CN101636127A - 眼内透镜组合件 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种置于囊膜(Capsular sac)内部的眼内透镜组合件。本发明一实施方案的眼内透镜组合件包括眼内透镜与眼内透镜支持体。本发明眼内透镜可以把睫状肌所生成并通过睫状小带与囊膜传达的力量传达到插入囊膜内部的眼内透镜,可以使眼内透镜像天然眼晶状体透镜一样地动作。

Description

眼内透镜组合件
技术领域
本发明公开了一种眼内透镜组合件,尤其是插入囊膜(Capsular sac)里的眼内透镜组合件。
背景技术
近年来,作为逐渐被全世界广泛应用的眼科疾病治疗方法的一种,所述眼科疾病是白内障之类的眼晶状体异常,该方法从囊膜移除眼晶状体内容物并且在其空间内插入人工眼内透镜(intraocular lens)。
插入眼内透镜时,替代患者本身的天然眼晶状体的眼内透镜可以让患者看到不透明的景象。尽管它有很多优点,眼内透镜却具有一些较大的缺点,插入了眼内透镜的囊膜将在眼内透镜的插入手术后收缩。
因此逐渐采用了新的方法,该方法在插入眼内透镜之前先把囊膜张力环插入囊膜的赤道区,然后把眼内透镜固定在囊膜张力环。
囊膜张力环称为开(open)或闭(closed)环结构,一定程度地减轻囊膜的收缩、一定程度地维持住移除了眼晶状体的囊膜(capsular sac)的形状,并且可以轻易地支持所插入的眼内透镜。
为了更有效地使用囊膜张力环,人们正在努力研究可以轻易插入囊膜张力环的结构、可以防止后囊膜混浊的结构等。
然而,现有的眼内透镜插入手术的更严重问题却是囊膜的前囊膜与后囊膜在术后彼此粘附的现象,这将导致其内在功能的损失,而所述内在功能可以通过睫状小带(Zonule of Zinn)的松弛或收缩来控制眼晶状体的厚度。
也就是说,患者无法根据观察目标而主动地进行三维运动并获得相应的视野,却需要根据眼内透镜的预定屈光度被动地获得视野。
下面结合附图说明现有外科手术的眼内透镜插入术的问题。
图1是人的眼球剖视图,图2是天然眼晶状体的结构剖视图。请参阅图1和图2,位于眼的最外面区域并保护眼球的角膜(10)是一种透明的无血管组织。而且,角膜可以和眼晶状体一起反射光线,虹膜(20,Iris)通过调节进入眼睛的光线强度而起到照相机光圈的作用。瞳孔(30,Pupil)则是位于虹膜(20)中心的孔,可以通过强光收缩与暗光扩张的方式来调节进入视网膜(40)的光线强度。
眼晶状体(50,lens)是两面均呈凸透镜状的无色透明的无血管结构,位于虹膜(20)后面。眼晶状体(50)是一种可以和角膜(10)一起把进入眼睛的光线加以反射的器官,其形状将根据睫状肌(60)和连接在睫状肌(60)的睫状小带(70)的收缩和松弛而改变。
老花眼是眼晶状体(50)的硬度随着年龄而增加的状态,即使睫状肌(60)收缩也不能使眼晶状体(50)的形状改变,白内障是一种眼晶状体(50)随着年龄而混浊的疾病。
眼晶状体(50)充填在囊膜(80)中,囊膜(80)则由分别接触眼晶状体(50)的前表面(51)和后表面(55)的前囊膜(80a)与后囊膜(80b)构成。此时,眼晶状体(50)的前表面(51)与后表面(55)则在赤道线(E)互相连接在一起,前表面(51)与后表面(55)均根据其与赤道线(E)的距离而区分为中央区(a)与赤道区(b)。前表面(51)的中央区(a)的曲率小于后表面(55)的中央区(a),前表面(51)的赤道区(b)的曲率则大于后表面(55)的赤道区(b)。
睫状小带(70)沿着囊膜(80)的边缘连接。睫状小带(70)是一种可以把囊膜(80)连接到睫状肌(60)的纤维组织,可以区分为第一小带部分,连接到赤道区中心,该赤道区中心为囊膜(80)的前囊膜(80a)与后囊膜(80b)相接之处;及第二小带部分,连接在赤道区的周缘。在所述的赤道区中心。
图5和图6分别是聚焦于远距和近距对象时的睫状小带、眼晶状体及囊膜的交互作用示意图。此时,Y方向表示眼晶状体视轴方向,X方向表示眼晶状体的赤道方向。眼晶状体视轴方向是光线通过瞳孔进入眼晶状体(50)的方向,赤道方向垂直于视轴方向,是一种连接到眼晶状体的前囊膜与后囊膜的交汇点的方向。
聚焦于远距对象时,睫状小带(70)中连接到囊膜(80)的赤道区中心的第一小带部分(73)呈拉紧状态,连接到囊膜(80)赤道区的周缘的第二小带部分(71)则呈松弛状态。其结果为,囊膜(80)沿着眼晶状体(50)的X方向伸展,位于囊膜(80)内部的眼晶状体(50)也沿着相同方向(X)伸展。
聚焦于近距对象时,睫状小带(70)中连接到囊膜(80)的赤道区中心的第一小带部分(73)呈松弛状态,连接到囊膜(80)赤道区的周缘的第二小带部分(71)则呈拉紧状态。其结果为,囊膜(80)朝眼晶状体(50)的纵轴方向凸出,位于囊膜(80)内部的眼晶状体(50)也沿着相同方向(Y)伸展。此时,眼晶状体(50)的Y方向表示光线通过瞳孔进入眼晶状体(50)的方向,X方向则垂直于所述Y方向。
如上所述,内部具有天然眼晶状体(50)的囊膜(80)连接到睫状小带(70)并且主动参与天然眼晶状体的变形,使用现有技术的眼内透镜及囊膜张力环时则强迫囊膜收缩而导致其功能的实质损失。
其中,睫状肌连接睫状小带并且参与到眼晶状体变形过程,是一种可以保持其功能到死亡为止的脏腑肌。因此,鉴于睫状肌的能力不会因为晶状体损伤而受损,必须设法改善现有方法中人工移除健康睫状肌能力的缺点。
另外,现有的眼内透镜和囊膜张力环被公开在各种文献中,其中包括美国专利公开号2006/0244904、2006/0001186及2003/0149479。
发明内容
发明需要解决的技术课题
本发明旨在解决所述问题,本发明的目的是提供一种眼内透镜组合件,其眼内透镜的变形类似于天然眼晶状体的动作。
解决课题的技术方案
本发明一实施方案的眼内透镜组合件插入囊膜内部,包括眼内透镜与眼内透镜支持体,上述眼内透镜包括:光学部分与触觉部分,上述光学部分包括:第一光学体,中心部的厚度小于上述中心部周缘的厚度,及第二光学体,与上述第一光学体结合,至少中心部的厚度等于或大于上述第一光学体;上述触觉部分包括:连接杆,连接在上述光学部分,及第一支撑杆,与囊膜的内表面接触;上述眼内透镜支持体插入囊膜并且包括:第一面,至少在一个点上接触上述囊膜的内表面;及第二面,位于第一面的相反侧,其中,眼内透镜是一种沿着囊膜赤道区伸展的结构体,在沿着眼晶状体视轴方向(Y方向)的虚拟平面切开上述结构体时的截面中,上述第一面的长度是上述囊膜外表面上的睫状小带连接区的长度(d5)的至少3/4倍到3倍。
此时,上述第一光学体的材质比上述第二光学体的材质柔韧。
