CN101646407A - 减少渗漏的个人护理产品的处理 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及经处理增强了液体吸入和分布性能特性并减少渗漏的个人护理产品,诸如尿布、训练裤、女性护理用品、失禁用品、绷带等。有利地,本发明所述的经处理的个人护理产品不仅降低与该经处理的产品接触的粘弹性流体的粘性和弹性,还降低这些流体的结垢效应。

Description

减少渗漏的个人护理产品的处理
发明背景
一般而言,本发明涉及诸如尿布、训练裤(training pant)、女性护理用品、失禁用品、绷带等的个人护理产品,更具体地,本发明涉及经处理的增加液体吸入和分布性能特性以及减少渗漏的此类用品。
现有技术中已知有大量用于收集体液的一次性吸收用品。此类用品的例子包括一次性尿布;训练裤;女性卫生用品,诸如卫生巾和棉条(tampon);失禁护理用品,诸如垫和内衣;以及伤口敷料,诸如绷带。
与吸收用品有关的一个问题是在整个吸收用品的液体吸收容量被充分利用之前它们的渗漏倾向。渗漏通常是当大量液体释放至吸收用品上时,该用品不能迅速和完全地充分吸收液体所导致的。可能导致渗漏的另一个问题是该用品的吸收芯在释放之间不能将足够量的液体从吸收芯的目标区部分移动或分布至尚未被使用的吸收芯的较顶部和较远端的区域。这导致仅仅吸收芯的中心目标区饱和,这可能进一步导致产品的较差性能和渗漏。因此,吸收用品的制造商们不断努力,以改进吸收用品的液体吸入和分布性能,从而降低此类用品在使用期间,尤其是在该用品被丢弃前受到液体反复侵染(insult)的情况下,随着逐渐被饱和而出现渗漏的倾向。
某些流体诸如月经具有的粘弹特性使得获得好的吸入和分布性能特别困难。更具体地,此类流体的相对高的粘性和/或弹性往往干扰吸收用品中流体的吸收和分布。在其他情况下,当月经成分阻断吸收用品中含有的强吸收颗粒或纤维之间的开放通道时,可能妨碍吸收用品的吸收性能。这种现象通常称为结垢(fouling)。已尝试通过改变流体本身的粘弹特性来改善具有高粘弹特性流体的吸收和分布。然而,降低粘弹性的处理通常不会改善吸收用品中流体的分布和吸入,且可能对结垢毫无作用,在某些情况下甚至可能增加流体的结垢效应。
基于上述内容,现有技术需要可用于个人护理产品,诸如吸收用品的处理,该处理提供吸入和分布性能改善以及渗漏减少的产品。此外,如果该处理不仅降低被吸收的流体的粘弹特性,还降低流体的结垢效应,则将是有利的。
发明概述
本发明涉及经处理以增强液体吸入和分布性能特性并减少渗漏的个人护理产品,诸如尿布、训练裤、女性护理用品、失禁用品、绷带等。有利地,本发明所述的经处理的个人护理产品不仅降低与经处理的产品接触的粘弹性流体的粘性和弹性,还降低此类流体的结垢效应。
一方面,本发明涉及一种用于接收具有粘弹特性的流体的个人护理产品,该个人护理产品包括基材和处理剂,所述处理剂选自聚乙二醇600月桂基醚、聚乙二醇600单月桂酸酯及其组合。
另一方面,本发明涉及一种用于接收具有粘弹特性的流体的个人护理产品,该个人护理产品包括基材和聚乙二醇衍生物,其中所述聚乙二醇衍生物能降低流体的粘性和弹性。
通过下文,其它目的和特征将部分地清楚,且部分地被指出。
附图简述
图1示出了吸收用品衣物侧有代表性的部分剖开俯视平面图,其中单独的侧片(side-panel)或翼组装在用品上并设置在存储位置上。
图1A示出了图1中例示的吸收用品身体侧的有代表性的仰视平面图。
图1B示出了图1中例示的吸收用品的有代表性的横截面的展开示意图。
图1C示出了图1中例示的吸收用品的有代表性的纵截面的展开示意图。
图2示出了具有侧片或翼的吸收用品身体侧的有代表性的部分剖开俯视平面图,侧片或翼已与用品的一个或多个部件一体成形,其中翼包括相互接合(interengage)的机械紧固件系统。
图2A示出了图2中例示的吸收用品衣物侧的有代表性的仰视平面图。
图2B示出了图2中例示的吸收用品的有代表性的横截面的展开示意图。
图2C示出了图2中例示的吸收用品的有代表性的纵截面的展开示意图。
图3示出了具有侧片或翼的吸收用品身体侧的有代表性的部分剖开俯视平面图,侧片或翼已与用品的一个或多个部件一体成形,其中翼包括胶粘紧固件系统。
图3A示出了图3中例示的吸收用品的衣物侧的有代表性的仰视平面图。
图3B示出了图3中例示的吸收用品的有代表性的横截面的展开示意图。
图3C示出了图3中例示的吸收用品的有代表性的纵截面的展开示意图。
图4示出了具有形成在用品中的选定浮凸图案的吸收用品的身体侧的有代表性的俯视图。
图4A示出了具有形成在用品中的另一种浮凸分布的吸收用品的身体侧的有代表性的俯视图。
图4B示出了图4中例示的吸收用品的有代表性的横截面的展开示意图。
图5示出了具有形成在用品身体侧表面的选定孔图案的吸收用品的身体侧的有代表性的俯视图。
图5A示出了具有形成在用品的身体侧表面的另一种孔分布的吸收用品的身体侧的有代表性的俯视图。
图5B示出了图5中例示的吸收用品的有代表性的横截面的展开图。
在所有附图中,相应的附图标记指相应部分。
发明详述
一般而言,本发明涉及特别适于接收具有粘弹特性的流体,诸如月经、粘液、血制品及粪便等的结构,尤其是包括这些结构的个人护理产品,它们经处理改善了流体吸入、分布和吸收特性并减少了渗漏。有利地,本发明描述的经处理的结构不仅能降低与之接触的粘弹性流体的粘性和弹性,还能降低此类流体的结垢效应。
如上所述,粘弹性流体的相对高的粘性和弹性易于干扰吸收用品中的此类流体的吸收和分布,常常导致吸收用品出现渗漏。已尝试通过对其施用能降低粘弹性流体的粘性和/或弹性的粘弹剂(viscoelastant agent)来改善吸收用品的流体吸入和分布特性。参见美国专利第6,060,636号。然而,有效降低粘弹性流体的粘性和弹性的粘弹剂通常不能有效地降低此类流体的结垢效应,并且在某些情况下还可能实际上增加结垢效应。
如本发明所用的,“结垢”是指当流体通过多孔介质时,流体通透性的改变。更具体地,结垢是指通透性的降低,其在流体成分通过多孔介质并与材料结构相作用而降低多孔物质的固有通透性时出现。可如实施例中的记载测定结垢。
不希望受限于任何特定的理论,认为诸如月经的粘弹性流体的结垢可能是由于流体中存在的粘蛋白球所致。粘蛋白是存在于粘液样流体中的大的糖蛋白,其赋予流体大多数的粘液样特性。粘蛋白可以以流体中的可溶形式或以粘蛋白球形式存在。粘蛋白球的大小通常是大约50至大约200微米,包括凝胶化或聚集的粘蛋白分子。粘弹剂可以以多种方式起作用降低结垢。例如,认为一些粘弹剂能溶解粘蛋白聚集体并显著减少这些球的数目,导致结垢减少。这种粘弹剂的例子包括聚乙二醇月桂酸酯。其它粘弹剂可以起到降低可溶性粘蛋白分子使月经具有弹性或“粘性”效应的作用,而对粘蛋白球几乎无作用或无作用。其它粘弹剂可具有上述两种功能。
相反,如上所述,一些粘弹剂实际上可能增加结垢效应。此类物质通过使粘蛋白球中的粘蛋白部分溶解、降低但未消除分子与球结合的相互作用而增加粘蛋白球的大小来起作用。这些部分效应可能使球膨胀而不完全破坏,因而增加了粘蛋白球的大小并增加结垢效应。
现在已发现某些表面活性剂诸如聚乙二醇600月桂基醚及相关化合物和聚乙二醇600单月桂酸酯及相关化合物不仅是有效的粘弹剂,即能降低粘弹性流体的粘性和弹性,还降低粘弹性流体的结垢效应。这些表面活性剂可施用于本发明所述的结构和个人护理产品,以改善流体吸入和分布性能并减少渗漏。
在一个实施方案中,经处理的结构包括非织造纤维网或织物。制成织物的纤维可通过例如熔喷或纺粘方法制得,所述方法包括现有技术已知的制备双组分、双成分或聚合物掺合纤维的那些方法。这些方法通常使用挤出机将熔融的热塑性聚合物提供给喷丝头,在此使聚合物纤维化获得可以是毛丛长度或更长的纤维。随后通常以空气作用来拉伸纤维,沉积在移动的成形垫或带上形成非织造织物。纺粘和熔喷方法制得的纤维是本发明所定义的微纤维。
非织造物也可以是粘合的粗梳纤维网。粘合的粗梳纤维网由通常为成捆销售的短纤维制得。将这些捆置于分离纤维的拣选机中。随后,传送纤维通过精梳或粗梳装置,进一步断裂和纵向排布短纤维,以形成基本上纵向定向的纤维非织造纤维网。一旦形成纤维网,随后通过若干已知粘合方法中的一种或多种将其粘合。一种这样的粘合方法是粉末粘合,其中将粉末化粘合剂分布在整个纤维网上,随后通常通过用热空气加热纤维网和粘合剂使粘合剂活化。另一种适宜的粘合方法是图案粘合(pattern bonding),其中用加热的砑光辊或超声波粘合设备将纤维粘合在一起,通常是粘合成固定的粘合图案,不过如果需要的话,纤维网还可横跨其整个表面粘合。另一种适宜的粘合方法,尤其在使用双组分短纤维时,是热风粘合(through-air bonding)。
非织造物还可通过气流铺置法(airlaying)制得。气流铺置非织造物的制备在文献中已详细定义并记录在现有技术中。例子包括Laursen等人的美国专利第4,640,810号中描述的DanWeb法,Kroyer等人的美国专利第4,494,278号和Soerensen的美国专利第5,527,171号中描述的Kroyer法,以及Appel等人的美国专利第4,375,448号中的方法,或其它类似的方法。
用于本发明的织物可以是多层层压物(laminate)。多层层压物的一个例子是这样的实施方案,其中一些层是纺粘的以及一些层是熔喷的,诸如Brock等人的美国专利第4,041,203号、Collier等人的美国专利第5,169,706号以及Bornslaeger的美国专利第4,374,888号中公开的纺粘/熔喷/纺粘(SMS)层压物。这种层压物可通过依次在移动的成形带上先沉积纺粘织物层、随后沉积熔喷织物层以及最后沉积另一个纺粘层,并按如下所述的方式粘合层压物来制备。可选地,织物层可单独制备,收集成卷,然后在分离的粘合步骤中组合在一起。这种织物的基重通常是大约0.1至12osy(6至400gsm),或更特别的是大约0.75至大约3osy。依据本发明的处理可与非织造物制造方法一起联机进行,或在之前制备的基材或非织造物上非联机进行。
