CN101591030A - 氯化钠、硫酸镁、氯化钾的联产方法 - Google Patents

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吴宗生
梁同琪
马信华
王景波
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Abstract

本发明涉及一种氯化钠、硫酸镁、氯化钾的联产方法,其特征是:原料卤水采用一次蒸发-冷却-二次蒸发工艺,逐一析出和分离氯化钠、硫酸镁并制备出光卤石;光卤石加水分解,洗涤脱水后生产出氯化钾的氯化钠、硫酸镁、氯化钾联产方法。有益效果:实现氯化钠、硫酸镁、氯化钾三种产品联产。氯化钠提取率为85%以上,硫酸镁提高到56.95%~62%,氯化钾提高7个百分点以上,光卤石质量提高,氯化钾含量19%~23%,为下一步工序提供了优质的原料。

Description

氯化钠、硫酸镁、氯化钾的联产方法
技术领域
本发明涉及一种从卤水中提取氯化钠、硫酸镁、氯化钾的联产方法。
背景技术
目前,从卤水中提取氯化钾生产工艺步骤是:兑卤、蒸发、保温沉降、冷却结晶析出光卤石、分解光卤石为粗钾、粗钾洗涤脱水为精钾。兑卤工艺是用苦卤、副生卤、老卤按比例搀兑为混合卤,保证混合卤的镁钾比值,氯化镁与氯化钾的含量比为9.5-10.5;蒸发工艺是将兑卤完成液在常压条件下加热至128℃或依据正压相应提高终止沸点,经100℃-110℃保温沉降得到高温盐和澄清液,将澄清液冷却至45℃左右析出光卤石结晶,再将光卤石加水分解为粗钾,浓度控制在31°Be左右。粗钾加水洗涤,浓度控制在27°Be左右,脱水后即为氯化钾产品。氯化钾提取率为68%~72%。上述生产工艺是以产钾为主,氯化钠、硫酸镁为副产品,且氯化钠提取率为61%,硫酸镁提取率为47.2%,其缺点是:
1.氯化钾的提取率很难突破72%,既使杜绝了非工艺损失,也不能突破氯化钾提取率的指标;
2.空耗现象严重:由于产生大量副生卤,夹带的氯化钾很多,导致氯化钾流失;同时进行兑卤操作时,又使设备长期处于空运转中;
3.操作困难:由于原料中氯化钠、硫酸镁含量高,蒸发操作固液比大,使物料运行困难,容易结垢,影响传热,杂质盐结晶吸热而影响生产效率;
4.副产高温盐带失严重,洗涤前平均在4%以上:由于副产高温盐量大,每吨氯化钾约产高温盐10吨左右,带失现象严重,进一步降低氯化钾提取率,也增加了空耗;
5.光卤石质量低,氯化钾含量17%-19%:此法生产的光卤石质量低下,给成品合格造成影响;
6.甩卤量难以控制:该工艺生产氯化钾副生卤较多,全部回到蒸发系统后(尤其高温盐带失浓厚卤),使下游产品难以达到满负荷运转。
发明内容
本发明是为了克服现有技术中的不足,提供一种从卤水中提取氯化钠、硫酸镁、氯化钾的联产方法,改变传统“以产钾为主,氯化钠、硫酸镁为副产品”的生产工艺,根据卤水中各盐分在不同温度下的析出规律,采用分步蒸发和冷却工艺制备光卤石及在不同温度梯度下,逐一分离出氯化钠、硫酸镁及氯化钾的联产方法,大大提高各种产品的提取率。
本发明为实现上述目的,通过以下技术方案实现:一种氯化钠、硫酸镁、氯化钾的联产方法,其特征是:原料卤水采用一次蒸发-冷却-二次蒸发工艺,逐一析出和分离氯化钠、硫酸镁并制备出光卤石;光卤石加水分解,洗涤脱水后生产出氯化钾的氯化钠、硫酸镁、氯化钾联产方法。
具体步骤如下:
(1)将卤水常压蒸发至114℃~116℃,使氯化钠首先结晶析出,分离,得粗氯化钠产品,再经洗涤,回收母液得氯化钠产品;
(2)将分离母液冷冻至零度,使母液中硫酸镁以七个结晶水的硫酸镁形式结晶析出,分离得到七个结晶水的硫酸镁粗品,再提纯得到七个结晶水的硫酸镁精品,母液回收;
(3)回收母液经第一步的料液预热至40℃-50℃度后,再在常压加热至126℃~128℃,进行二次蒸发,产出光卤石;
(4)光卤石加水分解为粗钾,浓度控制在
Figure A20091006944900041
粗钾加水洗涤,浓度控制在
Figure A20091006944900042
脱水后即为氯化钾产品。
