CN101437566A - 医疗用绷带 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医疗用途绷带(1)，其设置成固定植入到体内的管子，植入的管子限定自身体的出口位置和从身体伸出的管子部分；绷带包括：－基部支撑体(2)，其具有设置成应用到皮肤的下表面(21)以及在相对侧上的上表面(22)；－用于固定出口位置(101)的第一固定装置(3)，包括位于基部支撑体(2)的下表面(21)上的粘性固定部分(32)，其设置成至少部分围绕出口位置(101)粘贴到皮肤并且到达管子伸出部分(102)的近端部分(102′)；－第二固定装置(4)，其用于以限定形状和以滑动方式接合管子伸出部分(102)的远端部分(102″)，第二固定装置(4)由支撑体(2)上表面(22)的部分(43)的至少一部分构成。
Description
技术领域
本发明涉及用于管子(植入到患者内)的医疗用绷带，以及本发明涉及用于将该绷带应用到患者皮肤的方法。该管子更具体为用于透析(特别是腹膜透析)的导管管子。
当一个人的肾脏不能再起作用时，透析是净化血液的一个方法。透析通过去除体内废物(特别是过剩的水或盐)而代替肾脏。存在两种基本的透析方法：血液透析和腹膜透析。
在血液透析中，血液从身体泵出到一个机器，该机器起到人造肾脏的作用并包括用于过滤血液和去除废物的特殊膜。然后经过将患者连接到机器的管子将净化血液返回。血液透析过程大概花费四小时，并且一周必须进行三次。
在腹膜透析中，通过患者腹腔壁将废物从血液过滤掉。该壁称为腹膜并起到天然过滤膜的作用。废物通过消毒清洁的流体去除，该流体循环引入到腹部并从腹部去除。已知为导管的柔性塑料管永久性地外科手术地安置在患者腹部下侧部位中。该导管的一部分插入到患者体内，而一部分伸出到患者外部。在皮肤表面上的两个部分之间的连接处已知为“出口位置”，因此患者具有永久性地从他或她的身体伸出的导管部分。
在治疗过程中，导管远端(意味着离患者最远的端部)通过适配器连接到另一管子，患者的扩展器。在扩展器端部处的连接器允许与清洁流体连通。这样清洁流体通过扩展器进入腹部然后通过导管。
来自血液的废物经过腹膜进入清洁流体中。这样当过滤过程完毕时，流体通过导管离开身体。
更具体的，腹膜透析根据持续时间和周期数目应用两种不同的方法：由机器完成的自动腹膜透析(APD)以及利用重力的连续流动的腹膜透析(CAPD)。
连续流动的腹膜透析不需要使用透析机。患者自身通过下述进行治疗，即通过将大约2公升的清洁流体引入到他们的腹部内并进入到他们的腹腔内，所述流体进入是通过经由扩展器连接一袋清洁流体而完成的，该清洁流体袋放置在高于肩部水平的位置处并且流入。接着，当流体被引入到患者腹腔内时，空袋在腹部之下水平处的位置处经由扩展器连接。以该方式，包含废物的溶液从腹腔排出到空袋内。该过程通常每天进行四次或五次。每一循环花费大约30分钟。
在自动透析中，这些循环通过机器程序化，每晚上至少几次。
腹膜透析的一个缺陷是永久性安置的导管和在患者皮带附近的扩展器。
在第一放置中，该扩展器的伸出部分(测量其可在20到30厘米之间)必须加以保护，并且在循环之间保持在位，以避免导管和其扩展器的损坏或移动。在第二放置中，在循环中，当流体经过其时管子的伸出部分会进行不希望地移动。所述对于患者而言不舒适，并且会影响流体的流动速度，或者导致植入的导管相对于身体移动。
此外，必须小心监视导管的出口位置，因为其会经受不希望的感染(例如腹膜炎)。
先前技术
考虑到在非治疗期间内导管和扩展器的固定和保护，已知设置出用于固定管子伸出部分的各种敷料或绷带。最公知的方法是将绷带放置在出口位置然后用几条粘性条带固定，其中绷带由患者或护士制备并且由纱布构成。
