CN101680017A - 过酸和/或过氧化物浓度的动态确定 - Google Patents

过酸和/或过氧化物浓度的动态确定 Download PDF

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Abstract

合成液监视器使用动态分析过程，确定合成液中的过酸和/或过氧化物的浓度。调制包含合成液的样本、稀释剂和至少一种试剂的样本混合物，并使用，例如光检测器，对其进行分析。由检测器获取的响应数据表示作为时间的函数的样本混合物的吸光率。处理器对响应数据进行分析，以确定对应的最佳拟合线性关系。样本混合物的初始吸光率表示合成液中的过酸的浓度，而最佳拟合方程的斜率表示合成液中的过氧化物的浓度。

Description

过酸和/或过氧化物浓度的动态确定
技术领域
[0001]本发明涉及用于确定使用合成液中的过酸和/或过氧化氢的浓度的设备和方法。
背景技术
[0002]抗菌合成液用于各种自动化处理和清洁用途，减少硬或软的表面上的或水体或水流中的微生物或病毒总数。例如，抗菌合成液用于各种场合，包括厨房、浴室、工厂、医院和牙齿诊所。抗菌合成液还可以用于饮食服务或食品加工行业(如冷或热无菌包装)的容器、处理设施或设备的清洁或消毒。抗菌合成液还使用许多其他应用场合，包括但不限于就地清洗系统(CIP)、定位外清洗系统(COP)、洗涤机-空气净化器、消毒器、洗衣机，过滤系统等等。
[0003]无论是什么应用场合，抗菌合成液都是包含了定义的最小浓度的表现了所需的抗菌属性的一个或多个有效成份的合成液。一个这样的有效的抗菌成份类别是过酸，如过氧羧基酸(过酸)、过氧酸、过氧乙酸、过乙酸、过辛酸、过氧辛酸及其他种类的酸。
[0004]使用合成液中的有效成份的浓度是可以选择的，以实现需要的抗菌活性水平。在有一种或多种过酸作为有效成份的使用合成液中，以及在再循环处理的情况下，过氧化氢的浓度有随着时间的推移而增大的趋势，而过酸的浓度有缩小的趋势。然而，为了保持需要的抗菌活性水平，使用合成液中的过酸的量必须维持在定义的最小浓度。此外，一旦使用合成液中的过氧化氢的量达到定义的最高浓度水平，在可以从瓶子中充分地漂洗掉的溶液中，使用合成液就会超出过氧化氢的最高浓度。残余的过氧化氢的允许的量是FDA的要求，取决于掺入物的类型和制造商。一旦过氧化氢浓度超出最高浓度，就必须丢弃用过的使用合成液，并制作新的使用合成液。
[0005]为确保过酸的量维持在某个最小浓度或在其上，并确定何时过氧化氢的量达到或超出最高浓度，需要确定使用合成液中的过酸和过氧化氢的浓度。过去，为确定使用合成液中的过酸浓度和过氧化氢浓度，需要执行多个费时的手动滴定过程，多种不同的试剂，以及相对来说大量的使用合成液。
发明内容
[0006]一般而言，本发明涉及用于确定使用合成液中的过酸和/或过氧化氢的浓度的设备和方法。设备和/或方法使用动态分析过程，测量使用合成液的样本中的过酸的浓度和/或过氧化氢的浓度。
[0007]在一个实施例中，本发明涉及一种方法，包括调制样本混合物，其中包括具有待确定的过酸的浓度和过氧化物的浓度的使用合成液的样本，收集表示作为时间的函数的样本混合物的吸光率的响应数据，以及，基于所述响应数据，确定所述使用合成液中的过酸的浓度和过氧化物的浓度。
[0008]在另一个实施例中，本发明涉及一种系统，包括用于获取表示使用合成液中的过酸的浓度和过氧化物的浓度的响应数据的检测器，以及，处理器，用于基于所述响应数据，确定所述使用合成液中的过酸的浓度和过氧化物的浓度。
[0009]在下面的附图和描述中阐述了本发明的一个或多个实施例的详细信息。根据描述和附图，以及权利要求，本发明的其他特征将变得显而易见。
附图说明
[0010]图1是显示了使用合成液监视器200的实施例的示意图。
[0011]图2是显示了使用合成液监视器200收集响应数据并确定合成液中的过氧乙酸和/或过氧化氢的浓度执行的序列(240)的流程图。
[0012]图3A-3C分别显示了，对于样本碘化物溶液，吸光率与时间、吸光率与过氧化物浓度、吸光率与过酸浓度，吸光率的速率与过氧化物浓度的图表。
[0013]图4是显示了处理器根据响应数据确定过酸和过氧化氢的浓度的过程的流程图。
[0014]图5是显示了控制器监视和/或控制使用合成液中的过酸的浓度和/或过氧化氢的浓度的过程的流程图。
[0015]图6是显示了温度调节流量光学传感器的分解图的示意图。
[0016]图7A显示了带有内部搅拌器的玻璃试池，而图7B是显示了具有两个输入口的温度调节流量池以及具有内部搅拌器的玻璃试池的分解图的示意图。
[0017]图8是显示了具有单一输入口的光学单元架的截面右侧视图的示意图。
[0018]图9是显示了具有两个输入口的光学单元架的截面右侧视图的示意图。
具体实施方式
[0019]本发明涉及用于确定使用合成液中的过酸和/或过氧化氢的浓度的设备和/或方法。所述设备和/或方法使用动态分析过程，测量使用合成液的样本中的过酸的浓度和/或过氧化氢(下面简称为“过氧化物”或H2O2)的浓度。
[0020]图1是显示了使用合成液监视器200以及可选的控制器100的实施例的示意图。使用合成液监视器200可以监视使用合成液，以确定任何选定的被分析物的内容。如这里所讨论的，使用合成液监视器200确定使用合成液中的过酸和/或过氧化氢的浓度。例如，可以监视使用合成液，以确保过酸的浓度至少满足最小阈值浓度。也可以监视使用合成液，以确定何时过氧化氢的浓度超出最大浓度阈值。
[0021]如这里所使用的，术语“过酸”是指其中羟基(-OH)替换为过氧基(-OOH)的任何酸。过酸可以是C2-C18过酸，如C2(过乙酸)酸和C8(过辛酸)酸。应该理解，本发明的设备和/或方法可以检测样本中的各种过酸的同时存在，样本是包含一种过酸还是包含一种以上的不同过酸，在这方面，本发明不受限制。
[0022]过氧羧基酸一般具有公式R(CO3H)n。在某些实施例中，R可以是烷基、芳基烷基、环烷基、芳香或杂环基，而n可以是1或2。
