CN101600822B - 复丝，单丝，无纺织物或条带 - Google Patents

复丝，单丝，无纺织物或条带 Download PDF

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Abstract

复丝、单丝、无纺织物或条带，各自具有1-2000单丝旦数和1∶2-1∶11的拉伸比率以及各由含有下列组分的组合物制成：(A)聚烯烃，(B)例如通式(B-1-a-1)的化合物，(C)例如通式(C-1-b-1)的化合物，其中b1是2-20的数，和任选的(D)一种或多种无机和/或有机颜料。

Description

复丝，单丝，无纺织物或条带
本发明涉及复丝，单丝，无纺织物或条带，各自具有1-2000的单丝旦数以及1∶2到1∶11的拉伸比且各自由含有聚烯烃、两种特定的位阻胺化合物和任选的无机和/或有机颜料的组合物制成，以及涉及由复丝，单丝，无纺织物或条带制成的制品。
含有2，2，6，6-四甲基哌啶衍生物的稳定剂混合物例如已描述在US-A-2005/049,336，US-A-6,747,077，EP-A-1,338,622和EP-A-1,077,227中。
更详细地，本发明涉及
复丝，单丝，无纺织物或条带，各自具有1-2000单丝旦数，优选1-1000单丝旦数，尤其1-500单丝旦数，以及1∶2到1∶11，优选1∶3到1∶8，尤其1∶3到1∶6的拉伸比，且各自由含有这些组分的组合物制成：
(A)聚烯烃，
(B)通式(B-1)的化合物
其中
E是氢，C1-C4烷基，C1-C18烷氧基，环己基氧基，C2-C20链烷酰基氧基或基团-O-E1-OH
其中E1是C2-C18亚烷基或亚环已基或-E1-OH是基团-C(C6H5)(H)CH2-OH；
m1是1或2，
如果m1是1，E2是C1-C25烷基或基团
如果m1是2，E2是C1-C14亚烷基；
(C)通式(C-1)的化合物
其中
R1，R3，R4和R5彼此独立地是氢，C1-C12烷基，C5-C12环烷基，C1-C4-烷基-取代的C5-C12环烷基，苯基，被-OH和/或C1-C10烷基取代的苯基；C7-C9苯基烷基，被OH和/或C1-C10烷基在苯基上取代的C7-C9苯基烷基；或通式(c-I)的基团
R2是C2-C18亚烷基，C5-C7亚环烷基或C1-C4亚烷基二(C5-C7亚环烷基)，或
基团R1，R2和R3与它们所键接到的氮原子一起形成5-到10-员杂环，或
R4和R5与它们所键接到的氮原子一起形成5-到10-员杂环，
R6是氢，C1-C8烷基，O，-OH，-CH2CN，C1-C18烷氧基，C5-C12环烷氧基，C3-C6链烯基，未被取代的或在苯基上被1、2或3个C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；或C1-C8酰基，和
b1是2到50的数，
前提条件是，R1，R3，R4和R5中的至少一个基团是以下结构式(c-1)的基团；
通式(C-2)的化合物
其中
R7和R11彼此独立地是氢或C1-C12烷基，
R8，R9和R10彼此独立地是C2-C10亚烷基，和
X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7和X8彼此独立地是通式(c-II)的基团，
其中R12是氢，C1-C12烷基，C5-C12环烷基，C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基，苯基，-OH-和/或C1-C10烷基取代的苯基，C7-C9苯基烷基，在苯基上被-OH和/或C1-C10烷基取代的C7-C9苯基烷基；或以上定义的通式(c-I)的基团，和
R13具有R6的意义中的一种；
通式(C-3)的化合物
其中
b2是2到50的数；
基团R14彼此独立地是C2-C10亚烷基；
基团R15彼此独立地是氢，C1-C12烷基，C5-C12环烷基，苯基或C7-C9苯基烷基，和
基团R16彼此独立地具有R6的意义中的一种；
通式(C-4)的化合物
其中
R17和R21彼此独立地是直接的键或-N(X9)-CO-X10-CO-N(X11)-基团，其中X9和X11彼此独立地是氢，C1-C8烷基，C5-C12环烷基，苯基，C7-C9苯基烷基或以下通式(c-I)的基团，
X10是直接的键或C1-C4亚烷基，
R18具有R6的意义中的一种，
R19，R20，R23和R24彼此独立地是氢，C1-C30烷基，C5-C12环烷基或苯基，
R22是氢，C1-C30烷基，C5-C12环烷基，苯基，C7-C9苯基烷基或以下通式(c-I)的基团，和
b3是1到50的数；或
通式(C-5-a)或(C-5-b)的化合物
其中
b4和b4 *是2-50的数；
和任选地
(D)一种或多种无机和/或有机颜料。
E尤其是基团-O-E1-OH。
无纺织物尤其是由短纤维制成的纺粘或梳理的纤维网幅(例如针刺，非粘结，化学粘结或水力缠结)。
优选的是含有组分(A)、(B)、(C)和(D)的复丝、单丝、无纺织物或条带。
组分(A)的例子是：
1、单烯烃和二烯烃的聚合物，例如聚丙烯，聚异丁烯，聚丁烯-1，聚-4-甲基戊烯-1，聚异戊二烯或聚丁二烯，以及环状烯烃如环戊烯或降冰片烯的聚合物，聚乙烯(任选地加以交联)，例如高密度聚乙烯(HDPE)，高密度和高分子量聚乙烯(HDPE-HMW)，高密度和超高分子量聚乙烯(HDPE-UHMW)，中等密度聚乙烯(MDPE)，低密度聚乙烯(LDPE)，线性低密度聚乙烯(LLDPE)，支化低密度聚乙烯(BLDPE)。
聚烯烃，即在前面的段落中例举的单烯烃的聚合物，优选聚乙烯和聚丙烯，能够通过不同的方法，和尤其通过下面的方法来制备：
a)自由基聚合反应(一般在高压和升高的温度下)。
b)使用一般含有一种或一种以上的元素周期表的IVb，Vb，VIb或VIII族的金属的催化剂的催化聚合反应。这些金属通常具有一个或一个以上的配位体，典型的是π键或σ键配位的氧化物，卤化物，醇化物，酯类，醚类，胺类，烷基类，链烯基类和/或芳基类。这些金属配合物可以是游离形式或被固定在基底上，典型地在活化氯化镁、氯化钛(III)、氧化铝或氧化硅上。这些催化剂可以溶于或不溶于聚合反应介质中。该催化剂本身可用于聚合反应或另外使用活化剂，典型的是金属烷基化物，金属氢化物，金属烷基卤化物，金属烷基氧化物或金属烷基噁烷(alkyloxanes)，该金属是元素周期表的Ia，IIa和/或IIIa族的元素。活化剂可以方便地另外用酯，醚，胺或甲硅烷基醚基团改性。这些催化剂体系通常被命名为Phillips，StandardOilIndiana，Ziegler(-Natta)，TNZ(Dupont)，金属茂或单中心催化剂(SSC)。
2、在以上1)项提到的聚合物的混合物，例如聚丙烯与聚异丁烯的混合物，聚丙烯与聚乙烯的混合物(例如PP/HDPE，PP/LDPE)和不同类型的聚乙烯的混合物(例如LDPE/HDPE)。
3、单烯烃和二烯烃的共聚物，或单烯烃和二烯烃各自与其它乙烯基单体的共聚物，例如乙烯/丙烯共聚物，线性低密度聚乙烯(LLDPE)和它与低密度聚乙烯(LDPE)的混合物，丙烯/丁烯-1共聚物，丙烯/异丁烯共聚物，乙烯/丁烯-1共聚物，乙烯/己烯共聚物，乙烯/甲基戊烯共聚物，乙烯/庚烯共聚物，乙烯/辛烯共聚物，丙烯/丁二烯共聚物，异丁烯/异戊二烯共聚物，乙烯/丙烯酸烷基酯共聚物，乙烯/甲基丙烯酸烷基酯共聚物，乙烯/乙酸乙烯酯共聚物和它们与一氧化碳的共聚物或乙烯/丙烯酸共聚物和它们的盐类(离聚物类)以及乙烯与丙烯和二烯烃如己二烯、二环戊二烯或乙叉基-降冰片烯的三元共聚物；和此类共聚物相互之间的混合物和此类共聚物与以上1)项中提到的聚合物的混合物，例如聚丙烯/乙烯-丙烯共聚物，LDPE/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)，LDPE/乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)，LLDPE/EVA，LLDPE/EAA，和交替或无规聚亚烷基/一氧化碳共聚物和它们与其它聚合物如聚酰胺的混合物。
在以上第1点列举的聚烯烃是优选的。聚乙烯，聚丙烯，乙烯共聚物或丙烯共聚物或它们的混合物是特别优选的。
具有至多30个碳原子的烷基的例子是甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，异丁基，叔丁基，2-乙基丁基，正戊基，异戊基，1-甲基戊基，1，3-二甲基丁基，正己基，1-甲基己基，正庚基，异庚基，1，1，3，3-四甲基丁基，1-甲基庚基，3-甲基庚基，正辛基，2-乙基己基，1，1，3-三甲基己基，1，1，3，3-四甲基戊基，壬基，癸基，十一烷基，1-甲基十一烷基，十二烷基，1，1，3，3，5，5-六甲基己基，十三烷基，十四烷基，十五烷基，十六烷基，十七烷基，十八烷基，二十烷基，二十二烷基和三十烷基。E2的优选定义中的一种是C15-C17烷基。R6，R13，R16和R18的优选定义中的一种是C1-C4烷基，特别是甲基。
具有至多18个碳原子的烷氧基的例子是甲氧基，乙氧基，丙氧基，异丙氧基，丁氧基，异丁氧基，戊氧基，异戊氧基，己氧基，庚氧基，辛氧基，癸氧基，十二烷氧基，十四烷氧基，十六烷氧基和十八烷氧基。R6和R13的优选定义中的一种是丙氧基。
C2-C20链烷酰氧基的例子是甲酰氧基，乙酰氧基，丙酰氧基，丁酰氧基，戊酰氧基，己酰氧基，庚酰氧基，辛酰氧基，壬酰氧基和癸酰氧基。
