CN101607974B - 一种葡萄糖探针及其制备方法和利用这种葡萄糖探针的糖芯片及其制备方法 - Google Patents
一种葡萄糖探针及其制备方法和利用这种葡萄糖探针的糖芯片及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101607974B CN101607974B CN2009100697490A CN200910069749A CN101607974B CN 101607974 B CN101607974 B CN 101607974B CN 2009100697490 A CN2009100697490 A CN 2009100697490A CN 200910069749 A CN200910069749 A CN 200910069749A CN 101607974 B CN101607974 B CN 101607974B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- glucose
- mass parts
- probe
- oxygen base
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Abstract
本发明公开了一种葡萄糖探针及其制备方法和利用这种探针的糖芯片及其制备方法。本发明以葡萄糖单糖为原料，依次通过全乙酰化、溴代、硝基化、氨基化和脱乙酰化得到1-对氨基苯氧基葡萄糖，即葡萄糖探针；在利用偶联剂将葡萄糖探针分子连接在固相载体上，形成糖芯片。本发明的葡萄糖探针将活性较高的伯氨基连接到葡萄糖的最活泼的异头碳上，具有较高的活性效率。将探针分子键接到固相载体上，在糖与固相载体之间可形成较长的一段间隔链，以避免载体和生物分子之间的空间位阻，而且该间隔链兼具苯环的刚性和氨基的柔性，即可自由移动又能固定在某一位置，较以往的糖芯片有较高的灵敏性。
Description
技术领域
本发明涉及糖芯片领域，更具体地讲，涉及一种葡萄糖探针及其制备方法和利用葡萄糖探针的糖芯片。
背景技术
糖结合蛋白具有重要的生物学功能，其表现在细胞间的通讯和识别，细胞与病原微生物的相互作用，细胞内蛋白的运输，蛋白间的相互作用，蛋白与受体的特异性结合等方面。生物芯片技术的三个探索方向即是基因芯片、蛋白质生物芯片及糖生物芯片。糖生物芯片的优越性在于：其一，生物活性稳定。糖生物芯片可在室温条件下长期保存生物活性不变。其二，应用范围广泛。把糖生物芯片技术应用于医学临床上，可对多种传染性与非传染性疾病同时进行快速诊断。因为所有的细胞表面都有含糖物质，这些糖化分子在细胞分子的识别过程中起着重要的作用。例如，血型的测定，人体免疫细胞对微生物病原体和某些肿瘤的识别等。
糖芯片作为近年来快速发展起来的一种生物技术，是在基因芯片和蛋白质芯片研究基础上相应诞生的，其基本原理也与基因芯片和蛋白质芯片相似，即将多个不同结构的糖分子通过共价或非共价作用固定于经化学修饰的基板上，进而对糖蛋白等待测样品或糖分子本身进行测试、分析。而在糖芯片制备中，糖探针的合成和固定是最重要的一步。
关于糖探针的制备方法，目前常见的方法根据化学作用的原理不同主要可分为三种：Cu(I)催化的叠氮与炔烃的反应[Huang C Y，Thayer D A，Chang A Y，et al.P.Natl.Acad.Sci.USA.，2006，103(1)：15-20]：Huang等用可编程一锅法合成了胸腺癌细胞和卵巢癌细胞表面的六糖抗原Globo H以及多种去顶端衍生物后，再用叠氮基团活化这些寡糖。然后在Cu(I)的催化下，炔基和叠氮基发生1，3-偶极成环加成反应，从而将制得糖探针。Diels-Alder成环加成反应[Sun X L，Stabler C L，Cazalis C S，et al.Bioconjugate Chem.