CN101492332B - 费托合成反应水相副产物的分离方法 - Google Patents

费托合成反应水相副产物的分离方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种费托合成反应水相副产物的分离方法，主要解决目前费托合成反应水相副产物直接排放不经济和污染环境的问题。本发明通过采用包括以下步骤：水相副产物进入普通精馏塔1的中部，侧线采出沸程为50～120℃的馏分物流I，塔顶得到沸点小于40℃的轻组分，塔釜得到沸点大于120℃的重组分；物流I经过醋酸切割塔2、乙醇切割塔3、醋酸萃取塔4、萃取剂回收塔5的精馏分离后，得到丙酮和甲醇溶液、乙醇、正丙醇水溶液、醋酸基本有机原料的技术方案较好的解决了该问题，可应用于处理费托合成水相副产物的工业生产中。

Description

费托合成反应水相副产物的分离方法
技术领域
本发明涉及一种费托合成反应水相副产物的分离方法。
背景技术
随着以石油为基础的液体燃料需求量的增大及石油资源可用储量的减少，由煤等固体燃料生产可用的液体燃料的方法越来越受到人们的重视。固体燃料的液化有两种不同的技术路线，一种是直接液化，一种是间接液化。直接液化是在高温高压下，在溶剂和催化剂的作用下将煤等固体燃料直接转化为液化油的工艺。直接液化操作条件苛刻，对原料的依赖性强。间接液化即通常所指的费托合成，是在铁基、钻基或铁钻基催化剂存在的条件下，将由煤等固体燃料产生的包含一氧化碳和氢气的合成气，在一定温度和压力下，定向催化合成烃类燃料和化工原料的工艺。间接液化对原料的适用性强，产品品种多，所产油品质量高。
费托合成的原料是以一氧化碳和氢气为主的合成气，合成气是由煤等固体燃料气化得到。固体燃料气化前需先与水混合碾压制成浆料。在费托反应过程中主要是一氧化碳和氢气在铁基、钻基或铁钻基催化剂的作用下生成甲烷及更高碳数的烃类，同时生成醇、其它烃类氧化物和反应水。
反应水与费托合成的主产物烃可以很方便地分离，但由于醇等烃类氧化物在水中有一定的溶解度，故从费托合成产物中分离出的反应水含有一定醇、醛、酮和酸等有机含氧化合物。
由于费托合成过程中生成的反应水的量较大，将其排放掉，显然是不经济的，而且由于反应水中含有醇、醛、酮和酸等有机含氧化合物，会造成腐蚀和污染，直接排放也不符合环保要求。专利CN1696082A中简单地介绍了费托合成反应水相副产物的分离，将水相副产物通过普通精馏分离成含少量水的醇酮等轻组分含氧化合物的混合物和含沸点较高的有机含氧化合物的反应水，塔顶混合物作为燃料使用，塔釜反应水循环回合成气阶段，与煤等固体混合物制成浆料。本专利只是从环保角度对水相副产物进行处理，没有充分利用水相副产物中的各基本有机原料，以及说明水相副产物的整个分离流程。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是目前费托合成反应水相副产物直接排放不经济和污染环境的问题，提供一种新的费托合成反应水相副产物的分离方法。该方法具有经济有效的特点。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：一种费托合成反应水相副产物的分离方法，包括以下步骤：a)水相副产物进入普通精馏塔1的中部，侧线采出沸程为50～120℃的馏分物流I，塔顶得到沸点小于40℃的轻组分，塔釜得到沸点大于120℃的重组分；b)物流I进入醋酸切割塔2的中部，塔顶得沸程为50～100℃含醇、酮的水溶液物流II，塔釜得到醋酸水溶液物流III；c)物流II进入乙醇切割塔3的中部，塔顶得到甲醇和丙酮溶液，塔釜得到乙醇、正丙醇水溶液；d)物流III进入醋酸萃取塔4的塔顶，醋酸萃取塔4塔顶得到醋酸、萃取剂的混合物物流IV，塔釜为废水，其中萃取剂选自有机膦或者有机胺中的至少一种；e)物流IV进入萃取剂回收塔5的中部，塔顶馏出液为醋酸，塔釜得到回收萃取剂。
在上述技术方案中，普通精馏塔1的理论塔板数为10～60，回流比为1～12，塔顶温度控制不低于40℃，侧线采出温度控制80～90℃；醋酸切割塔2的理论塔板数为10～50，回流比为1～8，控制塔釜温度为104～108℃；乙醇切割塔3的理论塔板数为20～80，回流比为2～10，控制塔顶温度为60～64℃；醋酸萃取塔4的理论塔板数为10～40，萃取剂与原料比为1～6，常温操作；萃取剂回收塔5的理论塔板数为10～50，回流比为1～6，减压操作，控制塔顶温度为操作压力下醋酸的沸点附近；醋酸萃取塔4所选萃取剂优选自三烷基氧化膦或叔丁胺中的至少一种。
由于费托合成反应水相副产物的组分复杂，可采用普通精馏的方法除去少量的较轻和较重组分，侧线采出得到大量的中间组分。中间组分中水的含量占重量组成的80％以上，从节省能耗方面考虑，将大部分水作为重关键组分从醋酸切割塔釜去除。醋酸切割塔塔釜得到的醋酸水溶液可通过萃取将醋酸和水分离，塔顶得到的组分可通过普通精馏将其分离成丙酮、甲醇溶液和乙醇、正丙醇水溶液。通过采用普通精馏塔、醋酸切割塔、乙醇切割塔、醋酸萃取塔、萃取剂回收塔五塔流程的技术方案，使得费托合成反应水相副产物得以分离，取得了较好的技术效果。