C5-C12环烷基的例子是环戊基，环己基，环庚基，环辛基和环十二烷基。C5-C8环烷基，尤其环己基，是优选的。
C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基例如是甲基环己基或二甲基环己基。
C5-C12环烷氧基的例子是环戊氧基，环己氧基，环庚氧基，环辛氧基，环癸氧基和环十二烷氧基。C5-C8环烷氧基，尤其环戊氧基和环己氧基，是优选的。
-OH和/或C1-C10烷基取代的苯基例如是甲基苯基，二甲基苯基，三甲基苯基，叔丁基苯基或3，5-二叔丁基-4-羟基苯基。
C7-C9苯基烷基的例子是苄基和苯基乙基。
在苯基上被-OH和/或被具有至多10个碳原子的烷基取代的C7-C9苯基烷基例如是甲基苄基，二甲基苄基，三甲基苄基，叔丁基苄基或3，5-二叔丁基-4-羟基苄基。
具有至多6个碳原子的链烯基的例子是烯丙基，2-甲基烯丙基，丁烯基，戊烯基和己烯基。烯丙基是优选的。在1位上的碳原子优选是饱和的。
含有不超过8个碳原子的酰基的例子是甲酰基，乙酰基，丙酰基，丁酰基，戊酰基，己酰基，庚酰基，辛酰基，丙烯酰基，甲基丙烯酰基和苯甲酰基。
C1-C8链烷酰基，C3-C8链烯酰基和苯甲酰基是优选的。乙酰基和丙烯酰基是特别优选的。
具有至多18个碳原子的亚烷基的例子是亚甲基，亚乙基，亚丙基，三亚甲基，四亚甲基，五亚甲基，2，2-二甲基三亚甲基，六亚甲基，三甲基六亚甲基和八亚甲基。
C5-C7亚环烷基的例子是亚环已基。
C1-C4亚烷基二(C5-C7亚环烷基)的例子是亚甲基二亚环己基。
当基团R1、R2和R3与它们所连接到的氮原子一起形成5-到10-员杂环时，该环例如是：
六员杂环是优选的。
当基团R4和R5与它们所连接到的氮原子一起形成5-到10-员杂环时，该环例如是1-吡咯烷基，哌啶子基(piperidino)，吗啉代，1-哌嗪基，4-甲基-1-哌嗪基，1-六氢吖庚因基(1-hexahydroazepinyl)，5，5，7-三甲基-1-高哌嗪基(5，5，7-trimethyl-1-homopiperazinyl)或4，5，5，7-四甲基-1-高哌嗪基。吗啉代是特别优选的。
R19和R23的优选定义中的一种是苯基。
b1优选是2到25，尤其2到20的数。
b2优选是2到20，尤其2到10的数。
b3优选是1到25，尤其1到20的数。
b4和b4 *优选是2到25，尤其2到20的数。
以上所述的作为组分(B)和(C)的化合物基本上是已知的并且可商购。它们中的全部能够通过已知方法制备。
组分(B)的化合物的制备例如已公开在GB-A-2,347,928中。
组分(C)的化合物的制备例如已公开在
US-A-4,086,204，US-A-6,046,304，US-A-4,331,586，US-A-4,108,829，WO-A-94/12,544(Derwent94-177,274/22)，DD-A-262,439(Derwent89-122,983/17)，US-A-4,857,595，US-A-4,477,615，CAS136,504-96-6，US-A-4,340,534和WO-A-98/51,690。
组分(B)例如是DASTIB845(RTM)，ADKStabLA81(RTM)，TINUVIN770(RTM)或TINUVIN123(RTM)。
组分(C)优选地选自下列商购产品：
CHIMASSORB944(RTM)，CHIMASSORB2020(RTM)，CYASORBUV3346(RTM)，CYASORBUV3529(RTM)，DASTIB1082(RTM)，CHIMASSORB119(RTM)，UVASORBHA88(RTM)，UVINUL5050H(RTM)，LICHTSCHUTZSTOFFUV31(RTM)，LUCHEMHAB18(RTM)和HOSTAVINN30(RTM)。
使在通式(C-1)，(C-3)，(C-4)，(C-5-a)和(C-5-b)的化合物中的自由价得到饱和的端基的意义取决于用于制备它们的方法。端基也能够在化合物的制备之后进行改性。
如果让以下通式的化合物
其中X是，例如，卤素，尤其氯，以及R4和R5如以上所定义，与以下通式的化合物进行反应来制备通式(C-1)的化合物，
式中R1、R2和R3如以上所定义，则键接于二氨基上的端基是氢或
和键接于三嗪基团上的端基是X或
如果X是卤素，理想的是当反应完全时它被例如-OH或氨基取代。可提及的氨基的例子是吡咯烷-1-基，吗啉代，-NH2，-N(C1-C8)烷基)2和-NR(C1-C8烷基)，其中R是氢或通式(c-I)的基团。
通式(C-1)的化合物也覆盖了下式的化合物：
其中R1，R2，R3，R4，R5和b1如上所定义和R4 *具有R4的意义中的一种和R5 *具有R5的意义中的一种。
通式(C-1)的特别优选的化合物中的一种是
这一化合物的制备已描述在US-A-6,046,304的实施例10中。
在通式(C-3)的化合物中，键接于三嗪基团上的端基是，例如，Cl或
和键接于氨基上的端基是，例如，氢或
在通式(C-4)的化合物中，键接于2，5-二氧代吡咯烷环上的端基是，例如，氢，和键接于-C(R23)(R24)-基团上的端基是，例如，
在通式(C-5-a)的化合物中，键接于氮上的端基能够是，例如，氢以及键接于2-羟基亚丙基上的端基能够是，例如，
在通式(C-5-b)的化合物中，键接于二亚甲基基团上的端基能够是例如-OH，和键接于氧上的端基能够是例如氢。该端基也能够是聚醚基团。
无机颜料的例子是二氧化钛，氧化锌，锌铁氧体，炭黑，硫化镉，硒化镉，氧化铬，氧化铁，氧化铅，铬酸铅，钒酸铋等等。TiO2是组分(D)的优选例子中的一种。
有机颜料的例子是偶氮颜料和偶氮-缩合物颜料，蒽醌，酞菁，四氯异吲哚啉酮，喹吖啶酮(quinacridone)，异吲哚啉，苝，吡咯并吡咯(如颜料红254)，金属配合物颜料等等。
描述在“/Müller：PlasticsAdditivesHandbook，3rdEdition，HanserPublishers，MunichViennaNewYork”，第647-659页，11.2.1.1点至11.2.4.2点中的全部颜料能够用作组分(D)。
此类无机颜料的例子是：
C.I.(颜料指数)颜料黄34，C.I.颜料黄119；C.I.颜料黄184，C.I.颜料红101。
此类有机颜料的例子是：
C.I.颜料黄(PigmentYellow)93，C.I.颜料黄95，C.I.颜料黄109；C.I.颜料黄110；C.I.颜料黄128，C.I.颜料黄138，C.I.颜料黄139，C.I.颜料黄150，C.I.颜料黄155，C.I.颜料黄162，C.I.颜料黄168，C.I.颜料黄180，C.I.颜料黄183，C.I.颜料黄199，C.I.颜料红(PigmentRed)44，C.I.颜料红170，C.I.颜料红202，C.I.颜料红214，C.I.颜料红254，C.I.颜料红264，C.I.颜料红272，C.I.颜料红283，C.I.颜料红48:2，C.I.颜料红48:3，C.I.颜料红53:1，C.I.颜料红57:1，C.I.颜料绿(PigmentGreen)7，C.I.颜料蓝(PigmentBlue)15:1，C.I.颜料蓝15:3和C.I.颜料紫(PigmentViolet)19。
C.I.颜料黄93和C.I.颜料蓝15:3是特别优选的。
根据本发明能够使用的黄色颜料的其它例子是颜料黄108。
红色颜料如RedBNFP(RTM)，黄色颜料如Yellow3GNP(RTM)或蓝色颜料如Blue4GNP(RTM)也优选作为组分(D)。
组分(B)优选是通式(B-1-a-0)，(B-1-a-1)，(B-1-a-2)，(B-1-a-3)或(B-1-b)的化合物；
其中该基团E是相同的并且是氢，甲基，辛基氧基或环己氧基。
通式(B-1-a-1)的化合物是特别优选的。
组分(C)优选是通式(C-1-a)，(C-1-b)，(C-1-c)，(C-1-d)，(C-2-a)，(C-3-a)，(C-4-a)，(C-4-b)，(C-4-c)，(C-5-a)或(C-5-b)的化合物；
其中
b1是2-20的数，和
R6是氢，C1-C8烷基，O，-OH，-CH2CN，C1-C18烷氧基，C5-C12环烷氧基，C3-C6链烯基，未被取代的或在苯基上被1、2或3个C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；或C1-C8酰基；
其中R13具有R6的意义中的一种；
其中b2是2-20中的数，和R16具有R6的意义中的一种；
其中b3是1-20的数和R18具有R6的意义中的一种；
其中
b4和b4 *是2-20中的数。
基团R6，R13，R16和R18优选是氢，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基。
本发明的优选实施方案涉及根据权利要求1的复丝、单丝、无纺织物或条带，其中：
组分(B)是通式(B-1-a-1)的化合物
和组分(C)是通式(C-1-b-1)的化合物。
其中b1是2-20的数。
本发明的其它优选实施方案涉及以上定义的复丝、单丝、无纺织物或条带，它们含有作为附加组分的
(E)UV吸收剂。
组分(E)的UV吸收剂优选是2-(2’-羟苯基)苯并三唑，2-羟基二苯甲酮，取代或未被取代的苯甲酸的酯，丙烯酸酯，草酰胺，2-(2-羟苯基)-1，3，5-三嗪，间苯二酚的单苯甲酸酯或甲脒。