[0023]对本发明有用的过氧羧基酸包括过氧甲酸、过氧乙酸、过氧丙酸、过氧丁酸、过氧戊酸、过氧己酸、过氧庚酸、过氧氧辛酸、过氧壬酸、过氧癸酸、过氧乳酸、过氧顺丁烯二酸、过氧硼酸、过氧羟基乙酸、过氧草酸、过氧丙二酸、过氧丁二酸、过氧戊二酸、过氧己二酸、过氧庚二酸和过氧辛二酸，以及它们的混合物，以及本领域技术人员知道的其他。
[0024]由使用合成液监视器200确定的过酸和/或过氧化物的浓度可以用作，例如，对控制器100的反馈，以将使用合成液中的过酸浓度维持在预定义的范围内，和/或当过氧化氢浓度超出最大过氧化物阈值浓度时，将使用合成液容器清空，并制作新的使用合成液。如果，例如，使用合成液中的过酸的浓度降低到低于预定水平，则可以通过向使用合成液中添加浓缩的过酸，补充使用合成液。作为另一个示例，如果使用合成液中的过氧化物的浓度超出预定水平，则可以通过清空使用合成液容器中的使用合成液，并制作新的使用合成液，补充使用合成液。
[0025]在如图1所示的实施例中，使用合成液监视器200包括在处理器212的控制之下的连续注入分析(SIA)歧管。SIA歧管包括注射泵214、保持线圈216、多位(多口)阀门218、静态混合器220和检测器222。SIA歧管是使手动潮湿化学分析过程能自动化的设备。在其他实施例中，也可以使用其他基于光学的或机电检测器，本发明不仅限于这一方面。
[0026]可以使用计算机控制的阀门来实现多端口阀门218，该阀门根据特定用途的需要，允许选择一个或多个端口摄入(吸出)或排出(配制)样本、试剂或载体。多端口阀门218用于分别沿着管路219A、219B、219C和219D接收使用合成液的样本、至少一个载体和至少一种试剂。多端口阀门还连接到废物管路219E。所产生的包括样本、试剂和载体的流穿过系统，并通过适当的管子，进入检测器222。管子可以是，例如，内径(ID)为0.5毫米到2毫米的细管子。合适的多端口阀门包括由VICI Valco Instruments Co.Inc.，Houston，Texas出品的分别带有4、6、8和10个位置的Cheminertvalve Model C25-3184、C25-3186、C25-3188或C25-3180多端口阀门。合适的阀门的另一个示例是Upchurch Scientific，Oak Harbor，WA出品的M-4706-Way Medium Pressure Selection Valve。
[0027]在图1所示的实施例中，在处理器212上运行的软件控制系统协议，导致样本、试剂和载体吸出，并将它们输送到检测器222，以便进行分析。在处理器212上运行的软件还对从检测器222接收到的响应数据进行分析，并基于响应数据，确定使用合成液中的过酸和过氧化物的浓度。
[0028]注射器泵214优选情况下是能够高度精确地测量小容量(例如，低到5-10μl)的计算机可控制的双向泵。注射器泵不会被污染，因为溶液只被吸入吸持旋管216，而不吸入注射器中。一个合适的注射器泵示例是FIAlab Instruments，Bellevue，WA出品的MicroCSP-3000。其他合适的泵的示例是VICI Valco Instruments Co.Inc.，Houston，Texas出品的M6或M50无注射器泵。然而，应该理解，在不偏离本发明的范围的情况下，可以使用任何合适的泵，在这方面，本发明不受限制。
[0029]在样本、载体和/或试剂被注射器泵214吸入之后，吸持旋管216在整个测量序列的各个时间临时容纳它们。可以从长度合适的一段管子切割合适的吸持旋管；例如，可以使用220cm的0.030″ID的管子制作1ml的吸持旋管。然而，应该理解，在不偏离本发明的范围的情况下，可以使用任何合适的吸持旋管，在这方面，本发明不受限制。
[0030]当颠倒注射器泵的流向时，临时存储在吸持旋管216中的液量通过多端口阀门218从吸持旋管216流出，并流入静止混合器220。静止混合器使样本、试剂和载体的充分混合，确保由检测器222测量到的响应数据导致使用合成液中的过酸和过氧化物的浓度的精确确定。可以使用能够迅速地将两种或更多种液体混合在一起的任何常规设备来实现静止混合器220。例如，静止混合器220可以是带有内部挡板的一段管子，内部挡板导致液体回流，从而快速地混合。静止混合器220也可以使用编结反应器、反应旋管、盘管或已知的其他液体混合设备。一个挡板式静止混合器的示例是TAHIndustries Inc，Robbinsville，NJ出品的Series 120 Individual MixingElements。然而，应该理解，在不偏离本发明的范围的情况下，可以使用任何合适的混合器，在这方面，本发明不受限制。
[0031]检测器222测量表示使用合成液中的过酸和/或过氧化氢的浓度的样本混合物的至少一个特征。由检测器222获取的测量值这里被称为“响应数据”。处理器212基于响应数据，确定使用合成液中的过酸和/或过氧化物的浓度。在一个实施例中，检测器222是测量样本的透射率和/或吸光率的光检测器。在该实施例中，响应数据可以是作为时间的函数的样本的光学透射率数据或吸光率数据。在其他实施例中，检测器222可以测量表示样本中的过酸和/或过氧化物的浓度的其他特征，如荧光性、pH、氧化还原电势、导电性、质谱和/或它们的组合。在那些实施例中，响应数据是适当的时间点的对应的测量的特征。示例检测器222包括在可见光、紫外光或红外波长范围内操作的光度检测器，虽然在不偏离本发明的范围的情况下也可以其他荧光检测技术。可以使用DH-2000 Deuterium Tungsten HalogenLight Source、FIA-Z-SMA Flow Cell和USB4000Miniature FiberOptic Spectrometer(都是Ocean Optics Inc.，Dunedin，FL出品的)组装合适的市场上销售的光度检测器的一个示例。这里还参考图6-10描述了合适的光检测器的示例实施例。然而，应了解，在不偏离本发明的范围的情况下，可以使用任何合适的光检测器，在这方面，本发明不受限制。