，2006，17(1)：52-57]：Sun等开发了连续使用Diels-Alder成环加成反应和Click反应的糖探针合成工艺。马来酰亚胺与环戊二烯进行的Diels-Alder成环加成反应被用来作为糖探针的合成反应。逆Michael加成反应[Park S，Lee M R，Pyo S J.J.Am.Chem.Soc.，2004，126：4812-4819]：Park等报道了将玻璃片表面用巯基修饰后，通过逆Michael加成反应将马来酰亚胺基团连接到单糖上制得糖探针分子。
但在以上制备方法中，由于所值得的糖探针都存在反应基团活性不够的缺点，因此对后面糖芯片制备过程中的糖探针和基板的偶联存在较大的不利影响，影响了糖芯片实用性，所以在糖芯片的制备过程中糖探针的活性是急需考虑的一个问题，为此，科学家尝试了不同的合成方法来提高所合成糖探针的活性。同时采用物理吸附法制备糖芯片，固定在固相载体上的还原糖在实验过程中易脱落，影响结果的准确性。
发明内容
本发明旨在克服常见糖探针合成方法中所存在的活性不够和作用力不强的问题，并提高后续糖芯片的制备效率，提供一种葡萄糖探针及其制备方法和利用这种葡萄糖探针的糖芯片及其制备方法。
本发明的葡萄糖探针，分子为1-对氨基苯氧基葡萄糖，其中将伯氨基团通过苯氧基键接到葡萄糖分子的异头碳上。
本发明的制备葡萄糖探针方法，以葡萄糖单糖为原料，依次通过全乙酰化、溴代、硝基化、氨基化和脱乙酰化得到葡萄糖探针1-对氨基苯氧基葡萄糖，按照下述步骤制备：
(1)将20-25质量份葡萄糖、3-8质量份碘加入到1-5质量份醋酸酐中，形成悬浮溶液，室温反应至体系呈棕色透明；
(2)采用二氯甲烷对步骤(1)得到的反应体系进行稀释，然后在冰浴条件下，向其中加入3-8质量份溴化氢的冰醋酸溶液，其中溴化氢的体积分数为40％-50％，在室温下反应1-6h，洗涤，过滤，重结晶，得到乙酰溴代葡萄糖；
(3)先将1-5质量份的四丁基溴化铵，溶剂氯仿和水放入反应容器中，再将过量的对硝基苯酚和氢氧化钠加入反应容器中，然后加入20-30质量份乙酰溴代葡萄糖，搅拌，反应温度为35-60℃，反应时间4-8h，分离出有机相，洗涤，过滤，干燥，得到1-对硝基苯氧基-2，3，4，6-四-O-乙酰基葡萄糖；
(4)将5-15质量份1-对硝基苯氧基-2，3，4，6-四-O-乙酰基葡萄糖溶于乙醇中，加入过量铁粉，加热搅拌使其充分溶解，向体系中滴加1-5质量份盐酸，60-80℃加热回流3-8h，抽滤，得到黑色的滤液，脱色，萃取，将得到的1-对氨基苯氧基-2，3，4，6-四乙酰化葡萄糖，干燥；
(5)将5-15质量份无水甲醇和5-15质量份无水甲醇共轭碱放入反应器中，再向其中加入3-8质量份1-对氨基苯氧基-2，3，4，6-四乙酰化葡萄糖，室温反应20-24h，静置，萃取，重结晶，得到1-对氨基苯氧基葡萄糖。
本发明的利用葡萄糖探针的糖芯片，以马来酸酐接枝改性的聚苯乙烯为固相载体，所述马来酸酐与偶联剂的氨基共价链接，所述偶联剂另一端的羟基与探针分子1-对氨基苯氧基葡萄糖中异头碳上的氨基共价链接，以使探针分子1-对氨基苯氧基葡萄糖键接到固相载体上。
所述偶联剂为4-羟基苯甲酰肼或者4-羟基丁酰肼。
本发明的一种制备糖芯片的方法，按照下述步骤进行：
(1)将偶联剂溶于有机溶剂中，配成10-50mol/L的溶液；
(2)将马来酸酐接枝改性的聚苯乙烯载体浸入上述溶液中，室温下孵育2-8h；
(3)将经过步骤(2)处理后的固相载体，用步骤(1)配成的有机溶液进行清洗；
(4)将清洗后的固相载体在室温下离心干燥，保存于干燥容器中，备用；
(5)将探针分子1-对氨基苯氧基葡萄糖用水溶解；
(6)向1-对氨基苯氧基葡萄糖的水溶液中加入pH3-6的酸性点样缓冲液，对固相载体进行点样；
(7)点样后的固相载体于25-60℃，温育8-15h。
所述偶联剂为4-羟基苯甲酰肼或者4-羟基丁酰肼。
