CN101501269A - 抗病毒过滤装置及其在空气净化器、空调或空气加湿器中的应用 - Google Patents

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CN101501269A CNA2007800297938A CN200780029793A CN101501269A CN 101501269 A CN101501269 A CN 101501269A CN A2007800297938 A CNA2007800297938 A CN A2007800297938A CN 200780029793 A CN200780029793 A CN 200780029793A CN 101501269 A CN101501269 A CN 101501269A
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Abstract

本发明涉及一种纤维床，该纤维床较佳带负电荷，并涂有具有净正电荷的阳离子聚合物；本发明还涉及包括所述纤维床的抗病毒过滤装置和制造所述具有抗病毒特性的纤维床的方法。

Description

抗病毒过滤装置及其在空气净化器、空调或空气加湿器中的应用
技术领域
本发明涉及卫生风险和公众健康领域，特别是与空气传播病毒存在相关。更具体地说，本发明涉及一种抗病毒过滤装置和选择性地抗菌过滤装置，它能够隔绝存在于空气中的病毒，和可选择地隔绝细菌。本发明还涉及包括所述过滤装置的所有产品，如，例如空调、空气净化器、空气加湿器或医疗设备，如，例如外科口罩。
背景技术
消除空气传播病毒是当今一个重要的公共卫生问题。例如，最近在亚洲的病毒性传染病(禽流感，SARS)已经表明，确实需要预防病毒攻击的发生。由于病毒的快速突变及其突然的复制和增殖，免疫是一个相对低效的方法。现有的细菌过滤装置，如，目前的HEPA过滤装置，例如常规外科口罩，并不是一种有效的防止病毒感染保护屏障。这些过滤装置实际上是由几层无纺聚丙烯构成，其滤孔尺寸为0.2μm。这个孔径并不能有效滤过病毒，因为病毒的尺寸更小(80至110nm)。因此，针对这一保护需要，制造抗病毒过滤装置可能代表了一种令人关注的方法。
业已描述抗病毒过滤装置生产的几个方法。
例如，日本的专利申请JP2004432430描述了一种含有从莎莎莲草中提取的化合物的过滤装置，这种化合物可能有抗菌和抗病毒特性。
US专利5888527描述一种浸渍茶叶多酚的抗病毒口罩，其含有儿茶素和茶黄素，这可使人们有可能通过抑制病毒复制和改变病毒膜的物理性质来使病毒失活。
国际专利申请WO03/051460涉及包括一种被动过滤装置和一种含有消毒剂的有源过滤装置的口罩。该无源过滤装置可允许尘埃粒子、细菌和芽孢保留，而有源过滤装置可杀死细菌、芽孢和病毒，这些生物太小而不能被无源过滤装置拦截。有源过滤装置包括抗菌剂、抗生素或抗病毒剂，如双氯苯双胍已烷(chlorohexidine)或其他含氯防腐化合物或防腐卤素。
最后，Kawabata等人具体提出并表明4-乙烯基吡啶聚合物有抗菌活性
(Kawabata等，Antibacterial activity of soluble pyridinium-type polymer，Applied and Environmental Microbiology，1988，pp.2532-2535)，以及当其在非织造布中，以直径为1.7μm的珠子形式聚合时有抗病毒活性(N.Kawabata等，1998，Reactive & functional polymers，No.37p213-218)。这篇文章中的4-乙烯基吡啶聚合物在二乙烯基苯的存在下，在孔径为14μm的非织造膜中聚合，以获得直径为1.7μm的珠子。根据作者，二乙烯基苯的存在必不可少，因为在其缺乏时，聚合形成4-乙烯基吡啶均聚物膜，使得微孔膜难以得到。因此，要获得微孔膜，4-乙烯基吡啶以珠子的形式聚合很重要。
