JP7439427B2 - 医療用ポートの接続構造 - Google Patents

Description

本発明は、医療用ポートの接続構造に関する。

従来、オーバーフローライン（排液ライン）が接続される排液ポート（第１医療用ポート）と、透析液の補充液用ラインが接続される補充液ポート（第２医療用ポート）と、を備える透析装置が知られている（例えば、特許文献１参照）。このような透析装置において、プライミング工程においてプライミング排液を排液ポートに流入させる場合に、作業者は、排液ポートの排液導入口（第１接続部）に、オーバーフローラインの先端を接続する。また、補充液を補充液ポートから流出させる場合に、作業者は、補充液ポートの補充液導出口（第２接続部）に、補充液導入ラインの先端を接続する。

特開２０１７－２１７１６１号公報

ここで、オーバーフローライン及び補充液用ラインは、チューブを主体として構成され、先端にはコネクタが設けられている。オーバーフローライン及び補充液用ラインの先端に設けられるコネクタの形状が同じ形状である場合がある。このような場合、排液導入口（第１接続部）に、オーバーフローラインのコネクタを接続する必要があるにもかかわらず、作業者の誤接続により、排液導入口（第１接続部）に補充液用ラインが接続される可能性や、補充液導出口（第２接続部）にオーバーフローラインが接続される可能性があった。
そのため、誤接続を防止できる医療用ポートの接続構造が望まれる。

本発明は、誤接続を防止できる医療用ポートの接続構造を提供することを目的とする。

本発明は、第１医療用ポートに設けられた第１接続部と、液体が流通するラインの先端に設けられ前記第１接続部に接続可能なコネクタと、を備える医療用ポートの接続構造であって、前記コネクタは、前記第１接続部に圧入により接続可能であり、かつ、ネジ込式の第２接続部を有する第２医療用ポートに接続不可能である医療用ポートの接続構造に関する。

また、前記第１接続部は、前記コネクタが差し込まれた場合に前記コネクタの差込方向への移動を規制する規制部を有することが好ましい。

また、前記第１接続部を覆う位置と、前記第１接続部を覆わない位置と、に移動可能な蓋部材を更に備え、前記蓋部材が前記第１接続部を覆う位置に位置する場合に、前記第１接続部を洗浄可能な洗浄構造を備えることが好ましい。

本発明によれば、誤接続を防止できる医療用ポートの接続構造を提供することができる。

本発明の一実施形態における血液浄化システムを示す模式図である。 本発明の一実施形態における血液浄化システムに配置されるコンソールを示す斜視図である。 本発明の一実施形態に係る補充液ポートの斜視図である。 本実施形態に係る補充液ポートの断面図であり、図３のＡ－Ａ線断面図である。 本実施形態に係る補充液ポートの開口を開放して、分岐ラインを取り付ける前の状態を示す図である。 本実施形態に係る補充液ポートの開口を開放して、分岐ラインを取り付けた後の状態を示す図である。 本発明の一実施形態に係る排液ポートの斜視図である。 本実施形態に係る排液ポートの断面図であり、図７のＢ－Ｂ線断面図である。 本実施形態に係る排液ポートの開口を開放して、オーバーフローラインを取り付ける前の状態を示す図である。 本実施形態に係る排液ポートの開口を開放して、オーバーフローラインを取り付けた後の状態を示す図である。

以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら説明する。
本発明の排液ポート（第１医療用ポート）及び補充液ポート２（第２医療用ポート）の接続構造は、例えば、血液透析や血漿交換、吸着療法等の治療に用いられる血液を浄化する血液浄化システムに用いられる。
図１は、本発明の一実施形態における血液浄化システム１を示す模式図である。図２は、本発明の一実施形態における血液浄化システム１に配置されるコンソール５００を示す斜視図である。

図１に示すように、血液浄化システム１は、コンソール５００を備える。図２に示すように、コンソール５００のコンソール本体５０１の上下方向の上部に配置される上部前面板５０２には、医療用ポートとしての補充液ポート２が取り付けられる。また、コンソール５００のコンソール本体５０１の上下方向の中間位置に配置される中間部前面板５０３には、排液ポート３が取り付けられる。

血液浄化システム１は、図１に示すように、ダイアライザ２００と、動脈側血液ラインＬ３と、静脈側血液ラインＬ４と、第１薬液ラインＬ６１と、第２薬液ラインＬ６２と、透析液導入ラインＬ７１と、排液排出ラインＬ７２と、オーバーフローラインＬ８と、透析液装置１０と、コンソール５００と、を備える。コンソール５００には、図１及び図２に示すように、操作パネル５１０、クランプユニット５２０、動脈側血液ラインＬ３の一部、静脈側血液ラインＬ４の一部、第１薬液ポンプ５３１、第２薬液ポンプ５３２、接続カプラ５６０（動脈側カプラ５６１、静脈側カプラ５６２）、血液ポンプ５４０及び制御装置５５０が配置されている。

