CN101530440A - 一种龙牙楤木总皂苷元口服药物制剂及其制备方法和用途 - Google Patents
一种龙牙楤木总皂苷元口服药物制剂及其制备方法和用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101530440A CN101530440A CN200810101725A CN200810101725A CN101530440A CN 101530440 A CN101530440 A CN 101530440A CN 200810101725 A CN200810101725 A CN 200810101725A CN 200810101725 A CN200810101725 A CN 200810101725A CN 101530440 A CN101530440 A CN 101530440A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- medicine
- preparation
- group
- adjuvant
- sapogenin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开了一种龙牙楤木总皂苷元口服药物制剂及其制备方法和用途,属中药领域。本发明是将龙牙楤木中的皂苷类成分水解成以皂苷元,再配合高效药用辅料,通过超微粉碎的方法混合无效,制成口服制剂,可以大增加皂苷元类成分的分散性、润湿性、溶解性,增大皂苷元吸收利用的程度,提高皂苷元的生物利用度。本发明药物制剂在镇痛、抗炎、抗肿瘤、抗衰老、保肝、调血脂和治疗糖尿病方面具有显著的效果。
Description
技术领域
本发明涉及一种含龙牙楤木总皂苷元的药物制剂,特别是一种龙牙楤木中的皂苷类成分水解成以皂苷元为主要有效成分的口服药物制剂及其用途。属中药领域。
背景技术
龙牙楤木(Aralia elata Seem.A.mandshurica Max)为五加科楤木属植物,别名辽东楤木、刺老鸦、刺老牙、虎阳刺,产于我国东北、朝鲜、俄罗斯、日木等地。据《木草纲目》记载有除风疾、治水瘤、补腰肾、壮筋骨等作用。龙牙楤木主要以根皮和树皮人药,其性味辛苦,有小毒,具有补气安神、强精滋肾、祛风活血、除湿止痛的功效,用以治疗神经衰弱、风湿性关节炎、肝炎、糖尿病、胃痉挛、便秘、外伤出血以及阳虚气弱、肾气不足等症。龙牙楤木根及叶中均含有三萜皂苷,主要活性成分为齐墩果酸型和熊果酸型三萜皂苷,其苷元为齐墩果酸和熊果酸。药理研究表明龙牙楤木总皂苷具有抗缺氧作用,提高小鼠抗应激能力,促进单核吞噬细胞的吞噬功能,对肾上腺皮质系统的功能有促进作用,对实验性心肌缺血有较强的保护作用,抗衰老作用等。
虽然龙牙楤木总皂苷已应用较多,但现有技术都忽视了对其苷元的研究,其效果与应用情况一直处于空白状态。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种以龙牙楤木总皂苷元为活性成分的口服药物;
第二目的是提供该药物的制剂形式,特别是一种高效制剂;
第三目的是提供该药物高效制剂的制备方法。
最后是提供该药物在制备用于镇痛、抗炎、抗肿瘤、抗衰老、保肝、调血脂或治疗糖尿病的药物中的应用。
本发明目的第一目的是这样实现的:
发明人提供一种口服的药物,该药物以龙牙楤木总皂苷元为活性成分。
以往尽管人们服用的是含龙牙楤木总皂苷的制剂,但必须要等到皂苷被肠道菌群分解转化成苷元后,才能真正起效。而这一转化过程中存在的诸多缺陷导致药效不稳:药物在体内运行时间长、转化效率低;转化过程不确定,分解得到的不仅是苷元,也可能是其他无效物质;个体差异大,每个人转化效率高低不同,不能充分发挥药效等等。鉴于以上原因,只有将龙牙楤木总皂苷元直接做成药物制剂应用于人体,才能保证减少用药量的同时,提高药效。
针对龙牙楤木的药用价值,发明人按现有技术从龙牙楤木药材中提取得到龙牙楤木总皂苷,并对其进行水解,使其中的皂苷类成分脱去糖基,生成更具生物活性的皂苷元,即成为本发明所提供的龙牙楤木总皂苷元。发明人经研究证实,苷类物质经水解后所得苷元没有了糖基,其亲脂性大大增强,因而苷元较苷更易透过肠粘膜被吸收;同时,药物的分子越小也越容易被吸收,苷水解掉所带的糖分子变成苷元后,分子变得更小,也会更易吸收。另外,以苷元直接作为药用物质,克服了以往苷类物质在体内运行时间长、转化效率低、转化结果不确定等因素,大大提高了药物的生物利用率,节约了药物资源。