附图说明
图1为费托合成水相副产物的分离流程。
图1中1为普通精馏塔，2为醋酸切割塔，3为乙醇切割塔，4为萃取塔，5为萃取剂回收塔，6为水相副产物，7为轻组分，9为重组分，8为侧线馏分，10为醇酮水溶液，11为醋酸水溶液，12为萃取剂，13为甲醇和丙酮溶液，14为乙醇、正丙醇水溶液，15为醋酸、萃取剂混合物，17为醋酸，18为回收萃取剂。
按图1所示的流程，水相副产物6进入普通精馏塔1的中部，塔顶馏出为轻组分7，塔釜得到重组分9，侧线采出侧线馏分8，侧线馏分8进入醋酸切割塔2的中部，塔顶馏出为醇酮水溶液10，塔釜得到醋酸水溶液11，醇酮溶液10进入乙醇切割塔3的中部，塔顶馏出为丙酮和甲醇溶液13，塔釜得到乙醇、正丙醇水溶液14，醋酸水溶液15、萃取剂16分别从萃取塔4的塔顶、塔底进入，塔顶得到醋酸、萃取剂混合物17，塔釜为废水18。
下面通过具体实施例对本发明作进一步的说明，但是，本发明的范围并不只限于实施例所覆盖的范围。
具体实施方式
【实施例1】
按图1所示的流程，费托合成水相副产物6(沸点小于40℃的组分、沸程为50～120℃的组分和沸点大于120℃的组分分别占重量组成的5％、85％和10％)进入理论板数为15的普通精馏塔1，进料位置为第7块理论塔板，回流比为12，控制塔顶温度为40℃，从第8块理论塔板侧线采出沸程为50～120℃的馏分8，侧线馏分8进入醋酸切割塔2，理论塔板数为15，进料位置第8块理论塔板，回流比为8，控制塔釜温度为104～108℃，塔顶馏出液为醇酮水溶液10，塔釜得到醋酸水溶液11；醋酸切割塔塔顶醇酮水溶液10进入理论塔板数为20的乙醇切割塔3，进料位置为第9块理论塔板，回流比为10，控制塔顶温度为60～64℃，塔顶馏出液为甲醇和丙酮溶液13，塔釜得到乙醇、正丙醇水溶液14；醋酸切割塔塔釜醋酸水溶液11、萃取剂12分别从塔顶、塔底进入理论塔板数为10的醋酸萃取塔4，萃取剂选用叔丁胺，萃取剂与原料比为5，操作温度为35℃，醋酸萃取塔塔顶得到醋酸、萃取剂混合物15，塔釜为废水16；醋酸、萃取剂混合物15进入萃取剂回收塔5，理论塔板数为10，进料位置为第4块理论塔板，回流比为6，控制塔顶温度为115～118℃，塔顶馏出液为醋酸17，塔釜得到回收萃取剂18，操作稳定后，各塔的物流分析数据见表1。
表1各塔的物流分析数据(重量％)
  物流   丙酮   甲醇   乙醇   正丙醇   醋酸   水   叔丁胺
  8   0.8   1.6   2.7   1.1   8.8   85.0   0
  10   9.8   19.5   32.9   13.4   0   24.4   0
  11   0   0   0   0   9.6   90.4   0
  12   0   0   0   0   0   0   100
  13   33.5   66.5   0   0   0   0   0
  14   0   0   34.5   46.5   0   19.0   0
  15   0   0   0   0   1.9   0   98.1
  16   0   0   0   0   0.5   99.5   0
  17   0   0   0   0   99.8   0   0.2
  18   0   0   0   0   0   0   100
【实施例2】
按图1所示的流程，费托合成水相副产物6(沸点小于40℃的组分、沸程为50～120℃的组分和沸点大于120℃的组分分别占重量组成的5％、85％和10％)进入理论板数为60的普通精馏塔1，进料位置为第35块理论塔板，回流比为1，控制塔顶温度为40℃，从40块理论塔板侧线采出沸程为50～120℃的馏分8，侧线馏分8进入醋酸切割塔2，理论塔板数为50，进料位置第30块理论塔板，回流比为8，控制塔釜温度为104～108℃，塔顶馏出液为醇酮水溶液10，塔釜得到醋酸水溶液11；醋酸切割塔塔顶醇酮水溶液10进入理论塔板数为80的乙醇切割塔3，进料位置为第50块理论塔板，回流比为2，控制塔顶温度为60～64℃，塔顶馏出液为甲醇和丙酮溶液13，塔釜得到乙醇、正丙醇水溶液14；醋酸切割塔塔釜醋酸水溶液11、萃取剂12分别从塔顶、塔底进入理论塔板数为40的醋酸萃取塔4，萃取剂选用正丁胺，萃取剂与原料比为1，操作温度为35℃，醋酸萃取塔塔顶得到醋酸、萃取剂混合物15，塔釜为废水16；醋酸、萃取剂混合物进入萃取剂回收塔5，理论塔板数为50，进料位置为第20块理论塔板，回流比为1，控制塔顶温度为115～118℃，塔顶馏出液为醋酸17，塔釜得到萃取剂18，操作稳定后，各塔的物流分析数据见表2。