動脈側血液ラインＬ３、静脈側血液ラインＬ４、第１薬液ラインＬ６１、第２薬液ラインＬ６２及びオーバーフローラインＬ８は、いずれも液体が流通可能な可撓性を有するチューブを主体として構成される。

ダイアライザ２００は、血液と透析液との間で透析を行うことで血液を浄化する。
動脈側血液ラインＬ３は、患者Ｈから採取した血液が流通する。動脈側血液ラインＬ３は、上流側が患者Ｈの動脈に接続され下流側がダイアライザ２００に接続される。動脈側血液ラインＬ３を流通した血液は、ダイアライザ２００に供給される。動脈側血液ラインＬ３には、動脈側エアトラップチャンバ３０１が配置される。

動脈側血液ラインＬ３の途中には、コンソール５００が配置される。コンソール５００において、動脈側血液ラインＬ３が通る部分には、クランプユニット５２０及び血液ポンプ５４０が配置される。

クランプユニット５２０は、図２に示すように、ユニット化されて構成されており、コンソール本体５０１の上部前面板５０２に取り付けられる。クランプユニット５２０は、図１に示すように、動脈側血液ラインＬ３を構成するチューブ、及び静脈側血液ラインＬ４を構成するチューブをクランプして保持する。

血液ポンプ５４０は、図２に示すように、コンソール本体５０１の上部前面板５０２に取り付けられる。血液ポンプ５４０は、図１に示すように、動脈側血液ラインＬ３におけるクランプユニット５２０よりも下流側に配置される。血液ポンプ５４０は、動脈側血液ラインＬ３を構成するチューブをローラでしごくことにより、動脈側血液ラインＬ３の内部の血液やプライミング液等の液体を送り出す。

第１薬液ラインＬ６１は、血液透析中に必要な薬液を動脈側血液ラインＬ３に供給する。第１薬液ラインＬ６１は、一端側（基端側）が薬液を送り出す第１薬液ポンプ５３１に接続され、他端側（先端側）が動脈側血液ラインＬ３における血液ポンプ５４０とダイアライザ２００との間に接続される。

第２薬液ラインＬ６２は、血液透析中に必要な薬液を動脈側血液ラインＬ３に供給する。第２薬液ラインＬ６２は、一端側（基端側）が薬液を送り出す第２薬液ポンプ５３２に接続され、他端側（先端側）が動脈側血液ラインＬ３における第１薬液ラインＬ６１との接続部とダイアライザ２００との間に接続される。

静脈側血液ラインＬ４は、上流側がダイアライザ２００に接続され下流側が患者Ｈの静脈に接続される。ダイアライザ２００から排出された血液は、患者Ｈに戻される。静脈側血液ラインＬ４には、静脈側エアトラップチャンバ４０１が配置される。静脈側血液ラインＬ４の途中には、静脈側エアトラップチャンバ４０１及びコンソール５００が配置される。コンソール５００において、静脈側血液ラインＬ４が通る部分には、クランプユニット５２０が配置される。

オーバーフローラインＬ８は、一端側（基端側）が静脈側エアトラップチャンバ４０１に接続される。オーバーフローラインＬ８は、プライミング工程において静脈側血液ラインＬ４を流通する生理食塩液、空気等を排液として外部に排出する。オーバーフローラインＬ８の途中には、オーバーフローラインクランプ４０２が配置される。オーバーフローラインクランプ４０２は、オーバーフローラインＬ８の流路を開閉する。
オーバーフローラインＬ８の下流側の端部には、コンソール５００に配置される排液ポート３に接続されている。排液ポート３の詳細については後述する。

図１に示すように、透析液装置１０は、透析液をダイアライザ２００供給すると共に、ダイアライザ２００において血液の浄化に用いられた透析液を回収して排出する。透析液装置１０は、透析液容器１１０と、透析液供給ラインＬ１と、補充液ポート２（第２医療用ポート）と、排液ポート３（第１医療用ポート）と、透析液回収ラインＬ２と、排液ポート洗浄用ラインＬ９１と、ポート側排液ラインＬ９２と、透析液回収容器１２０と、を備える。透析液容器１１０、透析液供給ラインＬ１、補充液ポート２、排液ポート３、透析液回収ラインＬ２、排液ポート洗浄用ラインＬ９１、ポート側排液ラインＬ９２及び透析液回収容器１２０は、コンソール５００に配置される。

透析液容器１１０は、透析液を収容する。
透析液供給ラインＬ１は、上流側が透析液容器１１０に接続され、下流側がダイアライザ２００に接続される。透析液供給ラインＬ１には、ダイアライザ２００に供給される透析液が流通する。透析液供給ラインＬ１は、第１透析液供給ラインＬ１１と、第２透析液供給ラインＬ１２と、を有する。第１透析液供給ラインＬ１１は、上流側が透析液容器１１０に接続され、下流側が静脈側カプラ５６２を介してダイアライザ２００に接続される。第２透析液供給ラインＬ１２は、上流側が透析液容器１１０に接続され、下流側が第１透析液供給ラインＬ１１に合流する。