根据Kawabata等人，病毒滞留效力可能因为这种特定吡啶型聚合物对病毒的特异性亲和力(聚合氯化N-苄基-4-乙烯基吡啶(N-benzyl-4-vinylpyridinium polychloride))造成。由于无法解释这一亲和力的原因，Kawabata提出假设：(1)聚合物正电荷和病毒的负电荷之间的静电相互作用；和(2)这一聚合物和病毒的疏水相互作用，可能在这一特定的亲和力中发挥重要作用。应该强调的是，由于没有对照实验，这篇文章不能确定观察到的病毒滞留是否实际上是由于4-乙烯基吡啶聚合物或由于实验条件造成的病毒丢失。
最近，专利申请WO2006/071191描述了一种抗菌和/或抗病毒产品，其涂有一种前体聚合物改造的聚合物，所述前体聚合物选自具有通式I、II或III或后者的共聚物的聚合物组：
Figure A200780029793D00051
                  通式I
Figure A200780029793D00061
                     通式II
Figure A200780029793D00062
                       通式III
式中：
R1和R2分别选自直链或分支(C1-C6)烃链，
X在0至1之间的范围，
R4选自直接键，和直链或分支(C1-C6)烃链，
R5选自氢，或直链或分支(C1-C6)烃链，
R6选自直接键，或直链或分支(C1-C6)烃链，
Ar7是一包括氮原子的杂芳香基团，
以及式中所述前体聚合物在以下方面改造：
-至少一些所述氮原子由一取代基取代，该取代基选自含有直链或分支(C1-C20)烷基的组，和
-在所述前体聚合物中的至少一些所述氮原子季铵化。
在WO2006/071191所述的发明含义内，“季铵化氮原子聚合物”是指如下通式的化合物：
Figure A200780029793D00063
式中至少有一个“A”，“B”，“C”和“D”残基组成聚合物重复单元部分，其中不包括在聚合物重复单元中的“A”-“D”残基为任何与氮原子以共价键方式形成稳定阳离子季铵盐化合物的残基。
WO2006/071191的含义范围内，术语非共价键指如氢键的非共价键。
发明内容
本申请人谋求开发一种具有抗病毒活性的过滤装置，所述过滤装置有较小孔径，较佳小于5μm，最好小于1μm，更好小于或等于0.2μm。根据本发明的过滤装置可通过简单方法制备，它不需要原位聚合，所述过滤装置有一个非闭塞表面，这意味着纤维膜或床仍然保留微孔。
本申请人从而确定该聚合物和病毒之间的亲和力是由于分布在位于所述纤维床整个表面的聚合物网络的正电荷密度，所述电荷最好由位于聚合物主链和/或侧链的氨基产生。
因此，本发明的一个目的是提出一种现有抗病毒过滤装置的替代方法，以满足对空气中病毒的防护措施的需要，并且本发明涉及最好每单位有一个以上氨基的阳离子聚合物的应用，其能够被放置在作为病毒陷阱的纤维床上，该纤维床最好是非纺织布。
本发明还涉及最好是带负电荷的纤维床，涂层至少有一种阳离子聚合物，该聚合物最好每单位有一个以上的氨基，未被烷基取代的氮原子和未季铵化氮原子，并且质子化水平至少有20％。
