CN101653632A

CN101653632A - 患者接口系统

Info

Publication number: CN101653632A
Application number: CN200910163947A
Authority: CN
Inventors: 米希尔·高彻; 保罗·简·克拉森; 亚当·维维安·本贾菲尔德; 彼得·约翰·思文尼; 理查德·索科洛夫; 菲利普·罗德尼·夸克; 杰勒德·迈克尔·鲁梅利; 斯科特·亚历山大·霍华德; 罗伯特·爱德华·亨利; 勒妮·弗朗西斯·多尔蒂; 恩里科·布兰比拉; 迪特·海德曼; 格伦·理查兹; 伊恩·弗雷德里克·约翰森; 迈克尔·约翰·瑞德; 贾斯廷·福尔米卡; 安德鲁·希姆斯
Original assignee: Resmed Pty Ltd
Current assignee: Resmed Pty Ltd
Priority date: 2008-06-04
Filing date: 2009-06-04
Publication date: 2010-02-24

Abstract

本发明公开了一种用于向患者输送呼吸气流的患者接口系统，其包括：配置为密封地接合患者鼻孔的患者接口结构；连接到患者接口结构的相对两侧上的一对绑带；以及将患者接口结构紧固为与患者的鼻孔密封接合的粘合剂。所述粘合剂可设置在所述绑带上。另一种患者接口系统包括第一元件，所述第一元件包括位于第一侧上的粘合剂和位于第二侧上的钩或环紧固件材料。所述患者接口结构包括第二元件，所述第二元件包括与所述第一绑带的钩或环紧固件材料接合的环或钩紧固件材料。一种患者接口系统包括：患者接口结构，所述患者接口结构包括密封地接合患者鼻孔的一对鼻叉或鼻枕；以及配置为将所述鼻叉或鼻枕向外偏压以与患者鼻孔接合的至少一个弹簧。

Description

患者接口系统

相关申请的交叉参考

[0001]本申请要求于2008年6月4日提交的申请号为61/058,659的美国申请和于2008年7月15日提交的申请号为61/080,847的美国申请的优先权，这些申请的全文在此引入作为参考。

技术领域

[0002]本发明涉及用于向患者输送呼吸气流的患者接口系统。本发明还涉及这样的患者接口系统，其可以包括将患者接口支撑为与患者接合的一个或多个粘合剂和/或患者接口定位和/或支撑结构。

背景技术

[0003]在美国专利4,944,310中公开了使用气道正压通气(PAP)来治疗诸如阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的睡眠障碍呼吸(SDB)。采用PAP的治疗，涉及使用附连在患者面部上的用于供应呼吸气流的患者接口，PAA可以是持续气道正压通气(CPAP)。涉及使用密封地附连在佩戴者面部上的患者接口的PAP治疗可以被称作封闭式PAP。

[0004]轻度或中度SDB的情况可能不适合使用封闭式PAP方法治疗。例如，经受轻度睡眠暂停或可能打鼾的患者或许不能从使用封闭式PAP治疗中获得显著效益。另外，这种患者可能趋向于抵抗治疗，因为封闭式PAP治疗方法通常是显眼的。

[0005]对于需要较高的规定压力用于治疗OSD的患者而言，可能需要与患者的气道形成密封的患者接口，例如面罩。然而，患者可能感到难以适应当前的接口。例如，一旦包括头带(headgear)和气体输送软管的面罩安装到患者上以提供所需的密封，该患者可能在熟悉、舒适的位置难以入睡。尽管面罩能够提供密封和规定的压力，但是由于佩戴面罩时舒适地睡眠的问题，患者可能不愿使用面罩。这可能导致患者放弃治疗。

发明内容

[0006]一个方案涉及在密封患者的气道的同时用于向患者气道输送呼吸气流的患者接口系统。

[0007]另一方案涉及通过粘合剂能够紧固到患者上的患者接口系统。还有另一方案涉及使用粘附到患者面部上的粘合剂以及接合患者鼻子的患者接口结构。又一方案涉及使用粘合剂将患者接口结构紧固到患者上，并且该粘合剂粘附地或机械地连接到患者接口结构上。

[0008]另一方案涉及使用粘合剂来定位及稳定患者接口结构以输送呼吸气流。还有其它方案涉及使用粘合剂和另外的紧固装置来定位及稳定患者接口结构，该另外的紧固装置诸如钩和环紧固材料、磁体、过盈配合件或静电连接器。甚至还有的方案涉及可与粘合剂一同使用或不与粘合剂一同使用的另外的定位和稳定装置。

[0009]再一方案涉及一种患者接口系统，其包括将患者接口结构粘附到患者面部的粘合剂，并且允许在该患者接口结构粘附在患者面部上的同时重新定位该患者接口结构。

[0010]又一方案涉及通过粘合剂能够紧固到患者上并提供对患者鼻通道的扩张的患者接口系统。

[0011]还有另一方案涉及包括诸如鼻枕的充气喷管的患者接口系统，该充气喷管配置为在施加呼吸气流时使患者鼻孔膨胀并密封地接合患者鼻孔。另一方案涉及用于患者接口结构的支撑件，该患者接口结构包括可用粘合剂横跨患者鼻梁紧固的充气喷管。

[0012]再另一方案涉及包括可以连接到充气喷管上的充气膜的患者接口结构。

[0013]根据一个示范实施例，一种用于向患者输送呼吸气流的患者接口系统包括：配置为密封地接合患者鼻孔的患者接口结构；配置为连接到患者接口结构的相对两侧上的一对绑带；以及配置为将患者接口结构紧固为与患者的鼻孔密封接合的粘合剂，其中该粘合剂设置在绑带上，并且该绑带配置为通过该粘合剂被粘附到患者鼻子的侧面。

[0014]根据另一示范实施例，一种用于向患者输送呼吸气流的患者接口系统包括：第一元件，其包括在第一侧上的粘合剂以及在第二侧上的钩或环紧固件材料，其中该粘合剂配置为将该元件粘附到患者的面部；以及配置为密封地接合患者气道的患者接口结构，该患者接口结构包括第二元件，所述第二元件包括配置为与第一绑带的对应钩或环紧固件材料接合的对应环或钩紧固件材料以将患者接口结构紧固为与患者面部密封接合。

[0015]根据又一示范实施例，一种用于向患者输送呼吸气流的患者接口系统包括：患者接口结构，该患者接口结构包括限定了呼吸腔的基部以及一对鼻枕或鼻叉，该呼吸腔配置为接收穿过患者接口结构中的开口的呼吸气流；所述一对鼻枕或鼻叉配置为接合患者的鼻孔以从呼吸腔向患者输送呼吸气流；以及位于该对鼻枕或鼻叉上的配置为将该患者接口结构紧固到患者上的粘合剂。

[0016]根据另一示范实施例，一种用于向患者输送呼吸气流的患者接口系统包括：患者接口结构，该患者接口结构包括配置为密封地接合患者鼻孔的一对鼻叉或鼻枕；以及配置为将该鼻叉或鼻枕向外偏压以与患者鼻孔接合的至少一个弹簧。

[0017]根据再一示范实施例，一种用于向患者输送呼吸气流的患者接口系统包括：配置为连接到输送呼吸气流的软管上的患者接口支撑结构；由患者接口支撑结构支撑的一对鼻枕，其中每个鼻枕配置为通过患者接口支撑结构接收呼吸气流导致的压力增加来对患者鼻孔内部进行充气并密封患者鼻孔内部；配置为接合患者鼻梁的支撑部件；以及配置为将支撑部件和患者接口支撑结构连接的连接部件。

[0018]本发明的其它方案、特征以及优点从下面结合附图的详细描述将变得明显，其中上述附图是本公开的一部分，并且其通过例子的方式阐明了本发明的原理。

附图说明

[0019]附图帮助理解各种示范实施例，其中：

[0020]图1示意性地说明了根据一示范实施例的患者接口结构；

[0021]图2示意性地说明了可与图1的患者接口结构一同使用的根据一示范实施例的粘合带连接器；

[0022]图3a和图3b是根据一示范实施例的包括了图1的患者接口结构和图2的粘合带连接器的的接口系统的示意性的正视图和侧视图；

[0023]图4示意性地说明了可与图1的患者接口结构一同使用的根据另一示范实施例的粘合带连接器；

[0024]图5-图7示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0025]图8a和图8b示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0026]图9示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0027]图10示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0028]图11a和图11b示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0029]图12示意性地说明了根据一示范实施例的接口系统；

[0030]图13a-图13f示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0031]图14示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口结构；

[0032]图15示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0033]图16示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0034]图17和图18示意性地说明了根据一示范实施例的接口系统；

[0035]图19示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0036]图20a和图20b示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0037]图21示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0038]图22和图23示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0039]图24和图25示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0040]图26示意性地说明了根据另一示范实施例的粘合带连接器；

[0041]图27和图28示意性地说明了根据本发明另一示范实施例的接口系统；

[0042]图29示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口结构；

[0043]图30示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0044]图31示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0045]图32和图33示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0046]图34示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0047]图35示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0048]图36示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口结构；

[0049]图37示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0050]图38和图39示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口结构；

[0051]图40和图41示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0052]图42-图44示意性地说明了根据本发明另一示范实施例的接口系统；

[0053]图45-图47示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0054]图48和图49示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0055]图50a-图50c示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0056]图51a和图51b示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0057]图52a和图52b示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0058]图53示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0059]图54示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0060]图55示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0061]图56示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0062]图57示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0063]图58示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0064]图59a和图59b示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0065]图60a和图60b示意性地说明了根据一示范实施例的鼻支架和用于定位接口系统的粘合剂；

[0066]图61示意性地说明了根据另一示范实施例用于定位接口系统的粘合带；

[0067]图62示意性地说明了根据另一示范实施例用于定位接口系统的粘合带；

[0068]图63a和图63b示意性地说明了根据另一示范实施例用于定位接口系统的粘合带；

[0069]图64示意性地说明了根据另一示范实施例用于定位接口系统的粘合带；

[0070]图65a和图65b示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0071]图66和图67示意性地说明了根据另一示范实施例的接口系统；

[0072]图68-图70示意性地说明了根据各种示范实施例的防漏挡板；

[0073]图71和图72示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口系统；

[0074]图73示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口结构；

[0075]图74示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口结构；

[0076]图75示意性地说明了根据示范实施例的患者接口结构支撑系统；

[0077]图76示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口结构支撑系统；

[0078]图77示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口系统；

[0079]图78-图81示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口系统；

[0080]图82-图84示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口系统；

[0081]图85-图87示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口系统；

[0082]图88-图90示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口系统；

[0083]图91和图92示意性地说明了根据一示范实施例的患者接口定位和稳定结构；

[0084]图93和图94示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口定位和稳定结构；

[0085]图95示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口定位和稳定结构；

[0086]图96示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口定位和稳定结构；

[0087]图97和图98示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口定位和稳定结构；

[0088]图99和图100示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口定位和稳定结构；

[0089]图101和图102示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口定位和稳定结构；

[0090]图103和图104示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口系统；

[0091]图105和图106示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口系统；

[0092]图107和图108示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口系统；

[0093]图109和图110示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口系统；

[0094]图111和图112示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口系统；

[0095]图113和图114示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口系统；

[0096]图115和图116示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口系统；

[0097]图117示意性地说明了根据一示范实施例的患者接口结构和连接器；

[0098]图118示意性地说明了根据一示范实施例的患者接口结构连接器；

[0099]图119-图121示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口结构连接器；

[00100]图122示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口结构连接器；

[00101]图123和图124示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口结构连接器；

[00102]图125示意性地说明了根据示范实施例的患者接口结构和连接器；

[00103]图126示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口结构和连接器；

[00104]图127示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口结构和连接器；

[00105]图128和图129示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口结构连接器；

[00106]图130示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口结构连接器；

[00107]图131示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口结构连接器；

[00108]图132示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口结构连接器；

[00109]图133示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口结构连接器；

[00110]图134示意性地说明了根据另一示范实施例的患者接口结构连接器；

[00111]图135-图137示意性地描述了根据另一示范实施例的患者接口系统；

[00112]图138和图139示意性地描述了根据另一示范实施例的患者接口系统；

[00113]图140和图141示意性地描述了根据另一示范实施例的患者接口系统；

[00114]图142和图143示意性地描述了根据另一示范实施例的患者接口系统；

[00115]图144-图146示意性地描述了根据另一示范实施例的患者接口系统；以及

[00116]图147和图148示意性地描述了根据另一示范实施例的患者接口系统。

具体实施方式

[00117]下面提供的描述涉及一些享有共同的特性和特征的示范实施例。应当理解的是，任何一个实施例的一个或多个特征可以与其它实施例的一个或多个特征结合。另外，任何的示范实施例中的任何单个特征或特征的结合可以构成另外的实施例。