纺粘的非织造织物通常以一些方式进行粘合,以方式制得产品是为了使其具有足够的结构完整性,以承受进一步处理的苛刻条件而成为最终产品。粘合可以以多种方式实现,诸如水力缠结法、针刺法、超声波粘合、粘合剂粘合、缝合、热风粘合和热粘合。
如上所述,本发明所述的结构用这样的试剂处理有利,该试剂不仅是有效的粘弹剂,即能降低粘弹性流体的粘性和弹性,还改善粘弹性流体的结垢效应。优选地,在温度22℃、剪切速率1.0秒-1以及频率0.1赫兹下测量时,与未经处理的粘弹性流体相比,处理剂将降低与该处理剂接触的粘弹性流体的粘性和弹性至少大约10%,优选至少大约30%,更优选至少大约40%,更优选至少大约50%,更优选至少大约60%,以及还更优选至少大约70%。此外,与未经处理的粘弹性流体相比,处理剂还优先降低与该处理剂接触的粘弹性流体的结垢效应至少大约20%,更优选至少大约40%,更优选至少大约50%。
应意识到,本发明描述的处理剂根据它们施用至基材上的浓度,对粘性、弹性和结垢可以发挥多种效应的组合。
在一个实施方案中,处理剂选自聚乙二醇月桂酸酯、聚乙二醇月桂基醚及其组合。有利地,聚乙二醇月桂酸酯和聚乙二醇月桂基醚能降低粘弹性流体的粘性和弹性。适宜的聚乙二醇月桂酸酯的例子包括聚乙二醇400单月桂酸酯、聚乙二醇600单月桂酸酯、聚乙二醇1000单月桂酸酯、聚乙二醇4000单月桂酸酯、聚乙二醇600二月桂酸酯及其组合。适宜的聚乙二醇月桂基醚的例子包括聚乙二醇600月桂基醚。优选地,聚乙二醇月桂基醚和/或聚乙二醇月桂酸酯处理剂还能降低粘弹性流体的结垢效应。处理剂的特别优选的例子包括聚乙二醇(PEG)600月桂基醚及相关化合物、聚乙二醇(PEG)600单月桂酸酯及相关化合物以及它们的组合。
除PEG月桂酸酯和PEG月桂基醚之外,其它聚乙二醇衍生物也可以是粘弹剂(即能降低粘弹性流体的粘性和弹性)并可用作本发明所述的个人护理产品的处理剂。如本发明所用的,术语“聚乙二醇衍生物”包括含有聚乙二醇部分的任何化合物。其它适宜的PEG衍生物的例子包括PEG单硬脂酸酯,诸如PEG 200单硬脂酸酯和PEG 4000单硬脂酸酯;PEG二油酸酯,诸如PEG 600二油酸酯和PEG 1540二油酸酯;PEG单油酸酯,诸如PEG 600单油酸酯和PEG 1540单油酸酯;PEG单异硬脂酸酯,诸如PEG 200单异硬脂酸酯;和辛基苯基PEG 16(PEG 16 octyl phenyl)。用作处理剂的特别优选的聚乙二醇衍生物是改善粘弹性流体的吸入时间以及降低粘性和弹性的那些。优选的PEG衍生物的例子包括PEG 1540二油酸酯、PEG600单油酸酯、PEG 1540单油酸酯和辛基苯基PEG 16。这些PEG衍生物可以单独使用或与PEG 600单月桂酸酯、PEG 600月桂基醚和/或其它粘弹剂组合用作处理剂。
在某些实施方案中,本发明所述的处理剂诸如聚乙二醇600月桂基醚和/或聚乙二醇600单月桂酸酯可以彼此组合使用,或与其它粘弹剂组合使用。其它可与处理剂组合的粘弹剂的例子包括柠檬酸钠、葡聚糖、半胱氨酸、Glucopon 220UP(可作为60重量%的烷基聚糖苷水溶液购自Henkel公司)、Glucopon 425、Glucopon 600、Glucopon 625。美国专利第6,060,636号中描述了其它适宜的粘弹剂,该专利在此全文引入作为参考。令人惊奇地,已发现某些粘弹剂单独使用时,实际上增加粘弹性流体的结垢效应,当与PEG 600月桂基醚和/或PEG 600单月桂酸酯组合使用时,事实上将改善结垢效应。例如,在一个实施方案中,柠檬酸钠可与PEG 600单月桂酸酯组合作为处理剂使用。当组合使用两种或更多种处理剂时,施用至个人护理产品的各处理剂的比例优选是大约1∶2至大约2∶1,更优选是大约1∶1。
可根据期望的结果和应用来施用不同量的处理剂。通常,处理剂以大约0.1%(以处理的基材的重量计)至大约40%(以处理的基材的重量计)的量,更优选大约0.1%(以处理的基材的重量计)至大约20%(以处理的基材的重量计)的量,还更优选大约3%(以处理的基材的重量计)至大约12%(以处理的基材的重量计)的量施用至基材。
可以将处理剂处理的基材加入个人护理产品中作为例如顶层(即身体接触层)、在顶层和吸收层(例如吸收芯或主体)之间的分布或吸入层、吸收层或诸如本发明描述的任意其它适宜的层、或多于一个的这些层。如果处理剂施用至身体接触层,加入的量优选是大约0.1%(以处理的基材的重量计)至大约40%(以处理的基材的重量计),更优选是大约3%(以处理的基材的重量计)至大约20%(以处理的基材的重量计),更优选是大约10%(以处理的基材的重量计)至大约20%(以处理的基材的重量计)。对于吸入/分布层的施用而言,在大约0.1%(以处理的基材的重量计)至大约20%(以处理的基材的重量计)的范围内,优选在大约3%(以处理的基材的重量计)至大约12%(以处理的基材的重量计)范围内获得有效的结果。对于吸收层的施用而言,处理剂的加入量优选是大约0.1%(以处理的基材的重量计)至大约30%(以处理的基材的重量计),优选大约3%(以处理的基材的重量计)至大约12%(以处理的基材的重量计)。
如本领域技术人员将意识到的,许多基材材料可依据发明来进行处理,包括非织造物,如纺粘、熔喷、粗梳纤维网、气流铺置和其它,以及织造纤维网和甚至期望改善流体分布的膜等。本领域技术人员还将意识到,一些处理剂可用作内添加剂,即直接或以浓缩物形式加入熔融的聚合物中。在纤维成形后,这些添加剂将迁移至纤维表面并赋予期望的效果。关于添加剂的内添加的进一步讨论,可参考Yahiaoui等人的美国专利第5,540,979号,该专利在此全文引入作为参考。
处理剂可通过任意适宜的方法施用于基材,所述方法包括例如喷雾,如用喷雾器的喷雾、“浸渍和挤压(dip and nip)”方法、给油辊、印刷以及多种直接施用,诸如刮涂、刮板涂布(例如医用刀片)等。处理剂还可用作内添加剂,即在非织造织物成形期间直接或以浓缩物形式加入熔融的聚合物中。施用处理剂的适宜方法的实例还在实施例中有描述。
还可将其它添加剂与处理剂一起施用于基材以获得期望的效果,只要这些添加剂不对处理剂的活性造成较大的不利影响即可。这些添加剂的例子包括其它常规的表面活性剂,诸如乙氧基烃或离子表面活性剂,或助湿润剂,诸如低分子量的醇。
如上所述,本发明描述的经处理的结构可并入个人护理产品中作为例如身体接触衬垫、位于衬垫和吸收层之间的分布层、吸收层等或者多于一个的这些层。个人护理产品的例子包括女性卫生用品,例如卫生湿巾(sanitary wipe)和月经吸收用品(例如卫生巾和棉条);婴儿和幼儿护理用品,诸如一次性尿布、吸收内裤和训练裤;伤口敷料,诸如绷带;失禁用品;用于擦拭和吸收油的用品等。
在一个特定的实施方案中,经处理的基材结合到女性卫生用品中。虽然本发明主要结合女性卫生用品,诸如女性卫生巾、护垫、棉条和阴唇间垫(interlabial pad)来讨论,但是基于本发明的公开内容,本领域技术人员将非常清楚,本发明描述的产品和方法还可以与其它许多吸收用品组合使用。如本发明所用的术语“吸收用品”通常是指吸收和容纳体液的装置,更具体是指位置紧靠皮肤或在皮肤附近,吸收和容纳从身体排出的各种液体,尤其是粘弹性流体的装置。吸收用品的例子包括用于个人穿戴的吸收用品,诸如尿布;失禁用品;女性卫生用品,诸如女性卫生巾、护垫、棉条和阴唇间垫;其它个人衣物等。
一次性吸收用品诸如许多女性护理吸收用品可包括透液表层(topsheet)(本发明也称为顶层或身体接触层)、与表层(topsheet)相连的基本上不透液体的底层以及位于和固定在表层和底层之间的吸收芯。表层有效地(operatively)透过欲由吸收用品固定或存储的液体,底层可基本上不透或有效地不透目标液体。吸收用品还可包括其它部件,诸如液体虹吸层、液体吸入层、液体分布层、转移层、屏障层等,以及它们的组合。一次性吸收用品及其部件可经处理以提供面对身体的表面和面对衣物的表面。如本发明所用的,面对身体或身体侧表面指用品或部件设置成在常规使用期间朝着穿戴者的身体或位于与穿戴者的身体相邻的位置,而朝外、面向外或衣物侧表面则是相反侧,设置成在常规使用期间其表面远离穿戴者的身体。当穿戴吸收用品时,朝外的表面可设置朝向穿戴者的内衣或与穿戴者的内衣相邻。在美国专利申请第2004/0186448号中描述了适宜的吸收用品,该申请在此全文引入作为参考。
图1至1C示出了适宜的用品的例子,诸如有代表性显示了被制成包含本发明的女性护理用品。该女性护理用品可以是例如女性护垫或卫生巾20,该用品具有纵向的长度方向22、侧面延伸的横向24、第一和第二纵向相对端部分72和72a以及位于端部分之间的中间部分76。如有代表性显示的,该用品的纵向尺寸比该用品的横向尺寸相对较大。用品20可以包括表层或顶层26、底层(本发明也称为挡板(baffle))28以及位于顶层和挡板之间的吸收结构30。在具体的方面,吸收结构30可以至少包括吸入层32和成形层36。在其他方面,吸入和成形层可具有吸收容量结构、密度结构、基重结构和/或尺寸结构,选择性构建和排布它们以获得液体吸入时间、吸收饱和容量、吸收保留容量、沿着用品厚度尺寸的z方向液体分布、形状维持及美观性的期望组合。
顶层26可以包括由任意有效材料构成的层,并可以是复合物。例如,层可包括织造织布、非织造织布、聚合物膜、膜纤维网层压物等以及它们的组合。非织造织布的例子包括纺粘织布、熔喷织布、共成形织布、粗梳纤维网、粘合的粗梳纤维网、双组分纺粘织物等以及它们的组合。例如,顶层可包括织造织布、非织造织布、设置成有效透液体的聚合物膜等以及它们的组合。用于构建顶层的合适材料的其它例子可包括人造丝;聚酯、聚丙烯、聚乙烯、尼龙或其它热粘纤维粘合的粗梳纤维网;聚烯烃,诸如聚丙烯和聚乙烯的共聚物、线性低密度聚乙烯;脂肪族酯,诸如聚乳酸;微孔膜纤维网;网状材料等,以及它们的组合。