而且,上述第一光学体包括内表面与外表面,上述内表面与上述外表面为球面或非球面,优选地,上述内表面是曲率大于上述外表面曲率的球面或者更接近于非球面。
而且,上述第一支撑杆中接触上述囊膜的内表面的面呈圆形。
而且,上述连接杆呈杆条(shaft bar)状结构体并且结合在光学部分的外周缘的至少2个以上区段。
而且,上述第一支撑杆是一种可以连接上述连接杆的至少2个以上杆条端部的结构体。
而且,上述第一支撑杆是一种可以连接上述连接杆的一切杆条端部的环状结构体。
而且,上述触觉部分的上述第一支撑杆的材质比上述杆条更具有柔韧性,上述光学部分的材质比上述第一支撑杆更具有柔韧性。
而且,上述杆条的两端部的截面积大于上述杆条的中央的截面积。
而且,上述杆条的光学部分的两端部具有可以连接上述光学部分的端部的环状第二支撑杆。
而且,上述第二支撑杆的内表面是朝向光学部分的中心的凹陷形状。
而且,上述第二支撑杆可以形成于光学部分的外周缘。
而且,上述第二支撑杆可以包含在光学部分的内部。
而且,上述连接杆是盘状结构体并且连接到上述光学部分的外周缘的全部区段。
而且,上述连接杆是至少分割成两段的盘状结构体并且连接到上述光学部分的外周缘的至少两个以上的区段。
而且,上述第一支撑杆位于盘状连接杆的端部的外周缘。
而且,上述光学部分与上述第一支撑杆的材质比上述连接杆的材质柔韧。
而且,上述光学部分与上述第一支撑杆的材质和上述连接杆相同,并且其厚度小于上述连接杆薄。
而且,上述第一支撑杆是沿着上述连接杆的端部伸展的结构体,和上述眼内透镜支持体的内表面接触的上述第一支撑杆的一面应该与上述眼内透镜支持体的内表面形状一致。
而且,上述眼内透镜的内部具有流动空间。
而且,上述流动空间至少形成于上述第一光学体与上述第二光学体之间。
而且,上述流动空间包括:第一空间部分,位于上述第一光学体与上述第二光学体之间;第二空间部分,位于上述连接杆的内部;及第三空间部分,位于上述第一支撑杆的内部。
而且,上述第一空间部分、上述第二小带部分及上述第三空间部分互相连接。
而且,上述流动空间充填了由液体、气体及流动性固体所组成的群中选定的一个。
优选地,上述第一空间部分的形状是至少一个面凸出的凸透镜形状。
优选地,上述第一空间部分的形状是至少一个面为非球面的非球面凸透镜形状。。
优选地,上述第二光学体的厚度从中心部越接近周缘部就越厚。
优选地,上述第二光学体包括内表面与外表面,上述内表面与上述外表面可以是球面或非球面,上述内表面是球面或非球面且其曲率大于上述外表面的曲率。
优选地,上述第一光学体与第二光学体具有相同厚度并且各自具备了从中心部越接近周缘部越变厚的区段。
而且,上述液体是水、有机硅、透明质酸钠(Sodium hyaluronate)、硫酸软骨素(Chondroitin sulfate)、羟丙基甲基纤维素(Hydroxypropyl methylcellulose)及聚丙烯酰胺(Polyacrylamide)所组成的群中选定的一个。
优选地,上述气体是空气、氮气、氦气、氖气及氩气所组成的群中选定的一个。
而且,上述眼内透镜及眼内透镜支持体的材质是有机硅、有机硅弹性体、有机硅聚合物、聚二甲基硅氧烷、聚丙烯、聚酰亚胺、聚丁烯酯、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、Microplex PMMA、CQ-UV PMMA、丙烯酸类树脂、刚性丙烯酸类、柔韧丙烯酸类、丙烯酸类塑料、疏水性丙烯酸类、亲水性丙烯酸类、亲水丙烯酸类聚合物、紫外吸收丙烯酸类、甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸丁酯、聚硅氧烷弹性体、紫外吸收聚硅氧烷、胶原共聚物、黄金、水凝胶、2-羟基甲基丙烯酸乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、醋酸丁酯纤维素(CAB)、2-羟基甲基丙烯酸乙酯(2-HAMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、甲基丙烯酸(MA)、甘油甲基丙烯酸酯(GMA)、二甲基硅氧烷(DMS)、聚羟乙基甲基丙烯酸酯(PHEMA)、聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMMA)、聚HEMA水凝胶、有紫外吸收的聚HEMA水凝胶、有机硅水凝胶、GMA/HEMA、HEMA/PVP/MA、PVA、HEMA/PVA/MA、HEMA/PVA/MMA、HEMA/MMA、HEMA/NVP、HEMA/NVP/MA、HEMA/NVP/MMA、HEMA/Acryl及HEMA/PC所组成的群中选定的一个。
优选地,上述眼内透镜与上述眼内透镜支持体之间另外具备辅助支持体,该辅助支持体包括:第一面,面向上述眼内透镜支持体的第二面;及第二面,面向上述眼内透镜的触觉部分的外表面。
优选地,面向上述第一支撑杆的光学部分的面具有一个区段,该区段的厚度大于面向眼内透镜支持体的面的厚度。
优选地,面向上述第一支撑杆的光学部分的面具有一个区段,该区段的材质柔韧性低于面向眼内透镜支持体的面。
有益效果
本发明眼内透镜可以把睫状肌所生成并通过睫状小带与囊膜传达的力量传达到插入囊膜内部的眼内透镜,可以使眼内透镜像天然眼晶状体透镜一样地动作。
因此,本发明眼内透镜可以适用于治疗白内障、老花眼及高度近视等疾病时的眼内透镜插入术。与此同时,还具有LASIK(全名Laser-In SituKeratomileusis)手术或ICL(Implantable Contact Lens)手术的替代效果。
附图说明
为了让本发明之上述观点及/或其它观点和优点能更明显及更容易理解,下面结合结合附图对本发明的较佳实施例做进一步说明。
图1是人的眼球剖视图;
图2是说明天然眼晶状体结构的剖视图;
图3及图4分别是聚焦于远距与近距时的睫状小带及眼晶状体的)的赤道区周缘;
图5是本发明第一实施方案的眼内透镜支持体的立体图;
图6是沿着图5的I-I’线剖切的剖视图;
图7到图10是本发明的眼内透镜的各种变形例图;
图11是本发明第一实施方案的眼内透镜支持体的立体图;
图12是沿着图11的I-I’线剖切的剖视图;
图13到图16是本发明的眼内透镜支持体的各种变形例图;
图17是本发明第一实施方案的眼内透镜支持体结合了第一型眼内透镜时的眼内透镜组合件立体图;
图18是沿着图17的I-I’线剖切的剖视图;
图19及图20是本发明的第一实施方案中分别聚焦于远距和近距时,睫状小带、眼内透镜、眼内透镜支持体及囊膜(capsular sac)的交互作用示意图;
图21是本发明第二实施方案的眼内透镜组合件的立体图.
