CN101534892A - 具有防止与血管内治疗系统错误连接的防护措施的肠内医疗组件 - Google Patents

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CN101534892A CNA2006800404206A CN200680040420A CN101534892A CN 101534892 A CN101534892 A CN 101534892A CN A2006800404206 A CNA2006800404206 A CN A2006800404206A CN 200680040420 A CN200680040420 A CN 200680040420A CN 101534892 A CN101534892 A CN 101534892A
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Abstract

一种肠内医疗组件，其具有肠内供应管和肠内进入设备。肠内进入管的远端具有被配置成阻碍肠内供应管与血管内患者进入端口匹配的匹配阻塞器。肠内患者进入设备的近端包括被配置成阻碍肠内患者进入设备与血管内供应管的连接器匹配的匹配阻塞器。该肠内医疗组件提供了防止肠内和血管内治疗系统之间错误连接的防护措施。

Description

具有防止与血管内治疗系统错误连接的防护措施的肠内医疗组件
背景技术
肠内营养涉及高营养的形式和代谢支持，其中营养配方或药物被输送到胃肠道，胃或十二指肠。营养施送可以通过使用肠内给送系统、组件或设备实现。肠内给送系统经常使用通过患者的鼻或嘴插入的导管将营养施送到胃肠道。
其他类型的导管插入患者的静脉或动脉中以用于血管内治疗，所述血管内治疗涉及通过进入任何血管治疗循环或心血管系统。这些导管包括可插入静脉中的静脉内(IV)导管和可插入动脉中的动脉内导管。除了别的以外，IV导管包括中心静脉导管、外周静脉导管和外周插入中心导管(PICC)。这些导管包括穿过患者的静脉的相对小的管。保健提供者使用这些导管在一段时间，典型地几个星期或以上，为患者提供药剂、药物、流体、营养物、或血液制品的注入。
当医生和护士对患者，尤其是儿科或新生儿患者，通常患者同时需要IV治疗以及肠内营养或药物补充。一般而言，IV组件和肠内给送组件包括各种不同的流体源，管和连接器。医生或护士有可能意外地将来自肠内给送系统的连接器连接到IV系统的连接器。所以，存在打算用于患者的消化系统的肠内流体可能被注入患者的血流中的风险。类似地，存在IV流体可能被意外引入胃肠道中的风险。这对患者造成了健康风险。所以，需要克服上述的缺陷或换句话说减小这样的缺陷的影响。
发明内容
本公开通常涉及用于肠内医疗系统的组件。在一个实施例中，所述组件包括一个或多个IV阻塞元件，从而防止或减小肠内流体源可能潜在的误连到与患者的静脉或动脉连接的IV进入端口或动脉内进入端口的连接器上。
在一个实施例中，所述肠内医疗组件包括患者给送源，例如重力袋或泵驱动注射器。所述给送源通过管组直接或间接连接到给送管或肠内输送管。所述肠内输送管包括在一端的Y形端口连接器或多分支连接器。所述分支之一包括可匹配到所述肠内给送源的阳连接器，并且第二分支包括可匹配各种其他合适的肠内流体源中的任何一个的阴连接器。所述Y形端口连接器的阳连接器和阴连接器都包括IV阻塞元件，所述IV阻塞元件阻碍所述Y形端口连接器与IV连接器，例如IV路厄锁定阳连接器的匹配。在一个实施例中，所述阴连接器阻塞元件在结构上不同于所述阳连接器阻塞元件。
在一个实施例中，所述肠内医疗组件包括肠内施送管，其中所述肠内施送管的一端流体地连接到患者给送源，例如重力袋或泵驱动注射器。所述肠内施送管的另一端包括阴连接器。所述阴连接器包括IV阻塞元件，所述IV阻塞元件阻碍所述阳连接器与IV进入端口，例如连接到患者的静脉或动脉的IV路厄锁定阴连接器的匹配。