纤维床是指天然、人工或合成聚合物制成的纤维组成的任何织造或非织造层，如纤维素和非纤维素纤维，如聚酯、聚乙烯、聚丙烯或聚酰胺纤维。根据本发明的一较佳实施例，纤维床具有微孔，即其孔径较小，较佳小于5μm，最好小于1μm，更好小于或等于0.2μm。
阳离子聚合物是指任何质子化聚合物，其较佳类型包括在其主链和/或侧链上有氨基，并且其质子化水平使其一方面能够与纤维床结合，另一方面能与病毒结合。阳离子聚合物的较佳质子化水平至少为20％。
因此，本发明的阳离子聚合物不同于WO2006/071191中所述，因其不包括WO2006/071191范围内的烷基取代，也没有季铵化氮原子。本发明的阳离子聚合物包括在其主链和/或其侧链的氨基，并且其质子化水平至少有20％。
在本发明的范围内，“质子胺”或“质子氮”是指以下通式的化合物：
Figure A200780029793D00081
式中至少有一个“A”，“B”，“C”和“D”残基组成聚合物重复单元部分，其中不包括在聚合物重复单元中的“A”-“D”残基是与氮以非共价方式形成稳定的阳离子季铵盐化合物的氢原子。
“质子化水平”是指质子化的氮原子百分比。
在本发明的一个实施例，所述涂层的纤维床电荷密度为每平方厘米纤维床1×10-6至1×10-8摩尔的电荷或每平方厘米纤维床1×10-5至1×10-3毫克当量，最好所述纤维床的电荷密度为每平方厘米床1×10-7摩尔电荷或每平方厘米纤维床1×10-4毫克当量。
每平方厘米纤维床的电荷密度测定可通过本领域有经验的技术人员熟知的方法进行，如在F.Helfferich在<<离子交换>>(McGraw-Hill Book CompanyInc.Ed.(1962)，第4章；72-94页)中所叙述的那些有可能测定的膜或离子交换树脂的交换容量。
根据一实施例，聚合物包含在其主链和/或其侧链的阳离子基团。
在第一个实施例中，所述阳离子聚合物包含在其主链上有胺基(伯胺、仲胺、叔胺)的聚合物，至少胺基的一部分已经质子化，至少20％有利，较佳至少30％，最好至少50％。这些阳离子聚合物最好是聚二甲胺联表氯醇或聚二甲胺联表氯醇联乙二胺。质子化百分比测定可通过本领域有经验的技术人员众所周知的技术进行，如Eyler等所述(Eyler RW，Krug TS，Siephius S，Analytical Chemistry1947；19(1)24-7)。可检测质子化百分比的其它技术如Muller等人所述(G Muller，C Ripoll and E Selegny，European Polymer Journal，第7(10)册，1971，第1373-1392页)。
在第二个实施例中，所述阳离子聚合物包含在其侧链上有胺基(伯胺、仲胺、叔胺)的聚合物，至少胺基的一部分已经质子化，至少20％有利，较佳至少30％，最好至少50％。这些阳离子聚合物最好是聚乙烯胺、改良的聚丙烯酰胺、聚乙烯基咪唑、二乙氨乙基多糖、壳聚糖、聚甲基丙烯酸酯，最好是聚2-甲基-甲基丙烯酸甲酯，并且不包括4-乙烯基吡啶。
在第三个较佳实施例中，所述阳离子聚合物包含在其主链和其侧链上有胺基(伯胺、仲胺、叔胺)的聚合物，至少胺基的一部分已经质子化，至少20％有利，较佳至少30％，最好至少50％。这些阳离子聚合物最好是聚乙烯亚胺。
根据本发明的较佳实施例，所述聚合物为聚乙烯亚胺。
本发明还涉及到抗病毒和可选择的抗菌过滤装置，其包括至少一个涂有至少一种如前所述的阳离子聚合物的纤维床。
在一较佳实施例中，本发明的过滤装置是一种抗病毒和抗菌过滤装置，其包括至少一个涂有如前所述阳离子聚合物的纤维床，所述纤维床的孔径等于或小于0.2μm。孔径等于或小于0.2μm使纤维床具有抗菌特性；然后这层纤维床表面涂有至少一种阳离子聚合物，因此所述纤维床从而获得抗菌特性之外的抗病毒特性。
