CN101484007B - 含吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物和杀虫剂化合物的农药组合物 - Google Patents

含吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物和杀虫剂化合物的农药组合物 Download PDF

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Abstract

一种至少包含一种通式(I)的吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物(a)和一种杀虫剂化合物(b)且(a)/(b)重量比为1/1000至1000/1的组合物。一种还额外包含一种杀菌化合物的组合物。一种通过使用该组合物治疗性地或预防性地消灭作物的害虫和疾病的方法。

Description

含吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物和杀虫剂化合物的农药组合物
本发明涉及含吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物和杀虫剂化合物的新型的农药组合物。本发明还涉及通过对感染部位或易感染部位施予这种组合物而消灭或控制害虫及疾病的方法。
国际专利申请WO 2004/016088公开了吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物及其作为杀真菌剂的用途。还公开了这样的可能性,即将这些吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物中的一种或多种与已知杀真菌产品或杀昆虫产品结合以扩大其活性谱。在该文件中没有具体提及可能的杀虫剂组分,也没有提及吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物和杀虫剂组分以何重量比存在于该组合物中。
国际专利申请WO 2005/077901公开了这样的杀菌混合物,其包含吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物与杀菌剂和能够抑制致植物病的真菌生物中呼吸链电子传递的化合物。在该申请中没有提及含吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物与杀虫活性成分的混合物。
在农业领域经常倾向于使用显示出较广谱的活性以及具有杀菌或杀虫协同效应的新型农药混合物,以显著避免或控制对活性成分或者对农民使用的已知活性成分混合物有抗性的菌株的形成,同时最大限度地减少化学产品扩散至环境中的量并减少所述处理的成本。
本发明人已经发现具有上述特征的一些新型农药组合物。
因此,本发明涉及包含以下成分的组合物:a)一种通式(I)的吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物及其N-氧化物,
Figure G2007800254701D00011
其中:
-p为等于1、2、3或4的整数;
-q为等于1、2、3、4或5的整数;
-各个取代基X独立地选自卤素、烷基或卤代烷基;
-各个取代基Y独立地选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、氨基、苯氧基、烷基硫基、二烷基氨基、酰基、氰基、酯、羟基、氨基烷基、苄基、卤代烷氧基、卤代磺酰基、卤代硫代烷基、烷氧基烯基、烷基磺酰胺、硝基、烷基磺酰基、苯磺酰基或苯甲基磺酰基;
b)一种杀虫剂化合物;
所述(a)/(b)的重量比为1/1000至1000/1,前提条件是杀虫剂化合物不同于通式(II)的化合物,
Figure G2007800254701D00021
其中:
-Hal代表一个氯原子、一个溴原子或一个碘原子,
-*代表R-或S-构型的碳原子。
在本发明的全文中:
-卤素是指氯、溴、碘或氟;
-所述分子中存在的各个烷基或酰基基团包含1-10个碳原子,优选1-7个碳原子,更优选1-5个碳原子,并且可以是直链的或支链的;
-所述分子中存在的各个烯基或炔基基团包含2-10个碳原子,优选2-7个碳原子,更优选2-5个碳原子,并且可以是直链的或支链的。
本发明的组合物具有协同效应。这种协同效应可减少扩散至环境中的化学物质,并可减少农药处理的成本。
在本发明的全文中,所述术语“协同效应”由Colby在题为“Calculation of the synergistic and antagonistic responses ofherbicide combinations”Weeds,(1967),15,第20-22页的文章定义。
上述文章给出了下式:
E = x + y - x * y 100
其中E代表在确定剂量(例如分别等于x和y)下的两种农药的结合物抑制害虫的预期百分率,x为所述化合物(a)在确定剂量(等于x)下观测的抑制害虫的百分率,y为所述化合物(b)在确定的剂量(等于y)下观测的对所述害虫的抑制百分率。如果所述结合物观测的抑制百分率高于E,则存在协同效应。
上述论文还给出了下式:
E = x + y + z - ( xy + xz + yz ) 100 + xyz 10000
其中E代表在确定剂量(例如分别等于x、y和z)下的三种农药的结合物抑制害虫的预期百分率,x为所述化合物(a)在确定的剂量(等于x)下观测的抑制所述害虫的百分率,y为所述化合物(b)在确定的剂量(等于y)下观测的抑制所述害虫的百分率,且z为所述化合物(c)在确定的剂量(等于z)下观测的抑制所述害虫的百分率。
本发明的组合物含有通式(I)的吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物。优选地,本发明涉及含有通式(I)的吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物的组合物,其中可独立或组合选择的不同的参数为:
-至于p,p为2;
-至于q,q为1或2。更优选地,q为2;
-至于X,X独立地选自卤素或卤代烷基。更优选地,X独立地选自氯原子或三氟甲基;
-至于Y,Y独立地选自卤素或卤代烷基。更优选地,Y独立地选自氯原子或三氟甲基;
更优选地,存在于本发明的组合物中的通式(I)的吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物为:
-N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1);
-N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-碘代苯甲酰胺(化合物2);或
-N-{2-[3,5-二氯-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物3)。
还更优选地,存在于本发明的组合物中的通式(I)的吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物为N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)。
本发明的组合物含有一种杀虫剂化合物(b)。合适的杀虫剂选自以下的组:
b1)乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂,例如氯烟碱基类(chloronicotinyls)/新类烟碱(neonicotinoids)、烟碱(nicotine)、杀虫磺(bensultap)或杀螟丹(cartap)。氯烟碱基类/新类烟碱的合适实例包括吡虫清(acetamiprid)、噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、硝胺烯啶(nitenpyram)、硝虫噻嗪(nithiazine)、噻虫啉(thiacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、氯噻啉(imidaclothiz)和(2E)-1-[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基]-3,5-二甲基-N-硝基-1,3,5-三嗪基(triazinan)-2-亚胺;
b2)乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,例如氨基甲酸酯类和有机磷酸酯类。氨基甲酸酯类的合适实例包括棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、涕灭砜威(aldoxycarb)、除害威(allyxycarb)、灭害威(aminocarb)、噁虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、合杀威(bufencarb)、畜虫威(butacarb)、丁酮威(butocarboxim)、丁酮砜威(butoxycarboxim)、甲萘威(carbaryl)、克百威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、除线威(cloethocarb)、敌蝇威(dimetilan)、乙硫苯威(ethiofencarb)、仲丁威(fenobucarb)、苯硫威(fenothio-carb)、伐虫脒(formetanate)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、威百亩(metam-sodium)、甲硫威(methiocarb)、灭多威(methomyl)、速灭威(metolcarb)、杀线威(oxamyl)、phosphocarb、抗蚜威(pirimicarb)、猛杀威(promecarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、唑蚜威(triazamate)、混杀威(trimethacarb)、XMC和灭杀威(xylylcarb)。有机磷酸酯类的合适实例包括乙酰甲胺磷(acephate)、甲基吡恶磷(azamethiphos)、保棉磷(azinphos-methyl)、益棉磷(azinphos-ethyl)、乙基溴硫磷(bromophos-ethyl)、溴苯烯磷(bromfenvinfos(-methyl))、特嘧硫磷(butathiofos)、硫线磷(cadusafos)、三硫磷(carbophenothion)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲磷(chlormephos)、(甲基/乙基)毒死蜱(chlorpyrifos(-methyl/-ethyl))、蝇毒磷(coumaphos)、苯腈磷(cyanofenphos)、杀螟睛(cyanophos)、甲基内吸磷(demeton-S-methyl)、磺吸磷(demeton-S-methyl sulphon)、氯亚胺硫磷(dialifos)、二嗪磷(di-azinon)、除线磷(dichlofenthion)、敌敌畏/DDVP(dichlorvos/DDVP)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(di-methylvinphos)、蔬果磷(dioxabenzofos)、乙拌磷(disulfoton)、EPN、乙硫磷(ethion)、丙线磷(ethoprophos)、乙嘧硫磷(etrimfos)、伐灭磷(famphur)、苯线磷(fenamiphos)、杀螟硫磷(fenitrothion)、丰索磷(fensulfothion)、倍硫磷(fenthion)、吡氟硫磷(flupyrazofos)、地虫硫膦(fonofos)、安硫磷(formothion)、丁苯硫磷(fosmethilan)、噻唑硫磷(fosthiazate)、庚烯磷(heptenophos)、碘硫磷(iodofenphos)、异稻瘟净(iprobenfos)、氯唑磷(isazofos)、异柳磷(isofenphos)、O-水杨酸异丙酯(isopropyl O-salicylate)、异噁唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、灭蚜磷(mecarbam)、虫螨畏(methacrifos)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧化乐果(omethoate)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、(甲基/乙基)对硫磷(parathion(-methyl/-ethyl))、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀硫磷(phosa lone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、乙丙磷威(phosphocarb)、辛硫磷(phoxim)、(甲基/乙基)嘧啶磷(pirimiphos(-methyl/-ethyl))、丙溴磷(profenofos)、丙虫磷(propaphos)、胺丙畏(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、发硫磷(prothoate)、吡唑硫磷(pyraclofos)、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)、哒硫磷(pyridathion)、喹硫磷(quinalphos)、硫线磷(sebufos)、治螟磷(sulfotep)、硫丙磷(sulprofos)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、特丁硫磷(terbufos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(triclorfon)和蚜灭磷(vamidothion);
b3)钠通道调节剂/电压依赖型钠通道阻断剂,例如拟除虫菊酯类和噁二嗪类(oxadiazines)。拟除虫菊酯类的合适的实例包括氟丙菊酯(acrinathrin)、(右旋顺式反式、右旋反式)丙烯菊酯(allethrin(d-cis-trans,d-trans))、β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、联苯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、生物烯丙菊酯-S-环戊基异构体、bioethanomethrin、生物氯菊酯(biopermethrin)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、二氯炔戊菊酯(chlovaporthrin)、顺式-氯氰菊酯(cis-cypermethrin)、顺式-苄呋菊酯(cis-resmethrin)、顺式-氯菊酯(cis-permethrin)、功夫菊酯(clocythrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、(α-、β-、θ-、ζ-)氯氰菊酯(cypermethrin(alpha-,beta-,theta-,zeta-))、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、DDT、溴氰菊酯(deltamethrin)、烯炔菊酯(1R-异构体)(empenthrin(1R-isomer))、S-氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、五氟苯菊酯(fenfluthrin)、甲氰菊酯(fenpropathr in)、吡氯氰菊酯(fen-pyrithrin)、氰戊菊酯(fenvalerate)、溴氟菊酯(flubrocythrinate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、三氟醚菊酯(flufenprox)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰戊菊酯(fluvalinate)、fubfenprox、γ-氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、咪炔菊酯(imiprothrin)、噻恩菊酯(kadethrin)、λ-氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、(顺式-、反式-)氯菊酯(permethrin(cis-,trans-))、苯醚菊酯(1R-反式异构体)(phenothrin(1R-trans isomer))、炔丙菊酯(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、protrifenbute、反灭虫菊(pyresmethrin)、苄呋菊酯(resmethrin)、RU 15525、氟硅菊酯(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、环戊烯丙菊酯(terallethrin)、胺菊酯(1R-异构体)(tetramethrin(1R-isomer))、溴氯氰菊酯(tralocythrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟苯菊酯(transfluthrin)、ZXI 8901和除虫菊素(pyrethrins)(除虫菊(pyrethrum))。