在一个实施例的操作中，用户通过从给送源输送含药或不含药给送流体通过肠内供应管，和通过连接到患者的肠内进入设备肠内地向患者给送。将肠内供应管连接到肠内进入设备的连接器包括IV阻塞器或阻塞元件。而且，所述Y形端口连接器的端口均包含IV阻塞器。取决于实施例，所述IV阻塞元件或IV阻塞器提供一个或多个以下防护措施：(a)阻碍肠内流体源误连到血管内治疗系统的一个或多个部分；和(b)阻碍血管内治疗系统的一个或多个部分误连到肠内进入端口。
附加特征和优点在这里被描述，并且将从以下详细描述和附图中显而易见。
附图说明
图1是在一个实施例中用于将流体施送到患者的肠内给送组件的透视图。
图2是在一个实施例中处于连接状态的肠内给送组件的透视图。
图3是在一个实施例中处于未连接状态的肠内给送组件的透视图。
图4是在一个实施例中、在肠内给送组件的供应部分和静脉内组件的输送部分之间的尝试误连接的透视图。
图5是在一个实施例中、在肠内给送组件的供应部分和静脉内组件的输送部分之间的尝试误连接的放大透视图。
图6是在一个实施例中、在静脉内组件的供应部分和肠内给送组件的输送部分之间的尝试误连接的放大透视图。
图7是在一个实施例中、肠内给送组件的第二阴接头的横截面图。
图8是在一个实施例中、肠内给送组件的y形歧管的横截面图。
图9是在一个实施例中、肠内给送组件的第二阴接头和y形歧管之间的连接的放大透视图。
具体实施方式
1.肠内和IV并列治疗
现在参考附图，图1示出了邻近静脉内施送设备组、静脉内供应管组件或静脉内组件6定位的肠内给送单元或组件8的一个实施例。在该典型实施例中，患者10被供应肠内给送溶液和静脉内溶液。然而，应当理解，患者可以在与IV溶液相同或不同的时间被供应肠内给送溶液。有时，保健提供者可以断连IV流体供应或肠内流体供应以引入新的给送袋或药物注射器。在IV组件6旁边使用肠内组件8使得保健提供者能够在一天的某些时间或某段时间静脉内给药，同时在一天的某些时间或某段时间肠内输送给送配方。肠内给送溶液可以包括液体食品、药物、营养补充或前述的任何合适的组合，而IV溶液可以包括药剂、药物、流体或血液制品。
1.1 肠内医疗组件
在一个实施例中，肠内医疗组件或给送组件8包括：(a)连接到肠内供应管或肠内施送管28的肠内给送袋、容器或源16；(b)连接到肠内施送管28的肠内供应管32；和(c)连接到多路连接器、多分支连接器或Y形端口连接器46的给送管、导管或肠内进入管或肠内进入设备62。
1.1.1 肠内给送源
在一个实施例中，肠内给送源16包括具有多个体积标记68的容器，所述体积标记使得用户能够测量被施送到患者10的肠内溶液量。肠内给送容器16可以包括任何合适类型的流体容器，例如流体袋67或注射器69或其他合适的保持器。标记68可以包括或包含任何合适的标记或标记系统。在一个实施例中，标记68是印刷或描绘在肠内给送袋16上的线。在另一实施例中，标记68是固定到肠内给送袋16的合适贴膜。在一个实施例中，标记68是合适的印痕、雕刻、凹槽或对肠内给送袋16的其他形状的修饰，用户可以用其测量分配流体的体积。应当理解，肠内给送组件8可以包括在施送管28、肠内供应管32，或肠内进入设备62上的用于流体测量的标记。
肠内给送源16由支架或支撑件或其他结构的弯钩70支撑。在操作中，给送源16包含肠内或给送流体的供应，并且重力或泵设备(未显示)迫使来自给送源16的给送流体通过肠内施送管28。在一个实施例中，肠内连接器30可以整体地附连到给送袋16。在另一实施例中，肠内施送管28和肠内连接器30与给送袋16分离，但是可以通过经由给送袋16的一部分刺穿或钉穿肠内施送管28的近端72流体地连接到给送袋。在一个实施例中，肠内施送管28包括连接到施送管28的远端74的阶梯形阳连接器31，并且近端27流体地连接到肠内给送源16。在肠内给送源16是注射器69的一个实施例中，注射器包括整体安装的锥形连接器33，并且流体直接从注射器69流动通过锥形连接器33。一般而言，不同于用于IV系统的路厄连接器，肠内连接器30可以包括口腔尖端连接器或具有锥形或阶梯形状的任何其他合适的连接器。