适宜的顶层材料的更具体的例子可以包括由聚丙烯和聚乙烯组成的粘合的粗梳纤维网,诸如已经用作KOTEX牌护垫的顶层原料以及可从地址位于德国Postfach 1144,D95120 Schwarzenbach/Saale的VliesstoffwerkChristian Heinrich Sandler GmbH & Co.KG处购得的那些。适宜材料的其它例子是聚合物和非织造织物材料的复合物。典型的复合物是通常将聚合物挤在纺粘材料纤维网上形成的整片形式的。在期望的布置中,顶层26可设置成对于用该用品吸收或处理的液体来说可以有效透过液体。有效的液体透过性可以例如通过位于或形成在顶层中的多个孔隙、穿孔、孔或其它开口以及它们的组合实现。孔或其它开口有助于提高体液移动通过顶层厚度以及渗透入该用品的其它部分(例如进入吸收结构30)的速率。期望至少在顶层的有效部分上存在液体透过性的选定设置,该部分被指定设置在用品身体侧。顶层26能够提供舒适性和服帖性,并能够具有引导身体渗出物离开身体并朝着吸收结构30的功能。在期望的特征中,顶层26可设置成在其结构中几乎不保留或不保留液体,并设置成提供与女性穿戴者身体组织相邻的较为舒服的无刺激性表面。顶层26可由与顶层的表面接触的体液也可容易地透过的任意材料制成。
可通过将相邻表面的全部或一部分彼此粘合来维持吸收结构30和顶层26的固定关系。可用本领域技术人员已知的多种粘合用品来实现任何的这种固定关系。这种用品的例子包括但不限于在两个相邻表面之间施用多种形式的粘合剂,将吸收层的相邻表面的至少部分与顶层的相邻表面的部分相缠结,或将顶层的相邻表面的至少部分与吸收层的相邻表面的部分相熔合。
顶层26通常在吸收结构的上部体侧表面之上延伸,但也可以围绕用品延伸以部分地或整个地围绕或包围吸收结构。可选地,顶层26和挡板28可具有朝外延伸超出吸收结构30的末端外周边的边缘,延伸的边缘可部分或整个地连接在一起,围绕或包围吸收结构。
挡板28可包括由任意有效材料构成的层,并且根据需要可具有或不具有选定水平的液体透过性或液体不透过性。在具体的结构中,底层或挡板28可设置成提供有效的不透液体挡板结构。挡板可以例如包括聚合物膜、织造织物、非织造织物等以及它们的组合或复合物。例如,挡板可包括层叠在织造织物或非织造织物上的聚合物膜。在具体的特征中,聚合物膜可由聚乙烯、聚丙烯、聚酯等以及它们的组合构成。此外,聚合物膜还可以是微凸的,具有印刷的图案,具有印刷的给消费者的信息和/或可以是至少部分有色的。期望地,挡板28可以有效地提供足够的空气和湿气离开该用品,特别是吸收层(例如存储或吸收结构30)的通道,但阻断体液通过。适宜的挡板材料的例子可包括可透气微孔膜,诸如可从Hanjin Printing,Hanjin P&C Compay Limited购得的HANJIN可透气挡板,该公司的商务办公室位于Sahvon-li.Jungan-mvu.Kongiu-City,Chung cheong nam-do,Republic of South Korea。该挡板材料是可透气膜,为白色、有浮凸波纹并且含有47.78%碳酸钙、2.22%TiO2和50%聚乙烯。
在具体的特征中,聚合物膜的最小厚度可以是不小于大约0.025mm,在另一个特征中,聚合物膜的最大厚度可以是不大于大约0.13mm。还可使用双组分膜或其它多组分膜以及经处理使其具有有效地不透液体性的织造织物和/或非织造织物。另一种适宜的挡板材料可包括闭孔聚烯烃泡沫。例如可使用闭孔聚乙烯泡沫。挡板材料的另一个例子是与聚乙烯膜类似的材料,其用在商业销售的KOTEX牌护垫上并可从商务办公室位于Schaumburg,I11.,USA的Pliant Corporation处获得。
可有效地设置吸收主体30的结构以提供具有期望水平的吸收容量或储存容量。更具体地,吸收主体可设置为容留液体,诸如尿、月经、其它混合液体等以及它们的组合。如有代表性示出的,吸收主体可包括吸收纤维基质和/或吸收颗粒材料的基质,吸收纤维可包括天然和/或合成纤维。
吸收结构30还可包括超吸收材料。适用于本发明的超吸收材料是本领域技术人员熟知的,且可以是任意有效的形式,诸如颗粒形式。通常来说,超吸收材料可以是水可膨胀的、通常不溶于水的、形成水凝胶的聚合物吸收材料,其能吸收它的重量的至少大约20倍,期望大约30倍,可能大约60倍的生理盐水(例如含有0.9重量%NaCl的盐水)。形成水凝胶的聚合物吸收材料可由形成水凝胶的有机聚合物材料形成,该聚合物材料可以包括天然材料,诸如糖、果胶和瓜耳胶;改性的天然材料,诸如羧甲基纤维素、羧乙基纤维素和羟丙基纤维素;以及合成的形成水凝胶的聚合物。合成的形成水凝胶的聚合物包括,例如聚丙烯酸的碱金属盐、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、乙烯马来酸酐共聚物、聚乙烯醚、聚乙烯吗啉酮、乙烯基磺酸的聚合物和共聚物、聚丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、聚丙烯吡啶等。其它适宜的形成水凝胶的聚合物包括水解的丙烯腈接枝淀粉、丙烯酸接枝淀粉和异丁烯马来酸酐共聚物及其混合物。形成水凝胶的聚合物优选经轻度交联,以使该材料基本不溶于水。交联例如可通过辐射或共价、离子、范德华力或氢键进行。适宜的材料可从多个商业供应商,诸如The Dow ChemicalCompany以及Stockhausen,Inc.获得。超吸收材料可期望地包含在吸收系统的指定储存或保留部分中,且可以任选地使用在吸收用品的其它部件或部分中。
如有代表性示出的,选定的用品的吸收主体30可包括具有选定的多个层的复合结构。参考图1至1C,例如,吸收复合物可以包括吸入层32和吸收成形层36,以及其它任意的以有效组合设置的期望的部件。如有代表性示出的,吸收主体的结构可包括吸收垫、位于顶层26和挡板28之间的成形层36,并可包括位于顶层26和成形层36之间的吸入层32。
在具体的方面,用品20可包括顶部的身体侧吸入层32,其尺寸及位置使得它更有效地在吸收主体30的目标区中工作,在该区中的液体更可能进入用品中。吸入层的材料可设置成提供期望的液体吸入特性,而基本上不考虑递送成形特性。例如,吸入层的结构不需要包括设置来阻止用品,特别是吸收结构在日常穿戴期间聚束和扭转的特性。
吸入层可包括被设置来快速吸收液体并使液体从身体离开的材料。因此,吸入层32能够提供液体吸入的功能并还能够提供液体分布、扩散、暂时性储存和液体容留的功能。吸入层可包括天然纤维、合成纤维、超吸收材料、织造织物、非织造织物、湿法纤维网、基本无粘合的气流铺置纤维网、有效地粘合的稳定的气流铺置纤维网等,以及它们的组合。此外,吸收主体可包括一个或多个能改善月经或经期液体的部件。
在具体的布置中,吸入层可以是可购自商务办公室位于Gatineaux,魁北克,加拿大的Concert Fabrication的热粘合的稳定的气流铺置纤维网(例如Concert代码175.1020)。任选地,吸入层可由可购自商务办公室位于Memphis,Tenn.,美国的Buckeye Technologies,Inc的类似的稳定的气流铺置纤维网提供。
在期望的特征中,吸入层32可以具有与底层(衣物侧)保留/成形层36相比相对较小的基重。任选地,吸入层的基重可以等于或类似于成形层的基重。在另一个特征中,与保留/成形层36相比,吸入层32可以具有较小的密度(例如更膨松)。
在具体的方面,吸入层32的基重最小可以是至少大约30g/m2。或者,吸入层的基重可以是至少大约100g/m2,并且任选地可以是至少大约120g/m2,以提供改善的性能。在其它方面,吸入层的基重最大可高达大约250g/m2或更大。或者,吸入层的基重可高达大约200g/m2,并且任选地可高达大约175g/m2,以提供改善的效果。
在另一个方面,吸入层32的密度最小可以是至少大约0.01g/cm3。或者,吸入层密度可以是至少大约0.02g/cm3,并任选地可以是至少大约0.04g/cm3,以提供改善的性能。在其它方面,吸入层密度最大可高达大约0.1g/cm3或更大。或者,吸入层密度可高达大约0.09g/cm3,并任选地可高达大约0.08g/cm3,以提供改善的效果。在期望的布置中,吸入层的密度可以是大约0.06g/cm3
一个特定的特征可以包括这样的吸入层32,该吸入层32含有能够提供给吸入层比成形层36相对更亲水的纤维。另一个特征可以包括这样的吸入层,其中至少纤维的有效部分已通过加入脱粘剂进行半处理,从而在制造工艺中改善开口和纤维化。美国专利申请第2004/0186448号中描述了其它适宜的吸入层特性。
顶部吸入层32可具有任意有效的形状和/或设计。例如,吸入层可包括单片材料或多片材料,诸如多条带材。此外,吸入层32可包括洞或孔68(例如图5至5B)以更好地提供期望的液体吸入特性。如果需要的话,孔可部分或整个延伸通过吸入层32的z方向厚度。
成形层36可以提供液体存储和保留、液体分布、液体扩散和形状保持的功能。成形层可含有天然纤维,合成纤维,超吸收材料,织造织物;非织造织物;湿法纤维网;基本无粘合的气流铺置纤维网;有效的粘合稳定的气流铺置纤维网等,以及它们的组合。此外,成形层可包括一个或多个能改善月经或经期液体的部件。
在具体的布置中,成形层可以是热粘合的稳定的气流铺置纤维网,可购自商务办公室位于Gatineaux,魁北克,加拿大的Concert Fabrication(Concert代码225.1021)。任选地,成形层36可由类似的稳定的气流铺置纤维网提供,该纤维网可购自商务办公室位于Memphis,Tenn.,美国的Buckeye Technologies,Inc。
与吸入层32相比,成形层可具有较大的基重,但任选地也可具有类似或相同的基重。在另一个特征中,保留/成形层36的密度可大于吸入层32的密度,并可包括通过吸入层的材料的密度梯度(例如相对越接近用品的底部衣物侧的位置密度越大)。与顶部吸入层32相比,成形层36的相等或更大的基重和更大的密度能够导致底部保留/成形层36中的材料相对更为刚性。成形层36的结构能更好地促进液体转移至用品的挡板侧,离开穿戴者皮肤,并能减少液体再润湿或重新流回至穿戴者皮肤的可能性。此外,成形层的结构能降低需要提供给消费者喜爱的产品的饱和容量和保留容量的量。
