)，购自Bayer Polymers LLC(Pittsburgh，Pennsylvania)。
材料
甲基异丁基酮(MIBK)购自Burdick & Jackson Solvents(HoneywellInternational，Inc.(Morris Township，NJ)的下属单位)。
1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷，DABCOTM33LV，可得自Air Productand Chemicals，Inc.(Allentown，PA)。
VazoTM 67(2，2′-偶氮二(2-甲基丁腈))可购自El DuPont de Nemours& Co.(Wilmington，DE)。
HFPO-阿米酚通过类似于标题为“Fluorochemical CompositionComprising a Fluorinated Polymer and Treatment of a Fibrous SubstrateTherewith(包含氟化聚合物的含氟组合物以及纤维基底的处理)”的美国专利公开No.2004-0077775中所述的方法制备。
氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)购自Sigma-Aldrich公司。
2-氨乙基-3-氨丙基三甲氧基硅烷(AEAPTMS)可购自Alfa-Aeser(Ward Hill，MA)。
氨丙基三甲氧基硅烷(APTMS)可购自Sigma-Aldrich(Milwaukee，WI)。
N-甲基氨丙基三甲氧基硅烷(MAPTMS)购自Union CarbideChemicals and Plastics Co.(Danbury，CT)。
双(丙基-3-三甲氧基硅烷)胺购自Gelest(Morrisville，PA)。
巯丙基三甲氧基硅烷购自Sigma-Aldrich(Milwaukee，WI)。
巯基丙酸(MPA)购自Sigma-Aldrich(Milwaukee，WI)。季戊四醇三烯丙基醚(PEYA)购自Sigma-Aldrich(Milwaukee，WI)，为70％技术等级溶液。
二月桂酸二丁基锡(DBTDL)购自Sigma-Aldrich(Milwaukee，WI)。
Dabco 33LV(三亚乙基二胺，二丙二醇中33％固体)由Air Productsand Chemicals提供。
实例1，a部分
向1L烧瓶中装入20g(0.102当量NCO)DesmodurTM N3300A、27.4g(0.02摩尔)HFPO阿米酚、29.9g溶液(20.9g固体，0.082mol)季戊四醇烯丙基醚和250g MIBK。搅拌混合物并加热至80℃形成溶液。溶液用N2吹扫1分钟，加入二月桂酸二丁基锡和DABCOTM 33LV各三滴。将所得溶液加热至110℃18小时，之后IR显示没有NCO基团剩余。将溶液冷却至70℃，加入24g(0.12摩尔)巯丙基三甲氧基硅烷和9.5g(0.12摩尔)巯基乙醇。所得溶液用N2吹扫3分钟，加入0.5g VazoTM67，将所得到的溶液加热16小时，之后IR显示没有烯丙基剩余。含氟氨基甲酸酯硅烷多元醇为含27.1％固体的溶液。
实例1，b部分-水性转化
在80℃下向经搅拌和超声处理的实例1a部分的27.1g固体的溶液(100g溶液)中加入1.8g DS-10TM和230g去离子水构成的溶液。对所得的乳液搅拌和超声处理4分钟，之后得到15.5％固体的稳定乳液。
实例2，a部分