在本发明提供的药物中,龙牙楤木总皂苷元可以单独使用,也可以与其他药物成分联合使用,即:在药物活性成分中,可以只有龙牙楤木总皂苷元纯品,也可以是龙牙楤木总皂苷元粗品,还可以是龙牙楤木总皂苷元与其他药物的混合物,达到配合治疗、辅助治疗的目的。本发明优选使用龙牙楤木总皂苷元粗品,即从药材中提取龙牙楤木总皂苷,再以适当方式水解,并根据需要进行精制,得到所需纯度。所得提取物中除了主要含有龙牙楤木总皂苷元外,还含有其他提取和水解过程中不可避免的附产物及杂质,包括少量未水解的苷以及次生苷等。
上述的水解方法包括了酸水解、酶水解或微生物水解,发明人经过筛选,分别提供如下几种具体的水解方法:酸水解可以用1~10mol/L的盐酸、硫酸、醋酸及甲酸等进行水解;酶水解可以用苦杏仁酶、麦芽糖酶、转化糖酶、橙皮苷酶等进行水解;微生物可以用大肠杆菌、肠球菌、乳酸杆菌、梭状芽孢杆菌、畸形菌体、双岐杆菌及人体肠道正常菌群等进行水解。
本发明的第二目的是提供上述龙牙楤木总皂苷元的药物制剂,尤其是一种高效制剂。本领域技术人员可以方便地将本发明的龙牙楤木总皂苷元配合适当的辅料,制备成各种常规制剂。但是发明人还注意到另一个问题,即由于苷元的脂溶性相对较强,因而其制剂应用于人体后,其中的苷元成分不易被润湿和溶出,如果不能解决这一问题,也会影响苷元的吸收。所以,针对这一问题,发明人提供了一种新技术方案,可以保证将龙牙楤木总皂苷元制成高效制剂,该技术方案是:
方案一:一种以本发明所述龙牙楤木总皂苷元为活性成分的高效药物制剂,其辅料中中含有生物黏附剂和润湿剂,还可以含有分散剂及其他药剂学上的常规辅料,并被制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂等口服制剂。
该技术方案的核心在于将龙牙楤木总皂苷元用于药物制剂,并通过特殊辅料保证龙牙楤木总皂苷元的高效利用。因而,体现到具体的药物制剂中,其药物活性成分中可以只有本发明的龙牙楤木总皂苷元,也可以与其他药用或非药用物质配合使用,只要其目的是将所含的龙牙楤木总皂苷元利用生物黏附剂和润湿剂,还可以利用分散剂,进行润湿、分散,以制成口服高效制剂,均应在本发明申请保护的范围内。同理,本发明技术方案选用生物黏附剂和润湿剂,还可以用分散剂作为主要辅料,目的在于使龙牙楤木总皂苷元得以充分、均匀的分散,利于吸收;在实际应用中,还可以根据需要加入其他常规辅料及成型辅料,如淀粉、微晶纤维素、羧甲淀粉钠、柠檬酸、碳酸氢钠、低取代羟丙甲纤维素、乳糖、甘露醇、枸橼酸、阿斯帕坦、糊精、硬脂酸镁等,这些均应视为在本发明技术的基础上完成的工作,也应受本发明申请的保护。
在该技术方案中,生物黏附剂优选为壳聚糖、卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮或它们之间的混合物;润湿剂优选为卵磷脂、泊洛沙姆或其混合物;分散剂优选为微粉硅胶、环糊精、聚乙二醇或它们之间的混合物。
其中,壳聚糖、卡波姆作为生物黏附剂,具有生物黏附性能,可延长药物在胃肠道的滞留时间,显著提高药物的生物利用度。卵磷脂、泊洛沙姆等表面活性剂对龙牙楤木总皂苷元有表面润湿的作用,降低表面张力,增加脂溶性的龙牙楤木总皂苷元的溶解度,促进其迅速吸收利用,利于迅速发挥疗效。微粉硅胶、环糊精、聚乙二醇作为分散剂,其本身具有亲水性,利于苷元的润湿、分散,增强药物的稳定性。将本发明的龙牙楤木总皂苷元与上述辅料配合使用,充分混合均匀,可以增强其中龙牙楤木总皂苷元的分散性、润湿性,提高其生物利用度。
在优选的情况下,本发明药物中各成分所占比例优选为活性成分20~60%,生物黏附剂1~10%,润湿剂5~20%,分散剂0~30%,其他辅料0~50%。其中的其他辅料是指制剂在成型过程中的一些其他辅料,如:淀粉、微晶纤维素、羧甲淀粉钠、柠檬酸、碳酸氢钠、低取代羟丙甲纤维素、乳糖、甘露醇、枸橼酸、阿斯帕坦、糊精、硬脂酸镁等。
上述技术方案主要应用于口服制剂,最适宜的剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂和丸剂。
方案二:一种以本发明所述龙牙楤木总皂苷元为活性成分的高效药物制剂,其辅料中中含有分散剂和润湿剂,还可以含有生物黏附剂及其他药剂学上的常规辅料,并被制成的软胶囊剂、液体硬胶囊剂、滴丸剂等口服制剂。
该技术方案的核心在于将龙牙楤木总皂苷元用于药物制剂,并通过特殊辅料保证龙牙楤木总皂苷元的高效利用。因而,体现到具体的药物制剂中,其药物活性成分中可以只有本发明的龙牙楤木总皂苷元,也可以与其他药用或非药用物质配合使用,只要其目的是将所含的龙牙楤木总皂苷元利用分散剂和润湿剂,还可以利用生物黏附剂,进行润湿、分散,以制成口服高效制剂,均应在本发明申请保护的范围内。同理,本发明技术方案选用分散剂和润湿剂,还可以用生物黏附剂作为主要辅料,目的在于使龙牙楤木总皂苷元得以充分、均匀的分散,利于吸收;在实际应用中,还可以根据需要加入其他常规辅料及成型辅料,如甘油、甘氨酸、柠檬酸、尼泊金乙酯、蜂蜡等,这些均应视为在本发明技术的基础上完成的工作,也应受本发明申请的保护。