補充液ポート２は、図１に示すように、コンソール５００において、透析液供給ラインＬ１（第２透析液供給ラインＬ１２）に配置される。補充液ポート２は、補充液ポート２に接続される分岐ラインＬ５を通じて、動脈側エアトラップチャンバ３０１等、又は静脈側エアトラップチャンバ４０１等に透析液を供給する。補充液ポート２については、後段で詳述する。本実施形態においては、分岐ラインＬ５は、液体が流通可能な可撓性を有するチューブを主体として構成される。

透析液回収ラインＬ２は、上流側が動脈側カプラ５６１を介してダイアライザ２００に接続され、ダイアライザ２００から排出される透析液が流通する。
透析液回収容器１２０は、透析液回収ラインＬ２の下流側に接続され、透析液回収ラインＬ２を流通して回収された透析液を貯留する。

排液ポート３は、図１に示すように、オーバーフローラインＬ８の下流側端部に接続され、オーバーフローラインＬ８を通じて流通された排液を、コンソール５００の内部に導入する。排液ポート３については、後段で詳述する。

ポート側排液ラインＬ９２は、一端側が排液ポート３に接続され、他端側が排液排出ラインＬ７２の途中に接続されている。ポート側排液ラインＬ９２は、排液排出ラインＬ７２を介して、排液ポート３から排出される排液を外部に排出する。

排液ポート洗浄用ラインＬ９１は、一端側が排液ポート３に接続され、透析液導入ラインＬ７１の途中に接続されている。排液ポート洗浄用ラインＬ９１の途中には、開閉弁１３０が配置される。開閉弁１３０は、排液ポート洗浄用ラインＬ９１の流路を開閉する。開閉弁１３０は、排液ポート３の排液ポート導入口３１２（後述）を洗浄する場合には、開状態になるように制御され、排液ポート３に向けて洗浄液（透析液）を流通させる。
血液浄化システム１に含まれる各ラインには、必要に応じてポンプ、バルブ等が配置される。

制御装置５５０は、情報処理装置（コンピュータ）により構成されており、制御プログラムを実行することにより、血液浄化システム１の動作を制御する。制御装置５５０は、以下に説明する各工程の制御プログラムを実行することにより、血液浄化システム１の動作を制御して運転する。具体的には、制御装置５５０は、動脈側血液ラインＬ３、静脈側血液ラインＬ４及び透析液装置１０に配置された各種のポンプやクランプ等の動作を制御して、血液浄化システム１により行われる各種工程（プライミング工程、脱血工程、透析工程、補液工程、返血工程等）を実行する。

補充液ポート２について説明する。図３は、本発明の一実施形態に係る補充液ポート２の斜視図である。図４は、本実施形態に係る補充液ポート２の断面図であり、図３のＡ－Ａ線断面図である。図５は、本実施形態に係る補充液ポート２の開口２２３ａを開放して、分岐ラインＬ５を取り付ける前の状態を示す図である。図６は、本実施形態に係る補充液ポート２の開口２２３ａを開放して、分岐ラインＬ５を取り付けた後の状態を示す図である。

図３及び図４に示すように、補充液ポート２は、水平方向に対して角度α傾いた状態で、コンソール５００のコンソール本体５０１の上部前面板５０２（図２参照）に取り付けられる。補充液ポート２は、内筒部２１と、本体部２２と、導出路としての傾斜筒部２３と、蓋部材２４と、軸部材としてのシャフト２５と、付勢部材としてのバネ２６と、センサ２７と、を備える。

本体部２２は、厚みを有して形成される。本体部２２は、コンソール５００のコンソール本体５０１の上部前面板５０２の裏面側に配置され、本体部２２の上面２２ａは、コンソール本体５０１の上部前面板５０２に沿って配置される。本体部２２には、図４に示すように、内筒部２１が配置される内筒収容部２２１、傾斜筒部２３が収容される傾斜筒収容部２２２、及び外周壁部２２３が形成される。内筒収容部２２１は、コンソール本体５０１の上部前面板５０２と直交する方向に延びる貫通穴として形成される。傾斜筒収容部２２２は、一端側が内筒収容部２２１に連通し、コンソール本体５０１の上部前面板５０２と直交する方向に対して傾斜した方向に延びる穴として形成される。

内筒部２１は、円筒状に形成される。内筒部２１は、図４に示すように、内筒収容部２２１に収容される。内筒部２１は、コンソール５００のコンソール本体５０１の上部前面板５０２の裏面側において、コンソール５００のコンソール本体５０１の上部前面板５０２と直交する方向に延びる。内筒部２１は、垂直方向に対して角度α傾いて配置される。

内筒部２１の外周と内筒収容部２２１の内壁との間には、内筒部２１の傾斜方向の一端側（図４に示す上端側）から中央部に亘って、透析液が流通可能な空間が形成される。つまり、内筒収容部２２１は、傾斜方向の一端側から中央部に亘って、その内径が内筒部２１の外径よりも大きく形成される。内筒部２１の傾斜方向の中央部から他端側の部分においては、内筒部２１の外径と内筒収容部２２１の内径は略同一に形成される。これにより、傾斜方向の中央部から他端側の部分においては、内筒収容部２２１は密閉されている。

