CN101440371B - 一种16型人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白l1基因 - Google Patents
一种16型人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白l1基因 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101440371B CN101440371B CN200710170934A CN200710170934A CN101440371B CN 101440371 B CN101440371 B CN 101440371B CN 200710170934 A CN200710170934 A CN 200710170934A CN 200710170934 A CN200710170934 A CN 200710170934A CN 101440371 B CN101440371 B CN 101440371B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gene
- hpv
- dna
- primer
- protein
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
本发明提供了一种16型人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白L1基因以及表达该基因的毕赤酵母表达菌株。本发明提供的L1蛋白的基因序列为毕赤酵母偏爱密码子优化，并对最优的密码子频率进行一定的修正的表达L1蛋白的基因序列。本发明提供的16型人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白L1基因是一种优化过的L1基因，具有以下优点：经过优化的基因更适合在酵母宿主中高效率表达目标蛋白，而且能够满足工业化生产的要求；同时，由于采用毕赤酵母表达系统，因此成本低，产量高，且产品性质更加均一稳定。
Description
技术领域
本发明属于生物工程领域，具体地说，涉及一种人乳头状瘤病毒衣壳蛋白基因，更具体地说，涉及一种16型人乳头状瘤病毒(HPV16)主要衣壳蛋白L1基因。
背景技术
全球每年有约50万妇女患宫颈癌(Koutsky LA.et al.Epidemiol Rev 1988：10：122-163)，其中约27万因宫颈癌死亡(80％以上在发展中国家)，宫颈癌发病率仅次于乳腺癌。
1977年Laverty(Laverty CR.et al.Acta Cytol.1977；21：114-117)在电镜观察到宫颈癌组织中存在HPV颗粒，1981年，Zur Hausen(H zur Hausen.et al.Gynecol Oncol.1981：12：s124-128)提出HPV可能与宫颈癌发病有关的假设。此后，这一观点被越来越多的实验所证实。宫颈癌发病与人乳头瘤病毒(human papilloma virus，HPV)感染有直接关系，采用灵敏的检测方法，可以从几乎100％的宫颈癌患者病变组织中检测到高危HPV-DNA。虽然，目前已经确定的HPV型超过100种，但宫颈癌患者中，约50～60％是由HPV-16感染引起，HPV-18约占14％，HPV-45占约8％，HPV31占约5％，其余型占23％(WalboomersJM.et al.J Pathol 1999；189：12-19)。
而一个正常妇女一生中宫颈至少感染一种HPV的终生累计概率约为40％，因此，开发一种价格适宜、保护性良好的宫颈癌疫苗，特别是针对HPV-16的疫苗，对于降低妇女宫颈癌发病和死亡率意义重大。
乳头状瘤病毒是一种DNA病毒，有两个后期基因病毒基因组的开放读码框架(ORF)，用于编码病毒衣壳蛋白，分布被命名为L1和L2。其中，L1蛋白是较大的衣壳蛋白，分子量为55-60kDa，L2蛋白是较小的衣壳蛋白，在病毒壳粒中大多数L2蛋白在L1蛋白内部，而且L1的ORF在不同乳头状瘤病毒之间是高度保守的，而L2蛋白在不同乳头状瘤病毒之间几乎不保守，因此，在开发宫颈癌疫苗时，针对衣壳蛋白L1开发具有更好的针对性。
同时，根据现有研究结果，L1基因是一个好的免疫预防靶。在细菌中表达的L1蛋白或使用疫苗载体的L1蛋白用于免疫，可保护动物不受病毒感染。在杆状病毒表达系统中表达乳头状瘤病毒L1基因或使用疫苗载体导致组装成病毒样颗粒(VLPs)，该病毒样颗粒已经用于诱导与保护免受病毒侵袭有关的高效价病毒中和抗体应答，因此，开发针对衣壳蛋白L1的宫颈癌疫苗是可实现的。
已经鉴定L1和L2基因是好的免疫预防靶。对于棉尾兔乳头状瘤病毒(CRPV)和牛乳头状瘤病毒(BPV)系统的研究表明(Kirnbauer R.et al.J.Virol.1993；67：6929-6936)，用细菌中表达的L1和L2蛋白或使用疫苗载体的免疫方法保护动物不受病毒感染。在杆状病毒表达系统中表达乳头状瘤病毒L1基因中或使用疫苗载体导致组装成病毒样颗粒(VLP)，该病毒样颗粒已经用于诱导与保护免受病毒侵袭有关的高效价病毒中和抗体应答。
在16型HPV后，HPV18是宫颈癌中发现的第二种最流行的HPV类型。在从世界各地收集的宫颈癌活检的5-20％(Ikenberg H.et al.Obstet.Gynecol.1990；76：432-438)中检测到HPV18，由于HPV18也与更具侵略性生长的癌有关并且在在较温和的癌前病变(即CINI-II)中很少发现，开发抗HPV18感染的疫苗变得尤其必要。
最早关于HPV衣壳蛋白装配成病毒样颗粒的研究是用痘苗病毒表达系统表达HPV16的L1和L2蛋白(Zhou J et al.，Virology 1991Nov；185(1)：251.257)。Rose等用杆状病毒表达系统单独表达HPV L1蛋白时自动装配成病毒样颗粒(VLP)(Rose RC et al.，J virol1993，67(4)：1936-1944)，WO9420137(Rose RC et al.)专利公开了杆状病毒表达系统制备L1蛋白及VLP。Hofmann在酿酒酵母中表达了HPV6a L1和L1+L2并观察到了自组装成的VLP(Hofmann KJ，et al.，virology.1995，209(2)：506-518.)，WO9531532(Hofmann KJ，etal.)公开了由酵母表达系统制备重组VLP(L1，L1+L2)的方法。US5888516(kathrin U.Jansen，et al.)也在酿酒酵母中表达了HPV 16L1和L1+L2并观察到了自组装成的VLP。
目前，有多家国外公司的HPV疫苗进入临床实验阶段，其中包括DNA疫苗以及治疗性宫颈癌疫苗。其中Merck公司为基于HPV L1病毒样颗粒的HPV 16+18+6+11四价疫苗(商品名Gardasil)已获FDA批准在美国上市。GlaxoSmithKline公司HPV 16+18双价疫苗(商品名为Cervarix)上市也已进入最后“冲刺”阶段。
目前尚无利用毕赤酵母表达系统用于表达HPV 16L1和18L1用于制备宫颈癌疫苗的报道，本发明首次应用毕赤酵母系统制备16L1和18L1，并证明能在细胞内形成VLP，经过发酵纯化，纯化的样品能使小鼠产生较高滴度的抗体，并通过病毒中和模型证明其具备中和活性。以上试验结果说明，通过毕赤酵母病毒颗粒技术平台制备的HPV16L1和18L1能用于生产预防宫颈癌的疫苗。
发明内容
本发明的一个目的在于，提供一种优化的16型人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白L1基因，以用于开发宫颈癌疫苗。
本发明还有一个目的在于，提供一种表达16型人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白L1基因的毕赤酵母表达载体。
本发明还有一个目的在于，提供一种表达16型人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白L1基因的毕赤酵母表达菌株。
本发明还有一个目的在于，提供一种表达16型人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白L1基因的毕赤酵母表达菌株的构建方法。