[00118]在此说明书中，词语“包括”应当理解为它的“开放式”含义，也就是“包含”的含义，而不是局限于其“封闭式”含义，也就是“只包括”的含义。出现的相应词语“包括了”、“已包括”及“包括着”具有对应的含义。

[00119]术语“空气”将包括可呼吸的气体，例如具有补充氧气的空气。还要确认的是，这里描述的鼓风机可以设计为除了空气还泵送流体。

[00120]如在此使用的，术语“患者接口结构”涉及配置为接合患者的面部并向患者气道输送呼吸气流的结构。

1.0使用粘合剂来定位和稳定

[00121]粘合剂可以被用来将患者接口结构紧固为与患者的气道接合。打算接合患者面部的粘合剂将被称作患者粘合剂。患者粘合剂可接合患者的面部，并将患者接口结构定位及稳定至使用者的脸上，但不需要形成密封接合。患者粘合剂是能够重新定位的以允许患者调整患者接口结构的位置。通常，患者粘合剂可以机械固定到患者接口结构上或粘合固定到患者接口结构上。机械固定不包括使用粘合剂将患者粘合剂紧固到患者接口结构上。粘合固定包括使用粘合剂将患者粘合剂连接到患者接口结构上。

1.1.1机械固定的第一个实施例

[00122]参照图1-图3b，患者接口结构可以包括例如衬垫的患者接口结构2000，其包括鼻枕、鼻喷或鼻叉2002。该患者接口结构2000还可以包括位于基部2014相对两端处的突出部或栓钉(stud)2004。患者接口结构2000还可以包括开口2006，其配置为允许连接管子、软管或导管2008。管子2008例如可以是诸如公开号为2009/0078259A1的美国专利申请所公开的伸缩管，该文献的全部内容在此引入作为参考。

[00123]每个栓钉2004配置为与患者粘合带2010连接，该患者粘合带2010包括位于第一端的孔2012。栓钉2004插入患者粘合带2010的孔2012以将该患者粘合带2010紧固到患者接口结构上。孔2012可以被加固以防止患者粘合带2010的损坏或老化。患者粘合带2010可以连接到栓钉2004上，使得患者粘合带2010相对于患者接口结构2000能够旋转以便将患者粘合带2010定位在患者1面部的期望位置上。如图3a和图3b所示，患者粘合带2010可与患者1鼻子的侧面接合。患者粘合带2010在一侧包括能够与患者鼻子的侧面接合的粘合剂。

[00124]患者粘合带2010可以是大致椭圆形、长方形或其它任何期望的形状。如图2所示，患者粘合带2010的近端，即包括孔2012的一端，可以比接合患者鼻子侧面的远端小。患者粘合带2010的中间部分可以是变窄的。应当认识到的是，可以提供不同尺寸及形状的患者粘合带2010以适应各种患者面部特征。

[00125]还应当认识到的是，患者粘合带2010可以包括配置为插入到设置在患者接口结构2000中的孔或开口中的突出部或栓钉。

1.1.2机械固定的第二个实施例

[00126]参照图4，患者粘合带2010(只显示了一条)可以包括多个孔2012，这些孔的每一个配置为容纳患者接口结构2000的突出部或栓钉2004。如图4所示，该多个孔2012由形成在患者粘合带2010中的通道2016连接，允许栓钉2004从一个孔中脱离并与另外一个孔接合而不完全地使患者粘合带2010从栓钉2004脱离。栓钉2004可以从一个孔2012中脱离并与另外一个孔2012接合，以允许调整患者粘合带2010的位置而不完全地使粘合带2010从患者接口结构2000脱离。应当认识到的是，患者粘合带2010的孔2012可以是分散形成的，即没有通道，因而患者粘合带2020位置的调整需要将栓钉2004从一个孔以及患者粘合带2010中脱离，并重新与不同的孔和患者粘合带2010接合。还应当认识到的是，患者粘合带可以包括突出部或栓钉，且患者接口结构可以包括多个孔，这些孔的每一个配置为容纳该突出部或栓钉以允许调整该粘合带。

1.1.3机械固定的第三个实施例

[00127]参照图5-图7，患者接口系统可以包括患者接口结构2000，在患者接口结构2000相对的两侧上设置有环2018。患者粘合带2020(只显示了一条)可以插入环2018并通过锁定突出部2022锁定在患者接口结构2000的适当位置上。锁定突出部2022可以是刚性的或半刚性的，并且设置在患者粘合带2020的邻接端。患者粘合带2020的粘合剂2024可以被例如剥离纸2026盖住以允许患者粘合带2020插入环2018，以便患者粘合带2020能够被拉过环2018直到锁定突出部2022与环2018接合。

[00128]锁定突出部2022可以被模制在患者粘合带2020上。还应当认识到的是，锁定突出部2022可以粘附到患者粘合带2020上。另外应当认识到的是，可以通过将患者粘合带2020绕锁定突出部2022缠绕而将锁定突出部2022紧固在患者粘合带2020的一部分中。患者粘合带2020缠绕的部分可通过粘合、缝合或任何其它的固定方法来紧固。锁定突出部2022可通过任何其它的固定方法紧固到患者粘合带2020上。

[00129]环2018可以与患者接口结构2000一体形成，或者可以单独设置，例如夹在或粘到患者接口结构2000上。如图5和图6所示，环2018可以设置在患者接口结构2000的基部2014上。患者接口结构2000的基部2014可以包括分离装置，该分离装置配置为从患者接口结构2000的鼻叉2002去除软管或管子2008上的拖拽力。这种分离装置公开在例如于2008年10月22日提交的国际专利申请PCT/AU2008/001557中，该文献的全部内容在此引入作为参考。

[00130]如图7所示，可以调整患者粘合带2020的位置，如虚线所示，以允许调整患者接口结构的配合。

1.1.4机械固定的第四个实施例

[00131]参照图8a和图8b，在本发明的另一示范实施例中，密封圈2028设置在患者接口结构2000的开口2006的周围。密封圈2028配置为将管子或软管连接至患者接口结构2000。密封圈2028包括配置为容纳患者粘合带2020的环2030以将患者粘合带2020紧固到密封环2028上，该患者粘合带2020包括锁定突出部2022。所述密封圈2028可以是例如于2008年10月22日提交的国际专利申请PCT/AU2008/001557中公开的分离装置的一部分，该文献的全部内容在此引入作为参考。

1.1.5机械固定的第五个实施例

[00132]参照图9，患者接口结构2000可通过连接器2082紧固到患者1上。这种连接器公开在例如于2008年10月22日提交的国际专利申请PCT/AU2008/001557中，该文献的全部内容在此引入作为参考。患者接口结构2000通过连接器2082与患者的鼻孔保持密封接合，该连接器2082通过粘合带2084紧固到患者的面部，该粘合带2084将连接器2082粘附地紧固到患者1上。

[00133]尽管在图9中显示为单个粘合带2084用于每个对应的连接器2082，应当认识到的是，可以在患者接口系统的不同位置上紧固多个绑带，或可以在接口系统的元件周围配置单一件，所述接口系统的元件诸如输送管2008或患者接口结构2000的基部2014的角撑板。

1.1.6机械固定的第六个实施例

[00134]参照图10，患者接口系统可以包括患者接口结构2000，该患者接口结构2000包括配置为将绑带2088紧固到患者接口结构2000上的连接器2086。绑带2088可以由例如硅树脂形成，且可钩住连接器2086的周围并朝患者的鼻子向上延伸。绑带2088可以包括配置为接合患者鼻子的侧面以紧固绑带2088的粘合突出部2090，从而患者接口结构2000与患者的面部接合。

1.2.1粘合固定的第一个实施例

[00135]参照图11a和图11b，根据另一实施例的患者接口系统可以包括粘附地连接到患者1鼻子上的呈衬垫504形式的患者接口结构。衬垫504可以连接到框架或支撑件500上，该框架或支撑件500能够通过例如伸缩管2008连接到呼吸气体供给。框架500可通过密封圈502连接到伸缩管2008。密封圈502可以将伸缩管2008连接至框架500，从而伸缩管2008与框架500相对于彼此能够旋转。伸缩管的使用将在患者接口结构上产生较小的拖拽力，从而能够更有效的保持面罩在鼻孔和/或嘴巴处的密封。

[00136]粘合剂可以是一种粘性构件，其能够机械地或化学地连接或结合两个相邻部件，例如衬垫504和患者1的鼻子。粘合剂配置为将包括衬垫504的患者接口系统保持在适当的位置，同时将显眼性降到最低。患者接口系统允许患者以任意睡姿睡觉而不遮掩患者面部的任何部分，从而使患者能够佩戴例如眼镜或眼罩。粘合剂到患者面部的连接是简单和直观的并提供了一种用户友好接口。与当前可得到的其他患者接口结构和系统例如ResMed公司的SWIFT II^TM相比，图11a和图11b的粘附紧固的患者接口系统更小。由于更小的外观，患者接口系统还将显露出更少的医疗性；减少了患者呼吸治疗的心理负担，因此对患者会是更有吸引力的。更小的外观还可以激发和鼓励更多的人寻求对睡眠呼吸暂停的治疗。

[00137]在示范实施例中，粘合剂可用来将患者接口系统定位在患者1的脸上。在一种形式中，粘合剂不会对接口系统的密封机构施加任何力。换句话说，包括衬垫504的接口的密封与其同患者面部的连接是独立的或孤立的。这意味着接口系统对于患者来说将佩戴的更舒服，因为通过粘合剂作用在患者面部的力较小。在其它的示范实施例中，粘合剂将不是能够将接口定位或定位及密封到患者脸上的唯一结构。例如，粘合剂可以与头带结合使用来定位接口。

[00138]在一个示范实施例中，衬垫504可通过例如双壁硅树脂、泡沫或凝胶衬垫密封在患者的鼻孔和/或嘴巴处。在另一示范实施例中，衬垫可以不在患者的鼻孔和/或嘴巴处密封，并且可以包括例如一个或多个鼻插管。

1.2.2粘合固定的第二个实施例

[00139]参考图12，在本发明的另一个示范实施例中，患者接口系统包括连接到框架或支撑件500上的衬垫504。框架500通过例如伸缩管2008连接呼吸气源，伸缩管2008通过密封圈502连接到框架500上。如图12所示，衬垫504和框架500是弯曲的以环绕患者鼻孔周围的区域。弯曲的框架500可为具有较高和/或较小鼻孔的患者提供更好的密封接合。衬垫504可以粘附地连接到患者1的鼻子上。

1.2.3粘合固定的第三个实施例

[00140]参照图13a-图13f，患者接口系统可以包括例如衬垫504的患者接口结构，该衬垫504配置为通过包括粘合剂的绑带506与患者1的鼻子保持密封接合。绑带506配置为粘附地连接到患者鼻子的侧面上以将衬垫504保持在鼻孔的附近。衬垫504可通过例如前述的伸缩管2008连接至呼吸气源。衬垫504还可由绑带506支撑并且衬垫504可通过例如密封圈502连接到管子上，该密封圈502将管子可旋转地连接至衬垫504。

[00141]衬垫504可以包括配置为接纳密封圈502的开口522。衬垫还限定了鼻呼吸腔520，呼吸气流通过管子6输送进鼻呼吸腔520中。

[00142]如图13c-图13f所示，绑带506设置在衬垫504和密封圈502之间。绑带506可以包括粘合剂508，该粘合剂508设置在绑带上与衬垫504同一侧。绑带506可以是充分地柔韧的以允许绑带506在患者鼻子的侧面周围折叠。

1.2.4粘合固定的第四个实施例

[00143]参照图14，患者接口结构包括可具有大致矩形构造的衬垫504。衬垫504限定了鼻呼吸腔520，该鼻呼吸腔520具有与衬垫504形状大致对应的形状。粘合剂508可设置在衬垫504的配置为用于连接至密封圈502的一侧上。粘合剂508可用于以与前述类似的方法将衬垫504连接到绑带上。

