CN101534880A - 用于在体外血液处理中监视患者通路特别是血管通路的设备和方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种设备和方法，用于监视患者通路，特别地用于在体外血液处理期间监视血管通路，其中，通过动脉管线(6)从患者抽出血液，并通过静脉管线(7)使血液返回患者。血液由泵运送，优选为封闭蠕动泵，例如为滚子泵(9)。为了监视血管通路，监视在所述封闭蠕动泵操作期间由于摩擦电的电荷产生的电AC电压和/或交流电流和/或推导的电测量变量。如果血液泵产生摩擦电AC电压和/或交流电流和/或推导的电测量变量在预定限度之内改变，便指示故障的血管通路。

Description

用于在体外血液处理中监视患者通路特别是血管通路的设备和方法
技术领域
本发明涉及一种设备和方法，用于监视到患者的通路，在所述通路中通过包括第一患者连接器的第一管状导管从患者抽出流体，通过包括第二患者连接器的第二管状导管将该流体返回到患者，特别地用于在体外血液处理期间监视血管通路，在所述血管通路中，通过包括具有动脉穿刺套管(cannula)的动脉患者连接器的动脉管状导管从患者抽出患者的血液，并通过包括具有静脉穿刺套管的静脉患者连接器的静脉管状导管使患者的血液返回患者。
背景技术
在医学工程领域，公知使用一些设备可以通过管状导管从患者抽出流体或使流体返回患者。到患者的通路通常由用于插入到身体的器官中的导管形成，或由用于穿刺血管的套管形成。在检查或处理期间，必须确保到患者的正确的通路。因此需要监视患者通路。
在例如血液透析、血液过滤(haemofiltration)和血液渗滤(haemodiafiltration)的血液净化方法中，患者的血液通过体外血液回路(circuit)，其包括例如透析器或血液过滤器或血液渗滤器(haemodiafilter)的膜过滤器，该膜过滤器由半渗透膜分割为血液腔和分离的透析流体腔或通过其排出滤液的滤液腔。在其中同时进行血液透析和血液过滤的血液渗滤设备中，滤液的排出还同时发生在透析液侧。如果在血液处理期间到患者的静脉连接变得松动，只有在几秒内停止体外血液流动才可以避免失血导致的死亡。因此，公知的血液处理设备的体外血液回路通常具有保护系统，该保护系统在报警的情况下，停止血液泵，关闭静脉管夹，并发射声和/或光警报信号。
DE 197 39 099 C1描述了一种用于在体外血液处理期间监视血管通路的设备，其中在代表了闭合导体环路的体外血液回路的连接中诱导了电流，并测量在导体环路中流动的电流，由此电流强度的特征改变指示了有故障的血管通路。除了诱导的注入和输出之外，从文件US 6,932,786 B2还可以得知在体外血液回路中实现电容性的注入和输出电信号。
WO 99/29356描述了一种监视血管通路的设备，该血管通路具有导向流体源的、管状导管被连接到其的穿刺套管。为了监视血管通路，在管状导管的第一位置处将电信号注入到流体源的流体流的下游，在第一位置的下游的第二位置处从流体流输出电信号。然而，还可以在患者皮肤上的位置处输出电信号。如果输出的电信号大于预定的限制值，便触发报警。
US 2003/0195454 A1处理体外血液回路中的测量信号的容性注入和输出的问题，并建议通过与流过管状导管的血液相接触的电接触元件的方式来注入和输出测量信号。
US 2006/0081517 A1公开了用于在使用血液透析设备进行体外血液处理期间监视动脉和静脉血管通路的设备，其中将预定的电压施加到透析流体回路和血液回路。电压位于两个电极之间，其中一个电极接触在血液回路中流动的血液，另一个电极接触在透析流体回路中流动的透析流体，使得电流在血液回路中和透析流体回路中流动。公知的设备假设设置在血液回路中的蠕动血液泵构成电路的中断。