噁二嗪类的合适的实例包括茚虫威(indoxacarb);
b4)乙酰胆碱受体调节剂,例如多杀霉素类(spinosyns)。多杀霉素类的合适实例包括多杀菌素(spinosad);
b5)GABA门控的氯通道拮抗剂,例如环戊二烯有机氯类和氟虫腈类(fiprol)。环戊二烯有机氯类的合适实例包括毒杀芬(camphechlor)、氯丹(chlordane)、硫丹(endosulfan)、γ-HCH、HCH、七氯(heptachlor)、林丹(lindane)和甲氧滴滴涕(methoxychlor)。氟虫腈类的合适实例包括乙酞虫腈(acetoprole)、乙虫腈(ethiprole)、氟虫腈(fipronil)和氟吡唑虫(vaniliprole);
b6)氯通道激活剂例如菌素类(mectins)。菌素类的合适实例包括阿巴菌素(abamectin)、阿维菌素(avermectin)、埃玛菌素(emamectin)、埃玛菌素苯甲酸盐(emamectin-benzoate)、伊维菌素(ivermectin)、lepimectin、弥拜菌素(milbemectin)和米尔倍霉素(milbemycin);
b7)保幼激素模拟物例如苯虫醚(diofenolan)、保幼醚(epofenonane)、苯氧威(fenoxycarb)、烯虫乙酯(hydroprene)、烯虫炔酯(kinoprene)、烯虫酯(methoprene)、吡丙醚(pyriproxifen)、烯虫硫酯(triprene);
b8)蜕皮激素激动剂/干扰剂(disruptor),例如二酰基肼类。二酰基肼类的合适实例包括环虫酰肼(chromafenoz ide)、氯虫酰肼(halofenozide)、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)和虫酰肼(tebu-fenozide);
b9)甲壳质生物合成的抑制剂,例如苯甲酰脲类、噻嗪酮(buprofezin)和灭蝇胺(cyromazine)。苯甲酰脲类的合适实例包括双三氟虫脲(bistrifluron)、氯氟啶蜱脲(chlofluazuron)、除虫脲(diflubenzuron)、氟啶蜱脲(fluazuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、虱螨脲(lufenuron)、敌草胺(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、氟幼脲(penfluron)、氟苯脲(teflubenzuron)和杀铃脲(triflumuron);
b10)氧化磷酸化的抑制剂、ATP干扰剂,例如有机锡化合物和杀螨隆(diafenthiuron)。有机锡化合物的合适实例包括三唑锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)和苯丁锡(fenbutatin-oxide);
b11)通过阻断H-质子梯度而起作用的氧化磷酸化的解偶剂,例如吡咯类和二硝基酚类。吡咯类的合适实例包括虫螨腈(chlorfenapyr)。二硝基酚类的合适实例包括乐杀螨(binapacyrl)、消螨通(dinobuton)、消螨普(dinocap)和DNOC;
b12)位点I电子传递抑制剂,例如METI类、伏蚁腙(hydramethylnon)和三氯杀螨醇(dicofol)。METI类的合适实例包括喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧螨醚(pyrimidifen)、哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad);
b13)位点II电子传递抑制剂,例如鱼藤酮(rotenone);
b14)位点III电子传递抑制剂,例如灭螨醌(acequinocyl)和嘧螨酯(fluacrypyrim);
b15)昆虫肠道膜微生物干扰剂,例如苏云金芽胞杆菌(bacillusthuringiensis)菌株;
b16)脂肪合成的抑制剂,例如特窗酸类和特特拉姆酸类。特窗酸类的合适实例包括螺螨酯(spirodiclofen)、螺虫酯(spiromesifen)和螺虫乙酯(spirotetramate)。特特拉姆酸类的合适实例包括顺式-3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基碳酸酯(别名:碳酸3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙酯(CAS注册号:382608-10-8));
b17)甲酰胺类例如氟啶虫酰胺(flonicamid);
b18)章鱼胺能激动剂类例如双甲脒(amitraz);
b19)镁刺激的ATP酶的抑制剂例如炔螨特(propargite);
b20)兰尼碱(ryanodin)受体激动剂,例如邻苯二酰胺类或氯虫酰胺(rynaxapyr)。邻苯二酰胺类的合适的实例包括N2-[1,1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘-N1-[2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]-1,2-苯二甲酰胺(即氟虫酰胺(flubendiamide),CAS注册号:272451-65-7);
b21)沙蚕毒素类似物,例如杀虫环(thiocyclam hydrogen oxalate)和杀虫双(thiosultap-sodium);
b22)生物物质、激素或信息素例如印楝素(azadirachtin)、芽胞杆菌属菌种(Bacillus spec.)、白僵菌属菌种(Beauveria spec.)、十二碳二烯醇(codlemone)、绿僵菌属菌种(Metarrhizium spec.)、拟青霉属菌种(Paecilomyces spec.)、苏云金素(thuringiensis)和轮枝孢菌属菌种(Verticillium spec.);
b23)作用机制未知或不明确的活性化合物,例如熏蒸剂类(fumigants)、选择性拒食剂、螨生长抑制剂、amidoflumet;benclo-thiaz、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酯(bifenazate)、溴螨酯(bromo-propylate)、噻嗪酮(buprofezin)、灭螨猛(chinomethioat)、杀虫脒(chlordimeform)、乙酯杀螨醇(chlorobenzilate)、氯化苦(chloro-picrin)、clothiazoben、cycloprene、丁氟螨酯(cyflumetofen)、环虫腈(dicyclanil)、fenoxacrim、氟硝二苯胺(fentrifanil)、噻唑螨(flubenzimine)、flufenerim、氟螨嗪(flutenzin)、诱虫十六酯(gossyplure)、氟蚁腙(hydramethylnone)、japonilure、恶虫酮(metoxadiazone)、石油(petroleum)、增效醚(piperonyl butoxide)、油酸钾、pyrafluprole、啶虫丙醚(pyridalyl)、pyriprole、氟虫胺(sulfluramid)、三氯杀螨砜(tetradifon)、杀螨硫醚(tetrasul)、苯螨噻(triarathene)、增效炔醚(verbutin),还例如化合物3-甲基苯基丙基氨基甲酸酯(速灭威z(tsumacide))、化合物3-(5-氯-3-吡啶基)-8-(2,2,2-三氟乙基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-腈(CAS注册号185982-80-3)及相应的3-内异构体(CAS注册号185984-60-5)(参见WO 96/37494、WO 98/25923),以及包含具有杀虫效果的植物提取物、线虫、真菌或病毒的制剂。熏蒸剂类的合适实例包括磷化铝、溴代甲烷和硫酰氟。选择性拒食剂的合适实例包括冰晶石(cryolite)、氟啶虫酰胺和吡蚜酮(pymetrozine)。螨生长抑制剂的合适实例包括四螨嗪(clofentezine)、乙螨唑(etoxazole)和噻螨酮(hexythiazox)。
优选地,选择所述杀虫剂化合物(b)为阿巴菌素、乙酰甲胺磷、吡虫清、氟丙菊酯、涕灭威、α-氯氰菊酯、β-氟氯氰菊酯、联苯菊酯、甲萘威、克百威、虫螨腈、氟啶脲(chlorfluazuron)、毒死蜱-E(chlorpyrifos-E)、噻虫胺、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、灭蝇胺、溴氰菊酯、除虫脲、呋虫胺、埃玛菌素苯甲酸盐、乙虫腈、唑螨酯、氟虫腈、氟啶虫酰胺、氟虫酰胺、氟虫脲、γ-氯氟氰菊酯、氟铃脲、吡虫啉、茚虫威、L-氯氟氰菊酯、lepimectin、虱螨脲、甲胺磷、甲硫威、灭多威、甲氧虫酰肼、米尔倍霉素、硝胺烯啶、敌草胺、丙溴磷、吡蚜酮、氯虫酰胺、多杀菌素、螺螨酯、螺虫酯、螺虫乙酯、虫酰肼、虫酰肼、吡螨胺、吡螨胺、丁基嘧啶磷、氟苯脲、七氟菊酯、噻虫啉、噻虫嗪、硫双威、三唑磷、杀铃脲、氯噻啉和(2E)-1-[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基]-3,5-二甲基-N-硝基-1,3,5-三嗪基-2-亚胺。更优选地,选择所述杀虫剂化合物(b)为阿巴菌素、吡虫清、涕灭威、β-氟氯氰菊酯、克百威、毒死蜱-E、噻虫胺、氯氰菊酯、灭蝇胺、溴氰菊酯、除虫脲、埃玛菌素苯甲酸盐、乙虫腈、氟虫腈、γ-氯氟氰菊酯、吡虫啉、L-氯氟氰菊酯、虱螨脲、甲硫威、甲氧虫酰肼、吡蚜酮、氯虫酰胺、多杀菌素、螺螨酯、螺虫酯、螺虫乙酯、虫酰肼、吡螨胺、七氟菊酯、噻虫啉、噻虫嗪、硫双威、杀铃脲、氯噻啉和(2E)-1-[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基]-3,5-二甲基-N-硝基-1,3,5-三嗪基-2-亚胺。进一步更优选地,选择所述杀虫剂化合物(b)为阿巴菌素、涕灭威、β-氟氯氰菊酯、毒死蜱-E、噻虫胺、灭蝇胺、溴氰菊酯、除虫脲、埃玛菌素苯甲酸盐、氟虫腈、γ-氯氟氰菊酯、吡虫啉、L-氯氟氰菊酯、甲硫威、吡蚜酮、氯虫酰胺、多杀菌素、螺螨酯、螺虫酯、螺虫乙酯、虫酰肼、吡螨胺、七氟菊酯、噻虫嗪、硫双威、氯噻啉和(2E)-1-[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基]-3,5-二甲基-N-硝基-1,3,5-三嗪基-2-亚胺。
本发明的合适的混合物的非限制性实例可以包括这样的混合物,即化合物1与阿巴菌素、化合物1与乙酰甲胺磷、化合物1与吡虫清、化合物1与氟丙菊酯、化合物1与涕灭威、化合物1与α-氯氰菊酯、化合物1与β-氟氯氰菊酯、化合物1与联苯菊酯、化合物1与甲萘威、化合物1与克百威、化合物1与虫螨腈、化合物1与氟啶脲、化合物1与毒死蜱-E、化合物1与噻虫胺、化合物1与氟氯氰菊酯、化合物1与氯氰菊酯、化合物1与灭蝇胺、化合物1与溴氰菊酯、化合物1与除虫脲、化合物1与呋虫胺、化合物1与埃玛菌素苯甲酸盐、化合物1与乙虫腈、化合物1与唑螨酯、化合物1与氟虫腈、化合物1与氟啶虫酰胺、化合物1与氟虫酰胺、化合物1与氟虫脲、化合物1与γ-氯氟氰菊酯、化合物1与氟铃脲、化合物1与吡虫啉、化合物1与茚虫威、化合物1与L-氯氟氰菊酯、化合物1与lepimectin、化合物1与虱螨脲、化合物1与甲胺磷、化合物1与甲硫威、化合物1与灭多威、化合物1与甲氧虫酰肼、化合物1与米尔倍霉素、化合物1与硝胺烯啶、化合物1与敌草胺、化合物1与丙溴磷、化合物1与吡蚜酮、化合物1与氯虫酰胺、化合物1与多杀菌素、化合物1与螺螨酯、化合物1与螺虫酯、化合物1与螺虫乙酯、化合物1与虫酰肼、化合物1与虫酰肼、化合物1与吡螨胺、化合物1与吡螨胺、化合物1与丁基嘧啶磷、化合物1与氟苯脲、化合物1与七氟菊酯、化合物1与噻虫啉、化合物1与噻虫嗪、化合物1与硫双威、化合物1与三唑磷、化合物1与杀铃脲、化合物1与氯噻啉、化合物1与(2E)-1-[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基]-3,5-二甲基-N-硝基-1,3,5-三嗪基-2-亚胺、化合物2与阿巴菌素、化合物2与乙酰甲胺磷、化合物2与吡虫清、化合物2与氟丙菊酯、化合物2与涕灭威、化合物2与α-氯氰菊酯、化合物2与β-氟氯氰菊酯、化合物2与联苯菊酯、化合物2与甲萘威、化合物2与克百威、化合物2与虫螨腈、化合物2与氟啶脲、化合物2与毒死蜱-E、化合物2与噻虫胺、化合物2与氟氯氰菊酯、化合物2与氯氰菊酯、化合物2与灭蝇胺、化合物2与溴氰菊酯、化合物2与除虫脲、化合物2与除虫脲、化合物2与呋虫胺、化合物2与埃玛菌素苯甲酸盐、化合物2与乙虫腈、化合物2与唑螨酯、化合物2与氟虫腈、化合物2与氟啶虫酰胺、化合物2与氟虫酰胺、化合物2与氟虫脲、化合物2与γ-氯氟氰菊酯、化合物2与氟铃脲、化合物2与吡虫啉、化合物2与茚虫威、化合物2与L-氯氟氰菊酯、化合物2与lepimectin、化合物2与虱螨脲、化合物2与甲胺磷、化合物2与甲硫威、化合物2与灭多威、化合物2与甲氧虫酰肼、化合物2与米尔倍霉素、化合物2与硝胺烯啶、化合物2与敌草胺、化合物2与丙溴磷、化合物2与吡蚜酮、化合物2与氯虫酰胺、化合物2与多杀菌素、化合物2与螺螨酯、化合物2与螺虫酯、化合物2与螺虫乙酯、化合物2与虫酰肼、化合物2与虫酰肼、化合物2与吡螨胺、化合物2与吡螨胺、化合物2与丁基嘧啶磷、化合物2与氟苯脲、化合物2与七氟菊酯、化合物2与噻虫啉、化合物2与噻虫嗪、化合物2与硫双威、化合物2与三唑磷、化合物2与杀铃脲、化合物2与氯噻啉、化合物2与(2E)-1-[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基]-3,5-二甲基-N-硝基-1,3,5-三嗪基-2-亚胺、化合物3与阿巴菌素、化合物3与乙酰甲胺磷、化合物3与吡虫清、化合物3与氟丙菊酯、化合物3与涕灭威、化合物3与α-氯氰菊酯、化合物3与β-氟氯氰菊酯、化合物3与联苯菊酯、化合物3与甲萘威、化合物3与克百威、化合物3与虫螨腈、化合物3与氟啶脲、化合物3与毒死蜱-E、化合物3与噻虫胺、化合物3与氟氯氰菊酯、化合物3与氯氰菊酯、化合物3与灭蝇胺、化合物3与溴氰菊酯、化合物3与除虫脲、化合物3与除虫脲、化合物3与呋虫胺、化合物3与埃玛菌素苯甲酸盐、化合物3与乙虫腈、化合物3与唑螨酯、化合物3与氟虫腈、化合物3与氟啶虫酰胺、化合物3与氟虫酰胺、化合物3与氟虫脲、化合物3与γ-氯氟氰菊酯、化合物3与氟铃脲、化合物3与吡虫啉、化合物3与茚虫威、化合物3与L-氯氟氰菊酯、化合物3与lepimectin、化合物3与虱螨脲、化合物3与甲胺磷、化合物3与甲硫威、化合物3与灭多威、化合物3与甲氧虫酰肼、化合物3与米尔倍霉素、化合物3与硝胺烯啶、化合物3与敌草胺、化合物3与丙溴磷、化合物3与吡蚜酮、化合物3与氯虫酰胺、化合物3与多杀菌素、化合物3与螺螨酯、化合物3与螺虫酯、化合物3与螺虫乙酯、化合物3与虫酰肼、化合物3与虫酰肼、化合物3与吡螨胺、化合物3与吡螨胺、化合物3与丁基嘧啶磷、化合物3与氟苯脲、化合物3与七氟菊酯、化合物3与噻虫啉、化合物3与噻虫嗪、化合物3与硫双威、化合物3与三唑磷、化合物3与杀铃脲、化合物3与氯噻啉以及化合物3与(2E)-1-[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基]-3,5-二甲基-N-硝基-1,3,5-三嗪基-2-亚胺。