1.2.5粘合固定的第五个实施例

[00144]参考图15，粘合带2032可配置为保持患者接口系统与患者1的鼻孔密封接合，该患者接口系统包括例如衬垫2000的患者接口结构。粘合带2032包括底部2031和顶部2033，底部2031配置为粘附地接合患者接口结构2000，顶部2033配置为粘附地接合患者1的鼻梁。粘合带2032可以包括加固件2034以提供结构和/或力保持从而更好地支撑患者接口结构2000。加固件可以包括例如塑料带或金属带。设置在粘合带2032上的粘合剂不需要沿着粘合带2032的整个长度连续地设置。例如，如图15所示，粘合剂可提供在底部2031和顶部2033上，但是不设置在底部2031和顶部2033之间的部分上。

1.2.6粘合固定的第六个实施例

[00145]如图16所示，包括患者接口结构2000的患者接口系统可以设置有连接器2036，连接器2036配置为接合患者的面部例如鼻子。在连接器2036的端部可设置粘性突出部2038以将患者接口结构粘附地紧固为与患者的鼻孔密封接合。患者接口结构2000的鼻叉或鼻喷管2002可以设置有泡沫圆筒体2040，该泡沫圆筒体2040配置为密封接合患者的鼻孔。圆筒体2040可由泡沫构成，例如，类似于用于耳塞的泡沫。

1.2.7粘合固定的第七个实施例

[00146]参照图17，包括患者接口结构2001例如衬垫的患者接口系统可以包括由例如剥离纸2046覆盖的粘合剂2044。衬垫2001可粘附地紧固到包括平坦接口2048的面罩框架或外壳2042上。粘合剂2044可以是双面粘合剂，在去除剥离纸2046并沿着接口2048将衬垫2001和面罩框架或外壳2042接合时，粘合剂2044将衬垫2001粘附到面罩框架或外壳2042上。衬垫2001可以通过例如连接到面罩框架2042上的头带组件(未示出)保持与患者面部的密封接合。

1.2.8粘合固定的第八个实施例

[00147]如图18所示，根据本发明的另一个示范实施例，包括软面罩2050的患者接口结构可以通过粘合剂2052附连到患者1的面部上，该粘合剂2052应用到患者的面部。在这个实例中，粘合剂2052配置为作为一密封件或者帮助形成软面罩2050与患者1的面部之间的密封。如图所示，软面罩2050是全脸面罩的形式，即配置为覆盖患者的嘴巴及鼻通道的面罩，但应当认识到的是，软面罩2050可以配置为仅覆盖患者的嘴巴或仅覆盖患者的鼻通道。

1.2.9粘合固定的第九个实施例

[00148]参照图19，患者接口系统包括例如衬垫的患者接口结构2000。呼吸气流可通过插管2输送到患者接口结构2000，该插管2包括在患者鼻子的相对两侧面上延伸的插管支管2a和2b。如图19所示，插管2以及支管2a、2b可以从患者鼻子之上的位置输送呼吸气流。插管2可通过粘合带510紧固到患者的面部，例如前额。

[00149]插管支管2a、2b可以连接到患者接口结构2000上用于输送呼吸气流到由患者接口结构2000限定的鼻呼吸腔。例如，患者接口结构2000可以包括容纳插管支管2a、2b的开口。作为另一个实例，插管支管2a、2b可以连接到患者接口结构2000，使得插管支管2a、2b穿过患者接口结构2000以插入患者鼻子的鼻孔。

[00150]在一个变型例中，患者接口结构2000可以包括鼻叉或鼻枕，且接口系统可以包括头带，例如绑带，和/或粘合带510。

1.2.10粘合固定的第十个实施例

[00151]参照图20a和图20b，患者接口结构2000可以通过例如弹性绑带的绑带512保持在患者的鼻子中的适当位置，该绑带512配置为环绕患者的头部延伸。该绑带512可以配置为在患者的耳朵下方延伸，尽管应当认识到的是，该绑带也可以在患者的耳朵上方延伸，或者该绑带可分叉为包括在患者耳朵下方延伸的一部分以及在患者耳朵上方延伸的一部分。

[00152]第二绑带514的相对两端可以连接到绑带512上并且横跨患者的鼻梁延伸。绑带514可以包括粘合剂，例如当管拖拽力作用在患者接口结构2000上时，绑带514帮助将患者接口结构2000紧固在患者鼻子的适当位置。

[00153]呼吸气流可通过插管2输送到患者接口结构2000，该插管2包括两个沿着患者面部的每一侧延伸的插管支管2a、2b。插管支管2a、2b可以被紧固到绑带512上以进一步减轻管拖拽力的影响。

1.2.11粘合固定的第十一个实施例

[00154]参照图21，患者接口结构2000例如通过弹性绑带的绑带512保持在患者鼻子中的适当位置，该绑带512配置为环绕患者的头部延伸。第二绑带514可具有粘合剂，第二绑带514在相对两端处连接到绑带512上并横跨患者的鼻梁延伸。插管2可以连接到患者接口结构2000上以向患者接口结构2000输送呼吸气流。

1.2.12粘合固定的第十二个实施例

[00155]参照图22和图23，患者接口结构可以包括通过粘合带2060可与患者1的面部保持接合的患者接口结构2000。粘合带2060设置在患者接口结构2000相对两侧上，粘合带2060配置为接合患者1的鼻子的侧面。如图22和图23所示，设置一对粘合带2060来将患者接口结构2000紧固到患者1上。每个粘合带2060可单独地粘附到患者接口结构2000上，从而提供了对粘合带2060与患者1的面部的连接的单独调整。

1.2.13粘合固定的第十三个实施例

[00156]参照图24和图25，在本发明另一示范实施例中，粘合带2062包括配置为与患者接口结构2000的开口2006共同扩张地延伸的开口2064。软管或管子2008通过粘合带2062的开口2064能够紧固到患者接口结构2000上。粘合带2062的开口2064配置为环绕输送管2008和/或环绕将管子2008连接到患者接口结构2000上的密封圈。

[00157]在图26所示的变型例中，粘合带2066包括配置为环绕管子2008和/或密封圈的半圆形环2068。如图26所示，环2068环绕管子2008的顶部延伸，但应当认识到的是，环2068也可以在管子2008下方延伸。

1.2.14粘合固定的第十四个实施例

[00158]参照图27和图28，粘合带2070包括配置为接合患者的面部例如面颊的两侧的横绑带2072。鼻梁绑带部分2074配置为沿着患者的鼻梁延伸并延伸到鼻梁横绑带2076，该鼻梁横绑带2076配置为横向地横跨患者的鼻梁延伸。如图27所示，粘合带2070包括环绕输送管2008顶部延伸的环2071，但应当认识到的是，该粘合带2070也可以包括开口，类似于图24所示的开口并且完全环绕输送管2008延伸。

1.2.15粘合固定的第十五个实施例

[00159]参照图29，患者接口结构2000可以包括一对鼻枕505(只示出一个)。每个鼻枕505可以包括大致圆柱部分507和配置为密封地接合患者鼻孔的圆锥部分509。患者接口结构2000可以包括限定了鼻呼吸腔520的柔性基部519。这种柔性基部在例如于2008年10月22日提交的国际专利申请PCT/AU2008/001557中公开，该文献的全部内容在此引入作为参考。这对鼻枕505可以连接至由管子输送的呼吸气流，而该管子通过密封圈502连接到患者接口结构2000。在基部519的底部可以设置粘合剂529以允许衬垫504以类似于上述的方式连接到绑带上。

[00160]例如，该鼻枕可以是如公开号为2007/0144525A1和2006/0283461A1的美国专利申请、以及于2008年10月22日提交的国际专利申请PCT/AU2008/001557中公开的鼻枕那样，每个文献的全部内容在此引入作为参考。还应当认识到的是，例如，该鼻枕也可以是如美国专利7,318,437中公开的那样，该文献的全部内容在此引入作为参考。更应当认识到的是，除鼻枕之外，患者接口结构可以包括例如在美国专利4,782,832(Trimble)、美国专利7,201,169(Wilkie等人)、美国专利7,059,328(Wood)以及WO2000/074758(Lovell)中公开的鼻枕或鼻叉。还应当认识到的是，插管和/或鼻枕或鼻叉可以包括配置为对空气流进行扩散的特征从而可减少噪声。这种特征在例如公开号为2009/0044808A1的美国专利申请和WO2008/014543A1中公开，每个文件的全部内容在此引入作为参考。

1.2.16粘合固定的第十六个实施例

[00161]参考图30，患者接口结构2000可由框架2078支撑，该框架2078例如是由光亮的或透明的柔性材料构成。框架2078包括配置为与患者接口结构2000的开口2006共同扩张的开口2079。框架2078还包括例如粘合带的粘合剂2080，该粘合剂2080配置为将框架2078粘附地紧固到患者的面部。

1.2.17粘合固定的第十七个实施例

[00162]参考图31-图33，患者接口结构2000可以连接到密封圈2092，该密封圈2092配置为将输送管或导管连接到患者接口结构2000上。密封圈2092可以包括配置为沿着患者接口结构2000的柔性基部2014延伸的罩2094。如图33所示，粘合带2096(只示出一条)可紧固到罩2094上以及例如沿着患者鼻子的侧面紧固到患者的脸上，以将患者接口结构2000紧固为与患者的气道密封接合。

1.2.18粘合固定的第十八个实施例

[00163]参考图34，患者接口结构2000可以连接到加固构件或刚性件2098上，硬化构件或刚性件2098通过粘合剂2100紧固到患者脸上。例如，硬化构件或刚性件2098可以由非硅胶形成，且可以选择粘合剂来紧固非硅胶元件。还应当认识到的是，该粘合剂可用来将其它的非硅胶元件例如密封圈或头带连接到患者面部上。

1.2.19粘合固定的第十九个实施例

[00164]如图35所示，患者接口结构2000可以包括从相对两侧延伸的连接器2102。连接器2102可以包括铰链2106，该铰链2106可以由连接器2102的厚度减少的部分构成。连接器2102的端部可以包括粘合剂2104，该粘合剂2104可以是与连接器2102共同注塑的或以其它方式结合的黏性凝胶。该凝胶粘合剂2104的粘度将使得该凝胶粘附到患者的面部上，从而将患者接口结构2000的鼻叉或鼻枕2002紧固为与患者密封接合。

1.2.20粘合固定的第二十个实施例

[00165]参照图36，在患者接口结构2000的鼻叉或鼻枕2002上可以设置粘合剂2108，该粘合剂2108可以是例如与患者接口结构2000共同注塑的黏性凝胶。因而粘合剂2108设置在患者接口结构2000的密封接口处。如图37所示，除了设置在鼻叉或鼻枕2002上的粘合剂2108外，可以在患者接口结构2000的柔性基部2014的没有形成与患者面部的密封接合的位置上设置另外的粘合剂2110，例如，另外的粘合剂2110呈黏性凝胶形式。因而粘合剂2110可以连接在例如患者的上唇和/或面颊上。

[00166]参照图38和图39，患者接口结构2000的基部2014上的粘合剂2112被配置为将患者接口结构2000粘附地紧固到患者的上嘴唇2114上，粘合剂2112可以是共同注塑的黏性凝胶。

1.2.21粘合固定的第二十一个实施例

[00167]参照图40-图42，患者接口系统可以包括粘附地紧固在患者接口结构2000上的粘合带2116。如图41所示，粘合带2116可以包括分为两部分的粘合剂。粘合剂2118配置为将粘合带2116紧固到可由例如硅树脂材料形成的患者接口结构2000上。粘合带2116还可以包括配置为粘附地紧固到患者皮肤上的粘合剂2120。粘合剂2120用来将接口结构2000紧固到患者皮肤上，其可以是例如合成橡胶(例如水状胶体)。

[00168]如图40所示，粘合剂2120将绑带2116可释放地粘附在患者的面部上，以允许调整患者接口结构2000与患者面部的配合。

1.2.22粘合固定的第二十二个实施例

[00169]参照图43和图44，在本发明的另一示范实施例中，患者接口结构2000被粘附地紧固到包括环2124的粘合带2122上，该环2124包括开口2126，开口2126配置为当粘合带2122紧固在患者接口结构2000上时与患者接口结构2000的开口2006共同扩张。环2124设置有配置为粘附到例如患者接口结构2000的硅树脂材料上的粘合剂2118。粘合带2122的端部可以包括配置为粘附到患者皮肤上的粘合剂2120。

[00170]尽管图40-图44中显示的患者接口系统示出了在系统中设置一条或两条粘合带，但应当认识到的是，也可以设置多条粘合带，例如三条或四条。该系统的每条粘合带可以设置有两个粘合区域，即患者接口结构接合粘合剂以及患者或皮肤接合粘合剂。