本发明的第一个目的通过以下方法实现：首先，对天然的HPV 16L1基因进行改造，对其所有的氨基酸全部采用使用频率最高的密码子，设计出一个全新的HPV DNA序列；然后，为了避免翻译出来的mRNA的GC比例过高，mRNA的二级结构对翻译效率的影响，避开一些常用的酶切位点，对最优的密码子频率进行修正，例如将天冬酰胺(Asn)最高频率密码子AAC修正为AAT；赖氨酸(Lys)最高频率密码子AAG修正为AAA；天冬氨酸(Asp)最高频率密码子GAT修正为GAC；苯丙氨酸(Phe)最高频率密码子TTT修正为TTC；酪氨酸(Tyr)最高频率密码子TAC修正为TAT，甘氨酸(Gly)最高频率密码子GGT修正为GGA，设计出两个全新的HPV DNA序列，并合成经过修正的全新的HPV DNA序列。
本发明的第二个目的通过以下方法实现：将合成的L1基因与毕赤酵母表达载体连接，从而构建HPV 16L1基因的毕赤酵母表达载体。
本发明的第三个目的通过以下方法实现：将获得的上述毕赤酵母表达载体转化毕赤酵母菌，从而构建HPV 16L1毕赤酵母表达菌株。
根据本发明的一个优选实施例，本发明提供的HPV 16L1蛋白为胞内表达蛋白。
本发明提供的16型人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白L1基因是一种优化过的L1基因，具有以下优点：经过优化的基因更适合在酵母宿主中高效率表达目标蛋白，而且能够满足工业化生产的要求；同时，由于采用毕赤酵母表达系统，因此成本低，产量高，且产品性质更加均一稳定。
附图说明
图1是pPICZ-16 L1载体构建示意图。
图2是HPV 16 L1基因PCR扩增图。
图3是pPICZ-16 L1载体鉴定图，其中，泳道1为经BstBI+KpnI双酶切的pPICZαB；泳道2为BstBI+KpnI双酶切的pPICZ-16L1。
图4是HPV 16 L1表达Western-Blot鉴定结果图。
具体实施方式
以下结合具体实施例，对本发明作进一步说明。应理解，以下实施例仅用于说明本发明而非用于限定本发明的范围。
下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，如《分子克隆：实验室手册》(New York：Cold Spring Harbor Laboratory Press，1989)中所述的条件进行。
本发明的实施例中DNA延伸和PCR扩增，均采用购自Stratagene公司的热启动Pfu酶。
本发明的实施例中，使用的pUC18质粒购自捷瑞公司，pPICZaB质粒购自Invitrogen公司。
本发明的实施例中，使用的HPV16 L1的VLPs的兔多抗由上海普欣生物技术有限公司制备，MAB885鼠单抗购自CHEMICON公司，HRP标记的羊抗小鼠IgG购自北京鼎国公司。
本发明的实施例中，使用的BALB/c小鼠购自购自上海斯莱克实验动物责任有限公司。
本发明的实施例中，纯化步骤中使用的清洗缓冲液配方为：100mM PB pH7.0，0.15MNaCl；破菌缓冲液200mM MOPS，pH7.0，0.4M NaCl，0.05％Tween-80；
实施例1、HPV 16的密码子优化的L1基因的设计与合成
1.1、HPV 16的密码子优化的L1基因的设计
本发明涉及经过毕赤酵母偏爱密码子优化的编码16型人乳头状瘤病毒(HPV16)主要衣壳蛋白L1的DNA分子，通过密码子最优化和对最优密码子频率进行一定修正获得三段DNA序列，其序列分别如SEQ ID NO：1、2和3所示，具体如下：
首先，对天然的HPV 16L1基因进行改造，对其所有的氨基酸全部采用使用频率最高的密码子，设计出一个全新的HPV DNA序列，即SEQ ID NO：1。
然后，为了避免翻译出来的mRNA的GC比例过高，mRNA的二级结构对翻译效率的影响，并避开一些常用的酶切位点，对最优的密码子频率进行一定的修正，例如将天冬酰胺(Asn)最高频率密码子AAC修正为AAT，赖氨酸(Lys)最高频率密码子AAG修正为AAA，天冬氨酸(Asp)最高频率密码子GAT修正为GAC，苯丙氨酸(Phe)最高频率密码子TTT修正为TTC，酪氨酸(Tyr)最高频率密码子TAC修正为TAT，甘氨酸(Gly)最高频率密码子GGT修正为GGA，从而，又设计出两个全新的HPV DNA序列，其中：
SEQ ID NO：2是SEQ ID NO：1序列中修正天冬酰胺(Asn)，赖氨酸(Lys)，天冬氨酸(Asp)这三个密码子所得的DNA序列；
SEQ ID NO：3是SEQ ID NO：1序列中修正苯丙氨酸(Phe)，酪氨酸(Tyr)，甘氨酸(Gly)这三个密码子所得的DNA序列。
1.2、HPV 16的密码子优化的L1基因的合成
合成如序列SEQ ID NO：1所示的HPV 16的密码子优化的L1基因，其所需的引物组共有引物32个，分别为引物161，162，163，164，165，166，167，168，169，1610，1611，1612，1613，1614，1615，1616，1617，1618，1619，1620，1621，1622，1623，1624，1625，1626，1627， 1628，1629，1630，1631，1632，上述引物序列分别如SEQ ID NO：4-35所示，其中每4条用下划线相连的引物间形成一个互补群，可通过PCR构建寡聚体片段，并进而构建密码子优化的HPV 16的L1基因。具体构建方法如下：
1.2.1、寡聚体片段构建
将引物互补对161，162，163和164的在51℃退火延伸10个循环，获得PCR扩增用模板，接着，用相应的两侧引物161和164进行PCR扩增，将获得的PCR产物采用琼脂糖凝胶电泳分离，胶回收约为200bp的目标片段(片段A)。
同时，采用上述相同的方法，分别使用引物互补群165，166，167和168；169，1610， 1611和1612；1613，1614，1615和1616；1617，1618，1619和1620；1621，1622，1623 和1624；1625，1626，1627和1628；1629，1630，1631和1632，制备获得相应的寡聚体片段B，C，D，E，F，G和H。
1.2.2、全长的密码子优化的HPV 16L1基因构建
分别将4个形成互补寡聚群的寡聚体(片段A，片段B，片段C和片段D；片段E， 片段F，片段G和片段H)在51℃退火延伸10个循环，获得PCR扩增用模板，而后用相应的两侧引物(前一片段用引物161和1616，后一片段用引物1617和1632)进行PCR扩增，将获得的PCR产物采用琼脂糖凝胶电泳进行分离，胶回收目标片段，获得2个大小约为750bp的DNA片段，分别命名为片段I，片段J。
再将上步获得的片段I和片段J在51℃退火延伸10个循环，获得PCR扩增用模板，然后用引物a1和a2作为引物，进行PCR扩增，引物a1和a2序列如下所示：
a1：5’-ATAGAATTCATGTCTTTGTGGTTGCCATC-3’；
a2：5’-ATAGGTACCCTATTACAACTTTCTCTTCTTT-3’。
将获得的PCR产物采用琼脂糖凝胶电泳进行分离，胶回收目标片段，获得大小约为1.5kbp的片段，并将该片段测序，该片段的序列测序结果如SEQ ID NO：1所示，根据测序结果显示该片段即是全长的密码子优化的HPV 16L1基因。获得的HPV 16L1基因两端以EcoRI和KpnI酶切位点装入pUC18质粒(捷瑞公司)中，命名为pUC-16L1，并经测序验证为正确。
按照类似的方法获得SEQ ID NO：2和3所示的HPV 16的密码子优化的L1基因。
为验证优化序列的可行性，下面以实施例1制备获得的HPV 16L1基因优化序列中的一个(SEQ ID NO：1)为例，构建表达质粒并验证其表达。
实施例2、HPV 16L1基因的表达载体构建
将SEQ ID NO：1的优化序列克隆到毕赤酵母表达载体中，构建方法如图1所示，具体步骤如下：
2.1、合成扩增HPV 16L1所需的正向引物和反向引物，序列如下所示：
正向引物：5’-ACTAATTATTCGAAACGATGTCTTTGTGG-3’；
反向引物：5’-AGCGGTACCCTATTACAACTTTCTCTTCTTTC-3’。