在该技术方案中,分散剂优选为植物油或聚乙二醇;润湿剂优选为卵磷脂、泊洛沙姆、丙二醇或它们之间的混合物;生物黏附剂优选为壳聚糖、卡波姆或其混合物。将皂苷元与上述辅料配合使用,充分混合均匀,可以增强苷元分散性、润湿性,提高其生物利用度。
其中,卵磷脂、泊洛沙姆、丙二醇等表面活性剂对龙牙楤木总皂苷元有表面润湿的作用,降低表面张力,增加脂溶性的龙牙楤木总皂苷元的溶解度,促进其迅速吸收利用,利于迅速发挥疗效。植物油、聚乙二醇作为分散剂,可以将龙牙楤木总皂苷元分散均匀。壳聚糖、卡波姆作为生物黏附剂,具有生物黏附性能,可延长药物在胃肠道的滞留时间,显著提高药物的生物利用度。将本发明的龙牙楤木总皂苷元与上述辅料配合使用,充分混合均匀,可以增强其中龙牙楤木总皂苷元的分散性、润湿性,提高其生物利用度。
在优选的情况下,本发明药物中各成分所占比例优选为活性成分10~40%,生物黏附剂0~10%,润湿剂5~20%,分散剂50~80%,其他辅料0~20%。其中的其他辅料是指制剂在成型过程中的一些其他辅料,如:甘油、甘氨酸、柠檬酸、尼泊金乙酯、蜂蜡等。
上述技术方案主要应用于口服制剂,最适宜的剂型为液体硬胶囊剂、软胶囊剂和滴丸剂。
本发明的第三目的是提供上述高效制剂的制备方法,其中的核心技术是将龙牙楤木总皂苷元与所需辅料通过熔融、溶解、搅拌、研磨或超微粉碎混合中的任一种方法混合均匀后,再加入所需常规制剂辅料,按常规工艺制成制剂。而这里的混合方法优选振动磨超微粉碎混合的方法。
只有通过有效的混合方式,才能保证提取物中所含龙牙楤木总皂苷元与特殊辅料充分分散均匀,应用于人体时才能够迅速润湿、溶出、吸收,发挥高效的作用。经发明人验证,熔融、溶解、搅拌、研磨或超微粉碎混合等方式,都能够实现本发明目的,而其中的超微粉碎方式效果最为突出。
虽然超微粉碎技术早已出现,但在中药技术领域的应用,一直停留于“粉碎”的概念上,始终没有突破,因而其范围很局限。发明人在实践中发现,超微粉碎技术已不仅仅是粉碎技术,更是一种高效混合技术,它可使苷元与辅料一起受到强烈的正向挤压力和切向剪切力的作用,运用高速、高能量进行粉碎、混合,所得到的粉末中心粒径由原来的75μm减小到10μm以下,粒度细腻、均匀,表面积增加,孔隙率增大,使药物粒子与辅料粒子充分接触、混合,既提高了药物粒子的分散度,又保证了其迅速润湿并溶出,大大提高了药物的吸收率和生物利用度,其优势是目前常规混合方法不可比拟的。在这其中,振动磨超微粉碎方式是实现本发明目的的最佳方法。
本发明药物可以在制备用于镇痛、抗炎、抗肿瘤、抗衰老、保肝、调血脂或治疗糖尿病的药物中应用。
有益效果
本发明的技术方案,从实用的角度考虑,结合制剂的需要,将山药中的皂苷类成分水解后,所得的山药总皂苷元加适宜辅料,通过超微粉碎的方法高度粉碎混合,制成所需制剂。既能使活性成分最大程度的润湿、溶解和吸收,又能延长苷元的滞留时间,更进一步促进苷元的吸收利用,提高生物利用度。具体来说,本专利方法具有以下优势:
1、提高生物利用度:采用本专利发明制备方法,可明显改善其他方法的不足,其具有以下几个明显优势:苷元的水溶性差,亲脂性强,不易润湿吸收,而本发明在制剂微粉混合前加入了亲水性的高分子生物黏附剂及润湿剂、分散剂,增强了苷元的润湿性,利于其吸收利用,而且水解后剩余的部分皂苷类成分利于润湿,也能够对亲脂性的苷元有一定的润湿性能;微粉化本身即可大大的增强药物的黏附性能,提高润湿性,而且本发明加入了高效生物黏附剂,可以延长微粉的滞留时间,增强有效成分的吸收。
2、节省原料,提高利用率:本发明方法能最大限度地利用原料药,用小于一般制剂的药量即可获得原处方的疗效,节约原料,提高原料药的利用率,又可以减少资源的浪费。
故本发明取得了突出的技术效果,达到了发明目的。为进一步验证本发明在为了证明本发明药物制剂提高生物利用度的作用,发明人依据其功能主治,进行了动物对比药效学实验:
一、龙牙楤木总皂苷元对小鼠的抗炎作用研究
1、材料
1.1 动物
动物:昆明种小鼠,雄性。由山东大学实验动物中心提供。
1.2 药品
皂苷制剂:取龙牙楤木总皂苷46g(相当于龙牙楤木药材1kg),加卡波姆10g、卵磷脂15g,并加微粉硅胶至100g,超微粉碎60分钟,取其中30g以水混悬至100ml;
皂苷元一般制剂:取龙牙楤木总皂苷元41g(相当于龙牙楤木药材1kg),加淀粉至100g,混匀,取其中30g以水混悬至100ml;
皂苷元高效制剂:取龙牙楤木总皂苷元41g(相当于龙牙楤木药材1kg),加卡波姆10g、卵磷脂15g,并加微粉硅胶至100g,超微粉碎60分钟,取其中30g以水混悬至100ml。
阳性对照药:取地塞米松6g,以水混悬至100ml。
2、方法与结果