上述设备和方法具有这样的缺点，即，电信号必须被注入到流体中，其结果是，增加了监视患者通路所需的费用。此外，将电信号注入到流体流中被证明在许多方面易发生问题。
Ross等人在Kidney International(2006)69，2274-2277上的文章描述了一种用于监视患者通路的方法，其中电测量信号没有被注入到流体流中，替代地仅仅为评估的内生电压。Ross等人的方法需要在两个电极与血液之间建立电连接。在静脉和动脉管状导管上获取的内生电信号几乎是相同的，因为测量电极处于测量仅仅几厘米的距离。如果到患者的血管通路是正常的，测量的信号的差异大致为零。相反，在故障的血管通路的情况下，却可以验证电势差。
因此，公知的方法为基于监视内生信号的电势差，由此将电测量信号注入到流体流中是不必要的。然而，紧密邻近测量点使用电压测量来检测ECG(心电图)信号将几乎是不可能的，因为使用这样的紧密间隔的电极不能充分记录所谓的“心电向量”。由于该原因，通过测量电极仅仅可以检测扩散内生信号。在测量期间，还会不可避免地测量到来自环境的干扰信号，例如重叠在电源电压上的纹波电压(50Hz或60Hz)。
WO 2004/108206 A1处理这样的问题，即，封闭血液泵产生叠加在内生信号上的干扰信号。该问题当在体外血液处理设备的血液泵运行的同时测量ECG信号时更为突出。从WO 2004/108206 A1还可以了解到血液透析设备的透析器不会构成血液回路与透析流体回路之间的电流流动的阻碍。
Jos Snijders在Perfusion 1999；14：363-370的文章处理了体外血液回路中的静电充电的起源和对其的预防，同时R.J.Elglas在Perfusion 1999；14：133-140中使用合成纤维处理了换热器中的静电充电现象。
发明内容
本发明的目的为制造允许非常可靠地监视到患者的通路而不外部注入测量信号的设备。本发明的另一目的为制造一种血液处理设备，其包括允许非常可靠地监视患者通路而不注入测量信号的设备。本发明的又一目的为提供一种允许非常可靠地监视通路而不外部注入测量信号的方法。根据本发明，通过专利的权利要求1、5和8的特征来实现这些目的。本发明的有利实施例形成了从属权利要求的主题。
根据本发明的监视设备和根据本发明的监视方法与现有技术中公知的监视设备和监视方法的区别在于测量所需要的、在管道导管中流动的流体中产生电流的电信号不必从外部注入，而是由用于运送流体的泵或多个泵产生。因此，在根据本发明的方法中和在根据本发明的设备中，不需要外部设备来产生测量信号，于是减小了与设备有关的费用。
称为摩擦电电压的“干扰信号”由设置在体外血液回路中的封闭血液泵产生，可以有利地用于检测静脉和/或动脉穿刺套管的针头断开和/或针头错位，从而可以克服基于记录内生电信号的公知方法的缺点。
根据本发明的设备和根据本发明的方法的基础条件为通过产生摩擦电AC电压的一个或多个泵运送流体。具体而言，这些是在血液处理设备中通常使用的封闭蠕动泵。封闭泵被理解为这样的泵，其泵动作基于沿弹性管道移动的至少一个收缩位置或封闭位置，所述弹性管道作用为泵腔，并以该方式沿前进方向转移封入的流体。例如，可以通过滚子或指(finger)等等来产生收缩或封闭位置。泵管道段的封闭导致由流过管状导管的流体所形成的电路的DC隔离。
根据本发明的方法和根据本发明的设备由此利用了蠕动泵中被称为摩擦电的现象。在蠕动泵中，公知滚子泵的辊可以在管道的内部和外部表面上造成电荷分离。在封闭滚子泵中，电荷分离导致在管道和滚子的外部以及在管道的内部上都有电荷，并且电荷可以从管道和滚子的外部流失，因为管道和滚子的外部通常是接地的。然而，迄今，仅仅将摩擦电电压认为是干扰因素。
作为摩擦电电压的结果，在流体中形成电流流动，泵作用为电压产生器。在故障血管通路的情况下，例如，动脉和/或静脉套管断开，电流流动被中断。
在根据本发明的设备和根据本发明的方法中，监视测量的摩擦电AC电压的幅值，并且，如果测量的电压的幅值在预定的限制内改变，这指示出故障的血管通路。然而，还可以测量摩擦电交流电流或推导的电测量变量，例如电阻。
在优选的实施例中，将测量的摩擦电AC电压的幅值与预定的限制值进行比较，并且，如果AC电压的幅值大于预定的限制值，这指示出故障的血管通路。基本上，还可以实施与若干个预定的限制值的比较，以便能够区别不同的状态。
为了增加可靠性，在不同的连续时间比较AC电压的幅值与预定的限制值。如果对于不同连续时间的预定数目的测量AC电压的幅值都大于预定的值，便指示故障的血管通路。连续测量的数目越多，检测故障血管通路的可靠性越高。另一方面，敏感性越高，测量的数目越少。
如果测量电AC电压信号的频率并将其与泵的转子的频率比较，还可以进一步增加测量的可靠性程度。在滚子泵中，例如，AC电压信号的频率依赖于转子旋转的速度和滚子的数目。只有当AC电压的频率与蠕动泵的转子的频率彼此相关时，才可以断定故障血管通路。否则，可以假设其不是测量的摩擦电电压，而是另一干扰信号，这不能得出关于故障血管通路的论断。
在用于在体外血液处理期间监视通路的根据本发明的血液处理设备和根据本发明的方法中，在操作泵期间基于静电电荷监视摩擦电AC电压和/或摩擦电交流电流和/或推导的电测量变量。
在描述了血液透析机器的优选的实施例中，测量在患者的皮肤与透析流体回路中流动的透析流体之间的摩擦电AC电压。因此不必在动脉和/或静脉穿刺套管或体外血液回路上提供在实践中重要的测量点。优选在位于患者皮肤上的电接触元件和与透析流体回路中流动的透析流体相接触的另一接触元件之间测量摩擦电AC电压。这是可能的，因为透析流体回路通过透析器的半渗透膜被电连接到血液回路。
与该说明性实施例相似，还可在血液过滤机器或血液渗滤机器中测量患者皮肤与滤液之间的摩擦电电压，因为血液过滤器或血液渗滤器的滤液侧通过半渗透膜被电连接到血液回路。然而，基本上，代替测量相对于患者上设置的参考电极的电势，还可以测量相对于地，即，血液处理设备的操作地，的电势。
例如，可以使用标准ECG电极作为设置在患者皮肤表面的任何希望位置处的电接触元件。
附图说明
下面参考附图更为详细地解释本发明的示例性实施例，其中：
图1以非常简化的示意性表示示出了血液处理设备的主要部件和用于监视患者通路的设备；
图2a和2b分别示出了血管通路正确和故障时的血液处理设备和患者的等效电路图；
图3示出了根据本发明的方法的流程图；
图4示出了用于模拟根据本发明的方法的测试设置；以及
图5示出了在血管通路正确和故障期间通过图4的测试设置测量的摩擦电电压作为时间的函数。
具体实施方式
图1示出了血液透析设备的主要部件，该血液透析设备包括用于监视动脉和/或静脉血管通路的设备。血液透析设备具有透析器1，该透析器1被半渗透膜2分为血液腔3和透析流体腔4。挠性动脉管状导管6通过动脉穿刺套管5被连接到患者的动脉，并导引到透析器1的血液腔3的入口。从透析器1的血液腔3的出口流出，在出口处存在通过静脉穿刺套管8连接到患者静脉的挠性静脉管状导管7。动脉管状导管6行进到在体外血液回路I中运送血液的封闭血液泵9，特别是蠕动滚子泵(roller pump)中。
血液透析设备的透析流体回路II包括附着了透析流体传递线路11的透析流体源10，该透析流体传递线路11导引到透析器的透析流体腔4的入口。从透析器的透析流体腔4的出口流出，在出口处存在导引到排出器(drain)13的透析流体排放线路12。透析流体泵14被耦合到透析流体排放线路12中。在血液过滤的情况下，“透析流体腔”表示过滤腔4，并且“透析流体排放线路”表示通过其排放滤液的滤液排放线路12。
通过中央控制单元15控制透析设备，该中央控制单元15分别通过控制线路16、17调节血液泵9和透析流体泵14。在透析器1的血液腔3的下游，在静脉管状导管7上，存在电磁激活的管夹18，如果静脉穿刺套管8(针头)从血管通路滑脱，便通过来自中央控制单元15的另一控制线路19关闭管夹18。此外，在套管滑脱后，控制单元15停止血液泵9。
为了监视动脉和静脉血液通路，透析设备包括通过数据链路21与控制单元15通讯的监视设备20。监视设备20通过另一数据链路22连接到报警单元23，在故障血液通路的情况下，例如，静脉穿刺套管8断开或错位，报警单元23发生光和/或声报警。此外，在故障血管通路的情况下，监视设备提示中央控制单元15，然后，中央控制单元15关闭静脉管夹8并停止血液泵9。
下面描述根据本发明的监视设备的结构和操作模式。
监视设备20包括装置20A，其用于以极高电阻输入来测量和过滤在本示例性实施例情况下的AC电压，第一电接触元件26和第二电接触元件27通过测量线路24、25连接到该装置20A，在这些接触元件之间测量AC电压。用于过滤的测量信号的测量单元20A的测量范围在0到2V之间，优选0到1V，特别是0到500mV。未过滤的测量信号具有约7V的电平(level)并可以依赖于环境条件而呈现更高的值，因为环境中的电子产品，特别是在电子产品未被屏蔽的家庭环境中的电子产品可以作用为信号源。因此，测量单元20A的配置值可以达到15V，例如，或甚至30V。对于过滤的信号也可能产生大于7V的值。当在血液处理设备中实施根据本发明的设备时，在电压表与患者之间提供保护设备以防止将过电压传送给患者。这可以例如通过导致更高电压值的附加保护阻抗来实现。
第一电接触元件26为例如附着到患者手腕的常规ECG电极，而第二电接触元件27与例如用于制备透析流体的装置10中的透析流体相接触，使得可以测量在封闭血液泵9操作期间由静电电荷产生的电AC电压。
为了检测摩擦电AC电压，基本上还可以在动脉血液导管6上设置第一电极并在静脉血液导管7上设置第二电极，这些电极与体外血液回路I的动脉或静脉支路中流动的血液相接触。然而，基本上应该避免血液与电极等的接触。此外，这意味着用于管道组的更高的制造成本。相反，根据本发明的设备不需要在体外回路的动脉或静脉支路中设置电极，而是提出将两个电接触单元中的一个施加到患者的皮肤，使另一个接触单元不接触血液而是接触透析流体。第二电接触单元可以为与透析流体回路中流动的透析流体相接触的任何导电元件。例如，所谓的Hansen连接器的金属法兰(flange)、或设置在透析流体回路中的电平传感器的电极都可以形成第二电接触元件。
因为动脉穿刺套管5通过血管通路与患者的心血管系统导电连接，因此有可能使用施加到患者皮肤的第一电接触元件26的电势接头(potentialtap)。患者的血管系统与皮肤表面之间的电阻R为1-2MΩ，所以可以直接在皮肤上检测血管系统内的电势的改变。基本上，第一电接触元件在患者皮肤上的设置位置是不重要的。
图2a示出了患者和透析设备的简化的等效电路图。透析设备的封闭血液泵9在等效电路图中被示为产生器U，其产生AC电压。R1表示动脉和静脉穿刺套管5、8之间的电阻。R2是心血管系统与皮肤表面之间的电阻，R3是透析流体回路II中的第二接触元件27与透析器1之间的电阻。在该简化的等效电路图中，没有示出透析器，其具有可以忽略的电阻。为了清楚起见，没有示出心血管系统中的电阻。具有装置20A的监视设备20由U＝f(t)表示，其中该装置20A用于测量摩擦电AC电压的时间分布。图2a示出了动脉穿刺套管5和静脉穿刺套管8二者都被正确连接到患者的血管系统的情况。
图2b示出了静脉穿刺套管8滑脱患者血管系统的情况。在其他方面，图2a和2b是相同的。
在正确血管通路的情况下R1<<R2。由于仅有可忽略的电流流过具有极高电阻输入的测量单元20A，封闭血液泵9产生的电压具有电流流过电阻R1的效果。在皮肤电阻R2与透析流体回路I之间仅仅可以测量到非常小的电压幅度。
相反，当静脉穿刺套管滑脱血管通路时(图2b)，在体外血液回路I的动脉支路与静脉支路之间的电阻R1为无限大(R1>>R2)，所以可以测量血液泵9产生的摩擦电AC电压作为皮肤表面与透析流体回路II中流动的透析流体之间的电势差。
图1示出的具有用于监视血管通路的设备的透析设备以下列方式操作。
监视设备20的测量单元20A通过接触元件26、27测量患者的皮肤表面与透析流体回路II中流动的透析流体之间的电势差。监视设备20还包括评估单元20B和20C，其又包括用于将测量的AC电压的幅度值A与预定的限制值B(f)相比较的比较单元20B和用于将血液泵9的转子频率与测量的AC电压的频率相比较的比较单元20C。比较单元20C通过线路28连接到血液泵9，使得可以检测泵中集成的Hall传感器9a的信号以确定泵的转子频率f。因为测量的AC电压的幅度依赖于血液泵的转子频率f，因此将预定的限制值B(f)选择为转子频率f的函数。
图3示出了评估测量的信号的流程图。在对于n个连续的幅度值，测量的AC电压信号的幅度值都超过限制值B(f)的情况下，监视设备20产生报警信号。然而，在产生报警信号之后，仅仅在血液泵9的转子频率与测量的AC电压信号的频率相关时才假定血管通路故障。为了该目的，比较单元20C比较两个频率。如果两个频率彼此具有预定的关系，该预定的关系依赖于滚子泵9的滚子数目，便可以断定测量的信号确实是血液泵操作期间由静电电荷产生的摩擦电电压信号，而不是其它“干扰信号”。仅仅在该情况下假设存在故障血管通路并将报警信号发送到报警单元23和中央控制单元15，使得报警单元发生声和/或光报警，控制单元关闭静脉管夹18并停止血液泵9。
下面参考图4描述使用实验测试设置测量摩擦电AC电压的结果。对应于参考图1描述的透析设备的那些部分的测试设置的相应部分具有相同的参考符号。
测设设置包括具有血液回路I和透析流体回路II的透析器1。血液回路I包括其中设置了封闭血液泵9的动脉血液导管6和具有静脉滴注腔7a的静脉血液导管7，而透析流体回路II包括透析流体传递线路11和透析流体排放线路12。透析流体传递线路11通过用于测试目的的透析设备的多功能块(MFB)29。
测试对象的右前臂和左前臂上固定有ECG电极30、31。电极30中的一个电极被连接到电压表32的测量通道1，而将测量通道2直接连接到透析流体。为了该目的，通过电缆将测量通道2连接到多功能块(MFB)29上的电平传感器的接触插塞。第二电极31通过电缆连接到位于作用为流体储存器的玻璃烧杯(breaker glass)33中的透析流体。透析流体用作血液替代流体。为了保持电极、套管、管组以及透析器之间的导电连接，管组被填充有生理盐水到静脉滴注腔7a的最高液位。导电率为14.3mS/cm。在透析液侧，选择具有相同导电率的标准透析流体。动脉和静脉穿刺套管5、8位于玻璃烧杯33中。对于所有测试使用标准管组和套管。
图5示出了透析流体回路II与测试对象手腕上的ECG电极30之间的电压测量的时间分布。血液流速为300ml/min，透析液流速为300ml/min。然后从玻璃烧杯中去除静脉套管。将观察到，信号改变而没有时间延迟。当将套管浸入玻璃烧杯中时，重新检测到原来的信号。
在静脉断开之后的信号中的振荡对应于血液泵的转子的旋转频率的两倍。使用具有10Hz的截止频率的FIR低通滤波器处理数据组。然后，以血流和透析液流的变化进行测试序列。在100ml/min与600ml/min之间的血液流速和300、500以及800ml/min的透析液流速的所有测试序列中，可以清楚检测到静脉针头断开。

Claims (16)

1.一种设备，用于监视到患者的通路，在所述通路中通过包括第一患者连接器的第一管状导管从患者抽出流体，通过包括第二患者连接器的第二管状导管将所述流体返回到所述患者，特别地，所述设备用于在体外血液处理期间监视血管通路，在所述血管通路中，通过包括具有动脉穿刺套管的动脉患者连接器的动脉管状导管从患者抽出患者的血液，并通过包括具有静脉穿刺套管的静脉患者连接器的静脉管状导管使所述患者的血液返回所述患者，所述第一或第二管状导管中的流体由泵运送，其特征在于，所述用于监视到患者的通路的设备包括：
装置(20A)，其用于测量AC电压和/或交流电流和/或推导的电测量变量，并被配置为可以测量在所述泵(9)操作期间由于摩擦电的电荷产生的电AC电压和/或交流电流和/或推导的电测量变量，以及
装置(20B，20C)，其用于评估测量的电AC电压和/或交流电流和/或推导的电测量变量，并被配置为，如果所述测量的AC电压和/或交流电流和/或推导的电测量变量的幅度存在改变，便指示不正确的血管通路。
2.根据权利要求1的设备，其特征在于，用于评估所述测量的电AC电压和/或交流电流和/或推导的电测量变量的装置(20B，20C)包括这样的装置(20B)，所述装置(20B)用于将所述AC电压和/或交流电流和/或推导的电测量变量的幅度与预定的限制值进行比较，并且，如果所述AC电压和/或交流电流和/或推导的电测量变量的幅度大于所述预定的限制值，便指示不正确的血管通路。
3.根据权利要求2的设备，其特征在于，用于将所述AC电压和/或交流电流和/或推导的电测量变量的幅度与预定的限制值进行比较的所述装置(20B，20C)被配置为，在不同的连续时间将所述AC电压和/或交流电流和/或推导的电变量的幅度与预定的限制值相比较，并且，如果在不同的连续时间对于预定数目的测量所述AC电压和/或交流电流和/或推导的电变量的幅度大于所述预定的限制值，便指示不正确的血管通路。
4.根据权利要求1到3中的一项的设备，其特征在于，用于评估所述测量的电AC电压和/或交流电流和/或推导的电测量变量的所述装置(20B，20C)包括这样的装置(20C)，所述装置(20C)用于确定所述电AC电压和/或交流电流和/或推导的电变量的频率，并将所述AC电压和/或交流电流和/或推导的电变量的所述频率与所述泵(9)的转子频率相比较，并且，只有当所述AC电压和/或交流电流和/或推导的电变量的所述频率与所述泵的转子频率相关时，断定存在不正确的血管通路。
5.根据权利要求1到4中的一项的设备，其特征在于，所述泵(9)为封闭蠕动泵。
6.一种血液处理设备，具有透析流体回路(II)和血液回路(I)并具有根据权利要求1到5中的一项的设备，所述透析流体回路(II)包括由半渗透膜(2)分为血液腔(3)和透析流体腔(4)的膜过滤器(1)的所述透析流体腔(4)，和/或滤液排出器，所述滤液排出器包括由半渗透膜(2)分为血液腔(3)和滤液腔(4)的膜过滤器(1)的滤液腔(4)，所述血液回路(I)包括透析器的血液腔，其中被连接到动脉穿刺套管(5)的动脉管状导管(6)导引到所述膜过滤器的所述血液腔，而被连接到静脉穿刺套管(8)的静脉管状导管(7)从所述膜过滤器的所述血液腔引出，其中泵(9)被设置在所述动脉或静脉管状导管中。
7.根据权利要求6的血液处理设备，其特征在于，用于测量AC电压和/或交流电流和/或推导的电测量变量的所述装置(20A)包括在其之间测量所述AC电压和/或交流电流和/或推导的电变量的第一电接触元件(26)和第二电接触元件(27)，所述第一接触元件被设计为将被设置在患者皮肤上的接触元件以便产生与所述患者皮肤的电连接，所述第二接触元件与所述透析流体回路(II)中流动的透析流体和/或所述滤液排出器中流动的滤液相接触。
8.根据权利要求6或7的血液处理设备，其特征在于，所述血液处理设备包括用于制备透析流体的装置(10)，所述第二接触元件(27)与用于制备透析流体的所述装置中的透析流体相接触。
9.一种方法，用于监视到患者的通路，在所述通路中，通过包括第一患者连接器的第一管状导管从患者抽出流体，通过包括第二患者连接器的第二管状导管将所述流体返回到所述患者，特别地，所述方法用于在体外血液处理期间监视血管通路，在所述血管通路中，通过包括具有动脉穿刺套管的动脉患者连接器的动脉管状导管从患者抽出患者的血液，并通过包括具有静脉穿刺套管的静脉患者连接器的静脉管状导管使所述患者的血液返回所述患者，所述第一或第二管状导管中的流体由泵运送，其特征在于，
测量在所述泵操作期间由摩擦电的电荷产生的电AC电压和/或交流电流和/或推导的电测量变量，并且，如果测量的AC电压和/或交流电流和/或推导的电测量变量的幅值存在变化，便指示不正确的血管通路。
10.根据权利要求9的方法，其特征在于，将所述AC电压和/或交流电流和/或推导的电测量变量的幅度与预定的限制值进行比较，并且，如果所述AC电压和/或交流电流和/或推导的电变量的幅度大于所述预定的限制值，便指示不正确的血管通路。
11.根据权利要求10的方法，其特征在于，在不同的连续时间将所述AC电压和/或交流电流和/或推导的电测量变量的幅度与预定的限制值相比较，并且，如果在不同的连续时间对于预定数目的测量所述AC电压和/或交流电流和/或推导的电变量的幅度大于所述预定的限制值，便指示不正确的血管通路。
12.根据权利要求9到11中的一项的方法，其特征在于，将所述AC电压和/或交流电流和/或推导的电测量变量的频率与所述泵的转子频率相比较，并且，只有当所述AC电压和/或交流电流和/或推导的电变量的频率与所述泵的转子频率相关时，断定存在不正确的血管通路。
13.根据权利要求9到12中的一项的方法，其用于在体外血液处理期间监视血管通路，使用透析流体回路(II)和血液回路(I)，所述透析流体回路(II)包括由半渗透膜(2)分为血液腔(3)和透析流体腔(4)的膜过滤器(1)的透析流体腔(4)，和/或滤液排出器，所述滤液排出器包括由半渗透膜(2)分为血液腔(3)和滤液腔(4)的膜过滤器(1)的滤液腔(4)，所述血液回路(I)包括透析器的血液腔。
14.根据权利要求13的方法，其特征在于，在患者的皮肤与所述透析流体回路(II)中流动的透析流体和/或所述滤液排出器中流动的滤液之间测量AC电压和/或交流电流和/或推导的电测量变量。
15.根据权利要求14的方法，其特征在于，在所述患者的皮肤上设置电接触元件，在所述患者皮肤上设置的所述接触元件与所述透析流体回路(II)中流动的透析流体和/或所述滤液排出器中流动的滤液之间测量所述AC电压和/或交流电流和/或推导的电测量变量。
16.根据权利要求9到15中的一项的方法，其特征在于，所述流体通过封闭蠕动泵(9)运送。
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