该2-(2’-羟苯基)苯并三唑例如是2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)-苯并三唑，2-(3’，5’-二-叔丁基-2’-羟苯基)苯并三唑，2-(5’-叔丁基-2’-羟苯基)苯并三唑，2-(2’-羟基-5’-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基)苯并三唑，2-(3’，5’-二-叔丁基-2’-羟苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3’-叔丁基-2’-羟基-5’-甲基苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3’-仲丁基-5’-叔丁基-2’-羟苯基)苯并三唑，2-(2’-羟基-4’-辛基氧基苯基)苯并三唑，2-(3’，5’-二-叔戊基-2’-羟苯基)苯并三唑，2-(3’，5’-双-(α，α-二甲基苄基)-2’-羟苯基)苯并三唑；2-(3’-叔丁基-2’-羟基-5’-(2-辛基氧基羰基乙基)苯基)-5-氯-苯并三唑、2-(3’-叔丁基-5’-[2-(2-乙基己氧基)-羰基乙基]-2’-羟苯基)-5-氯-苯并三唑、2-(3’-叔丁基-2’-羟基-5’-(2-甲氧基羰基乙基)苯基)-5-氯-苯并三唑、2-(3’-叔丁基-2’-羟基-5’-(2-甲氧基羰基乙基)苯基)苯并三唑、2-(3’-叔丁基-2’-羟基-5’-(2-辛基氧基羰基乙基)苯基)苯并三唑、2-(3’-叔丁基-5’-[2-(2-乙基己氧基)羰基乙基]-2’-羟苯基)苯并三唑、2-(3’-十二烷基-2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三唑、2-(3’-叔丁基-2’-羟基-5’-(2-异辛基氧基羰基乙基)苯基苯并三唑、2，2’-亚甲基双[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-苯并三唑-2-基苯酚]的混合物或2-[3’-叔丁基-5’-(2-甲氧基羰基乙基)-2’-羟苯基]-2H-苯并三唑与聚乙二醇300的酯基转移产物。
2-(3’，5’-二-叔丁基-2’-羟苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3’-叔丁基-2’-羟基-5’-甲基苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3’，5’-双-(α，α-二甲基苄基)-2’-羟苯基)苯并三唑和2-(3’，5’-二-叔戊基-2’-羟苯基)-苯并三唑是优选的。
该2-羟基二苯甲酮例如是4-羟基，4-甲氧基，4-辛氧基，4-癸氧基，4-十二烷氧基，4-苄氧基，4，2’，4’-三羟基或2’-羟基-4，4’-二甲氧基衍生物。
2-羟基-4-辛基氧基二苯甲酮是优选的。
取代或未被取代的苯甲酸的酯例如是水杨酸4-叔丁基-苯基酯，水杨酸苯酯，水杨酸辛基苯基酯，二苯甲酰间苯二酚，双(4-叔丁基苯甲酰基)间苯二酚，苯甲酰基间苯二酚，3，5-二-叔丁基-4-羟基苯甲酸2，4-二叔丁基苯基酯，3，5-二-叔丁基-4-羟基苯甲酸十六烷基酯，3，5-二-叔丁基-4-羟基苯甲酸十八烷基酯或3，5-二-叔丁基-4-羟基苯甲酸2-甲基-4，6-二-叔丁基苯基酯。
3，5-二-叔丁基-4-羟基苯甲酸2，4-二-叔丁基苯基酯和3，5-二-叔丁基-4-羟基苯甲酸十六烷基酯是优选的。
该丙烯酸酯例如是α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸乙基酯，α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸异辛基酯，α-甲酯基肉桂酸甲基酯，α-氰基-β-甲基-对-甲氧基-肉桂酸甲基酯，α-氰基-β-甲基-对-甲氧基-肉桂酸丁基酯，α-甲酯基-对-甲氧基肉桂酸甲基酯或N-(β-甲酯基-β-氰基乙烯基)-2-甲基二氢吲哚。
草酰胺例如是4，4′-二辛氧基-N，N′-草酰二苯胺，2，2′-二乙氧基-N，N’-草酰二苯胺，2，2′-二辛氧基-5，5’-二叔丁基-N，N’-草酰二苯胺(2，2’dioctyloxy-5，5’-di-tert-butoxanilide)，2，2’-二(十二烷氧基)-5，5’-二叔丁基-N，N’-草酰二苯胺，2-乙氧基-2′-乙基-N，N’-草酰二苯胺，N，N′-双(3-二甲氨基丙基)草酰胺，2-乙氧基-5-叔丁基-2′-乙氧基-N，N’-草酰二苯胺或它与2-乙氧基-2′-乙基-5，4′-二叔丁氧基-N，N’-草酰二苯胺的混合物以及邻-和对-甲氧基双取代的N，N’-草酰二苯胺类的混合物或邻-和对-乙氧基-二取代的N，N’草酰二苯胺类的混合物。
2-(2-羟基苯基)-1，3，5-三嗪类例如是2，4，6-三(2-羟基-4-辛氧基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2，4-二羟基苯基)-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2，4-双(2-羟基-4-丙氧基苯基)-6-(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4，6-双(4-甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-十二烷氧基苯基)-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-十三烷氧基苯基)-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-丁氧基-丙氧基)苯基]-4，6-双(2，4-二甲基)-1，3，5-三嗪，2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-辛氧基-丙氧基)苯基]-4，6-双(2，4-二甲基)-1，3，5-三嗪，2-[4-(十二烷氧基/十三烷氧基-2-羟基丙氧基)-2-羟基-苯基]-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-十二烷氧基-丙氧基)苯基]-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-己氧基)苯基-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪，2，4，6-三[2-羟基-4-(3-丁氧基-2-羟基-丙氧基)苯基]-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)-6-苯基-1，3，5-三嗪或2-(2-羟基-4-(2-乙基己基)氧基)苯基-4，6-双(4-苯基-苯基)-1，3，5-三嗪。
2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-己氧基)苯基-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪和2-(2-羟基-4-(2-乙基己基)氧基)苯基-4，6-二(4-苯基-苯基)-1，3，5-三嗪是优选的。
间苯二酚的单苯甲酸酯例如是下式的化合物：
甲脒例如是下式的化合物：
组分(E)的UV吸收剂优选是2-(2’-羟苯基)苯并三唑，3，5-二-叔丁基-4-羟基苯酸酯或2-(2-羟苯基)-1，3，5-三嗪；尤其2-(3’，5’-双-(α，α-二甲基苄基)-2’-羟苯基)苯并三唑，3，5-二-叔丁基-4-羟基苯甲酸2，4-二-叔丁基苯基酯或2-(2-羟基-4-(2-乙基己基)氧基)苯基-4，6-二(4-苯基-苯基)-1，3，5-三嗪。
根据本发明的复丝、单丝、无纺织物或条带可任选含有一种或多种普通添加剂。例子是：
1、抗氧化剂
1.1.烷基化一元酚类，例如，2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚，2-叔丁基-4，6-二甲基苯酚，2，6-二叔丁基-4-乙基苯酚，2，6-二叔丁基-4-正丁基苯酚，2，6-二叔丁基-4-异丁基苯酚，2，6-二环戊基-4-甲基苯酚，2-(α-甲基环己基)-4，6-二甲基苯酚，2，6-双十八烷基-4-甲基苯酚，2，4，6-三环己基苯酚，2，6-二叔丁基-4-甲氧基甲基苯酚；侧链呈线性或支化的壬基苯酚类，例如2，6-二壬基-4-甲基苯酚，2，4-二甲基-6-(1′-甲基十一烷-1′-基)苯酚，2，4-二甲基-6-(1′-甲基十七烷-1′-基)苯酚，2，4-二甲基-6-(1′-甲基十三烷-1′-基)苯酚；以及它们的混合物。
1.2.烷基硫代甲基酚类，例如2，4-二辛基硫代甲基-6-叔丁基苯酚，2，4-二辛基硫代甲基-6-甲基苯酚，2，4-二辛基硫代甲基-6-乙基苯酚，2，6-双十二烷基硫代甲基-4-壬基苯酚。
1.3.氢醌类或烷基化氢醌类，例如，2，6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚，2，5-二叔丁基氢醌，2，5-二叔戊基氢醌，2，6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚，2，6-二叔丁基氢醌，2，5-二叔丁基-4-羟基苯甲醚，3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲醚，硬脂酸3，5-二叔丁基-4-羟基苯基酯，己二酸双(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)酯。
