CN101583335B - 用于营养组合物的集成式存储和输送系统 - Google Patents

Abstract

本发明描述了可用于存储和输送营养组合物及其它流体的装置、套件和方法。在一般实施例中，用于营养组合物的集成式存储和输送系统包括一容器，该容器限定有一容室、一末端结构和一可穿透密封件。末端结构限定有一开口，可穿透密封件将容室与外部环境分离开。该容器联接有穿刺组件。该穿刺组件包括一帽和一穿刺件。该帽与容器的末端结构接合，该穿刺件限定有一伸出部，该伸出部具有限定第二开口的远端。该伸出部可在第一位置与第二位置之间运动，在第一位置，所述远端邻近可穿透密封件的第一侧，在第二位置，所述远端邻近可穿透密封件的第二侧。

Description

用于营养组合物的集成式存储和输送系统

技术领域

本发明描述了可用于营养组合物和其它流体的存储和输送的设备和方法。

背景技术

向不能用口吞咽食物或其它形式的营养物质的动物、例如人类患者输送营养组合物常常特别重要。例如，当患者不能或拒绝用口获取食物时，常常使用在嘴以下的位置处直接向胃肠道积存食物的喂食管来维持生命。在急性状况的治疗中，喂食管和其它人工输送系统和途径可被暂时地使用。对于慢性状况，这种系统和途径可被用作延长患者余生的治疗方法的一部分。无论使用的持续时间如何，这些装置通常提供了用于为患者喂食的唯一手段。

通常被称为“制剂(formula)”的流体营养组合物典型地存储在一容器中，该容器包括能被联接到管和患者进入端上的穿刺件刺穿的密封件。穿刺件、管和患者进入端一起常被称为“穿刺套件”。在传统的系统中，制剂容器和穿刺套件被提供成分离的部件，需要护理员在向患者输送制剂前“穿刺”容器。也就是说，护理员必须单独地获得制剂容器和穿刺套件、将分离的部件组装成完整的系统、通过使一部分穿过容器上的密封件来作用穿刺套件、并最后准备患者和被穿刺的制剂容器以用于向患者输送。

使用传统的制剂容器和穿刺套件具有若干缺点，特别是在临床背景中。例如，由于“穿刺”容器的行为涉及收集和操作多个部件，因此造成向营养组合物中引入污染的机会。考虑到组合物进入患者将要采取的直接途径，被污染的制剂会导致感染，包括严重的和难以医治的医院感染。被污染的制剂还会导致在喂食管中的微生物滋生，从而需要对其进行冲洗和/或更换。另外，需要对分离的部件进行组装步骤会产生危害分析关键控制点(HACCP，Hazard Analysis Critical Control Point)，这必须被保健员/医疗人员监测以进行质量控制。为了控制穿刺HACCP时的风险，保健员频繁地进行关于穿刺制剂容器的正确方法的培训。久而久之，这种培训既昂贵又耗时，因为总是要忙于应付人事变动和强化的需求。

因此，本领域中需要一种用于营养组合物和其它流体的集成式的存储和输送系统。

发明内容

本发明提供了用于与营养组合物和其它流体一起使用的存储和输送系统。

根据第一示例性实施例，一种集成式存储和输送系统包括限定有一容室、一末端结构(finish)和一可穿透密封件的容器，该可穿透密封件将容室与外部环境分离。该系统还包括联接于容器的穿刺组件。该穿刺组件包括一帽和一穿刺件。该帽与容器的末端结构接合，该穿刺件限定有可在第一和第二位置之间运动的伸出部。在第一位置，伸出部的远端置于可穿透密封件的与容室所在的一侧相对的一侧。在第二位置，伸出部的远端置于可穿透密封件的与容室相同的一侧。该穿刺组件还可包括一段管，该管限定有一内腔，并设置于穿刺件和患者进入端之间，使得通路穿过内腔延伸。

在一示例性实施例中，容器的末端结构和帽限定有互补的螺纹，这些螺纹限定一螺纹路径。随着穿刺组件的一部分沿着螺纹路径行进，所述远端在第一和第二位置之间运动。

在另一示例性实施例中，穿刺组件包括联接于穿刺件的弹簧，该弹簧朝向将伸出部的远端置于第二位置处的位置偏压。通过去除置于弹簧上的将远端保持在第一位置处的应力(strain)，使得远端在第一位置和第二位置之间运动。

在一可供选择的示例性实施例中，用于营养组合物的集成式存储和输送系统包括限定有一容室的容器；管，该管具有联接于一容室的第一端和联接于适合在治疗点处插入患者的患者进入端的第二端；以及联接于容器、管和/或进入端的至少一个可穿透密封件和/或密封装置。该可穿透密封件和密封装置构造并设置成防止流体从容器通过管流向进入端。

本发明还提供了一种用于向患者、例如人类患者非口服输送供应营养组合物的方法。一种示例性方法包括如下步骤：向容器填充营养组合物；用可穿透密封件密封容器；提供穿刺组件，该穿刺组件包括帽和能在第一位置与第二位置之间运动的伸出部，在第一位置，伸出部置于可穿透密封件的与所述营养组合物相对的一侧，在第二位置，伸出部置于可穿透密封件的与所述营养组合物相同的一侧；将伸出部置于第一位置；将穿刺组件联接于容器，以形成集成式存储和输送系统；以及向使用者提供该集成式存储和输送系统。

还提供了套件和另外的可用方法。

通过阅读下面对示例性实施例的详细说明可进一步理解本发明，附图示出了多种不同的示例性实施例。

附图说明

图1是根据第一示例性实施例的集成式存储和输送系统的剖视图。该存储和输送系统的穿刺件示出在第一或存储位置。

图2是图1所示的集成式存储和输送系统的剖视图。该存储和输送系统的穿刺件示出在第二或输送位置。

图3是根据第二示例性实施例的集成式存储和输送系统的剖视图。该存储和输送系统的穿刺件示出在第一或存储位置。

图4是图3所示的集成式存储和输送系统的剖视图。该存储和输送系统的穿刺件示出在第二或输送位置。

图5是根据第三示例性实施例的集成式存储和输送系统的剖视图。该存储和输送系统的穿刺件示出在第一或存储位置。

图6是图5所示的集成式存储和输送系统的剖视图。该存储和输送系统的穿刺件示出在第二或输送位置。

图7是根据第四示例性实施例的集成式存储和输送系统的剖视图。该存储和输送系统的穿刺件示出在第一或存储位置。

图8是图7所示的集成式存储和输送系统的剖视图。该存储和输送系统的穿刺件示出在第二或输送位置。

图9是根据第五示例性实施例的集成式存储和输送系统的剖视图。

图10是根据第六示例性实施例的集成式存储和输送系统的剖视图。

图11是根据第七示例性实施例的集成式存储和输送系统的剖视图。

图12是根据一示例性实施例的用于集成式存储和输送系统的密封装置的剖视图。

图13是根据另一示例性实施例的用于集成式存储和输送系统的密封装置的剖视图。

图14A和14B是根据又一示例性实施例的用于集成式存储和输送系统的密封装置的剖视图。图14A示出了该密封装置处于第一或存储位置。图14B示出了该密封装置处于第二或输送位置。