1.1.2 肠内供应管和肠内进入设备
在一个实施例中，肠内供应管32包括连接到肠内供应管32的近端76的近端阴连接器34，和连接到肠内供应管32的远端78的远端阴连接器40。如图1中所示，阴连接器34被配置成接收肠内连接器30，并且这些连接器34和30通过压配合连接可拆卸地彼此固定。阴连接器34和阴连接器40分别包括管腔38和44，允许流体从阴连接器34和40通过肠内供应管32。阴连接器34包括适于接收肠内施送管28的肠内连接器30的匹配端口36。阴连接器40包括相同的匹配端口42，然而应当理解，在其他实施例中端口36和42可以具有不同形状。在端口36和42是相同的实施例中，有可能近端阴连接器34或远端阴连接器40都可以连接到肠内连接器30。为了帮助用户跟踪阴连接器34和40中的哪一个将连接到施送管28，远端阴连接器40具有与近端阴连接器34不同的颜色。而且，远端阴连接器40的颜色匹配下面所述的阳连接器80的颜色。该颜色设计向用户指示肠内供应管32的哪一端应当连接到肠内连接器30。
在一个实施例中，由于内端口36的形状和端口36的弹性特性，阴连接器34被配置成接受多个不同类型和尺寸的阳连接器。例如，阴连接器34可以接受具有不同尖端尺寸、锥度或阶梯形轮廓的阳连接器。在一个实施例中，阴连接器34具有与图7中所示的阴连接器400相同的形状。
在一个实施例中，肠内进入设备62包括由患者的胃肠道接收的给送管或导管。导管具有带端部元件、端头或尖端的细长管。尖端的一端包括可连接到细长管的套环。尖端的另一端具有圆形或部分圆形的元件。尖端的主体具有底板和从底板向上延伸的多个下侧壁。侧壁限定上细长开口，流体可以通过所述开口从管流入患者的胃肠道。
在另一实施例中，肠内进入设备62包括由患者的胃肠道接收的给送管或导管。在这里，导管具有细长管。管的一端具有圆形或部分圆形的边缘。管的端部区域的壁限定多个孔或开口，所述孔或开口使得肠内流体能够从管流入患者的胃肠道。
1.1.3 多端口连接器
仍参考图1，导管、给送管或肠内进入设备62包括连接到肠内进入设备62的近端64的多分支连接器、多分支或Y形端口连接器46，并且肠内进入设备62的远端66由患者10的口腔通道或嘴接收。可选地，肠内进入设备62可以进入患者的鼻。Y形端口连接器46包括：(a)多用途分支50；(b)主分支48；和(c)使得流体能够流动的内管腔56。应当理解，多分支连接器可以具有Y形、T形或适应两个或两个以上肠内流体源的任何其他合适的形状或配置。
Y形端口连接器46的多用途分支50使得用户能够冲洗肠内进入设备62、向患者给药或进行其他肠内治疗或给送相关的活动。多用途分支50包括或限定阴连接器60，该阴连接器被配置成接收肠内连接器30。
Y形端口连接器46的主分支48包括或限定阳连接器80。阳连接器80被配置成与肠内供应管32的远端阴连接器40匹配。更具体而言，阳连接器80可插入远端阴连接器40的匹配端口42中。
另外，Y形端口连接器46的阳连接器80和阴连接器60与静脉内施送管18或静脉内供应管98的连接器(例如阳和阴路厄锁定连接器)不兼容，或换句话说，被配置成阻碍与该连接器的连接，如下文进一步所描述的。因此，阳连接器80和阴连接器60的不同轮廓减小了保健提供者将IV袋14或IV注射器12意外地连接到多用途分支50的可能性。