表2各塔的物流分析数据(重量％)
  物流   丙酮   甲醇   乙醇   正丙醇   醋酸   水   正丁胺
  8   0.8   1.6   2.7   1.1   8.8   85.0   0
  10   10.4   20.8   35.1   14.3   0   19.4   0
  11   0   0   0   0   9.5   90.5   0
  12   0   0   0   0   0   0   100
  13   33.5   66.5   0   0   0   0   0
  14   0   0   51.0   20.8   0   28.2   0
  15   0   0   0   0   9.1   0   90.9
  16   0   0   0   0   0.5   99.5   0
  17   0   0   0   0   99.8   0   0.2
  18   0   0   0   0   0   0   100
【实施例3】
按图1所示的流程，费托合成水相副产物6(沸点小于40℃的组分、沸程为50～120℃的组分和沸点大于120℃的组分分别占重量组成的5％、85％和10％)进入理论板数为30的普通精馏塔1，进料位置为第17块理论塔板，回流比为3，控制塔顶温度为40℃，从20块理论塔板侧线采出沸程为50～120℃的馏分8，侧线馏分8进入醋酸切割塔2，理论塔板数为30，进料位置第17块理论塔板，回流比为4，控制塔釜温度为104～108℃，塔顶馏出液为醇酮水溶液10，塔釜得到醋酸水溶液11；醋酸切割塔塔顶醇酮水溶液11进入理论塔板数为40的乙醇切割塔3，进料位置为第25块理论塔板，回流比为4，控制塔顶温度为60～64℃，塔顶馏出液为甲醇和丙酮溶液13，塔釜得到乙醇、正丙醇水溶液14；醋酸切割塔塔釜醋酸水溶液11、萃取剂12分别从塔底、塔底进入理论塔板数为20的醋酸萃取塔4，萃取剂选用三烷基氧化膦，萃取剂与原料比为2，操作温度为35℃，醋酸萃取塔塔顶得到醋酸、萃取剂混合物15，塔釜为废水16；醋酸、萃取剂混合物15进入萃取剂回收塔5，理论塔板数为25，进料位置为第10块理论塔板，回流比为3，控制塔顶温度为115～118℃，塔顶馏出液为醋酸17，塔釜得到萃取剂18，操作稳定后，各塔的物流分析数据见表3。
表3各塔的物流分析数据(重量％)
  物流   丙酮   甲醇   乙醇   正丙醇   醋酸   水   三烷基氧化膦
  8   0.8   1.6   2.7   1.1   8.8   85.0   0
  10   10.1   20.3   34.2   13.9   0   21.5   0
  11   0   0   0   0   9.6   90.4   0
  12   0   0   0   0   0   0   100
  13   33.5   66.5   0   0   0   0   0
  14   0   0   49.1   20.0   0   30.9   0
  15   0   0   0   0   4.5   0   95.5
  16   0   0   0   0   0.7   99.3   0
  17   0   0   0   0   99.5   0   0.5
  18   0   0   0   0   0   0   100
【实施例4】
改变醋酸萃取塔的萃取剂为三苯基氧化膦，保持其它各条件如实施例3，操作稳定后，各塔的物流分析数据见表4。
表4各塔的物流分析数据(重量％)
  物流   丙酮   甲醇   乙醇   正丙醇   醋酸   水   三苯基氧化膦
  8   0.8   1.6   2.7   1.1   8.8   85.0   0
  10   10.1   20.3   34.2   13.9   0   21.5   0
  11   0   0   0   0   9.6   90.4   0
  12   0   0   0   0   0   0   100
  13   33.5   66.5   0   0   0   0   0
  14   0   0   49.1   20.0   0   30.9   0
  15   0   0   0   0   3.5   0   96.5
  16   0   0   0   0   1.6   98.4   0
  17   0   0   0   0   99.5   0   0.5
  18   0   0   0   0   0   0   100
【实施例5】
改变费托合成水相副产物的组成，沸点小于40℃的组分、沸程为50～120℃的组分和沸点大于120℃的组分分别占重量组成的7％、84％和9％，保持其他各条件如实施例3，操作稳定后，各塔的物流分析数据见表5。