向1L烧瓶中装入20g(0.102当量NCO)DesmodurTM N3300A、27.4g(0.02摩尔)HFPO阿米酚、29.9g溶液(20.9g固体，0.082摩尔)季戊四醇烯丙基醚和250g MIBK。搅拌混合物并加热至80℃形成溶液。溶液用N2吹扫1分钟，加入二月桂酸二丁基锡和DABCOTM 33LV各三滴。把所得到的溶液加热至110℃18小时，之后IR显示没有NCO基团剩余。将溶液冷却至70℃，加入24g(0.12摩尔)巯丙基三甲氧基硅烷和18.4g(0.12摩尔)三乙醇胺，然后加入13g(0.12摩尔)3-巯基丙酸。所得的溶液是浑浊的，搅拌5分钟后变得清澈。用N2吹扫溶液3分钟，加入0.5g的VazoTM 67。把所得的溶液加热16小时，之后IR显示没有烯丙基剩余。产物为23.3％固体的溶液。
实例2-b部分-水性转化
在80℃下向经搅拌和超声处理的实例2a部分的23.3g固体的溶液(100g溶液)中加入1.8g DS-10TM 和230g去离子水构成的溶液。对所得的乳液搅拌和超声处理4分钟，得到9.8％固体的稳定乳液。
实例3-10
在下面的每个实例中，按以下程序制备含氟氨基甲酸酯及其乳液，反应物及其用量列于表1。
向1L烧瓶中装入DesmodurTM N3300A、HFPO阿米酚、季戊四醇烯丙基醚和MIBK。搅拌混合物并加热至80℃形成溶液。溶液用N2吹扫1分钟，加入二月桂酸二丁基锡和DABCOTM 33LV各三滴。将所得溶液加热至110℃18小时，之后IR显示没有NCO基团剩余。使溶液冷却至70℃，加入巯丙基三甲氧基硅烷、三乙醇胺，随后加入3-巯基丙酸。所得的溶液是浑浊的，搅拌5分钟后变得清澈。用N2吹扫溶液3分钟，加入1重量％(基于总固体量)的VazoTM 67。将所得的溶液加热16小时，之后IR显示没有烯丙基剩余。
在80℃下将含氟氨基甲酸酯硅烷加入至经搅拌和超声处理的7％(基于总固体量)DS-10和去离子水(去除溶剂后足以制成10％固体的乳液)构成的溶液中。对所得的乳液搅拌和超声处理4分钟，得到稳定的乳液。
表1
| 实例 | N3300(g) | HFPO-阿米酚(g) | 季戊四醇烯丙基醚(g) | MPTMS(g) | MPA(g) | HOEt3N(g) | MIBK(g) |
| 3 | 15 | 5.1 | 18.79 | 8.6 | 17.4 | 12.2 | 200 |
| 4 | 15g | 8.6g | 18.1g | 27.8 | 5.6 | 7.9 | 186 |
| 5 | 15 | 34.5， | 13.19 | 12.6 | 4.0g | 5.6 | 270 |
| 6 | 15g | 19.9 | 15.98g | 7.3 | 12.1 | 17 | 200 |
| 7 | 15 | 0.0％ | 19.78g | 27.7g | 13.3 | 18.6 | 212 |
| 8 | 15 | 34.5 | 13.19 | 9.3g | 5.8 | 8.2 | 315 |
| 9 | 15 | 21.5 | 15.6 | 19.4 | 4.8 | 6.8 | 221 |
| 10 | 15 | 13.78 | 17.1 | 15.7 | 9.9 | 13.9 | 192 |
实例11-18
在下面的每个实例中，按以下程序制备含氟氨基甲酸酯及其乳液，反应物及其用量列于表2。
单烯丙基三甲氧基硅烷醇(MATS-OH)的制备
向烧瓶中加入170g(0.89摩尔)巯丙基三甲氧基硅烷、50g(0.89摩尔)烯丙醇、1g V-67和300g MIBK。搅拌溶液并用N2吹扫4分钟。把溶液加热到60℃18小时。最终溶液含40％固体。
向1L烧瓶中装入DesmodurTM N3300A、HFPO阿米酚、季戊四醇烯丙基醚、单烯丙基三甲氧基硅烷醇(同上)和MIBK。搅拌混合物并加热至80℃形成溶液。溶液用N2吹扫1分钟，加入二月桂酸二丁基锡和DABCOTM 33LV各三滴。将所得溶液加热至110℃18小时，之后IR显示没有NCO基团剩余。使溶液冷却到70℃，加入巯丙基三甲氧基硅烷和三乙醇胺，随后加入3-巯基丙酸。所得的溶液是浑浊的，搅拌5分钟后变得清澈。用N2吹扫溶液3分钟，加入1重量％(基于总固体量)的VazoTM 67。将所得的溶液加热16小时，之后IR显示没有烯丙基剩余。
