CN101482495A - 快速测定六价铬水溶液浓度的方法 - Google Patents
快速测定六价铬水溶液浓度的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101482495A CN101482495A CNA2008100191516A CN200810019151A CN101482495A CN 101482495 A CN101482495 A CN 101482495A CN A2008100191516 A CNA2008100191516 A CN A2008100191516A CN 200810019151 A CN200810019151 A CN 200810019151A CN 101482495 A CN101482495 A CN 101482495A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- concentration
- hexavalent chromium
- water solution
- absorbance
- chromium water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N chromium(6+) Chemical compound [Cr+6] JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 64
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title abstract description 14
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims abstract description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 38
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 22
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001479 atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001675 atomic spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000000705 flame atomic absorption spectrometry Methods 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001845 chromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004993 emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000012812 general test Methods 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000005477 standard model Effects 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- HKSZLNNOFSGOKW-HMWZOHBLSA-N staurosporine Chemical compound C12=C3N4C5=CC=CC=C5C3=C3CNC(=O)C3=C2C2=CC=CC=C2N1[C@@H]1C[C@H](NC)[C@H](OC)[C@@]4(C)O1 HKSZLNNOFSGOKW-HMWZOHBLSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 231100000701 toxic element Toxicity 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 229910021654 trace metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
本发明公开了一种快速测定六价铬水溶液浓度的方法。它的测试步骤为：第一步，测定两个以上的不同标准浓度的六价铬水溶液在光波波长为346～350nm处的吸光度；第二步，使用最小二乘法将测定的两个以上的不同标准浓度的六价铬水溶液的吸光度建立起浓度对波长为346～350nm的吸光度的线性拟合，得到线性拟合曲线y＝a+bx，式中，a、b为常数，y为对应浓度的六价铬水溶液在346～350nm处的吸光度，x为对应浓度的六价铬水溶液的浓度；第三步，先测定待测浓度的六价铬水溶液在波长为346～350nm处的吸光度，再将其值代入线性拟合曲线y＝a+bx中计算出待测浓度的六价铬水溶液的浓度。它能对不同浓度的六价铬在线实时地进行连续测试，可广泛地用于现场快速准确地测定六价铬。
Description
技术领域
本发明涉及一种测定铬水溶液浓度的方法，尤其是一种快速测定六价铬水溶液浓度的方法。
背景技术
铬化合物是水和土壤污染中最危险的化合物之一。在自然界，铬主要以三价铬(Cr(III))和六价铬(Cr(VI))两种形式存在。三价铬的化学性质稳定，通常以Cr(OH)3(s)and CrxFe1-x(OH)3等难溶盐存在。六价铬的性质比较活泼，通常以离子状态存在。低含量的三价铬是人体生命必须的元素，生物毒性比较低，而六价铬则是人类确认的致癌物，具有强氧化作用，经吸收进入血液后，在红细胞馁部与生物大分子反应，导致红细胞携带氧的机能发生障碍，引起内窒息而出现缺氧症状。进入细胞的六价铬可造成DNA断裂，细胞染色体畸变。六价铬的毒性是三价铬的100倍以上。我国现行的废水排放标准GB 8978-1996中，六价铬的最高允许排放浓度仅为0.5mg/L。因此，须将废水中的六价铬转化成三价铬后，方能再排放。为此，现场快速准确地测定六价铬，对于防止铬污染，保障人体健康有着重要的意义。