図４に示すように、内筒部２１は、補充液ポート導入口２１１と、補充液ポート導出口２１２（第２接続部）と、補充液ポート導入口２１１と補充液ポート導出口２１２との間に形成される導入路２１３と、を有する。内筒部２１は、板状の押さえ部材２１４を介して、締結部材（図示せず）によって本体部２２に固定される。
補充液ポート導入口２１１は、内筒部２１の蓋部材２４と反対側に配置され、上記の透析液供給ラインＬ１（第２透析液供給ラインＬ１２）を流通する透析液が導入される。
補充液ポート導出口２１２は、内筒部２１の蓋部材２４側に配置され、透析液が導出される。

補充液ポート導出口２１２には、蓋部材２４が開状態（図５参照）にある場合に、分岐ラインＬ５の一端部が接続される。補充液ポート導出口２１２側の外周面には、ネジ山２１２ａが設けられる。分岐ラインＬ５は、先端に配置される分岐ラインコネクタ２０５（第２コネクタ）と、分岐ラインコネクタ２０５の後部に接続される分岐ラインチューブ２０４と、を有する。

本実施形態においては、分岐ラインチューブ２０４は、例えば、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、シリコン（Ｓｉ）等の可撓性のチューブで形成される。分岐ラインチューブ２０４としては、例えば、外径が５．５ｍｍ、内径が３．３ｍｍのものなどが用いられる。分岐ラインチューブ２０４の硬度は、例えば、５０～８５程度（ＪＩＳ Ｋ７２１５）のものなどが用いられる。

補充液ポート導出口２１２には、その外面に、分岐ラインコネクタ２０５がネジ込により接続される。分岐ラインコネクタ２０５の内面には、補充液ポート導出口２１２のネジ山２１２ａに螺合されるネジ山２０５ａが形成される。分岐ラインコネクタ２０５と補充液ポート導出口２１２とはネジ込式の接続構造により接続される。

本実施形態においては、誤接続を防止するため、分岐ラインコネクタ２０５は、補充液ポート導出口２１２にネジ込みにより接続可能であるが、排液ポート３（第１医療用ポート）に設けられる圧入式の排液ポート導入口３１２（第１接続部）に接続不可能な構造である。

傾斜筒部２３は、円筒状に形成される。傾斜筒部２３は、図４に示すように、一端側が傾斜筒収容部２２２に収容される。傾斜筒部２３は、コンソール本体５０１の上部前面板５０２の裏面側において、内筒部２１が延びる方向に対して傾斜して延びて配置される。傾斜筒部２３は、一端側が内筒収容部２２１における内筒部２１の外周と内筒収容部２２１の内壁との間に空間が形成される部分に連通し、他端側が透析液供給ラインに連結される導出路２３１を形成する。傾斜筒部２３は、内筒収容部２２１を流通する透析液を透析液供給ラインＬ１に導出する。傾斜筒部２３は、板状の押さえ部材２３２を介して、締結部材２３３によって本体部２２に固定される。

外周壁部２２３は、本体部２２における補充液ポート導出口２１２が位置する側に配置される。外周壁部２２３は、内筒収容部２２１の周囲から内筒部２１の延びる方向に内筒部２１の補充液ポート導出口２１２よりも突出し、コンソール本体５０１の上部前面板５０２に形成された孔５０２ａを貫通する。外周壁部２２３の先端側には、開口２２３ａが形成される。開口２２３ａの内部側には、内筒部２１の補充液ポート導出口２１２が配置される。補充液ポート導出口２１２は、蓋部材２４の開状態において、液体を外部へ導出するための分岐ラインＬ５（導出部材）が接続される接続口である（図５及び図６参照）。補充液ポート導出口２１２の上端部は、開口２２３ａの上端部から開口２２３ａの内部側に入った位置において、分岐ラインＬ５に接続可能に配置される。外周壁部２２３の内周面は、開口２２３ａ側に向かって開口２２３ａの径が大きくなるように傾斜したテーパ面２２３ｂを含む。

蓋部材２４は、図３に示すように、平面視において所定方向に延びて形成される。蓋部材２４は、図４に示すように、開口２２３ａに着脱可能に、内筒部２１の補充液ポート導出口２１２の上端部から離間して取り付けられる。蓋部材２４は、外周壁部２２３の開口２２３ａを開閉可能に構成される。血液浄化システム１は、蓋部材２４の閉状態において、透析液を内筒部２１から傾斜筒部２３に流通させることで透析動作を実行し、又は、洗浄液を内筒部２１から傾斜筒部２３に流通させることで洗浄動作を実行する。

蓋部材２４は、コンソール本体５０１の上部前面板５０２の表面側に配置される。蓋部材２４は、外周壁部２２３に着脱可能に取り付けられる。蓋部材２４は、基端側が上下方向に延びるシャフト２５（図３参照）の上端に取り付けられ、先端側がコンソール本体５０１の上部前面板５０２の表面側に突出して形成される。