1.4.生育酚，例如α-生育酚，β-生育酚，γ-生育酚，δ-生育酚和它们的混合物(维生素E)。
1.5.羟基化硫代二苯基醚类，例如，2，2′-硫代双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)，2，2′-硫代双(4-辛基苯酚)，4，4′-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)，4，4′-硫代双(6-叔丁基-2-甲基苯酚)，4，4′-硫代双(3，6-二仲戊基苯酚)，4，4’-双(2，6-二甲基-4-羟基苯基)二硫醚。
1.6.亚烷基双酚类，例如，2，2′-亚甲基双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)，2，2′-亚甲基双(6-叔丁基-4-乙基苯酚)，2，2′-亚甲基双[4-甲基-6-(α-甲基环己基)苯酚]，2，2′-亚甲基双(4-甲基-6-环己基苯酚)，2，2′-亚甲基双(6-壬基-4-甲基苯酚)，2，2′-亚甲基双(4，6-二叔丁基苯酚)，2，2′-乙叉基双(4，6-二叔丁基苯酚)，2，2′-乙叉基双(6-叔丁基-4-异丁基苯酚)，2，2′-亚甲基双[6-(α-甲基苄基)-4-壬基苯酚]，2，2′-亚甲基双[6-(α，α-二甲基苄基)-4-壬基苯酚]，4，4′-亚甲基双(2，6-二叔丁基苯酚)，4，4′-亚甲基双(6-叔丁基-2-甲基苯酚)，1，1′-双(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)丁烷，2，6-双(3-叔丁基-5-甲基-2-羟基苄基)-4-甲基苯酚，1，1，3-三(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)丁烷，1，1-双(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)-3-正十二烷基巯基丁烷，双[3，3-双(3′-叔丁基-4′-羟基苯基)丁酸]乙二醇酯，双(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基-苯基)二环戊二烯，对苯二甲酸双[2-(3′-叔丁基-2′-羟基-5′-甲基苄基)-6-叔丁基-4-甲基苯基]酯，1，1-双-(3，5-二甲基-2-羟基苯基)丁烷，2，2-双-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙烷，2，2-双-(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)-4-正十二烷基巯基丁烷，1，1，5，5-四-(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)戊烷。
1.7.O-，N-和S-苄基化合物类，例如3，5，3′，5′-四叔丁基-4，4′-二羟基二苄基醚，4-羟基-3，5-二甲基苄基巯基乙酸十八烷基酯，4-羟基-3，5-二叔丁基苄基巯基乙酸十三烷基酯，三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)胺，二硫代对苯二甲酸双(4-叔丁基-3-羟基-2，6-二甲基苄基)酯，双(3，5-二叔丁基-4-羟基-苄基)硫醚，3，5-二叔丁基-4-羟基苄基巯基乙酸异辛基酯。
1.8.羟苄基化丙二酸酯类，例如，2，2-双-(3，5-二叔丁基-2-羟基苄基)丙二酸二(十八烷基)酯，2-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苄基)丙二酸二(十八烷基)酯，2，2-双(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸二(十二烷基巯基乙基)酯，2，2-双(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸双[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基]酯。
1.9.芳族羟苄基化合物类，例如1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)-2，4，6-三甲基苯，1，4-双(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)-2，3，5，6-四甲基苯，2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯酚。
1.10.三嗪化合物类，例如2，4-双(辛基巯基)-6-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯胺基)-1，3，5-三嗪，2-辛基巯基-4，6-双(3，5-二叔丁基-4-羟基苯胺基)-1，3，5-三嗪，2-辛基巯基-4，6-双(3，5-二叔丁基-4-羟基苯氧基)-1，3，5-三嗪，2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苯氧基)-1，2，3-三嗪，1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯，1，3，5-三(4-叔丁基-3-羟基-2，6-二甲基苄基)-异氰脲酸酯，2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基乙基)-1，3，5-三嗪，1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酰基)-六氢-1，3，5-三嗪，1，3，5-三(3，5-二环己基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯。
1.11.苄基膦酸酯类，例如2，5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸二甲酯，3，5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸二乙酯，3，5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸二(十八烷基)酯，5-叔丁基-4-羟基-3-甲基苄基膦酸二(十八烷基)酯，3，5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸的单乙酯的钙盐。
1.12.酰基氨基酚类，例如4-羟基月桂酰苯胺，4-羟基硬脂酰苯胺，N-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)氨基甲酸辛酯。
1.13.β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸与单羟基或多羟基醇类的酯类，所述单羟基或多羟基醇类例如甲醇，乙醇，正辛醇，异辛醇，十八烷醇，1，6-己二醇，1，9-壬二醇，乙二醇，1，2-丙二醇，新戊二醇，硫代二甘醇，二甘醇，三甘醇，季戊四醇，异氰脲酸三(羟基乙基)酯，N，N′-双(羟乙基)草酰胺，3-硫杂十一烷醇(3-thiaundecanol)，3-硫杂十五烷醇，三甲基己二醇，三羟甲基丙烷，4-羟甲基-1-磷杂-2，6，7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷。
1.14.β-(5-叔丁基-4-羟基-3-甲基苯基)丙酸与单羟基或多羟基醇类的酯类，所述单羟基或多羟基醇类例如甲醇，乙醇，正辛醇，异辛醇，十八烷醇，1，6-己二醇，1，9-壬二醇，乙二醇，1，2-丙二醇，新戊二醇，硫代二甘醇，二甘醇，三甘醇，季戊四醇，异氰脲酸三(羟基乙基)酯，N，N′-双(羟乙基)草酰胺，3-硫杂十一烷醇，3-硫杂十五烷醇，三甲基己二醇，三羟甲基丙烷，4-羟甲基-1-磷杂-2，6，7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷，3，9-双[2-{3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基}-1，1-二甲基乙基]-2，4，8，10-四氧杂螺[5.5]十一烷。
1.15.β-(3，5-二环己基-4-羟基苯基)丙酸与单羟基或多羟基醇类的酯类，所述单羟基或多羟基醇类例如甲醇，乙醇，辛醇，十八烷醇，1，6-己二醇，1，9-壬二醇，乙二醇，1，2-丙二醇，新戊二醇，硫代二甘醇，二甘醇，三甘醇，季戊四醇，异氰脲酸三(羟基乙基)酯，N，N′-双(羟乙基)草酰胺，3-硫杂十一烷醇，3-硫杂十五烷醇，三甲基己二醇，三羟甲基丙烷，4-羟甲基-1-磷杂-2，6，7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷。