已经研发了具有用于容纳未使用管子的袋子的较复杂带子。专利US6,436,074公开了在非治疗期间内用于固定导管和保护出口位置的带子。带子折回并且闭合以形成用于容纳管子的袋子。出口位置由与出口位置接触的杀菌纱布保护，并且总是围绕其应用一套泡沫橡胶。在非治疗期间内通过其带子形状将装置保持在位，调整该形状以便适应患者骨盆。
考虑到在治疗过程中固定和保护导管，制备几个绷带，大多数绷带都应用到了连接进入患者血管的管子上。
从US5,344,415可知适用于治疗过程中的一种绷带。该绷带包括两个分立的独立部分：第一部分是施加到出口位置的具有吸收材料的敷料并且由粘性绷带包绕。第二部分是单一的完全粘性带。首先施加第一部分，之后施加第二部分，第二部分将沿着覆盖管子的第一部分的边缘施加。在第二部分一个边缘中具有用于容纳管子的凹口。第二部分以如此的放置粘贴到皮肤以便覆盖第一部分的边缘，并且位于凹口内的两个边缘之间的管子固定不动。
从专利EP0 569 565可知用于治疗过程中的第二种绷带。该绷带是方形粘性绷带，在其中央具有纱布区域，将其设置成放置在出口位置上。该绷带从纱布中央切开通过其厚度到达绷带周边。狭缝使其可能将绷带中央定位在患者出口位置上方并且允许绷带总是围绕出口位置粘贴。当进入血管的装置是套管组件时，该套管组件包括大体积组件的主体，其包括两个分支，一个分支用于进入血管的管子，而另一个分支用于施用药物，除了方形绷带之外，组件装置本身通过完全粘性带附连，该粘性带附连到绷带使得将进入血管的管子通过粘合剂保持在位。
从专利US5,707,348可知适用于治疗过程中的第三种静脉绷带。其由第一部分和第二部分组成，第一部分总是通过粘性固定围绕出口位置施加，而第二部分在完全使用位置中，将靠粘合剂粘贴固定到皮肤，以便保持管子处于所选方向上。
所述提出的每一种类型利用粘性固定以便将第一部分围绕进入血管位置固定以及利用粘性固定以便将第二部分固定，在使用所选方式的绷带的全部时间内以所述方式所述两部分将管子粘性保持在位。
结果在治疗过程中使用的所述三种敷料的情况下，每一绷带具有适于管子的单一用途的粘性固定。换言之，每一绷带在应用绷带的整个阶段内粘性应用每一绷带以便保持管子稳定。
本发明的目的是提供绷带，在涉及流体通过的治疗过程中其将允许植入到患者内的管子伸出部分在第一位置内固定，以及在没有流体通过的非治疗过程中固定在第二位置。
本发明的一个目的在于提供一种绷带，其能够保持位于皮肤上并保持就位几天。
本发明的另一目的是提供患者出口位置的永久性保护。
还有一个目的是提供一种绷带，在绷带在位的整个时间内其将允许容易监视出口位置的状况。
另外的目的是获得较强型绷带，其不透过水和细菌，制造容易且廉价，当将其应用到皮肤上时对于使用者而言容易处理，并且当将其去除时对于使用者而言是容易的。
敷料可用于植入到经受腹膜透析的患者腹膜内的导管管子，但是其可适用于任意导管或植入的医疗管子，所述导管或管子必须固定在两个不同的位置中。
发明内容
本发明涉及一种医疗用绷带1，其具有设置成转向皮肤的下表面，并且在相对侧上具有上表面；该绷带设置成使得植入到体内的管子100固定，植入的管子100限定自身体的出口位置101，以及从身体伸出的管子部分102；绷带1包括：
基部支撑体2，其具有设置成应用到皮肤的下表面21以及在相对侧上的上表面22；
用于固定出口位置101的第一固定装置3，其包括位于基部支撑体2的下表面21上的粘性固定部分32，其设置成至少部分围绕出口位置101粘贴到皮肤并且粘贴管子伸出部分102的近端部分102′；
第二固定装置4，其用于以限定形状和以滑动方式接合管子伸出部分102的远端部分102″，第二固定装置4由支撑体2上表面22的部分43的至少一部分构成。
