CN101664674A - 一种低吸附力蒙脱石的制备方法 - Google Patents

Abstract

一种低吸附力蒙脱石的和制备方法，将蒙脱石在200～550℃的温度下煅烧10～60min。将按重量份计蒙脱石∶锂盐∶水＝100∶0.5～5∶10～100的比例分别称取蒙脱石、锂盐、水经充分搅拌混合均匀得蒙脱石混合物，将该蒙脱石混合物在200～550℃的温度下煅烧10～60min。所述锂盐为碳酸锂、氯化锂、硫酸锂或其任意比例的混合物。它可以使蒙脱石的吸附力降低到所需要的范围。

Description

一种低吸附力蒙脱石的制备方法

技术领域

本发明涉及一种低吸附力蒙脱石的制备方法。

背景技术

蒙脱石是膨润土的主要成分，当膨润土纯度大于80％以上时称之为蒙脱石。蒙脱石的特性决定了膨润土的基本性能，它是由两层硅氧四面体片和一层夹于其间的铝(镁)氧(羟基)八面体片构成的2:1型层状硅酸盐矿物，属单斜晶系。晶格内的异价类质同相置换是蒙脱石最基本、最重要的构造特性。硅氧四面体中的硅除能被铝代替外，也可被Fe³⁺等代替。铝(镁)氧(羟基)八面体中的铝可被不等价阳离子Fe³⁺，Zn²⁺，Mg²⁺、Li⁺等所置换。由于蒙脱石为2:1型层状结构，具有很大的内外比表面积(600-800m²/g)和孔容，伴随产生了巨大的表面能，从而对气体、水分以及溶液中的某些色素、有机化合物等均具有很强的吸附性。

国家食品药品监督管理局国家药品标准：蒙脱石WS1-(X-165)-2004Z规定吸附力为1g蒙脱石吸附硫酸士的宁(C₄₂H₄₄N₄O₄.H₂SO₄.5H₂O)的质量。吸附力是反应蒙脱石吸附细菌、病毒等吸附能力的一项重要指标。

目前由于蒙脱石的吸附特性在很多领域得到了应用，例如由于蒙脱石的吸附力在医药领域作为消化道病原清除、粘膜保护剂的应用，利用具有高吸附力的高纯超细纳米蒙脱石作为脱霉剂和动物止泻剂都取得了相当好的效果。一般来说蒙脱石的纯度越高粒度越细吸附力越强，应用效果越好，但是在有些领域的应用中蒙脱石的吸附力也会带来负面的影响。

例如：蒙脱石在印染增稠剂上的应用。纺织印染行业中活性染料常用的印花糊料增稠剂为海藻酸钠，由于海藻酸钠粘度大质量不稳定，应用中常出现沾网、拖带和错位而影响产品质量。另外，由于近海石油工业的发展，使海藻酸钠资源日趋减少而纺织工业和食品工业的发展对海藻酸钠的需求与日俱增，海藻酸钠已供不应求价格持续猛涨，这就迫使人们设法寻求理想的、价格低廉的代用品。关于膨润土作为印花糊料国外已有报道，关于膨润土作为印花糊料国外已有报道，前苏联在20世纪70年代初期曾报道了膨润土与其他有机浆料拼混用做活性染料糊料；英国也报道了应用美国怀俄明膨润土拼混有机浆料用于涤纶织物印花可以改善印花效果，使织物花形轮廓清晰这一情况。国内也有相关应用报道，但在印染中蒙脱石作为印花糊料增稠剂替代海藻酸钠目前并不具备可行性，其原因是由于蒙脱石吸附力较大往往会吸附染料，导致布匹得色率降低，使颜料用量增加，印染工艺成本增加，蒙脱石增稠剂替代海藻酸钠在经济上不具备可行性，因此降低蒙脱石吸附力十分必要；