在80℃下将含氟氨基甲酸酯硅烷加入至经搅拌和超声处理的由7％(基于总固体量)DS-10和去离子水(去除溶剂后足以制成10％固体的乳液)构成的溶液中。对所得的乳液搅拌和超声处理4分钟，得到稳定的乳液。不使用氟化合物在另外的实例中制备比较例C-1。
表2
| 实例 | N3300(g) | HFPO阿米酚(g) | MATS-OH(g) | PETA(g) | MPA(g) | HOET3N(g) | MIBK(g) |
| 11 | 15 | 5.1 | 3.9 | 14.8 | 18.3 | 11.6 | 168 |
| 12 | 15 | 8.6 | 13.1 | 5 | 6 | 8.5 | 149 |
| 13 | 15 | 34.5 | 13.8 | 5 | 6 | 8.5 | 187 |
| 14 | 15 | 19.9 | 3.9 | 12 | 14.8 | 10.4 | 167 |
| C-1 | 15 | 0.0％ | 8.9 | 10.7 | 13.2 | 9.2 | 150 |
| 15 | 15 | 34.5g， | 6 | 7 | 8.7 | 7.3 | 150 |
| 16 | 15 | 21.5 | 10.6 | 5 | 6 | 8.5 | 145 |
| 17 | 15 | 13.78 | 7.8 | 9.2 | 11.4 | 8 | 143 |
磨损测试
使用水和异丙醇的90∶10混合物(还含有3.5重量％的N-甲基吡咯烷酮)为溶剂制备包含指定实例的含氟氨基甲酸酯和氨基硅烷的涂料溶液，固体为5重量％。所测试的氨基硅烷为3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)、3-氨丙基三甲氧基硅烷(APTMS)和2-氨乙基-3-氨丙基三甲氧基硅烷(AEAPTMS)。
将涂料溶液在室温下老化16小时。测试板(得自ACT Laboratories(Hillsdale，MI)的APR 4861F)是带有通常用于汽车的氨基甲酸酯丙烯酸酯透明涂层(得自DuPont公司的RK8014)的带涂漆的金属板。对测试板进行涂布，在室温下固化30分钟，并在室温下的干燥盒中老化24小时。
磨损测试基本上如ASTM D 2486-00，“Scrub Resistance of WallPaints(墙漆的耐擦洗性)”中所述，使用以37圈/分钟操作并配有称好的150gm重的海绵组件的BYK Gardener磨损测试仪，所述海绵组件包括O-CelloTM海绵和4″×3″的磨损表面面积。用浸没在去离子水中的涂布样品进行测试；海绵事先用去离子水饱和。
测试进行100次循环。然后通过目视检查，对照标准评价表面磨损/磨耗。目视分级如下：
1＝所有涂层被除去
2＝剩余涂层不到50％(按表面面积)
3＝剩余涂层超过50％，但少于100％
4＝所有的涂层表面完整，但显示有划痕
5＝涂层完整无损(没有可见的划痕)
雾度/光泽度测试
制备95∶5重量％的含氟氨基甲酸酯：APTES(3-氨丙基三乙氧基硅烷)在9∶1的异丙醇/水中的5％固体的涂料溶液。用该涂料溶液涂布带透明涂层的测试板，在保持测试板为70度角的同时排干并干燥，然后在环境温度下的干燥盒中老化约24小时。然后用自来水冲洗被涂覆的板，在氮气流下干燥。在实例12和13中，制备没有氨基硅烷的5.4％固体的溶液，作为另外的实例进行涂布和测试。
使用4601型BYK Gardner雾度-光泽度反射计测定雾度和光泽度。取三次读数并记录平均值。在20°和60°两种情况下测定光泽度，在20°情况下测定雾度。结果示于表3中。
测量接触角的方法