所述步骤(1)中的有机溶剂为乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙腈或二甲基甲酰胺。
所述步骤(5)中溶解探针分子1-对氨基苯氧基葡萄糖的水为超纯水、双蒸水、去离子水或纯水。
所述步骤(7)中的点样是指手工点样或者机器点样。
本发明的技术方案以葡萄糖单糖为原料，依次通过全乙酰化、溴代、硝基化、氨基化和脱乙酰化得到葡萄糖探针1-对氨基苯氧基葡萄糖，如附图1和2所示(附图1显示的是探针分子的合成路线图；附图2的红外谱图说明制备过程中存在的中间产物，如1-溴代-2，3，4，6-四-O-乙酰基葡萄糖、1-对硝基苯氧基-2，3，4，6-四-O-乙酰基葡萄糖和1-对氨基苯氧基-2，3，4，6-四-O-乙酰基葡萄糖)。本发明的葡萄糖探针将反应活性较高的伯氨基连接到葡萄糖活性最高的异头碳上，可大大缩减的糖探针的合成过程和大范围的提高糖探针的活性效率。本发明所构建的糖芯片的优点：本发明采用荧光标记法来研究拌刀豆球蛋白(Con A)和葡萄糖探针的相互作用，进而研究检测的灵敏性。结果表明本发明的糖芯片较以往的糖芯片有较高的灵敏性。原因在于本发明所合成的糖探针，带有对氨基苯基，和聚苯乙烯上的羧基偶联后，在糖与固相载体之间可形成较长的一段间隔链，以避免载体和生物分子之间的空间位阻，而且该间隔链兼具苯环的刚性和氨基的柔性，即可自由移动又能固定在某一位置，因此糖探针的活性较高。同时，聚苯乙烯固相载体表面又较易进行化学修饰，利用有机化合物与糖之间形成的共价键，将糖分子固定于载体表面，加强样品和载体表面的吸附，使得被固定的糖分子不易从玻片表面脱落。因此灵敏性较高。
附图说明
附图1探针分子1-对氨基苯氧基葡萄糖的合成流程图。
附图21-对氨基苯氧基葡萄糖探针制备中各个中间物的红外谱图。
a为1-溴代-2，3，4，6-四-O-乙酰基葡萄糖的红外谱图；b为1-对硝基苯氧基-2，3，4，6-四-O-乙酰基葡萄糖红外图谱；c为1-对氨基苯氧基-2，3，4，6-四-O-乙酰基葡萄糖的红外谱图；d为1-对氨基苯氧基-2，3，4，6-四-O-乙酰基葡萄糖脱乙酰化前后的红外对照谱图。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步说明本发明的葡萄糖探针技术方案，其中一质量份为5mg。
实施例1
依次将葡萄糖100mg、碘15mg加入到醋酸酐5mg中，形成悬浮溶液，室温反应至体系呈棕色透明；二氯甲烷稀释，冰浴条件下加入溴化氢的冰醋酸溶液15mg，溴化氢的体积分数为50％，室温下反应1h，洗涤，过滤，重结晶，得到乙酰溴代葡萄糖；然后先将四丁基溴化铵5mg，氯仿和水放入反应容器中，再将过量的对硝基苯酚和氢氧化钠加入反应容器中，然后加入100mg乙酰溴代葡萄糖，搅拌，反应温度为35℃，反应时间4h，分离出有机相，洗涤，过滤，干燥，得到1-对硝基苯氧基-2，3，4，6-四-O-乙酰基葡萄糖；将25mg 1-对硝基苯氧基-2，3，4，6-四-O-乙酰基葡萄糖溶于乙醇中，加入过量铁粉，加热搅拌使其充分溶解，向体系中滴加5mg盐酸，60℃加热回流3h，抽滤，得到黑色的滤液，脱色，萃取，将得到的1-对氨基苯氧基-2，3，4，6-四乙酰化葡萄糖，干燥；最后，将25mg无水甲醇和25mg无水甲醇共轭碱放入反应器中，再向其中加入15mg 1-对氨基苯氧基-2，3，4，6-四乙酰化葡萄糖，室温反应20h，静置，萃取，重结晶，得到1-对氨基苯氧基葡萄糖。
实施例2