1.16.3，5-二叔丁基-4-羟基苯基乙酸与单羟基或多羟基醇类的酯类，所述单羟基或多羟基醇类例如甲醇，乙醇，辛醇，十八烷醇，1，6-己二醇，1，9-壬二醇，乙二醇，1，2-丙二醇，新戊二醇，硫代二甘醇，二甘醇，三甘醇，季戊四醇，异氰脲酸三(羟基乙基)酯，N，N′-双(羟乙基)草酰胺，3-硫杂十一烷醇，3-硫杂十五烷醇，三甲基己二醇，三羟甲基丙烷，4-羟甲基-1-磷杂-2，6，7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷。
1.17.β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸的酰胺类，例如N，N′-双(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酰基)六亚甲基肼，N，N′-双(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酰基)三亚甲基肼，N，N′-双(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酰基)肼，N，N’-双[2-(3-[3，5-二叔丁基-4-羟基苯基]丙酰氧基)乙基]草酰胺(XL-1，由Uniroyal提供)。
1.18.抗坏血酸(维生素C)
1.19.胺类抗氧化剂，例如N，N′-二异丙基-对-亚苯基二胺，N，N′-二仲丁基-对-亚苯基二胺，N，N′-双(1，4-二甲基戊基)-对-亚苯基二胺，N，N′-双(1-乙基-3-甲基戊基)-对-亚苯基二胺，N，N’-双(1-甲基庚基)-对亚苯基二胺，N，N’-二环己基-对亚苯基二胺，N，N′-二苯基-对-亚苯基二胺，N，N′-双(2-萘基)-对-亚苯基二胺，N-异丙基-N′-苯基-对-亚苯基二胺，N-(1，3-二甲基丁基)-N′-苯基-对-亚苯基二胺，N-(1-甲基庚基)-N′-苯基-对-亚苯基二胺，N-环己基-N′-苯基-对-亚苯基二胺，4-(对甲苯氨磺酰基)二苯胺，N，N′-二甲基-N，N′-二仲丁基-对亚苯基二胺，二苯胺，N-烯丙基二苯胺，4-异丙氧基-二苯胺，N-苯基-1-萘基胺，N-(4-叔辛基苯基)-1-萘基胺，N-苯基-2-萘基胺，辛基化二苯胺(例如p，p′-二叔辛基二苯胺)，4-正丁基氨基苯酚，4-丁酰氨基苯酚，4-壬酰氨基苯酚，4-十二酰氨基苯酚，4-十八酰氨基苯酚，双(4-甲氧基苯基)胺，2，6-二叔丁基-4-二甲基氨基甲基苯酚，2，4′-二氨基二苯基甲烷，4，4′-二氨基二苯基甲烷，N，N，N′，N′-四甲基-4，4′-二氨基二苯基甲烷，1，2-双[(2-甲基苯基)氨基]乙烷，1，2-双(苯基氨基)丙烷，(邻甲苯基)双胍，双[4-(1′，3′-二甲基丁基)苯基]胺，叔辛基化N-苯基-1-萘基胺，单和二烷基化叔丁基/叔辛基二苯基胺类的混合物，单和二烷基化壬基二苯基胺类的混合物，单和二烷基化十二烷基二苯基胺类的混合物，单和二烷基化异丙基/异己基二苯基胺类的混合物，单和二烷基化叔丁基二苯基胺类的混合物，2，3-二氢-3，3-二甲基-4H-1，4-苯并噻嗪，吩噻嗪，单和二烷基化叔丁基/叔辛基吩噻嗪的混合物，单和二烷基化叔辛基吩噻嗪的混合物，N-烯丙基吩噻嗪，N，N，N′，N′-四苯基-1，4-二氨基丁-2-烯。
2.UV吸收剂和光稳定剂
2.1.2-(2′-羟基苯基)苯并三唑类，例如2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑，2-(3′，5′-二叔丁基-2′-羟基苯基)苯并三唑，2-(5′-叔丁基-2′-羟基苯基)苯并三唑，2-(2′-羟基-5′-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基)苯并三唑，2-(3′，5′-二叔丁基-2′-羟基苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羟基-5′-甲基苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3′-仲丁基-5′-叔丁基-2′-羟基苯基)苯并三唑，2-(2′-羟基-4′-辛氧基苯基)苯并三唑，2-(3′，5′-二叔戊基-2′-羟基苯基)苯并三唑，2-(3′，5′-双-(α，α-二甲基苄基)-2′-羟基苯基)苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羟基-5′-(2-辛氧基羰基乙基)苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3′-叔丁基-5′-[2-(2-乙基己氧基)-羰基乙基]-2′-羟基苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羟基-5′-(2-甲氧基羰基乙基)苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羟基-5′-(2-甲氧基羰基乙基)苯基)苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羟基-5′-(2-辛氧基羰基乙基)苯基)苯并三唑，2-(3′-叔丁基-5′-[2-(2-乙基己氧基)羰基乙基]-2′-羟基苯基)苯并三唑，2-(3′-十二烷基-2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑，2-(3′-叔丁基-2′-羟基-5′-(2-异辛氧基羰基乙基)苯基苯并三唑，2，2′-亚甲基-双[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-苯并三唑-2-基苯酚]；2-[3′-叔丁基-5′-(2-甲氧基羰基乙基)-2′-羟基苯基]-2H-苯并三唑与聚乙二醇300的酯基转移产物；[R-CH2CH2-COO-CH2CH2-]2-其中R＝3′-叔丁基-4′-羟基-5′-2H-苯并三唑-2-基苯基，2-[2’-羟基-3’-(α，α-二甲基苄基)-5’-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基]苯并三唑；2-[2’-羟基-3’-(1，1，3，3-四甲基丁基)-5’-(α，α-二甲基苄基)苯基]苯并三唑。
2.2.2-羟基二苯甲酮类，例如4-羟基，4-甲氧基，4-辛氧基，4-癸氧基，4-十二烷氧基，4-苄氧基，4，2′，4′-三羟基和2′-羟基-4，4′-二甲氧基衍生物。
2.3.取代的和未取代的苯甲酸的酯类，例如水杨酸4-叔丁基-苯基酯，水杨酸苯酯，水杨酸辛基苯酯，二苯甲酰基间苯二酚，双(4-叔丁基苯甲酰基)间苯二酚，苯甲酰基间苯二酚，3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸2，4-二叔丁基苯基酯，3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸十六烷基酯，3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸十八烷基酯，3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸2-甲基-4，6-二叔丁基苯基酯。
2.4.丙烯酸酯类，例如α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸乙酯，α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸异辛酯，α-甲酯基肉桂酸甲酯，α-氰基-β-甲基-对甲氧基肉桂酸甲酯，α-氰基-β-甲基-对甲氧基肉桂酸丁酯，α-甲酯基-对甲氧基肉桂酸甲酯和N-(β-甲酯基-β-氰基乙烯基)-2-甲基二氢吲哚，四(α-氰基-β，β-二苯基)丙烯酸新戊基酯。
2.5.镍化合物类，例如2，2′-硫代-双-[4-(1，1，3，3-四甲基-丁基)苯酚]的镍配合物，如1∶1或1∶2配合比，带有或没有附加的配位体如正丁基胺，三乙醇胺或N-环己基二乙醇胺，二丁基二硫代氨基甲酸镍，4-羟基-3，5-二叔丁基苄基膦酸的单烷基酯(例如甲酯或乙酯)类的镍盐，酮肟例如2-羟基-4-甲基苯基十一烷基酮肟的镍配合物类，1-苯基-4-月桂酰基-5-羟基吡唑的镍配合物，带有或没有附加的配位体。