[0032]在光检测器的情况下，检测器的电压响应对应于透过样本混合物的光的量。如此，检测器222主要测量检测器222内的作为时间的函数的样本溶液的颜色变化(吸光率或透射率)。一旦测量了样本的透射率，就可以使用比尔-朗伯定律，来计算样本的吸光率(A)。透射率是从样本退出的光的强度(I)与入射到样本的光的强度(I0)的比率，T＝I/I0。吸光率(A)是透射率的对数函数，并通过比尔-朗伯定律与测量的物质的浓度相关；其中，ε是被分析物在特定波长时的摩尔吸光率，b是光程长度，C是被分析物的浓度。如下面进一步详细讨论的，样本的初始吸光率(A0)表示使用合成液中的过酸的浓度，样本的随着时间的吸光率表示使用合成液中的过氧化氢的浓度。
[0033]可以选择试剂和载体，以提供可再现地产生准确的响应数据的分析试验。在一个实施例中，试剂可以包括缓冲的碘化物溶液。在其他实施例中，如在多试剂系统中，试剂可以包括碘化物溶液，如碘化钾，pH值被调整到碱性范围，诸如乙酸之类的稀酸，将反应物质的pH调整到小于大约6.5的pH。载体可以包括水、去离子水或其他适当的载体。然而，应该理解、也可以使用其他合适的试剂和载体，而不会偏离本发明的范围，在这方面，本发明不受限制。
[0034]试剂的摩尔浓度可以取决于使用合成液中的过酸和过氧化物的预期浓度的范围。例如，对于大约1500到大约2000ppm的范围之内的使用合成液的过乙酸浓度，过酸的摩尔浓度可以在大约0.0197到大约0.0263范围之内。
[0035]图2是显示了由使用合成液监视器200收集响应数据并确定使用合成液中的过乙酸和/或过氧化氢的浓度所执行的测量序列(240)的流程图。在一个实施例中，使用合成液监视器200可以被设定为周期性地确定过酸和过氧化氢的浓度。监视设备200确定使用合成液中的过酸和过氧化氢的浓度所采用的频率，这里被称为“监视频率”。例如，监视设备200可以被设定为每隔15分钟、每隔30分钟、每小时、每隔两个小时、每天或其他适当的时间间隔，监视使用合成液中的过酸和过氧化氢的浓度。监视频率/间隔时间可以随着，其中，使用合成液的特定用途，过酸和过氧化氢的对应的阈值浓度，而变化。
[0036]在每一个测量序列的开始(242)，处理器212管理试剂空白的制备(244)，并收集检测器对于试剂空白的电压响应(246)。试剂空白只包含载体和试剂，即，试剂空白不包括任何使用合成液。试剂空白可以允许系统补偿试剂或载体中的任何变化，如颜色的变化或可能影响样本混合物的透射率(如此，会影响检测器的所产生的电压响应)的其他变化。然后，使用试剂空白测量的检测器的电压响应可以在计算样本混合物的吸光率的过程用作参考电压。
[0037]处理器212管理载体、试剂、稀酸(如果使用的话)，以及使用合成液样本的吸入，通过静止混合器配制它们，并使它们进入检测器以调制样本混合物的序列(248)。一旦检测器222接收了样本混合物，处理器212就从检测器222收集响应数据(260)。在光检测器的情况下，响应数据是检测器的光学响应随着时间的测量的变化。在一个实施例中，检测器222通过测量检测器222内的样本溶液的颜色变化(例如，吸光率或透射率)，来测量作为时间的函数的响应数据。换句话说，随着化学反应的进行，作为时间的函数的检测器222的电压响应对应于透过样本混合物的光量，因此，也对应于样本混合物的颜色。响应数据表示使用合成液中的过酸和过氧化氢的浓度。
[0038]处理器212从检测器222收集响应数据采用的时间帧，这里被称为“测量间隔时间”。处理器212收集检测器222的测量值所采用的频率，这里被称为“测量速率”。响应数据是处理器212在测量间隔时间内从检测器222捕获的多个测量值。测量间隔时间可以是介于，例如，大约10秒和大约4分钟之间的任何值。测量速率可以是介于每秒钟1和100或更多测量次数之间的任何值。在一个示例实施例中，测量间隔时间大约是2分钟，测量速率是每秒钟2次测量。测量间隔时间和测量速率可以随着，其中，使用合成液的特定用途，使用合成液中的过酸和过氧化氢的对应的阈值浓度，而变化。测量速率也可以受电子器材的分辨率的影响。
[0039]一旦处理器212收集响应数据，处理器212就基于响应数据，确定使用合成液中的过酸和/或过氧化氢的浓度(252)。这里参考图3A-3D和图4比较详细地描述了此过程。然后，测量序列完成(254)。然后，处理器212可以等待下一监视间隔或等待用户请求并`对于新的使用合成液样本，重复序列240。
[0040]在检测器222收集响应数据之后，可以漂清使用合成液监视器200，并为下一监视间隔做好准备(未显示)。这可以与确定使用合成液中的过酸和过氧化氢的浓度同时或者在其之后进行。漂清也可以在准备空白试样之前进行，以确保充分地漂清使用合成液监视器200。也可以在准备样本混合物之前不久或紧之前利用使用合成液冲洗取样管路219A，确保使用全新的使用合成液来进行测量，如此有助于确保结果准确地反映使用合成液中的过酸和/或过氧化物的当前浓度。
[0041]表1显示了如图2所示的测量序列的一种示例实现方式。然而，应该理解，表1只显示了许多可能的测量序列中的一个示例，本发明不仅限于此特定实现方式。
  表1示例测量序列
  开始
  验证水阀是否关闭
  验证取样管路阀门是否关闭
  选择混合器/检测器线
  配制2800ul
  选择载体管路
  吸出2800ul载体
  选择混合器/检测器线
  配制2900ul
  选择载体管路
  吸出1900ul
  选择KI管路
  吸出250ul
  选择混合器/检测器线
  配制250ul
  选择酸液管路
  吸出100ul
  选择混合器/检测器线
  配制50ul
  选择废物管路
  配制150ul
  选择混合器/检测器线
  配制1500ul
  利用试剂空白，收集检测器响应
  打开取样阀
  选择载体管路
  吸出2800ul
  选择混合器/检测器线
  配制2800ul
  选择载体管路
  吸出1900ul
  选择KI管路
  吸出250ul
  选择混合器/检测器线
  配制250ul
  选择酸液管路
  吸出100ul
  选择混合器/检测器线
  配制50ul
  选择废物管路