依次将葡萄糖125mg、碘15mg加入到醋酸酐25mg中，形成悬浮溶液，室温反应至体系呈棕色透明；二氯甲烷稀释，冰浴条件下加入溴化氢的冰醋酸溶液40mg，溴化氢的体积分数为40％，室温下反应6h，洗涤，过滤，重结晶，得到乙酰溴代葡萄糖；然后先将四丁基溴化铵25mg，氯仿和水放入反应容器中，再将过量的对硝基苯酚和氢氧化钠加入反应容器中，然后加入150mg乙酰溴代葡萄糖，搅拌，反应温度为60℃，反应时间8h，分离出有机相，洗涤，过滤，干燥，得到1-对硝基苯氧基-2，3，4，6-四-O-乙酰基葡萄糖；将75mg1-对硝基苯氧基-2，3，4，6-四-O-乙酰基葡萄糖溶于乙醇中，加入过量铁粉，加热搅拌使充分溶解，向体系中滴加25mg盐酸，80℃加热回流8h，抽滤，得到黑色的滤液，脱色，萃取，将得到的1-对氨基苯氧基-2，3，4，6-四乙酰化葡萄糖，干燥；最后，将75mg无水甲醇和75mg无水甲醇共轭碱放入反应器中，再向其中加入40mg 1-对氨基苯氧基-2，3，4，6-四乙酰化葡萄糖，室温反应24h，静置，萃取，重结晶，得到1-对氨基苯氧基葡萄糖。
实施例3
依次将葡萄糖110mg、碘25mg加入到醋酸酐15mg中，形成悬浮溶液，室温反应至体系呈棕色透明；二氯甲烷稀释，冰浴条件下加入溴化氢的冰醋酸溶液25mg，溴化氢的体积分数为45％，室温下反应3h，洗涤，过滤，重结晶，得到乙酰溴代葡萄糖；然后先将四丁基溴化铵15mg，氯仿和水放入反应容器中，再将过量的对硝基苯酚和氢氧化钠加入反应容器中，然后加入125mg乙酰溴代葡萄糖，搅拌，反应温度为50℃，反应时间6h，分离出有机相，洗涤，过滤，干燥，得到1-对硝基苯氧基-2，3，4，6-四-O-乙酰基葡萄糖；将50mg 1-对硝基苯氧基-2，3，4，6-四-O-乙酰基葡萄糖溶于乙醇中，加入过量铁粉，加热搅拌使充分溶解，向体系中滴加15mg盐酸，70℃加热回流5h，抽滤，得到黑色的滤液，脱色，萃取，将得到的1-对氨基苯氧基-2，3，4，6-四乙酰化葡萄糖，干燥；最后，将50mg无水甲醇和50mg无水甲醇共轭碱放入反应器中，再向其中加入25mg 1-对氨基苯氧基-2，3，4，6-四乙酰化葡萄糖，室温反应22h，静置，萃取，重结晶，得到1-对氨基苯氧基葡萄糖。
实施例4
依次将葡萄糖110mg、碘15mg加入到醋酸酐25mg中，形成悬浮溶液，室温反应至体系呈棕色透明；二氯甲烷稀释，冰浴条件下加入溴化氢的冰醋酸溶液40mg，溴化氢的体积分数为50％，室温下反应5h，洗涤，过滤，重结晶，得到乙酰溴代葡萄糖；然后先将四丁基溴化铵10mg，氯仿和水放入反应容器中，再将过量的对硝基苯酚和氢氧化钠加入反应容器中，然后加入110mg乙酰溴代葡萄糖，搅拌，反应温度为40℃，反应时间5h，分离出有机相，洗涤，过滤，干燥，得到1-对硝基苯氧基-2，3，4，6-四-O-乙酰基葡萄糖；将35mg 1-对硝基苯氧基-2，3，4，6-四-O-乙酰基葡萄糖溶于乙醇中，加入过量铁粉，加热搅拌使充分溶解，向体系中滴加20mg盐酸，75℃加热回流6h，抽滤，得到黑色的滤液，脱色，萃取，将得到的1-对氨基苯氧基-2，3，4，6-四乙酰化葡萄糖，干燥；最后，将60mg无水甲醇和60mg无水甲醇共轭碱放入反应器中，再向其中加入30mg 1-对氨基苯氧基-2，3，4，6-四乙酰化葡萄糖，室温反应20h，静置，萃取，重结晶，得到1-对氨基苯氧基葡萄糖。
下面结合具体实施例进一步说明本发明的糖芯片技术方案。
实施例1
先将4-羟基苯甲酰胺溶于二甲基甲酰胺，配成10mol/L的有机溶液，再将马来酸酐接枝改性的聚苯乙烯载体浸入上述溶液中，室温下孵育8h，将处理后的固相载体，用配成的有机溶液进行清洗，清洗后的固相载体在室温下离心干燥，保存于干燥容器中，备用；将探针分子1-对氨基苯氧基葡萄糖用超纯水溶解，向其中加入pH为3的酸性点样缓冲液，对上述固相载体进行手工点样；点样后的固相载体于60℃，温育8h。
实施例2
先将4-羟基丁酸肼溶于乙酸甲酯，配成50mol/L的有机溶液，再将马来酸酐接枝改性的聚苯乙烯载体浸入上述溶液中，室温下孵育2h，将处理后的固相载体，用配成的有机溶液进行清洗，清洗后的固相载体在室温下离心干燥，保存于干燥容器中，备用；将探针分子1-对氨基苯氧基葡萄糖用双蒸水溶解，向其中加入pH为6的酸性点样缓冲液，对上述固相载体进行手工点样；点样后的固相载体于25℃，温育15h。