蒙脱石高吸附力影响应用的另一个例子是：蒙脱石用作药物的崩解剂、缓释剂，由于其吸附力使得药物得不到及时释放，而使有效成份降低，因此有必要控制其吸附力；根据研究表明高纯蒙脱石纯度达到99％以上时吸附力可达到0.6g/g以上，但由于吸附力的过高使得高纯蒙脱石不能符合蒙脱石原料药药典要求(国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-165)-2004Z规定蒙脱石原料药吸附力应为0.3~0.5g/g)，这就限制高纯蒙脱石在医药领域的应用等等。所以研究一种可以降低蒙脱石吸附力，使得吸附力能满足应用需要的方法，对蒙脱石更好的应用和应用领域的拓展将会有十分重要的意义。

查阅国内外资料，目前还没有一种低吸附力蒙脱石的制备方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种低吸附力蒙脱石的制备方法，该方法可以使蒙脱石的吸附力降低到所需要的范围。

本发明解决上述技术问题所采用的技术方案是：

一种低吸附力蒙脱石的制备方法，其特征在于：将蒙脱石在200～550℃的温度下煅烧10～60min。

将按重量份计蒙脱石∶锂盐∶水＝100∶0.5～5∶10～100的比例分别称取蒙脱石、锂盐、水经充分搅拌混合均匀得蒙脱石混合物，将该蒙脱石混合物在200～550℃的温度下煅烧10～60min。

所述锂盐为碳酸锂、氯化锂、硫酸锂或其任意比例的混合物。

具体实施方式

实施例1：

浙江提纯蒙脱石，蒙脱石含量95％，吸附力0.48g/g。将上述蒙脱石在300℃下煅烧60min，测试吸附力降低至0.25g/g，降低了47.9％，该蒙脱石可以用于蒙脱石药物缓释剂，具有较好的缓释功能。

实施例2：

内蒙提纯蒙脱石，蒙脱石含量98％，吸附力0.53g/g，因超过国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-165)-2004Z蒙脱石规定不能用于蒙脱石散原料药。将上述蒙脱石在550℃下煅烧10min，测试吸附力降低至0.32g/g，降低了39.6％，吸附力符合国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-165)-2004Z规定。

实施例3：

内蒙提纯蒙脱石，蒙脱石含量98％，吸附力0.53g/g。将上述蒙脱石加入氯化锂和水，混合均匀得蒙脱石膏体，氯化锂加入量按蒙脱石和氯化锂重量百分比1∶0.01计。将蒙脱石膏体干燥后在250℃下煅烧20min，测试吸附力降低至0.40g/g，降低了24.5％。

实施例4：

选用辽宁提纯蒙脱石，蒙脱石含量96％，吸附力0.45g/g。将上述蒙脱石加入碳酸锂和水，混合均匀得蒙脱石膏体，碳酸锂加入量按蒙脱石和碳酸锂重量百分比1∶0.03计。将蒙脱石膏体干燥后在300℃下煅烧30min，测试吸附力降低至0g/g，降低了100％，该蒙脱石可用于替代海藻酸钠制备蒙脱石印染增稠剂原料，不吸附活性染料。

实施例5：

改性蒙脱石，吸附力0.65g/g，增稠性能较好，但由于吸附力太强不能用于制备印染增稠剂。将上述蒙脱石加入硫酸锂和水，混合均匀得蒙脱石膏体，硫酸锂加入量按蒙脱石和硫酸锂重量百分比1∶0.04计。将蒙脱石膏体干燥后在200℃下煅烧50min，测试吸附力降低至0g/g，吸附力降低了100％，该蒙脱石可用于替代海藻酸钠制备蒙脱石印染增稠剂原料，不吸附染料。

Claims (3)

1、一种低吸附力蒙脱石的制备方法，其特征在于：将蒙脱石在200～550℃的温度下煅烧10～60min。

2、根据权利要求1所述的一种低吸附力蒙脱石的制备方法，其特征在于：

将按重量份计蒙脱石∶锂盐∶水＝100∶0.5～5∶10～100的比例分别称取蒙脱石、锂盐、水经充分搅拌混合均匀得蒙脱石混合物，将该蒙脱石混合物在200～550℃的温度下煅烧10～60min。

3、根据权利要求2所述的一种低吸附力蒙脱石的制备方法，其特征在于：锂盐为碳酸锂、氯化锂、硫酸锂或其任意比例的混合物。