  配制2800ul
  选择载体管路
  吸出1000ul
  选择取样管路
  吸出500ul
  选择废物管路
  配制1000ul
  选择取样管路
  吸出500ul
  选择废物管路
  配制2800ul
  选择载体管路
  吸出1800ul
  选择取样管路
  吸出450ul
  选择混合器/检测器线
  关闭取样阀
  配制1500ul
  利用样本混合物，收集响应数据
  选择载体管路
  吸出1000ul
  选择混合器/检测器线
  配制2800ul
  选择载体管路
  吸出2800ul
  选择混合器/检测器线
  配制2900ul
  选择载体管路
  吸出2000ul
  完成
[0042]使用合成液监视器200通过动态分析过程，确定使用合成液中的过酸和/或过氧化氢的浓度。当使用，例如，缓冲的碘化物试剂来区分过酸和过氧化氢浓度时(当这两种被分析的化合物都存在于使用合成液中时)，通过利用过酸和过氧化氢之间的反应速率的区别，来做到这一点。在存在其他额外的成份的情况下，如酸化剂、一个或多个稳定剂、非离子型表面活性剂、半极性的非离子型表面活性剂、离子表面活性剂、两性的或两性表面活性剂、助剂、溶剂、额外的抗微生物剂或可能存在于使用合成液中的其他成份，使用合成液监视器200也可以确定过酸和/或过氧化氢的浓度。
[0043]在包括过氧化氢和诸如过乙酸之类的过酸的使用合成液中，缓冲的碘化物改变颜色，因为它被过氧乙酸和过氧化氢两者氧化，形成三碘化物离子。然而，由于使用合成液中的过氧乙酸和过氧化氢争夺可用的碘化物离子，与过乙酸的反应以比与过氧化氢的反应更快的速率进行，如下面的所示：
2CH3COOOH+(excess)I-→I3 -+2CH3COOH  快一些
H2O2+(excess)I-+2H+→I3 -+2H2O       慢一些
[0044]当过酸和过氧化氢都存在于使用合成液中时，这种反应速率的区别可以用来区分这两种被分析的化合物的浓度。下面将描述示例反应，图3A-3D中显示了结果。然而，应了解，下面的示例只为了说明，本发明不仅限于下面的示例中所描述的特定反应化学，在这一方面，本发明不受限制。
示例
[0045]通过将0.489g KI添加到50毫升的2％的KHP(酞酸氢钾)中，并利用去离子水稀释到100毫升，制成缓冲的碘化钾试剂。其他适当的缓冲也将提供合适的缓冲。例如，可以使用利用磷酸二氢钾和磷酸二钠调制的基于磷酸盐的缓冲，将试剂的pH缓冲为大致5.0到6.5。在0.025摩尔到0.075摩尔的碘化物的浓度范围内，试验碘化物溶液。应该理解，也可以使用其他缓冲溶液或无缓冲的碘化物溶液，取决于溶液中的过酸和过氧化物内的酸的浓度，如本领域技术人员所理解的。
[0046]在室温下对样本进行试验，确定365纳米，从0秒到114秒的时间内的吸光率。在这些实验中，使用Cary 100BioUV-Visible扫描光谱仪(Varian，Inc.，Palo Alto，CA)获取吸光率数据。表2中显示了结果，并在图3A-3D中绘制了附图。
Figure A20088001885100171
[0047]图3A中绘制的吸光率与时间显示了大体上的线性增大，这是样本中的过氧化氢与由试剂KI溶液提供的碘化物离子的反应产生的。如图3B所示，随着样本中的过氧化物的浓度增大，t＝0的吸光率(A0)保持恒定，而图3C中的A0与POAA的浓度的图表显示了线性关系，说明，A0与POAA的浓度成正比，显然与过氧化氢的浓度无关。请参看图3D，吸光率At与时间曲线的斜率与样本中的过氧化物的浓度成正比，显然与样本中的POAA的浓度无关。
[0048]此示例显示了，在室温下，在时间＝0秒测量的365纳米的三碘化物络合物的初始吸光率，A0与使用合成液中的过氧化氢的浓度无关。时间＞0秒的三碘化物络合物的吸光率At的变化速率，表示过氧化氢的浓度。此外，增大过氧化氢浓度，会提高三碘化物络合物的吸光率At的增大速率。此关系表现了：(1)初始吸光率A0，取决于过氧乙酸浓度，与过氧化氢浓度无关；以及，(2)吸光率At的增大速率，取决于过氧化氢的浓度，与过氧乙酸浓度无关。与三碘化物络合物的相关的和竞争反应表明，可以使用动态分析过程，同时测量使用合成液的样本中的过氧乙酸的浓度和过氧化氢的浓度。
[0049]图4是显示了处理器212根据由检测器222获取的响应数据确定过酸和过氧化氢的浓度的过程的流程图。如上文所讨论的，响应数据，当被绘制为吸光率与时间时，表明，t＝0时的吸光率(A0)与使用合成液中的过酸的浓度成正比。此外，吸光率At与时间的比率(斜率)与样本中的过氧化物的浓度成正比。
[0050]每一个时间点的吸光率值At，通过下面的公式确定：
At＝-log10Vt/V0，
其中，Vt是检测器的电压响应，而V0是利用试剂空白测量的检测器的电压响应。
[0051]当收集了响应数据并计算了作为时间的函数的吸光率值之后，处理器212对响应数据进行分析，确定最佳拟合响应数据的关系(302)。例如，处理器212可以对响应数据执行多项式回归，以确定最佳拟合方程。多项式回归可以是一阶方程(线性回归)，也可以是较高阶方程(一般是非线性的，但是，可以在某些测量间隔内，近似于线性关系)。
[0052]如本领域技术人员所知道的，线性回归试图通过将线性方程与观测到的数据，模型化两个变量之间的关系。线性关系由方程y＝mx+b决定，其中，m是斜率，b是y截距。然而，应了解，必要时，也可以使用较高阶方程，而不偏离本发明的范围。当使用较高阶方程时，可以调整测量间隔，以便所产生的方程近似于线性关系，以便可以求斜率的近似值。
[0053]在某些实施例中，可以在收集响应数据时，实时执行回归分析。在其他实施例中，可以在收集完全部响应数据之后执行回归分析。