图22是沿着图21的I-I’线剖切的剖视图;
图23是沿着图21的II-II’线剖切的剖视图。
具体实施方式
下面结合附图详细说明本发明的较佳实施方案。
图5是本发明一实施方案的眼内透镜支持体的立体图,图6是沿着图5的I-I’线剖切的剖视图。请参阅上述附图,眼内透镜(110)是插入囊膜(CapsularSac)内部的人工眼晶状体透镜,本实施方案的眼内透镜(110)包括光学部分(121)与触觉部分(123)。光学部分(121)位于眼睛瞳孔后方并具有凸透镜形状,可以发挥出眼内透镜的天然眼晶状体的透镜作用。
光学部分(121)包括:第一光学体(121a),其厚度从中心部越接近周缘部就越厚;及第二光学体(121b),与上述第一光学体(121a)结合,其中心部的厚度大于上述第一光学体(121a)的厚度。此时,第一光学体(121a)及第二光学体(121b)的凸性(Convexity)可以像人的眼晶状体的前表面与后表面一样互不相同。亦即,第一光学体(121a)的曲率可以小于第二光学体(121b)的曲率。
在沿着眼晶状体视轴方向(Y方向)的虚拟平面切开的截面中,第一光学体(121a)的厚度(L1)小于第二光学体(121b)的厚度(L2)。这样可以使第一光学体(121a)的形状变化多于第二光学体(121b)。亦即,后述流动空间(130)的流体汇聚到光学部分(121)时,厚度较薄的光学部分(121)的第一光学体(121a)将更加凸出,从而更近似于人的眼晶状体的动作。
第一光学体(121a)与第二光学体(121b)的中央最薄,越接近周缘部就越厚(第一光学体及第二光学体的内表面是非球面)。此时可以得到更好的调节能力,膜(membrane)的中央厚度越薄,流体就会更多地流到中央而使中央区的光学部分中心更加突出。
本发明没有限定光学部分(121)的形状,但通常以凸透镜形状较佳,此时,光学部分(121)的直径可以是整体眼内透镜(110)直径的0.2倍到0.8倍。
把光学部分(121)区分为第一光学体(121a)与第二光学体(121b)时可以让光学部分(121)更容易变形。
光学部分(121)通常位于整体眼内透镜(110)的中央。也可以针对瞳孔缩小时瞳孔里的物像倾斜非常严重的患者而使其中心按照设定距离(例如0.1mm)移动。
手术时,让眼内透镜的标记点与像内标记点或事先在患者角膜上标记的内侧标记点一致,从而使眼内透镜具备散光轴而得以矫正患者的散光。
触觉部分(123)从光学部分(121)的边缘连接到光学部分(121),触觉部分(123)具有可以结合到囊膜内表面或眼内透镜支持体内表面或辅助支持体内表面的至少两个以上的杆条(122),可以支持囊膜内部的光学部分(121)。
在本实施方案中,触觉部分(123)包括第一支撑杆(125),上述第一支撑杆(125)可以使多个杆条(122)与至少2个以上杆条(122)的光学部分相反侧的端部(122b)互相连接。触觉部分(123)的杆条(122)数量至少为2个以上,如此就能把力量均匀地传达给眼内透镜(110)。
而且,第一支撑杆(125)可以更加均匀地传达来自眼内透镜支持体(辅助支持体)的力量,第一支撑杆(125)是一种环状体并且和杆条(222)光学部分相反侧的端部(222b)连接,优选地,其外表面呈圆形。此时,第一支撑杆(125)的截面面积大于杆条(122)的截面面积。
优选地,眼内透镜(110)的光学部分(121)的材料比触觉部分的杆条的材料柔韧或者厚度较薄。这样就能使睫状肌导致的睫状小带运动所传达的力量有效地改变光学部分(121)的形状。此时,柔韧指的是由于较为柔软而容易变形之意。
触觉部分(123)的杆条材料与光学部分(121)的材料相比时较硬(rigid),或者为了产生机械型变形而具备弹性与恢复力。这样就能在手术时尽量减少眼球的切开部位。
此时,光学部分(121)与触觉部分(123)由不同的材料制成,因此眼内透镜(110)可以分为多个区块(piece)。而且,光学部分(121)与触觉部分(123)也可以使用柔韧性不同的同一材料制成。
而且,触觉部分(123)的第一支撑杆(125)与触觉部分(123)的杆条(122)的柔韧性可以相同,也可以不相同,杆条(122)与支撑杆(125)可以由2个以上的区块构成,也可以由一个区块形成。第一支撑杆(125)可以直接反映出睫状小带的变形所导致的后述眼内透镜支持体的体积变化,第一支撑杆(125)的柔韧性优于杆条(122)时可以让第一支撑杆(125)更加有效地变形。
优选地,杆条的两端部的截面积大于中央部,这样就能使杆条与光学部分(121)及第一支撑杆(125)更好地结合。
另外,眼内透镜(110)的内部具有流体流动空间(130)。流动空间(130)至少形成于眼内透镜(110)的光学部分(121)内部,在上述流动空间(130)里充填流体。在图5与图6中,流动空间(130)包括光学部分(121)内部的第一空间部分(131)、触觉部分(123)的杆条内部的第二小带部分(132)及触觉部分(123)的第一支撑杆(125)的第三空间部分(135)。因此,充填在内部的流体受到外力影响而在流动空间(130)的第一空间部分(131)、第二小带部分(133)及第三空间部分(135)流动。
充填在流动空间(130)的流体可以是水、空气、惰性气体、有机硅及粘弹性物质。惰性气体可以是氮气、氦气、氖气及氩气等,粘弹性物质可以是透明质酸钠、硫酸软骨素、羟丙基甲基纤维素及聚丙烯酰胺等。
在第一空间部分(131)充填了气体或水时,由于曲折率较低而使光学部分(121)可以发挥出低曲折率的透镜作用,进而制作出适用于超高度近视手术的负透镜(Negative lens)。
第二小带部分(133)形成于杆条(122),此时的杆条(122)可以发挥出连接管的作用而允许流体在第一空间部分(131)与第三空间部分(135)之间流动。如果患者在手术后的流体流动过多,可以在第二小带部分(133)注入可以调节流体流动量的物质。
第三空间部分(135)如前所述形成于第一支撑杆(125),第三空间部分(135)则直接反映眼内透镜支持体(210)的体积变化。
眼内透镜(110)的材质是有机硅、有机硅弹性体、有机硅聚合物、聚二甲基硅氧烷、聚丙烯、聚酰亚胺、聚丁烯酯、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、MicroplexPMMA、CQ-UV PMMA、丙烯酸类树脂、刚性丙烯酸类、柔韧丙烯酸类、丙烯酸类塑料、疏水性丙烯酸类、亲水性丙烯酸类、亲水丙烯酸类聚合物、紫外吸收丙烯酸类、甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸丁酯、聚硅氧烷弹性体、紫外吸收聚硅氧烷、胶原共聚物、黄金、水凝胶、2-羟基甲基丙烯酸乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、醋酸丁酯纤维素(CAB)、2-羟基甲基丙烯酸乙酯(2-HAMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、甲基丙烯酸(MA)、甘油甲基丙烯酸酯(GMA)、二甲基硅氧烷(DMS)、聚羟乙基甲基丙烯酸酯(PHEMA)、聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMMA)、聚HEMA水凝胶、有紫外吸收的聚HEMA水凝胶、有机硅水凝胶、GMA/HEMA、HEMA/PVP/MA、PVA、HEMA/PVA/MA、HEMA/PVA/MMA、HEMA/MMA、HEMA/NVP、HEMA/NVP/MA、HEMA/NVP/MMA、HEMA/Acryl及HEMA/PC等。
本发明的眼内透镜可以具有各种变形。即可以采取图7、图8、图9及图10的眼内透镜。
图7是眼内透镜没有形成流动空间而支撑杆形成于杆条各端部的眼内透镜垂直剖视图。此时,光学部分(221)包括:第一光学体(221a),其厚度从中心部越接近周缘部时越变厚;及第二光学体(221b),与上述第一光学体(221a)结合,中心部的厚度大于上述第一光学体(221a)。本发明没有限定光学部分(221)的形状,但通常以凸透镜形状较佳,此时,光学部分(221)的直径可以是整体眼内透镜(210)直径的0.2倍到0.8倍。
把光学部分(221)区分为第一光学体(221a)与第二光学体(221b)的原因为,这样可以更轻易地使光学部分(221)变形。
第一光学体(221a)的厚度小于第二光学体(221b)的厚度。这样一来,机械或流体力量被传达到光学部分(121)时,就像实际眼晶状体中前表面的变形较多一样,可以使第一光学体(121a)的变形多于第二光学体(121b)。
而且,第二光学体(121b)的厚度(L1,L2)在机械式中以中心部较厚时较有利。这样就能使其具有天然眼晶状体的结构而使光学部分(221)的中央区比周缘部更容易变形,从而更近似于天然眼晶状体。
触觉部分(223)从光学部分(221)的边缘连接到光学部分(221),触觉部分(223)具有多个杆条(222)。触觉部分(223)的杆条(222)数量至少为2个以上,如此就能把力量均匀地传达给眼内透镜(210)。
此时,第一支撑杆(225)是一种可以可以把杆条的光学部分相反侧的至少2个以上端部(222b)加以连接的结构体,而且当光学部分相反侧的端部(222b)互相连接时可以成为环状结构体。
图8是眼内透镜的触觉部分的杆条由第一支撑杆及第二支撑杆连接的眼内透镜的垂直俯视图。
眼内透镜(310)可以粗分为光学部分(321)与触觉部分(323),光学部分(321)可以复制前述第一实施方案,触觉部分(323)则连接到光学部分(321)边缘的较内侧并且包括第一支撑杆(325)、第二支撑杆(327)及杆条(322)。