蓋部材２４は、図３に示すように、開口２２３ａよりも大径の蓋本体２４１と、蓋本体２４１に着脱可能に取り付けられるスライド部材２４２と、を備える。

蓋本体２４１は、長手方向に延びて形成される。蓋本体２４１は、蓋部材２４が操作される際に、使用者により把持される。蓋本体２４１は、シャフト２５（図６参照）を引き上げた状態でコンソール本体５０１の上部前面板５０２の表面方向に沿って回動可能に構成される。

スライド部材２４２は、図４及び図５に示すように、蓋本体２４１に取り付けられ、保持部分２４３と、保持部分２４３に着脱可能に保持される密閉用部分２４４と、を有する。

保持部分２４３は、スライド筐体２４３ａと、連結部材２４３ｃと、を有する。スライド筐体２４３ａは、蓋本体２４１の長手方向の先端側においてスライド移動により着脱可能に取り付けられる。スライド筐体２４３ａは、下方に突出する円筒状の筒状内壁部２４３ｂを有する。筒状内壁部２４３ｂは、開口２２３ａが閉鎖されている状態において、密閉用部分２４４及び外周壁部２２３の外周を囲うように配置される。

密閉用部分２４４は、樹脂又はゴムからなる弾性部材によって構成され、突出方向側の周縁がテーパ面２２３ｂに当接して開口２２３ａを密閉する。つまり、密閉用部分２４４は、その外径が、外周壁部２２３の内径よりも大きく、かつ、外周壁部２２３の外径よりも小さくなるように構成される。密閉用部分２４４は、保持部分２４３に保持されて支持される。密閉用部分２４４がテーパ面２２３ｂに当接した状態において、密閉用部分２４４と内筒部２１の補充液ポート導入口２１１の上端部との間には、透析液又は洗浄液が通過するための隙間が形成される。

シャフト２５は、図３に示すように、コンソール本体５０１の上部前面板５０２の表面側において蓋本体２４１の基端側に接続される。シャフト２５は、本体部２２に対して軸方向に摺動可能である。シャフト２５は、蓋部材２４と本体部２２との間の距離を変更可能、かつ、蓋部材２４を本体部２２に対して回転可能に蓋本体２４１と本体部２２とを連結する。

バネ２６は、図４に示すように、本体部２２とシャフト２５のバネ受け２５１との間に巻回される。バネ２６は、圧縮された状態で、本体部２２とバネ受け２５１との間に配置され、蓋部材２４を本体部２２側に付勢する。

内筒部２１の補充液ポート導出口２１２に分岐ラインＬ５を接続する場合には、図４に示す状態から、蓋本体２４１を、外周壁部２２３と筒状内壁部２４３ｂとがシャフト２５の軸方向において重複しない位置まで引いた状態で、図５に示すように、蓋部材２４が開口２２３ａを覆わない位置までシャフト２５を中心に本体部２２に対して回転させる。これにより、開口２２３ａの内部側に配置された内筒部２１の補充液ポート導出口２１２に分岐ラインＬ５を接続できる。

センサ２７は、図４に示すように、バネ受け２５１の下方に配置される。センサ２７は、シャフト２５が軸方向に摺動した場合に、バネ受け２５１により押圧された否かにより、蓋部材２４の開閉状態を検知する。

排液ポート３について説明する。図７は、本発明の一実施形態に係る排液ポート３の斜視図である。図８は、本実施形態に係る排液ポート３の断面図であり、図７のＢ－Ｂ線断面図である。図９は、本実施形態に係る排液ポート３の開口３２３ａを開放して、オーバーフローラインＬ８を取り付ける前の状態を示す図である。図１０は、本実施形態に係る排液ポート３の開口３２３ａを開放して、オーバーフローラインＬ８を取り付けた後の状態を示す図である。

排液ポート３は、上記の補充液ポート２と比べて、主に、配置される向き、接続されるライン及び内筒部３１の構成などが異なる。排液ポート３について、これ以外の構成は、補充液ポート２の構成と同様である。そのため、排液ポート３の説明においては、補充液ポート２と異なる構成について説明する。特に説明しない部分については補充液ポート２の説明が適用又は援用される。排液ポート３の構成と同じ構成の部分の説明においては、補充液ポート２の説明において付した符号番号に対応する符号番号（補充液ポート２の構成に付した符号番号の最上位の桁の数字を「２」から「３」に代えた符号番号）を付して、説明を簡略化又は省略する。

図７及び図８に示すように、排液ポート３は、水平方向に配置された状態で、コンソール５００のコンソール本体５０１の中間部前面板５０３（図２参照）に取り付けられる。排液ポート３は、内筒部３１と、本体部３２と、導出路としての傾斜筒部３３と、蓋部材３４と、軸部材としてのシャフト３５と、付勢部材としてのバネ３６と、センサ３７と、を備える。