2.6、空间位阻胺；例如碳酸双(1-十一烷基氧基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯，癸二酸双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯，丁二酸双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯，癸二酸双(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯，癸二酸双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯，双(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)正丁基-3，5-二叔丁基-4-羟基苄基丙二酸酯，1-(2-羟乙基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶和丁二酸的缩合物，N，N′-双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亚甲基二胺和4-叔辛基氨基-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的线性或环状缩合物，次氮基三乙酸三(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯，1，2，3，4-丁烷四羧酸四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯，1，1′-(1，2-亚乙基)双(3，3，5，5-四甲基哌嗪酮)(1，1′-(1，2-ethanediyl)-bis(3，3，5，5-tetramethylpiperazinone))，4-苯甲酰基-2，2，6，6-四甲基哌啶，4-硬脂酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶，2-正丁基-2-(2-羟基-3，5-二叔丁基苄基)丙二酸双(1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)酯，3-正辛基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮杂螺[4.5]癸烷-2，4-二酮，癸二酸双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)酯，丁二酸双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)酯，N，N′-双-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亚甲基二胺和4-吗啉代-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的线性或环状缩合物，2-氯-4，6-双(4-正丁基氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪和1，2-双(3-氨基丙基氨基)乙烷的缩合物，2-氯-4，6-二(4-正丁基氨基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)-1，3，5-三嗪和1，2-双(3-氨基丙基氨基)乙烷的缩合物，8-乙酰基-3-十二烷基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮杂螺[4.5]癸烷-2，4-二酮，3-十二烷基-1-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)吡咯烷-2，5-二酮，3-十二烷基-1-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)吡咯烷-2，5-二酮，4-十六烷氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶和4-硬脂基氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶的混合物，N，N’-双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亚甲基二胺和4-环己基氨基-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的缩合产物，1，2-双(3-氨基-丙基氨基)乙烷和2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪以及4-丁基氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶的缩合物(CAS登记号[136504-96-6])；1，6-己二胺和2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪以及N，N-二丁基胺和4-丁基氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶的缩合物(CAS登记号[192268-64-7])；N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)正十二烷基琥珀酰亚胺，N-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)正十二烷基琥珀酰亚胺，2-十一烷基-7，7，9，9-四甲基-1-氧杂-3，8-二氮杂-4-氧代螺[4，5]癸烷，7，7，9，9-四甲基-2-环十一烷基-1-氧杂-3，8-二氮杂-4-氧代螺[4.5]癸烷和表氯醇的反应产物，1，1-双(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基氧基羰基)-2-(4-甲氧基苯基)乙烯，N，N’-双甲酰基-N，N’-双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亚甲基二胺，4-甲氧基-亚甲基-丙二酸与1，2，2，6，6-五甲基-4-羟基哌啶的二酯，聚[甲基丙基-3-氧基-4-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)]硅氧烷，马来酸酐-α-烯烃共聚物与2，2，6，6-四甲基-4-氨基哌啶或1，2，2，6，6-五甲基-4-氨基哌啶的反应产物，2，4-双[N-(1-环己基氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-N-丁基氨基]-6-(2-羟基乙基)氨基-1，3，5-三嗪，1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-十八烷酰基氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶，5-(2-乙基己酰基)氧基甲基-3，3，5-三甲基-吗啉酮，Sanduvor(Clariant；CASReg.No.106917-31-1)，5-(2-乙基己酰基)氧基甲基-3，3，5-三甲基-吗啉酮，2，4-双[(1-环己基氧基-2，2，6，6-哌啶-4-基)丁基氨基]-6-氯-s-三嗪与N，N’-双(3-氨基丙基)乙二胺的反应产物，1，3，5-三(N-环己基-N-(2，2，6，6-四甲基哌嗪-3-酮-4-基)氨基)-s-三嗪，1，3，5-三(N-环己基-N-(1，2，2，6，6-五甲基哌嗪-3-酮-4-基)氨基)-s-三嗪。
2.7、草酰胺类，例如4，4′-二辛氧基-N，N′-草酰二苯胺，2，2′-二乙氧基-N，N’-草酰二苯胺，2，2′-二辛氧基-5，5’-二叔丁基-N，N’-草酰二苯胺(2，2’dioctyloxy-5，5’-di-tert-butoxanilide)，2，2’-二(十二烷氧基)-5，5’-二叔丁基-N，N’-草酰二苯胺，2-乙氧基-2′-乙基-N，N’-草酰二苯胺，N，N′-双(3-二甲氨基丙基)草酰胺，2-乙氧基-5-叔丁基-2′-乙氧基-N，N’-草酰二苯胺和它与2-乙氧基-2′-乙基-5，4′-二叔丁氧基-N，N’-草酰二苯胺的混合物，邻-和对-甲氧基双取代的N，N’-草酰二苯胺类的混合物和邻-和对-乙氧基-二取代的N，N’草酰二苯胺类的混合物。
2.8.2-(2-羟基苯基)-1，3，5-三嗪类，例如2，4，6-三(2-羟基-4-辛氧基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2，4-二羟基苯基)-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2，4-双(2-羟基-4-丙氧基苯基)-6-(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4，6-双(4-甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-十二烷氧基苯基)-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-十三烷氧基苯基)-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-丁氧基-丙氧基)苯基]-4，6-双(2，4-二甲基)-1，3，5-三嗪，2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-辛氧基-丙氧基)苯基]-4，6-双(2，4-二甲基)-1，3，5-三嗪，2-[4-(十二烷氧基/十三烷氧基-2-羟基丙氧基)-2-羟基-苯基]-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-十二烷氧基-丙氧基)苯基]-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-己氧基)苯基-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪，2，4，6-三[2-羟基-4-(3-丁氧基-2-羟基-丙氧基)苯基]-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)-6-苯基-1，3，5-三嗪，2{2-羟基-4-[3-(2-乙基己基-1-氧基)-2-羟基丙氧基]苯基}-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2，4-双(4-[2-乙基己氧基]-2-羟基苯基)-6-(4-甲氧基苯基)-1，3，5-三嗪。