[0054]一旦执行了回归分析，并找到了最佳拟合线(或较高阶方程)(302)，就确定斜率和y截距(304)。在一个实施例中，向回外推y截距(306)，求出当试剂与静止混合器222中的稀释的样本混合和当样本/载体/试剂混合物实际到达入检测器时二者之间可能产生的时滞(tlag)(参见图2中的258)。由于过酸和试剂之间的反应快速地进行(例如，在1秒内)，等到样本混合物到达检测器时，该反应可能已经完成。如此，在样本混合物到达检测器的时间(时间t0)和发生过酸反应的时间之间可能有延迟(时间t0-t1ag)。在图1的实施例中，时间tlag大约为3秒，但是，可以是从大约0.5秒到大约15秒间的任何值。由于吸光率和时间之间的线性关系是已知的，可以在时间上将y截距外推等于tlag的量，以确定与使用合成液中的过酸的浓度成比例的调整的y截距值(badj)。
[0055]然后，处理器212确定使用合成液中的过酸的实际浓度和/或过氧化氢的浓度(308)。由于y截距和斜率分别与过酸和过氧化氢的浓度成正比，因此，可以基于最佳拟合响应数据的线性关系的已知的y截距和斜率，确定转换因子，用于计算浓度。在一个实施例中，处理器212将y截距和斜率乘以预定的转换因子，分别计算使用合成液中的过酸和过氧化氢的实际浓度。通过计算已知的标准过酸和过氧化氢样本的斜率和截距并使用所产生的关系来计算比例常数，确定转换因子。
[0056]在一个实施例中，当使用1cm光学单元时，用于将调整的y截距badj转换为过酸的实际浓度的过酸转换因子是每个吸光率单位，3.39ppm过酸。当使用1cm光学单元时，用于将斜率m转换为过氧化氢的实际浓度的过氧化物转换因子是，每秒钟，每个吸光率单位，6692ppm。可以使用下面的方程，使用转换因子来确定使用合成液中的过酸的实际浓度和/或过氧化氢的浓度：
ppm过酸＝At＝0·(过酸转换因子)＝At＝0·3.39，
ppm过氧化物＝斜率·(过氧化物转换因子)＝斜率·6692
其中，At＝0和斜率是根据在365纳米时获取的吸光率与时间数据的多项式回归确定的。多项式回归可以是，例如，一阶(线性)方程。多项式回归也可以是较高阶(非线性)方程。应该理解，上面的转换因子只是示范性的，可以使用其他适当的转换因子，取决于被引入到反应混合物中的样本的容积，以及在仪器内的混合过程中样本的稀释的范围，在这一方面，本发明不受限制。
[0057]在另一个实施例中，可以使用查询表来确定使用合成液中的过酸的实际浓度和/或过氧化氢的浓度。在该实施例中，表中的多个可能的y截距的条目将对应于使用合成液中的过酸的浓度，表中的多个可能的斜率的条目将对应于使用合成液中的过氧化氢的浓度。在另一个实施例中，可以使用校准曲线或本领域技术人员知道的其他方法，确定使用合成液中的过酸的实际浓度和/或过氧化氢的浓度。
[0058]使用合成液中的过酸的浓度和/或过氧化氢的浓度可以被用作控制使用合成液中的过酸的浓度的反馈。例如，过酸的浓度通常必须维持在某一范围内，或至少满足最小阈值浓度(最小过酸阈值浓度)，以便确保适当的消毒和/或满足政府的规章。作为另一个示例，必须使过氧化氢的浓度低于最大阈值浓度(最大过氧化物阈值浓度)。重复使用系统中的最大过氧化物浓度是由填料制造商设置的。该值基于瓶子清洗后留下的溶液中过氧化物的最高水平，作为FDA要求，所述过氧化物少于瓶中残留的过氧化氢。一旦浓度超出过氧化物阈值浓度，必须丢弃使用合成液，并制作新的使用合成液。
[0059]可以以多种方式中的任何一种使用过酸和/或过氧化物浓度。过酸和/或过氧化物浓度可以用作网络咨询系统的输入，该系统向现场维修提供者、本地或现场监视站点或集中式本地或远程管理系统提供通知、报告、报警和/或咨询信息。可以使用浓度信息产生各个时间点的关于使用合成液的过酸和/或过氧化物浓度的报告。可以使用浓度信息产生指出低于阈值的过酸浓度或者高于阈值过氧化物浓度的通知、报警和/或报告。这样的通知、报警和/或报告可以包括声音报警、可见报警、或以电子方式产生的报警、电子邮件、寻呼(页面)、文本消息、手机通信、脚本等等。可以将报警和/或报告发送到远程监视站点、现场监视计算机、技术人员和/或现场维修提供者。通知、报告和/或报警可以提供关于在被监视的设施中应该提供维护、服务或检修的信息也可以提供关于维护、服务或检修的类型的信息，帮助技术人员或现场维修提供者的检修历史，和/或咨询信息。作为另一个示例，过酸和/或过氧化物浓度可以使用控制使用合成液生成器的操作或最终用途应用程序的操作(例如，关闭)。过酸和/或过氧化物浓度也可以有其他应用。
[0060]如图1所示，由使用合成液监视器200确定的使用合成液中的过酸的浓度和/或过氧化氢的浓度被反馈到控制器100。然后，控制器100可以使用此浓度信息控制使用合成液中的过酸的浓度，监视使用合成液中的过氧化氢的浓度，确保它不会增至高于最大过氧化物阈值浓度。
[0061]图5是显示了控制器100监视和/或控制使用合成液中的过酸的浓度和/或过氧化氢的浓度的过程(330)的流程图。控制器100接收过酸浓度和/或过氧化氢浓度(332)。控制器100将接收到的过氧化氢浓度与过氧化物阈值浓度进行比较(334)。如果测量到的过氧化氢浓度超出过氧化物阈值浓度，则控制器100使使用合成液容器清空消耗的使用合成液(336)。然后，控制器100控制倒入使用合成液容器(未显示)中的过酸和稀释剂的流，制作新的使用合成液(338)。然后，控制器100等待下一监视间隔，在下一监视间隔，它将从使用合成液监视器200接收最近测量的过酸的浓度和/或过氧化氢的浓度(344)。
[0062]如果过氧化氢浓度没有超出过氧化物阈值浓度(334)，则控制器100将使用合成液中的过酸浓度(如使用合成液监视器200确定的)与过酸阈值浓度进行比较(340)。如果使用合成液中的过酸浓度低于过酸阈值浓度，则控制器100可以调整使用合成液中的过酸浓度，直到它满足了过酸阈值浓度(342)。为此，控制器100可以控制浓缩过酸收集槽和/或稀释剂收集槽上的阀门，以便向使用合成液容器中的使用合成液中添加一定量的过酸和/或稀释剂，使使用合成液中的过酸的浓度增大。
[0063]图6是显示了温度调节的光学传感器400的分解图的示意图。光学传感器400是可以用作图1的检测器222的光学传感器的一个示例。然而，如上文所提及的，应该理解，也可以使用其他光学传感器/检测器，而不会偏离本发明的范围。此外，在本发明的范围内，也可以使用诸如pH、ORP、导电性之类的其他检测器或传感器。