本发明还涉及用于应用根据本发明绷带的方法，其包括下述步骤：
应用并且将第一固定装置3至少部分粘性固定到皮肤以及管子伸出部分的近端部分；
应用并且将第二固定装置4至少部分粘性固定到皮肤；以及
在管子伸出部分的远端部分形成环圈，并且以滑动方式接合第二固定装置中的管子伸出部分，并且与支撑体2的上表面22的至少部分43接触。
附图说明
在阅读下述说明后将明了本发明的其它优势和特征。
读者应该参照随附附图，其中：
图1示出准备应用到患者的绷带下表面(设置成转向皮肤的表面)；
图2示出绷带的上表面；
图3示出绷带的下表面(设置成转向皮肤的表面)，其配备有用于绷带储存的可去除薄膜；
图4示出绷带的上表面，一旦绷带应用到皮肤，管子的伸出部分固定以便治疗目的；以及
图5是储存时的绷带组件的分解视图。
具体实施方式
医疗用绷带1包括图2中示出的设置成转向皮肤的下表面以及图1中示出的相对侧上的上表面。
如图4所示，绷带设置成固定植入到体内的管子100，植入的管子100限定自身体的出口位置101以及从身体伸出的管子部分102。管子的伸出部分102由近端部分102′和远端部分构成，近端部分102′也就是最靠近身体的管子部分并且其将通过绷带的第一固定装置保持就位，远端部分也就是离身体最远的管子部分，在非治疗过程中远端部分的一部分将通过绷带的第二固定装置以预定形状，优选环圈的形状保持就位。
绷带1包括基部支撑体2，其具有设置成应用到皮肤的下表面21。该支撑体例如可以是不可渗透材料片，应用到皮肤的表面包括低变应原性的材料。该材料可具有良好的可透气性。所有这些允许患者使用同一绷带几天。绷带可涂敷有一定量的丙烯酸粘合剂(考虑到其具有高的皮肤耐受性)。该材料可制成细菌不透过的材料。该材料可包括诸如棉、纺织物的天然材料，或者另外施加到不可渗透的材料片下表面上，和/或可包括聚氨酯材料。该材料可以是弹性或刚性的。绷带可以是白色的或具体为肉色的。
绷带1基本上包括用于将导管管子固定在两个位置处的两个固定装置。
用于固定出口位置101的第一固定装置3具有位于基部支撑体2下表面21上的粘性固定部分32，其设置成至少部分围绕出口位置101粘贴到皮肤并且粘贴到管子伸出部分102的近端部分102′。粘性固定部分32(在图1中为第一装置3的未划阴影线的区域)可部分或全部围绕出口位置，可以为基部支撑体上的环形，并且还可将直到基部支撑体边缘部位处制成粘性的。该部分可基本为如图1所示的方形或矩形或实际上的圆形。
这些第一固定装置使其可能粘性地和永久性地固定导管管子的近端部分。这意味着管子的近端部分在使用以及将绷带应用到患者期间(一些应用两到三天)粘性地并且永久性地固定。
绷带1具有第二固定装置4，其用于以限定形状和具体以滑动方式接合管子伸出部分102的远端部分102″。
更具体地，第二固定装置4可包括：
具有设置成转向皮肤的非粘性的至少部分下表面(示出划阴影线的非粘性区域的带子41。该带子可包括：
连接到基部支撑体2的两相对侧(41′，41″)；以及
两条辅助的相对边(411′，411″)，其限定通过绷带1上表面的两个开口，以便允许管子的远端伸出部分102″穿过开口。因此，管子可在带子的下表面和基部支撑体之间穿过，或者在带子的下表面和皮肤之间穿过。
该带子是允许管子(该管子保持就位)滑动通过的装置的示例性实施例。带子的所有或部分下表面可以是非粘性的。带子可以是矩形的或方形的或任意其它形状。
第二固定装置还包括粘性附连区域42(未划阴影线的区域)，该区域至少部分围绕带子41定位并且限定在支撑体的下表面21上，并且设置成粘贴到皮肤上。该附连区域42使得带子永久性地固定到皮肤上。粘性附连可完全或部分围绕带子。