2.1 实验方法 取50只体重25g±2g的小鼠,随机均匀分为5组,空白对照组、苷元高效制剂组、苷元一般制剂组、皂苷制剂组、阳性对照组,除空白对照组外,每天灌胃给予相应药品0.2ml/10g,空白对照组灌胃给予等体积生理盐水,每天一次,连续给药3天。末次给药后60min,各组动物用二甲苯50ul涂于小鼠左耳廓两面致炎,致炎30min后剪下双耳,锤取双耳相同部位耳片,称重,按下式计算肿胀度和肿胀抑制率。
肿胀度=致炎侧耳片重—非致炎侧耳片重
肿胀抑制率=(对照组肿胀度—给药组肿胀度)/对照组肿胀度
2.2 实验结果 结果见下表。
表 对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响(X±S)
注:各给药组与对照组比较。*P<0.05,**P<0.01。
以上试验结果表明,龙牙楤木总苷元高效制剂组能够显著降低二甲苯所致小鼠耳肿胀程度,与对照组比较具有极显著性差异,且较皂苷制剂组效果好。苷元一般制剂组效果优于皂苷制剂组。
二、龙牙楤木总苷元的抗肿瘤作用试验
1、材料
1.1 试验动物
S180肿瘤腹水传代小鼠,购自吉林省肿瘤研究所;昆明种小鼠,SPF级,安徽省实验动物中心提供,许可证号:SCXK(皖)2005-0001号。
1.2 药品
皂苷制剂、皂苷元一般制剂、皂苷元高效制剂的制备方法同上。
阳性对照药:取环磷酰胺2g,加水制成100ml的溶液。
2、方法与结果
2.1 试验方法 取昆明种小鼠,随机分为5组,每组10只,分别为空白对照组、阳性药组、苷元高效制剂组、苷元一般制剂组、皂苷制剂组。选取移植肿瘤7天,肿瘤生长良好,腹部膨隆明显的腹水传代小鼠,腹部皮肤消毒,用一次性无菌采血器经腹壁刺入腹腔,抽取腹水放入无菌烧杯中以生理盐水稀释成1∶???3的癌细胞混悬液,于各组每只试验昆明种小鼠的右腋下接种0.2ml。各组小鼠于接种肿瘤次日开始每天灌胃给予相应药品0.25ml/10g,空白对照组灌胃给予等体积生理盐水,连续给药30天。给药结束次日,将各组试验小鼠处死,剥离出皮下肿块称重,比较各组肿瘤生长情况,并作t检验,比较组间差异显著性。
2.2 试验结果 实验结果见下表。
表1 对小鼠(接种S180)肿瘤生长的影响(X±S,n=10)
注:与对照组比较,*P<0.05,**P<0.01。
上述试验结果表明,龙牙楤木总皂苷元高效制剂组和阳性药组具有明显的抗肿瘤作用,对S180小鼠移植性肿瘤的抑瘤率较高,与空白对照组比较,具有极显著性差异;苷元一般制剂组、皂苷制剂组与对照组比较,具有显著性差异,且苷元一般制剂组的效果优于皂苷制剂组。
三、龙牙楤木总皂苷元对CCl4急性肝损伤的保护作用
1、材料
1.1 动物
昆明种小鼠,雌雄各半。由北京大学实验动物中心提供。
1.2 药品
皂苷制剂、皂苷元一般制剂、皂苷元高效制剂的制备方法同上。
1.3 试剂
CCl4,天津化学试剂三厂生产。
2、方法与结果
2.1 实验方法 取小鼠50只,雌雄各半,体重20±2g,随机均匀分为5组,即生理盐水组、模型组、苷元高效制剂组、苷元一般制剂组、皂苷制剂组。除生理盐水组、模型组外,各组均灌胃给予相应样品,剂量为0.3ml/10g,生理盐水组、模型组灌胃给予等体积生理盐水,每天给药1次,连续给药5天,于第五天除空白组外,每组腹腔注射CCl4(20ul/kg),16小时后取血测定血清谷转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST),并对肝组织作常规组织病理学检查。
2.2 实验结果结果见下表。
表 对CCl4肝损伤的ALT和AST的影响(X±S)
与模型组比较,*P<0.05,**P<0.01。
以上试验结果表明,苷元高效制剂组能较好的降低血清中的ALT和AST水平,减轻肝组织的变化和坏死,与空白对照组比较具有极显著性差异;苷元一般制剂组效果略好于皂苷制剂组。
四、龙牙楤木总皂苷元对衰老模型小鼠学习记忆的影响
1、材料
1.1 动物
昆明种小鼠,雄性,由北京大学实验动物中心提供。
1.2 药品
皂苷制剂、皂苷元一般制剂、皂苷元高效制剂的制备方法同上。
2、方法与结果
2.1 实验方法 取健康小鼠50只,随机分为5组:空白组、模型组、苷元一般制剂组、苷元高效制剂组、皂苷制剂组。除空白组外,分别皮下注射5%D-半乳糖,0.25ml/10g;空白组皮下注射等体积的生理盐水;每天1次,连续6周。造模同时给药,灌胃给予相应的供试品0.25ml/10g,空白组和模型组灌胃给予等体积生理盐水;最后一次给药和注射D-半乳糖2h后,将动物放入跳台箱内适应3min,然后立即通36V交流电,动物受到电击。其正常反应是跳回平台以躲避伤害性刺激。???如此训练5min,24h后重做测验。???此即记忆保持测验。记录小鼠第1次跳下平台的潜伏期和5min内的错误次数。