表5各塔的物流分析数据(重量％)
  物流   丙酮   甲醇   乙醇   正丙醇   醋酸   水   三烷基氧化膦
  8   1.2   1.9   2.8   2.3   8.8   83.0   0
  10   15.4   12.4   19.6   28.9   0   23.7   0
  11   0   0   0   0   9.7   90.3   0
  12   0   0   0   0   0   0   100
  13   38.8   61.2   0   0   0   0   0
  14   0   0   42.5   34.9   0   22.6   0
  15   0   0   0   0   4.5   0   95.5
  16   0   0   0   0   0.7   99.3   0
  17   0   0   0   0   99.5   0   0.5
  18   0   0   0   0   0   0   100

Claims (2)

1.一种费托合成反应水相副产物的分离方法，包括以下步骤：
A、水相副产物进入普通精馏塔(1)的中部，侧线采出沸程为50～120℃的馏分物流I，塔顶得到沸点小于40℃的轻组分，塔釜得到沸点大于120℃的重组分；
B、物流I进入醋酸切割塔(2)的中部，塔顶得沸程为50～100℃含醇、酮的水溶液物流II，塔釜得到醋酸水溶液物流III；
C、物流II进入乙醇切割塔(3)的中部，塔顶得到甲醇和丙酮溶液，塔釜得到乙醇、正丙醇水溶液；
D、物流III进入醋酸萃取塔(4)的塔顶，醋酸萃取塔(4)塔顶得到醋酸、萃取剂的混合物物流IV，塔釜为废水，其中萃取剂选自有机膦或者有机胺中的至少一种；
E、物流IV进入萃取剂回收塔(5)的中部，塔顶馏出液为醋酸，塔釜得到回收萃取剂；
普通精馏塔(1)的理论塔板数为10～60，回流比为1～12，塔顶温度控制不低于40℃，侧线采出温度控制80～90℃；
醋酸切割塔(2)的理论塔板数为10～50，回流比为1～8，控制塔釜温度为104～108℃；乙醇切割塔(3)的理论塔板数为20～80，回流比为2～10，控制塔顶温度为60～64℃；
醋酸萃取塔(4)的理论塔板数为10～40，萃取剂与原料比为1～6，常温操作；萃取剂回收塔(5)的理论塔板数为10～50，回流比为1～6，减压操作，控制塔顶温度为操作压力下醋酸的沸点附近。
2.根据权利要求1所述费托合成反应水相副产物的分离方法，其特征在于醋酸萃取塔(4)的所选萃取剂为三烷基氧化膦或叔丁胺中的至少一种。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102107985B (zh) * 2009-12-25 2012-12-26 中科合成油技术有限公司 费托合成反应废水的处理方法
CN102372374B (zh) * 2010-08-20 2013-11-06 中国石油化工集团公司 有机胺溶剂的回用和无害化处理方法
CN102060660B (zh) * 2010-12-13 2013-07-03 上海兖矿能源科技研发有限公司 一种从费托合成反应水中分离醇类化合物的方法
CN102093163B (zh) * 2010-12-23 2013-07-31 上海兖矿能源科技研发有限公司 一种从费托合成反应水中分离提纯乙醇的方法
CN103523986B (zh) * 2013-09-17 2015-01-28 中科合成油工程有限公司 一种费托合成水的处理方法
CN110818531B (zh) 2019-11-12 2022-11-22 上海兖矿能源科技研发有限公司 一种费托合成反应水中含氧有机物的处理方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1814576A (zh) * 2005-06-21 2006-08-09 上海兖矿能源科技研发有限公司 一种利用流化床反应器进行费托合成的方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1814576A (zh) * 2005-06-21 2006-08-09 上海兖矿能源科技研发有限公司 一种利用流化床反应器进行费托合成的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张宏勋 等.费托反应水中有机物初步分离的模拟研究.《化学工程师》.2007,第146卷(第11期), *
王正予 等.费托反应水中有机物分离的研究进展.《化工之友》.2006,(第11期), *

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