因此，这些第二固定装置使其可能非粘性地固定和移动(例如以滑动方式)弯成环圈的导管管子的远端部分。对于使用和将绷带应用到患者上的整个期间(一些使用两到三天)，使用者可容易交替管子远端部分的两个位置，其相应于腹膜透析治疗，他或她必须每天进行4到5次。
这样，在非治疗期间管子将固定到第二固定装置以形成环圈，并且在治疗过程中将从第二固定装置拉出。
如果保持敷料粘贴就位三天时间，并且患者每天经受5次腹膜透析治疗，该绷带容易使得管子在带子下面经过3x5＝15次，以便在15次透析治疗的每一次中使其呈希望的环形。由于第二固定装置，管子的远端部分可移动(通常通过使其滑动)，管子的近端部分将通过第一固定装置保持粘性固定就位。
可制备本领域技术人员设计的第二固定装置的任意其它实施例。例如，第二装置的固定带可通过其一侧或两侧、通过固定或可去除的附连到支撑体而附连，例如有利于管子插入通过第二固定装置。
管子的环圈位置在非治疗期间是所需的，因为申请人发现该形状确保由于导管外部管线的重量和长度而发生导管脱出的情况下没有张力施加到该位置。因此，导管和扩展器的外部部分牢固地保持抵靠患者身体，并且在非治疗期间不会移动。
因此，第二固定装置将位于距离第一固定装置的合适距离处以便允许形成环圈，而不会存在两个固定装置之间折叠管子的太大危险。两个装置之间的距离依赖于每一固定装置的尺寸和/或将要附连的外部管线长度。
没有施加任何限制，一个实例为绷带可以是测量大约10厘米乘以大约9厘米的矩形绷带。第一装置的窗口(在该实例中非粘性部分是透明的或半透明的)将是侧边大约为4厘米的大致方形。带子将是大约1厘米宽和大约5厘米长的大致矩形。矩形的长边将平行于窗口方形的一条边，并且隔开大约2厘米。
带子41可基本为矩形形状，其两条长边是限定两个开口的边(411′，411″)。两个长边具有大于管子直径的长度，足以允许管子和将导管连接到扩展器的连接器穿过(扩展器的尺寸大于管子直径)。该长度可至少为连接器尺寸的两倍。矩形的两条短边可具有例如至少为管子直径两倍的长度。
带子41可形成在基部支撑体2中：形成两个开口的两条辅助边(411′，411″)通过两条穿过基部支撑体2厚度的狭缝形成。如果带子是矩形的，带子的两条长边是两个狭缝。因此，管子将能够定位(通常通过使其滑动)在带子的下表面和皮肤之间。
可选的，带子41是独立于基部支撑体2的元件，并且通过相对侧(41′，41″)永久地或可去除地附连到基部支撑体2。在该形式的简单实施例中，第二固定装置4的基部支撑体是薄片并且带子是通过两条相对边附连到支撑体的独立的矩形(例如)薄片。因此，管子通常通过滑动可在带子的下表面和靠近带子的基部支撑体的上表面部分之间穿过。
每一狭缝(411′，411″)的端部可基本形成与辅助相对边相切的圆弧并且远离带子延伸。该圆弧的直径与狭缝长度相比是小的。圆弧可以是半圆形。该圆弧形式允许带子更容易提升并且使得带子具有抵抗管子运动的更好阻力。这降低了辅助相对边的端部撕开的危险。
第二固定装置4的粘性附连区域42可与带子41的两条辅助相对边(411′，411″)接触。换言之，第二固定装置的部分42的下表面至少在每一侧上是粘性的，并且与带子41接触，例如至少在部分42的区域43(在图1中划阴影线的区域)上。这允许第二装置保持部分42不移动，并且使得管子容易插入到带子41之下而部分42不移动。
第二固定装置4可包括形成在带子41上的加厚区域50(与基部支撑体2的厚度相比)，以便使得带子的强度增加，该加厚区域代表经受最大张力的绷带区域。
加厚区域50可仅在带子41上延伸。
粘贴到基部支撑体下表面21的薄片可形成加厚区域50。当用于第二固定装置的基部支撑体是通常恒定厚度的薄膜并且一面整个带粘性时，可体现该实施例：其容易决定性地应用附加薄片，该薄片趋于形成抵靠粘性薄膜的带子下表面。