根据本发明的组合物包含一种通式(I)的化合物(a)和一种杀虫剂化合物(b),且(a)/(b)的重量比从1/1000至1000/1。优选地,(a)/(b)的重量比为1/125至125/1。更优选地,(a)/(b)的重量比为1/25至25/1。
本发明的组合物还可以包含至少一种其他的不同杀菌活性成分(c)。
合适的杀菌剂混合组分的实例可以选自以下的列表:
c1)能够抑制核酸合成的化合物,例如苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxyl-M)、乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)、chiralaxyl、clozylacon、二甲嘧酚(dimethirimol)、乙嘧酚(ethirimol)、呋霜灵(furalaxyl)、恶霉灵(hymexazol)、mefenoxam、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl-M)、呋酰胺(ofurace)、恶霜灵(oxadixyl)、喹菌酮(oxolinic acid);
c2)能够抑制有丝分裂及细胞分化的化合物,例如苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、乙霉威(diethofencarb)、韩乐宁(ethaboxam)、麦穗宁(fuberidazole)、戊菌隆(pencycuron)、噻菌灵(thiabendazole)、甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)、苯酰菌胺(zoxamide);
c3)能够抑制呼吸的化合物,例如
呼吸链的复合体I的抑制剂:例如氟嘧菌胺(diflumetorim);
呼吸链的复合体II的抑制剂:例如啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、甲呋酰胺(fenfuram)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡菌胺(furametpyr)、拌种胺(furmecyclox)、灭锈胺(mepronil)、氧化萎锈灵(oxycarboxine)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、噻氟菌胺(thifluzamide);
呼吸链的复合体III的抑制剂:例如amisulbrom、嘧菌酯(azoxystrobin)、氰霜唑(cyazofamid)、醚菌胺(dimoxystrobin)、enestrobin、恶唑菌酮(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、醚菌酯(kresoxim-methyl)、苯氧菌胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin);
c4)能够作为解偶剂(decoupler)的化合物:例如敌螨普(dinocap)、氟啶胺(fluazinam)、meptyldinocap;
c5)能够抑制ATP产生的化合物:例如三苯基乙酸锡(fentinacetate)、三苯基氯化锡(fentin chloride)、毒菌锡(fentinhydroxide)、硅噻菌胺(silthiofam);
c6)能够抑制AA和蛋白质生物合成的化合物:例如胺扑灭(andoprim)、灭瘟素(blasticidin-S)、嘧菌环胺(cyprodinil)、春雷霉素(kasugamycin)、春雷霉素一水合盐酸盐(kasugamycinhydrochloride hydrate)、嘧菌胺(mepanipyrim)、嘧霉胺(pyrimethanil);
c7)能够抑制信号转导的化合物:例如拌种咯(fenpiclonil)、咯菌腈(fludioxonil)、苯氧喹啉(quinoxyfen);
c8)能够抑制脂质和膜合成的化合物:例如联苯(biphenyl)、乙菌利(chlozolinate)、敌瘟磷(edifenphos)、土菌灵(etridiazole)、iodocarb、异稻瘟净(iprobenfos)、异菌脲(iprodione)、稻瘟灵(isoprothiolane)、腐霉利(procymidone)、霜霉威(propamocarb)、霜霉威盐酸盐(propamocarb hydrochloride)、吡菌磷(pyrazophos)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、乙烯菌核利(vinclozolin);
c9)能够抑制麦角固醇生物合成的化合物:例如aldimorph、氧环唑(azaconazole)、联苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环丙唑醇(cyproconazole)、苄氯三唑醇(diclobutrazole)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、高效烯唑醇(diniconazole-M)、十二环吗啉(dodemorph)、十二环吗啉盐酸盐(dodemorph acetate)、氟环唑(epoxiconazole)、乙环唑(etaconazole)、氯苯嘧啶醇(fenarimol)、腈苯唑(fenbuconazole)、环酰菌胺(fenhexamid)、苯锈啶(fenpropidin)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、氟喹唑(fluquinconazole)、呋嘧醇(flurprimidol)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、呋菌唑(furconazole)、呋醚唑(furconazole-cis)、己唑醇(hexaconazole)、抑霉唑(imazalil)、烯菌灵(imazalil sulphate)、亚胺唑(imibenconazole)、种菌唑(ipconazole)、叶菌唑(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、萘替芬(naftifine)、氟苯嘧啶醇(nnuarimol)、恶咪唑(oxpoconazole)、多效唑(paclobutrazol)、稻瘟酯(pefurazoate)、戊菌唑(penconazole)、咪鲜胺(prochloraz)、丙环唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、稗草畏(pyributicarb)、啶斑肟(pyrifenox)、硅氟唑(simeconazole)、螺环菌胺(spiroxamine)、戊唑醇(tebuconazole)、特比萘芬(terbina-fine)、四氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、三唑醇(triadimenol)、十三吗啉(tridemorph)、氟菌唑(triflumizole)、嗪胺灵(triforine)、灭菌唑(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、烯霜苄唑(viniconazole)、伏立康唑(voriconazole);
c10)能够抑制细胞壁合成的化合物:例如苯噻菌胺(benthiavalicarb)、双丙氨瞵(bialaphos)、烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)、异丙菌胺(iprovalicarb)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、多抗霉素(polyoxins)、多氧霉素(polyoxorim)、有效霉素A(validamycin A);
c11)能够抑制黑色素生物合成的化合物:例如环丙酰菌胺(carpropamid)、双氯氰菌胺(diclocymet)、氰菌胺(fenoxanil)、四氯苯酞(phthalide)、咯喹酮(pyroquilon)、三环唑(tricyclazole);
c12)能够诱导宿主防御的化合物:例如苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)、烯丙苯噻唑(probenazole)、噻酰菌胺(tiadinil);
c13)具有多位点活性的化合物:例如波尔多液(Bordeauxmixture)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、百菌清(chlorothalonil)、环烷酸铜、氧化铜、氯氧化铜(copperoxychloride)、铜制剂例如氢氧化铜、硫酸铜、苯氟磺胺(dichlofluanid)、二氰蒽醌(dithianon)、多果定(dodine)、多果定游离碱(dodine free base)、福美铁(ferbam)、氟灭菌丹(fluorofolpet)、灭菌丹(folpet)、双胍辛盐(guazatine)、双胍辛乙酸盐(guazatine acetate)、双胍辛胺(iminoctadine)、双胍辛烷基苯磺酸盐(iminoctadine albesilate)、双胍辛胺乙酸盐(iminoctadine triacetate)、代森锰铜(mancopper)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、代森联(metiram)、代森联锌(metiramzinc)、喹啉铜(oxine-copper)、丙森锌(propineb)、硫以及硫制剂例如多硫化钙、福美双(thiram)、甲苯氟磺胺(tolyfluanid)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram);
c14)选自以下列举的化合物:(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧}苯基)-2-(甲氧基亚胺基)-N-甲基乙酰胺、(2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧}苯基)亚乙基]氨基}氧)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚胺基)-N-甲基乙酰胺、1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)环庚醇、1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2,2-二甲基丙基-1H-咪唑-1-甲酸酯、2,3,5,6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶、2-丁氧基-6-碘-3-丙基-4H-色烯-4-酮、2-氯-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)烟酰胺、2-苯基苯酚及其盐、3,4,5-三氯吡啶-2,6-二腈、3,4-二氯-N-(2-氰基苯基)异噻唑-5-甲酰胺、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异噁唑烷-3-基]吡啶、5-氯-6-(2,4,6-三氟苯基)-N-[(1R)-1,2,2-三甲基丙基][1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺、5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、5-氯-N-[(1R)-1,2-二甲基丙基]-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺、8-羟基喹啉、苯噻硫氰(benthiazole)、bethoxazin、卡巴西霉素(capsimycin)、香芹酮(carvone)、灭螨猛(chinomethionat)、硫杂灵(cufraneb)、环氟菌胺(cyflufenamid)、霜脲氰(cymoxanil)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、二氯酚(dichlorophen)、哒菌酮(diclomezine)、氯硝胺(dicloran)、野燕枯(difenzoquat)、苯敌快(difenzoquat methylsulphate)、二苯胺(diphenylamine)、嘧菌腙(ferimzone)、氟酰菌胺(flumetover)、氟啶酰菌胺(fluopicolide)、氟氯菌核利(fluoroimide)、磺菌胺(flusulfamide)、三乙基膦酸铝(fosetyl-aluminium)、三乙基膦酸钙(fosetyl-calcium)、三乙基膦酸钠(fosetyl-sodium)、六氯苯(hexachlorobenzene)、人间霉素(irumamycin)、isotianil、磺菌威(methasulfocarb)、(2E)-2-{2-[({环丙基[(4-甲氧基苯基)亚胺基]甲基}硫基)甲基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯、1-(2,2-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯、异硫氰酸甲酯、苯菌酮(metrafenone)、米多霉素(mildiomycin)、N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′,4′-二氯-5-氟联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3-乙基-3,5,5-三甲基环己基)-3-(甲酰基氨基)-2-羟基苯甲酰胺、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺、N-(4-氯苯甲基)-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰胺、N-[(4-氯苯基)(氰基)甲基]-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰胺、N-[(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基]-2,4-二氯烟酰胺、N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2,4-二氯烟酰胺、N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2-氟-4-碘代烟酰胺、N-[2-(4-{[3-(4-氯苯基)丙-2-炔-1-基]氧}-3-甲氧基苯基)乙基]-N-(甲基磺酰基)缬氨酰胺、N-{(Z)-[(环丙基甲氧基)亚胺基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯基乙酰胺、N-(2-[1,1′-双(环丙基)-2-基]苯基}-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺、多马霉素(natamycin)、N-乙基-N-甲基-N′-(2-甲基-5-(三氟甲基)-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}亚氨基甲酰胺、N-乙基-N-甲基-N′-{2-甲基-5-(二氟甲基)-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}亚氨基甲酰胺、福镁镍(nickeldimethyldithiocarbamate)、酞菌酯(nitrothal-isopropyl)、O-{1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2,2-二甲基丙基}1H-咪唑-1-硫代羟酸酯、辛噻酮(octhilinone)、oxamocarb、oxyfenthiin、五氯酚及其盐、磷酸及其盐、病花灵(piperalin)、霜霉威乙膦酸盐(propamocarb fosetylate)、丙醇菌素钠(propanosine-sodium)、丙氧喹啉(proquinazid)、pyribencarb、硝砒咯菌素(pyrrolnitrine)、五氯硝基苯(quintozene)、叶枯酞(tecloftalam)、四氯硝基苯(tecnazene)、咪唑嗪(triazoxide)、水杨菌胺(trichlamide)、valiphenal、氰菌胺(zarilamid)。