[0064]在光学传感器400的核心处，有电池架401，该电池架401在使用时包含光学单元402，向该光学单元402中吸入使用合成液的样本、试剂和载体，并在其中进行比色检测。在此实施例中，光学单元402由玻璃制成。然而，光学单元402也可以由可以用来进行光学比色分析的任何其他适当的材料制成，如石英、蓝宝石、光学陶瓷，以及如本领域技术人员所知道的其他示例。
[0065]样本通过输入管405A从静止混合器220(图1)被导入光学传感器400，并通过输出管405B退出光学传感器400。两组光导纤维，输入光导纤维408A和408B和对应的输出光导纤维408C和408D，可使光学传感器使用多个波长对样本进行光学分析。例如，可以使用两个波长，获取响应数据，这可以产生更加灵活的和/或健壮的系统。波长选择是基于三碘化物络合物的频谱响应进行的，并可以在，例如，350到450纳米范围内。在一个实施例中，两波长系统可以利用，例如，波长375纳米和405纳米。
[0066]电池架401具有沟道403，通过该沟道403，光学单元402被插入，并在光学传感器400组装之后，停留在其中。电池架401还具有第一和第二光输入端口404A和404B，用于连接输入光导纤维408A和408B。电池架还包括第一和第二光学输出端口404C和404D(在图6中未显示)，用于连接输出光导纤维408C和408D。在此实施例中，电池架401还包括输入罩409A和输出罩409B，它们分别具有对应于电池架401的中心轴承403A的轴承403B。
[0067]光学传感器400可以用于调节温度。即，光学传感器400调节电池架401内的温度，以便使对使用合成液样本进行光学分析时的温度保持相对来说比较低(与室温相比)。在较低的温度下对使用合成液样本进行分析是有多种原因的。化学反应的速度是与温度相关的。通过对进行动态测量时的温度进行控制，可以免去对温度查询表的需要。此外，化学反应的速度还随着温度的上升而加快。由于碘化物和过氧化氢之间的反应比过酸和碘化物之间的反应慢一些，在较低的温度下，这一效果可以得到增强。虽然较低的温度绝非本发明所必需的，但是，低于室温的温度可以增大反应速度的区别。如此，在某些实施例中，可以在环境温度下(一般在大约20℃和25℃之间)对样本混合物进行测量。在其他实施例中，可以使用低于室温的温度(例如，小于25℃)。取决于要进行测量的位置处的温度，可以将样本混合物冷却到接近水的冰点温度的温度(例如，低到大约5℃)。一般而言，进行测量时的温度可以在5到25℃范围之内，或者窄一些，在10和18℃之间。
[0068]为测量样本混合物的温度，光学传感器400包括置于电池架401的槽407内的温度传感器406。温度传感器406被置于槽407内，以便感应光学单元402的表面上或离表面非常近处的温度，相对来说准确地读取光学单元402内包含的使用合成液样本的温度。第一隔热板411包括切口410，其尺寸大体上容纳电池架401、对应于电池架401的第一和第二输入端口404A和404B的第一和第二输入端口404C和404D，以及对应于电池架401的沟道403A的沟道403C。
[0069]至少一个热电模块412(在此示例中，两个，热电模块412A和412B)控制光学传感器400的内部温度，以便使样本混合物的温度保持得低一些。在此实施例中，热电模块412A和412B安装在第二隔热板413的对应的切口416A和416B内。第三隔热板414用于进一步对光学单元402进行隔热。支撑板415为光学传感器400提供外壁。
[0070]吸热装置417和风扇418从电池架401散热，以便在对使用合成液的样本进行光学分析的光学单元402上或附近维持相对固定的内部温度。第三隔热板414用于进一步对光学单元402进行隔热。支撑板415为光学传感器400提供外壁。
[0071]在图6A-6D的实施例中，使用合成液的样本、试剂和载体在如图1所示的静止混合器222中混合。如上文所讨论的，过酸浓度与调整的y截距badj成正比，其中，使用吸光率和样本混合物的时间之间的已知线性关系，从样本混合物到达检测器的时间(时间t0)到反应发生的时间(时间t0-tlag)往回外推badj。
[0072]在另一个实施例中，光学传感器400包括位于光学单元402内的内部混合器，减少当样本混合物到达检测器的时间(时间t0)到反应发生的时间(时间t0-tlag)之间的时间差tlag。图7A和7B显示了这样的实施例的一个示例。
[0073]图7A显示了带有内部混合器421的光学单元420，而图7B是显示了包括图7A的带有内部混合器421的光学单元420的具有两个输入端口的光学传感器430的分解图。为了缩小稀释的溶液和试剂混合时的时间和所产生的样本混合物被输入到光学单元以便进行分析时的时间之间的时间差，光学单元420中包括了混合器凹槽422，尺寸大小可以容纳静止混合器421。按箭头424所示的方向将静止混合器插入混合器凹槽422中。光学单元420还包括分析沟道423，在其中分析样本混合物。在此实施例中，光学单元420由玻璃制成，但是，也可以由适合于进行光学分析的任何其他材料制成，如石英、蓝宝石或光学陶瓷。
[0074]为容纳带有内部混合器421的光学单元，修改了图1所示的实施例，以便不包括静止混合器220。相反，稀释溶液和试剂同时直接地配制到检测器222，在此情况下，可以使用诸如图7B所显示的光学传感器430的实施例来实现检测器222。
[0075]稀释溶液和试剂被通过溶液输入管子405C和试剂溶液输入管子405D同时直接地配制到光学传感器430。罩422是从图6中的罩309A修改而来的，以包括两个输入端口425A和425B(425B在图7B中不可见)。如此，稀释溶液和试剂被同时直接地配制到静止混合器421。由于稀释溶液和试剂通过静止混合器421被配制到分析沟道423，它们被混合，并开始反应。通过将混合器放在紧挨着光学单元的分析沟道423的附近，时滞tlag可以缩短，导致更加精确地确定溶液中的过酸浓度。