Y形端口连接器46也包括两个帽、插塞或塞子52和54。塞子52可以用于密封和开启Y形端口连接器46的主分支60。类似地，塞子54可以用于密封和开启多用途分支50。
应当理解，Y形端口连接器46不需要包括在肠内医疗组件中。在一个实施例中，肠内医疗组件包括肠内进入设备，该肠内进入设备带有连接到肠内供应管32的近端和通向患者的远端。近端包括限定开口的单一分支。该实施例具有去除了分支50的肠内进入设备62的部件和结构。
在一个实施例中，为了安装和使用肠内给送单元或组件8，用户从弯钩70悬挂肠内给送袋16。弯钩70可以连接到壁装单元(未显示)、杆(未显示)或任何其他合适的支撑结构。用户然后将肠内施送管28的肠内连接器30插入肠内供应管32的阴连接器34中。接着，用户将Y形端口连接器46的主分支48上的阳连接器80插入肠内供应管32的阴连接器40中。用户然后用塞子54密封多用途分支50。可选地，用户可以将第二肠内流体源附连到多用途分支50。用户然后通过将相对少量的给送流体输送到患者10而启动肠内供应管32。在排除任何闭塞之后，用户将给送流体施送到患者10。
在一个实施例中，肠内连接器30是可与阴连接器34匹配的稍微锥形压配合连接器，如上所述。在该实施例中，肠内连接器30具有稍小于阴连接器34的匹配室36的内径的前外径，使得用户可以将压配合阳连接器推入匹配室36中以形成肠内进入设备62和肠内供应管32之间的流体连接。
1.2 静脉内(IV)组件
在一个实施例中，静脉内组件6包括：(a)IV袋14；(b)连接到IV袋14的IV施送管18；(c)连接到施送管18的静脉进入设备、静脉进入设备组或静脉进入组件22；和(d)导管92，其连接到静脉进入设备22的远端26并且由患者10的静脉或血管93接收。应当理解，上述静脉内组件也可以充当动脉内组件，其中导管92由患者10的动脉接收。
在一个实施例中，IV袋14包括多个体积标记68，如上所述，所述体积标记使得用户能够测量施送到患者10的IV溶液量。IV袋14由与肠内给送袋16的弯钩70类似的弯钩71支撑。在操作中，IV袋14包含合适的IV流体供应。重力或泵(未显示)迫使来自IV袋14的给送流体进入滴注室94。流体通过滴注室94进入IV供应管或IV施送管18。IV施送管18包括在静脉进入设备22的远端90可连接到路厄锁定阴连接器24的路厄锁定阳连接器20。应当理解，IV组件6可以包括允许从IV袋14或IV注射器12流体连通的任何合适类型或数量的静脉内施送管组或泵设备。
在另一实施例中，静脉内组件6包括：(a)IV注射器12；(b)连接到IV注射器12的IV延伸设备组、组件或IV供应管98；和(c)连接到IV延伸管98的静脉进入组件或静脉进入设备22。静脉进入设备包括IV导管92，该IV导管连接到静脉进入设备22的远端26并且由患者10的静脉或血管93接收。在该实施例中，IV注射器12包括路厄锁定阳连接器97。IV延伸管98包括可连接到IV注射器12的路厄锁定阳连接器97的路厄锁定阴连接器96。IV供应管98也包括可连接到静脉进入设备22的路厄锁定阴连接器24的路厄锁定阳连接器20，并且路厄锁定阴连接器24连接到静脉进入设备22的近端90。如上所述，应当理解，静脉内组件也可以充当动脉内组件，其中导管92由患者10的动脉接收。如图1中所示，路厄锁定阳连接器97和20均包括：(a)内管或流体导引器21，其具有圆锥形、锥形或路厄形状以用于与路厄锁定阴连接器24压配合连接；和(b)外、螺纹套环或锁定件23，其将每个连接器97和20固定到路厄锁定阴连接器24。
应当理解，在另一实施例中，血管内组件可以包括任何合适的路厄连接器，不一定是路厄锁定连接器97，20和24。血管内组件的路厄连接器可以包括路厄滑动或路厄锁定连接器。在路厄滑动连接器的情况下，每个这样的连接器包括内管或流体导引器，所述内管或流体导引器具有圆锥形、锥形或路厄形状以用于与路厄锁定阴连接器24压配合连接。在这里，路厄滑动连接器并不包括螺纹套环或锁定件。