1.2.23粘合固定的第二十三个实施例

[00171]参照图45-图47，患者接口结构2000可以包括从相对两侧延伸的连接器绑带2128。连接器绑带2128可以与患者接口结构2000一体形成，或与患者接口结构2000分别提供并紧固在患者接口结构2000上。连接器绑带2128的端部可以包括双面粘合带2130、2132。双面粘合带2132可以包括配置为紧固到连接器绑带2128的材料上的粘合剂，该连接器绑带2128可由例如硅树脂形成。双面粘合带2130可以包括配置为将连接器绑带2128紧固到患者皮肤上的粘合剂。粘合带2130可以是例如合成橡胶。

[00172]可以在双面粘合带2130、2132之间设置中间部分2134以形成不可渗透层并防止污染每个双面粘合带2130、2132。然而，应当认识到的是，双面粘合带2130、2132可以结合在一起而不需要二者之间的中间部分或者可以在每个连接器绑带2128上设置单个双面粘合带。

2.0采用粘合剂及另外的紧固装置定位和稳定

[00173]除粘合剂之外可能需要提供紧固装置来将定位和稳定患者接口结构与患者面部的接合。另外的固定装置或材料的使用允许调整患者接口结构的位置和/或紧固装置的位置，以在通过呼吸气流体提供有效的治疗的同时提供舒适的配合。

2.1.1粘合剂及钩环紧固材料的第一个实施例

[00174]参照图48和图49，粘合带2136在其相对的两侧上可以包括钩或环紧固件材料2138。粘合带2136可应用到患者的面部，例如，横跨鼻梁或面颊，同时钩或环紧固件材料2138设置在绑带2136的顶部。框架或支撑件2140可接合包括柔性基部及一对鼻枕或鼻叉的患者接口结构2000。框架或支撑件2140包括配置为与粘合带2136的钩和环紧固件材料2138接合的对应的环和钩紧固件材料2142，以将患者接口结构2000紧固为与患者气道密封接合。

[00175]如图48所示，在绑带2136的相对的部分上设置钩或环紧固件材料2138。应当认识到的是，钩和环紧固件材料可以连续横跨粘合带2136，或可以提供在粘合带2136的一些地区或区域内。

[00176]框架或支撑件2140可通过例如胶合、共同注塑、或过盈配合的任意方法连接到患者接口结构2000上。还应当认识到的是，钩和环紧固件材料2138、2142可以由诸如金属或塑料的任意材料形成。

2.1.2粘合剂及钩环紧固材料的第二个实施例

[00177]参考图50a-图50c，患者接口结构2000可以包括设置在相对两端处的连接器绑带2144。连接器绑带2144可以包括能够紧固到粘合带2136的环或钩紧固件材料2138上的钩或环紧固件材料2145。连接器绑带2144可通过例如上述的环2018、2147连接到患者接口结构2000上。例如，环2018可以是一体形成在患者接口结构2000的柔性基部2014的相对的两侧面上。作为另一个实例，连接器绑带2144可以连接到与患者接口结构2000连接的密封圈2028或旋转弯头2008上。

[00178]如图48-图50c所示，粘合带2136可以包括一区域，在该区域中不设置紧固件材料和/或粘合剂。例如，粘合带2136的在紧固件材料2138之间的的部分可不设置紧固件材料和/或粘合剂。例如如图48所示，粘合带2136还可以包括外围区域，该外围区域不包括紧固件材料和/或粘合剂，以允许患者或临床医生的手指接合粘合带以促进从粘合带2136上去除支撑2140或连接器2144，和/或促进从患者面部去除粘合带2136。

2.1.3粘合剂及钩环紧固材料的第三个实施例

[00179]参照图51a和图51b，患者接口结构2000包括柔性基部2014及设置在该柔性基部2014的每侧上的连接器2200。每个连接器2200可以包括设置于其上的钩材料2202。钩材料2202可设置在粘附到连接器2200的粘合带上。然而，应当认识到的是，该钩材料可以通过其它的机构附连到连接器2200上。

[00180]钩材料2202配置为与设置在粘性鼻部绑带(未示出，但其可以类似于例如图5a-图50c所示的粘合带2136)上的环材料接合，该粘性鼻部绑带配置为横跨患者的鼻梁放置。还应当认识到的是，连接器2200可具有设置在其上的环材料，且粘性鼻部绑带可具有设置在其上的钩材料。

[00181]导线2204可以连接在连接器2200之间。例如，导线2204的端部可通过粘合带连接到连接器2200上，且钩材料2202设置在该粘合带上。当钩材料2202连接到横跨患者鼻梁而粘附的粘性鼻部绑带的环材料上时，导线2204被预载以迫使患者的鼻孔向外张开。

[00182]例如，导线可以由金属形成并且可以通过粘合剂或共同注塑或任何其它机构连接到环或钩材料2202上。

2.1.4粘合剂及钩环紧固材料的第四个实施例

[00183]参考图52a和图52b，患者接口结构2000可以包括柔性基部2014及一对导线2206，导线2206连接到柔性基部2014上并沿着包括钩材料2202的连接器2200延伸。导线2206可配置为当钩材料2202连接到横跨患者鼻梁的粘性鼻部绑带的环材料上时其对连接器2200提供向外偏压以迫使患者鼻孔向外张开。导线2206可以由例如金属形成并且可以通过例如粘合剂或共同注塑连接到连接器2200上。

2.1.5粘合剂及钩环紧固材料的第五个实施例

[00184]参考图53，患者接口结构2000可通过连接器2208保持与患者鼻孔的接合，该连接器2208紧固到鼻帽2212上，而鼻帽2212通过头部绑带2210保持横跨患者鼻子。鼻帽2212可以包括与设置在连接器2208上的钩材料紧固的环材料，反之亦然。

[00185]头部绑带2210环绕患者的头部并且勾住患者的耳朵以避开患者的眼睛。鼻帽2212可配置为覆盖患者鼻子的全部或部分。头部绑带2210和/或鼻帽2212可由刚性材料或柔性材料(例如TPE)、或刚性和柔性材料的组合制成。

[00186]应当认识到的是，连接器2208可通过例如磁的或静电的其它紧固机构连接到鼻帽2212上。

2.1.6粘合剂及钩环紧固材料的第六个实施例

[00187]参考图57，患者接口系统可以包括配置为环绕患者头部延伸的头部绑带2224。头部绑带2224可以包括调整机构2230，例如钩或环紧固材料。硬化构件或刚性件2226可例如通过对应的环或钩材料连接到调整机构2230上。刚性件2226可以沿着头部绑带2224旋转或滑动以允许调整刚性件2226的位置。每个刚性件(在图57中只示出一个)可以包括连接器2228，连接器2228配置为例如通过连接到设置在患者接口结构上的连接器而连接到患者接口结构上，该患者接口结构与患者的鼻子接合。连接器2228可以是钩或环紧固材料、磁的或静电的连接机构。

2.1.7粘合剂及钩环紧固材料的第七个实施例

[00188]参考图59a和图59b，包括钩紧固件材料的粘合带2164可紧固到例如患者鼻梁上。患者接口2166例如是可以包括面罩框架和衬垫的鼻面罩，其可以在其内部设置有环紧固件材料2168用于与粘合带2164的钩紧固件材料接合。如图59b所示，患者通过将鼻面罩2166的环紧固件材料2168和粘合带2164的钩紧固件材料相紧固从而以密封接合来紧固鼻面罩2166。

[00189]钩紧固件材料2168放置在鼻面罩的框架的内表面，例如鼻梁区域。鼻面罩2166的框架中的环紧固件材料2168可能需要“增大”或增厚以便接触患者的鼻子，具有对应钩紧固件材料的粘合带2164附连在鼻子上。

[00190]还应当认识到的是，示出的构造不是用来连接钩和环材料唯一可能的位置。例如，该面罩可以是全脸面罩，并且一个或多个粘合带2164可设置在例如面颊区域、上嘴唇区域、和/或下巴区域。钩和环材料也可以是相反的构造，即钩紧固件材料在面罩中而环紧固件材料设置在粘合带上。

[00191]图48-图53、图57以及图59a-图59b示出的实施例包括钩和环紧固件材料。然而，应当认识到的是，可以使用其它形式的配件，例如磁体。所述磁体可设置在粘合带和/或框架或支撑件和/或连接器绑带2144上。所述磁体可通过例如胶合、焊接、共同注塑或过盈配合的任何方法来连接。

[00192]粘合带2164可配置为横跨患者鼻梁延伸但避开眼睛下面柔软的皮肤。粘合带2164还可配置为不沿着鼻子与患者面颊侧面交会的褶皱延伸。粘合带2164还可配置为不覆盖患者面部移动的区域。粘合带2164可具有一区域，该区域足够大以将患者接口结构装配到粘合带上并保持钩紧固件材料和环紧固件材料间的连接。

2.1.8粘合剂及钩环紧固材料的第八个实施例

[00193]参考图78-图81，患者接口系统包括患者接口结构6000，该患者接口结构6000在相对两侧具有连接器6002。连接器6002可以是与患者接口结构6000一体形成的，尽管应当认识到的是，连接器6002可以与患者接口结构6000单独设置并将其附连到患者接口结构6000上。呼吸气流通过管子或导管2008输送，该管子或导管2008通过弯头6006连接到患者接口结构6000上。患者接口结构6000通过粘合带6004紧固到患者上以与患者气道密封接合，该粘合带6004配置为与连接器6002连接。连接器6002可具有与粘合带6004上的环紧固材料接合的钩紧固材料6008。如图80和图81所示，钩紧固件6008可以例如通过将钩紧固件6008超声波焊接到连接器6002上而将其紧固到连接器6002上。可在控制器6002的相反侧面上设置背衬垫6010以允许钩紧固件6008被超声波焊接到连接器6002上，即防止损坏钩紧固件。

2.1.9粘合剂及钩环紧固材料的第九个实施例

[00194]参考图82-图84，在另一示范实施例中，患者接口结构6000可通过连接器6014保持与患者气道的密封接合，该连接器6014连接到弯头6012上。连接器6014的端部6020可以包括与设置在粘合带6004上的环紧固件接合的钩紧固件，该粘合带6004横跨患者的鼻梁而粘附。如图84所示，钩紧固件6016可通过例如超声波焊接连接到连接器6014的端部6020上。连接器6014可以包括活动铰链6018，活动铰链6018允许连接器6014的端部6020环绕患者接口结构6000延伸并接合粘合带6004。

2.1.10粘合剂及钩环紧固材料的第十个实施例

[00195]如图85-图87所示，根据另一示范实施例的患者接口系统包括配置为密封地接合患者的气道例如鼻孔的患者接口结构6000。患者接口结构6000可以包括配置为接合患者鼻孔的鼻喷、鼻枕或鼻叉。连接器6022通过保持部分6024连接到患者接口结构6000上，该保持部分6024将连接器6022的端部紧固到患者接口结构6000上。患者接口结构6000可以包括槽，通过该槽可以插入连接器6022直到保持部分6024接合患者接口结构6000。如图87所示，连接器6022包括钩紧固件6026，钩紧固件6026通过例如超声波焊接连接在连接器上。连接器6022可由例如织物形成。连接器6022的保持部分6024可通过加热形成。

2.1.11粘合剂及钩环紧固材料的第十一个实施例

[00196]参考图135-图137，患者接口结构6000可通过弯头6006连接到用于传输呼吸气流的管子2008上。患者接口结构6000还可以包括连接器6230，连接器6230包括与附连至患者鼻子的粘合带6004上设置的环紧固件接合的钩紧固件6234。连接器6230可以包括增厚部分6232，该增厚部分6232减轻传递到包括钩紧固件6234的连接器6230端部的扭力。

2.1.12粘合剂及钩环紧固材料的第十二个实施例

[00197]参考图138和图139，连接器6236可在连接器6236的全部长度上是增厚的。连接器6236可以比在此公开的其它示范实施例更硬，但可向患者提供设置更牢固的感觉。

2.1.13粘合剂及钩环紧固材料的第十三个实施例

[00198]参考140和图141，患者接口结构6000的连接器6238可以包括在连接器6238的边缘上的嵴6240，嵴6240提供对连接器6238的加固。嵴6240允许连接器6238绕连接器6238的纵向轴而扭动以适应与患者鼻子的配合，但在垂直于连接器6238的纵向轴的方向上沿着患者鼻子的侧面提供更硬的感觉。