其中，正向引物包括一个BstBI限制性内切酶位点；反向引物包括位于终止密码子侧翼的KpnI限制性内切酶位点，所述酶切位点分别如引物序列中的下划线所示。
2.2、用上述引物对为引物，以实施例1获得的pUC-16L1为模板，进行PCR扩增，将扩增获得的产物进行电泳检测，结果如图2所示，证明获得了全长密码子优化的HPV16L1基因；将扩增获得的PCR片段，经限制性内切核酸酶BstBI和KpnI双酶切消化，再与BstBI/KpnI双酶切消化的pPICZaB(Invitrogen公司)连接。再用连接液转化大肠杆菌菌株Top10(捷瑞公司)的感受态细胞，铺板于含25μg/ml零霉素的LB琼脂上。
由于pPICZaB载体上携带有零霉素抗性基因，因此转化细胞能够在含零霉素的LB培养基上生长。分离已转化细胞的单菌落，制备质粒DNA，并经限制性图谱(结果如图3所示)和核苷酸序列分析检测HPV 16L1基因和载体序列，鉴别出包含HPV 16L1基因的正确构建体，命名为pPICZ-16L1，由于构建的质粒的分泌信号(a-factor signal)已经被切去，因此，表达的HPV 16L1蛋白应该是胞内表达蛋白。
实施例3、HPV 16L1毕赤酵母表达菌株的构建和表达
3.1、HPV 16L1毕赤酵母表达菌株的构建
用Sac I限制性内切酶单酶切pPICZ-16L1质粒使其线性化，对空质粒pPICZaB进行同样的酶切作为阴性对照。
酶切反应液加入无水乙醇，获得DNA沉淀，用少量双蒸水溶解线性化的pPICZ-16L1片段，电击转化毕赤酵母菌X-33(Invitrogen公司)，电转化条件为：
DNA片段5微克，电压1500伏，电阻25欧姆，电击时间为5毫秒。
电转化产物铺板于含200μg/ml零霉素(Zeocin)的YPDS琼脂上，由于pPICZaB载体上携带有零霉素抗性基因，因此转化产物能够在含零霉素的YPDS琼脂上生长。分离已转化细胞的单菌落，即为HPV 16L1的毕赤酵母表达菌株。
3.2、HPV 16L1毕赤酵母表达菌株的表达
将获得的HPV 16L1毕赤酵母表达菌株接种至含1000μg/ml、1500μg/ml零霉素抗性平板上。高浓度抗性平板上获得的克隆，分别用4ml YPD液体培养基培养，24hr后换成BMMY培养基诱导基因表达，表达48hr后离心收获菌体。
取一部分菌体破菌处理，破菌上清用West-Blotting鉴定，结果如图4所示，根据该图结果，破菌上清中有HPV 16L1蛋白表达。
虽然在本发明的实施例2和3中，使用的是SEQ ID NO：1序列进行克隆和表达，但对于本领域的技术人员来说，使用SEQ ID NO：2和3序列进行克隆和表达，以获得相似的结果是显而易见的，因此，属于本发明的保护范围；而且，根据本发明的构思，对于本领域的技术人员来说，构建相似的序列并利用该构建的序列，使用毕赤酵母进行克隆和表达以获得相似甚至更优的结果，也是显而易见的，因此，也属于本发明的保护范围。
实施例4、HPV 16L1蛋白检测
以纯化的HPV16 L1的VLPs做标准蛋白浓度曲线，以诱导前菌体做阴性对照，采用ELISA夹心法检测HPV 16L1基因在毕赤酵母中发酵表达量，具体步骤如下：
用包被液2000倍稀释HPV16 L1的VLPs的兔多抗，向酶标板的凹孔中各加入0.1mL稀释后的兔多抗，于4℃过夜后，移去包被液，并用0.3mL PBST洗涤凹孔，然后用0.3mL封闭液于37℃保温2小时，进行封闭。
用稀释液以对倍稀释的方式，将纯化的HPV 16 L1的VLPs从浓度2μg/mL梯度稀释到0.0625μg/mL，同时将获得的发酵菌体的破菌上清稀释200倍，然后分别向凹孔中加入0.1mL梯度稀释后的不同浓度的HPV 16 L1的VLPs溶液或稀释后的破菌上清，于37℃保温1小时后，移去抗原液，并用0.3mL洗涤液洗涤凹孔；然后用稀释缓冲液将MAB885鼠单抗(购自CHEMICON公司)1000倍稀释后加入到凹孔中，每孔各0.1mL，37℃保温1小时后，移去单抗溶液后，用0.3mL洗涤液洗涤凹孔；再向凹孔中加入用稀释缓冲液5000倍稀释的HRP标记的羊抗小鼠IgG各0.1mL，在37℃保温0.5小时后，移去酶标液，并用0.3mL洗涤液洗涤凹孔后，向凹孔中各加入0.1mL DAB显色液，室温下作用20分钟后，向每个凹孔中加入0.05mL 2M H2SO4终止液以终止反应，并用酶标比色仪测定OD450值。
利用梯度稀释的HPV 16 L1的VLPs的OD450的检测结果，制作标准蛋白浓度曲线，再通过标准蛋白浓度曲线换算获得HPV 16 L1蛋白的发酵表达量，结果如表1所示，其中：
用已测定浓度的纯化目的蛋白原液稀释一系列浓度，例如：2μg/mL，1μg/mL，0.5μg/mL，0.25μg/mL，0.125μg/mL，作为标准浓度，通过ELISA检测，用浓度做纵坐标，对应OD450检测值做横坐标，建立标准线性回归方程。
发酵破菌液上清稀释一系列倍数，例如50，100，200，400倍。测出的OD450值通过标准线性回归方程求得对应浓度(单位为μg/mL)，再乘以稀释倍数即为发酵破菌液上清目的蛋白浓度(单位为μg/mL)。由于破菌液是由菌泥湿重∶破菌缓冲液＝1∶5配制的，所以发酵菌泥的目的蛋白表达量(单位为μg/g菌泥)为5×发酵破菌液上清目的蛋白浓度(单位为μg/mL)。再乘以发酵液菌体密度(单位为g菌泥/L发酵液)，则为发酵目的蛋白表达量浓度(单位为μg/L发酵液)。
发酵破菌液上清目的蛋白浓度(μg/mL)＝稀释倍数×标准目的蛋白浓度(μg/mL)×OD450(发酵破菌液上清)/OD450(标准目的蛋白浓度)；
发酵目的蛋白表达量浓度(μg/L发酵液)＝5×发酵破菌液上清目的蛋白浓度(μg/mL)×发酵液菌体密度(g菌泥/L发酵液)。
表1、VLPs发酵表达结果
| 样品 | VLPs浓度(μg/mL) | 发酵密度(g/L) | 发酵表达量(mg/L发酵液) |
| 破菌液上清1 | 381 | 472 | 899 |
| 破菌液上清2 | 542 | 347 | 940 |
由表1的结果可见，本发明的HPV 16L1蛋白基因的优化序列，不仅能够在毕赤酵母中表达HPV 16L1蛋白，而且表达量较高，能够满足工业化生产的要求。
实施例5、HPV 16L1蛋白纯化
将实施例3中制备的菌体破菌离心后，取破菌上清经过层析方法纯化，得到自组装成病毒样颗粒的L1蛋白，具体步骤如下：
将表达HPV 16L1 VLP的毕赤酵母细胞，按1∶3加入清洗缓冲液混合，充分混匀，于8000rpm，离心5min，收集细胞，重复以上操作二遍。
将清洗后的细胞按1∶5加入破菌缓冲液混合，充分混匀后，高压破碎以上细胞悬液，并重复操作，使90％的细胞破碎。将高压破碎的破菌液，于9000rpm，30min，10℃离心分离，收集离心上清。
将经过离心澄清的破菌上清通过POROS 50HS(Applied Biosystems公司)层析柱进行初纯，洗脱方式为：100％缓冲液A(0.5M NaCl，50mM MOPS pH7.0，0.05％Tween-80)至100％的缓冲液B(1.5MNaCl，50mM MOPS pH7.0，0.05％Tween-80)的线性梯度洗脱，收集洗脱组分，并采用SDS-PAGE，Western-blot检测。
将含有HPV 16L1蛋白的洗脱组分合并后，使用CHT(BIO-RAD TypeII)层析柱精纯，洗脱方式为：100％缓冲液A(20mM PB，0.6MNaCl，50mM MOPS pH76.5，0.05％Tween-80)至100％的缓冲液B(200mM PB，0.6M NaCl，pH6.5，0.05％Tween-80)的线性梯度洗脱。收集洗脱组分，并采用SDS-PAGE，Western-blot检测，将含有HPV 16L1 VLP的组分合并，即为最后的纯化样品。
采用毛细管电泳纯度方法检测L1蛋白纯度，结果显示纯化的病毒样颗粒纯度大于90％。
实施例6、HPV 16L1疫苗制备
参考《中华人民共和国药典》(2005年版)中的方法，将实施例5中纯化获得的L1蛋白，吸附铝佐剂，制备获得具有免疫原性的HPV 16L1疫苗。
实施例7、HPV 16L1基因表达产物免疫原性的测定