图15A和15B是根据再一示例性实施例的用于集成式存储和输送系统的密封装置的剖视图。图15A示出了该密封装置处于第一或存储位置。图15B示出了该密封装置处于第二或输送位置。

图16是示出了用于向患者非口服输送供应营养组合物的一种示例性方法的流程图。

具体实施方式

下面的详细说明和附图描述和图示了本发明的示例性实施例，其目的只是为了使相关领域的普通技术人员能够实现和利用本发明。因此，对这些实施例的描述和图示本质上纯粹是示例性的，决不应被理解成以任何方式限制本发明或其保护范围。

图1和2示出了根据第一示例性实施例的集成式存储和输送系统100。系统100包括限定有容室112和末端结构114的存储容器110。一颈部区域116形成容室112与末端结构114之间的过渡区。末端结构114限定有开口115，该开口提供了通向容室112的途径。在开口115处或附近设有可穿透密封件118，以使容纳在容室112中的制剂120或其它流体与外部环境隔离。

存储容器110联接有穿刺组件150。该穿刺组件150包括与容器110的末端结构114接合的帽152和限定有通路155的直立部分154。穿刺件156包括抓握表面157和伸出部158。在该实施例中，伸出部158包括一针状物，该针状物具有限定一锥形刃160的远端，所述锥形刃适于穿透存储容器110的可穿透密封件118。应理解，伸出部158可具有任何合适的形式和构型，包括图示和所述的针状物的形式，以及其它合适的替换形式例如钝端部、圆化端部等。

穿刺组件150还包括一段管162和患者进入端164。一通路166从由患者进入端164限定的开口168延伸，通过管162、抓握表面157和伸出部158，并最后终至于由伸出部158的远端限定的开口169。当该集成式存储和输送系统100被使用时，通路166提供了制剂120从容器110到患者的行进路径。

帽152可以任何合适的方式接合容器110的末端结构114。一种将外部环境相对于帽152的内部部分和末端结构114密封的联接被认为是有利的，至少因为它提供了额外的保护来防止可能由于接触外部环境而造成的对制剂120的污染。帽152和末端结构114之间的合适的联接的示例包括螺纹连接、密封螺纹连接、夹紧连接、粘结连接，所述粘结连接包括粘合剂粘结、通过将帽152的一部分与末端结构114的一部分熔合形成的熔合连接——例如通过将由塑料或其它合适材料制成的部件加热适当长时间加热到适当温度以实现对部件熔融。可以设想——但不要求——帽152与末端结构114可相互一体地形成。

患者进入端164可包括任何合适的患者进入末端、尖端或其它合适的结构。本领域的技术人员可基于各种考虑选择合适的患者进入端164，这些考虑因素包括患者体内的预定进入点、制剂120的性质和其它适当的考虑因素。合适的患者进入端164的示例包括针状物、适于连接到之前放置的针状物和其它进入装置的流尔接头(luer connector)、能够连接到患者体内之前放置的进入端口——例如提供了去往胃、空肠的通道的胸腔壁端口和其它合适的进入端口——的结构、以及能够以合适的方式从通路输送制剂120的其它结构。此外，管162和患者进入端164可构造成鼻胃管、口胃管、或者是任何其它合适的构造。

穿刺组件150联接于容器110，使得伸出部158可在第一和第二位置之间运动。如图1所示，当在第一位置时，伸出部158的远端在可穿透密封件118的相对侧上。在该位置，可穿透密封件118整体尚未被伸出部158破坏，制剂120与由穿刺组件限定的通路166隔离。伸出部的该位置可被称为“存储位置”，因为其适于在使用制剂120之前存储和运输系统100。

图2示出了伸出部158处于第二位置。在该位置，伸出部158的远端置于可穿透密封件118的与制剂120相同的一侧。在该位置，制剂120可被迫进入由穿刺组件150限定的通路166——通过被动运动、作用泵送力，或者通过其它合适的方法或作用。相应地，第二位置可被称为“输送位置”。

伸出部158可在存储和输送位置之间运动。在该实施例中，穿刺组件150(的)直立部分154的内表面限定有第一螺纹170，而伸出部158的外表面限定有第二螺纹172。在第一螺纹170和第二螺纹172之间形成螺纹连接。应理解，伸出部158可沿着伸出部158的任何部分限定第二螺纹172(例如，上部、中部和/或下部可包含螺纹)。

通过旋转穿刺组件150而使伸出部158从存储位置运动到输送位置——例如通过抓紧抓握表面157并迫使第二螺纹172沿着第一螺纹170前进。最后，随着伸出部158继续运动，伸出部的远端接触并穿透可穿透密封件118，从而提供去往制剂120的通道。

在另一实施例中，穿刺组件150可包括可去除的套环(collar)或撕条(tear strip)来防止伸出部158不必要的运动。例如，可去除的套环或撕条可置于伸出部周围、位于抓握表面157和直立部分154之间。当集成式存储和输送系统100准备好被使用时，可将可去除的套环或撕条去除，以便伸出部158能旋入可穿透密封件118中。

该集成式存储和输送系统100可按如下方式使用。首先，护理员从存储地点获得系统100。开始时，伸出部158处于存储位置。一旦护理员准备好使用容器110中的制剂120，他/她便将伸出部158从存储位置移动到输送位置。使用泵或者用于实现运动或其它合适作用的其它选定装置来启动制剂120进入和通过通路166的运动。将患者进入端164置于患者身上或体内的治疗点附近，并进行制剂120向患者的输送。这些步骤的顺序应认为不重要，本质上仅是示例性的。事实上，任何合适的步骤顺序——包括任何中间、预备、或随后的可选步骤——都可包含在系统100的使用中。

图3和4示出了根据第二示例性实施例的集成式存储和输送系统200。根据该实施例的系统200与根据第一示例性实施例的在图1和2中示出的系统100类似，区别仅如下文所述。该集成式存储和输送系统200包括限定一容室212和一末端结构214的存储容器210。一颈部区域216形成容室212和末端结构214之间的过渡区。末端结构214限定有开口215，该开口提供了通向容室212的途径。在开口215处或附近设有可穿透密封件218，以使容纳在容室212中的制剂220或其它流体与外部环境隔离。