优选地,杀菌剂活性成分(c)选自5-氟-1,3-二甲基-N-[2-(1,3-二甲基)-丁-2-醇-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、苯霜灵、精苯霜灵、苯噻菌胺、萎锈灵、百菌清、氰霜唑、霜脲氰、dimetomorph、氟啶胺、咯菌腈、氟喹唑、氟嘧菌酯、粉唑醇、三乙基膦酸铝、己唑醇、恶霉灵、种菌唑、代森锰锌、双炔酰菌胺、代森锰、mefenoxam、代森联、甲霜灵、精甲霜灵、戊菌唑(peconazole)、吡噻菌胺、磷酸、霜霉威盐酸盐、丙森锌、丙硫菌唑、戊唑醇、福美双、三唑醇、肟菌酯和灭菌唑。更优选地,杀菌剂活性成分(c)选自5-氟-1,3-二甲基-N-[2-(1,3-二甲基)-丁-2-醇-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、咯菌腈、氟喹唑、氟嘧菌酯、种菌唑、丙硫菌唑、戊唑醇、三唑醇、肟菌酯和灭菌唑。
如果上文定义的第三活性成分(c)存在于所述组合物中,那么该化合物可以(a)∶(b)∶(c)重量比为1∶0.001∶0.001至1∶1000∶1000的量存在;化合物(a)和化合物(c)的比例彼此独立地变化。优选地,(a)∶(b)∶(c)的重量比可以为1∶0.01∶0.01至1∶100∶100。更优选地,(a)∶(b)∶(c)的重量比可以为1∶0.05∶0.05至1∶80∶80。
可引用以下的组合物以通过非限制性的方式描述本发明:化合物1与5-氟-1,3-二甲基-N-[2-(1,3-二甲基)-丁-2-醇-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺和噻虫胺、化合物1与苯霜灵和噻虫胺、化合物1与精苯霜灵和噻虫胺、化合物1与苯噻菌胺和噻虫胺、化合物1与萎锈灵和噻虫胺、化合物1与百菌清和噻虫胺、化合物1与氰霜唑和噻虫胺、化合物1与霜脲氰和噻虫胺、化合物1与dimetomorph和噻虫胺、化合物1与氟啶胺和噻虫胺、化合物1与咯菌腈和噻虫胺、化合物1与氟喹唑和噻虫胺、化合物1与氟嘧菌酯和噻虫胺、化合物1与粉唑醇和噻虫胺、化合物1与三乙基膦酸铝和噻虫胺、化合物1与己唑醇和噻虫胺、化合物1与恶霉灵和噻虫胺、化合物1与种菌唑和噻虫胺、化合物1与代森锰锌和噻虫胺、化合物1与双炔酰菌胺和噻虫胺、化合物1与代森锰和噻虫胺、化合物1与mefenoxam和噻虫胺、化合物1与代森联和噻虫胺、化合物1与甲霜灵和噻虫胺、化合物1与精甲霜灵和噻虫胺、化合物1与戊菌唑和噻虫胺、化合物1与吡噻菌胺和噻虫胺、化合物1与磷酸和噻虫胺、化合物1与霜霉威盐酸盐和噻虫胺、化合物1与丙森锌和噻虫胺、化合物1与丙硫菌唑和噻虫胺、化合物1与戊唑醇和噻虫胺、化合物1与福美双和噻虫胺、化合物1与三唑醇和噻虫胺、化合物1与肟菌酯和噻虫胺、化合物1与灭菌唑和噻虫胺、化合物1与5-氟-1,3-二甲基-N-[2-(1,3-二甲基)-丁-2-醇-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺和吡虫啉、化合物1与苯霜灵和吡虫啉、化合物1与精苯霜灵和吡虫啉、化合物1与苯噻菌胺和吡虫啉、化合物1与萎锈灵和吡虫啉、化合物1与百菌清和吡虫啉、化合物1与氰霜唑和吡虫啉、化合物1与霜脲氰和吡虫啉、化合物1与dimetomorph和吡虫啉、化合物1与氟啶胺和吡虫啉、化合物1与咯菌腈和吡虫啉、化合物1与氟喹唑和吡虫啉、化合物1与氟嘧菌酯和吡虫啉、化合物1与粉唑醇和吡虫啉、化合物1与三乙基膦酸铝和吡虫啉、化合物1与己唑醇和吡虫啉、化合物1与恶霉灵和吡虫啉、化合物1与种菌唑和吡虫啉、化合物1与代森锰锌和吡虫啉、化合物1与双炔酰菌胺和吡虫啉、化合物1与代森锰和吡虫啉、化合物1与mefenoxam和吡虫啉、化合物1与代森联和吡虫啉、化合物1与甲霜灵和吡虫啉、化合物1与精甲霜灵和吡虫啉、化合物1与戊菌唑和吡虫啉、化合物1与吡噻菌胺和吡虫啉、化合物1与磷酸和吡虫啉、化合物1与霜霉威盐酸盐和吡虫啉、化合物1与丙森锌和吡虫啉、化合物1与丙硫菌唑和吡虫啉、化合物1与戊唑醇和吡虫啉、化合物1与福美双和吡虫啉、化合物1与三唑醇和吡虫啉、化合物1与肟菌酯和吡虫啉、化合物1与灭菌唑和吡虫啉、化合物1与5-氟-1,3-二甲基-N-[2-(1,3-二甲基)-丁-2-醇-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺和噻虫嗪、化合物1与苯霜灵和噻虫嗪、化合物1与精苯霜灵和噻虫嗪、化合物1与苯噻菌胺和噻虫嗪、化合物1与萎锈灵和噻虫嗪、化合物1与百菌清和噻虫嗪、化合物1与氰霜唑和噻虫嗪、化合物1与霜脲氰和噻虫嗪、化合物1与dimetomorph和噻虫嗪、化合物1与氟啶胺和噻虫嗪、化合物1与咯菌腈和噻虫嗪、化合物1与氟喹唑和噻虫嗪、化合物1与氟嘧菌酯和噻虫嗪、化合物1与粉唑醇和噻虫嗪、化合物1与三乙基膦酸铝和噻虫嗪、化合物1与己唑醇和噻虫嗪、化合物1与恶霉灵和噻虫嗪、化合物1与种菌唑和噻虫嗪、化合物1与代森锰锌和噻虫嗪、化合物1与双炔酰菌胺和噻虫嗪、化合物1与代森锰和噻虫嗪、化合物1与mefenoxam和噻虫嗪、化合物1与代森联和噻虫嗪、化合物1与甲霜灵和噻虫嗪、化合物1与精甲霜灵和噻虫嗪、化合物1与戊菌唑和噻虫嗪、化合物1与吡噻菌胺和噻虫嗪、化合物1与磷酸和噻虫嗪、化合物1与霜霉威盐酸盐和噻虫嗪、化合物1与丙森锌和噻虫嗪、化合物1与丙硫菌唑和噻虫嗪、化合物1与戊唑醇和噻虫嗪、化合物1与福美双和噻虫嗪、化合物1与三唑醇和噻虫嗪、化合物1与肟菌酯和噻虫嗪以及化合物1与灭菌唑和噻虫嗪。
本发明的组合物还可以包含其他添加组分例如可农用的支持剂(support)、载体或填充剂。
在本说明书中,所述术语“支持剂”是指这样的天然的或合成的、有机或无机材料,所述材料可以与活性物质结合以使之容易被施用,特别是施于植物部位。这种支持剂因此通常是惰性的且应该是可农用的。所述支持剂可以是固体或液体。合适的支持剂的实例包括粘土、天然或合成硅酸盐、二氧化硅、树脂、蜡、固体肥料、水、醇特别是丁醇、有机溶剂、矿物油和植物油及其衍生物。还可以使用这些支持剂的混合物。
所述组合物还可以包含其他的添加组分。具体地,所述组合物还可以包含表面活性剂。所述表面活性剂可以是离子型或非离子型的乳化剂、分散剂、湿润剂,或者这些表面活性剂的混合物。例如,可以提及的有聚丙烯酸盐、木素磺酸盐、苯酚磺酸盐或萘磺酸盐、环氧乙烷与脂肪醇、脂肪酸或脂肪胺的缩聚物、被取代的酚(特别是烷基酚或芳基酚)、磺基琥珀酸酯的盐、牛磺酸衍生物(特别是烷基牛磺酸盐)、聚氧乙烯化醇或酚的磷酸酯、多元醇的脂肪酸酯以及包含硫酸酯、磺酸酯和磷酸酯官能团的上述化合物的衍生物。如果所述活性物质和/或所述惰性载体不溶于水并且施药的媒介物是水,那么通常必须存在至少一种表面活性剂。优选地,表面活性剂的含量可以为所述组合物重量的5%-40%。
还可以包含另外的组分,例如保护性胶体、粘合剂、增稠剂、触变剂、渗透剂、稳定剂和螯合剂。更通常地,所述活性物质可以与任何固体的或液体添加剂结合,这可依照常规的制剂技术。
本发明的组合物通常可包含0.05-99%(重量)的活性物质,优选为10-70重量%。
可以多种形式使用本发明的组合物,所述形式例如气雾剂、微囊悬浮剂、冷雾剂(cold fogging concentrate)、粉剂、悬乳浓缩剂、水包油乳剂、油包水乳剂、微囊颗粒剂、细颗粒剂、种衣剂、气体制剂(在压力下)、发气剂、颗粒剂、热雾剂、大颗粒剂、微粒剂、油分散粉剂、油悬浮剂、油剂、糊剂、棒剂、干粉种衣剂、种衣剂、可溶性液剂、可溶粉剂、种子处理液剂、悬液剂(悬浮剂)、超低容量(ulv)液剂、超低容量(ulv悬浮剂、水分散粒剂或片剂、种子处理可分散粉剂、可溶性颗粒剂或片剂、种子处理可溶性粉剂和可湿性粉剂。
这些组合物不但包括借助合适的装置(例如喷雾或撒播装置)施予待处理的植物或种子的即用型组合物,而且包括施予作物前必须经过稀释的浓缩的市售组合物。
本发明的农药组合物可以用于治疗性地或预防性地防治作物的致植物病真菌,而且可用于治疗性地或预防性地防治昆虫。
因此,本发明的另一个方面提供了用于预防性地或治疗性地防治作物的致植物病真菌而且治疗性地或预防性地防治昆虫的方法,其特征在于将有效且对植物无毒性的量的上文定义的组合物通过种子处理、叶片施用、茎施用或灌/滴施用(施化灌溉(chemigation))而施用至种子、植株和/或植物果实,或者至土壤和/或惰性基质(例如无机基质(如沙、石棉、玻璃棉、膨胀矿物(如珍珠岩、蛭石、沸石、膨胀粘土))、浮石、火成碎屑物/凝灰岩、合成的有机基质(如聚氨酯)、有机基质(如泥炭、堆肥、树废弃物(如椰纤维、木纤维/木屑、树皮)),和/或至植物在其中生长的或希望植物在其中生长的液体基质中(如浮板水培体系、营养液膜技术、气雾栽培)。
用语“有效且对植物无毒性的量”的意思是所述量的本发明的组合物足以防治或破坏存在于或易于出现于作物上的害虫和/或疾病,并且对所述作物不会产生任何可见的植物毒性症状。这个量可以在大范围内根据所要消灭或防治的害虫和疾病、作物的类型、气候条件以及包含于本发明的组合物中的化合物而变化。
可以通过系统的田间试验确定该量,所述田间试验是本领域技术人员能够实施的。
本发明的处理方法可用于处理繁殖材料例如块茎或根茎以及种子、幼苗或移植幼苗以及植株或移植植株。该处理方法也可用于处理根。本发明的处理方法也可用于处理所述植物的地上部分例如相关植物的干、茎或柄、叶、花和果实。
在可被本发明的方法保护的植物中,可提及的有棉;亚麻;藤本植物;水果或蔬菜作物例如蔷薇科(Rosaceae sp.)(例如梨果如苹果和梨以及核果如杏、扁桃和桃)、茶蔗子科(Ribesioidae sp.)、胡桃科(Juglandaceae sp.)、桦木科(Betulaceae sp.)、漆树科(Anacardiaceaesp.)、壳斗科(Fagaceae sp.)、桑科(Moraceae sp.)、木犀科(Oleaceaesp.)、猕猴桃科(Actinidaceae sp.)、樟科(Lauraceae sp.)、芭蕉科(Musaceae sp.)(例如香蕉树和粉芭蕉(plantins))、茜草科(Rubiaceaesp.)、山茶科(Theaceae sp.)、梧桐科(Sterculiceae sp.)、芸香科(Rutaceae sp.)(例如柠檬、橙和葡萄柚);茄科(Solanaceae sp.)(例如番茄)、百合科(Liliaceae sp.)、菊科(Asteraceae sp.)(例如莴苣)、伞形科(Umbelliferae sp.)、十字花科(Cruciferae sp.)、藜科(Chenopodiaceae sp.)、葫芦科(Cucurbitaceae sp.)、蝶形花科(Papilionaceae sp.)(例如豌豆)、蔷薇科(例如草莓);主要作物例如禾本科(Graminae sp.)(例如玉米、草坪或谷类如小麦、稻、大麦和小黑麦)、菊科(例如向日葵)、十字花科(例如欧洲油菜)、豆科(Fabacaesp.)(例如花生)、蝶形花科(例如大豆)、茄科(例如马铃薯)、藜科(例如甜菜);园艺和森林作物;以及这些作物的遗传修饰同系物。
在本发明的方法可防治的植物或作物疾病中,可提及的有:白粉病(Powdery mildew),例如:
小麦白粉(Blumeria)病,例如由小麦白粉病菌(Blumeria graminis)引起;
白粉菌(Leveillula)病,例如由鞑靼内白粉菌(Leveillula taurica)引起;
叉丝单囊壳(Podosphaera)病,例如由白叉丝单囊壳(Podosphaeraleucotricha)引起;
单丝壳(Sphaerotheca)病,例如由苍耳单丝壳菌(Sphaerothecafuliginea)或蔷薇单丝壳菌(Sphaerotheca pannosa)引起;
钩丝壳(Uncinula)病,例如由葡萄钩丝壳菌(Uncinula necator)引起;
锈病(Rust diseases),例如:
胶锈菌(Gymnosporangium)病,例如由Gymnosporangium sabinae引起;
驼孢锈(Hemileia)病,例如由咖啡驼孢锈菌(Hemileia vastatrix)引起;
层锈菌(Phakopsora)病,例如由豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)或山马蝗层锈菌(Phakopsora meibomiae)引起;
柄锈菌(Puccinia)病,例如由隐匿柄锈菌(Puccinia recondita)引起;
单孢锈菌(Uromyces)病,例如由疣顶单孢锈菌(Uromycesappendiculatus)引起;
卵菌病(Oomycete diseases),例如:
盘梗霉(Bremia)病,例如由莴苣盘梗霉(Bremia lactucae)引起;
霜霉(Peronospora)病,例如由豌豆霜霉(Peronospora pisi)或芸苔霜霉(P.brassicae)引起;
疫霉(Phytophthora)病,例如由致病疫霉(Phytophthorainfestans)引起;
单轴霉(Plasmopara)病,例如由葡萄生单轴霉(Plasmoparaviticola)引起;
假霜霉(Pseudoperonospora)病,例如由葎草假霜霉(Pseudoperonospora humuli)或古巴假霜霉(Pseudoperonosporacubensis)引起;
腐霉(Pythium)病,例如由终极腐霉(Phthium ultimum)引起;叶斑病(Leafspot disease)、污叶病(leaf blotch disease)和叶枯病(leaf blight disease),例如:
链格孢菌(Alternaria)病,例如由早疫病链格孢(Alternariasolani)引起;
尾孢霉(Cercospora)病,例如由甜菜生尾孢(Cercospora beticola)引起;
枝孢霉(Cladiosporum)病,例如由瓜枝孢霉(Cladiosporiumcucumerinum)引起;
旋孢腔菌(Cochliobolus)病,例如由禾旋孢腔菌(Cochliobolussativus)引起;
炭疽菌(Colletotr ichum)病,例如由菜豆炭疽病菌(Colletotrichumlindemuthanium)引起;
Cycloconium病,例如由Cycloconium oleaginum引起;
间座壳菌(Diaporthe)病,例如由柑桔间座壳菌(Diaporthe citri)引起;
双壳菌(Diplocarpon)病,例如由蔷薇双壳菌(Diplocarpon rosae)引起;
痂囊腔菌(Elsinoe)病,例如由桔柑痂囊腔菌(Elsinoe fawcettii)引起;
盘长孢霉(Gloeosporium)病,例如由悦色盘长孢(Gloeosporiumlaeticolor)引起;
小丛壳菌(Glomerella)病,例如由围小丛壳(Glomerellacingulata)引起;
球座菌(Guignardia)病,例如由葡萄球座菌(Guignardia bidwelli)引起;
小球腔菌(Leptosphaeria)病,例如由十字花科小球腔菌(Leptosphaeria maculans)、颖枯小球腔菌(Leptosphaeria nodorum)引起;