3.金属减活剂类，例如N，N′-二苯基草酰胺，N-水杨醛-N′-水杨酰基肼，N，N′-双(水杨酰基)肼，N，N′-双(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酰基)肼，3-水杨酰基氨基-1，2，4-三唑，双(苄叉基)草酰二肼，N，N’-草酰二苯胺，间苯二甲酰二肼，癸二酰双(苯基肼)，N，N′-二乙酰基己二酰二肼，N，N′-双(水杨酰基)草酰二肼，N，N′-双(水杨酰基)硫代丙酰基二肼。
4.亚磷酸酯类和亚膦酸酯类，例如亚磷酸三苯酯，亚磷酸二苯基烷基酯，亚磷酸苯基二烷基酯，亚磷酸三(壬基苯基)酯，亚磷酸三月桂基酯，亚磷酸三(十八烷基)酯，二亚磷酸二硬脂基季戊四醇酯，亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯，二亚磷酸二异癸基季戊四醇酯，二亚磷酸双(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇酯，二亚磷酸双(2，4-二枯基苯基)季戊四醇酯，二亚磷酸双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)-季戊四醇酯，二亚磷酸二异癸基氧基季戊四醇酯，二亚磷酸双(2，4-二叔丁基-6-甲基苯基)季戊四醇酯，二亚磷酸双(2，4，6-三叔丁基苯基)季戊四醇酯，三亚磷酸三硬脂基山梨糖醇酯，二亚膦酸四(2，4-二叔丁基苯基)4，4′-亚联苯基酯，6-异辛氧基-2，4，8，10-四叔丁基-12H-二苯并[d，g]-1，3，2-二氧磷杂八环(dioxaphosphocin)，亚磷酸双(2，4-二叔丁基-6-甲基苯基)甲基酯，亚磷酸双(2，4-二叔丁基-6-甲基苯基)乙基酯，6-氟-2，4，8，10-四叔丁基-12-甲基-二苯并[d，g]-1，3，2-二氧磷杂八环，2，2′，2″-次氮基[三乙基三(3，3’，5，5’-四叔丁基-1，1’-二苯基-2，2’-二基)亚磷酸酯]，亚磷酸2-乙基己基(3，3’，5，5’-四叔丁基-1，1’-联苯基-2，2’-二基)酯，5-丁基-5-乙基-2-(2，4，6-三叔丁基苯氧基)-1，3，2-dioxaphophirane。
下列亚磷酸酯是尤其优选的：
亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯(168，Ciba-Geigy)，亚磷酸三(壬基苯基)酯，
5.羟基胺类，例如N，N-二苄基羟基胺，N，N-二乙基羟基胺，N，N-二辛基羟基胺，N，N-二月桂基羟基胺，N，N-二(十四烷基)羟基胺，N，N-二(十六烷基)羟基胺，N，N-二(十八烷基)羟基胺，N-十六烷基-N-十八烷基羟基胺，N-十七烷基-N-十八烷基羟基胺，由氢化牛油脂肪胺得到的N，N-二烷基羟基胺。
6.硝酮类，例如N-苄基-α-苯基-硝酮，N-乙基-α-甲基-硝酮，N-辛基-α-庚基-硝酮，N-月桂基-α-十一烷基-硝酮，N-十四烷基-α-十三烷基-硝酮，N-十六烷基-α-十五烷基-硝酮，N-十八烷基-α-十七烷基-硝酮，N-十六烷基-α-十七烷基-硝酮，N-十八烷基-α-十五烷基-硝酮，N-十七烷基-α-十七烷基-硝酮，N-十八烷基-α-十六烷基-硝酮，由氢化牛油脂肪胺衍生而来的N，N-二烷基羟基胺获得的硝酮。
7.硫代增效剂，例如硫代二丙酸二月桂基酯，硫代二丙酸二(十四烷基)酯(dimistrylthiodipropionate)，硫代二丙酸二硬脂基酯或二硬脂基二硫化物。
8.过氧化物清除剂，例如β-硫代二丙酸的酯类，例如月桂基、硬脂基、十四烷基或十三烷基酯类，巯基苯并咪唑或2-巯基苯并咪唑的锌盐，二丁基二硫代氨基甲酸锌，二(十八烷基)二硫化物，四(β-十二烷基巯基)丙酸季戊四醇酯。
9.聚酰胺稳定剂，例如铜盐与碘化物和/或磷化合物的混合物，和二价锰的盐。
10.碱性助稳定剂，例如三聚氰胺，聚乙烯基吡咯烷酮，双氰胺，三烯丙基氰脲酸酯，脲衍生物，肼衍生物，胺类，聚酰胺类，聚氨酯类，高级脂肪酸的碱金属盐和碱土金属盐，例如硬脂酸钙，硬脂酸锌，二十二烷酸镁，硬脂酸镁，蓖麻酸钠和棕榈酸钾，邻苯二酚锑或邻苯二酚锌。
11.成核剂类，例如，无机物质，如滑石，金属氧化物类如二氧化钛或氧化镁，优选碱土金属的磷酸盐、碳酸盐或硫酸盐；有机化合物如单或多羧酸类和它们的盐类，例如4-叔丁基苯甲酸，己二酸，二苯基乙酸，丁二酸钠或苯甲酸钠；聚合化合物如离子共聚物(“离聚物”)。尤其优选的是1，3：2，4-双(3’，4’-二甲基苄叉基)山梨糖醇，1，3：2，4-二(对甲基二苄叉基)山梨糖醇，和1，3：2，4-二(苄叉基)山梨糖醇。
12.填料和增强剂，例如碳酸钙，硅酸盐，玻璃纤维，玻璃珠，石棉，滑石，高岭土，云母，硫酸钡，金属氧化物和氢氧化物，炭黑，石墨，木粉和其它天然产物的粉末或纤维，合成纤维。
13.其它添加剂，例如增塑剂，润滑剂，乳化剂，颜料，流变添加剂，催化剂，流动控制剂，荧光增白剂，阻燃剂，抗静电剂和发泡剂。
14.苯并呋喃酮类和二氢吲哚酮类，例如在US-A-4,325,863，US-A-4,338,244，US-A-5,175,312，US-A-5,216,052，US-A-5,252,643，DE-A-4,316,611，DE-A-4,316,622，DE-A-4,316,876；EP-A-0589839，EP-A-0591102，EP-A-1291384中公开的那些，或3-[4-(2-乙酰氧基乙氧基)苯基]-5，7-二叔丁基-苯并呋喃-2-酮，5，7-二叔丁基-3-[4-(2-硬脂酰氧基乙氧基)苯基]苯并呋喃-2-酮，3，3′-双[5，7-二叔丁基-3-(4-[2-羟基乙氧基]苯基)苯并呋喃-2-酮]，5，7-二叔丁基-3-(4-乙氧基苯基)苯并呋喃-2-酮，3-(4-乙酰氧基-3，5-二甲基苯基)-5，7-二叔丁基-苯并呋喃-2-酮，3-(3，5-二甲基-4-新戊酰氧基苯基)-5，7-二叔丁基-苯并呋喃-2-酮，3-(3，4-二甲基苯基)-5，7-二叔丁基-苯并呋喃-2-酮，3-(2，3-二甲基苯基)-5，7-二叔丁基-苯并呋喃-2-酮，3-(2-乙酰基-异辛基苯基)-5-异辛基苯并呋喃-2-酮。
以上所列的普通添加剂任选以例如相对于组分(A)的重量的0.001-10％、优选0.01-5％的量存在于该复丝、单丝、无纺织物或条带中。
组分(B)以例如相对于组分(A)的重量的0.025-1.5％、优选0.05-1％的量(存在于该复丝、单丝、无纺织物或条带中。
组分(C)以例如相对于组分(A)的重量的0.025-1.5％、优选0.05-1％的量存在于该复丝、单丝、无纺织物或条带中。
组分(D)以例如相对于组分(A)的重量的0-3％、优选0-2％的量(存在于该复丝、单丝、无纺织物或条带中。
组分(E)以例如相对于组分(A)的重量的0-0.5％、优选0-0.3％的量存在于该复丝、单丝、无纺织物或条带中。
本发明的附加实施方案涉及包括以上定义的复丝、单丝、无纺织物或条带的制品并且选自地毯，例如运动表面或人造草皮；顶膜(roofingmembrane)，土工织物，汽车聚烯烃结构例如防踢板、后罩板或后行李箱衬层；和窗帘布(shadecloth)。
用颜料着色的汽车内部聚烯烃结构是特别优选的。
绿色人造草皮也是特别优选的。
包括复丝、单丝、无纺织物或条带的且含有黄色颜料的人造草皮也是优选的。
包括以上定义的复丝、单丝、无纺织物或条带的人造草皮，其中组分D是：
含有C.I.颜料绿7和C.I.颜料黄110的颜料配制剂；或
含有C.I.颜料绿7和C.I.颜料黄128的颜料配制剂；或
含有C.I.颜料绿7和C.I.颜料黄199的颜料配制剂；或
含有C.I.颜料绿7和C.I.颜料黄34的颜料配制剂；或
含有C.I.颜料绿7和C.I.颜料黄119的颜料配制剂；或
含有C.I.颜料绿7和C.I.颜料黄150的颜料配制剂；
是进一步优选的。
包括以上定义的复丝、单丝、无纺织物或条带的且另外还含有选自C.I.颜料黑7、C.I.颜料白6、C.I.颜料红101和C.I.颜料蓝15:3中的遮蔽组分(shadingcomponent)的人造草皮是进一步优选的。
根据本发明的另一个优选实施方案，含有以上定义的复丝、单丝、无纺织物或条带的制品与胶乳或橡胶接触。
该胶乳或橡胶的例子是丁苯橡胶(SBR)，有涂层的SBR，新的或回收的乙烯/丙烯/二烯烃弹性体(EPDM)，以及新的或回收的热塑性弹性体(TPE)。
下列实施例更详细地说明本发明。全部的百分数和份是按重量计，除非另有说明。
用于下列实施例中的光稳定剂：
化合物(B-1-a-1)：
化合物(B-1-a-2)：
化合物(B-1-a-3)：
化合物(B-1-b-1)：
化合物(C-1-b-1)：
其中b1是2-20。
化合物(C-2-a-1)：
实施例1：
