CN101578326B - 多层脂肪族聚酯膜 - Google Patents

多层脂肪族聚酯膜 Download PDF

Info

Publication number
CN101578326B
CN101578326B CN200880001677XA CN200880001677A CN101578326B CN 101578326 B CN101578326 B CN 101578326B CN 200880001677X A CN200880001677X A CN 200880001677XA CN 200880001677 A CN200880001677 A CN 200880001677A CN 101578326 B CN101578326 B CN 101578326B
Authority
CN
China
Prior art keywords
resin layer
polyester film
lactic acid
weight
film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN200880001677XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN101578326A (zh
Inventor
金曔妍
金尚一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aisikai Mcwoo Co ltd
Original Assignee
SKC Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SKC Co Ltd filed Critical SKC Co Ltd
Publication of CN101578326A publication Critical patent/CN101578326A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101578326B publication Critical patent/CN101578326B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/08—Heat treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2331/00—Characterised by the use of copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, or carbonic acid, or of a haloformic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/04—Polyesters derived from hydroxy carboxylic acids, e.g. lactones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/16—Applications used for films
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24942—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
    • Y10T428/2495—Thickness [relative or absolute]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Wrappers (AREA)

Abstract

本发明的多层脂肪族聚酯膜含有第一树脂层和层合在所述第一树脂层的一侧或两侧的第二树脂层，所述第一树脂层含有在50-100重量％范围内的量的L-乳酸的聚乳酸基聚合物，所述第二树脂层含有在5-20重量％范围内的量的D-乳酸的聚乳酸基聚合物。所述多层脂肪族聚酯膜可容易地通过用手拉而剥离，并具有改进的热粘合性、耐热性、透明性、抗冲击性、抗穿孔性和尺寸稳定性。因此，它作为包装材料，尤其是作为塑料容器的一次性膜盖是有用的。