本体部３２は、厚みを有して形成される。本体部３２は、コンソール５００のコンソール本体５０１の中間部前面板５０３の裏面側に配置され、本体部３２の上面３２ａは、コンソール本体５０１の中間部前面板５０３に沿って配置される。

内筒部３１は、図８に示すように、水平方向に延びる円筒状に形成される。内筒部３１は、排液ポート導入口３１２（第１接続部）と、排液ポート導出口３１１と、排液ポート導入口３１２と排液ポート導出口３１１との間に形成される導入路３１３と、を有する。
なお、排液ポート３においては、内筒部３１においての液体の流通方向が、補充液ポート２の内筒部２１と異なる。具体的には、排液ポート３においては、内筒部３１における「排液ポート導入口３１２」及び「排液ポート導出口３１１」の位置は、上記補充液ポート２の内筒部２１における「補充液ポート導入口２１１」及び「補充液ポート導出口２１２」の位置とは逆の端部の位置に配置されている。

排液ポート導入口３１２は、内筒部３１の蓋部材３４側に配置され、蓋部材３４の閉状態において排液ポート導入口３１２を洗浄する場合には、排液ポート洗浄用ラインＬ９１を流通する洗浄液が導入され、蓋部材３４の開状態においてオーバーフローラインＬ８が接続される場合には、オーバーフローラインＬ８を流通する排液が導入される。

排液ポート導入口３１２には、蓋部材３４が開状態（図９参照）にある場合に、オーバーフローラインＬ８の一端部が接続される。排液ポート導入口３１２の外周面は、凹凸が形成されていない円筒状に形成される。排液ポート導入口３１２のオーバーフローラインＬ８の差込方向の奥側の端部には、根本規制部３１２ａ（規制部）が形成される。根本規制部３１２ａは、オーバーフローラインＬ８のオーバーフローラインコネクタ３０５が差し込まれた場合に、オーバーフローラインコネクタ３０５の先端側端面３０５ｂが根本規制部３１２ａに当接して、オーバーフローラインＬ８の差込方向への移動を規制することで、オーバーフローラインＬ８の挿入過多を防止する。

オーバーフローラインＬ８は、図９に示すように、先端に配置されるオーバーフローラインコネクタ３０５（コネクタ）と、オーバーフローラインコネクタ３０５の後部に接続されるオーバーフローラインチューブ３０４と、を有する。

本実施形態においては、オーバーフローラインチューブ３０４は、例えば、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、シリコン（Ｓｉ）等の可撓性のチューブで形成される。オーバーフローラインチューブ３０４としては、例えば、外径が５．５ｍｍ、内径が３．３ｍｍのものなどが用いられる。オーバーフローラインチューブ３０４の硬度は、例えば、５０～８５程度（ＪＩＳ Ｋ７２１５）のものなどが用いられる。

オーバーフローラインコネクタ３０５は、排液ポート導入口３１２に接続可能である。オーバーフローラインコネクタ３０５は、外周面及び内周面の両方に凹凸が形成されていない筒状接続部３０５ａと、筒状接続部３０５ａが延びる方向の途中に形成され径方向に突出するフランジ部３０５ｃと、を有する。筒状接続部３０５ａの先端側の端部には、先端側端面３０５ｂが形成される。

排液ポート導入口３１２には、その外面に、オーバーフローラインコネクタ３０５の筒状接続部３０５ａが圧入により接続される。排液ポート導入口３１２の外周面及び筒状接続部３０５ａの内周面の両方に凹凸が形成されておらず、オーバーフローラインコネクタ３０５と排液ポート導入口３１２とは圧入式の接続構造により接続される。

排液ポート導入口３１２からオーバーフローラインコネクタ３０５を引き抜く場合の引抜力は、オーバーフローラインコネクタ３０５からオーバーフローラインチューブ３０４を引き抜く場合の引抜力よりも小さくなるように設定される。例えば、根本規制部３１２ａ（規制部）の位置を調整することで、オーバーフローラインコネクタ３０５の挿入量を設定できるため、排液ポート導入口３１２からオーバーフローラインコネクタ３０５を引き抜く場合の引抜力が過度に大きくならないように設定できる。

また、本実施形態においては、誤接続を防止するため、オーバーフローラインコネクタ３０５は、排液ポート導入口３１２に圧入により接続可能であるが、補充液ポート２（第２医療用ポート）に設けられるネジ込式の補充液ポート導出口２１２（第２接続部）に接続不可能な構造である。

ここで、仮に、オーバーフローラインコネクタ３０５と排液ポート導入口３１２との接続構造に、ネジ込式の接続構造を採用した場合に、取り付け取り外しの作業に多くの作業時間を要するため、作業者の負担となる。これに対して、本実施形態においては、オーバーフローラインＬ８には、プライミング工程時などに排液が流通するのみであり、上流側にはオーバーフローラインクランプ４０２も配置されており高い圧力が掛かることもない。そのため、本実施形態においては、オーバーフローラインコネクタ３０５と排液ポート導入口３１２との接続構造をネジ込式とする必要はなく、圧入式の接続構造を採用している。これにより、取り付け取り外しの作業を、ネジ込式の場合よりも軽減することができる。