选取6～8周龄的SPF级BALB/c小鼠，分为4组，每组6只小鼠。第1组小鼠用0.1mL含有铝佐剂的缓冲液(0.32M氯化钠，0.35mM硼酸钠，0.01％吐温-80，0.01M组氨酸，pH6.5)进行免疫(作为阴性对照组)，其它3组分别用0.1mL浓度为5μg/mL、0.5μg/mL、0.05μg/mL的吸附铝佐剂的VLP(作为检测组)，分别于第0、7、21天皮下注射免疫，共免疫三次，第三次免疫后两周采血。将采集得到的血液于37℃放置2h后，4000g离心10min，吸取上清，即得到鼠多抗血清，于-20℃存放，并检测鼠血清的转阳率和滴度，具体方法如下：
7.1、血清转阳率的检测：
用包被液稀释纯化的毕赤酵母表达的HPV16 L1至1μg/mL，向酶标板每个凹孔中各加0.1mL，4℃过夜。移去包被液，用0.3mL PBST洗涤凹孔。用0.3mL封闭液(5％脱脂奶粉+PBST)于37℃保温2小时。每凹孔加入用稀释缓冲液(2％脱脂奶粉+PBST)以1∶400稀释的被检血清(免疫过HPV16 L1和铝佐剂的鼠血清和只免疫铝佐剂的鼠血清)各0.1mL，于37℃保温1小时后移去血清液，用0.3mL洗涤液洗涤凹孔。然后向每凹孔加入用稀释缓冲液以1∶5000稀释的HRP标记的羊抗小鼠IgG各0.1mL，37℃保温0.5小时后移去酶标液，用0.3mL洗涤液洗涤凹孔；然后向凹孔中加入0.1mL DAB显色液，室温避光作用20分钟后加2M H2SO4 0.05mL终止液终止反应，并用酶标比色仪测定OD450值，OD450值如表2所示。
表2、OD450读数
| 鼠1 | 鼠2 | 鼠3 | 鼠4 | 鼠5 | 鼠6 | |
| 5ug免疫组 | 1.306 | 1.961 | 1.840 | 1.280 | 0.992 | 0.889 |
| 0.5ug免疫组 | 0.194 | 1.526 | 0.795 | 0.220 | 0.263 | 1.056 |
| 0.05ug免疫组 | 0.786 | 1.481 | 0.648 | 0.377 | 0.287 | 0.161 |
| 铝佐剂组 | 0.100 | 0.137 | 0.092 | 0.119 | 0.099 | 0.128 |
| Cutoff值 | 0.167 |
Cutoff值为阴性对照被检血清(免疫铝佐剂的鼠血清)抗体的OD450值的平均值加上3倍标准差，OD450值大于Cutoff值的小鼠判定为阳性，OD450值小于Cutoff值的小鼠判定为阴性。
三个检测组的转阳率结果如表3所示。
表3、转阳率结果
| 5ug/mL免疫组 | 0.5ug/mL免疫组 | 0.05ug/mL免疫组 | |
| 转阳率 | 100％ | 100％ | 83％ |
7.2、血清滴度的测定
用包被液稀释纯化的HPV16 L1至1μg/mL，取0.1mL加于酶标板的各凹孔中，4℃过夜；移去包被液，用0.3mL PBST洗涤上述凹孔，再用0.3mL封闭液(5％脱脂奶粉+PBST)于37℃，保温封闭2小时。将被检血清(免疫过HPV16 L1的鼠血清)用稀释缓冲液(2％脱脂奶粉+PBST)采用对倍稀释方式，从1∶500稀释度一直稀释到1∶32000，阴性对照被检血清(免疫铝佐剂的鼠血清)以1∶10000稀释，每个凹孔分别加入0.1mL稀释后血清(被检血清或阴性对照血清)，37℃保温1小时。移去血清液，用0.3mL洗涤液洗涤凹孔。每个凹孔加入用稀释缓冲液以1∶5000稀释的HRP标记的羊抗小鼠IgG 0.1mL，37℃保温0.5小时。移去酶标液后，用0.3mL洗涤液洗涤凹孔，并向凹孔中加入0.1mL DAB显色液，于室温作用20分钟后，加入2M H2SO4 0.05mL终止液终止反应。用酶标比色仪测定OD450值。
采用终点滴度法计算血清的滴度值，其结果如表4所示。
表4、滴度测定结果
| 鼠1 | 鼠2 | 鼠3 | 鼠4 | 鼠5 | 鼠6 | |
| 5ug免疫组 | 71727 | 48969 | 30700 | 64289 | 118279 | 4598178 |
| 0.5ug免疫组 | 7309 | 52706 | 335668 | 4593 | 47049 | 85822 |
| 0.05ug免疫组 | 24330 | 42552 | 8421 | 5751 | 7108 | ＜400 |
综上所述，本发明提供的16型人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白L1基因是一种优化过的L1基因，具有以下优点：经过优化的基因更适合在酵母宿主中高效率表达目标蛋白，而且能够满足工业化生产的要求；同时，本发明提供的16型人乳头状瘤病毒疫苗，能够自组装形成VLPs结构，纯化的VLPs吸附佐剂后，通过血清转阳率和血清滴度的测定，说明该疫苗能在小鼠体内产生较强的免疫原性，而且由于采用毕赤酵母表达系统，因此该方法具有以下优点：成本低，产量高，产品性质更加均一稳定。
序列表
<110>上海惠生生物工程有限公司
<120>一种16型人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白L1基因
<130>P5071078
<160>35
<170>PatentIn version 3.1
<210>1
<211>1518
<212>DNA
<213>毕赤酵母
<400>1
atgtctttgt ggttgccatc tgaagctact gtttacttgc caccagttcc agtttctaag 60
gttgtttcta ctgatgaata cgttgctaga actaacattt actaccatgc tggtacttct 120
agattgttgg ctgttggtca cccatacttt ccaattaaga agccaaacaa caacaagatt 180
ttggttccaa aggtttctgg tttgcaatac agagttttta gaatccattt gccagatcca 240
aacaagtttg gttttccaga tacttctttt tacaacccag atactcaaag attggtttgg 300
gcttgtgttg gtgttgaagt tggtagaggt caaccattgg gtgttggtat ttctggtcac 360
ccattgttga acaagttgga tgatactgaa aacgcttctg cttacgctgc taacgctggt 420
gttgataaca gagaatgtat ttctatggat tacaagcaaa ctcaattgtg tttgattggt 480
tgtaagccac caattggtga acattggggt aagggttctc catgtactaa cgttgctgtt 540
aacccaggtg attgtccacc attggaattg attaacactg ttattcaaga tggtgatatg 600
gttgatactg gttttggtgc tatggatttt actactttgc aagctaacaa gtctgaagtt 660
ccattggata tttgtacttc tatttgtaag tacccagatt acattaagat ggtttctgaa 720
ccatacggtg attctttgtt tttttacttg agaagagaac aaatgtttgt tagacacttg 780
tttaacagag ctggtgctgt tggtgaaaac gttccagatg atttgtacat taagggttct 840
ggttctactg ctaacttggc ttcttctaac tactttccaa ctccatctgg ttctatggtt 900
acttctgatg ctcaaatttt taacaagcca tactggttgc aaagagccca aggtcataac 960
aacggtattt gttggggtaa ccaattgttt gttactgttg ttgatactac tagatctact 1020
aacatgtctt tgtgtgctgc tatttctact tctgaaacta cttacaagaa cactaacttt 1080
aaggaatact tgagacacgg tgaagaatac gatttgcaat ttatttttca attgtgtaag 1140
attactttga ctgctgatgt tatgacttac attcattcta tgaactctac tattttggaa 1200