Description

多层脂肪族聚酯膜
技术领域
本发明针对具有改进的热粘合性、耐热性、透明性、抗冲击性、抗穿孔性和尺寸稳定性的多层脂肪族聚酯膜。
背景技术
在包装工业中，产品通常包装在塑料膜或硬质塑料包装中然后热密封。
就常规的热密封塑料膜的性能特征而言，常规的热密封塑料膜比如聚氯乙烯、聚乙烯和聚丙烯膜并不完全令人满意。例如，聚氯乙烯膜焚烧时产生有毒污染物，而聚乙烯膜因其相对较差的尺寸和机械性能仅用作低等级包装材料。另一方面，热粘合聚丙烯膜具有令人满意的机械性能，但产生不可生物降解的分解产物。为了解决这些问题，已有使用可生物降解的脂肪族聚酯，特别是聚乳酸膜。然而，这样的膜因它们的高结晶度而具有差的热粘合性和柔韧性。
为了解决这些问题，已使用可生物降解的脂肪族聚酯，特别是聚乳酸基膜。
例如，日本特开公开号1997-157408和2004-109000公开了由聚乳酸聚合物和玻璃化转变温度(Tg)为0℃或更低的脂肪族聚酯树脂组成的多层膜。然而，这些膜因它们相对差的耐热性造成热收缩率明显高。此外，密封不能容易地通过用手拉而打开。
日本特开公开号2003-170560公开了含有非晶乳酸基树脂层作为热密封层的多层膜。然而，该膜不适合作为包装，因为在包装经热浴处理后该膜变浑浊。
发明内容
因此，本发明的目的是提供在热密封后可剥离的用于包装的多层脂肪族聚酯膜，所述聚酯膜具有改进的热粘合性、耐热性、透明性、抗冲击性、抗穿孔性(perforation resistance)和尺寸稳定性。
根据本发明，提供了多层脂肪族聚酯膜，所述聚酯膜含有第一树脂层和层合在所述第一树脂层的一侧或两侧上的第二树脂层，其中：
所述第一树脂层含有在50-100重量％范围内的量的L-乳酸的聚乳酸基聚合物，所述第二树脂层含有在5-20重量％范围内的量的D-乳酸的聚乳酸基聚合物；且
在85℃经热浴处理30分钟后，所述多层脂肪族聚酯膜的熔化热(ΔHm)为0.5-20J/g，雾度为20％或更小，并且所述多层脂肪族聚酯膜的热粘合强度为300-1500gf/英寸。
根据本发明的多层脂肪族聚酯膜含有第一树脂层和层合在所述第一树脂层的一侧或两侧的第二树脂层。所述第一树脂层含有在50-100重量％，优选为70-100重量％范围内的量的L-乳酸的聚乳酸基聚合物。所述第二树脂层含有在5-20重量％，优选为5-9重量％范围内的量的D-乳酸的聚乳酸基聚合物。
当所述第一树脂层的L-乳酸的量小于50重量％时，所述膜会具有差的机械性能和高的热收缩率，而当所述第二树脂层(热密封层)的D-乳酸的量超过20重量％时，得到的膜的耐热性和雾度不会让人满意。
在所述第一树脂层中还可使用的聚乳酸基聚合物可以是在0-50重量％，优选为0-30重量％范围内的量的D-乳酸，在所述第二树脂层中还可使用的聚乳酸基聚合物可以是在80-95重量％，优选为91-95重量％范围内的量的L-乳酸。
在85℃经热浴处理30分钟后，根据本发明的聚酯膜的熔化热为0.5-20J/g，优选为1-10J/g。当所述膜的熔化热超过20J/g时，热粘合强度会变差，并且得到的膜的抗穿孔性和抗冲击性变得令人不满意，而当小于0.5J/g时，所述膜的表面因耐热性退化而变浑浊。
根据本发明的聚酯膜的粘合强度为300gf/英寸-1500gf/英寸，优选为400gf/英寸-800gf/英寸。当所述膜的热粘合强度超过1500gf/英寸时，所述膜在不破坏膜本身的完整性时不能容易地剥离，而当小于300gf/英寸时，所述密封可以容易地打开，使内含物漏出。
此外，在85℃经热处理30分钟后，根据本发明的聚酯膜的雾度为20％或更小，优选为10％或更小。
根据本发明的聚酯膜每单位厚度的冲击吸收能为0.5kgf-cm/μm或更大。当所述膜每单位厚度的冲击吸收能小于0.5kgf-cm/μm时，用所述膜热密封的包装会因外部冲击例如在储存和运输期间而容易破裂。
根据本发明的聚酯膜的穿孔强度为0.8kgf或更大。当所述膜的穿孔强度小于0.8kgf时，得到的膜会因另一包装的锋利边缘而容易被撕裂。
在100℃经热空气处理5分钟后，根据本发明的聚酯膜在纵向或横向的热收缩率为5％或更小，优选为3％或更小。当所述膜的热收缩率超过5％时，所述膜的可印性变差。
根据本发明，所述多层脂肪族聚酯膜可通过共挤出第一树脂层和第二树脂层，并通过常规方法沿纵向和横向拉伸，继之以热处理而制备。
得到的膜的厚度在5-300μm的范围内，所述第一树脂层：第二树脂层的厚度比可在1∶1到20∶1，优选为5∶1到9∶1的范围内。当第二树脂层太厚时，因结晶度差而尺寸稳定性变得令人不满意，而当第一树脂层太厚时，所述膜的热粘合强度可能低到不令人满意。
如上所述，本发明的多层脂肪族聚酯膜可容易地通过用手拉而剥离，并具有改进的热粘合性、耐热性、透明性、抗冲击性、抗穿孔性和尺寸稳定性。因此，它作为包装材料，尤其是作为用于塑料容器的一次性膜盖是有用的。
具体实施方式
下列实施例仅出于说明的目的而给出，不旨在限制本发明的范围。
实施例1
通过将第一树脂(A)即含有98.5重量％的L-乳酸和1.5重量％的D-乳酸的聚乳酸基树脂(4032D，Nature Works LLC.)和第二树脂(B)即含有94.5重量％的L-乳酸和5.5重量％的D-乳酸的聚乳酸基树脂(4042D，NatureWorks LLC.)引入两个挤出机各自的供料区将它们熔化-挤出以获得第一树脂层和第二树脂层的厚度比为5∶1的层合物。将由此获得的层合物通过T模具并在冷却辊上冷却以获得双层共挤出片材。