稻瘟(Magnaporthe)病,例如由稻瘟菌(Magnaporthe grisea)引起;
球腔菌(Mycosphaerella)病,例如由禾生球腔菌(Mycosphaerellagraminicola)、落花生球腔菌(Mycosphaerella arachidicola)、香蕉黑条叶斑病菌(Mycosphaerella fijiensis)引起;
壳针孢霉(Phaeosphaer ia)病,例如由颖枯壳针孢(Phaeosphaerianodorum)引起;
核腔菌(Pyrenophora)病,例如由圆核腔菌(Pyrenophora teres)引起;
柱隔孢霉(Ramularia)病,例如由Ramularia collo-cygni引起;
喙孢霉(Rhynchosporium)病,例如由黑麦喙孢(Rhynchosporiumsecalis)引起;
壳针孢霉(Septoria)病,例如由芹菜小壳针孢(Septoria apii)或番茄壳针孢(Septoria lycopercisi)引起;
核瑚菌(Typhula)病,例如由肉孢核瑚菌(Typhula incarnata)引起;
黑星菌(Venturia)病,例如由苹果黑星菌(Venturia inaequalis)引起;
根和茎的疾病,例如:
伏革菌(Corticium)病,例如由禾伏革菌(Corticium graminearum)引起;
镰孢霉(Fusarium)病,例如由尖镰孢(Fusarium oxysporum)引起;
顶囊壳菌(Gaeumannomyces)病,例如由禾顶囊壳菌(Gaeumannomycesgraminis)引起;
丝核菌(Rhizoctonia)病,例如由立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)引起;
Tapesia病,例如由Tapesia acuformis引起;
根串珠霉(Thielaviopsis)病,例如由根串珠霉(Thielaviopsisbasicola)引起;
肉穗花序和散穗花序疾病,例如:
链格孢霉病,例如由链格孢属引起;
曲霉(Aspergillus)病,例如由黄曲霉(Aspergillus flavus)引起;
枝孢霉病,例如由枝孢属引起;
麦角菌(Claviceps)病,例如由麦角菌(Claviceps purpurea)引起;
镰孢霉病,例如由大刀镰刀菌(Fusarium culmorum)引起;
赤霉(Gibberella)病,例如由玉米赤霉菌(Gibberella zeae)引起;
Monographella病,例如由Monographella nivalis引起;
黑穗病和腥黑穗病,例如:
轴黑粉菌(Sphacelotheca)病,例如由丝轴黑粉菌(Sphacelothecareiliana)引起;
腥黑粉菌(Tilletia)病,例如由小麦网腥黑粉菌(Tilletia caries)引起;
条黑粉菌(Urocystis)病,例如由隐条黑粉菌(Urocystis occulta)引起;
黑粉菌(Ustilago)病,例如由裸黑粉菌(Ustilago nuda)引起;果实腐烂和霉菌病,例如:
曲霉病,例如由黄曲霉引起;
葡萄孢菌(Botrytis)病,例如由灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)引起;
青霉菌(Penicillium)病,例如由扩展青霉(Penicillium expansum)引起;
核盘菌(Sclerotinia)病,例如由核盘菌(Sclerotiniasclerotiorum)引起;
轮枝孢菌(Verticillium)病,例如由黑白轮枝孢(Verticiliumalboatrum)或真菌轮枝霉(Verticillium fungicola)(蘑菇)引起;种传和土传的腐解、霉菌、枯萎、腐烂和猝倒病:
链格孢霉病,例如由甘蓝链格孢(Alternaria brassicicola)引起;
丝囊霉病(Aphanomyces),例如由根腐丝囊霉(Aphanomyceseuteiches)引起;
壳二孢菌(Ascochyta)病,例如由兵豆壳二孢(Ascochyta lentis)引起;
曲霉病,例如由黄曲霉引起;
枝孢霉病,例如由草本枝孢(Cladosporium herbarum)引起;
旋孢腔菌疾病,例如由禾旋孢腔菌(分生孢子形式:内脐蠕孢属(Drechslera),平脐蠕孢属(Bipolaris)异名:长蠕孢菌属(Helminthosporium))引起;
炭疽菌病,例如由马铃薯炭疽病菌(Colletotrichum coccodes)引起;
镰孢霉病,例如由大刀镰刀菌引起;
赤霉病,例如由玉米赤霉菌引起;
壳球孢菌(Macrophomina)病,例如由莱豆壳球孢菌(Macrophominaphaseolina)引起;
Monographella病,例如由Monographella nivalis引起;
青霉菌病,例如由扩展青霉引起;
茎点霉(Phoma)病,例如由黑胫茎点霉(Phoma lingam)引起;
拟茎点霉(Phomopsis)病,例如由大豆拟茎点霉(Phomopsis sojae)引起;
疫霉病,例如由恶疫霉(Phytophthora cactorum)引起;
核腔菌病,例如由麦类核腔菌(Pyrenophora graminea)引起;
梨孢(Pyricularia)病,例如由稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)引起;
腐霉病,例如由终极腐霉引起;
丝核菌病,例如由立枯丝核菌引起;
根霉(Rhizopus)病,例如由稻根霉菌(Rhizopus oryzae)引起;
小核菌(Sclerotium)病,例如由齐整小核菌(Sclerotium rolfsii)引起;
壳针孢霉病,例如由颖枯壳针孢(Septoria nodorum)引起;
核瑚菌病,例如由肉孢核瑚菌引起;
轮枝孢菌病,例如由大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)引起;
坏疽、扫帚病(broom)和梢枯病,例如:
丛赤壳菌(Nectria)病,例如由干癌丛赤壳菌(Nectria galligena)引起;
枯萎病,例如:
链核盘菌(Monilinia)病,例如由核果链核盘菌(Monilinia laxa)引起;
叶疱病或缩叶病,例如:
外囊菌(Taphrina)病,例如由畸形外囊菌(Taphrina deformans)引起;
木质植物的衰退病,例如:
Esca病,例如由Phaemoniella clamydospora引起;
花和种子疾病,例如:
葡萄孢菌病,例如由灰葡萄孢菌引起;
块茎类疾病,例如:
丝核菌病,例如由立枯丝核菌引起;
长蠕孢菌(Helminthosporium)病,例如由茄长蠕孢(Helminthosporium solani)引起。
本发明的组合物具有良好的植物相容性和对温血动物有利的毒性以及良好的环境相容性;它们适用于保护植物和植物器官、提高产率、改善采收物的质量以及防治动物害虫,特别是农业、森林、公园和休闲设施、贮存产品和材料的保护以及卫生领域中遇到的昆虫、蛛形纲动物和线虫。其优选用作植物保护剂。它们对通常敏感和抗性物种以及全部或某些发育阶段具有活性。在还可被本发明的方法防治的动物害虫中,可提及的有:
来自等足目(Isopoda)的害虫,例如,栉水虱(Oniscus asellos)、鼠妇(Armadilliudiom volgare)和球鼠妇(Porcellio scaber);
来自倍足目(Diplopoda)的害虫,例如,Blaniulus guttulatus;
来自唇足目(Chilopoda)的害虫,例如,Geophilus carpophagos和Scutigera spp.;
来自综合目(Symphyla)的害虫,例如,Scutigerella immaculata;
来自缨尾目(Thysanura)的害虫,例如,衣鱼(Lepismasaccharina);
来自弹尾目(Collembola)的害虫,例如,武装棘跳虫(Onychiorusarmatus);
来自直翅目(Orthoptera)的害虫,例如,家蟋(Achetadomesticus)、蝼蛄属(Gryllotalpa spp.)、非洲飞蝗(Locustamigratoria migratorioides)、黑蝗属(Melanoplus spp.)和沙漠蝗(Schistocerca gregaria);
来自蜚蠊目(Blattaria)的害虫,例如,东方蜚蠊(Blattaorientalis)、美洲大蠊(Periplaneta americana)、马德拉蜚蠊(Leucophaea maderae)和德国蠊(Blattella germanica);
来自革翅目(Dermaptera)的害虫,例如,欧洲球螋(Forficolaauricolaria);
来自等翅目(Isoptera)的害虫,例如,散白蚁属(Reticulitermes);
来自虱目(Phthiraptera)的害虫,例如,体虱(Pediculos humanuscorporis)、血虱属(Haematopinus spp.)、毛虱属(Linognathusspp.)、嚼虱属(Trichodectes spp.)、畜虱属(Damalinia spp.);
来自缨翅目(Thysanoptera)的害虫,例如,温室条篱蓟马(Hercinothrips femoralis)、烟蓟马(Thrips tabaci)、棕榈蓟马(Thrips palmi)、苜蓿蓟马(Frankliniella accidentalis);
来自异翅目(Heteroptera)的害虫,例如,扁盾蝽属(Eurygasterspp.)、Dysdercus intermedius、方背皮蝽(Piesma quadrata)、温带臭虫(Cimex lectularius)、长红猎蝽(Rhodnius prolixus)和锥猎蝽属(Triatoma spp.);
来自同翅目(Homoptera)的害虫,例如,甘蓝粉虱(Aleurodesbrassicae)、木薯粉虱(Bemisia tabaci)、温室粉虱(Trialeurodesvaporariorum)、棉蚜(Aphis gossypii)、甘蓝蚜(Brevicorynebrassicae)、茶藨隐瘤蚜(Cryptomyzus ribis)、甜菜蚜(Aphis fabae)、苹果蚜(Aphis pomi)、苹果绵蚜(Eriosoma lanigerum)、梅大尾蚜(Hyalopterus arundinis)、葡萄根瘤蚜(Phyiloxera vastatrix)、瘿绵蚜属(Pemphigus spp.)的多个种、麦长管蚜(Macrosiphumavenae)、瘤蚜属(Myzus spp.)、忽布疣蚜(Phorodon humuli)、禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)、小绿叶蝉属(Empoasca spp.)、Euscelis bilobatus、黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)、水木坚蚧(Lecanium corni)、乌盔蚧(Saissetia oleae)、灰飞虱(Laodelphax striatellus)、褐飞虱(Nilaparvata lugens)、红肾圆盾蚧(Aonidiella aurantii)、常春藤圆盾蚧(Aspidiotushederae)、粉蚧属(Pseudococcus spp.)和木虱属(Psylla spp.);
来自鳞翅目(Lepidoptera)的害虫,例如,红铃麦蛾(Pectinophoragossypiella)、松尺蠖(Bupalus piniarius)、冬尺蛾(Cheimatobiabrumata)、苹细蛾(Lithocolletis blancardella)、苹果巢蛾(Hyponomeuta padella)、菜蛾(Plutella xylostella)、黄褐天幕毛虫(Malacosoma neustria)、黄毒蛾(Euproctis chrysorrhoea)、毒蛾属(Lymantria spp.)、棉潜蛾(Bucculatrix thurberiella)、桔潜蛾(Phyllocnistis citrella)、地老虎属(Agrotis spp.)、切根虫属(Euxoa spp.)、脏切夜蛾属(Feltia spp.)、埃及金刚钻(Earias insulana)、实夜蛾属(Heliothis spp.)、甘蓝夜蛾(Mamestrabrassicae)、小眼夜蛾(Panolis flammea)、灰翅夜蛾属(Spodopteraspp.)、粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)、苹果小卷蛾(Carpocapsapomonella)、菜粉蝶属(Pieris spp.)、禾草螟属(Chilo spp.)、玉米螟(Pyrausta nubilalis)、地中海粉斑螟(Ephestia kuehniella)、大蜡螟(Galleria mellonella)、幕谷蛾(Tineola bisselliella)、袋谷蛾(Tinea pellionella)、褐织蛾(Hofmannophilapseudospretella)、亚麻黄卷蛾(Cacoecia podana)、Capuareticulana、枞色卷蛾(Choristoneura fumiferana)、葡萄果蠹蛾(Clysia ambiguella)、茶长卷蛾(Homona magnanima)、栎绿卷蛾(Tortrix viridana)、Cnaphalocerus属和水稻负泥虫(Oulemaoryzae);
来自鞘翅目(Coleoptera)的害虫,例如,家具窃蠹(Anobiumpunctatum)、谷蠹(Rhizopertha dominica)、恶条豆象(Bruchidiusobtectus)、菜豆象(Acanthoscelides obtectus)、北美家天牛(Hylotrupes bajulus)、杨树萤叶甲(Agelastica alni)、马铃薯甲虫(Leptinotarsa decemlineata)、辣根猿叶虫(Phaedoncochleariae)、叶甲属(Diabrotica)、油菜金头跳甲(Psylliodeschrysocephala)、墨西哥大豆瓢虫(Epilachna varivestis)、Atomaria属、锯谷盗(Oryzaephilus surinamensis)、花象属(Anthonomus spp.)、谷象属(Sitophilus spp.)、黑葡萄耳象(Otiorrhynchus sulcatus)、香蕉根颈象(Cosmopolites sordidus)、白菜籽龟象(Ceuthorrhynchusassimilis)、紫苜蓿叶象(Hypera postica)、皮蠹属(Dermestes spp.)、斑皮蠹属(Trogoderma spp.)、圆皮蠹属(Anthrenus spp.)、毛皮蠹属(Attagenus spp.)、粉蠹属(Lyctus spp.)、油菜花露尾甲(Meligethes aeneus)、蛛甲属(Ptinus spp.)、黄蛛甲(Niptushololeucus)、裸蛛甲(Gibbium psylloides)、拟谷盗属(Triboliumspp.)、黄粉虫(Tenebrio molitor)、叩甲属(Agriotes spp.)、宽胸叩头虫属(Conoderus spp.)、西方五月鳃角金龟(Melolonthamelolontha)、马铃薯鳃角金龟(Amphimallon solstitialis)、褐新西兰肋翅鳃角金龟(Costelytra zealandica)和稻根象(Lissorhoptrus oryzophilus);
来自膜翅目(Hymenoptera)的害虫,例如,松叶蜂属(Diprionspp.)、实叶蜂属(Hoplocampa spp.)、毛蚁属(Lasius spp.)、小家蚁(Monomorium pharaonis)和胡蜂属(Vespa spp.);