触觉部分(323)的杆条(322)数量至少为2个以上,如此就能把力量均匀地传达给眼内透镜(310)。
第一支撑杆(325)和前述多个实施方案一样可以把来自眼内透镜支持体(或辅助支持体)的力量更均匀地传达给眼内透镜(310),优选地,第一支撑杆(325)的外表面呈圆形环状体并且其内部可以包含流动空间,杆条(322)的光学部分相反侧的端部(322b)与第一支撑杆(325)连接。
第一支撑杆(325)较多时会对睫状小带的运动敏感,因此如后所述眼内透镜(310)的基于液压的调节能力会增加;第一支撑杆(325)较少时,眼内透镜的基于液压的调节能力将变小而基于机械力的调节能力则增加。
第二支撑杆(327)可以使眼内透镜(310)的触觉部分杆条(322)的光学部分的端部(322a)互相连接而赋予杆条(322)稳定性,从而让通杆条(322)传达的力量更均匀地传达到光学部分(321)。此时,第二支撑杆(327)可以是连接杆条(322)的光学部分的端部(322a)的结构体或者是一种让端部附近的杆条(322)互相连接起来的结构体。光学部分(321)上形成流动空间时,将位于光学接合部(321c)的正内侧,如后所述,第一光学体(321a)与第二光学体(321b)将在此相遇并压合。
如果光学部分(321)与触觉部分(323)的材质不同,如图所示,杆条(322)的光学部分(321)的端部(322a)将大幅提高机械方式的调节能力,制作时为了提高光学部分(321)的稳定性而使上述端部(322a)的一部分进入光学部分(321)内部。此时,光学部分(321)在制作过程中由前表面与后表面单独压合后形成不受流动空间影响的周缘部的光学接合部(321c)。
之后,光学接合部(321c)可以减少光学部分(321)的机械或液压式变形,但可以使光学部分(321)的中心部能更有效地或者更集中地发生机械或液压式变形。
而且,杆条(322)的光学部分的端部(322a)可以采取各种形状,该形状会影响到基于机械力的调节能力。亦即,基于机械力的光学部分(321)变形将根据杆条(322)的光学部分的端部(322a)连接光学部分(321)外周缘的形状与位置而在作用力上出现差异,增加该作用力时可以增加光学部分(321)的形状变化但降低稳定性,减少该作用力时光学部分(321)的形状变化将变小但可以提高稳定性。
杆条(322)的光学部分的端部(321a)可以具有凸出型圆锥、凸出型球、圆柱、凹陷型球及凹陷型圆锥等各种形状,该形状会影响到前述基于机械力的调节能力。在本实施方案的放大图则显示了圆柱型。另外,相比于光学部分(321)或第一支撑杆(325)及第二支撑杆(327)的材质,触觉部分(323)的杆条(322)材质比较硬(rigid),或者为了产生机械型变形而具备弹性与恢复力。优选地,构成光学部分(321)的材料比构成第一及第二支撑杆(325,327)的材料更具有柔韧性。这样一来,睫状肌导致的睫状小带运动所传达的力量可以有效地改变光学部分的形状。此时的柔韧指的是由于柔软而容易出现变形之意。
图9是眼内透镜的触觉部分呈盘状结构体的眼内透镜的立体图。此时,形成于连接杆(422)端部的支撑杆(425)可以是形成于盘状结构体的整体外周缘上的环状结构体,也可以仅形成于外周缘的一定区段上。
图10是连接杆(522)仅连接在光学部分(521)的一区段的分割型盘状结构体的眼内透镜(510)图。
图11是适合前述眼内透镜的眼内透镜支持体的一实施方案立体图。
请参阅上述附图,眼内透镜支持体(140)包括第一面(141)与第二面(143),第一面(141)与第二面(143)构成闭环状的结构体,构成第一面(141)的膜(membrane)与构成第二面(143)的膜之间形成了空间(未图示)。本发明不限定构成第一面(141)与第二面(143)的膜(membrane)的材料及厚度,但使用具有柔韧性的材料或更薄的材料时,根据眼内透镜支持体的睫状小带运动而来的变形能力将高于没有使用具柔韧性的物质或更薄物质的情形。
为了进一步提高睫状小带运动所导致的形状变形能力,第一面(141)的材质可以比上述第二面(143)的材质更具有柔韧性。而且,第一面(141)与第二面(143)的材质相同时,上述第一面(141)可以薄于上述第二面(143)。
另外,构成真空(empty space)的材料与构成第一面(141)及第二面(143)的材料相同时,将在第一面(141)与第二面(143)之间没有真空的情形下让眼内透镜支持体(140)整体成为一体。
眼内透镜支持体(140)是环状结构体,第一面(141)构成环的外表面而第二面(143)构成环的内表面,因此第一面(141)在沿着眼晶状体赤道(X方向)的虚拟平面切开的截面的整体伸展长度大于第二面(143)的整体伸展长度。
优选地,眼内透镜支持体(140)的直径与囊膜的内表面直径几乎相同,其直径虽然因人而稍微出现差异,但大约是9mm到13mm,眼内透镜支持体(140)的赤道区直径与患者的眼晶状体的赤道区内表面的直径相同。
眼内透镜支持体的材质是有机硅、有机硅弹性体、有机硅聚合物、聚二甲基硅氧烷、聚丙烯、聚酰亚胺、聚丁烯酯、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、MicroplexPMMA、CQ-UV PMMA、丙烯酸类树脂、刚性丙烯酸类、柔韧丙烯酸类、丙烯酸类塑料、疏水性丙烯酸类、亲水性丙烯酸类、亲水丙烯酸类聚合物、紫外吸收丙烯酸类、甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸丁酯、聚硅氧烷弹性体、紫外吸收聚硅氧烷、胶原共聚物、黄金、水凝胶、2-羟基甲基丙烯酸乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、醋酸丁酯纤维素(CAB)、2-羟基甲基丙烯酸乙酯(2-HAMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、甲基丙烯酸(MA)、甘油甲基丙烯酸酯(GMA)、二甲基硅氧烷(DMS)、聚羟乙基甲基丙烯酸酯(PHEMA)、聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMMA)、聚HEMA水凝胶、有紫外吸收的聚HEMA水凝胶、有机硅水凝胶、GMA/HEMA、HEMA/PVP/MA、PVA、HEMA/PVA/MA、HEMA/PVA/MMA、HEMA/MMA、HEMA/NVP、HEMA/NVP/MA、HEMA/NVP/MMA、HEMA/Acryl及HEMA/PC等。
图12是沿着图11的I-I’线剖切的剖视图。请参阅上述附图,第一面(141)至少在一个点上接触囊膜的内表面,第一面(141)分别对应于囊膜的前囊膜与后囊膜,并且由赤道线(E)分为前部分(141a)与后部分(141b)。
此时,在沿着眼晶状体视轴方向(Y方向)的虚拟平面切开的截面中,第一面(141)的前部分(141a)的曲率大于后部分(141b)的曲率。这样一来,可以使沿着第一面(141)的眼晶状体视轴方向(Y方向)的虚拟平面切开的截面和天然眼晶状体透镜的赤道区截面形状相同,如前所述,眼晶状体中央区域的前表面曲率小于后表面的曲率,但接近赤道区时具有相反形状。
优选地,第一面(141)将和接受手术的患者的固有眼晶状体截面形状相同。可以通过超声波映像、CT及MRI等手段取得患者在手术之前的眼晶状体截面形状,第一面(141)的截面形状大约是瞳孔放大与瞳孔缩小时的中间值,其形状可以和瞳孔大小为3~4mm时的眼晶状体截面形状一致。
因此,第一面(141)的形状与囊膜的赤道区内表面的形状一致。
在沿着眼晶状体视轴方向(Y方向)的虚拟平面切开的截面中,第一面(141)的长度是囊膜外表面上的睫状小带连接区的长度(d5,参考图10a)的至少3/4倍到3倍。小于3/4倍时,随着睫状小带的运动而传达的力量将无法有效地传达到眼内透镜,超过3倍时,可能会遮蔽眼内透镜的光学部分。
优选地,在沿着眼晶状体视轴方向(Y方向)的虚拟平面切开的截面中,从赤道线(E)到前部分(141a)端点为止的伸展长度(d1)及从赤道到后部分(141b)端点为止的伸展长度(d2)通常为1mm到4.2mm。超过4.2mm时,手术时难以插入并且使得光学部分变得太小,低于1mm时,眼内透镜支持体将位于睫状小带的第二小带部分与囊膜连接之处的内侧,无法把睫状肌导致的睫状小带运动所传达的力量有效地传达给眼内透镜,使得眼内透镜支持体的体积无法充分地变化。此时,沿着第一面(141)的眼晶状体视轴方向(Y方向)的虚拟平面切开的截面的整体长度为2mm到8mm。
此时,从赤道线(E)到前部分(141a)端点为止的伸展长度(d1)及从赤道线(E)到后部分(141b)端点为止的伸展长度(d2)可以相同或不相同,但d2的长度通常小于d1的长度。
另外,第一面(141)可以提高粗糙度或添加粘合剂以使眼内透镜支持体能更好地安装到囊膜上。这样既可把眼内透镜支持体固定在稳定的位置。粘合剂可以使用组织胶(Tissie Glue)或胶(Glue)等。
第二面(143)是结合眼内透镜的面,在沿着眼晶状体视轴方向(Y方向)的虚拟平面切开的截面中,第二面(143)的整体伸展长度(d4)小于或等于第一面(141)的整体伸展长度(d3=d1+d2)。在沿着眼晶状体视轴方向(Y方向)的虚拟平面切开的截面中,使第二面(143)的整体伸展长度(d4)小于或等于第一面(141)的整体伸展长度(d3=d1+d2)时,可以在传达到睫状小带的第一面(141)的力量被传达到第二面(143)时加以放大或维持其值。