在具体的方面,成形层36的基重最小可以是至少大约100g/m2。或者,成形层的基重可以是至少大约130g/m2,并且任选地可以是至少大约165g/m2,以提供改善的性能。在其它方面,成形层的基重最大可高达大约400g/m2或更大。或者,成形层的基重可高达大约350g/m2,并且任选地可高达大约325g/m2,以提供改善的效果。在期望的结构中,成形层的基重可以是大约225g/m2
在另一方面,成形层36的密度最小可以是至少大约0.06g/cm3。或者,成形层的密度可以是至少大约0.07g/cm3,并且任选地可以是至少大约0.08g/cm3,以提供改善的性能。在其它方面,成形层密度最大可高达大约0.3g/cm3或更大。或者,成形层的密度可高达大约0.2g/cm3,并任选地可高达大约0.16g/cm3,以提供改善的效果。在期望的结构中,成形层36的密度可以是大约0.12g/cm3。美国专利申请第2004/0186448号中描述了成形层材料的其他合适的特性。
在任选的布置中,如果需要的话,用品20可包括额外的部件或部件层。例如,在吸入层32和成形层36之间可设置转移层。在另一个特征中,该用品还可包括任何期望的至少形成在用品的身体侧表面的浮凸图案56(例如图4至4B)。浮凸可使顶层身体侧变形并可使吸收主体30的选定部分变形,以提供有效的通道区,该通道区能够有助于阻挡、引导或控制液体沿着用品的身体侧表面的期望的移动。浮凸还可提供给消费者美观的益处以及有关舒适的视觉暗示和渗漏保护。在具体的布置中,浮凸通常可设置在与吸收主体30的周缘相邻的位置上。在其它方面,如果需要的话,浮凸可设置成提供具有一个或多个通道的规则或不规则图案,其中所述通道呈对称或不对称的阵列分布。
用品20可包括侧片或翼部分42的系统,它们可沿着用品中间部分一体连接至侧区60的指定部分。例如,侧片或翼可以是单独提供的部件,随后与用品20的中间部分相连或有效地连接(例如图1至1C)。
在其它结构中,翼或侧片42可与用品的一个或多个部件一体形成。如图2至3C有代表性示出的,例如,一边或两边翼部分可由用来形成顶层26的材料的相应有效延伸形成。或者,一边或两边翼部分可由用来形成挡板28的材料的相应有效延伸形成,或由顶层和挡板材料的相应有效组合形成。
侧片可具有指定的存储位置(例如图1A至1C),其中侧片42通常向内指向纵向延伸的中心线52。如图所示,与一侧边缘连接的侧片可具有足够的横向长度,以延伸及连续穿过中心线52,到达用品横向相对侧边缘。侧片的储存位置通常代表当用品首次从其包装或其它封装中取出来时所观察到的布置。在使用前将用品放置在内衣的身体侧之前,侧片42可以选择性地排列成从用品中间部分的侧区60横向延伸(例如图2和2A)。在将用品置于内衣中后,侧片42可以有效地包围及固定在内衣的侧缘周围,以有助于将用品固定在位置上。
此外,衣物粘合件38的选定结构,诸如示出的带状区域,可分布在用品的衣物侧上以有助于将用品固定在内衣上。通常,衣物粘合件可分布在挡板的衣物侧上,并且一个或多个松开材料(release material)层或片40可以在使用之前的存储期间可去除地放置在衣物粘合件上。
侧片部分42可具有任意有效的结构,并且可以包括任意有效的材料层。此外,各侧片可包括复合物。例如,侧片可包括纺粘织物材料、双组分纺粘材料、收缩的纺粘材料、缩颈拉伸粘合层压物(neck-stretched-bonded-laminate,NBL)材料、熔喷织物材料、粘合粗梳纤维网、热粘合粗梳纤维网、热风粘合粗梳纤维网等,以及它们的组合。
各侧片42可以任意有效方式与其对应的用品的侧区60相连接。例如,侧片可与顶层26、挡板28或另一个用品部件以及它们的任意组合连接。在示例的实施例中,各侧片42与挡板28朝外的衣物侧表面相连接,但可以任选地与挡板的身体侧表面连接。侧片可用热熔粘合件连接,但是可选地,可以使用任意其它有效的粘合件或连接装置。
在另一个特征中,各侧片部分42或使用的侧片部分的任意期望的组合可包括板紧固件部件44,该部件可有效地连接至与其相连的侧片的指定连接表面上。板紧固件可设置成可有效地与穿戴者内衣和/或用品20的任意指定的接合区(landing-zone)部分连接。例如,板紧固件可包括相互接合的机械紧固件系统、粘合紧固件系统、粘性紧固件(cohesive fastener)系统等以及它们的组合。
参考图1A至2C,例如,一边或两边侧片42可包括相互接合机械紧固件系统的钩(hook)或其它“凸式(male)”部件46。可使用任意有效的钩部件。例如,适宜的钩部件材料可包括J-钩、蘑菇头钩、顶部扁平钉头钩、棕榈树钩、多J钩等以及它们的组合。
参考图3至3C,例如,一边或两边侧片42可包括板紧固件系统44,该系统可以可选地包括有效的粘合件50。该粘合件可以是溶剂基粘合件、热熔粘合件、压敏粘合件等以及它们的组合。粘合件50的各部分可被可除去的松开片51覆盖。
选定的钩部件46的第一有效部分可与至少第一侧片部分42的主要接触面连接,并可设置成在常规使用期间与第二侧片部分42a上提供的配合环材料48接触或接合,如图1A和1B有代表性示出的。此外,由相同或不同类型钩材料制成的钩部件46a的第二有效部分可与第二侧片部分42a的主要接触面连接,并可设置成在常规使用期间与穿戴者内衣的外表面接触或接合。例如,钩部件可设置成有效地接合以及可移去地连接内衣裆区的外表面。
各侧片部分42或采用的侧片部分的任意期望的组合可包括相互接合机械紧固件系统的环或其它“凹式”部件48。可采用任意有效的环部件。例如,适宜的环部件材料可包括织造织物、编织织物、非织造织物、层压于基材的织物等以及它们的组合。环材料可由其相应的侧片部分的材料一体形成或由其提供。任选地,环材料可以是单独提供的部件,随后与其相应的侧片部分装配。
选定的环部件48的第一有效部分可与至少第二侧片部分42a的主要接触面连接,并可设置成在常规使用期间与第一侧片部分42上的钩部件46接触或接合,如图1A和1B所有代表性示出的。此外,由相同或不同类型的环材料制成的环部件48a的第二有效部分可与第一侧片部分42的主要接触面连接。因此,使用者拥有可选地将第二侧片的第二钩部件46a连接在第一侧片的第二环部件48a上的选择。因此,第一钩部件46可以可选地与穿戴者内衣的外表面相接合。
所提供的环部件(48,48a)的每个或任意期望的组合均可以是单独提供的部件,其随后与其相应的侧片部分(42a,42)连接及装配。在期望的特征中,所提供的环部件的每个或任意期望的组合均可由用于构建其对应的侧片部分的材料一体提供。
在本发明的多个布置中,钩部件46可设置成具有特别选定的钩密集度或密度(钩数/单元面积)。在具体的方面,钩密度的最小值可以是至少大约1500个钩/平方英寸(大约232个钩/平方厘米)。或者,钩密度可以是至少大约2000个钩/平方英寸(大约310个钩/平方厘米),并且任选地可以是至少大约3000个钩/平方英寸(大约465个钩/平方厘米),以提供改善的性能。在另一方面,钩密度的最大值可以是不大于大约7000个钩/平方英寸(大约1085个钩/平方厘米)。或者,钩密度可以不大于大约6000个钩/平方英寸(大约930个钩/平方厘米),并且任选地可以是不大于大约5000个钩/平方英寸(大约775个钩/平方厘米),以提供改善的性能。
适宜的钩材料的例子可包括85-系列和61-系列的钩材料,可从商务办公室位于Manchester,N.H.,美国的Velcro,U.S.A.处购得。钩材料的钩密度可以是大约775个钩/平方厘米。
在具体的方面,环部件48的材料可包括具有确定多个离散非粘合区的连续粘合区的非织造织物。织物的离散非粘合区中的纤维或细丝的尺寸由包围或围绕各非粘合区的连续粘合区所稳定,因而无需支撑或者膜或粘合剂衬里层。特别设计非粘合区以在非粘合区内的纤维或细丝之间提供间隔,以保持足够开或大的空间来接收和接合互补钩材料的钩元件。更具体地,图案非粘合的非织造织物或纤维网可包括由单组分或多组分熔纺细丝形成的纺粘非织造纤维网。非织造织物的至少一个表面可包括被连续粘合区围绕或包围的多个离散的非粘合区。连续的粘合区通过将延伸超出非粘合区进入粘合区的纤维或细丝部分粘合或熔合在一起,而在非粘合区中的纤维或细丝基本上不粘合或熔合,这样在尺寸上稳定形成非织造纤维网的纤维或细丝。粘合区中粘合或熔合的程度需足以使得非织造纤维网在粘合区内无纤维,而留下非粘合区中的纤维或细丝起到接收和接合钩元件的“环”的作用。美国专利第5,858,515号中描述了适宜的点非粘合织物的实例,该专利的全部公开内容以与本发明相一致的方式引入本发明作为参考。
定义
如本发明所用的,术语“粘弹性”指组合物具有至少一种明显的组分,该组分是适度粘性的并具有弹性特征。“适度粘性”指组分具有至少是通常人的血浆的粘性。“弹性”指组分具有等于或大于通常人的血浆的弹性。
如本发明所用的,术语“粘弹剂”指一种有机试剂,当有效量的试剂接触粘弹性组合物时,将显著改变粘弹性组合物的特性,例如,减低其粘性和/或弹性。“显著改变”指如所述测定的特性被至少改变了统计学上的显著量,有利地,对于许多应用来说,该改变是至少大约30%。
如本发明所用的,术语“非织造织物或纤维网”指具有互叠的但并非是如在针织物中的以规则的或可识别的方式互叠的单个纤维或丝线的结构的纤维网。该术语还包括单个细丝或绳股,纱线或丝束以及经纤丝化、孔化或经处理以赋予织物样特性的泡沫和膜。非织造织物或纤维网由许多方法形成,诸如熔喷法、纺粘法以及粘合的粗梳纤维网法。非织造织物的基重通常用每平方码材料的盎司数(osy)或每平方米克数(gsm)表示,使用的纤维直径通常用微米表示。(注:从osy转化成gsm是将osy乘以33.91)。
如本发明所用的,术语“微纤维”指平均直径不大于大约75微米的小直径纤维,例如,平均直径是大约0.5微米至大约50微米,或更具体地,微纤维的平均直径是大约2微米至大约40微米。纤维直径的另一个常用的表述是旦,其定义为每9000米纤维的克数,可计算为微米纤维直径的平方乘以克/cc为单位的密度,再乘以0.00707。较小旦表示较精细的纤维,较大旦表示较厚或较粗的纤维。例如,确定为15微米的聚丙烯纤维的直径可经平方、结果乘以0.89g/cc再乘以0.00707来转化成旦。因而,15微米的聚丙烯纤维是大约1.42(152×0.89×0.00707=1.415)旦。在美国之外,度量的单位更常为“特”,指1千米纤维的克数。特可计算作旦/9。