gattggaact ttggtttgca accaccacca ggtggtactt tggaagatac ttacagattt 1260
gttacttctc aagctattgc ttgtcaaaag cacactccac cagctccaaa ggaagatcca 1320
ttgaagaagt acactttttg ggaagttaac ttgaaggaaa agttttctgc tgatttggat 1380
caatttccat tgggtagaaa gtttttgttg caagctggtt tgaaggctaa gccaaagttt 1440
actttgggta agagaaaggc tactccaact acttcttcta cttctactac tgctaagaga 1500
aagaagagaa agttgtaa 1518
<210>2
<211>1521
<212>DNA
<213>毕赤酵母
<400>2
atgtctttgt ggttgccatc tgaagctact gtttacttgc caccagttcc agtttctaaa 60
gttgtttcta ctgacgaata cgttgctaga actaatattt actaccatgc tggtacttct 120
agattgttgg ctgttggtca tccatacttt ccaattaaaa aaccaaataa taataaaatt 180
ttggttccaa aagtttctgg tttgcaatac agagttttta gaattcattt gccagaccca 240
aataaatttg gttttccaga cacttctttt tacaatccag acactcaaag attggtttgg 300
gcttgtgttg gtgttgaagt tggtagaggt caaccattgg gtgttggtat ttctggtcat 360
ccattgttga ataaattgga cgacactgaa aatgcttctg cttacgctgc taatgctggt 420
gttgacaata gagaatgtat ttctatggac tacaaacaaa ctcaattgtg tttgattggt 480
tgtaaaccac caattggtga acattggggt aaaggttctc catgtactaa tgttgctgtt 540
aatccaggtg actgtccacc attggaattg attaatactg ttattcaaga cggtgacatg 600
ccattggaca tttgtacttc tatttgtaaa tacccagact acattaaaat ggtttctgaa 720
ccatacggtg actctttgtt tttttacttg agaagagaac aaatgtttgt tagacatttg 780
tttaatagag ctggtgctgt tggtgaaaat gttccagacg acttgtacat taaaggttct 840
ggttctactg ctaatttggc ttcttctaat tactttccaa ctccatctgg ttctatggtt 900
acttctgacg ctcaaatttt taataaacca tactggttgc aaagagctca aggtcataat 960
aatggtattt gttggggtaa tcaattgttt gttactgttg ttgacactac tagatctact 1020
aatatgtctt tgtgtgctgc tatttctact tctgaaacta cttacaaaaa tactaatttt 1080
aaagaatact tgagacatgg tgaagaatac gacttgcaat ttatttttca attgtgtaaa 1140
attactttga ctgctgacgt tatgacttac attcattcta tgaattctac tattttggaa 1200
gactggaatt ttggtttgca accaccacca ggtggtactt tggaagacac ttacagattt 1260
gttacttctc aagctattgc ttgtcaaaaa catactccac cagctccaaa agaagaccca 1320
ttgaaaaaat acactttttg ggaagttaat ttgaaagaaa aattttctgc tgacttggac 1380
caatttccat tgggtagaaa atttttgttg caagctggtt tgaaagctaa accaaaattt 1440
actttgggta aaagaaaagc tactccaact acttcttcta cttctactac tgctaaaaga 1500
aaaaaaagaa aattgtaata g 1521
<210>3
<211>1521
<212>DNA
<213>毕赤酵母
<400>3
atgtctttgt ggttgccatc tgaagctact gtttatttgc caccagttcc agtttctaag 60
gttgtttcta ctgatgaata tgttgctaga actaacattt attatcatgc tggaacttct 120
agattgttgg ctgttggaca tccatatttc ccaattaaga agccaaacaa caacaagatt 180
ttggttccaa aggtttctgg attgcaatat agagttttca gaattcattt gccagatcca 240
aacaagttcg gattcccaga tacttctttc tataacccag atactcaaag attggtttgg 300
gcttgtgttg gagttgaagt tggaagagga caaccattgg gagttggaat ttctggacat 360
ccattgttga acaagttgga tgatactgaa aacgcttctg cttatgctgc taacgctgga 420
gttgataaca gagaatgtat ttctatggat tataagcaaa ctcaattgtg tttgattgga 480
tgtaagccac caattggaga acattgggga aagggatctc catgtactaa cgttgctgtt 540
aacccaggag attgtccacc attggaattg attaacactg ttattcaaga tggagatatg 600
gttgatactg gattcggagc tatggatttc actactttgc aagctaacaa gtctgaagtt 660
ccattggata tttgtacttc tatttgtaag tatccagatt atattaagat ggtttctgaa 720
ccatatggag attctttgtt cttctatttg agaagagaac aaatgttcgt tagacatttg 780
ttcaacagag ctggagctgt tggagaaaac gttccagatg atttgtatat taagggatct 840
ggatctactg ctaacttggc ttcttctaac tatttcccaa ctccatctgg atctatggtt 900
acttctgatg ctcaaatttt caacaagcca tattggttgc aaagagctca aggacataac 960
aacggaattt gttggggaaa ccaattgttc gttactgttg ttgatactac tagatctact 1020
aacatgtctt tgtgtgctgc tatttctact tctgaaacta cttataagaa cactaacttc 1080
aaggaatatt tgagacatgg agaagaatat gatttgcaat tcattttcca attgtgtaag 1140
attactttga ctgctgatgt tatgacttat attcattcta tgaactctac tattttggaa 1200