实施例3
先将4-羟基苯甲酰胺溶于二甲基甲酰胺，配成30mol/L的有机溶液，再将马来酸酐接枝改性的聚苯乙烯载体浸入上述溶液中，室温下孵育5h，将处理后的固相载体，用配成的有机溶液进行清洗，清洗后的固相载体在室温下离心干燥，保存于干燥容器中，备用；将探针分子1-对氨基苯氧基葡萄糖用去离子水溶解，向其中加入pH为4的酸性点样缓冲液，对上述固相载体进行机器点样；点样后的固相载体于40℃，温育10h。
实施例4
先将4-羟基丁酸肼溶于乙酸甲酯，配成40mol/L的有机溶液，再将马来酸酐接枝改性的聚苯乙烯载体浸入上述溶液中，室温下孵育6h，将处理后的固相载体，用配成的有机溶液进行清洗，清洗后的固相载体在室温下离心干燥，保存于干燥容器中，备用；将探针分子1-对氨基苯氧基葡萄糖用纯水溶解，向其中加入pH为5的酸性点样缓冲液，对上述固相载体进行机器点样；点样后的固相载体于37℃，温育12h。
本发明的技术方案以葡萄糖单糖为原料，依次通过全乙酰化、溴代、硝基化、氨基化和脱乙酰化得到葡萄糖探针1-对氨基苯氧基葡萄糖，即将反应活性较高的伯氨基连接到葡萄糖活性最高的异头碳上，可大大缩减的糖探针的合成过程和大范围的提高糖探针的活性效率。本发明所构建的糖芯片的优点：本发明采用荧光标记法来研究拌刀豆球蛋白(Con A)和葡萄糖探针的相互作用，进而研究检测的灵敏性。结果表明本发明的糖芯片较以往的糖芯片有较高的灵敏性。原因在于本发明所合成的糖探针，带有对氨基苯基，和聚苯乙烯上的羧基偶联后，在糖与固相载体之间可形成较长的一段间隔链，以避免载体和生物分子之间的空间位阻，而且该间隔链兼具苯环的刚性和氨基的柔性，即可自由移动又能固定在某一位置，因此糖探针的活性较高。同时，聚苯乙烯固相载体表面又较易进行化学修饰，利用有机化合物与糖之间形成的共价键，将糖分子固定于载体表面，加强样品和载体表面的吸附，使得被固定的糖分子不易从玻片表面脱落。因此灵敏性较高。
以上对本发明做了示例性的描述，应该说明的是，在不脱离本发明的核心的情况下，任何简单的变形、修改或者其他本领域技术人员能够不花费创造性劳动的等同替换均落入本发明的保护范围。
Claims (1)
1.一种制备葡萄糖探针的方法，其特征在于，以葡萄糖单糖为原料，按照下述步骤制备：
(1)将20-25质量份葡萄糖、3-8质量份碘加入到1-5质量份醋酸酐中，形成悬浮溶液，室温反应至体系呈棕色透明；
(2)采用二氯甲烷对步骤(1)得到的反应体系进行稀释，然后在冰浴条件下，向其中加入3-8质量份溴化氢的冰醋酸溶液，其中溴化氢的体积分数为40％-50％，在室温下反应1-6h，洗涤，过滤，重结晶，得到乙酰溴代葡萄糖；
(3)先将1-5质量份的四丁基溴化铵，溶剂氯仿和水放入反应容器中，再将过量的对硝基苯酚和氢氧化钠加入反应容器中，然后加入20-30质量份乙酰溴代葡萄糖，搅拌，反应温度为35-60℃，反应时间4-8h，分离出有机相，洗涤，过滤，干燥，得到1-对硝基苯氧基-2，3，4，6-四-O-乙酰基葡萄糖；
(4)将5-15质量份1-对硝基苯氧基-2，3，4，6-四-O-乙酰基葡萄糖溶于乙醇中，加入过量铁粉，加热搅拌使其充分溶解，向体系中滴加1-5质量份盐酸，60-80℃加热回流3-8h，抽滤，得到黑色的滤液，脱色，萃取，将得到的1-对氨基苯氧基-2，3，4，6-四乙酰化葡萄糖，干燥；