存储容器210联接有穿刺组件250。该穿刺组件250包括与容器210的末端结构214接合的帽252和限定有通路255的直立部分254。穿刺件256包括抓握表面257和伸出部258。伸出部258的远端限定一适于穿透存储容器210的可穿透密封件218的锥形刃260。穿刺组件250还包括一段管262和患者进入端264。一通路266从由患者进入端264限定的开口268延伸，通过管262、抓握表面257和伸出部258，并最后终至于由伸出部258的远端限定的开口269。当该集成式存储和输送系统200被使用时，通路266提供了制剂220从容器210到患者的行进路径。

伸出部258可在第一或存储位置与第二或输送位置之间运动。在该实施例中，伸出部258的运动通过弹力作用实现。一弹簧280附装于伸出部，并设置在由直立部分254限定的通路255中。直立部分254的内表面限定有一个或多个肩部282，所述肩部与设置在伸出部外表面上的一个或多个止挡284接合。当止挡284被肩部282接合时，弹簧280被保持在压紧位置，使得伸出部258的远端被定位在可穿透密封件218的与制剂220相对的一侧上，由此将伸出部258保持在存储位置。当止挡284不再被肩部282接合时，弹簧280在直立部分254限定的通路255内自由伸展。在伸展过程中，弹簧280迫使伸出部258朝向容器210，使得伸出部258的远端穿过可穿透密封件218，并最终置于可穿透密封件218的与制剂220相同的一侧上。随着弹簧如此地伸展，伸出部258处于输送位置，并可启动制剂220通过通路266的运动。

在另一实施例中，穿刺组件250可包括一可去除的套环或撕条来防止伸出部258不必要的运动。例如，可去除的套环或撕条可置于伸出部周围、位于抓握表面257和直立部分254之间。当集成式存储和输送系统200准备好被使用时，可将可去除的套环或撕条去除，以便伸出部258能旋入可穿透密封件218中。

护理员或其他使用者可通过使止挡284与肩部282断开接合来启动伸出部258从存储位置向输送位置的运动。在所示实施例中，这可通过旋转伸出部258、直到止挡284脱离肩部282且弹簧280能够伸展来实现——例如通过抓紧抓握表面257。如上所述，弹簧280响应于使用者的此作用的伸展迫使伸出部258进入输送位置。一旦实现伸出部进入输送位置，则可启动制剂220进入和通过通路266、并最终到达患者体内治疗点的运动。

图5和6示出了根据第三示例性实施例的集成式存储和输送系统300。根据该实施例的系统300与根据第一示例性实施例的在图1和2中示出的系统100类似，区别仅如下文所述。该集成式存储和输送系统300包括限定一容室312和一末端结构314的存储容器310。一颈部区域316形成容室312和末端结构314之间的过渡区。末端结构314限定有开口315，该开口提供了通向容室312的途径。在开口315处或附近设有可穿透密封件318，以使容纳在容室312中的制剂320或其它流体与外部环境隔离。

存储容器310联接有穿刺组件350。该穿刺组件350包括与容器310的末端结构314接合的帽352和增强部354，该增强部邻近一穿刺件356，该穿刺件终结于伸出部358。伸出部358的远端限定一适于穿透存储容器310的可穿透密封件318的锥形刃360。穿刺组件350还包括一段管362和患者进入端364。一通路366从由患者进入端364限定的开口368延伸，通过管362和伸出部358，并最后终至于由伸出部358的远端限定的开口369。当该集成式存储和输送系统300被使用时，通路366提供了制剂320从容器310到患者的行进路径。

与在其它实施例中所述的相同，伸出部358可在第一或存储位置与第二或输送位置之间运动。在该实施例中，通过沿一路径旋转帽352实现伸出部358的运动，所述路径由帽352内表面上的第一螺纹380和容器310的末端结构314的外表面上的第二螺纹382限定。在该运动被启动之前，伸出部358处于存储位置，即，位于可穿透密封件318的与制剂320相对的一侧上。当沿该路径旋转帽352时，该帽朝向颈部区域316运动，携带伸出部358朝向可穿透密封件318。如最好地在图6中所示，伸出部358最终穿过可穿透密封件318，从而将伸出部358的远端360置于可穿透密封件318的与制剂相同的一侧上。此时，伸出部358处于输送位置，并可启动制剂320通过由穿刺组件350限定的通路366的运动。

尽管帽352示出为具有配合的螺纹380、382，以允许伸出部358从存储位置向输送位置的所需运动，但是应理解，也可利用能实现帽352和相关的伸出部358的这种运动的其它合适的结构，且在本发明的范围内。例如，帽352和容器310的末端结构314可限定有一系列相配合的障体(baffle)，以便在使用者想要将伸出部358置于输送位置时，帽352能被向下(即，朝向颈部区域316)推动。

实际上，可使用任何合适的方法来使伸出部在第一和第二位置之间运动。这里所述的结构仅仅是所能使用的合适结构的示例。

图7和8示出了根据第四示例性实施例的集成式存储和输送系统400。根据该实施例的系统400与根据第一示例性实施例的在图1和2中示出的系统100类似，区别仅如下文所述。该集成式存储和输送系统400包括限定一容室412和一末端结构414的存储容器410。一颈部区域416形成容室412和末端结构414之间的过渡区。末端结构414限定有开口415，该开口提供了通向容室412的途径。在开口415处或附近设有可穿透密封件418，以使容纳在容室412中的制剂420或其它流体与外部环境隔离。

存储容器410联接有穿刺组件450。该穿刺组件450包括与容器410的末端结构414接合的帽452。帽452的底侧454限定有穿刺件458。在该实施例中，穿刺件458包括设置在帽452的底侧454上的一简单的伸出部。如图所示，穿刺件458有利地提供有尖端、刃、角或其它合适的结构特征，以有助于刺穿或以其它方式破坏存储容器410的可穿透密封件418。但是，这些特征应认为是可选的，穿刺件458只要能将可穿透密封件418破坏成足以使存储在容室412中的制剂420或其它流体能够流出即可，这将在下文中详细说明。

穿刺件458可布置在帽452的底侧上的任意合适的位置处。如图7和8所示，穿刺件458有利地定位成离开帽452的中心一段距离。靠近或邻近底侧454的周界定位被认为是特别有利的，因为这使得当帽452朝向容器410前进时穿刺件458能围绕密封件418的周界形成可穿透密封件418的连续的破坏部，这也在下文中更详细地说明。