如本发明所用的,术语“纺粘纤维”指小直径纤维,其通过将熔融的热塑性材料如细丝从多个细的、通常为圆形的喷丝头的毛细管中挤出,然后将挤压的细丝的直径迅速减小来形成,所述方法例如在Appel等人的美国专利第4,340,563号、Dorschner等人的美国专利第3,692,618号、Matsuki等人的美国专利第3,802,817号、Kinney的美国专利第3,338,992和3,341,394号、Hartmann的美国专利第3,502,763号、Levy的美国专利第3,502,538号以及Dobo等人的美国专利第3,542,615号中有描述。将纺粘纤维淬火,当它们沉积到收集表面上时通常是不粘的。纺粘纤维通常是连续的,平均直径一般大于7微米,更特别地,在10微米至20微米之间。
如本发明所用的,术语“熔喷纤维”指将熔化的热塑性材料挤压通过多个细的通常为圆形的模具毛细管,形成熔化的丝线或细丝,将熔化的丝线或细线置入会聚的高速的、通常加热的气(例如空气)流中,使熔化的热塑性细丝变细以减小其直径,该直径可以至微纤维直径。随后,熔喷纤维由高速气流携带,并沉积在收集表面上,通常仍是粘性的,以形成随机分散的熔喷纤维的纤维网。这种方法例如在Butin的美国专利第3,849,241号中已公开。熔喷纤维是微纤维,该微纤维可以是连续的或非连续的,并且平均直径通常小于10微米。
如本发明所用的,“粘合的粗梳纤维网”或“BCW”指通过本领域技术人员已知的梳理方法形成的非织造纤维网,方法还例如在Alikhan和Schmidt的共同转让的美国专利第4,488,928号中被描述,该专利在此全文引入作为参考。简而言之,梳理方法包括从例如短纤维和粘合纤维或其它膨松棉絮(batt)中的粘合组分的掺合物开始,经过梳理或处理提供通常均匀的基重。将纤维网加热或处理,以活化粘性组分,获得一体的、通常为膨松有弹性的非织造材料。
如本发明所用的,“气流铺置”指通过气流铺置法制得非织造物。“气流铺置”是一种众所周知的能形成纤维性非织造布物的方法。在气流铺置法中,将通常长度是大约3至大约19毫米(mm)的小纤维束分离并夹带在气源中,随后通常在真空源的辅助下沉积在形成筛网上。然后随机沉积的纤维利用例如热空气或喷雾粘合剂彼此粘合。在例如Laursen等人的美国专利第4,640,810号中教导了气流铺置法。
如本发明所用的,“共形成(coform)”指的是熔喷纤维和纤维素纤维的掺合物,其通过在将空气悬浮的纤维素纤维喷射入熔喷纤维流中的同时通过气流形成熔喷聚合物材料而制得。包含木纤维的熔喷纤维被收集到形成表面上,诸如多孔带提供的表面。形成表面可以包括透气材料,诸如位于形成表面上的纺粘织物材料。
如本发明所用的,术语“聚合物”通常包括但不限于均聚物;共聚物,诸如嵌段、接枝、无规和交替共聚物;三聚物等;以及它们的掺合物和修饰物。此外,除非特别限定,术语“聚合物”应包括材料的所有可能的几何构型。这些构型包括但不限于全同立构体、间同立构体和随机对称体。
如本发明所用的,术语“单组分”纤维指仅用一种聚合物由一个和多个挤出机形成的纤维。这不意味着排除由这样的一种聚合物形成的纤维,即为获得颜色、抗静电特性、润滑性、亲水性等而向该聚合物中加入了少量添加剂。通常,这些添加剂例如用于获得颜色的二氧化钛,其以小于5重量%,更一般地大约2重量%的量存在。
如本发明所用的,术语“组合纤维”指由至少两种聚合物从各自的挤出机挤出,但经纺织形成一种纤维的纤维。组合纤维有时还称为多组分和双组分纤维。聚合物通常是彼此不同的,不过组合纤维可以是单组分纤维。聚合物排列在基本稳定设置的穿过组合纤维的横截面的不同区中,并沿着组合纤维的长度连续延伸。这种组合纤维的结构可以是例如鞘/芯排布,其中一种聚合物被另一种包围或是并排的排布或是“海中岛”排布。Kaneko等人的美国专利第5,108,820号、Strack等人的美国专利第5,336,552号以及Pike等人的美国专利第5,382,400号中均教导了组合纤维。对双组分纤维来说,聚合物可以以75/25、50/50、25/75的比例或任意其它期望的比例存在。
如本发明所用的,术语“双成分纤维”指由至少两种聚合物从同一挤出机中挤出所形成的作为掺合物的纤维。术语“掺合物”如下定义。双成分纤维不具有排列在相对恒定设置的穿过纤维的横截面的不同区的不同聚合物组分,不同的聚合物通常不是沿着纤维的整个长度延续,而是通常形成随机开始和结束的原纤维或原细纤维。双成分纤维有时还称为多成分纤维。此通常类型的纤维在例如Gessner的美国专利第5,108,827号中有讨论。
如本发明所用的,用于聚合物的术语“掺合物”指两种或多种聚合物的混合物,术语“合金型熔合物(alloy)”指掺合物的亚类,其中组分是不相混合的但是相容的。“可混性”和“不可混性”定义为分别具有正值和负值的混合自由能的掺合物。此外,“相容化”定义为改变不可混聚合物掺合物的界面特性以制得合金型熔合物的方法。
如本发明所用的,热风粘合或“TAB”指粘合非织造物,例如双组分纤维网的方法,在该热风中足够热的空气将制成纤维网的纤维的聚合物之一熔化,冲压过纤维网。空气速度一般是100-500英寸/分钟,停留时间可以是6秒长。聚合物的熔化和再固化提供粘合。热风粘合的变化性有限制,通常被认为是第二级粘合法。由于TAB需要熔化至少一种组分来完成粘合,因此限于具有两种组分的纤维网,诸如双组分纤维网或含有粘合纤维、粉末等的纤维网。TAB常用于粘合BCW材料。
如本发明所用的,“热点粘合(thermal point bonding)”包括将待粘合的织物或纤维网送至加热的砑光辊和支撑辊之间。砑光辊通常以某种方式形成图案,虽然不是总这样,因此整个织物没有沿着其整个表面粘合。因此,出于功能性及美学原因,砑光辊上已形成了各种图案。图案的一个例子具有点,是如Hansen和Pennings的美国专利第3,855,046号中教导的具有30%粘合区的Hansen Pennings或“H&P”图案,该粘合区具有大约200个粘合点/平方英寸。H&P图案具有方点(square point)或销(pin)粘合区,其中每个销的尺寸是0.038英寸(0.965mm)、销之间的间距0.070英寸(1.778mm),粘合深度是0.023英寸(0.584mm)。得到的图案具有大约29.5%的粘合区。另一种典型的点粘合图案是扩展的Hansen和Pennings或″EHP″粘合图案,其产生具有方销的15%粘合区,方销的侧面尺寸是0.037英寸(0.94mm)、销间距为0.097英寸(2.464mm)以及深度为0.039英寸(0.991mm)。另一种典型的称为“714”的点粘合图案具有方销粘合区,其中各销的侧面尺寸是0.023英寸,销之间间距为0.062英寸(1.575mm)以及粘合深度为0.033英寸(0.838mm)。得到的图案具有大约15%的粘合区。另一种常见的图案是C-星形图案,其具有大约16.9%的粘合区。C-星形图案具有被流星中断的横向条纹或“条绒”设计。其它常见的图案包括具有重复的轻微偏移的钻石形状的钻石图案以及看上去像名字提示,例如象纱窗的线织物图案。通常,粘合区的百分比在织布层压物纤维网面积的大约10%至30%之间变化。如本领域技术人员公知的,点粘合通过使各层中的细丝和/或纤维粘合来,使层压物层粘合在一起并赋予各单个层整体性。
实施例
提供以下的非限制性实施例以进一步例示本发明。
试验方法
除非另有说明,在本发明描述的实施例中使用下述方法。
月经模拟物的制备:用于本发明描述的实施例中的粘弹性流体是设计用来模拟月经的粘弹性及其它特性的月经模拟物。基于美国专利第5,883,231号中描述的单层袋模拟物制备法,使用批处理法制备月经模拟物。如在原方法中,流体是体积比分别为3∶4∶3的血浆、蛋白以及红细胞的组合物。用下述方法制备月经模拟物:
在屠宰场用塑料瓶收集猪血,并通过盖住瓶子且振荡接近5分钟使其脱纤维蛋白(即除去纤维蛋白原和纤维蛋白),随后通过机械分离除去得到的纤维蛋白凝块。合并得到的去纤维蛋白血,通过在Sorvall型RT6000D中用水平转头和250mL的离心瓶,以3000rpm的转速离心合并的血60分钟来分离红细胞和血浆组分。在离心后,从瓶子中移去上部血浆层,单独储存,移去血沉棕黄层(将上部血浆层与下部堆积的红细胞分开的薄的白细胞和血小板层)并弃去,合并堆积的红细胞,也进行单独储存。
从四打新鲜的大鸡蛋中收集蛋白并除去蛋黄和卵黄系带。随后通过2mm的塑料筛粗滤蛋白,从全蛋白中分离出稠的蛋白组分。稀的蛋白通过筛,剩下稠的蛋白保留在筛上,收集并储存。
随后通过将1升稠蛋白与750mL血浆置于2升的圆底反应容器中,并用圆盘形搅拌器以1000rpm的转速搅拌混合物3小时,来混合血浆和稠蛋白。搅拌器是垂直安装在不锈钢杆末端的3″直径×1/4″厚度的不锈钢圆盘。
随后将血浆/蛋白混合物转移至3升的塑料烧杯中,加入750mL堆积的红细胞,用刮铲轻轻搅拌混合物2至3分钟以混合混合物。得到的月经模拟物可立即使用,或者如果加入庆大霉素到50μg/mL的浓度则能在5℃下存储达一周。
粘弹特性:用Vilastic III毛细管流变仪(Vilastic Scientific,Inc.,Austin,TX)测定粘弹性流体的粘性和弹性。Vilastic III毛细管流变仪通过使不锈钢毛细管中的受试流体遭受设定频率的震荡应力来测量剪切依赖性的粘弹性。管的尺寸、震荡频率以及流体位移的程度均可变化。在0.1Hz的固定频率下,使用1mm直径、6cm长的毛细管。温度维持在22℃。在0.1s-1-10s-1之间的10指数间隔的剪切速率下测量流体的粘性和弹性。在重对数图尺中用最小二乘方拟合粘性和弹性组分的粘弹性测量值(在实施例中列为“粘性”和“弹性”)并且以剪切速率1.0s-1报告。
结垢