(5)将5-15质量份无水甲醇和5-15质量份无水甲醇共轭碱放入反应器中，再向其中加入3-8质量份1-对氨基苯氧基-2，3，4，6-四乙酰化葡萄糖，室温反应20-24h，静置，萃取，重结晶，得到葡萄糖探针1-对氨基苯氧基葡萄糖。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2009100697490A CN101607974B (zh) | 2009-07-16 | 2009-07-16 | 一种葡萄糖探针及其制备方法和利用这种葡萄糖探针的糖芯片及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2009100697490A CN101607974B (zh) | 2009-07-16 | 2009-07-16 | 一种葡萄糖探针及其制备方法和利用这种葡萄糖探针的糖芯片及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101607974A CN101607974A (zh) | 2009-12-23 |
| CN101607974B true CN101607974B (zh) | 2011-09-21 |
Family
ID=41481892
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2009100697490A Expired - Fee Related CN101607974B (zh) | 2009-07-16 | 2009-07-16 | 一种葡萄糖探针及其制备方法和利用这种葡萄糖探针的糖芯片及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101607974B (zh) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9270427B2 (en) | 2010-01-11 | 2016-02-23 | Futurewei Technologies, Inc. | System and method for multiplexing control and data channels in a multiple input, multiple output communications system |
| EP2594942A1 (en) * | 2011-11-16 | 2013-05-22 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Long rigid spacers to enhance binding kinetics in immunoassays |
| CN104478953A (zh) * | 2014-11-12 | 2015-04-01 | 川渝中烟工业有限责任公司 | 一种具有蜜甜香韵的烟用香味释放剂的制备方法 |
| CN104502606B (zh) * | 2014-12-12 | 2017-05-03 | 温州安得森生物科技有限公司 | 1‑芘基‑碳酰肼在糖蛋白特异性检测中的应用 |
| CN109580563A (zh) * | 2018-11-23 | 2019-04-05 | 南方科技大学 | 一种纳米传感器及其制备方法和应用 |
-
2009
- 2009-07-16 CN CN2009100697490A patent/CN101607974B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101607974A (zh) | 2009-12-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101607974B (zh) | 一种葡萄糖探针及其制备方法和利用这种葡萄糖探针的糖芯片及其制备方法 | |
| CN102002117B (zh) | 一种树枝化壳聚糖衍生物及其制备方法 | |
| US7538192B2 (en) | Process for preparing albumin protein conjugated oligonucleotide probes | |
