CN101653446A - 用于治疗鸡坏死性肠炎的组合物及其制备方法 - Google Patents

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徐克福
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Abstract

本发明公开了一种治疗鸡坏死性肠炎的组合物及其制备方法,旨在提供一种治疗鸡坏死性肠炎感染见效快,减少病菌耐药几率,标本兼治的组合物及制备方法。按重量百分比的组成为:硫酸安普霉素2~10%,磺胺对甲氧嘧啶钠2~15%,乳酸甲氧苄啶0.4~3%,硫酸阿托品0.1~0.5%,余量为鞣酸。本发明的组合物采用硫酸安普霉素与磺胺对甲氧嘧啶钠两种抗病原成分,硫酸安普霉素内服不易吸收,产生接触性杀菌,磺胺对甲氧嘧啶钠内服吸收,通过体液分泌而起作用,从两种途径杀灭病原。乳酸甲氧苄啶加强硫酸安普霉素与磺胺对甲氧嘧啶钠的抗菌效果,硫酸阿托品减少腺体分泌,鞣酸与蛋白形成保护膜,减少细菌与肠道的接触,有效地保护肠粘膜。

Description

用于治疗鸡坏死性肠炎的组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种用于治疗鸡坏死性肠炎的组合物及其制备方法。
背景技术
鸡坏死性肠炎是鸡常见的疾病,病原为产气荚膜梭菌,主要临床表现为:病鸡精神不振排红色至黑褐色煤油样粪便,有时混有肠粘膜组织,死亡很快,剖检可见小肠产气而明显鼓胀,肠壁有的部位粘膜脱落而菲薄,肠壁有渗出物。
现在由于广泛的抗菌药物,使病原产生较强的耐药性,加上本病的特征为有肠道坏死,肠粘膜受损而不易治疗,养殖者往往无法准确的投药治疗,或因药物不敏感或不能及时控制住临床症状,或因肠道受损严重,而导致死亡,使殖者损失严重。
发明内容
本发明是为了克服现有技术中的不足之处,提供一种能够治疗鸡坏死性肠炎,标本兼治,减少病原菌耐药几率的组合物及其制备方法。
本发明通过下述技术方案实现:
一种用于治疗鸡坏死性肠炎的组合物,其特征在于,按重量百分比由下述原料组成:阿硫酸安普霉素2~10%,磺胺对甲氧嘧啶钠2~15%,乳酸甲氧苄啶0.4~3%,硫酸阿托品0.1~0.5%,余量为鞣酸。
一种上述用于治疗鸡坏死性肠炎的组合物的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:将硫酸安普霉素、磺胺对甲氧嘧啶钠、乳酸甲氧苄啶、硫酸阿托品、鞣酸分别粉碎过筛后,按重量百分比取硫酸安普霉素2~10%,磺胺对甲氧嘧啶钠2~15%,乳酸甲氧苄啶0.4~3%,硫酸阿托品0.1~0.5%,余量为鞣酸,充分混合1小时,混匀后,即得本发明的用于治疗鸡坏死性肠炎的一种组合物。
其中较佳组成为:按重量百分比硫酸安普霉素4~8%,磺胺对甲氧嘧啶钠5~12%,乳酸甲氧苄啶1~2.4%,硫酸阿托品0.15~0.3%,余量为鞣酸。
最佳组成为:按重量百分比硫酸安普霉素7%,磺胺对甲氧嘧啶钠10%,乳酸甲氧苄啶2%,硫酸阿托品0.2%,鞣酸80.8%。
本发明具有下述技术效果:
本发明的组合物采用两种抗病原成分:硫酸安普霉素与磺胺对甲氧嘧啶钠,对产气荚膜梭菌有杀灭作用,并且二者辅助,降低病原的耐药性,硫酸安普霉素内服不易吸收,可产生接触性杀菌,磺胺对甲氧嘧啶钠内服吸收,通过体液分泌而起作用,因而从两种途径杀灭病原。乳酸甲氧苄啶有增效作用,可加强硫酸安普霉素与磺胺对甲氧嘧啶钠的抗菌效果,硫酸阿托品减少腺体分泌,可减轻消化腺体分泌的消化液对肠壁的破坏,鞣酸与蛋白形成一层鞣酸蛋白保护膜,减少细菌与肠道的接触,并且可有效地保护肠粘膜。本发明的组合物通过各种组分的合理配伍,具有杀灭病原、保护肠道的作用,可有效对抗病原及其临床症状,标本兼顾,可有效地治疗鸡坏死性肠炎,减少病原菌耐药几率。本品可溶于水,使用方便。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明详细说明。以生产100kg为例。
将硫酸安普霉素、磺胺对甲氧嘧啶钠、乳酸甲氧苄啶、硫酸阿托品、鞣酸分别粉碎后过5号筛备用。
实施例1
称取过筛后的硫酸安普霉素10kg,磺胺对甲氧嘧啶钠2kg,乳酸甲氧苄啶0.4kg,硫酸阿托品0.5kg,鞣酸87.1kg,充分混合1小时,即得本发明的用于治疗鸡坏死性肠炎的组合物。
实施例2
称取过筛后的阿硫酸安普霉素2kg,磺胺对甲氧嘧啶钠15kg,乳酸甲氧苄啶3kg,硫酸阿托品0.1kg,鞣酸79.9kg,充分混合1小时,即得本发明的用于治疗鸡坏死性肠炎的组合物。
实施例3
称取过筛后的硫酸安普霉素4kg,磺胺对甲氧嘧啶钠12kg,乳酸甲氧苄啶2.4kg,硫酸阿托品0.15kg,鞣酸81.45kg,充分混合1小时,充分混合1小时,即得本发明的用于治疗鸡坏死性肠炎的组合物。
实施例4
称取过筛后的硫酸安普霉素8kg,磺胺对甲氧嘧啶钠5kg,乳酸甲氧苄啶1kg,硫酸阿托品0.3kg,鞣酸85.7kg,充分混合1小时,即得本发明的用于治疗鸡坏死性肠炎的组合物。
实施例5
称取过筛后的硫酸安普霉素6kg,磺胺对甲氧嘧啶钠11kg,乳酸甲氧苄啶2.2kg,硫酸阿托品0.25kg,鞣酸80.55kg,充分混合1小时,即得本发明的用于治疗鸡坏死性肠炎的组合物。
实施例6
称取过筛后的硫酸安普霉素7kg,磺胺对甲氧嘧啶钠10kg,乳酸甲氧苄啶2kg,硫酸阿托品0.2kg,鞣酸80.8kg,充分混合1小时,即得本发明的用于治疗鸡坏死性肠炎的组合物。
临床试验:
1.实验动物:
随机选取患病鸡1000只,体重约在1kg左右。
2.实验药物
本发明实施例6制备的组合物      本单位研制;
7%硫酸安普霉素可溶性粉        本单位实验室制备;
10%磺胺对甲氧嘧啶钠可溶性粉   本单位实验室制备。
3.实验方法:
将1000只患鸡按体重随机分为四组,每组250只。
A组为空白对照组,不给予药物治疗。
B组用7%硫酸安普霉素可溶性粉进行治疗,用法:饮水,每1L水1g,一日2次,连用4日。
C组用10%磺胺对甲氧嘧啶钠可溶性粉进行治疗,用法:饮水,每1L水1g,一日2次,连用4日。
D组用本发明实施例6制备的组合物进行治疗,用法:饮水,每1L水1g,一日2次,连用3日。
治疗开始后,每日记录患鸡身体变化情况和死亡动物分布,治疗7天后统计治疗效果,其中:
无效:指7天后,患鸡症状无明显改变,仍保持治疗前的症状。
有效:指7天后,患鸡症状有改变,症状优于治疗前的效果。
治愈:指7天后,症状消失,患鸡恢复健康。其数字包括在有效数字中。
结束时有症状:指7天后,患鸡仍有一定的症状,其症状表现优于治疗前或无改观,患鸡没有治愈。其数字已包含在无效只数与有效只数的数字中。
试验结果如表1所示。
4.结论:
从表1的试验结果经统计分析,本发明实施例6制备的用于治疗鸡坏死性肠炎治疗组、7%硫酸安普霉素可溶性粉治疗组和10%磺胺对甲氧嘧啶钠可溶性粉组与对照组差异极显著(P<0.01)。本发明的疗效比已有两种药物好。
表1
  编号  组别   无效只数   有效只数   治愈只数   结束时有症状鸡只数   死亡只数
  A  对照组   250   0   0   118   132
  B  7%硫酸安普霉素可溶性粉治疗组   152   98   72   115   63
  C  10%磺胺对甲氧嘧啶钠可溶性粉治疗组   73   177   122   74   54
  D  本发明实施例6的组合物治疗   26   224   210   27   13