2.1.14粘合剂及钩环紧固材料的第十四个实施例

[00199]如图142和图143所示，根据另一示范实施例，患者接口结构6000的连接器6242包括增厚部分6244，增厚部分6244在对应于钩紧固件6234的位置处变窄。这种配置可以在保持舒适的同时向患者提供牢固的感觉。

2.1.15粘合剂及钩环紧固材料的第十五个实施例

[00200]参考图144-图146，患者接口结构6000的连接器6248包括支腿6250。支腿6250的长度可以针对各个患者而调整以提供最大的紧固和更舒适的配合。

2.1.16粘合剂及钩环紧固材料的第十六个实施例

[00201]如图147和图148所示，包括环紧固件的粘合带6004可设置为从患者的鼻梁延伸到上嘴唇区域。患者接口结构6000可以包括连接器6252、6254，该连接器6252、6254包括与粘合带6004的环紧固件接合的钩紧固件6234。钩紧固件6234同粘合带6004的环紧固件的连接提供了用于将患者接口结构6000密封和稳定为与患者鼻子接合的力。

2.2.1使用粘合剂定位和稳定并提供鼻孔扩张的第一个实施例

[00202]参考65a和图65b，患者接口结构2000可以包括配置为接合患者鼻子的鼻孔的弹簧2174。弹簧2174可在相对两端处连到粘合带2172。弹簧2174配置为将鼻叉或鼻枕2002的底部偏压至扩张位置。粘合带2174配置为连到患者鼻子的侧面以紧固患者接口结构2000与患者鼻孔密封接合。

2.2.2使用粘合剂定位和稳定并提供鼻孔扩张的第二个实施例

[00203]参考图66，患者接口系统可以包括配置为横跨患者鼻梁延伸的横向鼻梁粘合带2176。该横绑带2176还可配置为扩张鼻道，例如象Breathe Right Strips^TM所做的那样。横绑带2176可以是与纵向鼻梁粘合带2178成一体的，该纵向鼻梁粘合带2178与配置为粘附地接合衬垫和横向粘合带2182的环形粘合带2180结合，该横向粘合带2182配置为粘附地接合患者面部的侧面，例如面颊。

2.3定位和稳定鼻支架及粘合剂

[00204]参考图60a和图60b，半刚性或刚性支架2148可沿着患者的鼻梁延伸并在患者鼻孔下方或在鼻孔处形成杯子。支架2148配置为将接口系统定位在患者的鼻孔上。可设置粘合带2146以将支架2148紧固在患者的鼻梁上。粘合带2146可延伸到例如患者的面颊上以形成额外的粘合力。

2.4用多个接触点定位和稳定粘合带

[00205]参考图61和图62，粘合带2150可在两个点处紧固到患者接口系统上并连接到患者的面部上。如图61所示，粘合带2150可以连接到患者鼻孔和/或鼻梁的侧面上。如图62所示，粘合带2150可在面颊处连接到患者的面部。

[00206]如图63a和图63b所示，粘合带2152可在三个点处将例如患者接口结构2000的患者接口结构紧固到患者的面部上。粘合带2152可以包括配置为沿着患者鼻梁延伸的鼻梁绑带2154，并且可以包括配置为如图63a所示的横跨患者鼻梁延伸或如图63b所示的沿着患者的面颊延伸的横绑带2156。

[00207]如图64所示，粘合带2158可以设置为在四个点处连接到患者的面部。粘合带2158可以包括配置为接合患者鼻子的侧面的鼻梁绑带2160以及配置为接合患者面颊的横绑带2162。

[00208]还应当认识到的是，患者接口结构上的一个或多个绑带与患者身上的一个或多个绑带之间的连接可以通过其它的方法来形成，诸如包括摩擦或静电连接。

3.0采用另外的配置来定位和稳定

3.1.1定位和稳定的另外配置的第一个实施例

[00209]参考图54，患者接口结构2000连接到用来输送呼吸气流的管子2008上。患者接口结构2000通过位于患者鼻子相对两侧面上的连接器2216(在图54中只示出了一个连接器)连接到刚性眼镜型框架2214上。刚性眼镜型框架2214作为头部绑带以保持患者接口结构2000与患者鼻子的接合。

3.1.2定位和稳定的另外配置的第二个实施例

[00210]如图55所示，患者接口结构2000通过刚性或半刚性的第一头部绑带部分2218保持与患者鼻子的接合，该第一头部绑带部分2218连接到允许调整第一头部绑带2218的柔性第二头部绑带2220上。

3.1.3定位和稳定的另外配置的第三个实施例

[00211]如图56所示，患者接口结构2000可通过绕过患者耳朵的柔性头部绑带2222保持与患者鼻子的接合。

3.1.4定位和稳定的另外配置的第四个实施例

[00212]参考图58，患者接口系统可以包括连接到竖向连接器2232上的头部绑带2224，该竖向连接器2232连接到患者接口结构2000上以保持患者接口结构2000与患者鼻子的接合。竖向连接器2232可以连接在头部绑带2224和患者接口结构2000之间以提供产生运动M的力F，该运动M用于保持患者接口结构2000与患者鼻子接合。

3.2定位和稳定—辅助头带

3.2.1定位和稳定—辅助头带的第一个实施例

[00213]参考图88-图90，患者接口系统包括在相对两侧上具有连接器6032的患者接口结构6000。连接器6032可以包括例如模制在适当位置上的钩紧固件。连接器6032连接到绑带6028上，绑带6028配置为经过患者的面颊环绕患者面部延伸并且越过及环绕患者前额延伸。绑带6028可以包括与连接器6032上的钩紧固件接合的环紧固件。可以将后绑带6030设置为环绕患者头部的后面延伸以协助保持绑带6028与患者面部的接合。

3.2.2定位和稳定—辅助头带的第二个实施例

[00214]如图91和图92所示，根据另一示范实施例的患者接口系统包括配置为接合患者面部的患者接口定位及稳定结构6036。该定位及稳定结构6036可以是带子的形式，该带子环绕患者的前额、患者的眼睛并且越过患者的鼻梁而延伸。定位及稳定结构6036可以由例如TPE形成。定位及稳定结构6036可以包括向后延伸部分6046，向后延伸部分6046接合患者头顶并向定位及稳定结构6036提供弹性力6042以协助保持定位及稳定结构6036与患者面部的接合。

[00215]定位及稳定结构6036还可以包括配置为连接到竖向连接器上的连接器6038以保持患者接口结构与患者鼻子的密封接合，例如该竖向连接器诸如图58中所显示的。连接器6038可以包括例如配置为连接到竖向连接器上的粘合剂或钩或环紧固件材料。

[00216]如图92所示，定位及稳定结构6036可以包括粘性突出部6044来协助保持定位及稳定结构6036与患者面部的接合。

3.2.3定位和稳定—辅助头带的第三个实施例

[00217]参照图93和图94，患者接口定位及稳定结构6048包括绑带6050以及侧绑带6052，绑带6050大致横跨患者前额延伸，侧绑带6052大致沿着患者面颊延伸并连接到横跨患者鼻梁延伸的鼻梁绑带6054上。侧绑带6058沿着患者头部的侧面延伸并连接到后绑带6056上，该后绑带6056配置为例如通过环绕患者头部的后面来接合患者头部的后面。鼻梁绑带6054可以包括与设置在连接器上的钩紧固件接合的环紧固件，该连接器连接到患者接口结构上以将患者接口结构保持为与患者鼻子的密封接合。

3.2.4定位和稳定—辅助头带的第四个实施例

[00218]图95中示出根据另一示范实施例的患者接口定位及稳定结构6060，其包括配置为接合患者头顶的头顶绑带6066。侧绑带6068从头顶绑带6066延伸出来并连接到下巴带6062。鼻梁绑带6064连接在侧绑带6068之间并配置为接合患者的鼻梁。例如，鼻梁绑带6064可以包括配置为与设置在患者接口结构的连接器上的钩紧固件材料连接的环紧固件。应当认识到的是，鼻梁绑带6064可形成为刚性部件。

3.2.5定位和稳定—辅助头带的第五个实施例

[00219]参考图96，患者接口定位及稳定结构6070可以包括头顶绑带6074和侧绑带6072。底带6076可在患者耳朵下方环绕患者的头部延伸并且连接到环紧固件材料的绑带6072上，该环紧固件材料可以包括粘合剂以将绑带6072粘附在患者1的鼻子上。

3.2.6定位和稳定—辅助头带的第六个实施例

[00220]如图97和图98所示，根据另一示范实施例的患者接口定位及稳定结构6078包括竖向绑带6082，竖向绑带6082从连接到后绑带6088上的连接器6080延伸出来。侧绑带6086连接到环紧固件材料6084的绑带上，该环紧固件材料6084还连接到竖向绑带6082上。侧绑带6086和后绑带6088通过位于患者头部后面的连接器6081连接。

3.2.7定位和稳定—辅助头带的第七个实施例

[00221]参考图99和图100，根据另一示范实施例的患者接口定位及稳定结构6090包括从头顶绑带6094延伸出来的竖向绑带6092。竖向绑带6090连接到环紧固件材料6096的绑带上，该环紧固件材料6096配置为与设置在患者接口结构的连接器上的钩紧固件材料接合，其中该患者接口结构密封地接合患者的鼻子。绑带6096可以包括粘合剂以将绑带粘附到患者的鼻子上。如图100所示，侧绑带6098也连接到绑带6096上并环绕患者的耳朵下方的患者面部侧面延伸。后绑带6102连接到侧绑带6098上并在连接器6100处连接到头顶绑带6094上。如图100所示，可以调整后绑带6102的位置，如箭头所示，以适应具有不同头部尺寸的患者，或根据患者的舒适调整对特定患者的配合。

3.2.8定位和稳定—辅助头带的第八个实施例

[00222]如图101和图102所示，根据另一示范实施例的患者接口定位及稳定结构6104包括横跨患者鼻梁延伸的鼻梁绑带6108。鼻梁绑带6108连接到接合患者下巴的下巴带6106上。后绑带6110连接到鼻梁绑带6108和下巴带6106上并且环绕患者头部的后面延伸以将患者接口定位及稳定结构6104紧固在患者的脸上。

3.2.9定位和稳定—辅助头带的第九个实施例

[00223]如图103和图104所示，患者接口定位及稳定结构包括横跨患者的面部延伸并接合患者耳朵的刚性部件6112。患者接口结构6000包括接合刚性部件6112的连接器6114以将患者接口结构6000定位及稳定为与患者鼻子密封接合。连接器6114可调整地接合刚性部件6112以允许调整患者接口结构6000与患者鼻子的配合。

3.2.10定位和稳定—辅助头带的第十个实施例

[00224]参考图105和图106，患者接口结构6000包括连接器6002，该连接器6002包括例如钩紧固件。连接器6002接合粘合带6004，粘合带6004横跨患者鼻梁延伸并包括与连接器6002的钩紧固件接合的环紧固件。绑带6116可通过连接器6118连接到患者接口结构6000上并环绕患者头部的后面延伸以协助保持患者接口结构6000与患者鼻子的接合。绑带6116可以是例如高拉伸带。

3.2.11定位和稳定—辅助头带的第十一个实施例

[00225]如图107和图108所示，患者接口结构6000与患者鼻子的密封接合可以通过绑带6120协助，绑带6120连接到患者接口结构6000上并且例如在患者的耳朵下面环绕患者的头部延伸。绑带6120可以是弹性带。

3.2.12定位和稳定—辅助头带的第十二个实施例

[00226]图109显示的另一示范实施例描述了通过连接器6118连接到绑带6124上的患者接口结构6000。绑带6124可以连接到环绕患者头部后面延伸的绑带6122。绑带6124可以是由例如弹性的、TPE或硅树脂形成。绑带6122可以是例如柔软的织带。

3.2.13定位和稳定—辅助头带的第十三个实施例

[00227]如图110所示，患者接口结构6000与患者鼻子的密封接合可通过绑带6126协助，绑带6126通过连接器6118连接到患者接口结构6000。绑带6126可以包括配置为环绕患者耳朵以保持患者面部与绑带6126接合的耳环6128，以使得绑带6126协助保持患者接口结构6000与患者鼻子的密封接合。