然而，目前人们对铬的监测多采用现场采样后，再回实验室进行分析的方法，这种方法存在着分析所用的设备昂贵，分析操作的过程繁琐，尤为不能实时地对废水中的六价铬进行有效地监测的不足。
为解决这一问题，人们做了各种努力，如在1991年2月出版的《放射分析和核化学杂志》第153卷第3期“生物参考材料中某些有毒元素的放化分离检查方法”(M.B.A.Vasconcellos，V.A.Maihara，D.I.T.Favaro，M.J.A.Armelin，E.Cortes Toro，R.Ogris，Radiochemical separationmethods for the determination of some toxic elements in biologicalreference materials，J.Radioanal.Nucl.Chem.753(1991)185-189)一文中公开的放射化学法，它是将生物样品和标准样品密封后以9×1012n.cm-2.s-1的剂量用中子流进行辐照7小时，再于150℃的条件下在特氟龙容器中用10:1的硝酸和氢氟酸溶液消解10小时，然后用阳离子交换树脂进行处理，用Ge PopTop GMX探测器进行伽玛射线计量，从而得出铬的浓度；以及如在2003年12月出版的《Analytica Chimica Acta》第499卷“用薄固相圆柱树脂反应器进行谱学检测的痕量金属在线收集与浓缩：在Cr(III)与Cr(VI)形成方面的应用”(S.Motomizu，K.Jitmanee，M.Oshima，On-linecollection/concentration of trace metals for spectroscopic detectionvia use of small-sized thin solid phase(STSP)column resin reactors.Application to speciation of Cr(III)and Cr(VI)，Anal.Chim.Acta 499(2003)149-155.)一文中披露的电感耦合等离子发射光谱法；在2004年出版的《分析原子光谱》第19卷“一种结合离子交换与ETA-AAS在天然水和人尿样品中生成铬的新系统”(M.Teresa Siles Cordero，Elisa I.Vereda Alonso，Amparo García de Torres and José M.Cano Pavón，Development of anew system for the speciation of chromium in natural waters and humanurine samples by combining ion exchange and ETA-AAS，J.M.J.Anal.At.Spectrom.19(2004)398-403)一文中提出的电热原子吸收光谱法；在2001年3月出版的《Talanta》第53卷第6期“用激活的氧化铝微柱形成铬及其连续注入原子吸收光谱分析”(M.J.Marque，R.A.Morales，A.Salvador，M.Guardia，Chromium speciation using activated alumina microcolumnsand sequential injectionan alysis-flame atomic absorptionspectrometry，Talanta 53(2001)1229-1239)一文中介绍的火焰原子吸收光谱法；在2003年出版的《分析原子光谱》第18期“用高性能液相色谱和感应耦合等离子体光谱进行铬形成分析—研究干扰离子的影响”(F.Se′by，S.Charles，M.Gagean，H.Garraud，O.F.X.Donard，Chromium speciation byhyphenation of high-performance liquid chromatography to inductivelycoupled plasma-mass spectrometry—study of the influence ofinterfering ions，J.Anal.At.Spectrom.18(2003)1386-1390)一文中提及的电感耦合等离子质量光谱法。使用上述各种方法来监测六价铬的浓度尽管是行之有效的，且监测的精度也较高，却也同样存在着仪器设备比较昂贵，监测成本和维护成本比较高，分析的过程相对繁琐，且不能实时地在线连续测定六价铬的浓度的缺陷，同时也产生了一定的污染环境的负面作用。
发明内容
本发明要解决的技术问题为克服上述各种技术方案的局限性，提供一种测试费用低、使用便捷、能实时在线快速测定六价铬水溶液浓度的方法。
为解决本发明的技术问题，所采用的技术方案为：快速测定六价铬水溶液浓度的方法包括六价铬水溶液，特别是它是按以下步骤完成的：第一步，测定两个以上的不同标准浓度的六价铬水溶液在光波波长为346～350nm处的吸光度；第二步，使用最小二乘法将测定的两个以上的不同标准浓度的六价铬水溶液的吸光度建立起浓度对波长为346～350nm的吸光度的线性拟合，得到线性拟合曲线y＝a+bx，式中，a、b为常数，y为对应浓度的六价铬水溶液在346～350nm处的吸光度，x为对应浓度的六价铬水溶液的浓度；第三步，先测定待测浓度的六价铬水溶液在波长为346～350nm处的吸光度，再将其值代入线性拟合曲线y＝a+bx中计算出待测浓度的六价铬水溶液的浓度。