Claims (4)

1.一种用于治疗鸡坏死性肠炎的组合物,其特征在于,按重量百分比由下述原料组成:硫酸安普霉素2~10%,磺胺对甲氧嘧啶钠2~15%,乳酸甲氧苄啶0.4~3%,硫酸阿托品0.1~0.5%,余量为鞣酸。
2.根据权利要求1所述的用于治疗鸡坏死性肠炎的组合物,其特征在于,按重量百分比由下述原料组成:硫酸安普霉素4~8%,磺胺对甲氧嘧啶钠5~12%,乳酸甲氧苄啶1~2.4%,硫酸阿托品0.15~0.3%,余量为鞣酸。
3.根据权利要求1所述的用于治疗鸡坏死性肠炎的组合物,其特征在于,按重量百分比由下述原料组成:硫酸安普霉素7%,磺胺对甲氧嘧啶钠10%,乳酸甲氧苄啶2%,硫酸阿托品0.2%,鞣酸80.8%。
4.一种权利要求1所述的用于治疗鸡坏死性肠炎的组合物的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:将硫酸安普霉素、磺胺对甲氧嘧啶钠、乳酸甲氧苄啶、硫酸阿托品、鞣酸分别粉碎过筛后,按重量百分比取硫酸安普霉素2~10%,磺胺对甲氧嘧啶钠2~15%,乳酸甲氧苄啶0.4~3%,硫酸阿托品0.1~0.5%,余量为鞣酸,充分混合1小时,混匀后,即得本发明的用于治疗鸡坏死性肠炎的组合物。
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