| Santoyo-González et al. | Azide–alkyne 1, 3-dipolar cycloadditions: a valuable tool in carbohydrate chemistry | |
| US8420802B2 (en) | Polymer support | |
| Zhou et al. | Separation performance and recognition mechanism of mono (6-deoxy-imino)-β-cyclodextrins chiral stationary phases in high-performance liquid chromatography | |
| CN103275146B (zh) | 一种适合于产业化的天麻素化学合成方法 | |
| CN103804528A (zh) | (甲基)丙烯酸环糊精酯制备的新方法 | |
| Elschner et al. | Syntheses and detailed structure characterization of dextran carbonates | |
| CN114479111B (zh) | 一种用于固定化辣根过氧化物酶的新型载体 | |
| CN114014848B (zh) | 一种rna荧光探针及其制备方法和应用 | |
| Kasal et al. | Chiral Nafion membranes prepared by strong electrostatic binding of multiply positively charged β-cyclodextrin derivatives for tryptophan racemic mixtures’ separation | |
| CN109553643B (zh) | 单糖类似物及包含其的分子探针和该分子探针的应用 | |
| Gravert et al. | Synthesis on soluble polymers: new reactions and the construction of small molecules | |
| CN101863986B (zh) | 一种微晶纤维素衍生物及其制备方法和应用 | |
| JP6342968B2 (ja) | 糖誘導体の製造方法及び新規糖誘導体 | |
| CN108610386B (zh) | 一种取代苄基或取代苯基β-D-己糖醛酸糖苷的制备方法 | |
| CN102337296A (zh) | 葡聚糖—胍基丁胺聚阳离子转基因载体及其制备方法和应用 | |
| CN113072534B (zh) | 一种rna荧光探针及其制备方法和应用 | |
| CN112604675B (zh) | 一种偶氮苯二甲酰胺基桥联β-环糊精手性固定相的制备方法及其用途 | |
| CN104628892B (zh) | 6‑苄基苯乙胺衍生化β‑环糊精键合SBA‑15的制备方法及用途 | |
| CN106008982B (zh) | 一种硼酸硅胶前处理材料的制备方法 | |
| CN101850122A (zh) | 胆甾化壳聚糖纳米载体及其载药纳米粒子和制造方法 | |
| CN106010507A (zh) | 由染料分子标记的四嗪探针及其制备方法和应用 | |
| CN103881107A (zh) | 硝基苯氨基甲酸酯全衍生化β-环糊精键合有序介孔SBA-15手性固定相的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20110921 Termination date: 20120716 |