所述纤维床的抗病毒性质是指所述纤维床隔绝病毒的能力。
空气传播病毒具体是指流感病毒(流感病毒A、B和C)，或冠状病毒(例如SARS病毒)。本发明也涉及其他病毒，特别是天花病毒、噬菌体(E.Coli)、肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒、轮状病毒、烟草花叶病毒、埃博拉病毒和其他传染性病毒。
在另一较佳实施例中，本发明的过滤装置是一种抗病毒和抗菌过滤装置，其包括至少一个涂上如前所述阳离子聚合物的纤维床，以及至少一个孔径等于或小于0.2μm的纤维床。
有利地，根据本发明的纤维床有效期至少5个小时，较佳至少12个小时，最好至少18小时。
本发明的一个目的还是空气净化器，空调或空气加湿器，其包括至少有一层如前所述的抗病毒和可选择地抗菌过滤装置。
本发明的一个目的还包括一种医疗设备，其至少有一层如前所述的抗病毒和可选择地抗菌过滤装置，特别是外科口罩、敷料、防护服，如工作服等。
本发明还涉及到制造具有抗病毒特性的纤维床的方法，其包括将所述纤维床与如前所述阳离子聚合物溶液接触，然后干燥。
在阳离子聚合物与纤维床的接触中，阳离子，特别是季铵盐，可与纤维床相互作用，从而使得聚合物结合在纤维床上。
根据一实施例，阳离子聚合物溶解于溶剂或混合溶剂。在一较佳实施例中，所述溶剂是一种极性溶剂，最好是水。阳离子聚合物更佳溶解于离子化盐中，具体是氯化钠。
根据一实施例，所述阳离子聚合物溶液中的聚合物浓度是0.1到200g.1-1，较佳为1到100g.1-1，最好是20多至80g.1-1和更好为40到50g.1-1。
根据一实施例，聚合物溶液pH值最好是酸性的，较佳为3至6.5，聚合物溶液pH值最好是6。
根据一实施例，所述纤维床在环境温度下浸泡在聚合物溶液中或在环境温度下将所述聚合物溶液喷洒到纤维床上。
根据一实施例，所述纤维床浸泡在聚合物溶液1分钟至3小时，较佳为5分钟至1小时，最好为10至30分钟。
根据一实施例，纤维床干燥前进行水洗，以消除多余的聚合物溶液。
根据一实施例，纤维床留在环境温度下蒸发或在空气中通风来干燥。干燥阶段可通过通风或真空炉加速。
根据一实施例，纤维床表面得到的聚合物膜厚度是0.5 x 10-3μm至5μm，较佳为0.001到1μm，最好是0.001到0.01μm。
本发明包括一种制造如前所述的抗病毒特性的纤维床的方法，该方法进一步包含干燥后交联聚合物的阶段。这一可选步骤有时可以优化聚合物在纤维床上的结合。
本发明还包括一种制造抗病毒和抗菌特性的纤维床的方法，其中制造如前所述抗病毒特性的纤维床的方法适用于孔径小于或等于0.2μm的纤维床。
在下列附加说明的帮助下，即本发明制造抗病毒特性的纤维床的实施例，本发明将得到更好的理解。
具体实施方式
在以下实施例中，通过举例说明，并参考所附的图1，将说明允许过滤实验的装置。
1、材料和方法
试剂和支架
选定从Aldrich Chemicals得到(参考40872-7，批号05906DU-202)高分子量分支聚乙烯亚胺(PEI)为获得抗病毒特性的纤维床，进行这些实验。
这些实验中使用的纤维床来自外科医生的FFP1矩形口罩第三层。ATR模型的红外线分析表明，口罩首两层(对外)是由无纺聚丙烯构成并充当细菌过滤装置，而第三层，也是非织造布(朝脸部)，由聚酯纤维素或酯化纤维素混合物所构成。这些层均带负电荷。
质子化胺基测定
这个测量通过pH-计测定。