3.3定位和稳定—头带突出部

3.3.1定位和稳定—头带突出部的第一个实施例

[00228]参考图117，连接器6138配置为将患者接口结构6000与绑带6138连接，该绑带6138可附连到患者的鼻子并且包括钩紧固件6140。钩紧固件6140配置为与附连在患者鼻子上的绑带上的环紧固件接合。连接器6138包括开口6142，该开口6142配置为容纳患者接口结构6000的突出部6144。突出部6144包括穿过开口6142的加大端部6146，并且一旦加大端部6146穿过开口6142其用于阻止移除连接器6138。连接器6138和突出部6144可由柔性材料形成以允许连接器6138经过加大端部6146从突出部移除。连接器6148可通过例如冲切形成以减少形成连接器6138的花费。从而连接器6138可以是一次性的和例如每星期可替换的。参考图118，钩紧固件6140可胶合到连接器6138上。

3.3.2定位和稳定—头带突出部的第二个实施例

[00229]参考图119-图121，连接器6152可以包括槽6154。绑带6156可以包括钩紧固件，绑带6156穿过槽6154并且如图121中箭头所示可以被超声波焊接以将该绑带与连接器6152连接。

3.3.3定位和稳定—头带突出部的第三个实施例

[00230]参考图122，患者接口结构的突出部6162可通过接口6160连接到连接器6158上。

3.3.4定位和稳定—头带突出部的第四个实施例

[00231]参考图123和图124，突出部6164包括折叠在绑带6166上的折叠部分6168。突出部6164的端部6172紧固到突出部6164上。突出部6164还包括配置为将突出部6164连接到患者接口结构上的开口6170。

3.3.5定位和稳定—头带突出部的第五个实施例

[00232]如图125所示，患者接口结构6000包括突出部6174，该突出部6174包括槽6180。可以包括钩紧固件的连接器6176包括端部6178，该端部6178穿过槽6180并向后折在连接器6176上并贴在连接器6176上面。

3.3.6定位和稳定—头带突出部的第六个实施例

[00233]参考图126，根据一变型例，突出部6186包括两个槽6188，且连接器6182的端部6184穿过这两个槽6188以将该端部6184紧固到连接器6182。

3.3.7定位和稳定—头带突出部的第七个实施例

[00234]参考图127，患者接口结构6000包括具有加大端部6194的突出部6192。加大端部6194穿过连接器6190中的开口以将患者接口结构6000紧固到该连接器或患者接口定位及稳定结构6190上。

3.3.8定位和稳定—头带突出部的第八个实施例

[00235]参考128和图129，连接器6196可以包括开口6198以接合患者接口结构的突出部。开口6198包括槽6200，槽6200协助将患者接口结构6000的突出部的加大端部6194穿过开口6198。

3.3.9定位和稳定—头带突出部的第九个实施例

[00236]参考图130，突出部6206包括槽6208。连接器6202连接到环6204上，该环6204设置为穿过槽6208。

3.3.10定位和稳定—头带突出部的第十个实施例

[00237]参考图131和图132，突出部6210配置为支撑患者接口结构。突出部6210包括与患者接口结构的开口对应的开口6212。开口6212配置为容纳连接到用于输送呼吸气流的管子上的弯头或密封圈。突出部6210包括连接器部分6214，连接器部分6214配置为连接到患者接口定位及稳定结构或头部绑带上，该患者接口定位及稳定结构例如为粘合带，该粘合带包括诸如环紧固件的紧固件材料。

3.3.11定位和稳定—头带突出部的第十一个实施例

[00238]如图133所示，突出部6216可以包括开口6218，该开口6218用于容纳连接至输送呼吸气流的管子上的密封圈或弯头。可以设置另外的开口6220用于容纳连接器的端部或者容纳具有可以插入到开口6220中的连接器的患者接口稳定及定位结构。

[00239]应当认识到的是，图131-图133中所示的突出部可由冲切形成。

3.3.12定位和稳定—头带突出部的第十二个实施例

[00240]参考图134，突出部6224可通过在弯头6222上模制突出部6224来形成，该弯头6222配置为连接到输送呼吸气流的管子。突出部2224可以包括配置为连接至患者接口定位及稳定结构或头部绑带的端部6226，该患者接口定位及稳定结构例如为连到患者鼻子上的包括紧固件材料的粘合带。

3.4定位和稳定—弯头和转环

3.4.1定位和稳定—弯头和转环的第一个实施例

[00241]参考图111和图112，根据另一示范实施例的患者接口系统包括弯头6006，该弯头6006包括连接到患者接口结构6000的倾斜部分6006a。弯头6006的倾斜部分6006a将管子2008定位为使得管子2008从患者的面部直接向下延伸并且避开患者的下巴。如图111和图112所示，弯头6006相对于衬垫6000固定且不旋转。弯头6006可以包括扩散通气口6011。管子2008经由转环6130连接到弯头6006，该转环6130允许管子2008相对于弯头6006旋转360°。

3.4.2定位和稳定—弯头和转环的第二个实施例

[00242]如图113和图114所示，根据另一示范实施例，管子2008可通过角撑板6132连接到患者接口结构6000。角撑板6132如箭头所示是可伸展的以减少管拖拽。可在角撑板6132和管子2008之间设置转环6134以允许管子2008相对于患者接口结构6000旋转。

[00243]患者接口结构6000可以包括与患者接口结构6000一体形成的通气口6133。应当认识到的是，通气口6133可以设置为连到患者接口结构6000上的单独部件。

3.4.3定位和稳定—弯头和转环的第三个实施例

[00244]参考图115和图116，患者接口结构6000可通过弯头6136连接到管子2008。弯头6136不是圆的且连到患者接口结构6000。弯头6136包括通气口6139，通气口6139的形成比患者接口结构6000中通气口的形成要容易。可在弯头6136和管子2008之间设置转环6137。转环6137可模制在管子2008的管口(cuff)中。

4.1具有充气鼻枕的患者接口的第一个实施例

[00245]参考图71和图72，患者接口系统5000包括患者接口支撑结构5010，该患者接口支撑结构5010包括配置为连接到气体输送软管、管子或导管上的管连接部5020。患者接口支撑结构5010包括配置为容纳鼻枕5030的两个开孔5040，鼻枕5030配置为插入到开孔5040中并能够从开孔5040中移除。如图71所示，每个鼻枕5030包括波纹管(bellows)5050。当呼吸气流从软管、管子或导管引入到患者接口支撑结构5010中时，患者接口支撑结构5010内产生的压力对插入患者每个鼻孔中的每个鼻枕5030充气。鼻枕5030密封患者鼻孔的内壁。因为鼻枕5030可以从患者接口结构5010的开孔中移除，鼻枕5030可以移除以用于例如清洁或处理。

[00246]患者接口结构5010可以包括配置为接合患者鼻梁以支撑患者接口系统5000与患者鼻孔密封接合的支撑件5070。支撑件5070可通过连接部件5060连接到患者接口支撑结构5010。

4.2具有充气鼻枕的患者接口的第二个实施例

[00247]参考图73，可与患者接口支撑结构5010一同使用的另一示范实施例的鼻枕5100，鼻枕5100包括基部5110以及密封部5120，基部5110能够容纳在患者接口支撑结构5010的开孔5040中，密封部5120可以插入到患者鼻孔中。当呼吸气流引入到患者接口支撑结构5010中时，患者接口支撑结构5010中产生的压力使密封部5120膨胀。密封部5120还可以包括网纹外表面以改进对患者鼻孔内部的密封和/或改进鼻枕对鼻隔膜的佩戴舒适度。

4.3具有充气鼻枕的患者接口的第三个实施例

[00248]参考图74，可与患者接口支撑结构5010一同使用的另一示范实施例的鼻枕5200，鼻枕5200包括能够容纳在患者接口支撑结构5010的开孔5040中的基部5210。每个鼻枕5200包括密封部5220，密封部5220可以插入到患者鼻孔中，并且当呼吸气流导入到患者接口支撑结构5010中时，密封部5220在患者接口支撑结构5010中产生的压力下膨胀。密封部5220可以包括波纹管，在施加压力时波纹管协助使密封部5220膨胀。密封部5220在施加压力时使患者鼻孔的内部膨胀并对患者鼻孔的内部进行密封。

[00249]例如，如图71所示，支撑件5070和连接部件5060可与患者接口支撑结构5010一体形成。如图75和图76所示，在另一示范实施例中，支撑件5070和连接部件5060可单独地形成。支撑件5070例如可以是通过粘合剂紧固到患者鼻梁上。连接部件5060可以包括配置为容纳绑带的槽5090，该绑带配置为保持患者接口系统5000与患者的密封接合。

[00250]如图75所示，还可以设置上嘴唇支撑件5080以支撑患者接口支撑结构5010。上嘴唇支撑件5080可以例如通过粘合剂连接到患者接口支撑结构5010和/或患者上嘴唇。

[00251]4.4具有充气鼻枕的患者接口的第四个实施例

[00252]参考图77，根据另一示范实施例的患者接口系统5000包括患者接口支撑结构5010，该患者接口支撑结构5010包括配置为连接到输送呼吸气流的软管、管子或导管的连接部5020。可设置上嘴唇支撑件5080以靠着患者的上嘴唇支撑患者接口支撑结构5010。充气膜5300连接到患者接口支撑结构5010上，且充气膜5300配置为在呼吸气流进入患者接口支撑结构5010而产生压力时其膨胀。充气膜5300可以由例如弹性材料形成。充气膜5300连接到一对鼻枕5020上，每个鼻枕5020包括波纹管，在充气膜5300膨胀时波纹管5050能够膨胀。

[00253]柔性膜支撑件5430通过连接器5400、5410连接到柔性膜5300。可在柔性膜支撑件5430上设置限位件5420以阻止柔性膜5300过度膨胀。

[00254]例如，患者接口系统5000可以包括支撑件5070，并且支撑件5070可通过诸如图76所示的连接部件(未示出)连接到柔性膜支撑件5430上。连接部件可以包括槽，该槽配置为容纳用于将患者接口系统5000支撑为与患者鼻孔密封接合的绑带。

[00255]鼻子可作为充气膜5300的支承面。通过治疗压力而不是通过在患者头部处的患者接口的安装系统来调节用于使膜5300膨胀和对鼻枕5020进行密封的接触压力。充气膜5300安装到波纹管5050上，波纹管5050将膜5300保持在适当位置，并且剩余患者接口系统例如患者接口支撑结构的运动被抵消。该弹性膜和波纹管5050的组合能够使患者接口支撑结构5010自由运动，例如在泄漏发生之前由管拖拽引起的运动。

5.0防漏挡板

[00256]如图67所示，横绑带2176可以包括外部带2184和粘合带2188，粘合带2188配置为粘附到患者上，例如横跨鼻梁。可在绑带2184、2188之间设置伸缩带2186。

[00257]参考图68-图70，防漏挡板可设置在患者1的面部。如图68所示，防漏挡板2054可横跨患者的鼻梁被紧固。如图69所示，防漏挡板2056可设置在患者鼻子的侧面与患者的面颊之间的褶皱处。如图70所示，防漏挡板2058可设置在患者的上嘴唇上。例如，这种防漏挡板2058可用来消除由患者的胡须引起的潜在泄漏。

[00258]图68-图70示出的防漏挡板可以是粘附地贴在患者面部的泡沫背衬式绑带。可选地，该防漏挡板可以是例如通过紧固到衬垫或面罩上而机械地紧固到患者的面部上。

6.0粘合剂特性

[00259]在前述的示范实施例中，粘合剂能够以这样的一种方式连接到接口上，即可同时除去和替换患者接口结构和粘合剂。转环能够永久地固定在粘合带、气体输送管或患者接口结构上。患者接口结构可固定到粘合带上。

[00260]在治疗之后，粘合剂和接口不应留下CPAP使用的可视记号，例如压疮或弄乱的头发。这会增加患者舒适度和对治疗的顺从。粘合剂还不应在患者的脸上留下残渣。然而，如果留下了残渣，它应当是例如通过湿布或酒精面片易于去除的。

[00261]粘合剂和接口可以是持久耐用的。可选地，粘合剂和/或接口可以是一次性的。在粘合剂和/或接口上还可以有“使用期限到期”指示器以警告患者替换他们的粘合剂和/或接口或其一部分。这是为了改善卫生和接口功能。

[00262]粘合剂可以形成在例如通常为矩形的绑带中。这种绑带可以对准到患者脸上的适当位置(矢量)处，该位置足以定位或定位及密封接口到患者的鼻孔和/或嘴巴上。可选地，该绑带可以是三角形、圆形或其它任何需要的形状。在另一形式中，接口可以设置有粘合剂装配导引(adhesive fitting guide)，例如粘合剂上的对准标记、正确对准接口的图示和说明。