亦即,由于第一面(141)的伸展长度比第二面(143)的伸展长度短,因此可以根据第一面(141)的运动而出现更多的运动或体积变化。亦即,当F1的力量被传达到睫状小带的第一面(141)时,传达到第二面(143)的力量将成为F2(=kF1,k≥1)。此时,k是随着d3与d4的长度比率而决定的常数。d3与d4的长度比率可以根据患者的睫状小带能力而改变,d4长度大约是d3长度的0.4到1倍。
在第一面(141)与第二面(143)之间的空间内部充填气体、液体或固体。气体可以是空气或惰性气体(即氮气、氩气、氖气及氦气等),液体可以是水、有机硅、透明质酸钠、硫酸软骨素、羟丙基甲基纤维素及聚丙烯酰胺等。
在第一面(141)与第二面(143)之间的空间(145)充填了流动性较高的物质时,根据眼内透镜支持体的睫状小带运动而来的变形能力将高于没有使用上述物质的情形。
本发明可以使用眼内透镜支持体的各种变形,亦即,可以使用图13、图14、图15及图16等眼内透镜支持体。
图13是眼内透镜支持体内部没有形成空间的眼内透镜支持体,图14是沿着图13的I-I’线剖切的剖视图。此时,眼内透镜支持体(240)可以仅靠机械式变形就能通过睫状小带的运动而导致眼内透镜的变形。
图15所示眼球里的眼内透镜支持体(340)是一种闭环形状的结构体,具有一个柔韧型连接部(350),该柔韧型连接部(350)的至少一个区段的柔韧性高于其它区段。
柔韧型连接部(350)是一种小于囊膜的切口,其有助于眼内透镜支持体(340)插入囊膜。亦即,由于眼内透镜支持体(340)插入囊膜时柔韧型连接部(350)会弯曲,因此即使切口较小也能插入眼内透镜支持体(310)。
图16的眼内透镜支持体(440)不是闭环状结构而是开环状结构,同时还具有至少一个以上的柔韧型连接部(450)。因此可以在尽量减小切口的情形下把眼内透镜插入囊膜内部。
图17是本发明眼内透镜支持体结合了眼内透镜时的立体图,图18是沿着图17的I-I’线剖切的剖视图。
请参阅上述附图,眼内透镜(110)由眼内透镜支持体(140)支持,眼内透镜支持体(140)的第二面(143)与插入囊膜内部的眼内透镜(110)的触觉部分(123)的支撑杆(125)在眼内透镜的第二面(143)上互相接触,眼内透镜(110)位于眼内透镜支持体(140)的环形内部。
下面结合附图对本发明第一实施方案的眼内透镜组合件的交互作用做进一步说明。
图19及图20是本发明的第一实施方案中分别聚焦于远距和近距时睫状小带、眼内透镜、眼内透镜支持体及囊膜的交互作用示意图。
睫状小带(170)与囊膜(180)的外表面连接,睫状小带(170)连接到囊膜(180)的赤道周围区域,本说明书把睫状小带(170)连接的区域称为睫状小带连接区(Z)。
聚焦于远距时,连接到囊膜(180)的睫状小带连接区(Z)中央的第一小带部分(173)呈拉紧状态,囊膜(180)的睫状小带连接区周缘的第二小带部分(171)则呈松弛状态。
此时,囊膜(180)的赤道区将朝眼晶状体的径向方向(X方向)伸展,和囊膜接触的眼内透镜支持体(140)的第一面(111)形状也会朝眼晶状体的径向方向伸展。因此,眼内透镜支持体(140)的第二面(143)也会根据第一面(141)的变形而变形,和第二面(143)接触的触觉部分(122)的支撑杆(125)也朝径向方向伸展。因此,连接到支撑杆(125)的眼内透镜(110),尤其是具有柔韧性的光学部分(121)也朝着相同方向伸展而使光学部分(121)更凸出。
眼内透镜(110)的流动空间(130)里面的流体也会受到外力,聚焦于元距时眼内透镜(110)朝眼晶状体的径向方向伸展,因此流动空间(130)的流体中分布在第三空间部分(135)的流体比分布在第一空间部分(131)与第二小带部分(133)的流体多,从而可以更加有效地促使眼内透镜(110)的光学部分(121;121a,121b)变形而减轻光学部分(121)的凸出程度。
聚焦于近距时,睫状小带中连接到囊膜(180)的睫状小带连接区(Z)中央的第一小带部分(173)呈松弛状态,连接到囊膜(180)的睫状小带连接区(Z)周缘的第二小带部分(171)则呈拉紧状态。
因此,囊膜(180)的赤道区朝眼晶状体视轴方向(Y方向)凸出,位于囊膜(180)内部且具有弹性的眼内透镜(110)也朝同一方向(Y方向)伸展而变形成适合观看近距物体的形状。
与此同时,眼内透镜(110)的流动空间里面的流体也会受到外力。此时,由于聚焦于近距时眼内透镜(110)的支撑杆的柔韧区将承受力量,第三空间部分(135)的流体通过第二空间部分(133)汇聚于第一空间部分(131),从而可以更加有效地促使眼内透镜(110)的光学部分(121)变形而促使光学部分(121)更凸出。
而且,流体汇聚于光学部分(121)的第一空间部分(131)时,由于第一光学体(1321a)的厚度小于第二光学体(121b)的厚度,因此光学部分(121)朝前表面凸出的较多。其结果为,眼内透镜的变形将更类似于眼睛的实际结构。因此本实施方案的眼内透镜不仅可以把来自睫状小带的力量通过机械方式传达给眼内透镜(110),还能通过液压方式传达,因此可以更有效地调节眼内透镜(110)的光学部分(121)厚度,即使睫状肌的能力减弱也能有效地调节眼内透镜的形状。
因此,使用本实施方案的眼内透镜组合件时,眼内透镜(110)可以像天然眼晶状体一样调节其厚度。亦即,就像天然眼晶状体凭借着连接到睫状小带的囊膜(180)的交互作用而调节厚度一样,使用本实施方案的眼内透镜组合件时眼内透镜也可以调节厚度。
尤其是,本实施方案可以相辅相成地使用基于液压的作用力和基于机械力的作用力。使用更柔韧的材料或更薄的材料或更柔韧的流体时,会增加基于液压的光学部分(121)的变形,使用柔韧性较弱的材料或厚度较厚的材料或更致密的流体时,会增加基于机械力的光学部分(121)的变形。
基于机械力的光学部分(121)变形将根据杆条的光学部分端部(122a)插入光学部分(121)的形状与位置而在作用力上出现差异,增加该作用力时可以增加光学部分(121)的形状变化但降低稳定性,减少该作用力时光学部分的形状变化将变小但可以提高稳定性。
基于液压的光学部分(121)的变形能力远大于基于机械力的变形能力,只要选择了适当的材料与流体就能调整眼内透镜的调节能力。
调节能力较强的眼内透镜虽然会因为光学部分(121)的频繁变形与较薄的材质而缩短了其使用寿命,但适用于调节能力减弱了很多的患者,也就是说适合年纪很大的患者使用。
具有中度调节能力的眼内透镜具有较长的使用寿命,因此适用于年轻人的高度近视矫正用途。图21是本发明第二实施方案的眼内透镜组合件的立体图,图22是沿着图21的I-I’线剖切的剖视图,图23是沿着图21的II-II’线剖切的剖视图。本实施方案与第一实施方案的同一构成要素使用同一图形标记。
请参阅上述附图,本实施方案的眼内透镜组合件在眼内透镜(110)与眼内透镜支持体(140)之间另外具备了辅助支持体(190)。上述辅助支持体(190)包括:第一面(111),面向眼内透镜支持体(140)的第二面(113);及第二面(113),面向眼内透镜(110)的触觉部分(121)的第一支撑杆(125)外表面。
辅助支持体(190)可以缓和从囊膜(180)传达给眼内透镜(110)的力量,还能使眼内透镜(110)牢靠地固定在眼内透镜支持体(140)上。
辅助支持体(190)的材质可以和前述眼内透镜(110)及眼内透镜支持体(140)的材质相同。
下面针对本实施方案如图8所示使用具备第二支撑杆的眼内透镜的情形做进一步说明。
如图23所示,面向第一支撑杆(125)的光学部分的面具有一个区段,该区段的厚度大于面向眼内透镜支持体(140)的面。此时,面向第一支撑杆(125)的光学部分(121)的面的材质柔韧性低于面向眼内透镜支持体(140)的面的材质。这样就能发挥出轮(wheel)效果而减少面向光学部分(121)的面的柔韧性并且使杆条牢靠地固定在支撑杆上。
而且,第二支撑杆(127)与光学部分(121)之间的接触面对应于光学部分(121)的赤道面,即朝光学部分(121)的中心凹陷。这样就能使睫状小带运动所传达的力量可以有效地传达到光学部分(121)。
前述本发明实施方案的眼内透镜可以如前所述制成一体或制成多个区块。例如,制成一体时可以使用各种塑料成型方法制作,制成多个区块时可以利用粘合剂、激光或热把各区块加以粘结,进而降低制作难度。
前文说明了本发明的较佳实施方案,但其仅是对本发明所做说明而不是限定本发明,在本发明的技术思想范畴内,可以根据本发明的详细说明而实现各种变形及修改,这对于本领域技术人员来说是非常明显的,因此本发明真正的权利范围应根据权利要求书的技术思想而决定。

Claims (36)

1.一种眼内透镜组合件,插入囊膜内部,包括:
眼内透镜与眼内透镜支持体,
上述眼内透镜包括:光学部分与触觉部分,
上述光学部分包括:第一光学体,中心部的厚度小于上述中心部周缘的厚度;及第二光学体,与上述第一光学体结合,至少中心部的厚度等于或大于上述第一光学体,
上述触觉部分包括:连接杆,连接在上述光学部分;及第一支撑杆,与囊膜的内表面接触,
上述眼内透镜支持体插入囊膜并且包括:第一面,至少在一个点上接触上述囊膜的内表面;及第二面,位于第一面的相反侧,
其中,眼内透镜是一种沿着囊膜赤道区伸展的结构体,在沿着眼晶状体视轴方向(Y方向)的虚拟平面切开上述结构体时的截面中,上述第一面的长度是上述囊膜外表面上的睫状小带连接区的长度(d5)的至少3/4倍到3倍。
2.根据权利要求1所述的眼内透镜组合件,其中,
上述第一光学体的材质比上述第二光学体的材质柔韧。
3.根据权利要求1所述的眼内透镜组合件,其中,
上述第一光学体包括内表面与外表面,上述内表面与上述外表面为球面或非球面,上述内表面是曲率大于上述外表面曲率的球面或者是程度更甚的非球面。
