CN101644534B - 一种大容量真空感应炉用钙质坩埚的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及真空冶金领域,具体为一种大容量(0.5T)真空感应炉用钙质坩埚的制备方法。首先,根据线圈(0.5T)的具体尺寸,制备出符合坩埚容量尺寸的普通碳钢封底内衬桶;然后,将CaO砂混合均匀,采用干湿结合的方法打结坩埚底部和壁部,打结到高出烧结用合金料化清后液面100mm处,往上至炉口包括炉口均采用传统的MgO坩埚打结方法,打结MgO耐火材料;最后,将合金料放入内衬桶中,采用一定的烧结工艺,对坩埚进行整体烧结。本发明大容量钙质坩埚的制备方法,可以打结出长寿命、大容量钙质坩埚,有效的提高真空感应熔炼高温合金的纯度,制备出性能优异的合金材料,扩大了氧化钙在真空冶金坩埚方面的使用范围。

Description

一种大容量真空感应炉用钙质坩埚的制备方法
技术领域
本发明涉及真空冶金领域,具体为一种大容量(0.5T)真空感应炉用钙质坩埚的制备方法。
背景技术
氧化钙坩埚及制品自发明以来,只能制备出小型成型坩埚,如10kg,18kg,25kg成型坩埚一直应用于真空感应炉的熔炼,目的是进一步提高合金纯净度,小容量的坩埚提纯效果虽十分明显,但都局限于实验室规模的使用,对于企业工程化的应用对于科研工作者来说,一直是个难题。因此,一直未见CaO应用于大容量熔炼中。
发明内容
本发明目的是提供一种大容量(0.5T)真空感应炉用钙质坩埚的制备方法,采用该方法制备出大容量(0.5T)钙质坩埚,使其工程化应用得以实现。
本发明的技术方案如下:
一种大容量真空感应炉用钙质坩埚的制备方法,包括如下步骤:
1)根据线圈的具体尺寸,制备出符合坩埚容量尺寸的普通碳钢封底内衬桶,作为打结坩埚内衬用;
2)将原料CaO砂按5mm以下的粒度混合均匀;
3)采用干湿结合的方法打结坩埚底部,先用干砂,人工捣打和振实器相结合的方法打结厚度为170mm±30mm,接着使用湿砂,人工捣打厚度为30mm±20mm,保证CaO砂粒度均匀,结实;
4)然后,放入内衬桶,在内衬桶和线圈之间再加入湿砂,人工捣打30mm±20mm厚,确保内衬桶壁与桶底连接的圆弧处CaO砂粒度均匀;
5)接着,使用干砂,采用人工捣打和振实器相结合的方法打结壁部,每打30mm±20mm厚,填一次砂,保证CaO砂粒度均匀,结实;
6)往复多次加砂、打结;
7)打结到高出烧结用合金料化清后液面100mm±20mm处,往上至炉口包括炉口均采用传统的MgO坩埚打结方法,打结MgO耐火材料和炉口;
8)最后,将合金料放入内衬桶中,对坩埚进行整体烧结。
所述步骤1)中,内衬桶为壁厚5-12mm的桶形结构。
所述步骤2)中,CaO砂按以下的粒度、重量配比混合均匀:
<0.1mm       20%~25%;
0.1~0.5mm    25%~30%;
0.5~1mm      20%~30%;
1~3mm        20%~30%;
3~5mm        2%~8%。
所述步骤3)中,按重量百分比计,湿砂由2%~5%的酒精和CaO砂均匀混合而成。
所述步骤8)中,采用如下烧结工艺对坩埚进行整体烧结:
以升温速度20-80℃/分钟升温至300-450℃保温2-4小时后,继续以升温速度20-80℃/分钟升温至500-800℃保温2-4小时,再继续以升温速度5-15℃/分钟的升温至1600-1650℃保温1-3小时。
本发明的优点:
1、本发明打结CaO大容量坩埚,打结工艺简便,制作成本低,坩埚的使用寿命较长。
2、本发明采用热力学稳定性好的CaO制备大容量(0.5T)的坩埚,可使CaO材料在工程化上得以充分的应用,与传统的大容量坩埚相比,能够大幅度降低合金中的氧、硫含量,熔炼出更纯净的合金,使合金具有优异的性能,扩大了氧化钙在真空冶金坩埚方面的使用范围。
3、本发明的出现,使得大容量、高质量合金的真空感应纯净化工艺得以实现,大大降低了以前制造同样高质量合金的成本。
4、本发明采用干湿结合的方法打结坩埚底部和壁部,避免打结过程中出现力度不均匀现象,坩埚更经久耐用、寿命延长。