由此获得的共挤出片材在70℃沿着纵向以3.0的拉伸率和在85℃沿着横向以3.8的拉伸率拉伸，在140℃热固化，并经松弛至3％的程度，以获得厚度为20μm的双轴拉伸的聚酯膜。
实施例2
重复实施例1的过程，除了使用含有98.5重量％的L-乳酸和1.5重量％的D-乳酸的聚乳酸基树脂(4032D，Nature Works LLC.)作为第一树脂层(A)，并使用含有91重量％的L-乳酸和9重量％的D-乳酸的聚乳酸基树脂(4050D，Nature Works LLC.)作为第二树脂(B)，以获得双层(A/B)共挤出片材。
由此获得的双层共挤出片材在75℃沿着纵向以3.0的拉伸率和在80℃沿着横向以3.8的拉伸率拉伸，在130℃热固化，并经松弛至3％的程度，以获得厚度为20μm的双轴拉伸的聚酯膜。
比较例1
重复实施例1的过程，除了使用含有98.5重量％的L-乳酸和1.5重量％的D-乳酸的聚乳酸基树脂(4032D，Nature Works LLC.)作为第一树脂层(A)，并使用含有70重量％的L-乳酸和30重量％的D-乳酸的聚乳酸基树脂(Musashino chemical laboratory，Ltd.)作为第二树脂(B)，以获得双层(A/B)共挤出片材。
由此获得的双层共挤出片材在70℃沿着纵向以3.0的拉伸率和在80℃沿着横向以3.8的拉伸率拉伸，在130℃热固化，并经松弛至3％的程度，以获得厚度为20μm的双轴拉伸的聚酯膜。
比较例2
重复实施例1的过程，除了使用含有98.5重量％的L-乳酸和1.5重量％的D-乳酸的聚乳酸基树脂(4032D，Nature Works LLC.)作为第一树脂层(A)，并使用含有98.5重量％的L-乳酸和1.5重量％的D-乳酸的聚乳酸基树脂(4032D，Nature Works LLC.)作为第二树脂(B)，以获得双层(A/B)共挤出片材。
由此获得的双层共挤出片材在75℃沿着纵向以3.0的拉伸率和在90℃沿着横向以3.8的拉伸率拉伸，在145℃热固化，并经松弛至3％的程度，以获得厚度为20μm的双轴拉伸的聚酯膜。
比较例3
重复实施例1的过程，除了使用含有98.5重量％的L-乳酸和1.5重量％的D-乳酸的聚乳酸基树脂(4032D，Nature Works LLC.)作为第一树脂层(A)，并使用含有60重量％的L-乳酸和40重量％的D-乳酸的聚乳酸基树脂(Musashino chemical laboratory，Ltd.)作为第二树脂(B)，以获得双层(A/B)共挤出片材。
由此获得的双层共挤出片材在70℃沿着纵向以3.0的拉伸率和在75℃沿着横向以3.8的拉伸率拉伸，在130℃热固化，并经松弛至3％的程度，以获得厚度为20μm的双轴拉伸的聚酯膜。
性能试验
评价在实施例1和2和比较例1到3中获得的各个聚酯膜的下列性质。结果显示于表1。
(1)热性质
在85℃经热浴处理30分钟后，以10℃/分钟的程序升温速率进行差示扫描量热仪(Perkin-Elmer DSC)分析。通过计算结晶温度中的第一个峰，和在热吸收峰中的下一个峰的峰面积确定熔化热(ΔHm，J/g)。
(2)热粘合强度
将均切成15mm(宽度)×150mm(长度)片状的两个膜样品放置，使得它们的热粘合层彼此相对，并在热梯度(40psi/秒和90℃)下施压。对熔合的膜用180°剥离试验器以300m/min进行剥离，通过剥离点的力测量热粘合强度(gf/英寸)。
(3)雾度
在85℃经热处理30分钟后用雾度仪(型号NDH-5000W，NipponDenshoku)测量膜样品的雾度(％)。
(4)冲击吸收能
根据ASTM D 3420用Film Impact Tester(Toyoseiki Inc.)测量冲击吸收能。所使用的摆锤(Pendulum)尖端是直径为1英寸的半球的形式。样品膜安装在具有直径为50mm圆孔的样品夹上。将由此测得的冲击吸收能(kgf-cm)除以样品膜厚度(μm)以确定每单位厚度的冲击吸收能(kgf-cm/μm)。取10次试验的平均值表示各个样品。
(5)穿孔强度
根据ASTM D 882用压缩模式(AGS-500D，Shimadzu)测量抗穿孔性(kgf)。所使用的尖端是以直径为1英寸的球形的形式。取10次试验的平均值表示压缩率为50mm/min下的各个样品。
(6)热收缩率
将尺寸为200mm长度和15mm宽度的样品在循环空气烘箱中维持在100℃5分钟，并测量膜长度的变化。使用下列等式，计算沿着纵向和横向的收缩率。
热收缩率(％)＝(热处理前长度-热处理后长度)/热处理前长度×100
表1
Figure G200880001677XD00071
如表1所示，本发明的多层脂肪族聚酯膜在热密封后可容易地通过用手拉而剥离，并且和比较例1到3的膜相比就热粘合性、耐热性、透明性、抗冲击性、抗穿孔性和尺寸稳定性而言显示改进的性质。
尽管本发明已通过上述具体实施例得以描述，应当认为本领域技术人员可对本发明作多种修改和变化，其同样落入由权利要求限定的本发明的范围。