应当理解，血管内组件可以包括任何合适的路厄连接器，例如符合国际标准化组织(ISO)的商用规范的任何路厄连接器，包括但不限于用于具有指定百分比锥度的圆锥形接头的标准594/1和594/2。
2.防止错误连接的防护措施
在图2所示的一个例子中，患者100连接到肠内流体源或供应102和IV流体源或胃肠(GI)供应104。关于肠内给送源8：(a)肠内施送管116的肠内连接器30与肠内供应管112的阴连接器106流体地连接；(b)肠内供应管112的阴连接器108流体地连接到位于Y形端口连接器111的主分支109上的阳连接器；和(c)肠内进入设备114插入患者100的口腔或鼻腔中。关于IV组件6：(a)IV施送管126的螺纹IV路厄锁定阳连接器118通过螺旋式连接连接到IV进入设备122的螺纹IV路厄锁定阴连接器120；(b)IV进入设备122流体地连接到导管124；和(c)IV进入设备122的IV导管124静脉内地插入患者手臂的静脉93中。
在图3所示的例子中，肠内供应管112的阴连接器108与位于Y形端口连接器111的主分支109上的阳连接器107断连。而且，IV施送管126的路厄锁定阳连接器118与IV输送管122的路厄锁定阴连接器120断连。例如当医生、护士或其他保健提供者暂时断连肠内或IV组件以检查连接的完整性、更换有缺陷部分，或替换新的流体供应时会发生该情况。在该未连状态下，存在两个流体供应源(具体而言，肠内流体供应102和IV流体供应104)和三个流体输送输入端口(具体而言，肠内组件的多用途分支110和主分支109，以及由IV组件的IV路厄锁定阴连接器120限定的开口121)。所以，存在保健提供者可能交叉两个系统并且试图错误连接的可能性。
2.1 试图错误连接
如图4中所示，保健提供者可以错误地试图将肠内给送源102连接到血管93，并且保健提供者可以错误地试图将IV源104连接到消化道113。在该例子中，在用户试图将IV施送管126的路厄锁定阳连接器120连接到Y形端口连接器111的阳连接器107或多用途分支110的情况下发生第一试图错误连接。所以，用户意外地试图将静脉内流体引入胃肠道113中。在用户试图将肠内供应管112的阴连接器108连接到IV进入设备122的路厄锁定阴连接器118的情况下发生第二试图错误连接。在这里，用户意外地试图将肠内流体引入患者100的心血管或循环系统中。取决于肠内流体和静脉内流体的内容物，每个这样的事件可以对患者造成伤害。
2.1.1 试图错误连接到IV输送管
如图5中最佳地所示，医生、护士或其他保健提供者可以意外地试图将肠内供应管204的阴连接器210连接到IV进入设备206的路厄锁定阴连接器212上，如上所述。保健提供者错误地试图通过IV进入设备206将来自肠内流体供应202的肠内流体引入患者200的循环系统。如上所述，IV进入设备206包括在管的一端的路厄锁定阴连接器212，和在另一端的IV导管208。在该实施例中，路厄锁定阴连接器212包括带外螺纹222的环形壁220，和流体地连接路厄锁定连接器212与IV进入设备206的管腔216。如上所述，螺纹222使得路厄锁定阴连接器212与路厄锁定阳连接器120接合和锁定。在该例子中，肠内系统8的阴连接器210包括限定匹配室或端口224的环形壁218，和流体地连接阴连接器210与肠内供应管204的管腔214。