[00263]粘合剂可以具有大约400mm²-900mm²的粘合面积，例如大约500mm²-800mm²，或作为另一实施例的大约600mm²-700mm²，或者例如大约500mm²-700mm²，或作为又一实施例的大约600mm²-800mm²，或者还作为另一实施例的大约500mm²，或例如大约650mm²，或例如大约800mm²。

[00264]粘合剂大约可支撑50g-300g，例如大约50g-200g或大约50g-150g，例如大约50g-100g或大约160g。

[00265]在到患者面部150°的角度上，从患者面部去除粘合剂所需的剥离力可以是不大于大约1.5N/15mm(接口没有连到粘合剂上)。

[00266]粘合剂和接口应当能够在气体发生器施加的大约2cmH₂O-20cmH₂O的压力下运行。在另一形式中，粘合剂和接口应当能够在气体发生器施加的大约4cmH₂O-12cmH₂O的压力下运行。应当认识到的是，这些压力用于具有CPAP设备的接口，CPAP设备即接口密封地患者气道的设备。对于不同的设备，其它的压力范围是可行的，例如接口不密封地接合患者气道的设备。

[00267]在一种形式中，粘合剂可以具有高抗张强度。

[00268]粘合剂的抗张强度可以与粘合带的尺寸相关。粘合剂可以是较小粘合带具有较高抗张强度而较大粘合带具有较低抗张强度。

[00269]粘合剂在使用中可以从其初始位置移动不超过大约0.3mm。可选地，粘合剂可以从其初始位置根本不移动。粘合剂可以从其初始位置移动大约3mm。

[00270]粘合剂还可以是柔性的。这允许粘合剂顺应面部的多个区域，例如面颊和/或鼻子。

[00271]粘合剂能够在大约45℃保持其特性。在另一形式中，接口能够忍受世界各地发现的不同环境状况，例如湿度、温度和风寒。

[00272]粘合剂可不超过大约5mm厚。

[00273]粘合剂可保持固定到患者皮肤上，或可保持粘性最少大约4小时，例如粘合剂可保持粘性大约8小时。粘合剂可保持粘性多于8小时。

[00274]粘合剂可以是生物可相容的。在另一形式中，粘合剂可以是生物可降解的。

[00275]粘合剂可以是氧化锌基人造橡胶(例如水状胶体)、丙烯酸、硅胶、聚亚安酯等等。

[00276]粘合剂可以是光亮的。可选地，粘合剂可以是中性色的或是肤色的。可选地，粘合剂可以是任何的颜色。在另一形式中，粘合剂的颜色可用作“使用期限到期”指示器，例如当它需要被除去时褪为白色。

[00277]粘合带、钩和环紧固件材料以及任何其它用在接口系统中的材料可以是透明的、中性色的或肤色的以尽可能地不显眼。粘合带、钩和环紧固件材料或任何其它的材料可以上色或形成图案以适应不同的使用者。例如，粉色可以提供给女性使用者。

[00278]粘合剂在使用后可以被非粘合带或剥离纸覆盖。粘合剂在多次使用后可以被非粘合带覆盖。例如，粘合剂可以被重复覆盖至少5次而不丧失完整性。此外，非粘合带可用来长期包裹和保存粘合剂。粘合剂在保存中不应变质。

[00279]接口应当允许通气。在另一形式中，粘合剂可允许发生一些/全部通气。例如，可以在靠近接口的粘合剂上设置一个或多个通气孔以允许通过患者的呼出气体。

[00280]粘合带可具有非粘性端部。一旦应用该非粘性端部，将能够使用户很容易地除去该粘合剂。还意味着当需要快速地除去接口时，能够简单和直观地完成接口的去除。可选地，接口可以包括另一形式的安全分离特征，例如粘合剂和患者接口结构之间的穿孔。

[00281]粘合剂和接口可以与胸部绑带联结。胸部绑带可以是与空气输送管可拆除地连接。胸部绑带的目的是通过阻止空气输送管大范围的移动而提供更大的接口稳定性。这种胸部绑带已经在公开号为2009/0078259A1的美国专利申请中公开，其全部内容在此引入作为参考。

[00282]粘合剂可以是无菌的。

[00283]用于将紧固件或环材料粘贴到患者面部例如鼻子上的粘合剂可以是光开关粘合剂。光开关粘合剂在黑暗中是有粘性的，而当暴露在光照下时其粘性失效/消除，从而该绑带在暴露于光照下之后，例如在患者醒来并打开灯或将粘合带暴露在阳光下之后，该绑带更容易离开鼻子。这用于睡眠是可取的，因为患者的卧室在患者睡觉时可能是暗的并且绑带将粘附到鼻子上。当患者醒来并打开他们的窗帘或打开灯时，绑带将更容易脱离。这种光开关粘合剂可以从瑞典的Lumina公司获得。

[00284]粘合剂可以是粘性硅胶。除了用在患者接口结构和/或连接器上，该粘性硅胶可以用作是为老年患者设计的面罩的配件，例如以促进由不合适的面罩引起的伤痕的愈合。该粘性硅胶还可与其它的元件一同使用，例如面颊支撑件和/或前额支撑件。用在粘性硅胶中的矿物油也可设置在患者接口结构和/或连接器和/或患者接口定位及稳定结构中，以增强伤口护理和促进皮肤愈合。可选地，或另外地，芦荟可用于患者接口结构和/或连接器和/或该患者接口定位及稳定结构中。

[00285]上述的粘性硅胶可以是从Smith & Nephew获得的Cica-Care^TM。该粘性硅胶可以设置在例如此处描述的粘合带上。该粘性硅胶可以变柔软、变平和/或褪去红色、黑色和/或改善伤痕，以及减轻搔痒和不适。Cica-Care^TM可作为包含在凝胶膜(gel sheet)中的粘性硅树脂。研究表明：凝胶膜中的粘性硅树脂能闭塞皮肤以水合作用伤痕区域。湿气被锁定在伤痕周围的皮肤中，这减少了血液供应并且堆积了用来重建受伤皮肤的胶原质。该粘性硅胶用于使伤口组织的颜色更暗淡以更接近于患者自然肤色。

[00286]其它适合与在此描述的示范实施例一同使用的粘合剂包括氧化锌粘合剂、超薄水胶体(HDx)和Skinz带^TM。Skinz带^TM可用于新生儿护理并且粘附到皮肤和硅树脂上。这些粘合剂可以从魁北克的Kree科技国际公司获得。

[00287]康涅狄格州温莎市的Scapa North America公司提供的硅胶粘合剂、BioFlex^TM粘合剂以及丙烯酸粘合剂可以与在此公开的示范实施例一同使用。

[00288]从宾夕法尼亚州Glen Rock的粘合剂研发中心获得的丙烯酸的、多孔的导电性粘合剂也可与在此公开的示范实施例一同使用。从该粘合剂研发中心获得的可分解薄膜也可与在此公开的示范实施例一同使用。

[00289]与在此公开的示范实施例一同使用的粘合剂还可以是例如从俄亥俄州斯托市的MACtac公司获得的丙烯酸粘合剂和/或人造橡胶粘合剂。

[00290]光开关压敏丙烯酸粘合剂也可与在此公开的示范实施例一同使用。例如，这些粘合剂可以从瑞典歌德堡的Lumina Adhesives公司获得。

[00291]上述在患者鼻梁上放置的粘合带可具有穿孔部，例如位于眼睛下面和/或鼻子周围的区域中。该穿孔部易于扯掉粘合带以允许患者定制粘合带的形状以适应患者的面部轮廓。

[00292]粘合剂还可以是多孔的，使得粘合剂自身更加柔软和均匀且允许粘合带下的皮肤更容易地移动。该粘合剂还可以是可透气的。粘合剂还可以被涂覆在可伸展的底布上，该底布允许皮肤更加自由地移动。该粘合剂和/或该底布可具有增温效应以减轻呼吸气流的任何喷射感觉。

[00293]应当认识到的是，上述的患者接口结构不需限定为提供CPAP治疗，而是可以包括在脸上或患者头后部压力不可能存在或不可取的情况下附连到鼻子上的任何装置，例如用于烧伤者。

[00294]尽管已经结合目前认为是最实用和优选的实施例描述了本发明，但应当理解的是，本发明不局限于公开的实施例，相反，本发明意在覆盖包含在本发明的精神和范围内的各种更改和等同布置。此外，上面描述的各个实施例可以结合其它实施例实现，例如一个实施例的方案可以结合另一实施例的方案以实现再一个实施例。还有，任何给定组件的每个独立的特征或元件可构成另外的实施例。此外，任何给定组件的每个单独元件、任何给定组件的单独元件的一个或多个部分、以及一个或多个实施例中的元件的不同组合可以包括一个或多个装饰性的设计特征。另外，尽管本发明特别应用于患OSA的患者，但可以理解的是，患其它疾病(例如充血性心力衰竭、糖尿病、病态肥胖症、中风、肥胖手术等等)的患者也可以受益于上述教导。此外，上述教导对患者和非医学应用中的非患者也具有实用性。

Claims

1.一种用于向患者输送呼吸气流的患者接口系统，包括：

患者接口结构，其配置为密封地接合患者鼻孔；

一对绑带，其配置为连接到所述患者接口结构的相对两侧上；以及

粘合剂，其配置为将所述患者接口结构紧固为与患者的鼻孔密封接合，其中所述粘合剂设置在所述绑带上，并且所述绑带配置为通过所述粘合剂而粘附到患者鼻子的侧面上。

2.根据权利要求1所述的患者接口系统，其中所述患者接口结构通过第二粘合剂连接到所述绑带上。

3.根据权利要求1所述的患者接口系统，其中所述绑带为大致矩形、三角形或圆形。

4.根据权利要求1所述的患者接口系统，其中至少一个所述绑带包括至少一个孔，并且所述患者接口结构包括配置为插入所述至少一个孔中的至少一个突出部。

5.根据权利要求4所述的患者接口系统，其中所述至少一个孔包括多个孔。

6.根据权利要求5所述的患者接口系统，其中所述多个孔通过一通道连接。

7.根据权利要求1所述的患者接口系统，其中至少一个粘合带包括锁定突出部，所述锁定突出部配置为与连接到患者接口结构上的环接合。

8.根据权利要求7所述的患者接口系统，其中所述环与患者接口结构一体形成。

9.根据权利要求7所述的患者接口系统，还包括密封圈，其中所述密封圈包括所述环。

10.根据权利要求1所述的患者接口系统，其中至少一个所述绑带被剥离纸覆盖。

11.根据权利要求1所述的患者接口系统，其中至少一个所述绑带包括配置为接合所述患者接口结构的底部以及配置为接合患者鼻子的顶部。

12.根据权利要求11所述的患者接口系统，其中所述至少一个绑带包括在顶部和底部之间的无粘合剂部。

13.根据权利要求11所述的患者接口系统，其中所述至少一个绑带包括至少一个加固构件。

14.根据权利要求13所述的患者接口系统，其中所述至少一个加固构件包括塑料带或金属带。

15.根据权利要求1所述的患者接口系统患者接口，其中所述至少一个粘合带包括两个粘合剂。

16.根据权利要求15所述的患者接口系统，其中所述两个粘合剂中的一个包括合成橡胶。

17.根据权利要求15所述的患者接口系统，其中所述两个粘合剂包括双面粘合剂。

18.根据权利要求17所述的患者接口系统，还包括在第一粘合剂和第二粘合剂之间的中间层。

19.根据权利要求18所述的患者接口系统，其中所述中间层是不可渗透的。

20.根据权利要求1所述的患者接口系统，其中所述患者接口结构包括一对鼻枕或鼻叉。

21.根据权利要求1所述的患者接口系统，还包括管子以及密封圈，所述管子配置为向所述患者接口结构输送呼吸气流，所述密封圈配置为将所述管子密封地连接至所述患者接口结构。