用水冲洗涂漆的金属测试板(如上所述制备)30秒以除去任何表面活性剂。直接使用试剂级十六烷和滤过过滤系统(购自MilliporeCorporation Billerica，MA)的去离子水，用视频接触角分析仪(得自AST Products Billerica，MA，产品编号为VCA-2500XE)进行测量。记录值为至少三滴液滴在其各自的左右两侧进行测量而得到的测量值的平均值。静态测量的液滴体积为5μL。结果示于表4中。
为进行比较，提供未经涂布的板(比较例1)以及涂以“3MPerformance Finish”(得自3M公司的市售合成蜡)和涂以“A Touch ofClass，Special Edition Paint Protector Renewer”(得自CAL-TEXProtective Coatings，Inc.(Schertz，TX))的板。
表4
Claims (10)
1.一种由下式表示的化合物：
a)其中Rf是
其中
Rf 1是单价全氟烷基或全氟氧烷基，或者是二价全氟亚烷基或全氟氧亚烷基，
Q是共价键或二价亚烷基，
X2是-O-、-NR4-或-S-，其中R4是H或C1-C4烷基，
式(II)中的y是1或2，且
z是1或2，
b)R1是多异氰酸酯的残基，
c)W是
其中W1是含有水增溶性基团的部分，且v是1或2；
d)R2由下式表示：
其中
Y是卤素、C1-C4烷氧基或C1-C4酰氧基，
R6是单价烷基或芳基，
p是1、2或3，
q是1至5；
每个R5是二价亚烷基，所述亚烷基任选含有一个或多个链中氧原子；
每个X1是-O-或-NR4-，其中R4是H或C1-C4烷基，
每个R3是多价亚烷基或亚芳基或它们的组合，所述亚烷基任选含有一个或多个链中氧原子；
式(I)中的x和y各自独立地为至少1，z是1或2。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中Rf 1包含全氟氧亚烷基，所述全氟氧亚烷基包含选自以下单元的全氟化重复单元
-(CnF2nO)-、-(CF(Z)O)-、-(CF(Z)CnF2nO)-、-(CnF2nCF(Z)O)-以及它们的组合，其中n是1至4，且Z是全氟烷基、全氟烷氧基或全氟醚基。
3.根据权利要求2所述的化合物，其中所述-(CnF2nCF(Z)O)-是-(CF2CF(Z)O)-。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中Rf 1包括由下式表示的基团：
Rf 6-Rf 3-O-Rf 4-(Rf 5)q-
其中
Rf 6对于单价全氟氧烷基是F，对于二价全氟氧亚烷基是共价单键；
Rf 3表示全氟亚烷基，
Rf 4表示由具有1、2、3或4个碳原子的全氟亚烷基氧基团或这类全氟亚烷基氧基团的混合物构成的全氟亚烷基氧基团，
Rf 5表示全氟亚烷基，且
q是0或1。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中硅烷基团与-NH-C(O)-X1-基团的摩尔比大于1∶1。
6.根据权利要求1所述的化合物，其中W1选自羧酸根、硫酸根、磺酸根、磷酸根、膦酸根、铵、季铵以及它们的混合物。
7.根据权利要求1所述的化合物，其中所述水增溶性基团W1由-CO2M、-OH、-OSO3M、-SO3M、-PO(OM)2、-P(OM)3和-N(R8)3X表示，其中每个R8选自如下基团：苯基、具有1至12个碳原子的环脂族基团或脂族基团，M是H或1当量选自钠、钾、钙和N(R4)3H+的单价或二价可溶性阳离子，R4是H或C1-C4烷基，且X是可溶性阴离子。
8.一种涂料组合物，包含至少一种根据权利要求1所述的化合物和溶剂。
9.根据权利要求8所述的组合物，还包含氨基硅烷。
10.根据权利要求8所述的涂料组合物，还包含倍半硅氧烷。
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