CN101531701A - 一种糖化血红蛋白分离材料的制备方法 - Google Patents
一种糖化血红蛋白分离材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101531701A CN101531701A CN200810101983A CN200810101983A CN101531701A CN 101531701 A CN101531701 A CN 101531701A CN 200810101983 A CN200810101983 A CN 200810101983A CN 200810101983 A CN200810101983 A CN 200810101983A CN 101531701 A CN101531701 A CN 101531701A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polystyrene
- polysuccinimide
- divinylbenzene
- preparation
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
一种糖化血红蛋白分离材料的制备方法,涉及含有弱阳离子交换基团的聚天冬氨酸有机质固定相的分离材料的制备。本发明将聚天冬氨酸键合到改性树脂上,利用聚苯乙烯-二乙烯基苯有机高聚物为基球,制备糖化血红蛋白分离材料聚天冬氨酸聚苯乙烯-二乙烯基苯,克服硅胶PH赖受范围小的缺点,使应用范围扩大。本发明不仅制备工艺简便,而且对糖化血红蛋白分离效果明显,使用寿命较长。
Description
技术领域
本发明是关于一种新型糖化血红蛋白分离材料的制备方法,特别涉及含有弱阳离子交换基团的聚天冬氨酸有机质固定相的分离材料的制备。
背景技术
糖尿病是一种发病率很高的内分泌代谢疾病,主要标志是高血糖。血糖检测作为传统的糖尿病检测方法在临床上广泛应用。但是血糖浓度随进餐与否等外界条件波动性大,仅能反映检测时的血糖情况。糖化血红蛋白(Glycosylated Hemoglobin,GHb)是由葡萄糖在正常的血红蛋白的α链或β链上结合形成的特殊片段,其含量稳定,与血糖呈相关关系,能反映2-3个月内糖尿病病人体内血糖平均含量。糖化血红蛋白能直接代表糖尿病病人的血糖控制程度,对疾病的严重程度有指导作用,是目前作为糖尿病筛选、诊断、血糖控制、疗效考核的有效检测指标,在临床检测中已得到广泛应用。
目前用于检测糖化血红蛋白的方法按照原理的不同主要分为三类:硼酸亲和层析法、免疫测定法和高效离子交换色谱法。其中高效离子交换色谱法是常用的蛋白质分离技术,该方法能够快速、方便的检测糖化血红蛋白,且检测结果可靠性高。
高效离子交换色谱法中所用固定相为阳离子固定相,它能检测血液中糖化血红蛋白,其作用机理为:用弱酸性阳离子交换树酯,在选定低浓度洗脱液的离子强度及PH条件下,由于血液中各组分蛋白所带电荷不同而分离。GHb几乎不带正电荷,首先被洗脱;正常血红蛋白带正电荷,再用高浓度洗脱液洗出血红蛋白,得到相应的层析谱,其横坐标是时间,纵坐标是百分比。GHb值是以GHb的部分面积在全血红蛋白面积的百分率来表示。
在快速高效的阳离子色谱柱发明以前,离子交换色谱法由于其检测糖化血红蛋白的操作复杂,耗时长,临床上难以广泛应用。早期固定相中应用最广泛的有机聚合物是纤维素或葡聚糖,它们含有羧甲基基团、容量高且亲水性好,但其机械强度差,不能忍受高压,检测糖化血红蛋白耗时长;为了提高检测速度,人们发明了表面键合聚天冬氨酸硅胶固定相,该固定相容量高,在低压下快速分离糖化血红蛋白,使糖化血红蛋白的检测时间大大缩短(Journal of Automatic Chemistry,1987,9(2):92-96),但硅胶表面活性基团数量有限,不能进一步提高改性硅胶的柱容量;且硅胶在一定程度上可使蛋白质变性,在碱性条件下易溶解,因此此固定相的应用受到了限制。
发明内容