[0076]图8显示了如图6和7B所示的示例电池架401的前剖面视图。如上文所讨论的，电池架401包括沟道406，在其中装入光学单元，槽407，在其中装入温度传感器406，第一和第二光输入端口404A和404B，以及第一和第二光输出端口404C和404D。至少部分地基于要进行的测量的所需的灵敏度，确定沟道406的直径。例如，沟道406的直径可以大约6毫米，光学单元的内部沟道的直径可以为大约1毫米到大约3毫米。
[0077]图9显示了电池架430的另一个实施例的前剖面视图。在此实施例中，电池架430可以直接地接纳样本混合物，无需插入单独的光学单元。在此实施例中，电池架430可以用诸如不锈钢之类的任何适当的材料制造，例如，钝化不锈钢316、或光学陶瓷。电池架430包括沟道432，槽407，在其中装入温度传感器406，第一和第二光输入端口404A和404B，以及第一和第二光输出端口404C和404D。电池架430的沟道432的内部进一步包括多个子沟道，每一个子沟道都具有不同的直径。混合器子沟道433的尺寸可以以类似于上文参考图6、7A和7B所描述的方式接纳静止混合器。第一分析子沟道434位于由第一光输入端口404B和第一光学输出端口404D所产生的光路中。第二分析子沟道435位于由第二光输入端口404B和第二光学输出端口404D所产生的光路中。第一和第二分析子沟道434和435的不同直径是为了产生吸光率测量的不同的灵敏度。例如，在一个实施例中，子沟道434的直径可以是3毫米，子沟道435的直径可以是，例如，1毫米。
[0078]这里所描述的合成液可以用于各种家用或工业用途，例如，减少表面或物体上或水体或水流上的微生物或病毒。合成液可以应用于各种领域，包括厨房、浴室、工厂、医院、牙齿诊所和食用植物，并可以应用于具有平滑、有凹凸的或多孔的外形的各种硬的或软的表面。合适的硬表面包括，例如，建筑表面(例如，地板、墙、窗户、洗涤槽、桌子、柜台和招牌)；餐具；硬面的医疗或手术器械和设备；以及硬面的包装。这样的硬表面可以由各种材料制成，包括，例如，陶瓷、金属、玻璃、木材或硬塑料。合适的软的表面包括，例如，纸张；滤材，医院和手术亚麻布和衣服；软表面的医疗或手术器械和设备；以及，软表面的包装。这样的软的表面可以由各种材料制成，包括，例如，纸张、纤维、织物或无纺织物、软塑料和弹性材料。合成液也可以应用于诸如食品和皮肤(例如，手)之类的软的表面。合成液可以被用作泡沫或不起泡沫的环境洗涤剂或消毒剂。
[0079]合成液可以包括在诸如不育剂、消毒剂、防腐剂、除臭剂、杀菌剂、杀孢子剂、杀病毒剂、洗涤剂、漂白剂、硬表面清洁剂、肥皂、无水消毒剂，以及手术之前或之后的洗涤剂。
[0080]合成液也可以用于兽医产品，如用于哺乳动物的皮肤治疗，或用于对动物围栏、给水站进行消毒的产品中，以及用于兽医处理区，如检查站和操作室。合成液可以用于家畜或人类的抗菌洗脚池中。
[0081]合成液可以用于减少诸如人、动物的病原体之类的致病微生物等等的总数。合成液可以对抗病原体，包括真菌、霉菌、细菌、孢子和病毒，例如，金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌、链球菌、军团菌、铜绿色极毛杆菌、分枝杆菌、肺结核、噬菌体等等。这样的病原体会导致各种疾病和病症，包括乳腺炎或其他哺乳动物的乳房疾病，肺结核等等。合成液可以减少动物的皮肤或其他外部或粘膜表面上的微生物的总数。此外，合成液还可以杀死通过水、空气或表面酶解物传播的致病微生物。需要只将合成液应用于动物的皮肤、其他外部或粘膜表面、水、空气或表面。
[0082]合成液也可以在食品和植物品种上使用，以减少表面上的微生物群体；用于处理这样的食品和植物品种的制造或加工点；或用于处理这样的地点周围的生产用水。例如，合成液可以用于食品运输线上(例如，作为输送带喷射剂)；洗鞋和洗手的水滴盘；食物贮藏设施；防腐坏空气循环系统；冷冻和冷藏设备；饮料冷冻装置和温热装置，热烫机、砧板、第三洗涤槽区域，以及肉冷冻或烫洗设备。合成液可以用于处置输送水，如水槽中的水、管路输送水、切割器、切片刀、热烫机、蒸馏系统、洗涤机等等。可以用合成液处理的特定食物包括蛋、肉、种子、叶子、水果和蔬菜。特定的植物表面包括收获的和正在生长的叶子、根、种子、皮或外壳、茎、杆、块茎、球茎、水果等等。合成液也可以用于处置动物尸体，减少致病的和非致病的微生物的量。
[0083]合成液可以用于饮食服务或食品加工行业的容器、处理设施或设备的清洁或消毒。合成液可以用于食品包装材料和设备中，包括冷的或热的无菌包装。其中可以使用处理设施的示例包括牛奶输送管路、乳品间、连续的酿造系统、食品加工管路，如可泵送的食品系统和饮料管路等等。可以利用合成液对饮食服务器具进行消毒。例如，合成液也可以用于器具洗涤机、器皿、洗瓶机、瓶子冷冻机、加热器、第三洗涤槽洗涤机、切割区(例如，水刀、切片刀，切割器和锯子)和洗蛋机。特定的能处理的表面包括包装，如纸箱、瓶子、薄膜和树脂；容器，如玻璃杯、盘子、器皿，炊事用具；器具洗涤机；暴露的食品准备区域表面，如洗涤槽、柜台、桌子、地板和墙；加工设备，如槽、大缸、管路、泵和软管(例如，用于处理牛奶、乳酪、冰淇淋及其他乳制品的乳品加工设备)；以及运输车辆。容器包括玻璃瓶、PVC或聚烯烃薄膜囊、罐头、聚酯、各种容积的PEN或PET瓶(100ml到2升等等)，1加仑牛奶容器，纸板果汁或牛奶容器等等。
[0084]合成液也可以用于其他工业设备和其他工业流程中，如加热器、冷却塔、锅炉、蒸馏水、漂洗水、无菌包装洗涤水等等。合成液可以用于处理娱乐用水的微生物和气味，如游泳池，温泉疗养地、娱乐水槽和水滑道、喷泉等等。
[0085]包含合成液的过滤器可以减少空气和液体中的微生物的总数。这样的过滤器可以去除诸如军团菌之类的水中和空气传播的病原体。
[0086]合成液可以用于减少排水管或其他表面上的微生物、果类昆虫或其他昆虫幼虫的总数。
[0087]合成液也可以这样使用：通过将食品加工设备浸渍在溶液中，使设备浸湿足以使设备消毒的一段时间，除去设备中的多余的溶液。还可以进一步这样使用合成液：通过利用溶液喷射或擦抹食品加工表面，使表面浸湿足以使表面消毒的一段时间，通过擦抹、垂直地排出、真空抽出等等去除多余的溶液。