Claims (5)

1.多层脂肪族聚酯膜，所述聚酯膜含有第一树脂层和层合在所述第一树脂层的一侧的第二树脂层，其中：
所述第一树脂层由含有在98.5-100重量％范围内的量的L-乳酸的聚乳酸基聚合物形成，余量为D-乳酸，所述第二树脂层由含有在5-9重量％范围内的量的D-乳酸的聚乳酸基聚合物形成，余量为L-乳酸；和
在85℃经热浴处理30分钟后，所述聚酯膜的熔化热(ΔHm)为0.5-20J/g，雾度为20％或更小，热粘合强度为800-1500gf/英寸，
其中所述第一树脂层和第二树脂层的厚度比在1∶1到20∶1的范围内。
2.权利要求1的多层脂肪族聚酯膜，所述聚酯膜每单位厚度的冲击吸收能为0.5kgf-cm/μm或更大。
3.权利要求1的多层脂肪族聚酯膜，所述聚酯膜的穿孔强度为0.8kgf或更大。
4.权利要求1的多层脂肪族聚酯膜，所述聚酯膜在100℃经受热空气5分钟后在纵向和横向的热收缩率为5％或更小。
5.含有根据权利要求1到4任意一项的多层脂肪族聚酯膜的包装材料。
CN200880001677XA 2007-01-03 2008-01-03 多层脂肪族聚酯膜 Active CN101578326B (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2007-0000483 2007-01-03
KR1020070000483A KR100845629B1 (ko) 2007-01-03 2007-01-03 다층 지방족 폴리에스터 필름
KR1020070000483 2007-01-03
PCT/KR2008/000032 WO2008082256A1 (en) 2007-01-03 2008-01-03 Multilayered aliphatic polyester film

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101578326A CN101578326A (zh) 2009-11-11
CN101578326B true CN101578326B (zh) 2012-04-25

Family

ID=39588818

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200880001677XA Active CN101578326B (zh) 2007-01-03 2008-01-03 多层脂肪族聚酯膜

Country Status (5)

Country Link
US (1) US8617696B2 (zh)
KR (1) KR100845629B1 (zh)
CN (1) CN101578326B (zh)
GB (1) GB2462702B (zh)
WO (1) WO2008082256A1 (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8808357B2 (en) * 2010-04-06 2014-08-19 Poly-Med, Inc. Radiopaque iodinated and iodide-containing crystalline absorbable aliphatic polymeric materials and applications thereof
CN104606707B (zh) * 2013-11-04 2017-08-15 允友成(宿迁)复合新材料有限公司 可降解抗菌生医多层膜
CN112694722A (zh) * 2020-12-24 2021-04-23 广州亚俊氏电器有限公司 一种塑料膜和塑料袋及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6153276A (en) * 1996-11-22 2000-11-28 Dainippon Ink And Chemicals, Inc. Heat-sealable lactic acid-based polymer laminates
CN1335807A (zh) * 1999-10-27 2002-02-13 三菱树脂株式会社 生物可降解的袋子
CN1643060A (zh) * 2002-04-02 2005-07-20 三菱树脂株式会社 热收缩性聚乳酸系薄膜
EP1598181A1 (en) * 2003-02-10 2005-11-23 Tamapoly Co., Ltd. Polylactic acid multi-layer film and process for formation thereof
US20050287358A1 (en) * 2004-06-23 2005-12-29 Biax International Inc. Packaging film
CN1826225A (zh) * 2003-07-18 2006-08-30 三菱树脂株式会社 脂族聚酯膜和包装材料