聚丙烯(MoplenHP451N(RTM)；Basell)，在表1中指定的光稳定剂，和颜料(相对于聚丙烯的重量0.07wt％的CROMOPHTAL蓝4GNP(RTM)和相对于聚丙烯的重量0.035wt％的重量的CROMOPHTAL黄3GNP(RTM))在高速搅拌器中在室温下进行混合。所获得的混合物在双螺杆挤出机中于230℃下混合。在240℃下纺丝得到5单丝旦数的和1∶3.2的拉伸比率的纤维。
所获得的长丝在氙气弧光灯Weather-Ometer中曝光(0.35W/m2，在340nm，黑板温度：63℃，干燥条件)。
对应于50％保留韧性(机械性能的损失)的曝光时间是光稳定剂的效率的量度。结果示于表1。
表1：
光稳定剂 直到50％保留韧性时的小时数
无 300
0.5％的化合物(B-1-a-1) 1700
0.5％的化合物(C-1-b-1) 1700
0.25％的化合物(B-1-a-1)加上0.25％的化合物(C-1-b-1) 2150
实施例2：
聚丙烯(MoplenHP551M(RTM)；Basell)，在表2中指定的光稳定剂，和TiO2(相对于聚丙烯的重量0.25wt％)在高速搅拌器中在室温下进行混合。所获得的混合物在双螺杆挤出机中于230℃下混合。在240℃下纺丝得到4.5单丝旦数的和1∶3.2的拉伸比率的180旦尼尔纱。
所获得的纱在氙气弧光灯Weather-Ometer中曝光(0.35W/m2，在340nm，黑板温度：63℃，干燥条件)。
对应于50％保留韧性(机械性能的损失)的曝光时间是光稳定剂的效率的量度。结果示于表2。
表2：
光稳定剂 直到50％保留韧性时的小时数
无 600
0.3％的化合物(C-1-b-1) 2500
0.3％的化合物(B-1-a-1) 1550
0.15％的化合物(C-1-b-1)加上0.15％的化合物(B-1-a-1) 2800
实施例3：
聚丙烯(MoplenHP551M(RTM)；Basell)，在表3中指定的光稳定剂，和RedBNFP(RTM)颜料(相对于聚丙烯的重量0.15wt％)在高速搅拌器中在室温下进行混合。所获得的混合物在双螺杆挤出机中于230℃下混合。在240℃下纺丝得到4.5单丝旦数的和1∶3.2的拉伸比率的180旦尼尔纱。
所获得的纱在氙气弧光灯Weather-Ometer中曝光(0.35W/m2，在340nm，黑板温度：63℃，干燥条件)。
对应于50％保留韧性(机械性能的损失)的曝光时间是光稳定剂的效率的量度。结果示于表3。
表3：
光稳定剂 直到50％保留韧性时的小时数
无 300
0.3％的化合物(C-2-a-1) 850
0.3％的化合物(B-1-a-1) 550
0.15％的化合物(C-2-a-1)加上0.15％的化合物(B-1-a-1) 950
实施例4：
聚丙烯(MoplenHP551M(RTM)；Basell)，在表4中指定的光稳定剂，和红BNFP(RTM)颜料(0.15wt％，相对于聚丙烯的重量)在高速搅拌器中在室温下进行混合。所获得的混合物在双螺杆挤出机中于230℃下混合。在240℃下纺丝得到4.5单丝旦数的和1∶3.2的拉伸比率的180旦尼尔纱。
所获得的纱在氙气弧光灯Weather-Ometer中曝光(0.35W/m2，在340nm，黑板温度：63℃，干燥条件)。
对应于50％保留韧性(机械性能的损失)的曝光时间是光稳定剂的效率的量度。结果示于表4。
表4：
光稳定剂 直到50％保留韧性时的小时数
无 300
0.6％的化合物(C-1-b-1) 1300
0.6％的化合物(B-1-a-1) 1150
0.3％的化合物(C-1-b-1)加上0.3％的化合物(B-1-a-1) 1700
实施例5：
聚丙烯(MoplenHP551M(RTM)；Basell)，在表5中指定的光稳定剂，和RedBNFP(RTM)颜料(0.15wt％，相对于聚丙烯的重量)在高速搅拌器中在室温下进行混合。所获得的混合物在双螺杆挤出机中于230℃下混合。在240℃下纺丝得到4.5单丝旦数的和1∶3.2的拉伸比率的180旦尼尔纱。
所获得的纱在氙气弧光灯Weather-Ometer中曝光(0.45W/m2，在340nm，黑板温度：100℃，干燥条件)。
在提高的温度下对应于50％保留韧性(机械性能的损失)的曝光时间是在热的光环境中光稳定剂的效率的量度。结果示于表5。
表5：
光稳定剂 直到50％保留韧性时的小时数
无 15028 -->
0.6％的化合物(C-1-b-1) 600
0.6％的化合物(B-1-a-1) 475
0.3％的化合物(C-1-b-1)加上0.3％的化合物(B-1-a-1) 600
实施例6：
聚丙烯(MoplenHP551M(RTM)；Basell)，在表6中指定的光稳定剂，和TiO2(0.25wt％，相对于聚丙烯的重量)在高速搅拌器中在室温下进行混合。所获得的混合物在双螺杆挤出机中于230℃下混合。在240℃下纺丝得到10单丝旦数的和1∶3.2的拉伸比率的400旦尼尔纱。
所获得的纱在氙气弧光灯Weather-Ometer中曝光(0.45W/m2，在340nm，黑板温度：100℃，干燥条件)。
在提高的温度下对应于50％保留韧性(机械性能的损失)的曝光时间是在热的光环境中光稳定剂的效率的量度。结果示于表6a和6b。
表6a：
光稳定剂 直到50％保留韧性时的小时数
无 ＜380
0.3％的化合物(C-1-b-1) 1050
0.3％的化合物(B-1-a-1) 700
0.15％的化合物(C-1-b-1)加上0.15％的化合物(B-1-a-1) 1100
表6b：
光稳定剂 直到50％保留韧性时的小时数
无 ＜380
0.15％的化合物(C-1-b-1)加上0.15％的化合物(B-1-a-2) 880
0.15％的化合物(C-1-b-1)加上0.15％的化合物(B-1-b-1) 1050
0.15％的化合物(C-1-b-1)加上0.15％的化合物(B-1-a-3) 1100
实施例7：
聚丙烯(MoplenHP551M(RTM)；Basell)，在表7中指定的光稳定剂，和TiO2(0.25wt％，相对于聚丙烯的重量)在高速搅拌器中在室温下进行混合。所获得的混合物在双螺杆挤出机中于230℃下混合。在240℃下纺丝得到10单丝旦数的和1∶3.2的拉伸比率的400旦尼尔纱。
所获得的纱用XSBR胶乳处理，然后在120℃下退火20分钟。然后，所获得的纱在氙气弧光灯Weather-Ometer中曝光(0.35W/m2，在340nm，黑板温度：63℃，干燥条件)。
对应于50％保留韧性(机械性能的损失)的曝光时间是在与胶乳粘合剂接触的纱中光稳定剂的效率的量度。结果示于表7。
表7：
光稳定剂 直到50％保留韧性时的小时数
无 ＜150
0.3％的化合物(C-1-b-1) 620
0.3％的化合物(B-1-a-1) 580
0.15％的化合物(C-1-b-1)加上0.15％的化合物(B-1-a-1) 700
实施例8：
聚乙烯(DowlexSC2108(RTM)；DOW)和在表8中指定的光稳定剂在高速搅拌器中在室温下混合。所获得的混合物在双螺杆挤出机中于200℃下混合。在190℃下流延膜挤出，纵切和拉伸，得到3600旦尼尔的条带长丝。
所获得的长丝在70℃下用SBR橡胶处理，之后在荧光耐候试验设备中曝光(0.77W/m2，在340nm，周期性地在60℃下8小时，在50℃下4小时冷凝阶段)。每隔250小时，SBR橡胶处理重复进行24小时。
对应于表面破裂的时间(光学性质的变化)的曝光时间是光稳定剂的效率的量度。结果示于表8。
表8：
光稳定剂 直至表面破裂的时间
无 500
0.6％的化合物(C-1-b-1) 3000
0.6％的化合物(B-1-a-1) 3350
0.3％的化合物(C-1-b-1)加上0.3％的化合物(B-1-a-1) 3350
实施例9：
聚乙烯(DowlexSC2108(RTM)；DOW)和在表9中指定的光稳定剂在高速搅拌器中在室温下混合。所获得的混合物在双螺杆挤出机中于200℃下合。在220℃下流延膜挤出，纵切和拉伸，得到900旦尼尔的条带长丝。
所获得的长丝在荧光耐候试验设备中曝光(0.63W/m2，在313nm，周期性地在60℃下8小时，在50℃下4小时冷凝阶段)。
对应于50％保留韧性(机械性能的损失)的曝光时间是光稳定剂的效率的量度。结果示于表9。
表9：
光稳定剂 直到50％保留韧性时的小时数
无 250
0.6％的化合物(C-1-b-1) 132030 -->
0.6％的化合物(B-1-a-1) 1300
0.3％的化合物(C-1-b-1)加上0.3％的化合物(B-1-a-1) 1400

Claims (5)

1.复丝、单丝、无纺织物或条带，各自具有1-2000单丝旦数和1∶2-1∶11的拉伸比率以及各由含有下列组分的组合物制成：
(A)聚烯烃，
(B)式(B-1-a-1)的化合物
(C)式(C-1-b-1)的化合物
其中
b1是2-20的数；
和任选的
(D)一种或多种无机和/或有机颜料。
2.根据权利要求1的复丝、单丝、无纺织物或条带，其中
组分(A)是聚乙烯，聚丙烯，乙烯共聚物或丙烯共聚物或它们的混合物。
3.根据权利要求1的复丝、单丝、无纺织物或条带，它含有组分(A)、(B)、(C)和(D)。
4.根据权利要求1的复丝、单丝、无纺织物或条带，它含有作为附加组分的
(E)UV吸收剂。
5.根据权利要求4的复丝、单丝、无纺织物或条带，其中UV吸收剂是2-(2’-羟苯基)苯并三唑，2-羟基二苯甲酮，取代或未被取代的苯甲酸的酯，丙烯酸酯，草酰胺，2-(2-羟苯基)-1，3，5-三嗪，间苯二酚的单苯甲酸酯或甲脒。
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