[0088]合成液也可以在对诸如机构类型的设备、器具、盘子、卫生保健设备或工具，及其他硬表面进行消毒的方法中使用。合成液也可以用于对被污染的服装或纤维品进行消毒。合成液在大约4℃到60℃的范围之内，和任何污染表面或物品接触，持续时间是足以对表面或物品进行清洁、消毒或杀菌。例如，可以将合成液注入到洗衣机的洗涤或漂洗水中，并使其与污染的织物接触足以使织物消毒的一段时间。可以通过漂洗或使织物甩干，去除多余的合成液。
[0089]合成液可以应用于使用各种方法应用于微生物或污染的或干净的表面。这些方法可以通过利用合成液接触物体、表面、水体或水流，应用于物体、表面、水体或水流。接触可以包括施加合成液的很多方法中的任何一种，如喷射合成液，将物体浸入在合成液中，利用合成液使物体起泡沫或成凝胶，或这些方法的组合。
[0090]合成液可以用于漂白纸浆。合成液可以用于废物处理。这样的合成液中可以添加了漂白剂。
[0091]合成液的其他硬表面清洁用途包括就地清洗系统(CIP)、定位外清洗系统(COP)、洗涤机-空气净化器、消毒器、洗衣机，超大和毫微过滤系统和室内空气过滤器。COP系统可以包括易进入的系统，包括洗涤槽、浸湿容器、拖把挤压器、存储槽、洗涤槽、汽车部件洗涤机、间断的分批洗涤机和系统等等。
[0092]虽然显示和描述了配出器系统的具体实施例，但是，应该理解，可以用其他实施例替代，而不会偏离本发明的范围。已经描述了本发明的各种实施例。这些及其他实施例都在下面的权利要求的范围内。

Claims (28)

1.一种方法，包括：
调制样本混合物，所述样本混合物包括具有待确定的过酸的浓度和过氧化物的浓度的使用合成液的样本；
收集表示作为时间的函数的所述样本混合物的吸光率的响应数据；以及
基于所述响应数据，确定所述使用合成液中的过酸的浓度和过氧化物的浓度。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，计算所述使用合成液中的过酸的浓度和过氧化物的浓度的过程包括确定对应于所述响应数据的最佳拟合多项式关系。
3.根据权利要求1所述的方法，其中，计算所述使用合成液中的过酸的浓度和过氧化物的浓度的过程包括确定对应于所述响应数据的最佳拟合一阶方程。
4.根据权利要求1所述的方法，其中，计算所述使用合成液中的过酸的浓度和过氧化物的浓度的过程包括确定对应于所述响应数据的最佳拟合较高阶方程。
5.根据权利要求1所述的方法，其中，计算所述使用合成液中的过酸的浓度和过氧化物的浓度的过程包括：
确定对应于所述响应数据的最佳拟合线性关系，其中所述最佳拟合线性关系包括斜率和y截距；
基于所述y截距，计算过酸浓度；以及
基于所述斜率，计算过氧化物浓度。
6.根据权利要求5所述的方法，其中，计算过酸浓度的过程包括将y截距和过酸转换因子相乘。
7.根据权利要求5所述的方法，其中，计算过氧化物浓度的过程包括将斜率和过氧化物转换因子相乘。
8.根据权利要求5所述的方法，其中，确定所述最佳拟合线性关系的过程包括对所述响应数据执行线性回归分析。
9.根据权利要求1所述的方法，其中，调制样本混合物的过程包括将所述使用合成液的样本和至少一种试剂混合。
10.根据权利要求1所述的方法，其中，调制样本混合物的过程包括将所述使用合成液的样本、试剂和稀酸混合。
11.根据权利要求1所述的方法，其中，收集表示作为时间的函数的所述样本混合物的吸光率的响应数据的过程包括在测量间隔期间测量光检测器的电压响应。
12.根据权利要求1所述的方法，进一步包括：
调制试剂空白；
收集表示所述试剂空白的吸光率的响应数据；以及
基于所述样本混合物的所述响应数据和所述试剂空白的所述响应数据，确定所述使用合成液中的过酸的浓度和过氧化物的浓度。
13.根据权利要求1所述的方法，进一步包括，当判断所述过酸浓度低于最小过酸阈值浓度时，向所述使用合成液中添加过酸浓缩液。
14.根据权利要求1所述的方法，进一步包括，当判断所述过氧化物浓度超出最大过氧化物阈值浓度时，制作新的使用合成液。
15.一种系统，包括：
用于获取表示使用合成液中的过酸的浓度和过氧化物的浓度的响应数据的检测器；以及
处理器，用于基于所述响应数据，确定所述使用合成液中的过酸的浓度和过氧化物的浓度。
16.根据权利要求15所述的系统，其中，所述过酸包括羟基(-OH)被替换为过氧基(-OOH)的酸。
17.根据权利要求15所述的系统，其中，过酸至少包括过氧羧基酸、过氧酸、过氧乙酸、C2(过乙酸)酸、C8(过辛酸)酸、过氧辛酸、C6过酸、C9过酸、C10过酸、C11过酸和C12过酸中的一种。
18.根据权利要求15所述的系统，其中，进一步包括连续注入歧管，用于调制包括所述使用合成液的样本、稀释剂和至少一种试剂的样本混合物。
19.根据权利要求15所述的系统，其中，所述检测器从包括所述使用合成液的样本和至少一种试剂的样本混合物获取所述响应数据。
20.根据权利要求19所述的系统，其中，所述至少一种试剂包括pH值被调整到碱性范围的碘化物溶液。
21.根据权利要求19所述的系统，其中，所述至少一种试剂包括碘化钾。
22.根据权利要求15所述的系统，其中，所述检测器从包括所述使用合成液的样本、至少一种试剂和稀酸的样本混合物获取所述响应数据。
23.根据权利要求22所述的系统，其中，所述稀酸包括乙酸。
24.根据权利要求15所述的系统，其中，所述处理器进一步计算作为时间的函数的所述样本混合物的吸光率，并确定对应的最佳拟合线性关系。
25.根据权利要求24所述的系统，其中，所述处理器执行一阶多项式回归，以确定所述最佳拟合线性关系。
26.根据权利要求20所述的系统，其中，所述检测器从温度保持在25℃以下的样本混合物获取所述响应数据。
27.根据权利要求15所述的系统，其中，所述检测器是用于获取350纳米和450纳米之间的至少一个波长的响应数据的光检测器。
28.根据权利要求15所述的系统，其中，所述检测器是用于获取波长为375纳米和405纳米的响应数据的光检测器。
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