取25ml在0.2mol.1-1NaCl中的0.44％PEI溶液(4.4g.1-1或0.102mol.1-1)与0.1mol 1-1HCl溶液测定，
起始溶液(非质子化PEI)的pH是11。
加入14ml的0.1mol 1-1HCl直至总体积为18ml，以达到pH＝6。
在pH＝6，PEI的质子化水平为75％±5％(14ml/18ml)。
每平方厘米纤维床电荷密度测定
将纤维床(232平方厘米)的精确表面面积在50ml 0.2mol 1-1NaCl中的4.4％PEI溶液中浸泡12小时。然后将纤维床放置在0.1mol 1-1HCl溶液中，使得所有结合的PEI均质子化。
然后用水清洗纤维床直到达到恒定pH值，以清除过量盐酸。
纤维床最后放置在8毫升水中。纤维床上的正电荷数量用0.01mol 1-1苏打测定。
初始pH值为8.56。得到2.5cm3的0.01mol 1-1苏打的等效当量。
这相当于3.125 x 10-3mol/L的酸浓度，或在8毫升水中的2.5 x 10-5摩尔酸。
考虑到1摩尔酸与1摩尔的PEI重复单位(MPEI＝43g.mol 1-1)反应，因此1.075 x 10-3g的PEI结合在232平方厘米纤维床上，相当于每平方厘米纤维床4.63 x 10-6g的PEI。
因此所述纤维床的电荷密度值为每平方厘米纤维床1.1 x 10-7摩尔的PEI，或者较佳为每平方厘米纤维床1.1×10-4毫克当量。
第3层的改造
功能层涉及到口罩第3层，即以下所称的纤维床。
非纺织层在pH＝8或pH＝6的0.2M NaCl中的4.4％(质量)的PEI溶液中浸泡一天。
盐可以增加结合聚合物的数量。pH值8相当于之前所确定的最适结合pH值。pH值6可以增加质子化，较佳地，PEI(7<pKa>9)季铵化，因此，以提高其结合力。然后滴干该层，水洗，缓慢搅拌10小时，然后风干。最后，紫外线消毒该层，然后安装在过滤反应器中。
病毒和菌株
一种大肠杆菌菌株的寄生噬菌体T4被选为测试病毒。噬菌体T4和大肠杆菌菌株对人类和环境均为非致病性。
培养基
培养基1用于感染有噬菌体的大肠杆菌，并用于过滤实验。它的组成包括一公升的去离子水
Figure A200780029793D0012104239QIETU
：蛋白胨和肉类提取物：13克，酵母提取物：5克；NaCl：5克；KH2PO4：8克；NaOH，以获得7.6的pH值。
培养基2比培养基1丰富，用来测定噬菌体。它的组成包括一公升的去离子水
Figure A200780029793D0012104239QIETU
：蛋白胨和肉类提取物：10克；葡萄糖：10克；NaCl：3克，KH2PO4：0.044克；CaCl2：0.011克；MgCl2：0.203克；NaOH溶液，以获得7.6的pH值。
蛋白胨、肉和酵母提取物是丰富蛋白质的基质，糖类和水溶性维生素用于细菌生长。葡萄糖是一种有相同作用的糖类。NaCl、CaCl2、MgCl2为生物体存活所需的盐。KH2PO4是一种缓冲液，从而可保持恒定pH值。
一旦配制好培养基1和2，置于250cm3的Erlenmeyer烧瓶中。使用其液态形式或与3％琼脂(质量)(凝胶多糖)一起形成胶体形式(对培养基2来说)。将后者倒入培养皿中，用来进行检测计数。培养基进行高压灭菌(120℃20分钟)，然后冷却存放。葡萄糖分开高压灭菌，以防止其与培养基焦糖化。
装置
装置如图1所示。它由一空气压缩机/气溶胶发生器(法国扩散技术-圣埃蒂安-法国)组成，并连接一喷雾器(Atomisor NL11)。一孔径为0.22μm(Gelman)的气体过滤装置放置在发电机和喷雾器之间，以防止寄生菌污染。