如上所示,结垢是当流体通过多孔介质时通透性改变的量度。通透性是描述流体流过多孔介质的材料特性。为量化通透性,依据下述公式,达西定律指出通透性(K)是比例常数,其使通过材料的流体的流速与(i)材料的横截面积和厚度,(ii)流体的粘性以及(iii)通过材料的压降有关,该公式如下:
K=(Q*μ*L)/(A*ΔP),
其中Q=流速,
μ=流体粘性,
L=材料的厚度,
A=横截面积,
ΔP=压降。
使用装置来测量通透性和结垢,该装置能够使保持在受试样品上的固定高度上(即固定压降)的流体(具有已知粘性的)通过已知直径和厚度的多孔织物样品。此类装置是可商购的,例如可购自Porous Materials公司(Ithaca,NY 14850)的液体渗透仪。通过收集从装置排出的流体并记录收集的流体的量作为时间的函数来测量流体流动的速率。对于无结垢的材料来说,流体流过材料的速率作为时间的函数是恒定的。对于出现结垢的材料来说,通透性随着时间以及通过的流体的量而降低。结垢是材料的通透性下降的速率作为通过材料的流体量的函数的量度。实际上,获得通透性(K)对流体量(V)作图的最小二乘方拟合,结垢定义为V=0时该线的斜率。通透性和结垢效应取决于材料和流体两者的性质。
吸入时间:用丙烯酸速率块(rate block)进行吸入试验。速率块为宽3英寸(76.2mm),深2.87英寸(72.9mm),具有1.125英寸(28.6mm)的总高,该总高包括位于速率块底部的从速率块主体进一步突出的中心区,中心区高0.125英寸(3.2mm)、宽0.886英寸(22.5mm)。速率块具有内直径0.186英寸(4.7mm)的毛细管,该毛细管以与水平线成21.8度的角,从一侧斜对角地向下延伸至中心线。毛细管可通过以下方法制得:从速率块的一侧以适当的角度,从位于速率块底部之上0.726英寸(18.4mm)的点开始钻适当尺寸的孔;不过,条件是该侧的钻孔的起始点随后必须被塞紧以使受试流体不会从该处流出。顶孔直径为0.312英寸(7.9mm)、深度为0.625英寸(15.9mm),以使得其横断毛细管。顶孔与速率块顶部相垂直,并以距离侧面0.28英寸(7.1mm)的位置为中心。顶孔是漏斗置入其中的孔。中心孔是用于观察受试流体前进的目的的,中心孔事实上是椭圆形的。中心孔位于速率块的横向的中心点上,并具有宽0.315英寸(8mm)以及长1.50英寸(38.1mm)的底孔,该孔从中心至构成椭圆末端的直径0.315英寸(8mm)的半圆中心。为易于观察,将椭圆形从速率块底部起尺寸放大0.44英寸(11.2mm)以上,达到宽0.395英寸(10mm)和长1.930英寸(49mm)。也可通过钻孔来制得顶孔和中心孔。在美国专利第6,838,590号中更全面地描述了用来进行吸入试验的速率块,该专利引入本发明作为参考。
实施例1:PEG 600月桂基醚和PEG 600单月桂酸酯对月经模拟物粘 性和弹性的影响
在该实施例中,确定聚乙二醇600月桂基醚和聚乙二醇600单月桂酸酯对月经模拟物粘性和弹性的影响。
称重19.6克月经模拟物(如上所述制备的),加入30mL烧杯中。在月经模拟物中逐滴加入0.4克液体表面活性剂(聚乙二醇600月桂基醚或聚乙二醇600单月桂酸酯),使得在模拟物中含有2重量%表面活性剂溶液。在溶液中置入小的磁力搅拌棒(约0.5英寸长),以大约4rpm的转速搅拌溶液20分钟以充分混合。在混合期间,在处理的月经溶液的顶部漂浮一片圆形的聚乙烯片(1/16英寸厚×1/8英寸直径-近似该30mL烧杯的内直径)以保护模拟物免于由气体/流体界面引起的变性和溶血。
用Vilastic III毛细管流变仪在如上所述的条件下测试未经处理的月经模拟物、用聚乙二醇600月桂基醚处理的月经模拟物以及用聚乙二醇600单月桂酸酯处理的月经模拟物的粘性和弹性。表1中给出的结果是三次测量的平均值。
表1
 流体样品   粘性(厘泊,cP)   弹性(厘泊,cP)
 未经处理的月经模拟物   24.6   5.30
 月经模拟物+2重量%PEG 600月桂基醚 6.4 1.25
 月经模拟物+2重量%PEG 600单月桂酸酯 7.0 0.48
从这些结果可看出,经2重量%PEG 600月桂基醚或2重量%PEG 600单月桂酸酯处理的月经模拟物与未经处理的月经模拟物相比粘性和弹性均显著降低。
实施例2:聚乙二醇600月桂基醚和Glucopon对月经模拟物粘性和弹 性的影响
在该实施例中,比较聚乙二醇600月桂基醚和Glucopon 220对月经模拟物粘性和弹性的影响。
开始,制备10重量%、3重量%和1重量%浓度的Glucopon 220和PEG600月桂基醚在磷酸盐缓冲盐水(PBS)(0.15M氯化钠和0.01M磷酸钠;pH7.2)中的储备液。
通过在30mL烧杯中,按体积比为1份储备液比9份月经模拟物的比例将各储备液加入月经模拟物(如上所述制备的)中,来制备经处理的月经模拟物样品。用磁力搅拌棒以约4rpm的速度搅拌混合物(总体积20mL)10分钟。在向月经模拟物中加入Glucopon或PEG 600月桂基醚储备液后20分钟开始测量粘性和弹性。按相同方法制备月经模拟物对照样品,只是用1/10体积的PBS代替表面活性剂储备液加入月经模拟物。
用Vilastic III毛细管流变仪在如上所述的条件下进行粘弹性测试。各样品测试8次,表2给出的结果是8次测试的平均值。括号中给出的是各样品与月经模拟物对照相比的粘性变化的百分比和弹性变化的百分比。粘性变化的百分比通过从未经处理的样品的粘性减去经处理的样品的粘性,然后将得到的差除以未经处理的样品的粘性来确定。弹性变化的百分比按相似方式计算。
表2
  样品   粘性(厘泊,cP)   弹性(厘泊,cP)
  月经模拟物对照   24.8   6.7
  模拟物+0.1重量%Glucopon   17.4(-30%)   3.6(-46%)
  模拟物+0.3重量%Glucopon   13.6(-45%)   3.4(-49%)
  模拟物+1.0重量%Glucopon   12.2(-51%)   3.1(-54%)
  模拟物+0.1重量%PEG 600月桂基醚   20.8(-16%)   4.0(-40%)
  模拟物+0.3重量%PEG 600月桂基醚   9.5(-62%)   2.5(-63%)
  模拟物+1.0重量%PEG 600月桂基醚   6.2(-75%)   2.2(-67%)
从这些结果可以看出,Glucopon和PEG 600月桂基醚均有效降低0.1重量%、0.3重量%和1.0重量%浓度的月经模拟物的粘性和弹性。在0.1重量%浓度时,对降低粘性和弹性而言,Glucopon比PEG 600月桂基醚稍微更有效,而在0.3重量%和1.0重量%浓度时,PEG 600月桂基醚较Glucopon对粘性和弹性具有更好的作用。
实施例3:处理剂对月经模拟物的粘性、弹性和结垢效应的影响
在该实施例中,比较不同粘弹剂对月经模拟物的粘性、弹性和结垢效应的影响。
开始,称重99克月经模拟物(如上所述制备的),加入100mL烧杯中。向月经模拟物中加入1.0克粘弹剂(柠檬酸钠、葡聚糖、半胱氨酸、聚乙二醇600月桂基醚、聚乙二醇600单月桂酸酯、Glucopon 220或等量的柠檬酸钠和聚乙二醇600单月桂酸酯(即0.5g柠檬酸钠和0.5g PEG 600单月桂酸酯)),使得模拟物中含有1重量%粘弹剂溶液。将小的磁力搅拌棒(约0.5英寸长)置于溶液中,以大约4rpm的转速搅拌溶液20分钟以充分混合。在混合期间,在处理的月经溶液顶部漂浮一片聚乙烯块(近似该100mL烧杯的内直径),以保护模拟物免于变性。
用Vilastic III毛细管流变仪在如上所述的条件下测定未经处理的月经模拟物、柠檬酸钠处理的月经模拟物、葡聚糖处理的月经模拟物、半胱氨酸处理的月经模拟物、聚乙二醇600月桂基醚处理的月经模拟物、聚乙二醇600单月桂酸酯处理的月经模拟物、Glucopon处理的月经模拟物以及聚乙二醇600单月桂酸酯和柠檬酸钠处理的月经模拟物的粘性和弹性,并确定经处理的月经模拟物与未经处理的月经模拟物相比的粘性变化的百分比和弹性变化的百分比。通过从未经处理的样品的粘性减去经处理的样品的粘性,然后将得到的差除以未经处理的样品的粘性来确定粘性变化的百分比。弹性变化的百分比按相似方式计算。经处理的月经模拟物样品的结垢变化的百分比也如上所述确定。结果在表3中给出,其中负(-)百分数表示粘性、弹性或结垢降低,正(+)百分数表示结垢增加。
表3
  处理   Δ粘性   Δ弹性   Δ结垢
  1重量%柠檬酸钠   -52%   -51%   +30%
  1重量%葡聚糖   -11%   -17%   -28%
  1重量%半胱氨酸   -51%   -63%   +36%
  1重量%PEG 600月桂基醚   -47%   -57%   -58%
  1重量%PEG 600单月桂酸酯   -45%   -44%   -25%
  0.5重量%柠檬酸钠+0.5重量%PEG 600单月桂酸酯   -65%   -67%   -55%
  1重量%Glucopon   -50%   -52%   -49%
从这些结果可看出,在试验条件下,与未经处理的对照相比,所有处理剂均降低月经模拟物的粘性和弹性。测试的7种试剂中的5种改善结垢,其中PEG 600月桂基醚处理的月经模拟物对结垢的改善最佳。两种处理剂柠檬酸钠和半胱氨酸实际上分别增加月经模拟物的结垢效应30%和36%。然而,令人惊奇地,显示经0.5重量%柠檬酸钠和0.5重量%PEG 600单月桂酸酯的组合物处理的月经模拟物改善了结垢,其改善程度大于单独加入1重量%PEG 600单月桂酸酯的程度。
实施例4:PEG 600月桂基醚和PEG 600单月桂酸酯对吸入时间的影
在该实施例中,测试直接向月经模拟物中加入聚乙二醇600月桂基醚和聚乙二醇600单月桂酸酯对吸入时间的影响。
通过在30mL烧杯中加入19.8克月经模拟物(如上所述制备的)来制备经处理的月经模拟物样品。逐滴向月经模拟物中加入0.2克液体表面活性剂(聚乙二醇600月桂基醚或聚乙二醇600单月桂酸酯),使得模拟物中含有1重量%表面活性剂溶液。如上所述混合模拟物/表面活性剂混合物20分钟。
