CN101481512A - 一种黄色活性染料 - Google Patents

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dyestuff
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张兴华
张玉卿
曹世川
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Tianjin Dek Chemical Co Ltd
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Abstract

本发明提供了一种黄色活性染料,其活性基团为烟酸与染料母体形成季铵盐型染料,可在中性或弱碱性介质中染色,且染色后各项牢度指标很好。

Description

一种黄色活性染料
技术领域
本发明涉及活性染料技术领域,特别是涉及一种黄色活性染料。
背景技术
活性染料是有色泽鲜艳、应用性能优异、实用性强等特点,染料分子中活性基团与纤维生成稳定的化学键而具备很好的牢度。
目前,印染行业所使用的黄色品种产品单位成本高,物料浪费严重,盐析产生污水,染料不能染深色。而且活性基团染色时需在较强的碱性介质中进行,这样染色废水中性达标排放造成困难,不利于环保。
本发明提供的染料能够解决上述问题,提供一种在较弱的介质中进行染色的染料,而且染色性能良好,能够提高染色牢度。
发明内容
本发明要提供一种在较弱的介质中进行染色的染料,而且染色性能良好,能够提高染色牢度的染料,为解决上述记问题,本发明提供了一种黄色活性染料,其活性基团为烟酸与染料母体形成季铵盐型染料,可在中性或弱碱性介质中染色,且染色后各项牢度指标很好。
具体地说,为解决本发明的技术问题,本发明提供了如下式(I)所述的黄色活性染料:
Figure A200810154115D00041
其中M为碱金属,优选为钾或钠,更优选为钠,
R1为烷基,-COR3或-CO(CH2)nNH2,其中烷基优选为C1-6烷基,更优选为甲基或乙基;R3为C1-6烷基,优选为甲基或乙基,n为0-6的整数。更优选地,R1为甲基,乙基,乙酰基、丙酰基或氨基甲酰基。
R2为苯胺基、苯胺磺酰基,苯甲酰基或苯偶氮基,其中的苯未被取代或被磺酸盐取代,
优选地,R2选自如下式(a)、(b)、(c)或(d)的取代基:
Figure A200810154115D00051
其中R4是氢或-SO3M,M为碱金属,优选为钾或钠,更优选为钠,其与式(I)中的M相同。
具体地,当R2选自式(a)、(b)、(c)或(d)的取代基时,制备式(I)的化合物时,在二步偶合步骤中加入如下式(a’)、(b’)、(c’)或(d’)的物质。
Figure A200810154115D00052
其中R4是氢或-SO3M,M是与式(I)中的M相同的碱金属。
本发明还提供了一种染料组合物,其包含上述式(I)的染料或其衍生物。
本发明还提供了一种棉纤维的染色方法,包括使式(I)的染料与棉纤维接触步骤。
本发明的染料可以与其他染料复配使用,以获得其他的颜色,或与其他的染料复配提高染色性能。
上述通式(I)的染料化合物可以单独或与其它染料复配对棉纤维进行染色,其具有良好的染色性能,色光鲜艳,牢度优良,尤其是棉纤维具有良好的染率和固色率。
具体实施方式
上面已对本发明黄色活性染料的结构以及制备方法进行了说明,下面将通过实施例对本发明工作进一步的说明。
实施例1:
本实施例提供了式(I)化合物中一种具体化合物的制备方法,该化合物为如下式(II)的化合物:
具体制备方法如下:
Figure A200810154115D00061
1、2-萘胺-3,6,8-三磺酸重氮化
向500kg水中投入300kg70%的2-萘胺-3,6,8-三磺酸搅拌均匀,然后加入800kg碎冰,此时温度为0℃,然后快速加入20%的亚硝酸钠溶液200kg,加毕温度为2℃继续搅拌2小时,终点温度6℃亚硝酸钠微过量,用工业氨基磺酸除去过量亚硝酸,备偶合。
2、偶合:
向300kg水中加入含量为60%的间脲酰氨基苯胺135kg,常温下搅拌10分钟后,用20%碳酸钠溶液调PH为7.5,然后1小时内加入上述步骤制备的重氮盐溶液进行偶合,加料同时用20%碳酸钠溶液调PH=6.0-6.5,加毕温度10℃维持PH6.0-6.5搅拌30分钟,渗圈法检测重氮盐已消失,备一步缩合。
3、一步缩合:
向缩合罐加入1000kg碎冰,再加入100kg水、加入工业三乙醇胺、三氯甲烷、丙酮各0.5kg,然后加入含量99%三聚氯氰100kg冰磨10分钟,用0.5小时加入第2步制备的偶合液,加毕温度为2℃,PH=3.5,然后用20%碳酸钠溶液调整并维持PH=3.0-4.0,并在此PH值范围内,保持搅拌3小时此时温度为5℃,色层法检测偶合物消失,备二步缩合。
4、二步缩合:向一步缩合液中加入含量为94%对氨基偶氮苯-4-磺酸150kg,然后用20%碳酸钠溶液调PH=7.0,升温至45℃此时PH为6.0,继续升温至50℃并用20%碳酸钠维持PH=6.0-6.5保持搅拌5小时,色层检测对氨基偶氮苯消失,备三步缩合
5、三步缩合:
向二步缩合液中加入含量99%的烟酸80kg,用20%碳酸钠溶液调PH=6.5,然后升温至85℃,此时PH=6.0继续用20%碳酸钠维持PH=6.0-6.3,并在83-87℃保持搅拌15小时,此时色层检测二缩物基本消失。
6、将步骤5制备的染料溶液用40目筛网过滤后送至喷雾塔干燥得干品750kg。
根据上述实施例的内容,本领域很容易使用相应量的物质替换对氨基偶氮苯-4-磺酸来制备式(I)中的其它化合物,所以此处不再描述其他化合物的制备方法。
上述式(II)的染料在染色纤维材料,特别是棉纤维素纤维时,其显示出优良的提升性、匀染性和洗涤性,并在染色制品的耐光性、耐洗性、耐氯漂性和耐汗性方面具有优良的牢度。而且该方法所制备的染料在染色时需在较弱的碱性介质中进行,这样染色废水中性达标排放容易,利于环保。
本发明的染料和染料制备方法已经通过具体的实施例进行了描述。本领域技术人员可以借鉴本发明的内容适当改变原料、工艺条件等环节来实现相应的其它目的,其相关改变都没有脱离本发明的内容,所有类似的替换和改动对于本领域技术人员来说是显而易见的,都被视为包括在本发明的范围之内。