2.2 试验结果 试验结果见下表。
表 对衰老模型小鼠学习记忆的影响(X±S)
注:与模型组比较,*P<0.05,**P<0.01。
实验结果表明,与空白对照组相比,模型组小鼠记忆明显衰退,表现为错误次数增加,潜伏期缩短,造模成功。与模型组比较,苷元高效制剂组、苷元一般制剂组可使小鼠错误次数明显减少,潜伏期明显延长,具有极显著性差异,均优于皂苷制剂组。
五、龙牙楤木总皂苷元对酒石酸锑钾致小鼠扭体反应的影响
1、材料
1.1 动物昆明种小鼠,由山东大学实验动物中心提供。
1.2 药品与试剂
皂苷制剂、皂苷元一般制剂、皂苷元高效制剂的制备方法同上。
试剂:酒石酸锑钾。
2、方法与结果
2.1 试验方法 取小鼠40只,雌雄各半,体重20±2g,随机均匀分为4组,每组10只,即空白组、皂苷元高效制剂组、皂苷元一般制剂组、皂苷制剂组,灌胃给药剂量均为20ml/kg,空白组灌胃给予同体积的生理盐水,每天给药1次,连续给药5天,于最后1次给药后1h,每鼠腹腔注射新配制的酒石酸锑钾液,立即观察小鼠首次出现扭体反应的潜伏期及10min内小鼠扭体发生数。
2.2 试验结果 结果见下表。
表 对酒石酸锑钾所致小鼠扭体反应的影响(X±S)
注:与空白对照组比,*P<0.05,**P<0.01。
以上试验结果表明,皂苷元高效制剂组可明显延长小鼠首次发生扭体的潜伏期,减少小鼠扭体次数,与空白对照组比较具有极显著性差异;皂苷元一般制剂组、皂苷制剂组与空白对照组比较,具有显著性差异,皂苷元一般制剂组效果优于皂苷制剂组。
六、龙牙楤木总皂苷元对高脂血症大鼠血清TC、TG、HDL-C的影响
1、材料
1.1 动物 Wistar大鼠,由山东大学实验动物中心提供。
1.2 药品与试剂
皂苷制剂、皂苷元一般制剂、皂苷元高效制剂的制备方法同上。
阳性对照药:取洛伐他汀2g,以水混悬至100ml。
高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)测试盒,总胆固醇(TC)测试盒,甘油三酯(TG)测试盒。
1.3 仪器ZS-3型半自动生化测定仪。
2、方法与结果
2.1 动物模型的建立 用1%胆固醇,0.2%甲基硫氧嘧啶,0.3%胆盐,7.5%猪油,10%蛋黄粉,81%基础饲料制成高脂饲料,喂饲大鼠。
2.2 试验方法 大鼠适应性饲养5天,禁食12h,检测血清TC和TG,按体重和血脂水平将大鼠随机分为6组,每组10只:即空白对照组、模型对照组、苷元高效制剂组、苷元一般制剂组、皂苷制剂组、洛伐他汀组。除空白对照组喂饲基础饲料外,其余各组均喂高脂饲料,平均每鼠每天18g,不足给予普通饲料补充。在给予高脂饲料的同时,灌胃给药剂量均为10ml/kg,空白组和模型组灌胃给予同体积的生理盐水,每天给药1次,连续给药30天,末次给药后,禁食12h,下腔静脉取血,酶法测定TC、TG、HDL-C。
2.3 试验结果 对高脂血症大鼠血清TC、TG、HDL-C的影响见下表。
表 对高脂血症大鼠血清TC、TG、HDL-C的影响(mmol/L,X±S,n=10)
注:与模型对照组比较,*P<0.05,**P<0.01。
以上试验结果表明,模型对照组大鼠血中TC、TG水平显著高于空白对照组(P<0.01),HDL-C显著低于空白对照组(P<0.01),提示造模成功;与模型对照组比较,苷元高效制剂组和洛伐他汀组均能显著降低TC、TG,并升高血HDL-C水平;苷元一般制剂组、皂苷制剂组与模型对照组比较,能降低TC、TG,升高血HDL-C水平,苷元一般制剂组效果优于皂苷制剂组。
七、龙牙楤木总皂苷元对糖尿病大鼠模型高血糖的影响
1、材料
1.1 动物 Wistar大鼠,由山东大学实验动物中心提供。
1.2 药品与试剂
皂苷制剂、皂苷元一般制剂、皂苷元高效制剂的制备方法同上。
阳性对照药:取优降糖3g,以水混悬至100ml。
1.3 仪器血糖分析仪。
2、方法与结果
2.1 试验方法 选取健康大鼠100只,体重200±20g,雌雄各半,适应性饲养1周,室温18℃~24℃。造糖尿病模型前禁食12h后,从大鼠尾静脉取血,使用血糖分析仪测血糖值,选取血糖值在5.0mmol/L~6.0mmol/L范围内大鼠以55mg/kg链脲佐菌素腹腔注射;72h后禁食12h并取血测血糖,选择血糖值相近的大鼠50只,随机分为5组:模型组、优降糖组、苷元高效制剂组、苷元一般制剂组、苷制剂组,另取血糖值在5.0mmol/L~6.0mmol/L范围内大鼠10只作为空白对照组,各组灌胃给药剂量均为10ml/kg,空白组灌胃给予同体积的生理盐水,每天给药1次,连续14d,分别于给药期间第3天、第7天、第14天禁食12h取血,测血糖值。
2.2 试验结果 试验结果见下表。
表 对糖尿病大鼠模型高血糖的影响(X±S,n=10)
注:与模型组比较,*P<0.05,**P<0.01。