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19740111A1 (de) * 1997-09-12 1999-03-18 Basf Ag Milchsäurepolymerisate
JP2003094585A (ja) * 2001-09-26 2003-04-03 Dainippon Ink & Chem Inc ヒートシールフィルム
JP2004094585A (ja) * 2002-08-30 2004-03-25 Seiko Epson Corp プリンタ、コンピュータにプリンタに関する処理を実行させるプログラム、プリンタホスト、印刷システム、プリンタの消耗品の注文書を印刷する方法、プリンタに装着するための消耗品
JP4949604B2 (ja) * 2003-03-07 2012-06-13 三菱樹脂株式会社 熱収縮性ポリ乳酸系積層フィルム
JP4619624B2 (ja) * 2003-03-31 2011-01-26 旭硝子株式会社 積層ホース
US7235287B2 (en) 2003-10-01 2007-06-26 Mitsubishi Plastics, Inc. Biodegradable laminated sheet
JP4355257B2 (ja) * 2004-05-24 2009-10-28 三菱樹脂株式会社 熱収縮性ポリ乳酸系フィルム
TW201005393A (en) * 2004-11-19 2010-02-01 Mitsubishi Plastics Inc Light reflecting body and manufacturing method of light reflecting body
TWI370057B (en) * 2005-01-11 2012-08-11 Mitsubishi Plastics Inc Heat shrinkable laminated film
JP4913350B2 (ja) 2005-03-04 2012-04-11 三菱樹脂株式会社 ポリ乳酸系フィルム印刷体および自動販売機内模擬缶用ラベル

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6153276A (en) * 1996-11-22 2000-11-28 Dainippon Ink And Chemicals, Inc. Heat-sealable lactic acid-based polymer laminates
CN1335807A (zh) * 1999-10-27 2002-02-13 三菱树脂株式会社 生物可降解的袋子
CN1643060A (zh) * 2002-04-02 2005-07-20 三菱树脂株式会社 热收缩性聚乳酸系薄膜
EP1598181A1 (en) * 2003-02-10 2005-11-23 Tamapoly Co., Ltd. Polylactic acid multi-layer film and process for formation thereof
CN1826225A (zh) * 2003-07-18 2006-08-30 三菱树脂株式会社 脂族聚酯膜和包装材料
US20050287358A1 (en) * 2004-06-23 2005-12-29 Biax International Inc. Packaging film

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008082256A1 (en) 2008-07-10
KR20080063905A (ko) 2008-07-08
US20100055428A1 (en) 2010-03-04
CN101578326A (zh) 2009-11-11
GB2462702A (en) 2010-02-24
GB2462702B (en) 2011-09-07
GB0912456D0 (en) 2009-08-26
US8617696B2 (en) 2013-12-31
KR100845629B1 (ko) 2008-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100506526C (zh) 自排气聚合物薄膜及其制造方法
JP6109038B2 (ja) 可剥性の密封構造
US20140065431A1 (en) Llidding structure based on aromatic polyester film, extrusion-coated with a sealable/peelable copolyester layer
WO2023068056A1 (ja) 積層体、その製造方法、および成形体
RU2561078C2 (ru) Биоразлагаемая пленка
CN101578326B (zh) 多层脂肪族聚酯膜
TW201607755A (zh) 易切割性之吸收性積層體及使用其之包裝袋
CN107428968B (zh) 聚乙烯系薄膜
US10399736B2 (en) Planar composite having layers of plastic of different damping properties
CA2688001A1 (en) High barrier, heat-sealable roll or pouch stock
US10119050B2 (en) Adhesive sealing composition
JP4841169B2 (ja) 液体紙容器用ポリオレフィンフィルム、それを用いた液体紙容器材料及びアセプティック液体紙容器
KR20230109154A (ko) 폴리올레핀계 수지 필름 및 그것을 사용한 적층체
US20130260122A1 (en) Low seal initiation lid for rigid substrates
DE202010008675U1 (de) Mehrschichtverbundfolie
KR20230105683A (ko) 폴리올레핀계 수지 필름 및 그것을 사용한 적층체
CA3230870A1 (en) A food grade multilayer film structure for the manufacturing of flexible containers or flexible parts of containers for dry to semi-liquid products
JP2023009437A (ja) 電池包装用積層体
JP2022182524A (ja) 積層体の製造方法、及び、積層体
Thumsorn et al. Crystallization characteristic and heat seal properties of biodegradable films
WO2023228736A1 (ja) 積層体、その製造方法、および成形体
WO2023153277A1 (ja) 生分解性積層体、その製造方法、および成形体
WO2023008364A1 (ja) 積層フィルム及び包装袋
JP5344507B1 (ja) 液体調味料濃縮方法。
Cheruvathur The effect of bond strength of flexible laminates on puncture resistance

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230428

Address after: Gyeonggi Do, South Korea

Patentee after: Aisikai McWoo Co.,Ltd.

Address before: Gyeonggi Do, South Korea

Patentee before: SKC Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right