CN101396202A - 高粘度指甲油的调理和应用装置 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种调理和应用装置(1)包括：容器(3)，含有指甲油组合物，该组合物包括化妆上可接受的介质，和至少一种触变的增稠剂，所述的组合物在25℃下具有至少为0.6Pa.s的粘度，涂布器(2)，用于吸取包含在上述容器中的产品，并将其应用在指甲上，其包括限定出应用面(15)的可弯曲叶片(6)。

Description

高粘度指甲油的调理和应用装置
本发明涉及一种将高粘度产品用于指甲上的调理和应用装置。本发明还涉及一种包含特定着色剂的胶状结构的高粘度指甲油，以及一种涂布指甲的方法。
彩色或透明指甲油组合物或产品可用作底漆或＂底层涂层＂、作为一种指甲用化妆品，作为一种表面修饰组合物，它也被称为＂顶部涂层＂，用于指甲化妆品上，或替代地作为化妆用指甲护理产品。
常规指甲油是液体或流体形式的，一般放置在瓶子中。它们通常包含固体颗粒例如颜料、珍珠母或填充剂，分散在组合物的连续的含水介质或有机溶剂介质中。
这种流体形式赋予颜料良好的分散，以便一旦应用到指甲上，能够保持液体指甲油的颜色以及指甲油膜的同质性。
然而，由于这些颗粒具有高于其所分散于其中的连续介质的密度，它们随着时间的流逝趋向于沉淀下来。这种沉淀导致组合物的显微外观发生变化，尤其是，涉及彩色指甲油、指甲油颜色的异质性方面。这种颗粒尤其是珍珠母和磁性颜料的结合，在常规液体指甲油中受到限制(取决于颗粒的种类，最多1到2％)。
因此，人们寻求得到一种具有良好颗粒色散的指甲油，尤其是颜料颗粒，并且其颜色随着时间流逝能保持良好稳定性和同质性，以及当用于指甲上时形成令人满意的遮盖作用的膜。这种指甲油还可以获得令人满意的、不受限的着色效果。
此外，从实践看来，获得具有新颖结构的，容易操作(没有流出或滴落的问题)的指甲油是有益的。
申请人已经发现，这些优点可以通过使用非流体形式、胶化结构、允许颜料均匀分散的高粘度的指甲油组合物得到实现。根据一个可选择的方案，颜料按重量计大于或等于组合物重量的2％。
此外，当其应用于指甲时以及其后在指甲油膜干燥期间，该胶化结构使组合物中的着色颗粒(尤其是云母)更好的组织和定位，因此能够得到优于着色颗粒不遵循优先定位的常规流体指甲油膜的色彩效果和光泽。
此外，和常规指甲油相反，该组合物不流动、不滴落，在应用到指甲之后，可能得到快速干燥而同时又均匀和光滑的膜；且其具有更好的附着力和光泽特性。
此外，常规指甲油和指甲护理产品一般使用精制的涂刷涂覆于指甲上，涂刷通过在涂刷柄的末端粘附一簇鬃毛来制备。这样精制的涂刷通常适用于液体稠度的产品。
然而，对于更黏稠的产品，由于鬃毛在产品的表面形成的纹理在干燥以后仍然保留着，常规精制的涂刷不能得到好的效果。
人们需要具有新颖结构的，高粘度和胶化结构的指甲油，该指甲油容易操作(没有流出或滴落问题)，显示良好的颗粒色散，并且因此色彩具有良好的稳定性和同质性，还需要专门适合涂覆具有胶化结构的所述指甲油的涂布器。
根据本发明的第一个方面，本发明的一个主题是一种调理和应用装置，包括：
-容器(3)，含有指甲油组合物(或产品)，该指甲油组合物(或产品)包括化妆上可接受的介质，和至少一种触变的增稠剂，所述的组合物在25℃具有至少0.6Pa.s的粘度，
-涂布器(2)，用于吸取包含在上述容器中的产品，并将其涂覆在指甲上，其包括限定出应用表面(15)的可弯曲叶片(6)。
根据另一方面，本发明的主题是一种指甲油组合物，其包括化妆上可接受的介质，至少一种触变的增稠剂，至少一种选自磁性物质、衍射颜料、干扰颜料和反射颗粒，及其混合物的着色剂，所述的着色剂的含量相对于组合物的总重量为大于或等于2％重量，所述的组合物在25℃具有至少0.6Pa.s的粘度。
特别地，所述增稠剂的性质和/或数量是这样的，在将组合物应用到指甲之前或同时，由于对非化学作用，尤其是对机械作用的反应，组合物的粘度可以被可逆的降低到不超过0.4Pa.s的值，优选不超过0.3Pa.s的值。
根据另一方面，本发明的主题是一种调理和应用装置，包括：
-容器(3)，含有指甲油组合物(或产品)，该指甲油组合物(或产品)包括化妆上可接受的介质，至少一种触变的增稠剂，至少一种选自磁性物质、衍射颜料、干扰颜料和反射颗粒，及其混合物的着色剂，所述的着色剂的含量相对于组合物的总重量为大于或等于2％重量，所述的组合物在25℃具有至少0.6Pa.s的粘度。
-涂布器(2)，用于吸取包含在上述容器中的产品，并将其应用在指甲上，其包括限定出应用面(15)的可弯曲叶片(6)。
优选地，根据本发明的该组合物不含樟脑，术语“不含”是指该组合物一点不含樟脑，也就是说相对于组合物的总重量其为0％重量。