gattggaact tcggattgca accaccacca ggaggaactt tggaagatac ttatagattc 1260
gttacttctc aagctattgc ttgtcaaaag catactccac cagctccaaa ggaagatcca 1320
ttgaagaagt atactttctg ggaagttaac ttgaaggaaa agttctctgc tgatttggat 1380
caattcccat tgggaagaaa gttcttgttg caagctggat tgaaggctaa gccaaagttc 1440
actttgggaa agagaaaggc tactccaact acttcttcta cttctactac tgctaagaga 1500
aagaagagaa agttgtaata g 1521
<210>4
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>4
atgtctttgt ggttgccatc tgaagctact gtttacttgc caccagttcc agtttctaa 59
<210>5
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>5
ggtagtaaat gttagttcta gcaacgtatt catcagtaga aacaacctta gaaactgga 59
<210>6
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>6
acatttacta ccatgctggt acttctagat tgttggctgt tggtcaccca tactttcca 59
<210>7
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>7
ccagaaacct ttggaaccaa aatcttgttg ttgtttggct tcttaattgg aaagtatgg 59
<210>8
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>8
aaaggtttct ggtttgcaat acagagtttt tagaatccat ttgccagatc caaacaagt 59
<210>9
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>9
caatctttga gtatctgggt tgtaaaaaga agtatctgga aaaccaaact tgtttggat 59
<210>10
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>10
actcaaagat tggtttgggc ttgtgttggt gttgaagttg gtagaggtca accattggg 59
<210>11
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>11
cagtatcatc caacttgttc aacaatgggt gaccagaaat accaacaccc aatggttga 59
<210>12
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>12
tggatgatac tgaaaacgct tctgcttacg ctgctaacgc tggtgttgat aacagagaa 59
<210>13
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>13
caaccaatca aacacaattg agtttgcttg taatccatag aaatacattc tctgttatc 59
<210>14
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>14
tttgattggt tgtaagccac caattggtga acattggggt aagggttctc catgtacta 59
<210>15
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>15
gttaatcaat tccaatggtg gacaatcacc tgggttaaca gcaacgttag tacatggag 59
<210>16
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>16
gaattgatta acactgttat tcaagatggt gatatggttg atactggttt tggtgctat 59
<210>17
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>17
tatccaatgg aacttcagac ttgttagctt gcaaagtagt aaaatccata gcaccaaaa 59
<210>18
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>18
ttccattgga tatttgtact tctatttgta agtacccaga ttacattaag atggtttct 59
<210>19
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>19
atttgttctc ttctcaagta aaaaaacaaa gaatcaccgt atggttcaga aaccatctt 59
<210>20
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>20
aagagaacaa atgtttgtta gacacttgtt taacagagct ggtgctgttg gtgaaaacg 59
<210>21
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>21
caagttagca gtagaaccag aacccttaat gtacaaatca tctggaacgt tttcaccaa 59
<210>22
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>22
actgctaact tggcttcttc taactacttt ccaactccat ctggttctat ggttacttc 59
<210>23
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>23
cttgggctct ttgcaaccag tatggcttgt taaaaatttg agcatcagaa gtaaccata 59
<210>24
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>24
aaagagccca aggtcataac aacggtattt gttggggtaa ccaattgttt gttactgtt 59
<210>25
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>25
gaaatagcag cacacaaaga catgttagta gatctagtag tatcaacaac agtaacaaa 59
<210>26
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>26
tgctgctatt tctacttctg aaactactta caagaacact aactttaagg aatacttga 59
<210>27
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>27
cttacacaat tgaaaaataa attgcaaatc gtattcttca ccgtgtctca agtattcct 59