反应器是一两部分过滤支持器，玻璃制成，包括空气入口和出口。膜以消毒形式插入覆盖该反应器的毛玻璃连接处的两个橡胶垫片之间。该装置由夹子夹持。
反应器出口连接到液体阱(50cm3生理血清)，通过沸腾以溶解穿过膜的病毒。剩余空气流动穿过含有Javel水的第二液体阱，以中和少许并未溶解的病毒。
整个装置采取组件的方式高压灭菌，并在之前紫外线消毒的层流遮光罩下以无菌的方式装配。
过滤实验的步骤
所述实验遵循相同步骤。
病毒溶液的制备
在第一阶段，大肠杆菌在37℃下用接种环接种到150cm3的培养基1中。细菌增长用紫外/可见分光光度计监测。当580nm时OD达到0.5(即细胞数为2.1×108个细胞/ml)，将18μl的噬菌体参考溶液(含1012噬菌体/ml)稀释至182μl生理血清中。取20μl的这一溶液接种到含有大肠杆菌的培养基1中。注射的噬菌体数量必须始终与细胞数成比例。过夜培养后，130ml培养液在3000rpm下离心10分钟，以消除细菌。上清液在孔径为0.45μm的Millex型HA(Millipore)上过滤。滤液回收，以作为待雾化的原液。
过滤实验
5cm3的噬菌体原液雾化约1小时(空气流量：8L/h)。之前所述的装置可进行下列实验：
-无膜，以确定装置造成的病毒损失。
-3层外科口罩，以确定其病毒滞留。
-非功能化的纤维床。
-在0.2MNaCl中pH＝8的4.4％的PEI(g/g)功能化的纤维床。
-在0.2MNaCl中pH＝6的4.4％的PEI(g/g)功能化的纤维床。
-在0.2MNaCl中pH＝6的0.44％的PEI(g/g)功能化的纤维床。
病毒滴定
最后，移出放在反应器出口处的0.4ml溶液，并在3.6cm3生理血清中稀释。该溶液依次稀释至10-8。然后将0.25ml的每种稀释液转移到消毒空试管中，加入0.4ml之前培养的150毫升培养基2中指数增长阶段的大肠杆菌悬浮液(参考OD580＝0.8)。然后将这些试管放置在37℃中30分钟，以使噬菌体感染大肠杆菌。然后将40℃下3ml的软琼脂(培养基2含有0.6％的琼脂)添加到每个试管中。每个试管的内容分布在培养基2的含有固体琼脂(3％琼脂)的培养皿中。在计数溶菌斑之前培养皿置于37℃24小时。
原液也以同样的方式滴定(稀释范围至10-11)，并作为每个实验的参考。
损耗因素相当于每cm3原液的病毒数除以每cm3的过滤后溶液的噬菌体数。
2、结果和讨论
无膜的仪器中过滤
当噬菌体通过反应器并通过气泡穿过生理血清溶液的恢复过程中，无膜过滤实验用来评估因雾化造成的噬菌体丢失。发现每cm3含有1.18×1010病毒的雾化原液中有每cm30.72×1010的病毒。因此，因装置而受到的损失因素为1.6。
商业口罩的过滤
3层外科口罩的病毒滞留效力进行了测试。每cm3含有2.88×1010的病毒的雾化原液中发现每cm30.56×1010的病毒。因此口罩的损失因素为5.2。鉴于损耗因素单独对装置的特异性，因此商业外科口罩相对于病毒完全无效。
无功能性纤维床的过滤
测量没有处理过的纤维床的病毒滞留效力。对每cm3含有1.22×1010病毒的雾化原液来说，每cm30.43×1010病毒扩散到这种未经处理的纤维床。因此，由于未经处理的纤维床(即未经处理的第3层)的损失因素为2.9。这一因素小于3层外科口罩是合乎逻辑的，因为细菌过滤的两层聚丙烯也轻微过滤病毒。
通过0.2MNaCl中pH＝8的4.4％的PEI(g/g)功能化的纤维床过滤
用PEI处理过的纤维床测量病毒滞留表明，对每cm3含0.5×1010的病毒的雾化原液来说，每cm31.44×103病毒已经扩散。因此，由于未经处理的第3层所致的损失因素为3.5 x 106。因此，0.2MNaCl中pH＝8的4.4％的PEI(g/g)的处理非常有效地减缓病毒传播。然而，该处理对病毒并不能使得该层成为完整的阻隔层。