加厚区域50还可在带子41的整个宽度上延伸。
如图1所示，加厚区域50可在带子长度的主要部分上延伸，并且大致位于带子的中央，以便使得辅助相对边的端部没有加厚区域。该加厚区域优选在带子41的大致80至95％上延伸。这防止撕破圆弧。
此外，绷带的第一固定装置3可在基部支撑体的下表面上包括保护性部分31，其设置成放置在出口位置上并且由粘性固定部分32围绕。该保护性部分可以是构成基部支撑体的薄膜，其将施加到管子和出口位置上，以保护它们免受碰撞。可选的，该保护性部分可以是附连到基部支撑体的特定薄片。这些保护性装置可包括设置成与出口位置直接接触的材料并且能够吸收从患者出口位置泄漏出的不期望的体液，和/或能够形成对细菌的屏障。因此，绷带在出口位置上具有敷料作用。
第一固定装置3的保护性部分31可由透明或半透明的材料，即出口位置可见的材料制成。以该方式可视觉检查出口位置的状况(出口位置保持位于敷料之下有时两到三天)。
第一固定装置3的保护性部分31可以是非粘性的。这将决定性地以下述方式取下绷带，不拉动刚好与出口位置接触的管子部分并且不会使管子(其通过医师永久性植入)经受不期望的拉力和/或拖拉力。为了该目的，使用者将分离粘性部分32的一部分，将他的手指大致放置到从出口位置伸出的管子部分上，并且分离粘贴到管子的粘性部分32的剩余部分，从而不拉动管子。
此外，至少一凹口51可形成在绷带1的第一固定装置3的粘性固定部分32的边缘上。凹口的尺寸设计成使得从第一固定装置3的粘性固定部分32穿出的管子伸出部分102可接合在凹口内并由凹口51保持。
至少一个凹口的外形优选为蘑菇形状，这样管子可沿着蘑菇杆穿过，并且蘑菇头可容纳管子。杆的宽度在实践上可为零(狭缝)或大致等于管子的直径。
可选的，凹口的外形可以是直径大约等于导管管子直径的圆弧(例如半圆形)，或者可以是V-形或可以是稍微圆整的V形的组合形状。凹口可以是由本领域技术人员想象到的能够在第一固定装置的边缘上容纳管子的任意其它形状。
至少一个凹口可位于平行于带子的直线上。该直线优选位于保护性部分31的中间平面内。
敷料可具有一个凹口。
可选的，敷料可具有两个凹口，每一个位于绷带第一固定装置的两个相对侧的一侧上(图1)。这将允许使用者选择两个凹口的一个置入管子中。在使用中，绷带将以如此的方式放置在患者腹部上，使得第一固定装置靠近第二装置定位(如果敷料是如图1所示的矩形，那么其将如此设置以便水平延伸穿过腹部)。如预期的，导管管子可穿过两个凹口中的任一个。已经发现从腹部伸出的管子的伸出近端部分需要垂直定位以便获得更好的流动。因为该原因，凹口以如此方式位于绷带上，以便保持管子的伸出近端部分垂直。
为了存储绷带和保护粘性部分32，44，基部支撑体的下表面可整体覆盖有可分离薄膜70。该可分离薄膜可包含硅树脂或任意其它材料，所述材料可粘贴到一个粘性表面上并且在不损害表面粘性性能的情况下分离。
在更详细细节中，可分离薄膜70可由一部分或至少两部分构成。在非粘性薄膜由至少两部分形成的情况下，薄膜分成设置成至少部分覆盖第一固定装置3的至少第一薄膜部分71以及设置成至少部分覆盖第二固定装置4的第二薄膜部分72。
更具体的，可分离薄膜可包括第三薄膜部分73，其设置成覆盖第一固定装置3的至少一部分以及第二固定装置4的至少一部分，如图3和5中所示。这将允许第一固定装置施加到皮肤，之后第二固定装置施加到皮肤，之后管子可在带子下面穿过。
更具体的，第一薄膜部分71设置成覆盖第一固定装置3的不包括保护性部分31的一部分，第二薄膜部分72设置成覆盖带子的一部分，直到穿过第二固定装置4的带子41的辅助相对边(411′，411″)之间的线75，并且位于第一和第二薄膜部分71，72之间的第三薄膜部分73设置成覆盖第一和第二固定装置的不由第一和第二薄膜部分71，72覆盖的非覆盖部分。