4.根据权利要求1所述的眼内透镜组合件,其中,
上述第一支撑杆中接触上述囊膜的内表面的面呈圆形。
5.根据权利要求1所述的眼内透镜组合件,其中,
上述连接杆呈杆条状结构体并且结合在光学部分的外周缘的至少2个以上区段。
6.根据权利要求5所述的眼内透镜组合件,其中,
上述第一支撑杆可以把上述连接杆的至少2个以上的杆条端部加以连接。
7.根据权利要求5所述的眼内透镜组合件,其中,
上述第一支撑杆是一种可以连接上述连接杆的一切杆条端部的环状结构体。
8.根据权利要求5所述的眼内透镜组合件,其中,
上述触觉部分的上述第一支撑杆的材质比上述杆条更具有柔韧性,上述光学部分的材质比上述第一支撑杆更具有柔韧性。
9.根据权利要求5所述的眼内透镜组合件,其中,
上述杆条的两端部的截面积大于上述杆条的中央的截面积。
10.根据权利要求5所述的眼内透镜组合件,其中,
上述杆条的光学部分的两端部具有可以连接上述光学部分的端部的环状第二支撑杆。
11.根据权利要求10所述的眼内透镜组合件,其中,
上述第二支撑杆的内表面是朝向光学部分的中心的凹陷形状。
12.根据权利要求10所述的眼内透镜组合件,其中,
上述第二支撑杆位于光学部分的外周缘。
13.根据权利要求10所述的眼内透镜组合件,其中,
上述第二支撑杆被包含在光学部分的内部。
14.根据权利要求1所述的眼内透镜组合件,其中,
上述连接杆是盘状结构体并且连接到上述光学部分的外周缘的全部区段。
15.根据权利要求1所述的眼内透镜组合件,其中,
上述连接杆是至少分割成两段的盘状结构体并且连接到上述光学部分的外周缘的至少两个以上的区段。
16.根据权利要求14或15所述的眼内透镜组合件,其中,
上述第一支撑杆位于盘状连接杆的端部的外周缘。
17.根据权利要求1所述的眼内透镜组合件,其中,
上述光学部分与上述第一支撑杆的材质比上述连接杆的材质柔韧。
18.根据权利要求1所述的眼内透镜组合件,其中,
上述光学部分与上述第一支撑杆的材质和上述连接杆相同,并且其厚度小于上述连接杆薄。
19.根据权利要求1所述的眼内透镜组合件,其中,
上述第一支撑杆是沿着上述连接杆的端部伸展的结构体,和上述眼内透镜支持体的内表面接触的上述第一支撑杆的一面与上述眼内透镜支持体的内表面形状一致。
20.根据权利要求1所述的眼内透镜组合件,其中,
上述眼内透镜另外还包括流动空间。
21.根据权利要求20所述的眼内透镜组合件,其中,
上述流动空间至少形成于上述第一光学体与上述第二光学体之间。
22.根据权利要求20所述的眼内透镜组合件,其中,
上述流动空间包括:第一空间部分,位于上述第一光学体与上述第二光学体之间;第二空间部分,位于上述连接杆的内部;及第三空间部分,位于上述第一支撑杆的内部。
23.根据权利要求22所述的眼内透镜组合件,其中,
上述第一空间部分、上述第二空间部分及上述第三空间部分互相连接。
24.根据权利要求20所述的眼内透镜组合件,其中,
上述流动空间充填了由液体、气体及流动性固体所组成的群中选定的一个。
25.根据权利要求24所述的眼内透镜组合件,其中,
上述液体是水、有机硅、透明质酸钠、硫酸软骨素、羟丙基甲基纤维素及聚丙烯酰胺所组成的群中选定的一个。
26.根据权利要求24所述的眼内透镜组合件,其中,
上述气体是空气、氮气、氦气、氖气及氩气所组成的群中选定的一个。
27.根据权利要求22所述的眼内透镜组合件,其中,
上述第一空间部分的形状是至少一个面凸出的凸透镜形状。
28.根据权利要求22所述的眼内透镜组合件,其中,
上述第一空间部分的形状是至少一个面为非球面的非球面凸透镜形状。
29.根据权利要求21所述的眼内透镜组合件,其中,
上述第二光学体的中心部厚度小于周缘厚度。
30.根据权利要求21所述的眼内透镜组合件,其中,
上述第二光学体包括内表面与外表面,上述内表面与上述外表面为球面或非球面,上述内表面的曲率大于上述外表面的曲率。
31.根据权利要求22所述的眼内透镜组合件,其中,
上述第一光学体与第二光学体具有相同厚度并且各自具备了从中心部越接近周缘部越变厚的区段。
32.根据权利要求1所述的眼内透镜组合件,其中,
上述眼内透镜及眼内透镜支持体的材质是有机硅、有机硅弹性体、有机硅聚合物、聚二甲基硅氧烷、聚丙烯、聚酰亚胺、聚丁烯酯、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、Microplex PMMA、CQ-UV PMMA、丙烯酸类树脂、刚性丙烯酸类、柔韧丙烯酸类、丙烯酸类塑料、疏水性丙烯酸类、亲水性丙烯酸类、亲水丙烯酸类聚合物、紫外吸收丙烯酸类、甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸丁酯、聚硅氧烷弹性体、紫外吸收聚硅氧烷、胶原共聚物、黄金、水凝胶、2-羟基甲基丙烯酸乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、醋酸丁酯纤维素(CAB)、2-羟基甲基丙烯酸乙酯(2-HAMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、甲基丙烯酸(MA)、甘油甲基丙烯酸酯(GMA)、二甲基硅氧烷(DMS)、聚羟乙基甲基丙烯酸酯(PHEMA)、聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMMA)、聚HEMA水凝胶、有紫外吸收的聚HEMA水凝胶、有机硅水凝胶、GMA/HEMA、HEMA/PVP/MA、PVA、HEMA/PVA/MA、HEMA/PVA/MMA、HEMA/MMA、HEMA/NVP、HEMA/NVP/MA、HEMA/NVP/MMA、HEMA/Acryl及HEMA/PC所组成的群中选定的一个。
33.根据权利要求27所述的眼内透镜组合件,其中,
上述眼内透镜与上述眼内透镜支持体之间另外具备辅助支持体,该辅助支持体包括:第一面,面向上述眼内透镜支持体的第二面;及第二面,面向上述眼内透镜的触觉部分的外表面。
34.根据权利要求29所述的眼内透镜组合件,其中,
上述第一光学体具有一个区段,该区段的厚度从中心部越接近周缘部就越厚。
35.根据权利要求1所述的眼内透镜组合件,其中,
面向上述第一支撑杆的光学部分的面具有一个区段,该区段的厚度大于面向眼内透镜支持体的面的厚度。
36.根据权利要求1所述的眼内透镜组合件,其中,
面向上述第一支撑杆的光学部分的面具有一个区段,该区段的材质柔韧性低于面向眼内透镜支持体的面。
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102755204A (zh) * 2012-06-27 2012-10-31 上海生物医学工程研究中心 一种新型组装式人工角膜
CN103068340A (zh) * 2010-05-31 2013-04-24 拉姆·斯里坎茨·米拉伊 用于人工晶状体的以瞳孔定心的中央凹聚焦的光学组件
CN103830021A (zh) * 2012-11-30 2014-06-04 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 一种人工角膜及其制备方法
CN104936553A (zh) * 2012-12-17 2015-09-23 诺华股份有限公司 抑制囊体乳浊化并稳定囊体的囊体扩张器设备、系统和方法
CN105025843A (zh) * 2013-01-15 2015-11-04 麦迪凯姆眼科(塞浦路斯)有限公司 生物模拟人工晶状体
CN107847316A (zh) * 2015-05-28 2018-03-27 阿维·哈达德 眼内晶状体以及用于调节现有的自适应眼内晶状体的方法
CN107847313A (zh) * 2015-05-29 2018-03-27 洛赛克株式会社 人工晶状体组件
US10441676B2 (en) 2013-01-15 2019-10-15 Medicem Institute s.r.o. Light-adjustable hydrogel and bioanalogic intraocular lens
CN112638325A (zh) * 2018-08-30 2021-04-09 眼科技术公司 混合调节性眼内透镜及其使用方法

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10835373B2 (en) 2002-12-12 2020-11-17 Alcon Inc. Accommodating intraocular lenses and methods of use
US8328869B2 (en) 2002-12-12 2012-12-11 Powervision, Inc. Accommodating intraocular lenses and methods of use
US9872763B2 (en) 2004-10-22 2018-01-23 Powervision, Inc. Accommodating intraocular lenses
US9439755B2 (en) * 2008-11-26 2016-09-13 Anew Iol Technologies, Inc. Haptic devices for intraocular lens
US8661265B1 (en) 2006-06-29 2014-02-25 David Dunn Processor modifications to increase computer system security