通过0.2MNaCl中pH＝6的4.4％的PEI(g/g)功能化的纤维床过滤
每cm3含0.7×1010病毒的雾化原液通过0.2MNaCl中pH＝6的4.4％的PEI(g/g)功能化的纤维床过滤。这一层的病毒滞留测量表明，过滤后没有发现病毒。因此，经处理的第3层病毒滞留是完全的。因为这个处理，这层对于病毒已经形成了一个完整的障碍层。因此，PEI是非常有效的聚合物，使过滤系统成为病毒的障碍。
据TOC(总有机碳)分析法证实，PEI在呼吸中使用5小时后没有从支架中分离。呼吸为模拟8L/min的空气扩散。
通过0.2MNaCl中pH＝6的0.44％的PEI(g/g)功能化的纤维床过滤
结合纤维床的PEI浓度稀释10倍，以核实其稀释更多倍数的溶液有效性。病毒保留测量结果表明，每cm3含5.5×107病毒的雾化原液中每cm35.5×105病毒通过过滤装置。因此损失因素为100。因此经0.44％PEI(g/g)处理的纤维床效果明显低于经4.4％(g/g)处理的纤维床。

Claims (14)

1、纤维床，较佳带负电荷，涂有至少一层阳离子聚合物，其中氮原子不被烷基基团取代，氮原子也不被季铵化，并且其质子化水平至少为20％。
2、如权利要求1所述的纤维床，其特征在于，在所述纤维床的一个或其他表面用阳离子聚合物膜涂层，该膜的厚度为0.5.10-3μm至5μm，较佳为0.001至1μm，更佳为0.001至0.01μm。
3、如权利要求1或2所述的纤维床，其特征在于，所述纤维床正电荷密度为每cm2纤维床1×10-6至1×10-8摩尔电荷或每cm2纤维床1×10-5至1×10-3meq，较佳为每cm2纤维床1×10-7摩尔电荷或每cm2纤维床1×10-4meq。
4、如权利要求1至3中任一权利要求所述的纤维床，其特征在于，所述的聚合物包含在其主链和/或侧链的阳离子基团。
5、如权利要求1至4中任一权利要求所述的具有抗病毒特性的纤维床，其特征在于，所述的聚合物是聚乙烯亚胺。
6、抗病毒过滤装置包括至少一种如权利要求1至5中任一权利要求所述的纤维床。
7、如权利要求6所述的抗病毒过滤装置，其特征在于，所述的过滤装置还包括孔径等于或小于0.2μm的纤维床。
8、如权利要求6所述的抗病毒过滤装置，其特征在于，所述的纤维床孔径等于或小于0.2μm。
9、空气净化器、空调或空气加湿器包括至少一种如权利要求6至8中任一权利要求所述的过滤装置。
10、医疗设备，其包括至少一种如权利要求6至8中任一权利要求所述的过滤装置，或至少一种如权利要求1至5中任一权利要求所述的纤维床。
11、如权利要求10所述的医疗设备，其特征在于，所述的医疗设备为外科口罩、敷料或防护服，如工作服。
12、制造具有抗病毒特性的纤维床的方法，其包含使所述纤维床与如权利要求1至5中任一权利要求所述的阳离子聚合物溶液接触，然后干燥。
13、如权利要求12所述的制造抗病毒特性的纤维床的方法，其特征在于，所述溶液中聚合物浓度为0.1和200g.1-1之间，较佳在1和100g.1-1之间，更佳在20和80g.1-1之间，最好在40和50g.1-1之间。
14、如权利要求12至13中任一权利要求所述的制造抗病毒特性的纤维床的方法，其特征在于，所述聚合物溶液的pH值较佳为酸性，较佳在3和6.5之间，所述聚合物溶液的pH值更佳为6。
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