22.根据权利要求21所述的患者接口系统，其中所述密封圈将所述管子可旋转地连接至所述患者接口结构。

23.根据权利要求21所述的患者接口系统，其中所述密封圈包括环绕所述患者接口结构的基部的至少一部分的罩，并且至少一个所述绑带能够粘附到所述罩上。

24.根据权利要求23所述的患者接口系统，其中所述至少一个绑带包括配置为容纳所述密封圈和/或所述管子的开口。

25.根据权利要求23所述的患者接口系统，其中所述至少一个绑带包括配置为环绕所述密封圈和/或所述管子而延伸的环。

26.根据权利要求1所述的患者接口系统，其中至少一个所述绑带包括鼻梁横绑带。

27.根据权利要求26所述的患者接口系统，其中所述鼻梁横绑带包括配置为扩张患者鼻通道的扩张带。

28.根据权利要求1所述的患者接口系统，其中至少一个所述绑带包括鼻梁纵绑带。

29.根据权利要求1所述的患者接口系统，还包括配置为支撑所述患者接口结构的框架，其中至少一个所述绑带设置在所述框架上。

30.根据权利要求29所述的患者接口系统，其中所述框架由透明材料形成。

31.根据权利要求1所述的患者接口系统，还包括连接到所述患者接口结构上的两个连接器，其中所述绑带配置为将所述连接器粘附在患者上。

32.根据权利要求31所述的患者接口系统，其中每个所述连接器可拆除地连接到所述患者接口结构上。

33.根据权利要求31所述的患者接口系统，其中每个所述连接器与所述患者接口结构一体形成。

34.根据权利要求31所述的患者接口系统，其中每个所述连接器包括配置为作为铰链的厚度缩减部分。

35.根据权利要求31所述的患者接口系统，其中每个所述连接器是由硅树脂形成。

36.根据权利要求31所述的患者接口系统，其中所述至少一个粘合带包括在每个连接器上的黏性凝胶。

37.根据权利要求36所述的患者接口系统，其中所述黏性凝胶是与所述连接器共同注塑的。

38.根据权利要求1所述的患者接口系统，其中所述绑带连接到弹簧上，所述弹簧连接到配置为接合并扩张患者鼻孔的所述患者接口结构上。

39.根据权利要求1所述的患者接口系统，其中所述绑带基本上是透明的。

40.根据权利要求1所述的患者接口系统患者接口，其中所述绑带包括中性色。

41.根据权利要求1所述的患者接口，其中所述绑带包括肤色。

42.根据权利要求1所述的患者接口，其中所述患者接口结构包括配置为接合患者鼻孔的两个鼻枕或鼻叉。

43.根据权利要求41所述的患者接口，还包括设置在所述鼻枕或鼻叉上的泡沫圆柱体。

44.根据权利要求1所述的患者接口系统，其中至少一个所述绑带包括配置为允许扯掉所述绑带的部分的穿孔。

45.一种用于向患者输送呼吸气流的患者接口系统，包括：

第一元件，其包括在第一侧上的粘合剂以及在第二侧上的第一紧固构件，其中所述粘合剂配置为将所述第一元件粘附到患者的面部；以及

患者接口结构，其配置为密封地接合患者气道，所述患者接口结构包括第二元件，所述第二元件包括配置为与所述第一元件的第一紧固构件接合以将所述患者接口结构紧固为与患者面部密封接合的第二紧固构件，其中所述患者接口结构能够通过将所述第二元件从所述第一元件脱离并将所述第二元件与所述第一元件重新接合来重新定位。

46.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述第一元件配置为横跨患者鼻梁延伸。

47.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述第一紧固构件设置在所述第一元件的整个第二侧上。

48.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中在所述第一元件的第二侧上的区域中设置有第一紧固构件。

49.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述第二元件机械地紧固到所述患者接口系统上。

50.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述第二元件粘附地紧固到所述患者接口系统上。

51.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述第二元件紧固到所述患者接口结构的外部上。

52.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述第二元件紧固到所述患者接口结构的内部上。

53.根据权利要求45所述的患者接口系统，还包括硬化构件，其连接到所述第二元件上并配置为在所述第二紧固构件与所述第一紧固构件接合时提供鼻道扩张力。

54.根据权利要求45所述的患者接口系统，还包括至少一个弹簧，其连接到所述第二元件上并配置为在所述第二紧固构件与所述第一紧固构件接合时提供鼻道扩张力。

55.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述第一元件是鼻帽。

56.根据权利要求55所述的患者接口系统，其中所述鼻帽包括配置为连接到绑带上的竖向元件，所述绑带配置为环绕患者的头部延伸。

57.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述第一元件包括一对刚性细长部件，并且每个刚性细长部件配置为可调整地连接到配置为环绕患者头部延伸的绑带上。

58.根据权利要求57所述的患者接口系统，其中所述刚性细长部件可调整地连接到所述绑带上。

59.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述粘合剂包括氧化锌基粘合剂、人造橡胶、丙烯酸、硅胶和/或聚亚安酯。

60.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述粘合剂不会在患者脸上遗留残渣。

61.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述粘合剂和/或所述患者接口结构是一次性的。

62.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述粘合剂包括使用期限到期指示器。

63.根据权利要求45所述的患者接口系统，还包括设置在所述粘合剂和/或所述患者接口结构上的粘合剂装配导引。

64.根据权利要求63所述的患者接口系统，其中所述粘合剂装配导引包括在所述粘合剂和/或所述患者接口结构和/或支撑件上的对准标记。

65.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述粘合剂具有大约400mm²-900mm²的粘合面积。

66.根据权利要求65所述的患者接口系统，其中所述粘合剂具有大约500mm²-800mm²的粘合面积。

67.根据权利要求66所述的患者接口系统，其中所述粘合剂具有大约600mm²-700mm²的粘合面积。

68.根据权利要求65所述的患者接口系统，其中所述粘合剂具有大约500mm²-700mm²的粘合面积。

69.根据权利要求65所述的患者接口系统，其中所述粘合剂具有大约600mm²-800mm²的粘合面积。

70.根据权利要求65所述的患者接口系统，其中所述粘合剂具有大约500mm²的粘合面积。

71.根据权利要求65所述的患者接口系统，其中所述粘合剂具有大约650mm²的粘合面积。

72.根据权利要求65所述的患者接口系统，其中所述粘合剂具有大约800mm²的粘合面积。

73.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述粘合剂配置为支撑大约50g-300g。

74.根据权利要求73所述的患者接口系统，其中所述粘合剂配置为支撑大约50g-200g。

75.根据权利要求74所述的患者接口系统，其中所述粘合剂配置为支撑大约50-150g。

76.根据权利要求75所述的患者接口系统，其中所述粘合剂配置为支撑大约50g-100g。

77.根据权利要求73所述的患者接口系统，其中所述粘合剂配置为支撑大约160g。

78.根据权利要求1至77中的任一项所述的患者接口系统，其中所述粘合剂配置为：在到患者面部150°的角度上，在没有粘合剂连到所述患者接口结构或支撑件的情况下从患者面部去除粘合剂所需的剥离力不大于大约1.5N/15mm。

79.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述粘合剂配置为：当到达患者接口的呼吸气流为大约2cmH₂O-30cmH₂O时保持所述患者接口与患者鼻孔的密封接触。

80.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述粘合剂配置为当到达患者接口的呼吸气流为大约4cmH₂O-12cmH₂O时保持所述患者接口与患者鼻孔的密封接触。

81.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述粘合剂配置为在使用时从原始位置移动不超过大约0.3mm。

82.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述粘合剂配置为保持其特性高至大约45℃。

83.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述粘合剂配置为在一相对湿度的范围内保持其特性。

84.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述粘合剂不超过大约10mm厚。

85.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述粘合剂配置为保持粘附到患者皮肤至少大约4小时。

86.根据权利要求85所述的患者接口系统，其中所述粘合剂配置为保持粘附到患者皮肤至少大约8小时。

87.根据权利要求86所述的患者接口系统，其中所述粘合剂配置为保持粘附到患者皮肤长于8小时。

88.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述粘合剂是生物可相容的。

89.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述粘合剂是生物可降解的。

90.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述粘合剂是光亮的。

91.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述粘合剂是肤色的。

92.根据权利要求145所述的患者接口系统，还包括配置为覆盖所述粘合剂的非粘性带。

93.根据权利要求92所述的患者接口系统，其中所述粘合剂配置为用所述非粘性带重新覆盖至少5次而不丧失完整性。

94.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述粘合剂包括至少一个配置为允许通气的孔。

95.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述粘合剂配置为无菌的。

96.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述粘合剂配置为提供增温效应。

97.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述粘合剂包括光开关粘合剂。

98.根据权利要求97所述的患者接口系统，其中所述光开关粘合剂在黑暗中是有粘性的，而当暴露在光照下时其失效。

99.根据权利要求45所述的患者接口系统，其中所述第一紧固构件包括环材料而所述第二紧固构件包括钩材料，或者所述第一紧固构件包括钩材料而所述第二紧固构件包括环材料。

100.一种用于向患者输送呼吸气流的患者接口系统，包括：

患者接口结构，所述患者接口结构包括限定了呼吸腔的基部以及一对鼻枕或鼻叉，所述呼吸腔配置为接收穿过所述患者接口结构中的开口的呼吸气流；所述一对鼻枕或鼻叉配置为接合患者的鼻孔以从所述呼吸腔向患者输送所述呼吸气流；以及

粘合剂，其位于所述一对鼻枕或鼻叉上，所述粘合剂配置为将所述患者接口结构紧固到患者上。

101.根据权利要求100所述的患者接口系统，还包括位于所述患者接口结构的所述基部上的配置为将所述患者接口结构粘附到患者上的粘合剂。

102.根据权利要求101所述的患者接口系统，其中位于所述基部上的所述粘合剂配置为将所述患者接口结构紧固到患者的面颊和/或上嘴唇上。

103.根据权利要求100所述的患者接口系统，其中所述粘合剂包括黏性凝胶。

104.根据权利要求100所述的患者接口系统，其中所述粘合剂是与所述患者接口结构共同注塑的。

105.一种用于向患者输送呼吸气流的患者接口系统，包括：

患者接口结构，其包括配置为密封地接合患者鼻孔的一对鼻叉或鼻枕；以及

至少一个弹簧，其配置为将所述鼻叉或鼻枕向外偏压以与患者鼻孔接合。

106.根据权利要求105所述的患者接口，其中所述至少一个弹簧包括两个环，在每个所述鼻枕或鼻叉的上部设置一个所述环。

107.根据权利要求105所述的患者接口，其中所述至少一个弹簧接合所述鼻叉或鼻枕的底部。

108.根据权利要求107所述的患者接口，其中所述至少一个弹簧的相对两端接合粘合带，所述粘合带配置为接合患者面部从而以密封接合来紧固所述患者接口结构。

109.一种用于向患者输送呼吸气流的患者接口系统，包括：

患者接口支撑结构，其配置为连接到输送呼吸气流的软管上；

一对鼻枕，其由所述患者接口支撑结构支撑，其中每个鼻枕配置为通过所述患者接口支撑结构接收呼吸气流导致的压力增加来对患者鼻孔内部进行充气并密封患者鼻孔内部；

支撑部件，其配置为接合患者鼻梁；以及

连接部件，其配置为连接所述支撑部件和所述患者接口支撑结构。

110.根据权利要求109所述的患者接口系统，其中每个鼻枕包括波纹管。

111.根据权利要求109所述的患者接口系统，其中每个鼻枕包括网纹外表面。

112.根据权利要求109所述的患者接口系统，其中每个鼻枕被容纳在所述患者接口支撑结构中的开口中并且能够从所述开口移除。

113.根据权利要求109所述的患者接口系统，还包括配置为靠着患者上嘴唇支撑所述患者接口支撑结构的上嘴唇支撑件。

114.根据权利要求109所述的患者接口系统，其中所述支撑部件、所述连接部件和所述患者接口支撑结构一体形成。

115.根据权利要求109所述的患者接口系统，其中所述连接部件包括配置为容纳一个绑带或多个绑带的端部的一对槽。

116.根据权利要求109所述的患者接口系统，还包括连接到所述一对鼻枕上的弹性膜，其中所述弹性膜配置为通过所述患者接口支撑结构接收呼吸气流而导致的压力增加来膨胀。

117.根据权利要求116所述的患者接口系统，还包括连接到所述弹性膜上的弹性膜支撑件。

118.根据权利要求117所述的患者接口系统，还包括连接到所述弹性膜支撑件上的配置为限制所述弹性膜膨胀的止挡件。

119.一种用于向患者输送呼吸气流的患者接口系统，包括：

患者接口结构，其配置为密封地接合患者面部；以及

配置为施加在患者上的保持构件，所述保持构件配置为将所述患者接口结构支撑为与患者面部密封接合，所述保持构件包括粘合剂和/或至少一个绑带，

其中，所述患者接口结构配置为：在所述保持构件仍由患者支撑的同时，所述患者接口结构从所述保持构件松开并且与所述保持构件重新接合，以将所述患者接口结构相对于患者的面部在多个位置重新定位。