以上试验结果表明,以55mg/kg链脲佐菌素腹腔注射后可使大鼠血糖明显升高,苷元高效制剂组及优降糖组,第7天血糖明显降低,第14天其降糖作用更为明显;苷元一般制剂组、皂苷制剂组第14天降糖作用较为明显。
具体实施方式
下面列举实施例,进一步说明本发明,各实施例仅用于说明本发明,并不限制本发明:
实施例1
取龙牙楤木总皂苷元100g,加入壳聚糖20g、卡波姆10g、泊洛沙姆50g、卵磷脂50g、微粉硅胶30g、倍他环糊精80g,并加淀粉至450g,振动磨超微粉碎混合30分钟,制粒,干燥,整粒,制成胶囊。
实施例2
取龙牙楤木总皂苷元80g,加入壳聚糖20g、泊洛沙姆30g、卵磷脂10g、微粉硅胶30g、倍他环糊精20g、微晶纤维素50g,并加淀粉至300g,振动磨超微粉碎30分钟,加70%乙醇合坨10分钟,制丸条、分粒与搓圆,干燥,打光,制成丸剂。
实施例3
取龙牙楤木总皂苷元120g,加入壳聚糖2g、卵磷脂10g、阿斯帕坦1g,并加糊精至200g,搅拌均匀,干压制粒,分装,制成颗粒剂。
实施例4
取龙牙楤木总皂苷元60g,加入壳聚糖10g、聚乙烯吡咯烷酮2g、泊洛沙姆8g、倍他环糊精20g,并加淀粉至200g,过筛混合均匀,制粒,装肠溶胶囊,制成胶囊剂。
实施例5
取龙牙楤木总皂苷元100g,加入聚乙烯吡咯烷酮10g、泊洛沙姆20g、卵磷脂10g、微粉硅胶10g,倍他环糊精50g,振动磨超微粉碎混合50分钟,制粒,压片,包衣,制成片剂。
实施例6
取龙牙楤木总皂苷元20g,加入丙二醇10g、泊洛沙姆10g、卵磷脂20g、壳聚糖10g、卡波姆10g、加入聚乙二醇400至200g,振动磨超微粉碎20分钟,使混合均匀,制成液体硬胶囊,即得。
实施例7
取龙牙楤木总皂苷元30g,加入卵磷脂10g、甘氨酸10g,甘油30g,再加入聚乙二醇600至200g,振动磨超微粉碎30分钟,使混合均匀,压制成软胶囊,即得。
实施例8
取龙牙楤木总皂苷元50g,加入壳聚糖10g、卵磷脂20g、泊洛沙姆4g、尼泊金乙酯1g,蜂蜡5g,并加入大豆油至200g,搅匀,胶体磨研磨5分钟,压制成软胶囊,即得。
实施例9
取龙牙楤木总皂苷元40g、丙二醇10g、甘油5g、聚乙二醇6000 50g、聚乙二醇4000 50g,加热熔融,混合均匀,滴制成滴丸,即得。
实施例10
取龙牙楤木总皂苷元100g、卵磷脂25g、尼泊金乙酯2.5g,蜂蜡47.5g,并加入大豆油至500g,振动磨超微40分钟,使混合均匀,压制成软胶囊,即得。
实施例11
取龙牙楤木药材4kg,粉碎,加70%乙醇渗滤提取,渗滤液,回收乙醇,水液加0.5%活性炭脱色,滤过,滤液过D101大孔树脂柱,分别用水、20%乙醇、60%乙醇洗脱,收集60%乙醇洗脱液,回收乙醇,余水液用苦杏仁酶水解72小时,水解液减压浓缩,减压干燥,得龙牙楤木总皂苷元(粗品)218g,加卡波姆40g、卵磷脂40g、微粉硅胶40g,并加淀粉至400g,超微粉碎混合60分钟,制粒,干燥,整粒,填装胶囊。
实施例12
取龙牙楤木3kg,粗粉碎,加60%乙醇回流提取三次,每次1.5小时,滤过,合并滤液,减压回收乙醇,水液加于D101大孔吸附树脂柱上,分别以水、30%乙醇、70%乙醇洗脱,收集70%乙醇洗脱液,减压回收乙醇,余水液以2mol/L硫酸水解2小时,水解液加氧化钙适量,滤过,并以适量乙醇洗涤沉淀,滤过,合并水液与乙醇洗液,减压回收乙醇,减压干燥,得龙牙楤木总皂苷元(粗品)173g,加壳聚糖20g、卵磷脂20g、微粉硅胶100g,并加微晶纤维素至400g,超微粉碎混合50分钟,制粒,干燥,整粒,压制成片。
实施例13
取龙牙楤木3kg,粗粉碎,加70%乙醇回流提取三次,每次1.5小时,滤过,合并滤液,减压回收乙醇,水液以水饱和正丁醇提取三次,正丁醇液蒸干,干燥物加水溶解,115℃灭菌20min,以乳酸菌菌种水解72小时,水解液减压浓缩,减压干燥,得龙牙楤木总皂苷元(粗品)194g,加卡波姆40g、卵磷脂20g、聚乙二醇6000 40g,并加糊精至400g,超微粉碎混合80分钟,制粒,干燥,整粒,制得颗粒剂。
实施例14
取龙牙楤木4kg,粗粉碎,加70%乙醇回流提取三次,每次1.5小时,滤过,合并滤液,减压回收乙醇,水液以水饱和正丁醇提取三次,正丁醇液蒸干,干燥物加水溶解,加于D101大孔吸附树脂柱上,分别以水、30%乙醇、80%乙醇洗脱,收集80%乙醇洗脱液,减压回收乙醇,加盐酸使含酸量达5mol/L,水解3小时,水解液加氢氧化钠调节pH至7.0,浓缩、干燥,以无水乙醇回流提取,回收乙醇,减压干燥,得龙牙楤木总皂苷元185g,加壳聚糖10g、泊洛沙姆50g、环糊精180g、羧甲基淀粉钠20g,并加淀粉至500g,超微粉碎混合30分钟,以水为黏合剂,制软材,压制成丸。
实施例15