穿刺组件450还包括一段管462和患者进入端464。一通路466从由患者进入端464限定的开口468延伸，通过管462和帽452，并最后终至于由帽452的底侧454限定的开口469。当该集成式存储和输送系统400被使用时，通路466提供了制剂420从容器410到患者的行进路径。

与在上面所述的其它实施例中相同，伸出部458可在第一或存储位置与第二或输送位置之间运动。在该实施例中，通过沿一路径旋转帽452实现伸出部458的运动，所述路径由帽452内表面上的第一螺纹480和容器410的末端结构414外表面上的第二螺纹482限定。在该运动被启动之前，伸出部458处于存储位置，即，位于可穿透密封件418的与制剂420相对的一侧上。该位置在图7中示出。当沿该路径旋转帽452时，该帽朝向颈部区域416运动，携带伸出部458朝向可穿透密封件418。如最好地在图8中所示，伸出部458最终穿过或以其它方式破坏可穿透密封件418，从而将伸出部458的远端460置于可穿透密封件418的与制剂420相同的一侧上。此时，伸出部458处于输送位置，并可启动制剂420通过由穿刺组件450限定的通路466的运动。

帽452有利地定尺寸和构造成使得其旋转造成伸出部458产生可穿透密封件418的围绕其周界的几乎完整的破坏部。这导致在将伸出部458置于输送位置之后密封件418与容器410保持一些连接。尽管可以设想使密封件418与容器410完全分离的实施例，并且这些实施例也在本发明的范围内，但是，对于本发明的某些应用而言，这些实施例被认为不那么有利，至少是因为将密封件418与容器410完全分离可能会导致该密封件进入制剂420中，或者甚至进入通路466中。可通过调整帽452和容器410、包括螺纹480、482的各种结构特征来实现帽452的这种有利的尺寸和构造。

尽管帽452示出为具有配合的螺纹480、482，以允许伸出部458从存储位置向输送位置的所需运动，但是应理解，也可利用能实现帽452和相关的伸出部458的这种运动的其它合适的结构，且在本发明的范围内。例如，帽452和容器410的末端结构414可限定有一系列相配合的障体，以便在使用者想要将伸出部458置于输送位置时，帽452能被向下(即，朝向颈部区域416)推动。

图9示出了根据第五示例性实施例的集成式存储和输送系统500。该集成式存储和输送系统500包括限定一容室512和一末端结构514的存储容器(例如，与前面所述的实施例类似)。一颈部区域516形成容室512和末端结构514之间的过渡区。末端结构514限定有开口515，该开口提供了通向容室512的途径。在开口515处或附近设有可穿透密封件518，以使容纳在容室512中的制剂或其它流体与外部环境隔离。

一穿刺组件550联接于存储容器的末端结构514。该穿刺组件550包括与容器的末端结构514接合的帽552。帽552包括穿刺件或伸出部558。该伸出部558可一体地附接于帽552。伸出部558和帽552限定了与管562的通道流体连通的单个通道566。

在该实施例中，伸出部558为针状物的形式，具有限定一锥形刃560的远端，所述锥形刃适于穿透可穿透密封件518。应理解，穿刺件或伸出部558可具有任何合适的形式和构型，包括图示和所述的针状物形式，以及其它合适的替换形式例如钝端部、圆化端部等。

穿刺组件550还包括合适的一段管562和一患者进入端(未示出)，该患者进入端与前面所述的实施例中的进入端类似。通路566从由患者进入端限定的一开口延伸，通过管562、帽552和伸出部558，并最后终至于由伸出部558的远端限定的开口569。当该集成式存储和输送系统500被使用时，通路566提供了制剂从容器到患者的行进路径。

帽552可以任何合适的方式接合容器的末端结构514。一种将外部环境相对于帽552的内部部分和末端结构514密封的联接被认为是有利的，至少因为它提供了额外的保护来防止可能由于接触外部环境而造成的对制剂的污染。帽552和末端结构514之间的合适的联接的示例包括螺纹连接(在图9中示出)、密封螺纹连接、夹紧连接、粘结连接，所述粘结连接包括粘合剂粘结、通过将帽552的一部分与末端结构514的一部分熔合形成的熔合连接——例如通过将塑料或其它合适的材料制成的部件加热适当长时间加热到适当温度以实现对部件熔融。可以设想——但不要求——帽552与末端结构514可相互一体地形成。

穿刺组件550可包括一可去除的套环或撕条540来防止伸出部558不必要的运动。撕条540可包括凸片542，以便使用者能容易地抓住并去除撕条540。撕条540可可去除地附接于帽552和可去除地附接于末端结构514周围。作为结果，撕条540将帽552围绕末端结构514保持就位。当集成式存储和输送系统500准备好被使用时，可将可去除的套环或撕条540去除，以便伸出部558能旋入可穿透密封件518中。

一旦撕条540被去除，伸出部558就可在存储位置与输送位置之间运动。例如，末端结构514的外表面限定第一螺纹570，帽552的内表面限定第二螺纹572。在第一螺纹570和第二螺纹572之间形成螺纹连接。通过旋转穿刺组件550——例如通过抓紧帽552并迫使第二螺纹572沿第一螺纹570前进——而使伸出部558从存储位置运动到输送位置。最后，随着伸出部558继续运动，伸出部558的远端接触并穿透可穿透密封件518，从而提供去往容器中的制剂或液体的通道。

在一可供选择的实施例中，帽552由柔性材料制成。这使得使用者能通过按压帽552的顶部、从而伸出部558下降并穿透可穿透密封件518来弄破可穿透密封件518。作为结果，使用者可无需旋转帽552便可到达容器中的制剂或液体。

图10示出了根据第六示例性实施例的集成式存储和输送系统600。该集成式存储和输送系统600包括限定一容室612和一末端结构614的存储容器(例如，与前面所述的实施例类似)。一颈部区域616形成容室612和末端结构614之间的过渡区。末端结构614限定有开口615，该开口提供了通向容室612的途径。在开口615上方设有可穿透密封件618，以使容纳在容室612中的制剂620或其它液体与外部环境隔离。

一穿刺组件650附接于存储容器的末端结构614。该穿刺组件650包括与容器的末端结构614接合的帽652。穿刺组件650还包括伸出部658。在该实施例中，伸出部658包括一针状物，该针状物具有限定一锥形刃660的远端，所述锥形刃适于穿透存储容器的可穿透密封件618。应理解，伸出部658可具有任何合适的形式和构型，包括图示和所述的针状物形式，以及其它合适的替换形式例如钝端部、圆化端部等。

穿刺组件650还包括合适的一段管662和一患者进入端(未示出)，该患者进入端与前面所述的实施例中的进入端类似。通路666从由患者进入端限定的一开口延伸，通过管662、穿刺件656和伸出部658，并最后终至于由伸出部658的远端限定的开口669。当该集成式存储和输送系统600被使用时，通路666提供了制剂从容器到患者的行进路径。

与在前面实施例中所述的相同，帽652可以任何合适的方式接合容器的末端结构614。一种将外部环境相对于帽652的内部部分和末端结构614密封的联接被认为是有利的，至少因为它提供了额外的保护来防止可能由于接触外部环境而造成的对容器中的制剂或液体的污染。可以设想——但不要求——帽652与末端结构614可相互一体地形成。

穿刺组件650还可包括一可去除的套环或撕条640来防止伸出部658不必要的运动。撕条640可包括凸片642，以便使用者能容易地抓住并去除撕条640。撕条640可可去除地附接于帽652和可去除地附接于末端结构614周围。作为结果，撕条640将帽652围绕末端结构614保持就位。当集成式存储和输送系统600准备好被使用时，可将可去除的套环或撕条640去除，以便伸出部658能旋入可穿透密封件618中。

一旦撕条640被去除，伸出部658就可在存储位置与输送位置之间运动。例如，末端结构614的外表面限定第一螺纹670，帽652的内表面限定第二螺纹672。在第一螺纹670和第二螺纹672之间形成螺纹连接。通过旋转穿刺组件650——例如通过抓紧帽652和迫使第二螺纹672沿第一螺纹670前进——而使伸出部658从存储位置运动到输送位置。最后，随着伸出部658继续运动，伸出部的远端接触并穿透可穿透密封件618，从而提供去往容器中的制剂或液体的通道。

在图9和10所示的集成式存储和输送系统的替换实施方式中，末端结构的外表面可限定有一个或多个肩部，所述肩部与设置在帽的内表面上的一个或多个止挡接合。或者，末端结构的内表面可限定有一个或多个肩部，所述肩部与设置在伸出部的外表面上的一个或多个止挡接合。与前述实施例中类似，当止挡被肩部接合时，帽被保持在存储位置，使得伸出部的远端被定位在可穿透密封件的与制剂相对的一侧，由此将伸出部保持在存储位置。当帽被旋转成使得止挡不再被肩部接合时，帽可被降低成使得伸出部朝向容器运动，且伸出部的远端穿过可穿透密封件并最终位于可穿透密封件的与容器中的制剂或液体相同的一侧。最后，随着伸出部继续运动，伸出部的远端提供到容器中的制剂或液体的路径。

图11到15示出了本发明的集成式存储和输送系统的另外的示例性实施例。图11示出了根据第七示例性实施例的集成式存储和输送系统700。该集成式存储和输送系统700包括限定一容室712的存储容器710。该存储容器联接有与患者进入端764连接的管762。通路766从由患者进入端764限定的开口768延伸，通过管762并最后终止于由联接到容器710的管762的远端限定的开口769。当该集成式存储和输送系统700被使用时，通路766提供了制剂从容器710去往患者的行进路径。

管762包括用于将容纳在容室712中的制剂或其它液体与外部环境隔离开的可破坏密封件718。可破坏密封件718可沿管762位于任何位置，位于存储容器710的进口或位于患者进入端764处。管762还可在沿管762的任何位置处包括多于一个可穿透密封件。可破坏密封件718可使用任何合适的机构、例如能到达密封件的穿刺件或穿孔件(puncturing)而被破坏。可破坏密封件718还可使用容器710中的制剂或流体的流体压力而被破坏。

在集成式存储和输送系统的替换实施例中，管762可包括除了可破坏密封件718之外的或者代替可破坏密封件718的可供选择的密封装置。图12示出了根据一示例性实施例的用于集成式存储和输送系统700的密封装置800。该密封装置800包括与第二组件820相联的第一组件810。第一组件810联接于可与任何合适的患者进入端相联的第一管812。第二组件820联接于可与存储容器相联的第二管822。第一组件810包括具有底侧816的帽814，该底侧限定有伸出部或穿刺件818。在该实施例中，穿刺件818包括设置在帽814的底侧816上的简单的伸出部。第二组件820包括限定有开口826的接头824，所述开口提供了去往第二管822的途径。在开口826上方设有可穿透密封件828，用于密封联接于存储容器的管822。

第一组件810的帽814与第二组件820的接头824接合。如图12所示，穿刺件818有利地提供有尖端、刃、角或其它合适的结构特征，以有助于刺穿或以其它方式破坏第二组件820的可穿透密封件828。但是，这些特征应认为是可选的，穿刺件818只要能将可穿透密封件828破坏成足以使存储在容室中的制剂或其它流体能够流出即可。

穿刺件818可布置在帽814的底侧上的任何合适的位置处。例如，穿刺件818有利地定位在离开帽814的中心一定距离处。靠近或邻近底侧816的周界定位被认为特别有利，因为这使得当帽814朝向第二组件820前进时穿刺件818能围绕密封件828的周界形成可穿透密封件828的连续的破坏部。

通过沿一路径旋转帽814实现穿刺件818的运动，所述路径由帽814内表面上的第一螺纹830和第二组件820的接头824的外表面上的第二螺纹832限定。当帽814沿该路径旋转时，其朝向接头824运动，承载穿刺件818朝向可穿透密封件828。穿刺件818最终穿过或以其它方式破坏可穿透密封件828。此时，可启动制剂或液体通过密封装置800的运动。

尽管帽814示出为具有配合的螺纹，该配合的螺纹允许穿刺件818的所需运动，但是应理解，也可利用能实现帽814和相关的伸出部818对可穿透密封件828的这种运动的其它合适的结构，且位于本发明的范围内。例如，帽814和密封装置800的接头824可限定有一系列相配合的障体，以便在使用者想要到达容器中的制剂或流体时，帽814能被向下(即，朝向接头824)推动。

图13示出了根据另一示例性实施例的用于集成式存储和输送系统700的密封装置850。该密封装置850包括与第二组件870相联的第一组件860。第一组件860联接于可与任何合适的患者进入端相联的第一管862。第二组件870联接于可与存储容器相联的第二管872。第一组件860包括限定有第一通路866的第一基部864。该第一基部864进而包括一个或多个凸起868。第二组件870包括限定有第二通路876的第二基部874。该第二基部进而限定有一个或多个凹槽878。

第一基部864的一个或多个凸起868和第二基部874的一个或多个凹槽878可构造并设置成可滑动地彼此相联。例如，凸起868具有可锁定在凹槽878中并沿该凹槽滑动的形状(例如t形)。在另一实施例中，第一基部864包括一个或多个凹槽，第二基部限定有一个或多个凸起(操作方式与上面所述的类似)。应理解，第一组件860的第一基部864可使用任何其它合适的机构以类似地的方式可滑动地与第二组件870的第二基部874接合。

在存储位置，第一组件860的第一基部864与第二组件870的第二基部874使得第一通路866和第二通路876不对准，如图13所示。可通过使第一组件860相邻地沿第二组件870滑动成使得第一通路866的任何部分与第二通路876对准，从而启动制剂或液体通过密封装置850的运动。此时，可发生制剂或液体通过密封装置850的运动。当第一通路866与第二通路876完全对准时，发生制剂或液体通过密封装置850的最大流量。

在一替换实施例中，第二基部的一个或多个凹槽可弯曲成使得可通过使第一基部相对于第二基部旋转来进行第一通路与第二通路的不对准和对准。应理解，可利用任何合适的联接机构将第一基部可滑动地连接到第二基部，所述联接机构使得一个或多个第一通路和一个或多个第二通路能以与前面所述相似的方式从非对准位置运动到对准位置，反之亦然。

图14A和14B示出了根据又一示例性实施例的用于集成式存储和输送系统700的密封装置900。该密封装置900包括与第二组件920相联的第一组件910。第一组件910包括联接有第一管912的帽911，该第一管可与任何合适的患者进入端或存储容器相联。第一管912可滑动地联接于帽911中的开口918内。第一组件910包括限定有一个或多个出口916的第一基部914。第一基部914联接于第一管912的端部，所述一个或多个出口916直接通向第一管912的通道。

第二组件920联接有可与存储容器或合适的患者进入端相联的第二管922。第二组件920包括限定有凹部926的第二基部924。凹部926直接通向第二管922的通道。帽911的一部分联接于第二基部924的一部分，如图14A和14B所示。

第一组件910的第一基部914与第二组件920的第二基部924接合。在存储位置，第二基部924的凹部926构造并布置成接纳第一组件910的第一基部914，使得所述一个或多个出口916完全包围并密封在凹部926内，如图14A所示。第一基部914可具有任何合适的形状，只要第二基部924的凹部926构造并布置成以前面所述的方式接纳第一基部914的形状即可。

可通过将第一组件910的第一基部914与第二基部924的凹部926分离来启动制剂或液体通过密封装置900的运动，如图14B所示。此时，可启动制剂或液体通过密封装置900从管912到管922或者从管922到管912的运动。

第一基部914可以可释放地联接于第二基部924的凹部926中，例如，根据第一基部914在凹部926内的紧度。应理解，也可利用能实现第一基部914在凹部926中的联接和释放的其它合适的结构，且在本发明的范围内。例如，第一基部914和密封装置900的第二基部924可限定有相应的一组咬合接头，使得第一基部914能咬合在第二基部924的凹部926中，或者当使用者希望到达容器中的制剂或流体时从凹部926中脱出。

在用于集成式存储和输送系统的密封装置900的一替换实施例中，密封装置包括第一组件，该第一组件具有与管的端部相联的第一基部。该第一基部限定有一个或多个第一出口。这些出口直接通向相联的管。该密封装置还包括与第一组件可动地相联的第二组件。该第二组件具有限定一凹部和一个或多个第二出口的第二基部。这些第二出口直接通向与第二组件相联的管。第二基部的凹部构造并布置成接纳第一基部。

在该实施例中，第一基部可旋转地联接到第二基部的凹部。例如，第一基部和第二基部可在一个或多个第一出口与一个或多个第二出口的非对准位置和对准位置之间旋转，所述非对准位置防止流体从容器通往进入端，在所述对准位置，一个或多个第一出口与相应的一个或多个第二出口部分地或全部地对准，使得流体能从容器通往进入端。

图15A和15B示出了根据再一示例性实施例的用于集成式存储和输送系统700的密封装置950。该密封装置950包括第一管960，该管具有联接到容室970的端部962。第一管960可与任何合适的患者进入端或存储容器相联。容室970与第二管972相联，该第二管可与存储容器或合适的患者进入端相联。第一管960的端部962包括一个或多个第一止挡964和一个或多个第二止挡966。容室970限定有接纳第一管960的端部962的开口974。

越过所述一个或多个第一止挡964和所述容室970的底部976的表面设有一锁定机构980，用于将第一管960的端部962锁定在容室970内。应理解，锁定机构980可以是任何合适的结构，其将第一管960的端部962压入容室内，足以使得第一管960的敞开端968压靠容室970的壁，由此阻断通过第一管960的敞开端968的流动。例如，锁定机构980可包括可去除的撕条或旋拧装置，其可被旋松以解除第一管960的敞开端处的压力。锁定机构980可由任何合适的材料制成。

如图15A和15B所示，第一管960的端部962构造并布置成使得一个或多个第一止挡964布置在容室970外部，一个或多个第二止挡966布置在容室970内部。这种布置使得端部962能相对于容室970前后移动，同时防止端部962完全移出容室。容室970的开口974能可滑动地接纳第一管960的端部962，并紧紧地配合于端部962周围，使得制剂或液体在使用期间不会从开口974中泄漏出来。

可通过去除锁定机构980来启动制剂或液体通过密封装置950的运动。一旦锁定机构980被去除，则第一管960的端部962就能被拉动离开容室970的壁，由此使第一管960的敞开端暴露。此时，可发生制剂或液体通过密封装置950从第一管960到第二管972或者相反的运动。

尽管未示出，密封装置900还可包括一锁定机构，该锁定机构可释放地联接到帽911和/或管912(例如，可滑动地联接到第一组件910)和第二组件920的底部，用于将第一基部914锁定在第二组件的凹部926内。例如，该锁定机构可包括可去除的撕条或旋拧装置，其在被去除时使得第一基部914能从凹部926释放/分离。

对于每个示例性实施例所述的部件可由本领域技术人员已知的传统材料以及随后开发出的任何合适的材料形成和制成。本领域技术人员可根据各种考虑因素选择用于各部件的合适的材料，这些考虑因素包括根据特定实施例的集成式存储和输送系统所用的制剂或其它流体的性质。