傾斜筒部３３は、円筒状に形成される。傾斜筒部３３は、内筒収容部３２１を流通する透析液をポート側排液ラインＬ９２に導出する。

外周壁部３２３は、本体部３２における排液ポート導入口３１２が位置する側に配置される。外周壁部３２３は、内筒収容部３２１の周囲から内筒部３１の延びる方向に内筒部３１の排液ポート導入口３１２よりも突出し、コンソール本体５０１の中間部前面板５０３に形成された孔５０３ａを貫通する。外周壁部３２３の先端側には、開口３２３ａが形成される。開口３２３ａの内部側には、内筒部３１の排液ポート導入口３１２が配置される。排液ポート導入口３１２は、蓋部材３４の開状態において、排液を排出させるためのオーバーフローラインＬ８のオーバーフローラインコネクタ３０５が接続される接続口である（図１０参照）。

蓋部材３４は、図１及び図８に示すように、コンソール本体５０１の中間部前面板５０３の表面側に配置される。蓋部材３４は、外周壁部３２３の開口３２３ａを開閉可能に構成される。蓋部材３４の閉状態においては、蓋部材３４は、排液ポート導入口３１２を覆わない位置に位置する。蓋部材３４の開状態においては、蓋部材３４は、排液ポート導入口３１２を覆う位置に位置する。蓋部材３４が排液ポート導入口３１２を覆う位置に位置する場合に、排液ポート導入口３１２の周囲に空間が形成されており、排液ポート導入口３１２の周囲の空間に洗浄液を流通させることが可能な洗浄構造を備える。これにより、排液ポート導入口３１２を洗浄可能である。血液浄化システム１は、蓋部材３４の閉状態において、洗浄液（透析液）を傾斜筒部３３から内筒部３１に流通させることで洗浄動作を実行する。

内筒部３１の排液ポート導入口３１２にオーバーフローラインＬ８を接続する場合には、図８に示すように、蓋本体３４１を、外周壁部３２３と筒状内壁部３４３ｂとがシャフト３５の軸方向において重複しない位置まで引いた状態で、図９に示すように、蓋部材３４が開口３２３ａを覆わない位置までシャフト３５を中心に本体部３２に対して回転させる。これにより、開口３２３ａの内部側に配置された内筒部３１の排液ポート導入口３１２にオーバーフローラインＬ８を接続できる。

次に、排液ポート３の使用方法について説明する。
まず、蓋部材３４を回転させることで開口３２３ａを開放して、排液ポート導入口３１２にオーバーフローラインＬ８を接続する場合について説明する。
開口３２３ａを開放する際には、図９に示すように、バネ３６による付勢力に抗して蓋本体３４１をシャフト３５の軸方向に移動させることで、蓋本体３４１と本体部３２との間の距離を広げる。続いて、蓋本体３４１を、外周壁部３２３と筒状内壁部３４３ｂとがシャフト３５の軸方向において重複しない位置まで引いた状態で、図１０に示すように、蓋部材３４が開口３２３ａを覆わない位置までシャフト３５を中心に本体部３２に対して回転させる。これにより、開口３２３ａが開放され、開口３２３ａの内部側に配置される排液ポート導入口３１２は、オーバーフローラインＬ８に接続可能に、外部に露出される。

続いて、図１０に示すように、オーバーフローラインＬ８を、内筒部３１の排液ポート導入口３１２に接続する。排液ポート導入口３１２は、蓋部材３４の開状態において、外周壁部３２３の開口３２３ａの内部側に配置され、液体を外部へ導出するためのオーバーフローラインＬ８が接続される接続口である。オーバーフローラインＬ８の端部には、オーバーフローラインコネクタ３０５が配置され、オーバーフローラインコネクタ３０５は、内周面に凹凸が形成されていない筒状接続部３０５ａを有する。オーバーフローラインコネクタ３０５の筒状接続部３０５ａの内部に、外周面に凹凸が形成されていない排液ポート導入口３１２に圧入されることで、排液ポート導入口３１２には、オーバーフローラインコネクタ３０５が圧入により接続される。

ここで、仮に、オーバーフローラインコネクタ３０５を、補充液ポート２（第２医療用ポート）に設けられるネジ込式の補充液ポート導出口２１２（第２接続部）に接続しようとしても、圧入式の接続構造とネジ込式の接続構造との違いにより、オーバーフローラインコネクタ３０５を補充液ポート導出口２１２に接続できない。これにより、オーバーフローラインＬ８の誤接続を防止できる。

オーバーフローラインＬ８が内筒部３１に接続された状態においては、図１０に示すように、オーバーフローラインＬ８から導入路３１３に導入された透析液は、排液ポート導出口３１１からポート側排液ラインＬ９２に導出される。