<210>28
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>28
caattgtgta agattacttt gactgctgat gttatgactt acattcattc tatgaactc 59
<210>29
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>29
cacctggtgg tggttgcaaa ccaaagttcc aatcttccaa aatagtagag ttcatagaa 59
<210>30
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>30
caccaccagg tggtactttg gaagatactt acagatttgt tacttctcaa gctattgct 59
<210>31
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>31
ttcttcaatg gatcttcctt tggagctggt ggagtgtgct tttgacaagc aatagcttg 59
<210>32
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>32
tccattgaag aagtacactt tttgggaagt taacttgaag gaaaagtttt ctgctgatt 59
<210>33
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>33
caaaccagct tgcaacaaaa actttctacc caatggaaat tgatccaaat cagcagaaa 59
<210>34
<211>59
<212>DNA
<213>引物
<400>34
caagctggtt tgaaggctaa gccaaagttt actttgggta agagaaaggc tactccaac 59
<210>35
<211>56
<212>DNA
<213>引物
<400>35
ttacaacttt ctcttctttc tcttagcagt agtagaagta gaagaagttg gagtag 56
Claims (7)
1.一种16型人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白L1基因，所述基因序列为天然L1蛋白基因经毕赤酵母偏爱密码子优化，其特征在于，基因序列如SEQ ID NO：1所示。
2.一种毕赤酵母表达载体，其特征在于，所述表达载体具有权利要求1所述基因的序列。
3.如权利要求2所述的表达载体，其特征在于，所述毕赤酵母表达载体为pPICZaB。
4.一种表达权利要求1所述基因编码的HPV 16L1蛋白的毕赤酵母表达菌株。
5.如权利要求4所述的菌株，其特征在于，所述HPV 16L1蛋白为胞内表达。
6.如权利要求4所述的表达菌株的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：
A、设计并合成密码子优化的HPV 16的L1基因；
B、构建HPV 16L1基因的毕赤酵母表达载体；
C、构建HPV 16L1毕赤酵母表达菌株。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述毕赤酵母表达载体为pPICZaB。
Priority Applications (15)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200710170934A CN101440371B (zh) | 2007-11-23 | 2007-11-23 | 一种16型人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白l1基因 |
| MX2010005699A MX2010005699A (es) | 2007-11-23 | 2008-11-24 | Genes que codifican para la proteina l1 mayor de la capside del virus del papiloma humano y uso de los mismos. |
| BRPI0818957A BRPI0818957B8 (pt) | 2007-11-23 | 2008-11-24 | gene isolado, vetor de expressão, célula hospedeira geneticamente modificada e método para preparação de uma macromolécula imunogênica |
| MYPI2014003456A MY182347A (en) | 2007-11-23 | 2008-11-24 | Genes encoding major capsid protein l1 of human papilloma virus and use of the same |
| MYPI2010002378A MY162658A (en) | 2007-11-23 | 2008-11-24 | Genes encoding major capsid protein l1 of human papilloma virus and use of the same |
| RU2010125695/10A RU2494106C2 (ru) | 2007-11-23 | 2008-11-24 | Гены, кодирующие главный капсидный белок l1 вируса папилломы человека, и их применение |
| MX2014002449A MX344751B (es) | 2007-11-23 | 2008-11-24 | Genes que codifican para la proteina l1 mayor de la capside del virus del papiloma humano y uso de los mismos. |
| US12/744,190 US8795676B2 (en) | 2007-11-23 | 2008-11-24 | Genes encoding major capsid protein L1 of human papilloma virus |
| EP08860834.4A EP2223933B1 (en) | 2007-11-23 | 2008-11-24 | Genes encoding major capsid protein l1 of human papilloma viruses |
| EP12163171.7A EP2479186B1 (en) | 2007-11-23 | 2008-11-24 | Genes encoding major capsid protein L1 of human papilloma viruses |
| EP12163173A EP2479187A1 (en) | 2007-11-23 | 2008-11-24 | Genes encoding major capsid protein L1 of human papilloma viruses |
| PCT/CN2008/073167 WO2009076824A1 (zh) | 2007-11-23 | 2008-11-24 | 人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白l1基因及其用途 |
| CN200880113582A CN101835797A (zh) | 2007-11-23 | 2008-11-24 | 人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白l1基因及其用途 |
| KR1020107013012A KR101588413B1 (ko) | 2007-11-23 | 2008-11-24 | 인간 파필로마 바이러스의 주요 캡시드 단백질 ｌ1을 암호화하는 유전자 및 이의 용도 |