绷带的基部支撑体可形成一体件。在矩形绷带的情况下，第一固定装置将基本为方形，其具有等于矩形宽度的边长，并且第二固定装置将保持矩形，如图1中由断开线边界所示。在一件式的支撑体情况下，该边界为纯粹抽象的，但是在支撑体由第一和第二固定装置组成的两部分形成的情况下，该边界是真实的。也就是说，基部支撑体可形成第一部分和独立的第二部分并且其分别限定第一和第二固定装置。
如果支撑体包括两件，那么第二固定装置4的附连区域42在一种情况下可仅仅包括位于带子41的任一侧上的两个部分以便将带子固定到皮肤；独立的第二装置包括带子14，其将通过至少两相对的粘合附连点而固定到皮肤。在该情况下，支撑体的上表面22的部分43构成第一固定装置的上表面。在另一情况下，第二固定装置4的附连区域42可由位于带子41的任一侧上的两个部分构成，以便将带子固定到皮肤，并且可包括如图2中所示的位于辅助相对边(411′，411″)的任一侧上的区域43。以该方式，第二固定装置的粘合到皮肤的区域围绕带子。
将相对于非粘性基部的长度来描述粘合附连点的长度和/或区域，以便防止任一点或两点在错误时间点上剥离。对于两部分式的支撑体，使用者选择第一和第二固定装置之间的最佳间距，这样管的环形可为最佳尺寸。
为了储存、运输和分配，处于其包装状态的绷带已经被杀菌，例如用乙撑氧杀菌。绷带可首先杀菌然后将其封装在包装内，或者反过来，或者当绷带放置入未闭合/未密封包装中时进行杀菌。包装可采取可剥离袋的形式，该袋子包括两个表面，例如一纸表面和一透明表面。
可想象根据本发明的绷带具有固定到其上的医用的管子，管子具有固定到第一固定装置的初始部分、基本为环圈形式的自由中间部分，以及以滑动方式在支撑体2的上表面22的至少一部分43上固定到第二装置的最终部分。管子/绷带组件可应用到具有植入管子的患者皮肤上，其伸出部分连接到附连到绷带上的管子。
用于应用根据本发明绷带的方法包括下述步骤：
(1)应用并且将第一固定装置3粘性固定到皮肤以及管子伸出部分的近端部分上；
(2)应用并且将第二固定装置4粘性固定到皮肤上；以及
(3)在管子伸出部分的远端部分形成环圈，并且使管子的伸出部分在带子41的下表面和皮肤之间进行滑动。
步骤(1)可在直接将管子放入凹口51内之前或之后进行。
在由通过基部支撑体的两个狭缝形成带子的情况下，在步骤(3)中插入管子，例如直接在带子和皮肤之间滑动。可选的，在由带子添加到基部支撑体而形成绷带的情况下，在步骤(3)中管子可直接在带子和支撑体之间滑动。在另一可选情况下，在步骤(3)中将全部或部分分离支撑带、定位管子，然后再次附连带子以便将带子放置在管子上。
其中所写的步骤顺序优选为其中及时执行方法的顺序。
在绷带包括非粘性可分离薄膜70(该薄膜包括设置成至少部分覆盖第一固定装置3的第一薄膜部分71以及设置成至少部分覆盖第二固定装置4的第二薄膜部分72)的情况下，应用绷带的方法将包括下述步骤：
-在至少部分地将第一固定装置3粘性固定到皮肤和管子伸出部分的近端部分的步骤之前，将第一非粘性的薄膜部分71从绷带分离；以及
-在固定第一粘性装置之后，在将第二固定装置4至少部分地粘性固定到皮肤的步骤之前将第二非粘性薄膜部分72从绷带分离。
如果绷带包括非粘性可分离薄膜70，其分为设置成覆盖第一固定装置3的一部分(不包括保护性部分31)的第一薄膜部分71，设置成覆盖带子的一部分远到在第二固定装置4的带子的辅助相对边411′，411″之间经过的线75的第二薄膜部分72，以及位于第一和第二薄膜部分71，72之间并且设置成覆盖第一和第二固定装置的未被第一和第二薄膜部分71，72覆盖的非覆盖部分的第三薄膜部分73；那么应用绷带的方法包括下述步骤：