肠内连接器210的配置导致肠内连接器210与IV连接器212不兼容。有助于这样的不兼容的一个因素是肠内连接器210包括IV隔离件或IV阻塞器。该IV阻塞器具有多个部件，包括但不限于：(a)肠内壁218的指定直径，其基本类似于IV壁220的直径；(b)肠内壁218的指定长度，其导致肠内腔224从肠内连接器210的一端后缩；(c)肠内连接器210的内壁的无螺纹和锥形配置；和(d)相对于阴性IV连接器212阴性别类型的肠内连接器210的阴性别类型。因此，肠内连接器210与IV连接器212不匹配。在该实施例中，由于肠内连接器210不是路厄型的，肠内连接器210不能方便地适合连接到IV连接器212。例如，在一个实施例中，用户不能通过使用路厄锁定适配器将肠内连接器210连接到IV连接器212。因此，如果用户试图将肠内连接器210连接到IV连接器212，用户可以在任何伤害发生之前认识到错误。
应当理解，肠内连接器210可以包括合适地配置成阻塞或阻碍与IV连接器212连接的任何设备、元件或轮廓，包括但不限于合适的阳连接器、合适的阴连接器或任何合适的匹配区分器或连接区分器。
2.1.2 试图错误连接到肠内输送管
如图6中最佳地所示，用户可以试图将IV施送管304的路厄锁定阳连接器308连接到：(a)Y形端口连接器309的多用途分支310的阴连接器314；或(b)Y形端口连接器309的主分支311的阳连接器312。所以，保健提供者错误地试图通过肠内输送管306将来自IV流体供应302的IV流体引入患者300的消化道中。如上所述，肠内输送管306包括在管的一端的Y形端口连接器309，并且管的另一端通过患者300的鼻腔或口腔被接收。Y形端口连接器309包括主分支311和多用途分支310。主分支311包括阳连接器312和覆盖或密封阳连接器312的插塞或帽316。多用途分支310包括阴连接器314和密封阴连接器314的环形开口324的插塞或帽318。
IV路厄锁定阳连接器308连接到IV施送管304。在该例子中，路厄锁定阳连接器308限定两个同心布置的环形开口。更具体而言，路厄锁定阳连接器308限定内螺纹外环形壁330和内环形开口328。外环形开口330包括足够数量的螺纹326以适当地接合IV路厄锁定阴连接器212的外螺纹，如上所述。
由于肠内连接器314和312的配置，IV路厄锁定阳连接器308与Y形端口连接器309的阴连接器314或阳连接器312不匹配。关于阴连接器314，阴连接器314的壁324与IV路厄锁定阳连接器308的内螺纹壁326干涉。另外，路厄锁定阳连接器308的内环形壁328的外径相对地明显小于阴连接器314的环形开口324的内径。所以，肠内阴连接器314充当阻塞元件或阻塞器以阻塞IV供应302和肠内输送管306之间的错误连接。关于肠内阳连接器312，阳连接器312的内径尺寸被确定成阻碍或阻止与IV路厄锁定阳连接器308的内环形部分328连接。特别地，连接器312充当将主分支311从阴匹配元件转换成阳匹配元件的转换器。因此，连接器312将主分支311的直径减小为指定直径。由于该指定直径，肠内连接器312与IV壁328和330中的一个或多个干涉。
如果试图错误连接，阳连接器312将不与IV阳路厄连接器308匹配。所以，阳连接器312充当阻塞元件或阻塞器以阻止或减小IV供应302和肠内进入设备306之间误连的可能性。当用户试图进行阳-阳连接时，用户可以在任何伤害发生之前认识到该错误。应当理解，IV阻塞器可以包括合适地配置成阻塞或阻碍连接的任何设备或元件，包括但不限于，具有阳形，阴形或任何合适区分器形状的阻塞器。
2.1.3 正确肠内组件连接
在图7和8所示的一个实施例中，阴连接器400限定带有指定内径的具有内表面408的环形开口404和带有更大直径的具有内表面410的第二环形开口406。如上所述，Y形端口连接器450包括主分支451、多用途分支468、两个插塞或帽454和458、阳连接器452和阴连接器454。主分支451在流体接合部470流体地连接到多用途分支468。阳连接器452限定环形开口464并且也包括阶梯部分或阶梯配置462。