附图说明
图1为本发明打结坩埚用内衬桶示意图。
图2为本发明坩埚烧结工艺。
图3为本发明实施例1的0.5T坩埚烧结工艺。
图4为本发明实施例1的0.5T坩埚烧结后照片。其中,图4b为图4a的放大图。
具体实施方式
本发明大容量(0.5T)真空感应炉用钙质坩埚的制备方法,包括如下步骤:
1)根据线圈(0.5T)的具体尺寸,制备出壁厚为5mm,符合坩埚容量尺寸的普通碳钢封底内衬桶,作为打结坩埚内衬用;如图1所示,内衬桶为壁厚5-12mm的桶形结构。
2)将按一定粒度配比的CaO砂进一步混合,保证粒度均匀;
3)采用干湿结合的方法打结坩埚底部,先用干砂,人工捣打和振实器相结合的方法打结厚度为170±30mm;接着使用湿砂,人工捣打厚度为30mm±20mm;
4)然后,放入内衬桶,在内衬桶和线圈之间再加入湿砂,人工捣打30mm±20mm厚,确保内衬桶壁与桶底连接的圆弧处CaO砂粒度均匀;
5)接着使用干砂,采用人工捣打和振实器相结合的方法打结壁部,每打30mm±20mm厚,填一次砂,保证CaO砂粒度均匀,结实;
6)往复多次加砂、打结;
7)打结到高出烧结用合金料化清后液面100mm±20mm处,往上至炉口包括炉口均采用传统的MgO坩埚打结方法,打结MgO耐火材料和炉口;
8)最后将合金料放入内衬桶中,将真空感应炉通电,功率80kw-360kw,采用一定的烧结工艺,对坩埚进行整体烧结。如图2所示,坩埚烧结工艺如下:
以升温速度20-80℃/分钟升温至300-450℃保温2-4小时后,继续以升温速度20-80℃/分钟升温至500-800℃保温2-4小时,再继续以升温速度5-15℃/分钟的升温至1600-1650℃保温1-3小时。
本发明中,采用干砂或湿砂打结时,紧实程度达到普通真空感应炉用坩埚的标准即可。
实施例1
采用上述方法打结0.5T钙质坩埚,具体步骤如下:
1)根据0.5T容量线圈的具体尺寸,制备出如图1所示形状的内衬桶,其具体参数:桶口内径A=460mm,桶底外径B=420mm,桶壁高度C=1000mm,壁厚D=5mm,桶壁与桶底的圆角R=20mm;
2)将按表3的粒度配比混合的CaO砂进一步混合,保证粒度均匀;
表3 CaO砂的粒度配比
Figure G2008100127308D00041
3)采用干湿结合的方法打结坩埚底部,先用干砂,人工捣打和振实器相结合的方法打结厚度为170mm,接着使用湿砂,人工捣打厚度为30mm,湿砂的配比如表4:
表4湿砂的配比
Figure G2008100127308D00042
本实施例中,CaO砂的粒度见表3,按上述配比搅拌均匀,即获得湿砂。
4)然后,放入内衬桶,在内衬桶和线圈之间再加入湿砂,人工捣打30mm厚,确保内衬桶壁与桶底连接的圆弧处CaO砂粒度均匀;
5)接着使用干砂,采用人工捣打和振实器相结合的方法打结壁部,每打30mm厚,填一次砂,保证CaO砂粒度均匀,结实;
6)往复多次加砂、打结;
7)打结到高出烧结用合金料化清后液面100mm处,往上至炉口包括炉口均采用传统的MgO坩埚打结方法,打结MgO耐火材料,顶部打结MgO耐火材料的目的是避免使用CaO材料炉口烧结不好;
8)最后将合金料放入内衬桶中,采用如图3的烧结工艺,对坩埚进行整体烧结:以升温速度30℃/分钟升温至300℃保温3小时后,继续以升温速度50℃/分钟升温至600℃保温2小时后,继续以升温速度5℃/分钟的升温至1600℃保温1小时。烧结后坩埚照片如图4所示。
9)坩埚的使用情况(表5)
表5
实施例2
与实施例1不同之处在于,烧结工艺如下:
以升温速度40℃/分钟升温至400℃保温4小时后,继续以升温速度60℃/分钟升温至700℃保温4小时,再继续以升温速度10℃/分钟的升温至1620℃保温3小时。
实施例3
与实施例1不同之处在于,烧结工艺如下:
以升温速度60℃/分钟升温至450℃保温2小时后,继续以升温速度80℃/分钟升温至800℃保温3小时,再继续以升温速度15℃/分钟的升温至1650℃保温2小时。

Claims (4)