CN101795642B (zh) * 2007-07-23 2013-11-27 力景公司 植入后晶状体放大率修正
JP5346022B2 (ja) 2007-07-23 2013-11-20 パワーヴィジョン・インコーポレーテッド 調節眼内レンズおよび使用方法
US8968396B2 (en) 2007-07-23 2015-03-03 Powervision, Inc. Intraocular lens delivery systems and methods of use
US10299913B2 (en) 2009-01-09 2019-05-28 Powervision, Inc. Accommodating intraocular lenses and methods of use
WO2010081093A2 (en) * 2009-01-09 2010-07-15 Powervision, Inc. Intraocular lenses and methods of accounting for capsule size variability and post-implant changes in the eye
EP2539351B1 (en) 2010-02-23 2017-07-12 PowerVision, Inc. Fluid for accommodating intraocular lenses
WO2012006616A2 (en) 2010-07-09 2012-01-12 Powervision, Inc. Intraocular lens delivery devices and methods of use
ES2875049T3 (es) 2011-03-24 2021-11-08 Alcon Inc Sistemas de carga de lentes intraoculares y métodos de uso
US9186243B2 (en) 2011-05-31 2015-11-17 Novartis Ag Accommodative intraocular lens and method of implantation
US10433949B2 (en) 2011-11-08 2019-10-08 Powervision, Inc. Accommodating intraocular lenses
US9364319B2 (en) * 2012-09-25 2016-06-14 Valdemar Portney Refractive-diffractive switchable optical element
DE102012016893A1 (de) 2012-08-24 2014-05-15 Be Innovative Gmbh Intraokularlinse, insbesondere Kapselsackintraokularlinse
US20140180406A1 (en) * 2012-12-21 2014-06-26 Novartis Ag Accommodating intraocular lens
US9486311B2 (en) 2013-02-14 2016-11-08 Shifamed Holdings, Llc Hydrophilic AIOL with bonding
US10195020B2 (en) 2013-03-15 2019-02-05 Powervision, Inc. Intraocular lens storage and loading devices and methods of use
US10195018B2 (en) 2013-03-21 2019-02-05 Shifamed Holdings, Llc Accommodating intraocular lens
EP2976042B1 (en) 2013-03-21 2023-09-13 Shifamed Holdings, LLC Accommodating intraocular lens
US10028823B2 (en) 2013-12-13 2018-07-24 Mirai Eye Inc. Accommodating intraocular lens
US9785801B2 (en) * 2014-06-27 2017-10-10 Intel Corporation Management of authenticated variables
WO2016033217A1 (en) 2014-08-26 2016-03-03 Shifamed Holdings, Llc Accommodating intraocular lens
KR101695620B1 (ko) * 2015-02-23 2017-01-13 재영솔루텍 주식회사 안구내 렌즈 지지체 제조장치
KR101648817B1 (ko) 2015-02-25 2016-08-17 재영솔루텍 주식회사 안구내 렌즈 삽입기구
ES2686472T3 (es) * 2015-03-10 2018-10-18 Consejo Superior De Investigaciones Científicas Acoplamiento inducido fotoquímicamente de implantes intraoculares
JP6820271B2 (ja) 2015-04-03 2021-01-27 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ コロラド,ア ボディー コーポレイトTHE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO,a body corporate 眼球レンズ嚢の安定化ならびに白内障手術後の人工眼内レンズインプラントの回転を防ぐためのデバイスおよび方法
US10561493B2 (en) 2015-04-03 2020-02-18 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Lens capsule tension devices
CA3001477A1 (en) 2015-11-06 2017-05-11 Powervision, Inc. Accommodating intraocular lenses and methods of manufacturing
US11141263B2 (en) 2015-11-18 2021-10-12 Shifamed Holdings, Llc Multi-piece accommodating intraocular lens
US20170269942A1 (en) * 2016-03-17 2017-09-21 MSI Computer (Shenzhen) Co., Ltd Method for setting redundant array of independent disks
US10350056B2 (en) 2016-12-23 2019-07-16 Shifamed Holdings, Llc Multi-piece accommodating intraocular lenses and methods for making and using same
KR101880928B1 (ko) 2017-03-17 2018-07-24 유수정 인공안구조립체
EP3634308A4 (en) 2017-05-30 2021-02-24 Shifamed Holdings, LLC SURFACE TREATMENTS FOR ACCEPTING INTRAOCULAR LENSES AND RELATED PROCEDURES AND DEVICES
CN110996850B (zh) 2017-06-07 2023-02-17 施菲姆德控股有限责任公司 可调节光学度数的眼内透镜
EP3678593A1 (en) * 2017-11-01 2020-07-15 Alcon Inc. Intraocular lens having a haptic structure with a streamlined cross-sectional geometry
JP2021065250A (ja) * 2019-10-17 2021-04-30 株式会社Mirai Eye 調節眼内レンズ
KR102306886B1 (ko) * 2019-10-18 2021-09-30 주식회사 로섹 안구내렌즈
EP4090286A4 (en) * 2020-01-13 2024-02-14 Shaare Zedek Scient Ltd INTRAOCULAR RING SYSTEM
US11759309B2 (en) 2020-04-29 2023-09-19 Long Bridge Medical, Inc. Devices to support and position an intraocular lens within the eye and methods of use
CN111467079A (zh) * 2020-05-08 2020-07-31 泰州金云医疗器械有限公司 一种一体式兽用人工晶体