测定的吸入时间为经处理的或未经处理的月经模拟物渗透入标准吸收复合物所需的时间。制备吸收复合物,其由以下组成:1)底部的气流铺置吸收层(0.12g/cm3密度,175g/m2基重,10%复合纤维(bico fiber),90%纸浆);和2)有孔的纺粘覆盖物(Coronop Ultra覆盖材料,购自BBAFiberweb,Surrey,英国)顶层。将复合物的顶层和底层裁剪成4″×4″。
如下所示测定经处理的和未经处理的月经模拟物进入吸收复合物的吸入时间:
将吸入速率测试块(如上所述的)装配上小的漏斗,并置于覆盖材料的顶部之上的吸收复合物样品中心。用2mL经处理的或未经处理的月经模拟物(如上所述制备的)侵染吸收复合物样品(“涌出1”),这通过使用5mL吸液管将模拟物注入速率块漏斗中来进行。用秒表测定用于吸收的吸入时间(秒)并记录。在9分钟后进行第二次侵染(“涌出2”),并记录第二次吸入时间。对各处理组使用三种不同的吸收复合物进行该试验。将结果平均,确定与未经处理的对照样品相比经处理的模拟物的吸入时间变化的百分比。通过从未经处理的样品的吸入时间减去经处理样品的吸入时间,然后将得到的差除以未经处理样品的吸入时间来确定吸入时间变化的百分比。结果显示在下表4中。
表4
Figure G2007800514268D00261
从这些结果可以看出,用1重量%PEG 600月桂基醚或1重量%PEG600单月桂酸酯处理过的月经模拟物与未经处理的月经模拟物相比显著减少(改善)的吸入时间。
实施例5:PEG 600月桂基醚处理吸收复合物对吸入时间的影响。
在该实施例中,测试PEG 600月桂基醚施用于吸收复合物的覆盖材料和吸入层时对吸入时间的影响。
测定的吸入时间为如下所述的未经处理的月经模拟物渗透入未经处理或经PEG 600月桂基醚处理的标准吸收复合物所需的时间。
制备吸收复合物,其由以下组成:1)底部的气流铺置吸收层,可购自Concert Fabrication(Thurso QC、加拿大)(0.12g/cm3密度;225g/m2基重;15%SAP(Degussa FAVOR SXM-9394);10%复合纤维(Fiber Visions,ESC806);75%Koch Golden Isles 4881纸浆;通过成形封头以3∶9∶3分布的SAP;均匀地分布在成形封头之间的纸浆和复合纤维);2)低密度气流铺置涌浪中间吸入层(150g/m2基重,0.94mm厚度,0.16g/cm3密度,10%复合纤维(Fiber Visions、ESC806),75%Koch Golden Isles 4881纸浆,15%SAP(Degussa FAVOR SXM-9394);和3)有孔的纺粘覆盖物(Coronop Ultra覆盖材料,购自BBA Fiberweb,Surrey,英国)的顶层。复合物的顶层和底层均裁剪成4″×4″,中间层为2.3″×4″。
通过将PEG 600月桂基醚施用于吸入和覆盖层来制备经处理的吸收复合物。通过用喷雾器将未稀释的表面活性剂(加热至大约50℃)喷涂于吸入层来将PEG 600月桂基醚施用于吸入层。为确定施用于吸入层的表面活性剂的量,裁剪出方形的气流铺置吸入材料片(接近20cm×20cm)并称重。将少量表面活性剂均匀喷涂在织物上,并再称重经处理的材料(气流铺置加表面活性剂)。重复该方法直至吸入层包含增加3%(以经处理的吸入层的重量计)的量的表面活性剂。
经“浸渍和挤压”法将PEG 600月桂基醚施用于纺粘覆盖材料。将预称重的20cm×20cm的纺粘覆盖物片浸渍入PEG 600月桂基醚水溶液中。将湿的纺粘物通过一对砑光辊(“挤压”)挤出大部分液体,在出现任何明显的蒸发前立即再次称重湿的纺粘物,以确定加入纺粘材料和使用的砑光辊上的水分的量。该水分增加的水平以及表面活性剂浴中表面活性剂的浓度确定最终加入的表面活性剂的水平。然后调整表面活性剂浴的浓度使得表面活性剂的干增加量为10%(以经处理的覆盖物的重量计)。
如实施例4中所述,确定经处理的和未经处理的吸收复合物的吸入时间,只是使用未经处理的月经模拟物用于侵染。对于各处理组用5种不同的吸收复合物进行该试验。将结果平均,确定与未处理的对照相比经处理的复合物吸入时间变化的百分比。通过从未经处理的样品的吸入时间减去经处理的样品的吸入时间,然后将得到的差除以未经处理样品的吸入时间来确定吸入时间变化的百分比。结果显示在下表5中。
表5
Figure G2007800514268D00271
从这些结果可看出,与未经处理的复合物相比,经PEG 600月桂基醚处理的复合物样品改善了第一次和第二次两次侵染的吸入时间。
实施例6:不同表面活性剂对吸入时间的影响
在该实施例中,测试直接向月经模拟物中加入PEG 200单月桂酸酯、PEG 400单月桂酸酯、PEG 600单月桂酸酯、PEG 1000单月桂酸酯、PEG4000单月桂酸酯、PEG 600二月桂酸酯、PEG 600二硬脂酸酯、PEG 200单异硬脂酸酯、PEG 600单异硬脂酸酯、PEG 4000单硬脂酸酯、PEG 200单油酸酯、PEG 600单油酸酯、PEG 1540单油酸酯、PEG 600二油酸酯、PEG 1540二油酸酯、甘油单硬脂酸酯、脱水山梨糖醇单月桂酸酯、聚氧乙烯(POE)山梨糖醇油酸酯月桂酸酯、蔗糖二油酸酯、硬脂醇、月桂酸铵、油酸铵、柠檬酸钠加PEG 600单月桂酸酯、iconol 24-12(即PEG 600月桂基醚)、iconol 24-9(即PEG 600月桂基醚)、Triton X100及氯化钙对吸入时间的影响。
为制备经处理的月经模拟物,称重24.5毫升(mL)月经模拟物(如上所述制备的),加入30mL烧杯中。对于36个经处理的样品中的27个,向这些月经模拟物中加入0.5mL液体表面活性剂或0.5g固体表面活性剂(PEG 200单月桂酸酯、PEG 400单月桂酸酯、PEG 600单月桂酸酯、PEG1000单月桂酸酯、PEG 4000单月桂酸酯、PEG 600二月桂酸酯、PEG 600二硬脂酸酯、PEG 200单异硬脂酸酯、PEG 600单异硬脂酸酯、PEG 4000单异硬脂酸酯、PEG 200单油酸酯、PEG 600单油酸酯、PEG 1540单油酸酯、PEG 600二油酸酯、PEG 1540二油酸酯、甘油单硬脂酸酯、脱水山梨糖醇单月桂酸酯、POE山梨糖醇油酸酯月桂酸酯、蔗糖二油酸酯、硬脂醇、月桂酸铵、油酸铵、iconol 24-12、iconol 24-9、Triton X100或氯化钙之一),使得模拟物中含有2重量%表面活性剂溶液。用PEG 600单月桂酸酯和柠檬酸钠的组合制得另一个样品。具体而言,向月经模拟物中加入等量的柠檬酸钠和PEG 600单月桂酸酯(即0.25mL PEG 600单月桂酸酯和0.25mL柠檬酸钠)的样品,获得的模拟物中含有2重量%表面活性剂溶液。
对于剩余的9个样品,使用较少的表面活性剂。具体而言,2个样品包含1重量%表面活性剂(通过加入0.25mL或0.25g的PEG 600单月桂酸酯或氯化钙而得);2个样品包含0.5重量%表面活性剂(通过加入0.12mL或0.12g的PEG 600单月桂酸酯或氯化钙而得);以及1个样品包含0.25重量%表面活性剂(通过加入0.06mL PEG 600单月桂酸酯而得)。此外,4个样品用PEG 600单月桂酸酯和柠檬酸钠的组合来处理月经模拟物。具体而言,在一个样品中,向月经模拟物中加入等量柠檬酸钠和PEG 600单月桂酸酯(即0.12mL PEG 600单月桂酸酯和0.12g柠檬酸钠),得到的模拟物中含有1重量%表面活性剂溶液;一个样品包含0.25g柠檬酸钠和0.12mL PEG 600单月桂酸酯并将该组合物加入月经模拟物中,得到的模拟物中含有1.5重量%表面活性剂溶液;以及一个样品包含0.25mL PEG 600单月桂酸酯和0.12g柠檬酸钠并将该组合物加入月经模拟物中,得到的模拟物中含有1.5重量%表面活性剂溶液。在溶液中置入小的磁力搅拌棒(约0.5英寸长)并以大约4rpm的转速搅拌溶液30分钟以充分混合。在混合期间,在处理的月经溶液顶部漂浮一片聚乙烯膜(1/16英寸厚以及1/8英寸的直径,近似该30mL烧杯的内直径)),以保护模拟物免于变性。在充分混合后,将经处理的月经模拟物倾倒通过过滤器以除去表面活性剂颗粒团。
测定的吸入时间为未经处理或经处理的月经模拟物渗透入标准吸收复合物所需的时间。
制备的吸收复合物由以下组成:1)底部的气流铺置吸收层(0.12g/cm3密度,175g/m2基重,10%复合纤维,90%纸浆);和2)有孔的纺粘覆盖物(Coronop Ultra覆盖材料,购自BBA Fiberweb,Surrey,英国)顶层。复合物的顶层和底层裁成4″×4″。
如上所述制备含有未经处理的月经模拟物的14个对照样品。各对照样品由与用于制备进行比较的经处理的月经模拟物相同的模拟物批次来制备。(如以下可清楚看出的,表面活性剂处理的模拟物根据它们各自的对照样品在表中进行分组。)各批模拟物在不同日制得。
如实施例4所述测定经处理的和未经处理的月经模拟物进入吸收复合物的吸入时间。
对于各处理组用3种不同的吸收复合物进行该试验。将结果平均,并确定与未经处理的对照样品相比经处理的模拟物样品的吸入时间变化的百分比。通过从未经处理的样品的吸入时间减去经处理样品的吸入时间,然后将得到的差除以未经处理样品的吸入时间来确定吸入时间变化的百分比。结果显示在下表6中。
表6
Figure G2007800514268D00291
Figure G2007800514268D00311
Figure G2007800514268D00321
Figure G2007800514268D00331
Figure G2007800514268D00341
Figure G2007800514268D00351