| US14/296,700 US9034340B2 (en) | 2007-11-23 | 2014-06-05 | Genes encoding major capsid protein L1 of human papilloma virus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200710170934A CN101440371B (zh) | 2007-11-23 | 2007-11-23 | 一种16型人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白l1基因 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101440371A CN101440371A (zh) | 2009-05-27 |
| CN101440371B true CN101440371B (zh) | 2012-09-05 |
Family
ID=40724982
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN200710170934A Active CN101440371B (zh) | 2007-11-23 | 2007-11-23 | 一种16型人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白l1基因 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101440371B (zh) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102108366B (zh) * | 2009-12-24 | 2014-06-25 | 上海市农业科学院 | 按毕赤酵母偏爱密码子优化的木聚糖酶cxyI1基因及其表达 |
| CN102154325B (zh) * | 2011-01-01 | 2013-08-21 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | 针对人乳头瘤状病毒的疫苗及其制法和用途 |
| CN106963945A (zh) * | 2017-03-27 | 2017-07-21 | 山东兴瑞生物科技有限公司 | 一种加强型人乳头瘤病毒hpv‑16/18的二价dc疫苗 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1869215A (zh) * | 2006-05-19 | 2006-11-29 | 长春高新百克药物研究院有限公司 | 一种制备人乳头瘤病毒的病毒样颗粒的方法 |
| CN1934131A (zh) * | 2004-03-24 | 2007-03-21 | 默克公司 | Hpv52 l1在酵母中的优化表达 |
-
2007
- 2007-11-23 CN CN200710170934A patent/CN101440371B/zh active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1934131A (zh) * | 2004-03-24 | 2007-03-21 | 默克公司 | Hpv52 l1在酵母中的优化表达 |
| CN1869215A (zh) * | 2006-05-19 | 2006-11-29 | 长春高新百克药物研究院有限公司 | 一种制备人乳头瘤病毒的病毒样颗粒的方法 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| GenbankDatabase.Accession:AAC09292.1.《GenbankDatabase》.1998, * |
| Timothy W Tobery等.Effect of vaccine delivery system on the induction of HPV16L1-specific humoral and cell-mediated immunoresponses in immunized rhesus macaques.《vaccine》.2003,第21卷(第13-14期),全文. * |
| 牛俊.人乳头瘤病毒16亚型L1基因在毕赤酵母GS115中的优化表达.《中国优秀硕士学位论文全文数据库医药卫生科技辑》.2007,第17页-第18页2.2.1. * |
| 董金蓉等.经基因优化的HPV16L1蛋白在毕赤酵母中的表达.《中国生物制品学杂志》.2007,第20卷(第5期),333-336. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101440371A (zh) | 2009-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN114127098B (zh) | 嵌合的人乳头瘤病毒51型l1蛋白 | |
| CN114364692A (zh) | 嵌合的乳头瘤病毒l1蛋白 | |
| CN101440371B (zh) | 一种16型人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白l1基因 | |
| CN114127100B (zh) | 嵌合的人乳头瘤病毒39型l1蛋白 | |
| CN114174319B (zh) | 嵌合的人乳头瘤病毒52型l1蛋白 | |
| CN101440372B (zh) | 一种18型人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白l1基因 | |
| CN114127099B (zh) | 嵌合的人乳头瘤病毒6型l1蛋白 | |
| CN114174320B (zh) | 嵌合的人乳头瘤病毒18型l1蛋白 | |
| CN114127295B (zh) | 嵌合的人乳头瘤病毒16型l1蛋白 | |
| CN114127127B (zh) | 嵌合的人乳头瘤病毒35型l1蛋白 | |
| CN114127096B (zh) | 嵌合的人乳头瘤病毒31型l1蛋白 | |
| CN114127094B (zh) | 嵌合的人乳头瘤病毒58型l1蛋白 | |
| CN114127093B (zh) | 嵌合的人乳头瘤病毒45型l1蛋白 | |
| CN114127095B (zh) | 嵌合的人乳头瘤病毒11型l1蛋白 | |
| CN101440373B (zh) | 一种截短型的18型人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白l1基因 | |
| CN114127092B (zh) | 人乳头瘤病毒多价免疫原性组合物 | |
| CN111154777B (zh) | 重组人乳头瘤病毒蛋白表达 | |
| CN106148359A (zh) | 重组人乳头瘤病毒33亚型蛋白表达 | |
| CN106893730A (zh) | 重组人乳头瘤蛋白表达 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20090527 Assignee: Yuxi Zerun Biotechnology Co.,Ltd. Assignor: SHANGHAI ZERUN BIOTECHNOLOGY CO.,LTD. Contract record no.: X2022980012967 Denomination of invention: A major capsid protein L1 gene of human papillomavirus type 16 Granted publication date: 20120905 License type: Exclusive License Record date: 20220823 |
|
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |