CN101579436A - 一种治疗肥胖症的药物组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种治疗肥胖症的药物组合物，该组合物由红曲提取物、柏子仁提取物和熟地提取物组成。所述提取物由常规方法制成。本发明药物组合物加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床接受的剂型。本发明药物组合物治疗肥胖症效果显著，且无副作用。

Description

一种治疗肥胖症的药物组合物

技术领域

本发明涉及一种药物组合物，特别是涉及一种治疗肥胖症的药物组合物。

背景技术

肥胖症是指体内脂肪堆积过多和(或)分布异常，是一种多因素的慢性代谢性疾病。遗传因素、高热量、高脂饮食、体力活动少是肥胖的主要原因。肥胖已成为威胁人类健康的流行病，而且与许多慢性病如高血压、脂质异常、糖尿病、高脂血症、呼吸睡眠暂停等密切相关。因此，肥胖症日益为医药研究者所关注。食欲抑制药、消化吸收阻滞药、增加能量消耗的药物和中医药等都对肥胖症有治疗作用。

发明内容

本发明目的在于提供一种治疗肥胖症的药物组合物及其制备方法。

本发明另一目的在于提供该药物组合物的新用途。

本发明是通过如下技术方案实现的：

本发明药物组合物的原料药组成为：

红曲提取物1-5重量份  柏子仁提取物3-8重量份

熟地提取物1-5重量份

本发明药物组合物的原料药组成优选为：

红曲提取物3重量份  柏子仁提取物5重量份  熟地提取物3重量份

本发明药物组合物的原料药组成优选为：

红曲提取物2重量份  柏子仁提取物4重量份  熟地提取物4重量份

本发明药物组合物的原料药组成优选为：

红曲提取物4重量份  柏子仁提取物7重量份  熟地提取物2重量份。

本发明所述提取物由常规方法制成，包括但不限于水提物、醇提物或水提醇沉过大孔树脂柱提取物。

所述水提取法包括但不限于如下方法：

取本发明原料药中任一药材，水煎煮1-2次，分别加4-8倍量水，每次煎煮1-2小时，合并水煎液，浓缩干燥，得该药材水提取物。或者取本发明原料药中任一药材，水煎煮1-2次，分别加4-8倍量水，煎煮1-2小时，合并水煎液，浓缩至相对密度为1-1.1，离心，上清液过大孔树脂柱，水洗，弃水洗液，30-80％乙醇洗脱，回收乙醇，浓缩干燥，得该药材水提取物。

所述水提醇沉法包括但不限于如下方法：

取本发明原料药中任一药材，水煎煮2-3次，分别加4-8倍量水，煎煮1-2小时，合并水煎液，浓缩至相对密度为1-1.1，离心，上清液加入4-8倍重量30-80％乙醇沉淀24小时，回收乙醇，浓缩干燥，得该药材水提醇沉提取物。

所述水提醇沉过大孔吸附柱法包括但不限于如下方法：

取本发明原料药中任一药材，水煎煮2-3次，分别加4-8倍量水，煎煮1-2小时，合并水煎液，浓缩至相对密度为1-1.1，离心，上清液加入4-8倍重量30-80％乙醇沉淀24小时，回收乙醇，浓缩至相对密度为1-1.1，离心，上清液过大孔树脂柱，30-80％乙醇洗脱，回收乙醇，浓缩干燥，得该药材水提醇沉过大孔吸附柱提取物。所述超临界萃取法包括但不限于如下方法：

取本发明原料药中任一药材，超临界CO₂萃取，加10-40％本发明原料药中任一药材量75-95％乙醇作夹带剂，萃取压力20-40Mpa、温度30-60℃，得该药材超临界萃取物。或者取本发明原料药中任一药材，超临界萃取后，将药粉取出，水煎煮1-2次，分别加6-8倍量水，煎煮0.5-1小时，合并水煎液，浓缩，加75-95％乙醇使含醇量达60-80％，静置12-24小时，过滤，滤液浓缩干燥，得该药材超临界CO₂萃取水提醇沉提取物。

本发明药物组合物加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床接受的剂型。所述剂型为片剂、胶囊剂、散剂、软胶囊剂、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、控释制剂、口服液体制剂、冻干粉针剂或注射制剂。

本发明药物组合物治疗肥胖症效果显著，且无副作用。

下面实验和实施例用于进一步说明但不限于本发明。

本发明药物组合物(均由水提取物组成)经临床治疗100例患者总有效率达95％以上，肥胖症病例诊断标准及疗效标准按卫生部标准确认，其中76例显效，19例有效，5例无效。

疗效标准	显效(例数)	有效(例数)	无效(例数)
				100例	76例	19例	5例
有效率	76％	19％	5％

下述实施例均能实现上述实验例的效果。

具体实施方式

实施例1：

红曲水提取物3kg  柏子仁水提取物5kg    熟地水提取物3kg

上述药物按照常规工艺加入常规辅料制成胶囊剂。

实施例2：

红曲醇提取物2kg  柏子仁醇提取物4kg    熟地醇提取物4kg

上述药物按照常规工艺加入常规辅料制成口服液。

实施例3：

红曲水提醇沉过大孔树脂柱提取物4kg

柏子仁水提醇沉过大孔树脂柱提取物7kg

熟地水提醇沉过大孔树脂柱提取物2kg

上述药物按照常规工艺加入常规辅料制成缓释片剂。

实施例4：

红曲醇提取物2kg  柏子仁水提醇沉过大孔树脂柱提取物3kg

熟地水提取物4kg

上述药物按照常规工艺加入常规辅料制成冻干粉针剂。

实施例5：

红曲水提醇沉过大孔树脂柱提取物4kg  柏子仁醇提取物8kg

熟地醇提取物4kg

上述药物按照常规工艺加入常规辅料制成注射剂。

Claims (8)

1、一种治疗肥胖症的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：

红曲提取物1-5重量份    柏子仁提取物3-8重量份    熟地提取物1-5重量份；所述提取物由常规方法制成。

2、如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：

红曲提取物3重量份    柏子仁提取物5重量份    熟地提取物3重量份。

3、如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：

红曲提取物2重量份    柏子仁提取物4重量份    熟地提取物4重量份。

4、如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：

红曲提取物4重量份    柏子仁提取物7重量份    熟地提取物2重量份。

5、如权利要求1-4之一所述的药物组合物，其特征在于该组合物按照常规工艺，加入常规辅料，制成临床接受的剂型。

6、如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于所述剂型为片剂、胶囊剂、散剂、软胶囊剂、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、控释制剂、口服液体制剂、冻干粉针剂或注射制剂。

7、如权利要求6所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：该药物组合物按照常规工艺，加入常规辅料，制成片剂、胶囊剂、散剂、软胶囊剂、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、控释制剂、口服液体制剂、冻干粉针剂或注射制剂。

8、如权利要求1-4之一所述的药物组合物在制备治疗糖尿病的药物中的应用。