如图9中所示，在一个实施例中，肠内阴连接器508被配置成与肠内阳连接器500匹配。肠内阳连接器504的环形开口502具有的外径D2稍大于阴连接器508的第一环形开口512的内径D4。如上所述，阳连接器也包括阶梯部分506，该阶梯部分具有大于直径D2的直径D1。直径D1稍大于阴连接器508的第二环形开口514的内径D3。所以，阴连接器的环形开口512和514分别接收阳连接器500的环形开口504和阶梯部分506，并且连接器500和508通过压配合连接彼此固定。
本发明的肠内医疗组件包括结合到组件中的一个或多个血管内或IV阻塞元件或阻塞器。第一类型的阻塞元件阻碍肠内流体源和患者的心血管或循环系统之间的错误连接。第二类型的阻塞元件阻碍血管内或IV流体源和患者的消化道或胃肠道之间的错误连接。因此，肠内医疗组件防止或减小了潜在误连的可能性，因此减小了患者的健康风险。
应当理解，这里所述的目前优选实施例的各种变化和修改对于本领域的技术人员来说将是显而易见的。可以在不脱离本主题的精神和范围并且不减小其预期优点的情况下作出这样的变化和修改。所以，附带的权利要求意图涵盖这样的变化和修改。

Claims (31)

1.一种肠内医疗组件，其可在血管内供应管附近使用，所述血管内供应管具有可连接到可由患者的血管接收的血管内进入设备的连接器，所述肠内医疗组件包括：
第一管，其具有近端和远端，所述近端可流体地连接到流体源；和
第二管，其具有近端和远端，第二管的近端可连接到第一管的远端，第二管的近端具有多个分支，每个分支具有匹配阻塞器，所述阻塞器被配置成阻碍每个所述分支与所述血管内供应管的所述连接器匹配。
2.根据权利要求1所述的肠内医疗组件，其中第一管的远端包括阴连接器。
3.根据权利要求2所述的肠内医疗组件，其中所述多个分支包括具有阳连接器的第一分支和具有阴连接器的第二分支，其中所述阳连接器和所述阴连接器均包括血管内匹配阻塞器。
4.根据权利要求3所述的肠内医疗组件，其中第二管的所述阳连接器可匹配地插入第一管的所述阴连接器中。
5.根据权利要求4所述的肠内医疗组件，其中第二管的所述阳连接器具有与第一管的所述阴连接器相同的标记特征。
6.根据权利要求5所述的肠内医疗组件，其中所述标记特征包括从颜色、符号、图像、文字和代码组成的组选择的特征。
7.一种肠内医疗组件，其可在具有血管内源和血管内供应管的血管内医疗系统附近使用，所述血管内供应管具有可连接到可由患者的血管接收的血管内进入设备的连接器，所述肠内医疗组件包括：
第一管，其具有近端和远端，第一管的近端流体地连接到流体源，并且第一管的第二端包括阴连接器；和
第二管，其具有第一端和第二端，第一端具有多端口连接器，所述多端口连接器包括第一分支和第二分支，第一分支被配置成阻碍所述分支与所述血管内供应管的所述连接器或所述血管内源的任何部分匹配。
8.根据权利要求7所述的肠内医疗组件，其中第一匹配阻塞器包括阳连接器，所述阳连接器可匹配地插入第一管的所述阴连接器中。
9.根据权利要求8所述的肠内医疗组件，其中所述血管内供应管的所述连接器包括阳路厄连接器。
10.根据权利要求8所述的肠内医疗组件，其中第二管的所述阳连接器具有与第一管的所述阴连接器相同的标记特征。
11.根据权利要求10所述的肠内医疗组件，其中所述标记特征包括从颜色、符号、图像、文字和代码组成的组选择的特征。
12.根据权利要求7所述的肠内医疗组件，其中第二分支被配置成阻碍所述分支与所述血管内供应管的所述连接器匹配，其中第二分支具有不同于第一分支的配置。
13.根据权利要求12所述的肠内医疗组件，其中第二分支包括阴连接器。
14.一种肠内医疗组件，其可在血管内供应管附近使用，所述血管内供应管具有可连接到可由患者的血管接收的血管内进入设备的连接器，所述肠内医疗组件包括：