1.一种大容量真空感应炉用钙质坩埚的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)根据线圈的具体尺寸,制备出符合坩埚容量尺寸的普通碳钢封底内衬桶,作为打结坩埚内衬用;
2)将原料CaO砂按5mm以下的粒度混合均匀;
3)采用干湿结合的方法打结坩埚底部,先用干砂,人工捣打和振实器相结合的方法打结厚度为170mm±30mm,接着使用湿砂,人工捣打厚度为30mm±20mm,保证CaO砂粒度均匀,结实;
4)然后,放入内衬桶,在内衬桶和线圈之间再加入湿砂,人工捣打30mm±20mm厚,确保内衬桶壁与桶底连接的圆弧处CaO砂粒度均匀;
5)接着,使用干砂,采用人工捣打和振实器相结合的方法打结壁部,每打30mm±20mm厚,填一次砂,保证CaO砂粒度均匀,结实;
6)往复多次加砂、打结;
7)打结到高出烧结用合金料化清后液面100mm±20mm处,往上至炉口包括炉口均采用传统的MgO坩埚打结方法,打结MgO耐火材料和炉口;
8)最后,将合金料放入内衬桶中,对坩埚进行整体烧结;
按重量百分比计,所述湿砂由2%~5%的酒精和CaO砂均匀混合而成。
2.按照权利要求1所述的大容量真空感应炉用钙质坩埚的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中,内衬桶为壁厚5-12mm的桶形结构。
3.按照权利要求1所述的大容量真空感应炉用钙质坩埚的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中,CaO砂按以下的粒度、重量配比混合均匀:
<0.1mm       20%~25%;
0.1~0.5mm    25%~30%;
0.5~1mm      20%~30%;
1~3mm        20%~30%;
3~5mm    2%~8%。
4.按照权利要求1所述的大容量真空感应炉用钙质坩埚的制备方法,其特征在于,所述步骤8)中,采用如下烧结工艺对坩埚进行整体烧结:
以升温速度20-80℃/分钟升温至300-450℃保温2-4小时后,继续以升温速度20-80℃/分钟升温至500-800℃保温2-4小时,再继续以升温速度5-15℃/分钟的升温至1600-1650℃保温1-3小时。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102786313B (zh) * 2012-08-22 2014-01-01 武汉钢铁(集团)公司 真空感应炉自烧结氧化镁质坩埚的干式制作方法
CN108218414A (zh) * 2016-12-21 2018-06-29 中国科学院金属研究所 一种大容量真空感应冶炼用复合氧化钙坩埚的制备方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2101903A5 (zh) * 1970-08-01 1972-03-31 Deutsche Edelstahlwerke Ag
US4260417A (en) * 1979-11-05 1981-04-07 Ford Motor Company Batch desulfurization in a coreless induction furnace
DE3248104A1 (de) * 1982-12-24 1984-07-05 W.C. Heraeus Gmbh, 6450 Hanau Tiegel zum schmelzen und giessen von dentallegierungen
CN1194961A (zh) * 1997-04-01 1998-10-07 中国科学院金属研究所 高纯晶化防湿氧化钙制品的制造方法
CN1310325A (zh) * 2000-02-25 2001-08-29 中国科学院金属研究所 一种带有氧化钙涂层的氧化镁坩埚及制备方法
JP2002090069A (ja) * 2000-09-13 2002-03-27 Nippon Steel Corp 坩堝型誘導溶解炉
JP2003113430A (ja) * 2001-10-03 2003-04-18 Sumitomo Metal Ind Ltd マグネシウムおよびマグネシウム合金の溶解方法および鋳造方法
JP2003207275A (ja) * 2002-01-16 2003-07-25 Sumitomo Metal Mining Co Ltd バナジウム及びその化合物を熔解するためのルツボ

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2101903A5 (zh) * 1970-08-01 1972-03-31 Deutsche Edelstahlwerke Ag
US4260417A (en) * 1979-11-05 1981-04-07 Ford Motor Company Batch desulfurization in a coreless induction furnace
DE3248104A1 (de) * 1982-12-24 1984-07-05 W.C. Heraeus Gmbh, 6450 Hanau Tiegel zum schmelzen und giessen von dentallegierungen
CN1194961A (zh) * 1997-04-01 1998-10-07 中国科学院金属研究所 高纯晶化防湿氧化钙制品的制造方法
CN1310325A (zh) * 2000-02-25 2001-08-29 中国科学院金属研究所 一种带有氧化钙涂层的氧化镁坩埚及制备方法
JP2002090069A (ja) * 2000-09-13 2002-03-27 Nippon Steel Corp 坩堝型誘導溶解炉
JP2003113430A (ja) * 2001-10-03 2003-04-18 Sumitomo Metal Ind Ltd マグネシウムおよびマグネシウム合金の溶解方法および鋳造方法
JP2003207275A (ja) * 2002-01-16 2003-07-25 Sumitomo Metal Mining Co Ltd バナジウム及びその化合物を熔解するためのルツボ

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘彦海等.真空冶炼用MgO-CaO坩埚的研制.《耐火材料》.2007,第41卷(第4期),281页-282页. *
霍素真等.高致密烧结含钙耐火材料的生产工艺.《国外耐火材料》.2004,第29卷(第5期),第32~35页. *

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