取龙牙楤木4kg,粗粉碎,加70%乙醇回流提取三次,每次1.5小时,滤过,合并滤液,减压回收乙醇,水液以水饱和正丁醇提取三次,正丁醇液蒸干,干燥物加水溶解,115℃灭菌20min,以双岐杆菌菌种发酵水解72小时,水解液减压浓缩,减压干燥,得龙牙楤木总皂苷元193g,加壳聚糖10g、卵磷脂20g,并加大豆油至500g,超微粉碎混合30分钟,灌装成液体硬胶囊。
实施例16
取龙牙楤木3kg,粗粉碎,加70%乙醇回流提取三次,每次1.5小时,滤过,合并滤液,减压回收乙醇,水液以水饱和正丁醇提取三次,正丁醇液蒸干,干燥物加水溶解,加于D101大孔吸附树脂柱上,分别以水、30%乙醇、80%乙醇洗脱,收集80%乙醇洗脱液,减压回收乙醇,加盐酸使含酸量达5mol/L,水解3小时,水解液加氢氧化钠调节pH至7.0,浓缩、干燥,以无水乙醇回流提取干燥物,回收乙醇,减压干燥,得龙牙楤木总皂苷元136g,加壳聚糖10g、泊洛沙姆20g,并加聚乙二醇6000至400g,加热熔融,滴制成滴丸。
Claims (18)
1、一种以龙牙楤木总皂苷元为活性成分的口服药物。
2、根据权利要求1所述的药物,其特征在于所述活性成分中可以只有龙牙楤木总皂苷元,也可以是龙牙楤木总皂苷元与其他药物成分联合使用。
3、根据权利要求2所述的药物,其特征在于所述龙牙楤木总皂苷元是通过水解龙牙楤木总皂苷而得到的。
4、根据权利要求3所述的药物,其特征在于水解方法为酸水解、酶水解或微生物水解。
5、根据权利要求1至4中任一项所述的药物,其特征在于药物活性成分与药剂学上可接受的辅料配合使用。
6、根据权利要求5所述的药物,其特征在于辅料中含有生物黏附剂和润湿剂。
7、根据权利要求6所述的药物,其特征在于辅料中还可含有分散剂。
8、根据权利要求7所述的药物,其特征在于辅料中的生物黏附剂是指壳聚糖、卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮中的任一种或二种以上的组合物;润湿剂是指卵磷脂和/或泊洛沙姆;分散剂是指微粉硅胶、环糊精、聚乙二醇中的任一种或二种以上的组合物。
9、根据权利要求8所述的药物,其特征在于药物组成比例为:
活性成分 20~60%,
生物黏附剂 1~10%,
润湿剂 5~20%,
分散剂 0~30%,
其他辅料 0~50%。
10、根据权利要求9所述的药物,其特征在于被制成片剂、胶囊剂、颗粒剂或丸剂。
11、根据权利要求5所述的药物,其特征在于辅料中含有润湿剂和分散剂。
12、根据权利要求11所述的药物,其特征在于辅料中还可含有生物黏附剂。
13、根据权利要求12所述的药物,其特征在于辅料中的生物黏附剂是指壳聚糖和/或卡波姆;润湿剂是指丙二醇、卵磷脂、泊洛沙姆中的任一种或二种以上的组合物;分散剂是指聚乙二醇或植物油。
14、根据权利要求13所述的药物,其特征在于药物组成比例为:
活性成分 10~40%,
生物黏附剂 0~10%,
润湿剂 5~20%,
分散剂 50~80%,
其他辅料 0~20%。
15、根据权利要求14所述的药物,其特征在于被制成软胶囊剂、液体硬胶囊剂或滴丸剂。
16、制备权利要求6至15中任一项所述药物的方法,其特征在于将药物活性成分与所需辅料通过熔融、溶解、搅拌、研磨或超微粉碎混合中的任一种方法混合均匀后,再加入所需常规制剂辅料,按常规工艺制成制剂。
17、根据权利要求16所述的制备方法,其特征在于使用振动磨超微粉碎方法混合。
18、权利要求1至4中任一项所述药物在制备用于镇痛、抗炎、抗肿瘤、抗衰老、保肝、调血脂或治疗糖尿病的药物中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200810101725A CN101530440A (zh) | 2008-03-11 | 2008-03-11 | 一种龙牙楤木总皂苷元口服药物制剂及其制备方法和用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200810101725A CN101530440A (zh) | 2008-03-11 | 2008-03-11 | 一种龙牙楤木总皂苷元口服药物制剂及其制备方法和用途 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101530440A true CN101530440A (zh) | 2009-09-16 |
Family
ID=41101435