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4451938A (en) * 1982-09-24 1984-06-05 Kelman Charles D Intraocular lens and method of positioning the same in an eye
US5152789A (en) 1991-05-14 1992-10-06 Allergan, Inc. Fixation member for an intraocular lens
US6013101A (en) * 1994-11-21 2000-01-11 Acuity (Israel) Limited Accommodating intraocular lens implant
EP1627613B8 (en) * 1995-02-15 2008-09-03 The Nice Trust, a Trust of the Isle of Man Accommodating intraocular lens having T-shaped haptics
US5628795A (en) * 1995-03-15 1997-05-13 Langerman David W Spare parts for use in ophthalmic surgical procedures
WO1997012564A1 (en) * 1995-10-06 1997-04-10 Cumming J Stuart Intraocular lenses with fixated haptics
FR2784575B1 (fr) * 1998-10-15 2000-12-22 Megaoptic Gmbh Implant intraoculaire accommodatif
US7662179B2 (en) * 1999-04-09 2010-02-16 Sarfarazi Faezeh M Haptics for accommodative intraocular lens system
SE9901825D0 (sv) 1999-05-20 1999-05-20 Amersham Pharm Biotech Ab Foamed material filled with inner material
FR2804860B1 (fr) * 2000-02-16 2002-04-12 Humanoptics Ag Implant cristallinien accomodatif
US6884263B2 (en) * 2001-07-17 2005-04-26 Medennium, Inc. Accommodative intraocular lens
US7097660B2 (en) * 2001-12-10 2006-08-29 Valdemar Portney Accommodating intraocular lens
US7025783B2 (en) * 2002-01-14 2006-04-11 Advanced Medical Optics, Inc. Accommodating intraocular lens with integral capsular bag ring
CA2473355C (en) 2002-01-18 2012-01-03 Michael E. Snyder Sustained release ophthalmological device and method of making and using the same
US7261737B2 (en) * 2002-12-12 2007-08-28 Powervision, Inc. Accommodating intraocular lens system and method
US8048155B2 (en) * 2002-02-02 2011-11-01 Powervision, Inc. Intraocular implant devices
US6695881B2 (en) 2002-04-29 2004-02-24 Alcon, Inc. Accommodative intraocular lens
US7416562B2 (en) * 2002-07-29 2008-08-26 Yosef Gross Tensioning intraocular lens assembly
US20040082995A1 (en) * 2002-10-25 2004-04-29 Randall Woods Telescopic intraocular lens implant for treating age-related macular degeneration
US7125422B2 (en) 2002-10-25 2006-10-24 Quest Vision Technology, Inc. Accommodating intraocular lens implant
US7217288B2 (en) * 2002-12-12 2007-05-15 Powervision, Inc. Accommodating intraocular lens having peripherally actuated deflectable surface and method
WO2004054471A2 (en) 2002-12-12 2004-07-01 Powervision Accommodating intraocular lens system and method
US7045760B2 (en) * 2003-12-19 2006-05-16 Searete Llc Intensity detector circuitry
US20060001186A1 (en) 2004-06-30 2006-01-05 Richardson Gary A IOL and method of manufacturing an IOL
ES2306433T3 (es) 2005-04-05 2008-11-01 Alcon Inc. Lente intraocular.

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103068340A (zh) * 2010-05-31 2013-04-24 拉姆·斯里坎茨·米拉伊 用于人工晶状体的以瞳孔定心的中央凹聚焦的光学组件
CN102755204B (zh) * 2012-06-27 2015-06-10 上海生物医学工程研究中心 一种新型组装式人工角膜
CN102755204A (zh) * 2012-06-27 2012-10-31 上海生物医学工程研究中心 一种新型组装式人工角膜
CN103830021B (zh) * 2012-11-30 2016-08-10 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 一种人工角膜及其制备方法
CN103830021A (zh) * 2012-11-30 2014-06-04 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 一种人工角膜及其制备方法
CN104936553A (zh) * 2012-12-17 2015-09-23 诺华股份有限公司 抑制囊体乳浊化并稳定囊体的囊体扩张器设备、系统和方法
CN105025843A (zh) * 2013-01-15 2015-11-04 麦迪凯姆眼科(塞浦路斯)有限公司 生物模拟人工晶状体
US10441676B2 (en) 2013-01-15 2019-10-15 Medicem Institute s.r.o. Light-adjustable hydrogel and bioanalogic intraocular lens
US10667903B2 (en) 2013-01-15 2020-06-02 Medicem Institute s.r.o. Bioanalogic intraocular lens
US11793908B2 (en) 2013-01-15 2023-10-24 Medicem Institute s.r.o Light-adjustable hydrogel and bioanalogic intraocular lens
CN107847316A (zh) * 2015-05-28 2018-03-27 阿维·哈达德 眼内晶状体以及用于调节现有的自适应眼内晶状体的方法
CN107847313A (zh) * 2015-05-29 2018-03-27 洛赛克株式会社 人工晶状体组件
CN112638325A (zh) * 2018-08-30 2021-04-09 眼科技术公司 混合调节性眼内透镜及其使用方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR100807939B1 (ko) 2008-02-28
JP2010520011A (ja) 2010-06-10
EA016270B1 (ru) 2012-03-30
CN101636127B (zh) 2012-11-28
EP2131785A4 (en) 2011-11-02
JP5091259B2 (ja) 2012-12-05
EA200901215A1 (ru) 2010-04-30
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