有益效果:根据卤水在加热蒸发过程中先析出氯化钠,再析出硫酸镁的析盐规律分步蒸发,蒸发操作容易控制。实现氯化钠、硫酸镁、氯化钾三种产品联产。固液比大大降低,杂质盐少,不易结垢,能将刷罐周期延长一倍,能够提高生产效率。氯化钠、硫酸镁由副产品变为过程产品,且氯化钠提取率为85%以上,提高了20个百分点,硫酸镁也由47.2%提高到56.95%~62%,氯化钾提取率也大幅提升。产生的高温盐极少,由老工艺带失的20%氯化钾将全部留在系统中,扣除氯化钠和硫酸镁析出带失的10%~13%的氯化钾,提取率将提高7个百分点以上,大大减少空耗现象。本发明不需要兑卤,产生的副生卤也很少,增加耗卤量,提高产量。光卤石质量提高,氯化钾含量19%~23%,为下一步工序提供了优质的原料,能够使产品一次合格率达标。提高甩卤量,将各过程产品带失降至最低,且能够控制,使吨钾甩卤量达到工艺要求,为下游产品提供充足的原料。
具体实施方式
以下结合较佳实施例,对依据本发明提供的具体实施方式详述如下:
一种氯化钠、硫酸镁、氯化钾的联产方法,原料卤水采用一次蒸发-冷却-二次蒸发工艺,逐一析出和分离氯化钠、硫酸镁并制备出光卤石;再将光卤石加水分解,洗涤脱水后生产出氯化钾的氯化钠、硫酸镁、氯化钾联产方法。
具体步骤如下:
(1)将卤水常压蒸发至114℃~116℃,使氯化钠首先结晶析出,分离,得粗氯化钠产品,再经洗涤,回收母液得氯化钠产品;
(2)将分离母液冷冻至零度,使母液中硫酸镁以七个结晶水的硫酸镁形式结晶析出,分离得到七个结晶水的硫酸镁粗品,再提纯得到七个结晶水的硫酸镁精品,母液回收;
(3)回收母液经第一步的料液预热至40℃-50℃度后,再在常压加热至126℃~128℃,进行二次蒸发,产出光卤石;
(4)光卤石加水分解为粗钾,浓度控制在
Figure A20091006944900051
粗钾加水洗涤,浓度控制在
Figure A20091006944900052
脱水后即为氯化钾产品。
设备:蒸发设备利用化工厂现有二效的老蒸发器做为第一步蒸发,分离盐后,进入冷冻设备后,母液进入三效蒸发系统生产氯化钾;可以采用十二万吨真空制盐的甩后液为原料,将蒸发温度提高到115℃~117℃,分离盐后的卤水进入化工厂直接冷冻,冷却分离出七个结晶水硫酸镁后,母液进入新三效蒸发系统,生产氯化钾。
七水硫酸镁(工业级)指标
外观:                  无色小颗粒结晶体
主含量:                ≥99.5%
PH(5W/V%Sol):         5-8
铁含量(Fe):            ≤0.0015%
氯含量(cL):            ≤0.02%
重金属(Pb):            ≤0.001%
砷含量(As):            ≤0.0002%
水不溶物:              ≤0.01%
灼烧失重:              48-52%
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明的结构作任何形式上的限制。凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明的技术方案的范围内。

Claims (1)

1、一种氯化钠、硫酸镁、氯化钾的联产方法,其特征是:原料卤水采用一次蒸发-冷却-二次蒸发工艺,逐一析出和分离氯化钠、硫酸镁并制备出光卤石;光卤石加水分解,洗涤脱水后生产出氯化钾的氯化钠、硫酸镁、氯化钾联产方法。
根据权利要求1所述氯化钠、硫酸镁、氯化钾的联产方法,其特征是:
(1)将卤水常压蒸发至114℃~116℃,使氯化钠首先结晶析出,分离,得粗氯化钠产品,再经洗涤,回收母液得氯化钠产品;
(2)将分离母液冷冻至零度,使母液中硫酸镁以七个结晶水的硫酸镁形式结晶析出,分离得到七个结晶水的硫酸镁粗品,再提纯得到七个结晶水的硫酸镁精品,母液回收;
(3)回收母液经第一步的料液预热至40℃-50℃度后,再在常压加热至126℃~128℃,进行二次蒸发,产出光卤石;
(4)光卤石加水分解为粗钾,浓度控制在
Figure A2009100694490002C1
粗钾加水洗涤,浓度控制在
Figure A2009100694490002C2
脱水后即为氯化钾产品。
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