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200810101725A Pending CN101530440A (zh) | 2008-03-11 | 2008-03-11 | 一种龙牙楤木总皂苷元口服药物制剂及其制备方法和用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101530440A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104306387B (zh) * | 2014-09-26 | 2018-06-12 | 中国医学科学院药用植物研究所 | Elatoside C在制备用于治疗和预防缺血性心脏病药物中的应用 |
RU2665163C1 (ru) * | 2017-12-15 | 2018-08-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Сироп из настойки аралии маньчжурской |
-
2008
- 2008-03-11 CN CN200810101725A patent/CN101530440A/zh active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104306387B (zh) * | 2014-09-26 | 2018-06-12 | 中国医学科学院药用植物研究所 | Elatoside C在制备用于治疗和预防缺血性心脏病药物中的应用 |
RU2665163C1 (ru) * | 2017-12-15 | 2018-08-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Сироп из настойки аралии маньчжурской |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102273621B (zh) | 一种预防和治疗糖尿病的食品或保健食品 | |
CN103284152B (zh) | 一种从红豆杉中提取的膳食纤维、提取方法及用途 | |
CN107595893A (zh) | 一种经酶处理的中药饮片及其制备方法 | |
CN101637492B (zh) | 柿叶总黄酮的制备方法 | |
CN102940846B (zh) | 一种用于治疗萎缩性胃炎的中药组合物及其制备方法和应用 | |
CN101543518A (zh) | 一种人参茎叶总皂苷元口服药物制剂及其制备方法和用途 | |
CN103223104B (zh) | 一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法 | |
CN103182009A (zh) | 一种降血脂的中药组合物及其制备方法和应用 | |
CN104547853A (zh) | 一种调节肠道菌群和健胃消食的中药组合物 | |
CN101518553A (zh) | 一种银杏叶总黄酮苷元口服药物制剂及其制备方法和用途 | |
CN101530440A (zh) | 一种龙牙楤木总皂苷元口服药物制剂及其制备方法和用途 | |
CN101502608A (zh) | 一种重楼总皂苷元口服药物制剂及其制备方法和用途 | |
CN102228547B (zh) | 一种中药组合物在制备治疗胰腺炎和/或胆囊炎药物中的应用 | |
CN101530532A (zh) | 一种穿山龙总皂苷元口服药物制剂及其制备方法和用途 | |
CN101518554A (zh) | 一种毛冬青总苷元口服药物制剂及其制备方法和用途 | |
CN101530542A (zh) | 一种菝葜总苷元口服药物制剂及其制备方法和用途 | |
CN101919919B (zh) | 腹可安分散片及其制备方法 | |
CN1939427A (zh) | 杠板归提取物及其制备方法、药物组合物和用途 | |
CN101518566A (zh) | 一种番石榴叶总黄酮苷元非口服制剂及其制备方法和用途 | |
CN101530533A (zh) | 一种盾叶薯蓣总皂苷元口服药物制剂及其制备方法和用途 | |
CN101543570A (zh) | 一种土茯苓总苷元口服药物制剂及其制备方法和用途 | |
CN1843418A (zh) | 治疗胃肠炎的中药提取物及含有该提取物的中药组合物 | |
CN101543528A (zh) | 一种断血流总苷元口服药物制剂及其制备方法和用途 | |
CN101757039B (zh) | 一种守宫的仿生酶解产物及其用途 | |
CN101518563A (zh) | 一种粉葛总苷元非口服制剂及其制备方法和用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20090916 |