尽管结合营养组合物、例如用于非口服输送给患者的制剂对集成式存储和输送系统进行了说明，但是应理解，根据本发明的系统可用于其它流体和其它技术领域。

本发明还提供了向使用者供应营养组合物以向患者例如人类患者非口服输送的方法。图16示出了示例性方法1000的流程图。第一步1002，供应者向容器填充营养组合物。第二步1004，供应者用可穿透密封件密封容器。第三步1006，供应者提供穿刺组件，该穿刺组件包括可在第一位置与第二位置之间运动的伸出部，在第一位置，伸出部的一端位于可穿透密封件的与制剂相对的一侧，在第二位置，伸出部的一端位于可穿透密封件的与制剂相同的一侧。第四步1008，供应者将伸出部置于第一位置。第五步1010，供应者将穿刺组件联接到容器，以形成集成式存储和输送系统。第六步1012，供应者将集成式存储和输送系统供给使用者，以用于将营养组合物非口服输送给患者。

至少填充步骤1002和密封步骤1004应使用标准的无菌技术进行，并有利地在无菌条件下进行。在一示例性实施例中，包括步骤1010——其中，供应者将穿刺组件联接到容器，以形成集成式存储和输送系统——在内的之前所有步骤都使用标准无菌技术并在无菌条件下进行。

这里所用的术语“患者”是指任何合适的动物，包括人类和非人类动物。示例包括但不限于哺乳动物，包括但不限于啮齿动物、水栖哺乳动物、家畜例如狗和猫、农场动物例如羊、牛和马、及人类。其中虽然使用了术语“动物”或“哺乳动物”或其复数形式，但应理解为也适用于能够实现本文中所呈现的或预期呈现的效果的任何动物。

如这里使用的，术语“营养组合物”包括但不限于完全营养组合物、部分或不完全营养组合物、和疾病或特定症状用营养组合物。

完全营养组合物(即，包含所有大量和微量基本营养成分)可用作患者的唯一营养物质来源。患者可从这种完全营养组合物获得其100％的营养所需。

部分或不完全营养组合物不包含所有大量和微量基本营养成分，且不能用作患者的唯一营养物质来源。部分或不完全营养组合物用作营养补充物。

疾病或特定症状用营养组合物是输送营养成分或药物的组合物，其可以是完全或部分营养组合物。疾病或特定症状用营养组合物设计成对给定情形进行救助，例如由NestléNutrition出售的用于减少术后感染，由NestléNutrition出售的Diabetisource

用于糖尿病或高血糖患者，由NestléNutrition出售的Pulmonary用于患有肺部疾病或需要呼吸援助的患者。

所述方法的步骤可按任何合适的顺序进行，所给出的顺序只是合适顺序的一个示例。另外，适当时，可组合步骤或省去步骤。例如，将伸出部置于第一位置的步骤1008可与提供穿刺组件的步骤1006合并，只要提供已经包含有处于第一位置的伸出部的合适的穿刺组件即可。

向使用者供应营养组合物以向患者非口服输送的另一示例性方法包括向使用者出售根据本发明的集成式存储和输送系统的步骤。

向使用者供应营养组合物以向患者非口服输送的又一示例性方法包括向使用者出售根据本发明的套件的步骤。

本发明还提供了可用于向包括人类患者在内的患者分配流体例如营养组合物的套件。根据一示例性实施例的套件包括限定有一容室、一末端结构和一可穿透密封件的容器。该末端结构限定有一开口，可穿透密封件将容室与外部环境分离开。该套件还包括穿刺组件，该穿刺组件包括帽和穿刺件。该帽适配成用于密封地联接于容器，例如通过螺纹连接、粘结或用于形成联接的其它合适的手段。穿刺件具有一伸出部，当帽联接于容器并相对于容器运动时，该伸出部可在第一位置和第二位置之间运动。在第一位置，伸出部的至少一部分邻近可穿透密封件的第一侧；在第二位置，伸出部的至少一部分邻近可穿透密封件的第二侧。

穿刺组件可选地包括一段管和适用于在治疗点插入患者的患者进入端。

套件的组成部件可以组装好的形式提供，由此提供根据本发明的集成式存储和输送系统。或者，组成部件可以需要组装的形式提供。例如，容器可提供成预先填充的和密封的，且在同一套件中包含穿刺组件。在这些实施例中，可在套件中提供对部件进行组装以形成集成式存储和输送系统的有关说明。

还提供了减少对用于输送给患者的肠喂食配制品(formulation)造成污染的可能性的方法。一示例性方法包括向使用者提供带穿刺组件的预先填充的容器中的预定量的肠喂食配制品的步骤。该容器设有将肠喂食配制品与外部环境分离的密封件，穿刺组件适用于破坏密封件，以使肠喂食配制品能从容器流至所述患者内的治疗点。对肠喂食配制品的污染的减少至少是由于预先填充的容器和穿刺组件被一起提供给使用者——例如在根据本发明的套件中。

还提供了防止或减少对被供给肠喂食配制品的患者造成感染的方法。一示例性方法包括从根据本发明的集成式存储和输送系统向患者输送肠喂食配制品的步骤。

还提供了延长肠喂食管的寿命的方法。一示例性方法包括将作为穿刺组件的部件的肠喂食管与预先填充的容器一起提供的步骤，所述容器容纳预定量的肠喂食配制品并具有将肠喂食配制品与外部环境分离的可穿透密封件。该穿刺组件适于联接到预先填充的容器，并破坏密封件，以使肠喂食配制品能从容器流入肠喂食管中。通过将肠喂食管与预先填充有将要通过管向患者输送的配制品的容器一起提供，由于减少了污染的危险，肠喂食管的寿命得以延长。

根据本发明的方法可用于各种领域，包括兽医医疗和人类医疗。

应理解，本文所用的单数术语包含复数形式，本文所用的复数形式包含单数形式。

前面的详细说明提供了本发明的示例性实施例，且包括用于实现本发明的最佳实施方式。对实施例的描述和说明只是为了提供本发明的示例，而不以任何方式限制本发明的范围或其保护范围。

Claims (19)

1.一种用于营养组合物的集成式存储和输送系统，所述系统包括：

限定有一容室、一末端结构和一可穿透密封件的容器，所述末端结构限定有一开口，所述可穿透密封件将所述容室与外部环境分离开；和

联接到容器的穿刺组件，该穿刺组件包括一帽和一穿刺件，该帽与容器的末端结构接合，该穿刺件包括一伸出部，该伸出部具有限定有第二开口的远端，并能在第一位置与第二位置之间运动，在所述第一位置，所述伸出部的远端置于可穿透密封件的第一侧，该第一侧与所述容室所在侧相对，在所述第二位置，所述伸出部的远端置于可穿透密封件的第二侧，该第二侧是可穿透密封件的与所述容室相同的一侧，其中所述系统还包括联接到所述穿刺件的弹簧，该弹簧偏压成迫使所述伸出部进入第二位置，