本发明提出将聚天冬氨酸键合到改性树脂上,利用聚苯乙烯-二乙烯基苯有机高聚物为基球,制备糖化血红蛋白分离材料聚天冬氨酸聚苯乙烯-二乙烯基苯。该种糖化血红蛋白分离材料可以通过改变聚苯乙烯-二乙烯基苯基球的交联度,提高表面活性基团的表面覆盖率,从而提高柱容量;该材料不会使蛋白质变性,最大程度保证了检测结果的真实性;且克服了硅胶PH赖受范围小的缺点,使应用范围扩大。在达到上述目的同时,本发明不仅可以简化制备工艺,而且可以明显提高糖化血红蛋白分离的效果,延长使用寿命。
制备步骤是:
(1)表面氯甲基化的聚苯乙烯-二乙烯基苯基球的制备:
按照专利CN1412554A公开的表面附聚薄壳型高效阳离子色谱柱填料的制备方法制备交联度为10%-20%的1-10微米单分散聚苯乙烯-二乙烯基苯,然后按照常规方法对其氯甲基化;
(2)表面氨甲基化基球的制备:
将(1)步制备的一定粒径的表面氯甲基化基球溶于含胺化试剂的有机溶剂中,并在30-50摄氏度下胺化8-14小时,水解得到表面氨甲基化的基球;
(3)聚琥珀酰亚胺的制备:
将天冬氨酸粉末溶解于无机酸中搅拌均匀后在干燥箱中于100-200摄氏度下反应4-15小时。用有机溶剂溶解此产物,趁热过滤,在快速搅拌条件下将滤液倒入蒸馏水或乙醚中,再次抽滤,将沉淀物自然干燥制备得到聚琥珀酰亚胺;
(4)聚琥珀酰亚胺聚苯乙烯-二乙烯基苯的制备:
将(2)步制备的表面氨甲基化基球和(3)步制备的聚琥珀酰亚胺溶解于有机溶剂中,于室温下搅拌10-24小时后抽滤,制得聚琥珀酰亚胺聚苯乙烯-二乙烯基苯。
(5)聚天冬氨酸聚苯乙烯-二乙烯基苯的制备:
将(4)步制备的聚琥珀酰亚胺聚苯乙烯-二乙烯基苯在含胺化试剂的水溶液中于室温摄氏度下搅拌10-24小时抽滤,得到聚天冬氨酸聚苯乙烯-二乙烯基苯。
(2)中所述的胺化试剂可为邻苯二甲酰亚胺或六次甲基四胺,有机溶剂可为氯仿或二氯乙烷;(3)中所述的无机酸可为磷酸或硫酸或硝酸或硼酸;(3)和(4)中所述的有机溶剂可为N,N-二甲基甲酰胺或甲苯或四氢呋喃;(5)中所述的胺化试剂可为甲胺或乙胺或丙胺或二甲胺或二乙胺或二丙胺或三乙胺。
(3)步中天冬氨酸与无机酸的质量体积比为1:1-10。
(4)步中聚琥珀酰亚胺与有机溶液的质量体积比为1:10-30。
(5)步中胺化试剂与蒸馏水的体积比可为1:3-10。
与现有技术相比,本发明中制备的糖化血红蛋白分离材料可通过改变基球交联度,提高活性基团表面覆盖率,从而提高柱容量;对蛋白无变性作用,保证检测结果的真实性和准确性;PH赖受范围为1-14,可在碱性和酸性条件下使用;使用寿命长;制作工艺简单,可进行规模化生产。
附图说明
图1为用DS5糖化血红蛋白分析仪测定得到的谱图,其中峰1为糖化血红蛋白峰,峰2为总蛋白峰。
具体实施方式
实施例1.
(1)表面氯甲基化的聚苯乙烯-二乙烯基苯基球的制备:
按照专利CN1412554A公开的表面附聚薄壳型高效阳离子色谱柱填料的制备方法制备交联度为10%的5微米单分散聚苯乙烯-二乙烯基苯,然后按照常规方法对其氯甲基化。
(2)表面氨甲基化基球的制备:
称取(1)步制备的表面氯甲基化的单分散5微米聚苯乙烯-二乙烯基苯基球1g置于50ml的三口瓶,加入5ml六次甲基四胺和15ml氯仿溶液,在30摄氏度下反应14小时后抽滤。将抽滤产物置于50ml的单口瓶中,加入2ml盐酸和8ml乙醇搅拌分解基球上的六次甲基四胺基团,制备得到表面氨甲基化的基球。
(3)聚琥珀酰亚胺的制备:
称取5g天冬氨酸粉末置于100ml的烧杯中,加入10ml硫酸溶液搅拌均匀后在干燥箱中于100摄氏度下反应6小时。用100ml N,N-二甲基甲酰胺溶解此产物,趁热过滤,在快速搅拌条件下将滤液倒入400ml蒸馏水中,再次抽滤,将沉淀物自然干燥制备得到聚琥珀酰亚胺。
(4)聚琥珀酰亚胺聚苯乙烯-二乙烯基苯的制备:
称取(2)步制备的表面氨甲基化基球1g和(3)步制备的聚琥珀酰亚胺0.2g置于50ml的三口瓶,加入5ml N,N-二甲基甲酰胺,在室温下搅拌10小时后用N,N-二甲基甲酰胺和丙酮交替抽滤,制得聚琥珀酰亚胺聚苯乙烯-二乙烯基苯。
(5)聚天冬氨酸聚苯乙烯-二乙烯基苯基球的制备:
称取(4)步制备的聚琥珀酰亚胺聚苯乙烯-二乙烯基苯1g置于50ml的三口瓶中,加入5ml二乙胺和15ml去离子水,在室温条件下搅拌10小时后用水和丙酮交替抽滤,得到聚天冬氨酸聚苯乙烯-二乙烯基苯。
实施例2.