第一管，其具有近端和远端，第一管的近端流体地连接到流体源，并且第一管的远端包括阴连接器；和
第二管，其具有近端和远端，所述近端包括阳连接器，所述阳连接器可匹配地插入第一管的所述阴连接器中，所述阳连接器被配置成阻碍第二管的近端与所述血管内供应管的所述连接器匹配。
15.根据权利要求14所述的肠内医疗组件，其中所述血管内供应管的所述连接器包括阳连接器。
16.根据权利要求15所述的肠内医疗组件，其中第一管的所述阴连接器被配置成阻碍第一管与所述血管内进入设备的阴连接器匹配。
17.根据权利要求14所述的肠内医疗组件，其中第二管的远端由患者的消化道的一部分直接地或间接地接收。
18.一种肠内医疗组件，其可在血管内进入设备附近使用，所述血管内进入设备具有：可由患者的血管接收的远端；和可定位在患者外部的近端，所述近端具有可连接到血管内治疗系统的一部分的连接器，所述肠内医疗组件包括：
第一管，其具有近端和远端，第一管的近端可流体地连接到流体源，第一管的远端包括连接器，该连接器被配置成阻碍第一管与所述血管内进入设备的所述连接器匹配；和
第二管，其具有近端和远端，第二管的近端可连接到第一管的远端，第二管限定在第二管的远端附近的至少一个流体出口。
19.根据权利要求18所述的肠内医疗组件，其中第二管的近端被配置成阻碍第二管与所述肠内治疗系统的一部分匹配。
20.根据权利要求19所述的肠内医疗组件，其中第一管的所述连接器具有指定性别类型，并且所述血管内进入设备的所述连接器具有相同的性别类型。
21.根据权利要求19所述的肠内医疗组件，其中第一管的所述连接器具有至少一个壁，该壁的尺寸被确定成和被配置成阻碍第一管的所述连接器与所述血管内进入设备的所述连接器匹配。
22.一种肠内医疗组件，其可在血管内进入设备附近使用，所述血管内进入设备具有：可由患者的血管接收的远端；和可定位在患者外部的近端，所述近端具有连接器，所述肠内医疗组件包括：
第一肠内管，其具有：
可流体地连接到流体源的近端；和
具有匹配阻塞器的远端，所述阻塞器被配置成阻碍第一肠内管的远端与所述血管内进入设备的所述连接器匹配；和
第二肠内管，其具有：
近端；
可由患者的胃肠道的一部分接收的远端；和
邻近所述远端的壁，所述壁限定至少一个流体出口。
23.根据权利要求22所述的肠内医疗组件，其中第二管的所述近端被配置成阻碍所述管与血管内治疗系统的一部分的连接器的连接。
24.根据权利要求22所述的肠内医疗组件，其中第二肠内管的所述近端被配置成阻碍第二肠内管与血管内治疗系统的一部分的连接器的匹配。
25.根据权利要求24所述的肠内医疗组件，所述肠内医疗组件包括连接到第二肠内管的所述近端的多分支连接器。
26.根据权利要求22所述的肠内医疗组件，其中第二肠内管的所述远端包括尖端，该尖端具有主体，套环和部分圆形端部元件，所述主体限定定位在所述套环和所述部分圆形端部元件之间的上流体出口。
27.根据权利要求22所述的肠内医疗组件，其中第二肠内管的所述远端包括具有壁和尖端的端部区域，所述壁限定多个流体出口，并且所述尖端具有部分圆形边缘。
28.一种肠内医疗组件，其可在血管内医疗系统附近使用，所述肠内医疗组件包括：
第一管，其具有近端和远端，所述近端可流体地连接到流体源；和
第二管，其具有近端和远端，第二管的所述近端具有匹配阻塞器，所述阻塞器被配置成阻碍第二管与所述血管内医疗系统的任何部分的匹配。
29.根据权利要求28所述的肠内医疗组件，其中所述匹配阻塞器被配置成阻碍与血管内系统的任何连接器的匹配。
30.根据权利要求28所述的肠内医疗组件，其中所述匹配阻塞器被配置成阻碍与血管内供应管的路厄连接器的匹配。
31.根据权利要求28所述的肠内医疗组件，其中所述匹配阻塞器包括刚性尺寸缩减器。
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