来自双翅目(Diptera)的害虫,例如,伊蚊属(Aedes spp.)、按蚊属(Anopheles spp.)、库蚊属(Culex spp.)、黑尾果蝇(Drosophilamelanogaster)、家蝇属(Musca spp.)、厕蝇属(Fannia spp.)、红头丽蝇(Calliphora erythrocephala)、绿蝇属(Lucilia spp.)、金蝇属(Chrysomyia spp.)、黄蝇属(Cuterebra spp.)、胃蝇属(Gastrophilus spp.)、Hyppobosca属、螫蝇属(Stomoxys spp.)、狂蝇属(Oestrus spp.)、皮蝇属(Hypoderma spp.)、虻属(Tabanusspp.)、Tannia属、Bibio hortulanus、瑞典麦秆蝇(Oscinella frit)、草种蝇属(Phorbia spp.)、藜泉蝇(Pegomyia hyoscyami)、地中海蜡实蝇(Ceratitis capitata)、橄榄大实蝇(Dacus oleae)、欧洲大蚊(Tipula paludosa)、黑蝇属(Hylemyia spp.)和斑潜蝇属(Liriomyza spp.);
来自蚤目(Siphonaptera)的害虫,例如,印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis)和角叶蚤属(Ceratophyllus spp.);
来自蛛形纲(Arachnida)的害虫,例如,中东金蝎(Scorpiomaurus)、黑寡妇蜘蛛(Latrodectus mactans)、粗脚粉螨(Acarussiro)、锐缘蜱属(Argas spp.)、钝缘蜱属(Ornithodoros spp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)、茶藨瘿螨(Eriophyes ribis)、桔芸锈螨(Phyllocoptruta oleivora)、牛蜱属(Boophilus spp.)、扇头蜱属(Rhipicephalus spp.)、花蜱属(Amblyomma spp.)、璃眼蜱属(Hyalomma spp.)、硬蜱属(Ixodes spp.)、痒螨属(Psoroptesspp.)、皮螨属(Chorioptes spp.)、疥螨属(Sarcoptes spp.)、跗线螨属(Tarsonemus spp.)、苜蓿苔螨(Bryobia praetiosa)、全爪螨属(Panonychus spp.)、叶螨属(Tetranychus spp.)、半跗线螨属(Hemitarsonemus spp.)和短须螨属(Brevipalpus spp.);
植物寄生线虫,例如,短体线虫属(Pratylenchus spp.)、相似穿孔线虫(Radopholus similis)、起绒草茎线虫(Ditylenchusdipsaci)、半穿刺线虫(Tylenchulus semipene trans)、异皮线虫属(Heterodera spp.)、球异皮线虫属(Globodera spp.)、根结线虫属(Meloidogyne spp.)、滑刃线虫属(Aphelenchoides spp.)、长针线虫属(Longidorus spp.)、剑线虫属(Xiphinema spp.)、毛刺线虫属(Trichodorus spp.)和伞滑刃线虫属(Bursaphelenchus spp.)。
本发明的组合物还可以用来抵抗易于生长在木材上或内部的害虫和疾病。所述术语“木材”是指所有类型的木材,和所有类型的拟用于结构中的此类木材的加工品,例如实木、高密度木材、层压板和胶合板。本发明的处理木材的方法主要包括:与本发明的一种或多种化合物或者本发明的组合物接触;包括例如直接施用、喷涂、浸涂、注入或任何其他合适的形式。
在本发明的处理方法用于处理叶时,活性物质的一般施用剂量通常并有利地为10至800g/ha,优选为50至300g/ha。如果可以进行灌/滴施用,那么剂量可以更低,尤其是施用至人工基质例如石棉或珍珠岩中。对于种子处理的情况,施用的活性物质的剂量通常并有利地为每100kg种子0.1至200g,优选每100kg种子0.5至150g。应清楚地理解,上述指定的剂量是作为本发明的说明性实例给出。本领域技术人员知道如何依据待处理的作物的性质调节施用的剂量。
本发明的组合物还可以用于处理基因修饰的生物体,所述处理使用本发明的化合物或本发明的农用化学组合物进行。基因修饰的植物是将编码所需蛋白的异源基因稳定地整合进该植物的基因组中的植物。用语“编码所需蛋白的异源基因”主要是指给予所述转化的植物新的农学特征的基因,或者改良所述转化的植物的农学品质的基因。
以下将通过实施例以非限制性的方式对本发明进行说明。
实施例1:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)和氟虫腈的组合物抗棉蚜的效力
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将被棉蚜(Aphis gossypii)深度侵染的陆地棉(Gossypiumherbaceum)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。
经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有蚜虫;0%表示无蚜虫被杀死。
在下表中总结了测试单独的化合物1和氟虫腈以及它们的2/1重量比的混合物得到的结果。
Figure G2007800254701D00321
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。
实施例2:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)和噻虫胺的组合物抗桃蚜的效力
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将被桃蚜(Myzus persicae)深度侵染的甘蓝(Brassicaoleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。
经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有蚜虫;0%表示无蚜虫被杀死。
在下表中总结了测试单独的化合物1和噻虫胺以及它们的125/1重量比的混合物得到的结果。
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。
实施例3:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)和吡虫啉的组合物抗桃蚜的效力
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将被桃蚜(Myzus persicae)深度侵染的甘蓝(Brassicaoleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。
经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有蚜虫;0%表示无蚜虫被杀死。
在下表中总结了测试单独的化合物1和吡虫啉以及它们的1250/1重量比的混合物得到的结果。
Figure G2007800254701D00331
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。
实施例4:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)和吡蚜酮的组合物抗桃蚜的效力
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将被桃蚜(Myzus persicae)深度侵染的甘蓝(Brassicaoleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。
经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有蚜虫;0%表示无蚜虫被杀死。
在下表中总结了测试单独的化合物1和吡蚜酮以及它们的250/1重量比的混合物得到的结果。
Figure G2007800254701D00332
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。
实施例5:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)和吡虫啉的组合物抗辣根猿叶虫幼虫的效力
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将甘蓝(Brassica oleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理,并在叶仍潮湿时用辣根猿叶虫幼虫侵染。
经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有辣根猿叶虫幼虫;0%表示无辣根猿叶虫幼虫被杀死。
在下表中总结了测试单独的化合物1和吡虫啉以及它们的50/1重量比的混合物得到的结果。
Figure G2007800254701D00341
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。
实施例6:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)和多杀菌素的组合物抗辣根猿叶虫幼虫的效力
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将甘蓝(Brassica oleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理,并在叶仍潮湿时用辣根猿叶虫幼虫侵染。
经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有辣根猿叶虫幼虫;0%表示无辣根猿叶虫幼虫被杀死。
在下表中总结了测试单独的化合物1和多杀菌素以及它们的250/1重量比的混合物得到的结果。
Figure G2007800254701D00351
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。实施例7:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)和噻虫胺的组合物抗辣根猿叶虫幼虫的效力
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将甘蓝(Brassica oleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理,并在叶仍潮湿时用辣根猿叶虫幼虫侵染。
经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有辣根猿叶虫幼虫;0%表示无辣根猿叶虫幼虫被杀死。
在下表中总结了测试单独的化合物1和噻虫胺以及它们的50/1重量比的混合物得到的结果。
Figure G2007800254701D00352
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。
实施例8:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)和灭蝇胺的组合物抗辣根猿叶虫幼虫的效力
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将甘蓝(Brassica oleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理,并在叶仍潮湿时用辣根猿叶虫幼虫侵染。
经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有辣根猿叶虫幼虫;0%表示无辣根猿叶虫幼虫被杀死。
在下表中总结了测试单独的化合物1和灭蝇胺以及它们的10/1重量比的混合物得到的结果。
Figure G2007800254701D00361
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。
实施例9:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)和苯线磷(fenamifos)的组合物抗辣根猿叶虫幼虫的效力
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将甘蓝(Brassica oleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理,并在叶仍潮湿时用辣根猿叶虫幼虫侵染。
经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有辣根猿叶虫幼虫;0%表示无辣根猿叶虫幼虫被杀死。
在下表中总结了测试单独的化合物1和苯线磷以及它们的10/1重量比的混合物得到的结果。
Figure G2007800254701D00371
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。
实施例10:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)和噻虫啉的组合物抗辣根猿叶虫幼虫的效力
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将甘蓝(Brassica oleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理,并在叶仍潮湿时用辣根猿叶虫幼虫侵染。
经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有辣根猿叶虫幼虫;0%表示无辣根猿叶虫幼虫被杀死。
在下表中总结了测试单独的化合物1和噻虫啉以及它们的50/1重量比的混合物得到的结果。
Figure G2007800254701D00372
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。
实施例11:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)、噻虫胺和咯菌腈的组合物抗桃蚜的效力
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将被桃蚜(Myzus persicae)深度侵染的甘蓝(Brassicaoleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。
经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有蚜虫;0%表示无蚜虫被杀死。
在下表中总结了测试单独的化合物1、噻虫胺和咯菌腈以及它们的(250∶1∶250)重量比的混合物得到的结果。
Figure G2007800254701D00381
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。
实施例12:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)、噻虫胺和种菌唑的组合物抗桃蚜的效力
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将被桃蚜(Myzus persicae)深度侵染的甘蓝(Brassicaoleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。
经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有蚜虫;0%表示无蚜虫被杀死。
在下表中总结了测试单独的化合物1、噻虫胺和种菌唑以及它们的(250∶1∶250)重量比的混合物得到的结果。
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。
实施例13:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)、噻虫胺和三唑醇的组合物抗桃蚜的效力