(1)表面氯甲基化的聚苯乙烯-二乙烯基苯基球的制备:
按照专利CN1412554 A公开的表面附聚薄壳型高效阳离子色谱柱填料的制备方法制备交联度为15%的2微米单分散聚苯乙烯-二乙烯基苯,然后按照常规方法对其氯甲基化。
(2)表面氨甲基化基球的制备:
称取1g表面氯甲基化的单分散2微米聚苯乙烯-二乙烯基苯基球置于50ml的三口瓶,加入5ml六次甲基四胺和15ml氯仿溶液,在30摄氏度下反应10小时后抽滤。将抽滤产物置于50ml的单口瓶中,加入2ml盐酸和8ml乙醇搅拌分解基球上的六次甲基四胺基团,制备得到表面氨甲基化的基球。
(3)聚琥珀酰亚胺的制备:
称取5g天冬氨酸粉末置于100ml的烧杯,加入10ml磷酸溶液搅拌均匀后在干燥箱中于100摄氏度下反应6小时。用100ml N,N-二甲基甲酰胺溶解干燥后的产物,趁热过滤,在快速搅拌条件下将滤液倒入400ml蒸馏水中,再次抽滤,将沉淀物自然干燥制备得到的聚琥珀酰亚胺。
(4)聚琥珀酰亚胺聚苯乙烯-二乙烯基苯的制备:
称取1g表面氨甲基化基球和0.2g聚琥珀酰亚胺置于50ml的三口瓶,加入5ml N,N-二甲基甲酰胺,在室温下搅拌24小时后用N,N-二甲基甲酰胺和丙酮交替抽滤,制得聚琥珀酰亚胺聚苯乙烯-二乙烯基苯。
(5)聚天冬氨酸聚苯乙烯-二乙烯基苯的制备:
称取1g聚琥珀酰亚胺聚苯乙烯-二乙烯基苯置于50ml的三口瓶中,加入5ml三乙胺和15ml去离子水,在室温下搅拌24小时后用水和丙酮交替抽滤,制备得到聚天冬氨酸聚苯乙烯-二乙烯基苯。
从图1可知,该种分离材料对糖化血红蛋白分离效果良好。其中峰1为糖化血红蛋白色谱峰,保留时间约为74秒;峰2为血红蛋白色谱峰,保留时间约为120秒。
Claims (8)
1、一种糖化血红蛋白分离材料的制备方法,先制备单分散聚苯乙烯-二乙烯基苯,然后按照常规方法对其氯甲基化,得到表面氯甲基化的聚苯乙烯-二乙烯基苯基球,其特征在于,在此基础上,进行以下制备步骤:
1)将交联度为10%-20%的1-10微米单分散聚苯乙烯-二乙烯基苯基球溶于含胺化试剂的有机溶剂中,并在30-50摄氏度下胺化8-14小时,水解得到表面氨甲基化的基球;
2)将天冬氨酸粉末溶解于无机酸中搅拌均匀后在干燥箱中于100-200摄氏度下反应4-15小时,用有机溶剂溶解此产物,趁热过滤,在快速搅拌条件下将滤液倒入蒸馏水或乙醚中,再次抽滤,将沉淀物自然干燥制备得到聚琥珀酰亚胺;
3)将表面氨甲基化基球和聚琥珀酰亚胺溶解于有机溶剂中,于室温下搅拌10-24小时后抽滤,制得聚琥珀酰亚胺聚苯乙烯-二乙烯基苯;
4)将聚琥珀酰亚胺聚苯乙烯-二乙烯基苯在含胺化试剂的蒸馏水中于室温下搅拌10-24小时抽滤,得到聚天冬氨酸聚苯乙烯-二乙烯基苯。
2、按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中所述的胺化试剂为邻苯二甲酰亚胺或六次甲基四胺,有机溶剂为氯仿或二氯乙烷。
3、按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2所述的无机酸为磷酸、硫酸、硝酸或硼酸中的任意一种。
4、按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2和3中所述的有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺或甲苯或四氢呋喃。
5、按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤4中所述的胺化试剂为甲胺、乙胺、丙胺、二甲胺、二乙胺、二丙胺或三乙胺中的任意一种。
6、按照权利要求1、3所述的制备方法,其特征在于,天冬氨酸与无机酸的质量体积比为1:1-10。
7、按照权利要求1、4所述的制备方法,其特征在于,聚琥珀酰亚胺与有机溶液的质量体积比为1:10-30。
8、按照权利要求1、5所述的制备方法,其特征在于,胺化试剂与蒸馏水的体积比为1:3-10。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200810101983A CN101531701A (zh) | 2008-03-14 | 2008-03-14 | 一种糖化血红蛋白分离材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200810101983A CN101531701A (zh) | 2008-03-14 | 2008-03-14 | 一种糖化血红蛋白分离材料的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101531701A true CN101531701A (zh) | 2009-09-16 |
Family
ID=41102578
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200810101983A Pending CN101531701A (zh) | 2008-03-14 | 2008-03-14 | 一种糖化血红蛋白分离材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101531701A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102998463A (zh) * | 2012-11-29 | 2013-03-27 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 一种测量糖化血红蛋白的方法及试剂盒 |
CN104437438A (zh) * | 2014-12-18 | 2015-03-25 | 天津博纳艾杰尔科技有限公司 | 树脂表面改性色谱填料及其制备方法和固相萃取柱 |