从这些结果可看出,经2重量%PEG 200单月桂酸酯、2重量%PEG600单月桂酸酯、2重量%PEG 4000单月桂酸酯、2重量%PEG 600二硬脂酸酯、2重量%PEG 600单异硬脂酸酯、2重量%PEG 400单月桂酸酯、2重量%PEG 1540二油酸酯、1重量%PEG 600单月桂酸酯、0.5wt%PEG600单月桂酸酯、0.25重量%PEG 600单月桂酸酯、2重量%PEG 600单油酸酯、2重量%PEG 1540单油酸酯、2重量%POE山梨糖醇油酸酯月桂酸酯、2重量%硬脂醇、2重量%油酸铵、2重量%PEG 1000单月桂酸酯、2重量%Iconol 24-12、2重量%Iconol 24-9以及PEG 600单月桂酸酯和柠檬酸钠的所有组合处理的月经模拟物样品与未经处理的对照相比均改善了第一次和第二次两次侵染的吸入时间。经2重量%PEG 600二月桂酸酯、2重量%甘油单硬脂酸酯、2重量%PEG 600二油酸酯、2重量%脱水山梨糖醇单月桂酸酯、2重量%PEG 200单油酸酯、2重量%PEG 200单异硬脂酸酯和2重量%PEG 600二油酸酯处理的模拟物样品与未经处理的对照相比改善了第一次侵染的吸入时间。
在如上所述的条件下,用Vilastic III毛细管流变仪测试未经处理的月经模拟物和经多种表面活性剂处理的月经模拟物的粘性和弹性,确定与未经处理的月经模拟物相比经处理的月经模拟物的粘性变化的百分比和弹性变化的百分比。通过从未经处理的样品的粘性减去经处理样品的粘性,然后得到的差除以未经处理的样品的粘性来确定粘性变化的百分比。按相似方式计算弹性变化的百分。结果显示在表7中。
表7
  样品   粘性(cPs)   %)粘性   弹性(cPs)   %)弹性
  对照未处理模拟物A   22.97   -   4.44   -
  2重量%PEG 200单月桂酸酯   53.59   +133%   20.42   +360%
  2重量%PEG 600单月桂酸酯   9.80   -57%   0.56   -87%
  对照未处理模拟物B   25.11   -   5.35   -
  2重量%PEG 4000单月桂酸酯   18.70   -26%   2.65   -50%
  对照未处理模拟物C   26.32   -   6.75   -
  2重量%PEG 4000单硬脂酸酯   20.47   -22%   2.40   -64%
  对照未处理模拟物D   23.38   -   4.58   -
  2重量%PEG 600二硬脂酸酯   24.99   +7%   3.65   -20%
  对照未处理模拟物E   23.38   -   4.58   -
  样品   粘性(cPs)   %)粘性   弹性(cPs)   %)弹性
  2重量%PEG 600二月桂酸酯   9.10   -61%   1.47   -68%
  对照未处理模拟物F   23.00   -   4.73   -
  2重量%PEG 600单异硬脂酸酯   24.67   +7%   4.56   -4%
  对照未处理模拟物G   23.66   -   3.98   -
  2重量%PEG 600单油酸酯   13.44   -43%   1.66   -58%
  对照未处理模拟物H   21.79   -   4.09   -
  2重量%PEG400单月桂酸酯   7.11   -67%   1.68   -59%
  对照未处理模拟物I   23.14   -   4.22   -
  2重量%甘油单硬脂酸酯   22.10   -4%   4.58   +9%
  2重量%PEG 600二油酸酯   17.43   -25%   3.48   -18%
  2重量%脱水山梨糖醇单月桂酸酯   44.31   +91%   10.06   138%
  对照未处理模拟物J   23.95   -   5.60   -
  2重量%PEG 1540二油酸酯   13.40   -44%   1.82   -68%
  1重量%PEG 600单月桂酸酯   10.58   -56%   1.31   -77%
  0.5重量%PEG 600单月桂酸酯   10.66   -55%   2.32   -59%
  0.25%重量%PEG 600单月桂酸酯   21.62   -10%   4.76   -15%
  2重量%PEG 200单油酸酯   62.49   +161%   12.24   +119%
  2重量%PEG 1540单油酸酯   17.99   -25%   2.85   -49%
  2重量%PEG 200单异硬脂酸酯   18.96   -21%   4.10   -27%
Figure G2007800514268D00381
  样品   粘性(cPs)   %)粘性   弹性(cPs)   %)弹性
  对照未处理模拟物N   47.96   -   12.66   -
  2重量%PEG 1000单月桂酸酯   27.47   -43%   4.19   -67%
  2重量%PEG 600二油酸酯   24.12   -50%   3.79   -70%
从这些结果可看出,在测试条件下,经2重量%PEG 600单月桂酸酯、2重量%PEG 4000单月桂酸酯、2重量%PEG 4000单硬脂酸酯、2重量%PEG 600二月桂酸酯、2重量%PEG 600单油酸酯、2重量%PEG 400单月桂酸酯、2重量%PEG 600二油酸酯、2重量%PEG 1540二油酸酯、1重量%PEG 600单月桂酸酯、0.5重量%PEG 600单月桂酸酯、0.25重量%PEG 600单月桂酸酯、2重量%PEG 1540单油酸酯、2重量%PEG 200单异硬脂酸酯、0.5重量%PEG 600单月桂酸酯+0.5重量%柠檬酸钠的组合、1重量%PEG 600单月桂酸酯+0.5重量%柠檬酸钠的组合、0.5重量%PEG 600单月桂酸酯+1重量%柠檬酸钠的组合、2重量%POE山梨糖醇油酸酯月桂酸酯、2重量%蔗糖二油酸酯、2重量%硬脂醇、2重量%Iconol 24-12、2重量%Iconol 24-9、所有浓度的氯化钙、2重量%PEG 1000单月桂酸酯、2重量%PEG 600二油酸酯或2重量%Triton X100处理的模拟物与未经处理的对照相比均降低了月经模拟物的粘性和弹性。经2重量%PEG 600二硬脂酸酯、2重量%PEG 600单异硬脂酸酯或2重量%月桂酸铵处理的复合物与未经处理的对照相比降低了月经模拟物的弹性。此外,经2重量%甘油单硬脂酸酯或1重量%PEG 600单月桂酸酯和1重量%柠檬酸钠的组合处理的复合物与未经处理的对照相比降低了月经模拟物的粘性。
在介绍本发明或其优选的实施方式的要素时,冠词“a”、“an”、“the”和“said”等意指有一个或多个要素。术语“包括”、“包含”和“具有”等意指开放性的,表示除了列出的要素之外可以有其它要素。
从上文可以看出,已经实现了本发明的多个目的并获得了其它有利的效果。
由于在不偏离本发明公开内容的前提下,上述产品和方法中可进行多种改变,因此欲意在以上说明书中所包括的以及附图中所显示的所有主题应解释为示例性的而没有限制意义。

Claims (20)

1.一种用于接收具有粘弹特性的流体的个人护理产品,所述个人护理产品包括基材和处理剂,所述处理剂选自聚乙二醇600月桂基醚、聚乙二醇600单月桂酸酯及其组合。
2.权利要求1所述的个人护理产品,其中所述处理剂的用量为约0.1%(以处理的基材的重量计)至约40%(以处理的基材的重量计)。
3.权利要求2所述的个人护理产品,其中所述处理剂的用量为约3%(以处理的基材的重量计)至约12%(以处理的基材的重量计)。
4.权利要求1所述的个人护理产品,其中还包括粘弹剂,所述粘弹剂选自柠檬酸钠、葡聚糖、半胱氨酸、Glucopon及其组合。
5.权利要求1所述的个人护理产品,其中所述处理剂包括聚乙二醇600单月桂酸酯和柠檬酸钠。
6.权利要求1所述的个人护理产品,其中所述个人护理产品选自卫生巾、护垫、棉条、阴唇间垫、尿布、训练裤、成人失禁用衣物、卫生湿巾以及伤口敷料。
7.权利要求1所述的个人护理产品,其中所述个人护理产品包括底层、吸收芯、吸入层和身体接触层。
8.权利要求7所述的个人护理产品,其中所述处理剂存在于所述身体接触层上。
9.权利要求8所述的个人护理产品,其中所述处理剂以约0.1%(以处理的基材的重量计)至约40%(以处理的基材的重量计)的量存在于所述身体接触层上。
10.权利要求9所述的个人护理产品,其中所述处理剂以约3%(以处理的基材的重量计)至约20%(以处理的基材的重量计)的量存在于所述身体接触层上。
11.权利要求7所述的个人护理产品,其中所述处理剂存在于所述吸入层上。
12.权利要求11所述的个人护理产品,其中所述处理剂以约0.1%(以处理的基材的重量计)至约20%(以处理的基材的重量计)的量存在于所述吸入层上。
13.权利要求11所述的个人护理产品,其中所述处理剂以约3%(以处理的基材的重量计)至约12%(以处理的基材的重量计)的量存在于所述吸入层上。
14.权利要求7所述的个人护理产品,其中所述处理剂存在于所述吸收芯上。
15.权利要求14所述的个人护理产品,其中所述处理剂以约0.1%(以处理的基材的重量计)至约30%(以处理的基材的重量计)的量存在于所述吸收芯上。
16.权利要求14所述的个人护理产品,其中所述处理剂以约3%(以处理的基材的重量计)至约12%(以处理的基材的重量计)的量存在于所述吸收芯上。
17.一种用于接收具有粘弹特性的流体的个人护理产品,所述个人护理产品包括基材和处理剂,所述处理剂选自聚乙二醇月桂酸酯、聚乙二醇月桂基醚及其组合,其中所述处理剂能降低该流体的粘度和弹性。
18.权利要求17所述的个人护理产品,其中所述处理剂能降低流体的结垢效应。
19.一种用于接收具有粘弹特性的流体的个人护理产品,所述个人护理产品包括基材和聚乙二醇衍生物,其中所述聚乙二醇衍生物能降低流体的结垢效应。
20.权利要求19所述的个人护理产品,其中所述聚乙二醇衍生物能降低流体的粘性和弹性。
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