また、排液ポート導入口３１２への透析液の固着及びカビ等の発生を防ぐ必要がある。そのため、本実施形態においては、排液ポート導入口３１２への透析液の固着及びカビ等の発生を防ぐために、開口３２３ａが閉鎖されている状態で、排液ポート導入口３１２を洗浄できるように構成されている。

排液ポート導入口３１２を洗浄する場合には、図８に示すように、蓋部材３４を閉状態にした状態で、洗浄液（透析液）を。排液ポート洗浄用ラインＬ９１を介して、傾斜筒部３３から導入する。これにより、洗浄液は、傾斜筒部３３から流入した後、傾斜筒部３３から流入した洗浄液は、内筒部３１の外周と内筒収容部３２１の内壁との間の空間、及び、密閉用部分３４４と内筒部３１の排液ポート導入口３１２の端部との間の隙間、を流通し、排液ポート導入口３１２から、導入路３１３に導入される。よって、洗浄液を傾斜筒部３３から排液ポート導入口３１２に導入させることで、排液ポート導入口３１２を洗浄液で洗浄できる。これにより、蓋部材３４の閉状態において、オーバーフローラインＬ８が接続される接続口である排液ポート導入口３１２を十分かつ容易に洗浄することができる。従って、排液ポート導入口３１２への透析液の固着及びカビ等の発生を防ぐことができる。

上記実施形態に係る排液ポート３の接続構造によれば、以下の効果が奏される。
上記実施形態では、排液ポート３の接続構造を、排液ポート３に設けられた排液ポート導入口３１２と、排液が流通するオーバーフローラインＬ８の先端に設けられ排液ポート導入口３１２に接続可能なオーバーフローラインコネクタ３０５と、を備えて構成し、オーバーフローラインコネクタ３０５は、排液ポート導入口３１２に圧入により接続可能であり、かつ、ネジ込式の補充液ポート導出口２１２を有する第２医療用ポート２に接続不可能である。これにより、オーバーフローラインＬ８の誤接続を防止できる。

また、上記実施形態では、排液ポート導入口３１２は、オーバーフローラインコネクタ３０５が差し込まれた場合にオーバーフローラインコネクタ３０５の差込方向への移動を規制する根本規制部３１２ａを有する。そのため、根本規制部３１２ａは、オーバーフローラインＬ８のオーバーフローラインコネクタ３０５が差し込まれた場合に、オーバーフローラインコネクタ３０５の先端側端面３０５ｂが根本規制部３１２ａに当接して、オーバーフローラインＬ８の差込方向への移動を規制する。これにより、オーバーフローラインＬ８の挿入過多を防止できる。

また、上記実施形態では、排液ポート導入口３１２を覆う位置と、排液ポート導入口３１２を覆わない位置と、に移動可能な蓋部材３４を更に備え、蓋部材３４が排液ポート導入口３１２を覆う位置に位置する場合に、排液ポート導入口３１２を洗浄可能な洗浄構造を備える。そのため、排液ポート導入口３１２を覆う位置に蓋部材３４を移動させることで、排液ポート導入口３１２を洗浄することができる。これにより、蓋部材３４の閉状態において、洗浄水の流路が確保されて、オーバーフローラインＬ８が接続される排液ポート導入口３１２を十分かつ容易に洗浄することができる。よって、排液ポート導入口３１２への透析液の固着及びカビ等の発生を防ぐことができる。

なお、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれる。

２ 補充液ポート（第２医療用ポート）
３ 排液ポート（第１医療用ポート）
３４ 蓋部材
２１２ 補充液ポート導出口（第２接続部）
３０５ オーバーフローラインコネクタ（コネクタ）
３１２ 排液ポート導入口（第１接続部）
３１２ａ 根本規制部（規制部）
Ｌ８ オーバーフローライン（ライン）

Claims (2)

1. 第１医療用ポートに設けられた第１接続部と、
   液体が流通するラインの先端に設けられ前記第１接続部に接続可能なコネクタと、を備える医療用ポートの接続構造であって、
   前記コネクタは、前記第１接続部に圧入により接続可能であり、かつ、ネジ込式の第２接続部を有する第２医療用ポートに接続不可能であり、
   前記コネクタ及び前記第１接続部が接続された場合の前記コネクタ及び前記第１接続部の接続面には、いずれも、凹凸が形成されておらず、
   前記第１接続部が設けられた前記第１医療用ポートは、排液が流通する排液ポートであり、
   前記第２接続部が設けられた前記第２医療用ポートは、透析液が流通する補充液ポートであり、
   前記第１接続部を覆う位置と、前記第１接続部を覆わない位置と、に移動可能な蓋部材と、
   前記蓋部材が前記第１接続部を覆う位置に位置する場合に、前記第１接続部が収容される収容部の外部から前記収容部の内部に洗浄液を流通させることで、前記第１接続部を洗浄可能な洗浄構造と、を備える医療用ポートの接続構造。
2. 前記第１接続部は、前記コネクタが差し込まれた場合に前記コネクタの差込方向への移動を規制する規制部を有する請求項１に記載の医療用ポートの接続構造。

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