其中，所述穿刺组件还包括限定有一通路的直立部分，所述弹簧附装于所述伸出部并设置在由所述直立部分限定的通路中，所述直立部分的内表面限定有一个或多个肩部，所述肩部与布置在所述伸出部的外表面上的一个或多个止挡接合；当所述止挡被所述肩部接合时，所述弹簧被保持在压紧位置，使得所述伸出部的远端被定位在所述可穿透密封件的与所述容室相对的一侧上；当所述止挡与不再被所述肩部接合时，所述弹簧在所述直立部分限定的通路内自由伸展，迫使所述伸出部朝向所述容器，使得所述伸出部的远端穿过所述可穿透密封件并最终置于与所述容室相同的一侧。

2.根据权利要求1所述的集成式存储和输送系统，其特征在于，还包括置于容室中的流体。

3.根据权利要求2所述的集成式存储和输送系统，其特征在于，所述流体包括用于向患者非口服输送的制剂。

4.根据权利要求1所述的集成式存储和输送系统，其特征在于，所述系统包括可拆除地附装于所述末端结构和所述帽至少其中之一的撕条。

5.根据权利要求1所述的集成式存储和输送系统，其特征在于，包括联接到所述帽的管，所述穿刺件一体地联接所述帽，并与所述帽限定了与所述管的通道流体连通的单个通道。

6.根据权利要求1所述的集成式存储和输送系统，其特征在于，所述帽由柔性材料制成。

7.根据权利要求1所述的集成式存储和输送系统，其特征在于，所述穿刺组件还包括适用于在治疗点处插入到患者中的患者进入端；

所述患者进入端包括限定有第三开口的远端；以及

所述穿刺组件限定有一通路，该通路从由伸出部的远端限定的第二开口延伸到由患者进入端限定的第三开口。

8.根据权利要求7所述的集成式存储和输送系统，其特征在于，所述穿刺组件还包括一段限定有内腔的管，该管设置在穿刺件和患者进入端之间，使得所述通路通过所述内腔延伸。

9.根据权利要求1所述的集成式存储和输送系统，其特征在于，所述穿刺件的至少一部分能在所述直立部分中转动。

10.根据权利要求9所述的集成式存储和输送系统，其特征在于，能在直立部分中转动的所述穿刺件的所述至少一部分的转动将所述一个或多个止挡与所述一个或多个肩部断开接合，并使得伸出部能通过弹簧的伸展而运动进入第二位置。

11.根据权利要求1所述的集成式存储和输送系统，其特征在于，所述伸出部包括一针状物。

12.一种套件，包括：

容器，该容器限定有一容室、一末端结构、一可穿透密封件和位于容室中的预定量液体，该可穿透密封件将液体与外部环境分离开，该末端结构限定有一开口；和

穿刺组件，该穿刺组件包括适用于密封地联接到所述容器的帽和一穿刺件，该穿刺件限定有一伸出部，当帽联接到容器并相对于容器运动时，该伸出部可在第一位置与第二位置之间运动，在所述第一位置，所述伸出部的远端置于可穿透密封件的第一侧，该第一侧与所述容室所在侧相对，在所述第二位置，所述伸出部的远端置于可穿透密封件的第二侧，该第二侧是可穿透密封件的与所述容室相同的一侧，其中所述套件还包括联接到所述穿刺件的弹簧，该弹簧偏压成迫使所述伸出部进入第二位置，

其中，所述穿刺组件还包括限定有一通路的直立部分，所述弹簧附装于所述伸出部并设置在由所述直立部分限定的通路中，所述直立部分的内表面限定有一个或多个肩部，所述肩部与布置在所述伸出部的外表面上的一个或多个止挡接合；当所述止挡被所述肩部接合时，所述弹簧被保持在压紧位置，使得所述伸出部的远端被定位在所述可穿透密封件的与所述容室相对的一侧上；当所述止挡与不再被所述肩部接合时，所述弹簧在所述直立部分限定的通路内自由伸展，迫使所述伸出部朝向所述容器，使得所述伸出部的远端穿过所述可穿透密封件并最终置于与所述容室相同的一侧。

13.根据权利要求12所述的套件，其特征在于，所述容器和穿刺组件提供成分离的部件。

14.根据权利要求13所述的套件，其特征在于，还包括将所述容器和穿刺组件组装成集成式存储和输送系统的相关说明。

15.根据权利要求12所述的套件，其特征在于，所述穿刺组件联接到所述容器。

16.根据权利要求15所述的套件，其特征在于，所述末端结构和所述帽至少其中之一可拆除地联接有撕条。

17.根据权利要求12所述的套件，其特征在于，所述液体包括适于向患者非口服输送的营养组合物。

18.根据权利要求17所述的套件，其特征在于，所述液体包括适于向人类非口服输送的营养组合物。

19.一种延长肠喂食管的寿命的方法，所述方法包括：

将作为穿刺组件的部件的所述肠喂食管与预先填充的容器一起提供，所述容器限定有容室用以容纳预定量的肠喂食配制品，并具有将所述肠喂食配制品与外部环境分离开的可穿透密封件，该穿刺组件包括一帽和一穿刺件，该穿刺件包括一伸出部，该伸出部具有限定有一开口的远端，并且该穿刺组件适于联接到预先填充的容器和通过在第一位置与第二位置之间移动而破坏可穿透密封件以使肠喂食配制品能从容器流入所述肠喂食管中，其中在所述第一位置，所述伸出部的远端置于可穿透密封件的与所述肠喂食配制品相对的一侧，在所述第二位置，所述伸出部置于可穿透密封件的与所述肠喂食配制品相同的一侧，其中所述穿刺件联接一弹簧，偏压该弹簧以迫使所述伸出部进入第二位置，

其中，所述穿刺组件还包括限定有一通路的直立部分，所述弹簧附装于所述伸出部并设置在由所述直立部分限定的通路中，所述直立部分的内表面限定有一个或多个肩部，所述肩部与布置在所述伸出部的外表面上的一个或多个止挡接合；当所述止挡被所述肩部接合时，所述弹簧被保持在压紧位置，使得所述伸出部的远端被定位在所述可穿透密封件的与所述容室相对的一侧上；当所述止挡与不再被所述肩部接合时，所述弹簧在所述直立部分限定的通路内自由伸展，迫使所述伸出部朝向所述容器，使得所述伸出部的远端穿过所述可穿透密封件并最终置于与所述容室相同的一侧。

Images