Claims (9)

1、一种黄色活性染料,其具有如下式(I)所述的结构:
Figure A200810154115C00021
其中,R1为烷基,-COR3或-CO(CH2)nNH2,其中R3为C1-6烷基,n为0-6的整数;
R2为苯胺基、苯胺磺酰基,苯甲酰基或苯偶氮基;
其中M可以相同或不同,选自碱金属中一种。
2、根据权利要求1所述的活性染料,其中M为钾或钠。
3、根据权利要求1所述的活性染料,其中R1为C1-6烷基。
4、根据权利要求1所述的活性染料,其中R1为-COR3,R3为C1-6烷基。
5、根据权利要求1所述的活性染料,其中R1为-CO(CH2)nNH2,其中n为0。
6、根据权利要求1所述的活性染料,其中R2取代基中的苯未被取代或被磺酸盐基取代。
7、根据权利要求1-6任一项所述的活性染料,其中R2选自如下式(a)、(b)、(c)或(d)取代基中的一种:
Figure A200810154115C00022
其中R4是氢或-SO3M,M是与权利要求1-6任一项中的M相同的碱金属。
8、一种染料组合物,其包含权利要求1-7任一项所述的黄色活性染料。
9、一种染色棉纤维的方法,其包括将权利要求8的黄色活性染料组合物与棉纤维接触。
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