-在将第一固定装置3至少粘性固定到皮肤和管子伸出部分的近端部分以及将第二固定装置4的一部分固定到皮肤的步骤之前，将第三非粘性薄膜部分73从绷带分离(如果需要，可直接在将管子插入凹口内之前或之后进行该步骤)；
-在将第二固定装置4的另一部分粘性固定到皮肤的步骤之前，将第二非粘性薄膜部分72从绷带分离；以及
-在将第一固定装置3的另一部分粘性固定到皮肤的步骤之前，将第一非粘性薄膜部分71分离。
本发明优势
本发明具有如下优势：
-在涉及流体通过的治疗过程中绷带使其可能将植入到患者内的管子的伸出部分固定在第一位置中，并且在相应于没有流体通过的非治疗期间内将其固定到第二位置；
-绷带能够保持就位并且在皮肤上保持几天；
-绷带提供患者出口位置的永久性保护；
-在使用绷带的整个期间内绷带允许容易确定出口位置的状况；
-绷带是较强的并且水和/或细菌不可透过；
-绷带易于制造而且廉价；
-绷带容易由使用者处理和应用到皮肤，并且容易由使用者分离；
-绷带可以是与患者皮肤颜色相同的颜色或白色，并且不会或多或少引起注意；
-绷带节省了护士或患者的应用时间；
-绷带是低变应原的；
-绷带具有良好的透气性；
-绷带在其突出点处防止猛拉导管；以及
-绷带与将要固定的外部导管部分的长度相比是短的。
Claims (25)
1.一种医疗用绷带(1)，其具有设置成转向皮肤的下表面，并且在相对侧上具有上表面；该绷带设置成使得植入到身体内的管子(100)固定，植入的管子(100)限定自身体的出口位置(101)，以及从身体伸出的管子部分(102)；该绷带(1)包括：
-基部支撑体(2)，其具有设置成应用到皮肤的下表面(21)以及上表面(22)；
-用于固定出口位置(101)的第一固定装置(3)，其包括位于基部支撑体(2)的下表面(21)上的粘性固定部分(32)，该粘性固定部分(32)设置成至少部分围绕出口位置(101)粘贴到皮肤并且粘贴到管子伸出部分(102)的近端部分(102′)；
-第二固定装置(4)，其用于以限定形状和以滑动方式接合管子伸出部分(102)的远端部分(102″)，第二固定装置(4)至少部分地由支撑体(2)上表面(22)的部分(43)构成。
2.根据权利要求1所述的绷带，其中所述第二固定装置(4)包括：
-具有设置成转向皮肤的至少一部分非粘性下表面的带子(41)，该带子包括：
连接到基部支撑体(2)的两相对侧(41′，41″)；以及
两条辅助的相对边(411′，411″)，其限定通过绷带(1)上表面的两个开口，以便允许管子的远端伸出部分(102″)穿过开口；以及
-至少部分地围绕带子(41)定位的粘性附连区域(42)，其限定在支撑体的下表面(21)上，并且设置成粘贴到皮肤。
3.根据权利要求2所述的绷带，其中所述带子(41)基本为矩形形状，其两条长边是限定两个开口的边(411′，411″)。
4.根据权利要求2或3所述的绷带，其中所述带子(41)形成在基部支撑体(2)中，并且形成两个开口的两条辅助边(411′，411″)通过两条狭缝形成，所述狭缝通过基部支撑体(2)的厚度形成。
5.根据权利要求2或3所述的绷带，其中带子(41)是独立于基部支撑体(2)的独立元件，并且通过相对侧(41′，41″)附连到基部支撑体(2)。
6.根据权利要求2至4中任一项所述的绷带，其中每一辅助相对边(411′，411″)的端部基本形成与辅助相对边相切的圆弧并且远离带子延伸。
7.根据前述权利要求中任一项所述的绷带，其中所述第二固定装置(4)的粘性附连区域(42)与带子(41)的两条辅助相对边(411′，411″)接触。
8.根据前述权利要求中任一项所述的绷带，其中所述第二固定装置(4)包括带子(41)上的与基部支撑体(2)的厚度相比的加厚区域(50)。