作为快速测定六价铬水溶液浓度的方法的进一步改进，所述的光波波长为348nm；所述的不同标准浓度的六价铬水溶液的个数为≥5；所述的不同标准浓度的六价铬水溶液的个数为7；所述的不同标准浓度的六价铬水溶液的浓度分别为0.04mM、0.08mM、0.2mM、0.6mM、1mM、2mM和3mM；所述的线性拟合曲线为y＝-0.0672+1.59744x。
相对于现有技术的有益效果是，其一，完成测试工作所用的费用极低，不需要昂贵的测试设备，因此省去了高昂的测试费用和设备维护的费用；其二，方便快捷，可在现场取样、现场测试，大大地节约了时间；其三，可在现场在线实时地连续取样并测试，从而获得待测水溶液中六价铬的浓度在线变化。
作为有益效果的进一步体现，一是光波波长优选为348nm，更易于精确地测定水溶液中六价铬的浓度；二是不同标准浓度的六价铬水溶液的个数优选为≥5，即可满足于一般测试精度下，对水溶液中六价铬浓度的测定；三是不同标准浓度的六价铬水溶液的浓度分别优选为0.04mM、0.08mM、0.2mM、0.6mM、1mM、2mM和3mM时，线性拟合曲线为y＝-0.0672+1.59744x，此时的测试为较佳的测试精度与费用比。
附图说明
下面结合附图对本发明的优选方式作进一步详细的说明。
图1是使用Carry 5e型紫外-可见-红外光谱仪测得的波段范围为200～600nm的光波对六价铬的光吸收曲线图，其中，横坐标为波长，纵坐标为六价铬的相对吸光度；
图2是六价铬的浓度分别为0.04mM、0.08mM、0.2mM、0.6mM、1mM、2mM和3mM的标准溶液在光波波长为348nm处的光吸收随浓度的变化及用最小二乘法进行线性拟合后的曲线。
具体实施方式
首先用常规方法制得或从市场购得浓度分别为0.04mM、0.08mM、0.2mM、0.6mM、1mM、2mM和3mM的标准六价铬的水溶液，以及为验证本发明，同时也用常规方法制得或从市场购得浓度为0.05mM、0.16mM、0.40mM、0.8mM和2.8M的标准六价铬的水溶液。接着，
实施例1：
按以下步骤依次完成测试：第一步，先后测定浓度分别为0.04mM、0.08mM、0.2mM、0.6mM、1mM、2mM和3mM的标准六价铬水溶液在光波波长为348nm处的吸光度。第二步，使用最小二乘法将上述测定的7个不同标准浓度的六价铬水溶液的吸光度建立起浓度对波长为348nm的吸光度的线性拟合，得到线性拟合曲线y＝-0.0672+1.59744x；式中，y为对应浓度的六价铬水溶液在348nm处的吸光度，x为对应浓度的六价铬水溶液的浓度。第三步，先测定选定的待测浓度的六价铬水溶液为标准浓度为0.05mM的六价铬水溶液在波长为348nm处的吸光度为0.0159，再将该值代入线性拟合曲线y＝-0.0672+1.59744x中计算出待测浓度的六价铬水溶液的浓度为0.052mM。由此可看出，两者的误差非常之小。
实施例2：
按以下步骤依次完成测试：第一步、第二步同实施例1。第三步，先测定选定的待测浓度的六价铬水溶液为标准浓度为0.16mM的六价铬水溶液在波长为348nm处的吸光度为0.2023，再将该值代入线性拟合曲线y＝-0.0672+1.59744x中计算出待测浓度的六价铬水溶液的浓度为0.169mM。由此可看出，两者的误差非常之小。
实施例3：、
按以下步骤依次完成测试：第一步、第二步同实施例1。第三步，先测定选定的待测浓度的六价铬水溶液为标准浓度为0.40mM的六价铬水溶液在波长为348nm处的吸光度为0.5488，再将该值代入线性拟合曲线y＝-0.0672+1.59744x中计算出待测浓度的六价铬水溶液的浓度为0.387。由此可看出，两者的误差非常之小。
实施例4：
按以下步骤依次完成测试：第一步、第二步同实施例1。第三步，先测定选定的待测浓度的六价铬水溶液为标准浓度为0.8mM的六价铬水溶液在波长为348nm处的吸光度为1.1999，再将该值代入线性拟合曲线y＝-0.0672+1.59744x中计算出待测浓度的六价铬水溶液的浓度为0.793。由此可看出，两者的误差非常之小。
实施例5：
按以下步骤依次完成测试：第一步、第二步同实施例1。第三步，先测定选定的待测浓度的六价铬水溶液为标准浓度为2.5mM的六价铬水溶液在波长为348nm处的吸光度为3.9408再将该值代入线性拟合曲线y＝-0.0672+1.59744x中计算出待测浓度的六价铬水溶液的浓度为2.509mM。由此可看出，两者的误差非常之小。
显然，本领域的技术人员可以对本发明的快速测定六价铬水溶液浓度的方法进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若对本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
Claims (6)
1、一种快速测定六价铬水溶液浓度的方法，包括六价铬水溶液，其特征在于是按以下步骤完成的：
第一步，测定两个以上的不同标准浓度的六价铬水溶液在光波波长为346～350nm处的吸光度；
第二步，使用最小二乘法将测定的两个以上的不同标准浓度的六价铬水溶液的吸光度建立起浓度对波长为346～350nm的吸光度的线性拟合，得到线性拟合曲线y＝a+bx，式中，a、b为常数，y为对应浓度的六价铬水溶液在346～350nm处的吸光度，x为对应浓度的六价铬水溶液的浓度；
第三步，先测定待测浓度的六价铬水溶液在波长为346～350nm处的吸光度，再将其值代入线性拟合曲线y＝a+bx中计算出待测浓度的六价铬水溶液的浓度。
2、根据权利要求1所述的快速测定六价铬水溶液浓度的方法，其特征是光波波长为348nm。
3、根据权利要求2所述的快速测定六价铬水溶液浓度的方法，其特征是不同标准浓度的六价铬水溶液的个数为≥5。
4、根据权利要求3所述的快速测定六价铬水溶液浓度的方法，其特征是不同标准浓度的六价铬水溶液的个数为7。
5、根据权利要求4所述的快速测定六价铬水溶液浓度的方法，其特征是不同标准浓度的六价铬水溶液的浓度分别为0.04mM、0.08mM、0.2mM、0.6mM、1mM、2mM和3mM。
6、根据权利要求5所述的快速测定六价铬水溶液浓度的方法，其特征是线性拟合曲线为y＝-0.0672+1.59744x。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNA2008100191516A CN101482495A (zh) | 2008-01-10 | 2008-01-10 | 快速测定六价铬水溶液浓度的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNA2008100191516A CN101482495A (zh) | 2008-01-10 | 2008-01-10 | 快速测定六价铬水溶液浓度的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101482495A true CN101482495A (zh) | 2009-07-15 |
Family
ID=40879703
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNA2008100191516A Pending CN101482495A (zh) | 2008-01-10 | 2008-01-10 | 快速测定六价铬水溶液浓度的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101482495A (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102331406A (zh) * | 2011-08-05 | 2012-01-25 | 成都锦江电子系统工程有限公司 | 高铬镍不锈钢中铬、镍和钛的含量联合测定方法 |
| CN102519948A (zh) * | 2011-11-24 | 2012-06-27 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种六价铬离子的检测方法 |
| CN105806790A (zh) * | 2016-03-15 | 2016-07-27 | 通标标准技术服务有限公司广州分公司 | 一种塑料中六价铬的测定方法 |
| CN107167436A (zh) * | 2017-05-04 | 2017-09-15 | 江门市崖门新财富环保工业有限公司 | 快速检测铬离子浓度的方法 |
| CN110296949A (zh) * | 2018-03-22 | 2019-10-01 | 京东方科技集团股份有限公司 | 一种测定电子电器材料中六价铬含量的方法 |
-
2008
- 2008-01-10 CN CNA2008100191516A patent/CN101482495A/zh active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102331406A (zh) * | 2011-08-05 | 2012-01-25 | 成都锦江电子系统工程有限公司 | 高铬镍不锈钢中铬、镍和钛的含量联合测定方法 |
| CN102331406B (zh) * | 2011-08-05 | 2013-07-10 | 成都锦江电子系统工程有限公司 | 高铬镍不锈钢中铬、镍和钛的含量联合测定方法 |
| CN102519948A (zh) * | 2011-11-24 | 2012-06-27 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种六价铬离子的检测方法 |
| CN105806790A (zh) * | 2016-03-15 | 2016-07-27 | 通标标准技术服务有限公司广州分公司 | 一种塑料中六价铬的测定方法 |
| CN105806790B (zh) * | 2016-03-15 | 2019-02-19 | 通标标准技术服务有限公司广州分公司 | 一种塑料中六价铬的测定方法 |
| CN107167436A (zh) * | 2017-05-04 | 2017-09-15 | 江门市崖门新财富环保工业有限公司 | 快速检测铬离子浓度的方法 |
| CN110296949A (zh) * | 2018-03-22 | 2019-10-01 | 京东方科技集团股份有限公司 | 一种测定电子电器材料中六价铬含量的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Niazi et al. | Microwave-assisted of dispersive liquid–liquid microextraction and spectrophotometric determination of uranium after optimization based on Box–Behnken design and chemometrics methods | |
| Sharma et al. | Simplification of metal ion analysis in fresh water samples by atomic absorption spectroscopy for laboratory students | |
| Yahyavi et al. | Recent developments in methods of analysis for fluoride determination | |
| Bahadir et al. | Cr speciation in water samples by dispersive liquid–liquid microextraction combined with total reflection X-ray fluorescence spectrometry | |
| Lin et al. | Determination of iron in seawater: from the laboratory to in situ measurements | |
| Bulut et al. | Carrier element-free coprecipitation (CEFC) method for the separation, preconcentration and speciation of chromium using an isatin derivative | |
| Tse et al. | Review of on-line and near real-time spectroscopic monitoring of processes relevant to nuclear material management | |
| Wu et al. | Review of chloride ion detection technology in water | |
| CN101968436B (zh) | 微波消解faas法测定水体中痕量镍的定量分析方法 | |
| CN108872075A (zh) | 一种水中重金属的检测系统及方法 | |
| Barghouthi et al. | Spectrophotometric determination of fluoride in groundwater using resorcin blue complexes | |
| Al-Kady | Optimized and validated spectrophotometric methods for the determination of trace amounts of uranium and thorium using 4-chloro-N-(2, 6-dimethylphenyl)-2-hydroxy-5-sulfamoylbenzamide | |
| WO2017121345A1 (zh) | 一种改进的电化学分析方法及应用 | |
| Ma et al. | Determination of nanomolar chromate in drinking water with solid phase extraction and a portable spectrophotometer | |
| Veyseh et al. | A novel aeration-assisted homogenous liquid–liquid microextration for determination of thorium and uranium in water and hair samples by inductively coupled plasma-mass spectroscopy | |
| CN101482495A (zh) | 快速测定六价铬水溶液浓度的方法 | |
| CN102519939B (zh) | 微波消解faas法测定水体中痕量钴的定量分析方法 | |
| Liu et al. | Comparison of the properties of standard soil and aquatic fulvic and humic acids based on the data of differential absorbance and fluorescence spectroscopy | |
| Qiao et al. | Direct measurement of uranium in seawater by inductively coupled plasma mass spectrometry | |
| Rao et al. | Overview of analytical methodologies for sea water analysis: Part I—Metals | |
| Al-Kady et al. | Highly sensitive and selective spectrophotometric detection of trace amounts of Hg2+ in environmental and biological samples based on 2, 4, 7-triamino-6-phenylpteridine | |
| Hamed et al. | Simple, rapid and cost-effective method for the determination of zirconium in different samples | |
| Ameer et al. | Chemical sensors: Promising tools for the online monitoring of fluorides | |
| Hu et al. | High-sensitivity thiocyanate spectrophotometric method for determination of perrhenate, an analogue of radioactive pertechnetate, under acidic condition | |
| Zhu et al. | Automated flow injection coupled with ICP-MS for the online determination of trace silver in seawater |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20090715 |