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将被桃蚜(Myzus persicae)深度侵染的甘蓝(Brassicaoleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。
经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有蚜虫;0%表示无蚜虫被杀死。
在下表中总结了测试单独的化合物1、噻虫胺和三唑醇以及它们的(250∶1∶250)重量比的混合物得到的结果。
Figure G2007800254701D00392
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。
实施例14:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)、噻虫胺和丙硫菌唑的组合物抗桃蚜的效力
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将被桃蚜(Myzus persicae)深度侵染的甘蓝(Brassicaoleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。
经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有蚜虫;0%表示无蚜虫被杀死。
在下表中总结了测试单独的化合物1、噻虫胺和丙硫菌唑以及它们的(250∶1∶250)重量比的混合物得到的结果。
Figure G2007800254701D00401
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。
实施例15:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)、噻虫胺和戊唑醇的组合物抗桃蚜的效力
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将被桃蚜(Myzus persicae)深度侵染的甘蓝(Brassicaoleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。
经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有蚜虫;0%表示无蚜虫被杀死。
在下表中总结了测试单独的化合物1、噻虫胺和戊唑醇以及它们的(1250∶1∶1250)重量比的混合物得到的结果。
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。
实施例16:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)、噻虫胺和肟菌酯的组合物抗桃蚜的效力
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将被桃蚜(Myzus persicae)深度侵染的甘蓝(Brassicaoleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。
经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有蚜虫;0%表示无蚜虫被杀死。
在下表中总结了测试单独的化合物1、噻虫胺和肟菌酯以及它们的(1250∶1∶1250)重量比的混合物得到的结果。
Figure G2007800254701D00412
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。
实施例17:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)、噻虫胺和丙硫菌唑的组合物抗辣根猿叶虫幼虫的效力
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将甘蓝(Brassica oleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理,并在叶仍潮湿时用辣根猿叶虫幼虫侵染。
经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有辣根猿叶虫幼虫;0%表示无辣根猿叶虫幼虫被杀死。
在下表中总结了测试单独的化合物1、噻虫胺和丙硫菌唑以及它们德(1∶40∶1)重量比的混合物得到的结果。
Figure G2007800254701D00421
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。
实施例18:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)、噻虫胺和5-氟-1,3-二甲基-N-[2-(1,3-二甲基)-丁-2-醇-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(化合物A)的组合物抗辣根猿叶虫幼虫的效力
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将甘蓝(Brassica oleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理,并在叶仍潮湿时用辣根猿叶虫幼虫侵染。
经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有辣根猿叶虫幼虫;0%表示无辣根猿叶虫幼虫被杀死。
在下表中总结了测试单独的化合物1、噻虫胺和化合物A以及它们的(50∶1∶50)重量比的混合物得到的结果。
Figure G2007800254701D00431
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。
实施例19:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)、噻虫胺和丙硫菌唑的组合物抗辣根猿叶虫幼虫的效力
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将甘蓝(Brassica oleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理,并在叶仍潮湿时用辣根猿叶虫幼虫侵染。
经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有辣根猿叶虫幼虫;0%表示无辣根猿叶虫幼虫被杀死。
在下表中总结了测试单独的化合物1、噻虫胺和丙硫菌唑以及它们的(50∶1∶50)重量比的混合物得到的结果。
Figure G2007800254701D00432
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。
实施例20:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)、噻虫胺和三唑醇的组合物抗辣根猿叶虫幼虫的效力
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将甘蓝(Brassica oleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理,并在叶仍潮湿时用辣根猿叶虫幼虫侵染。
经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有辣根猿叶虫幼虫;0%表示无辣根猿叶虫幼虫被杀死。
在下表中总结了测试单独的化合物1、噻虫胺和三唑醇以及它们德(1∶4∶2)重量比的混合物得到的结果。
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。
实施例21:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)、噻虫胺和咯菌腈的组合物抗辣根猿叶虫幼虫的效力
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
将甘蓝(Brassica oleracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理,并在叶仍潮湿时用辣根猿叶虫幼虫侵染。
经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有辣根猿叶虫幼虫;0%表示无辣根猿叶虫幼虫被杀死。
在下表中总结了测试单独的化合物1、噻虫胺和咯菌腈以及它们的(50∶1∶50)重量比的混合物得到的结果。
Figure G2007800254701D00451
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。
实施例22:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)和吡虫啉的组合物抗玉米赤霉菌的效力(体外试验-微量试验)
使用微量滴定板在含有马铃薯葡萄糖肉汤(PDB)的液体培养基中进行微量试验。
将溶解于甲醇中的所述活性化合物作为方法的活性物质施用。
将玉米赤霉菌的孢子悬浮液用于接种。在暗中振荡(10Hrz)培养4天后,借助微量滴定板读数仪评估每个孔中的光密度。
0%是指与对照实验相当的效力,而100%的效力是指没有出现真菌的生长。
在下表中总结了测试单独的化合物1和吡虫啉以及它们的(1∶1)重量比的混合物得到的结果。
Figure G2007800254701D00452
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。
实施例23:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)和多杀菌素的组合物抗隐地疫霉(Phytophthoracryptogea)的效力(体外试验-微量试验)
使用微量滴定板在含有马铃薯葡萄糖肉汤(PDB)的液体培养基中进行微量试验。
将溶解于甲醇中的所述活性化合物作为方法的活性物质施用。
将隐地疫霉的菌丝体悬浮液用于接种。在暗中振荡(10Hrz)培养4天后,借助微量滴定板读数仪评估每个孔中的光密度。
0%是指与对照相当的效力,而100%的效力是指没有出现真菌的生长。
在下表中总结了测试单独的化合物1和多杀菌素以及它们的(1∶1)重量比的混合物得到的结果。
Figure G2007800254701D00461
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。
实施例24:含N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物1)、噻虫胺和丙硫菌唑的组合物抗稻瘟病菌的效力(体外试验-微量试验)
使用微量滴定板在含有马铃薯葡萄糖肉汤(PDB)的液体培养基中进行微量试验。
将溶解于丙酮中的所述活性化合物作为方法的活性物质施用。
将稻瘟病菌的孢子悬浮液用于接种。在暗中振荡(10Hrz)培养3天后,借助微量滴定板读数仪评估每个孔中的光密度。
0%是指与对照百分率相当的效力,而100%的效力是指没有出现真菌的生长。
在下表中总结了得到的结果:
Figure G2007800254701D00471
依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。

Claims (9)

1.一种组合物,所述组合物包含:
(a)一种吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物,选自
-N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺;或
-N-{2-[3,5-二氯-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺,
(b)一种杀虫剂化合物,选自噻虫胺、吡虫啉、噻虫啉和噻虫嗪;
所述(a):(b)的重量比为1/25至1000/1。
2.根据权利要求1的组合物,其特征在于所述化合物(a)为N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺。
3.根据权利要求1的组合物,其特征在于所述杀虫剂化合物(b)选自噻虫胺、吡虫啉和噻虫啉。
4.一种组合物,所述组合物包含:
(a)N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺,
(b)吡虫啉;
所述(a):(b)的重量比为1250:1。
5.一种组合物,所述组合物包含:
(a)一种吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物,选自
-N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺;或
-N-{2-[3,5-二氯-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺,
(b)一种杀虫剂化合物,选自噻虫胺、吡虫啉、噻虫啉和噻虫嗪;
(c)一种杀菌剂化合物,选自5-氟-1,3-二甲基-N-[2-(1,3-二甲基)-丁-2-醇-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、咯菌腈、种菌唑、丙硫菌唑、戊唑醇、三唑醇、肟菌酯和灭菌唑。
6.根据权利要求5的组合物,其特征在于化合物(a)、(b)和(c)以(a):(b):(c)重量比为1:0.001:0.001至1:1000:1000的量存在。
7.根据权利要求1、4或5的组合物,其特征在于它还包含可农用的支持剂、载体、填充剂和/或表面活性剂。
8.一种用于预防性地或治疗性地防治作物的致植物病真菌和治疗性地或预防性地防治昆虫的方法,其特征在于将有效且对植物无毒性的量的权利要求1-7中任一项的组合物通过种子处理、叶片施用、茎施用或灌滴施用施至种子、植株和/或至植物果实,或者至土壤和/或惰性基质、浮石、火成碎屑物和凝灰岩、合成的有机基质,和/或至植物在其中生长的或希望植物在其中生长的液体基质。
9.一种用于预防性地或治疗性地防治作物的致植物病真菌和治疗性地或预防性地防治昆虫的方法,其特征在于将有效且对植物无毒性的量的权利要求1-7中任一项的组合物通过种子处理、叶片施用、茎施用或灌滴施用施至有机基质。
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Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT1380209E (pt) * 2001-04-17 2012-09-27 Nihon Nohyaku Co Ltd Composição de agente de controlo de pragas e método de utilização da mesma
CL2007003329A1 (es) 2006-11-21 2008-03-24 Mitsui Chemicals Inc Composicion para el control del dano producido por insectos y enfermedades en plantas que comprende un compuesto de pentiopirad y al menos un compuesto fungicida distinto de pentiopirad; metodo de control de enfermedad de planta que comprende aplicar
UY30725A1 (es) * 2006-11-21 2009-01-30 Mitsui Chemicals Inc Composición de control del dano producido por insectos y enfermedad de plantas, y método de prevención del dano producido por insectos y enfermedad de plantas.
US8101657B2 (en) 2006-11-29 2012-01-24 Mitsui Chemicals, Inc. Plant disease and insect damage control composition and plant disease and insect damage prevention method
CL2007003747A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003746A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende propamocarb-hcl y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003748A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003744A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion que comprende un derivado 2-piridilmetilbenzamida y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos.
CL2007003745A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2008003713A1 (es) * 2007-12-20 2009-10-09 Composicion plaguicida sinergica que contiene clotianidina, ipconazol y metalaxilo y su uso en procedimientos para proteger una semilla y/o brotes y follaje de una planta desarrollada a partir de dicha semilla.
BRPI0822468A2 (pt) * 2008-03-27 2014-10-07 Bayer Cropscience Ag Uso de derivados de ácido tetrônico para o controle insetos e ácaros de aranha por meio de irrigação do solo, aplicação de gotas ou aplicação por imersão
CN101422160B (zh) * 2008-11-13 2011-08-10 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含噻虫胺的杀虫组合物
KR101735605B1 (ko) 2009-03-25 2017-05-15 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 피리딜에틸 벤즈아미드와 살충제를 포함하는 살선충, 살충 및 살비 활성성분 배합물
WO2010108508A2 (de) 2009-03-25 2010-09-30 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften
JP2013513565A (ja) * 2009-12-10 2013-04-22 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 駆除混合物
WO2011158158A1 (en) * 2010-06-14 2011-12-22 Basf Se Pesticidal compositions
US20140054564A1 (en) 2010-07-30 2014-02-27 Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. Electroluminescent device using electroluminescent compound as luminescent material
AR083922A1 (es) * 2010-11-22 2013-04-10 Bayer Cropscience Lp Procedimientos para prevenir y/o tratar enfermedades fungicas o nematodos, tales como el sindrome de muerte subita (sds)
CN102475092B (zh) * 2010-11-29 2014-02-12 浙江新农化工股份有限公司 含毒死蜱和螺虫乙酯的复配杀虫悬乳剂及制备方法
KR20180096815A (ko) * 2010-12-01 2018-08-29 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 작물에서 선충류를 구제하고 수확량을 증가시키기 위한 플루오피람의 용도
EP2460407A1 (de) * 2010-12-01 2012-06-06 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen umfassend Pyridylethylbenzamide und weitere Wirkstoffe
CN102334508B (zh) * 2011-10-31 2013-10-16 联保作物科技有限公司 一种杀虫防病悬浮种衣剂
EP2782572A1 (de) 2011-11-25 2014-10-01 Bayer Intellectual Property GmbH Verwendung von fluopyram zur bekämpfung von endoparasiten
EP2806739A1 (en) 2012-01-25 2014-12-03 Bayer Intellectual Property GmbH Active compound combinations containing fluopyram and biological control agent
CN104285954B (zh) * 2012-07-13 2016-08-24 陕西美邦农药有限公司 一种杀菌组合物
CN103651451A (zh) * 2012-09-19 2014-03-26 陕西美邦农药有限公司 一种含吡噻菌胺的农药组合物
WO2015071739A1 (en) * 2013-11-14 2015-05-21 Tata Chemicals Limited A molecular complex of hexaconazole and imidacloprid and a process for production thereof
WO2016013505A1 (ja) * 2014-07-22 2016-01-28 住友化学株式会社 有害生物の防除方法
CN104770391A (zh) * 2015-04-16 2015-07-15 广东中迅农科股份有限公司 一种用于防治辣椒根结线虫的农药组合物
CN105010382B (zh) * 2015-07-15 2017-08-08 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含有氟吡菌酰胺和烟碱类杀虫剂的杀线虫组合物
CN104996441A (zh) * 2015-07-29 2015-10-28 广东中迅农科股份有限公司 一种多功能小麦田农药组合物
CN105409959A (zh) * 2015-12-18 2016-03-23 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含有氟吡菌酰胺和硝苯菌酯的杀菌组合物
WO2017133938A2 (en) 2016-02-01 2017-08-10 Bayer Animal Health Gmbh Rhipicephalus nicotinic acetylcholine receptor and pest control acting thereon
CN105613533A (zh) * 2016-03-31 2016-06-01 广东中迅农科股份有限公司 一种种子处理组合物及其应用
CN106070317A (zh) * 2016-06-01 2016-11-09 刘园 一种防治番茄青枯病的组合物及其制备方法
US10689979B2 (en) 2016-06-16 2020-06-23 Schlumberger Technology Corporation Flowline saturation pressure measurement
CN107751205A (zh) * 2016-08-16 2018-03-06 江苏龙灯化学有限公司 一种杀虫组合物及其控制农业有害生物的方法
US10704379B2 (en) 2016-08-18 2020-07-07 Schlumberger Technology Corporation Flowline saturation pressure measurements
CN106342818A (zh) * 2016-08-28 2017-01-25 陕西西大华特科技实业有限公司 一种含有氯虫苯甲酰胺和氟吡菌酰胺的农药组合物及其用途
WO2019068811A1 (en) 2017-10-06 2019-04-11 Bayer Aktiengesellschaft COMPOSITIONS COMPRISING FLUOPYRAM AND TIOXAZAFENE
CN110115268B (zh) * 2019-05-21 2021-06-25 华南农业大学 一种含唑虫酰胺与氟吡菌酰胺的农药组合物
CN110115267B (zh) * 2019-05-21 2021-07-06 华南农业大学 一种抗病杀虫的复配组合物
CN110140725B (zh) * 2019-05-24 2021-10-26 华南农业大学 一种农药组合物
CN111328824B (zh) * 2020-04-23 2021-07-06 河南农业大学 一种兼防小麦孢嚢线虫和蚜虫的复配药剂

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004016088A2 (en) * 2002-08-12 2004-02-26 Bayer Cropscience S.A. Novel 2-pyridylethylbenzamide derivative
EP1500651A1 (en) * 2003-07-25 2005-01-26 Bayer CropScience S.A. N-[2-(2-Pyridinyl)ethyl]benzamide compounds and their use as fungicides
WO2005077901A1 (en) * 2004-02-12 2005-08-25 Bayer Cropscience Sa Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the transport of electrons of the respiratory chain in phytopathogenic fungal organisms
CN1705437A (zh) * 2002-10-16 2005-12-07 拜尔农作物科学股份公司 具有杀虫和杀螨性能的活性物质组合

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE960442L (en) * 1988-12-27 1990-06-27 Takeda Chemical Industries Ltd Guanidine derivatives, their production and insecticides
DE4426753A1 (de) * 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
MXPA02001453A (es) * 1999-08-18 2003-01-28 Aventis Cropscience Gmbh Fungicidas.
FR2821718B1 (fr) * 2001-03-08 2003-06-13 Aventis Cropscience Sa Nouvelles compositions fongicides a base de derives de pyridylmethylbenzamide et d'imidazoline ou d'oxazolidine
AR036872A1 (es) * 2001-08-13 2004-10-13 Du Pont Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados
DE10140108A1 (de) * 2001-08-16 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
FR2832031A1 (fr) * 2001-11-14 2003-05-16 Aventis Cropscience Sa Composition fongicide a base d'au moins un derive de pyridylmethylbenzamide et d'au moins un derive de type valinamide
DE10231333A1 (de) * 2002-07-11 2004-01-22 Bayer Cropscience Ag Cis-Alkoxysubstituierte spirocyclische 1-H-Pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
JP2004155693A (ja) * 2002-11-06 2004-06-03 Nissan Chem Ind Ltd 殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺菌又は殺バクテリア組成物及び病害虫の防除方法
EP1563731A1 (en) * 2004-02-12 2005-08-17 Bayer CropScience S.A. Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the ergosterol biosynthesis
EP1571143A1 (en) * 2004-02-12 2005-09-07 Bayer CropScience S.A. Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the transport of electrons of the respiratory chain in phytopathogenic fungal organisms
EP1563733A1 (en) * 2004-02-12 2005-08-17 Bayer CropScience S.A. Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting mitosis and cell division
EP1570738A1 (en) * 2004-02-12 2005-09-07 Bayer CropScience S.A. Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the spores germination or mycelium growth by acting on different metabolic routes
EP1570737A1 (en) * 2004-02-12 2005-09-07 Bayer CropScience S.A. Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the methionine biosynthesis
GT200500179A (es) * 2004-07-01 2006-02-23 Mezclas sinergistas de agentes de antranilamida para el control de plagas de invertebrados
JP2006089469A (ja) * 2004-08-23 2006-04-06 Nippon Nohyaku Co Ltd 光学活性フタルアミド誘導体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JP2006131515A (ja) * 2004-11-04 2006-05-25 Nippon Nohyaku Co Ltd 農園芸有害生物防除剤組成物及びその使用方法
WO2006128655A2 (en) * 2005-05-31 2006-12-07 Syngenta Participations Ag Method of mollusc control
TWI435863B (zh) * 2006-03-20 2014-05-01 Nihon Nohyaku Co Ltd N-2-(雜)芳基乙基甲醯胺衍生物及含該衍生物之蟲害防治劑
CL2007003744A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion que comprende un derivado 2-piridilmetilbenzamida y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos.
CN104621152A (zh) * 2015-01-30 2015-05-20 北农(海利)涿州种衣剂有限公司 一种含有螺虫乙酯的种衣剂

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004016088A2 (en) * 2002-08-12 2004-02-26 Bayer Cropscience S.A. Novel 2-pyridylethylbenzamide derivative
CN1705437A (zh) * 2002-10-16 2005-12-07 拜尔农作物科学股份公司 具有杀虫和杀螨性能的活性物质组合
EP1500651A1 (en) * 2003-07-25 2005-01-26 Bayer CropScience S.A. N-[2-(2-Pyridinyl)ethyl]benzamide compounds and their use as fungicides
WO2005077901A1 (en) * 2004-02-12 2005-08-25 Bayer Cropscience Sa Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the transport of electrons of the respiratory chain in phytopathogenic fungal organisms

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