9.根据前述权利要求所述的绷带，其中所述加厚区域(50)仅仅在带子(41)上延伸。
10.根据前两个权利要求之一所述的绷带，其中包括粘贴到基部支撑体下表面(21)的薄片，该薄片形成加厚区域(50)。
11.根据前述权利要求接合权利要求4和6至少之一的绷带，其中加厚区域(50)在带子(41)的整个宽度上延伸。
12.根据前述权利要求所述的绷带，其中所述加厚区域(50)在带子长度的主要部分上延伸。
13.根据前述权利要求中任一项所述的绷带，其中所述第一固定装置(3)包括位于基部支撑体下表面上的保护性部分(31)，其设置成放置在出口位置上方并且由粘性固定部分(32)围绕。
14.根据前两项权利要求之一所述的绷带，其中所述第一固定装置(3)的保护性部分(31)是非粘性的。
15.根据前述权利要求中任一项所述的绷带，其中至少一凹口(51)形成在绷带(1)的第一固定装置(3)的粘性固定部分(32)的一边缘中，该凹口的尺寸设计成使得从第一固定装置的粘性固定部分(32)穿出的管子伸出部分(102)可接合在凹口(51)内并由凹口(51)保持。
16.根据前述权利要求所述的绷带，其中至少一个凹口(51)的外形为蘑菇形状，使得管子可沿着蘑菇杆穿过，并且蘑菇头可容纳管子。
17.根据前两项权利要求之一所述的绷带，其中至少一个凹口(51)可位于平行于带子的直线上，该直线优选位于保护性部分(31)的中间平面内。
18.根据前述权利要求中任一项所述的绷带，其中所述基部支撑体的下表面整体覆盖有可分离薄膜(70)。
19.根据前述权利要求所述的绷带，其中所述可分离薄膜(70)是非粘性的并且至少分为：
-设置成至少部分覆盖第一固定装置(3)的第一薄膜部分(71)；以及
-设置成至少部分覆盖第二固定装置(4)的第二薄膜部分(72)。
20.根据前述权利要求所述的绷带，其中所述可分离薄膜包括第三薄膜部分(73)，其设置成覆盖第一固定装置(3)的至少一部分和第二固定装置(4)的至少一部分。
21.根据前述权利要求所述的绷带，其中：
-第一薄膜部分(71)设置成覆盖第一固定装置(3)的不包括保护性部分(31)的一部分；
-第二薄膜部分(72)设置成覆盖带子的一部分，直到穿过第二固定装置(4)的带子(41)的辅助相对边(411′，411″)之间的线(75)；以及
-位于第一和第二薄膜部分(71，72)之间的第三薄膜部分(73)设置成覆盖第一和第二固定装置的不由第一和第二薄膜部分(71，72)覆盖的非覆盖部分。
22.根据前述权利要求中任一项所述的绷带，其中所述基部支撑体形成一件。
23.根据权利要求1至21中任一项所述的绷带，其中所述基部支撑体形成为第一部分和第二部分，所述第一部分和第二部分分别限定第一和第二固定装置。
24.根据前述权利要求中任一项所述的绷带，所述绷带消毒并封装在包装内。
25.根据前述权利要求中任一项所述的绷带，医疗用的管子固定到其上，所述管子包括：固定到第一固定装置的初始部分、基本为环圈形式的自由中间部分、以及以滑动方式在支撑体(2)的上表面(22)的至少一部分(43)上固定的最终部分。
26.一种用于应用根据权利要求1至24中任一项所述绷带的方法，该方法包括下述步骤：
-应用并且至少部分地将第一固定装置(3)粘性固定到皮肤以及管子伸出部分的近端部分；
-应用并且至少部分地将第二固定装置(4)粘性固定到皮肤上；以及
-在管子伸出部分的远端部分形成环圈，并且以滑动方式将管子的伸出部分接合在第二固定装置中，并且与支撑体(2)的上表面(22)的至少一部分(43)相接触。
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