CN110314664A (zh) * | 2019-06-05 | 2019-10-11 | 南京亘闪生物科技有限公司 | 一种粒径单分散HbA1C离子交换色谱填料合成方法及其应用 |
CN113804813A (zh) * | 2021-09-03 | 2021-12-17 | 江苏月旭新材料科技有限公司 | 一种用于糖化血红蛋白分离的色谱填料的制备方法 |
-
2008
- 2008-03-14 CN CN200810101983A patent/CN101531701A/zh active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102998463A (zh) * | 2012-11-29 | 2013-03-27 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 一种测量糖化血红蛋白的方法及试剂盒 |
CN104437438A (zh) * | 2014-12-18 | 2015-03-25 | 天津博纳艾杰尔科技有限公司 | 树脂表面改性色谱填料及其制备方法和固相萃取柱 |
CN110314664A (zh) * | 2019-06-05 | 2019-10-11 | 南京亘闪生物科技有限公司 | 一种粒径单分散HbA1C离子交换色谱填料合成方法及其应用 |
CN113804813A (zh) * | 2021-09-03 | 2021-12-17 | 江苏月旭新材料科技有限公司 | 一种用于糖化血红蛋白分离的色谱填料的制备方法 |
CN113804813B (zh) * | 2021-09-03 | 2024-01-26 | 江苏月旭新材料科技有限公司 | 一种用于糖化血红蛋白分离的色谱填料的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5788330B2 (ja) | 有機着色微粒子、それを含む診断薬キット及びインビトロ診断方法 | |
Bai et al. | Development a hydrazide-functionalized thermosensitive polymer based homogeneous system for highly efficient N-glycoprotein/glycopeptide enrichment from human plasma exosome | |
TWI464403B (zh) | Cellulose derivative fine particles, a dispersion thereof, a dispersion thereof and a diagnostic agent | |
CN101531701A (zh) | 一种糖化血红蛋白分离材料的制备方法 | |
CN105771942B (zh) | 一种磁性纳米材料及其制备与应用 | |
JP6148033B2 (ja) | 蛍光色素化合物を含むセルロース微粒子 | |
CN101816927A (zh) | 温敏型蛋白质分子印迹整体柱及其制备方法和应用 | |
KR20180032512A (ko) | 당화혈색소 측정용 시약 조성물 및 이를 이용한 당화혈색소의 측정방법 | |
GB2024829A (en) | Method and Product for Separation of Glycoproteins | |
Cerrato et al. | New hydrophilic material based on hydrogel polymer for the selective enrichment of intact glycopeptides from serum protein digests | |
CN113960232B (zh) | 一种基于唾液特异性岩藻糖基化结构糖谱及其检测方法和应用 | |
CN110824083A (zh) | 一种驴骨胶特征性多肽及其在检测动物皮胶及其制品中驴骨胶成分中的应用 | |
CN103502807A (zh) | 用于样本制备的方法和装置 | |
CN113058577A (zh) | 糖肽富集材料及其制备方法和富集方法 | |
CN102507952A (zh) | 一种检测蛋白质和金属离子的方法 | |
CN110433779A (zh) | 一种蛋白质酪氨酸磷酸化分子识别材料与方法 | |
CN114324695B (zh) | 一种分析维生素k1的方法、试剂盒及其应用 | |
CN110133246A (zh) | 一种单颗粒水平上的均相免疫分析方法 | |
Huo et al. | A sequential separation strategy for facile isolation and comprehensive analysis of human urine N-glycoproteome | |
CN107573536B (zh) | 一种气凝胶的制备方法及其应用 | |
EP3845566A1 (en) | Extracellular vesicle separation method, colloidal particle and preparation method thereof | |
CN111103429B (zh) | 人血清白蛋白磁性仿生免疫分析试剂盒 | |
Meng et al. | Monodisperse magnetic mesoporous silica microspheres facilitate the studies of gastric cancer-specific peptides in sera | |
CN107436311B (zh) | 一种鉴别胰岛素单体或胰岛素多聚体的方法 | |
CN109387421A (zh) | 一种空白生物样品的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Open date: 20090916 |