粘度的测量
该组合物的粘度在25℃使用Rheomat180粘度计(来自Lamy公司)测量，装配MS-R1、MS-R2、MS-R3、MS-R4或MS-R5主轴，根据组合物的稠度性能选择，以自旋速度为200rpm旋转。旋转10分钟后测量粘度。粘度测量在制备后不超过1星期内进行。
本发明的指甲油可以具有的粘度范围从0.6到20Pa.s，优选从0.7到15Pa.s，更优选从0.75到10Pa.s。
本发明的一个主题也是调理和应用装置(1)，其包括：
-容器(3)，含有一种指甲油组合物，该组合物包括化妆品可接受的介质和至少一种触变的增稠剂，所述的组合物具有触变性质，
-涂布器(2)，用于吸取包含在上述容器中的产品，并将其应用在指甲上，其包括限定出应用面(15)的可弯曲叶片(6)。
本发明的一项主题也是调理和应用装置(1)包括：
-容器(3)，含有一种指甲油组合物，该组合物包括可接受的化妆品介质和至少一种触变的增稠剂，所述的组合物具有大于100Pa的高弹劲度模量(plateaustiffness modulus)Gp，
-涂布器(2)，用于吸取包含在上述容器中的产品，并将其应用在指甲上，其包括限定出应用面(15)的可弯曲叶片(6)。
本发明的一项主题还是一种化妆指甲的化妆方法，包括将上述组合物应用到指甲上。
本发明的一项主题还是应用上述组合物获得沉积在指甲上的涂漆的同质膜，该膜显示良好的光泽和/或良好的遮盖特性。
术语“化妆上可接受的介质”是指可应用于人体角蛋白物质，尤其是指甲的无毒介质。
本发明的组合物具有触变特性。
对于本发明，术语“触变特性的组合物”或触变组合物是指某一种结构性组合物，当非化学作用，尤其是机械作用应用其上时产生流化(尤其是其粘度减小)，在室温下，该组合物在足够的或长或短的停留时间后可以完全恢复或部分恢复其最初粘度。
特别地，该组合物具有以下特性：
-组合物具有剪切稀化(shear-thinning)特性，也就是当增大应用到组合物的剪切时，该组合物的粘度减少；
-应用强剪切之后，该组合物变成流体(尤其是其粘度减小)。组合物的粘度、稠度和弹性，在变性之后，尤其是在已被应用剪切后的一分钟静置时间之后，低于在应用强剪切之前的组合物的粘度、稠度和弹性；
-组合物在足够的静置时间之后部分或完全恢复其原始结构，组合物的重组随时间被延迟。组合物的重组因此不会立即发生，而是随时间被延迟。
触变组合物的定义特别记载在由P.Coussot和J.L.Grossiord发表的＂Comprendre la rhéologie-de la circulation du sangà la prise du béton＂，EDPScience，2002，第16和17页中。
组合物的触变行为可特别地通过以较低的剪切率，然后以较高的剪切率测量粘度来表征，如下所述：
这些测量在来自ThermoRheo公司的Haake 
Figure A200810171413D0008144313QIETU
 600应力控制流变仪上进行，装配有恒温控制浴和具有椎体/板几何学的不锈钢主轴，直径35mm和角度为2°，间隙0.104mm。两个表面被＂沙化＂来限制在壁上滑动。使用一种抗蒸发装置(溶剂钟罩)。
测量在20℃±1℃下进行。
在第一阶段，样本在温度为20℃±1℃下被放置300秒(不应用任何剪切)。
a)增大应用于样本的剪切，初始应力从0Pa开始到达到最终应力500Pa，该应力仅应用一次(相应于从10-1s-1到400s-1的切力梯度范围)。粘度的变化η作为切力梯度γ的函数，被作图。测量在40对数分布点(logarithmically distributedpoints)进行。
等待每次应力之间的稳定值，每次应力之间的等待时间是30秒。
b)然后组合物通过应用30秒的连续剪切被变性，该剪切对应500Pa的应力(对应400s-1的剪切)。
c)增大应用于样本的应力，初始应力从500Pa开始到达到最终应力0Pa，应力仅应用一次。
测量在40对数分布点进行。
等待每次应力之间的稳定值，每次应力之间的等待时间是30秒。
切力梯度范围从400s-1到10-3s-1。在纳入考虑的范围中，最大值400s-1应该考虑±10s-1的测量不准确度。
然后以粘度的变化η作为切力梯度γ的函数作图。
d)然后样本经受控制应力10 Pa 1000秒，测量作为时间的函数的粘度变化。
e)将不断增大的应力再次应用于样本，从0Pa的初始应力开始到达到最终应力500Pa，应力仅应用一次(相应于从10-2s-1到300s-1的切力梯度范围)。
通过图解表示标记为η的粘度变化作为标记为γ的切力梯度的函数来分析结果。切力梯度γ和控制应力τ之间的关系是
γ . = τ η ‾
该组合物是这样的，其粘度，如在步骤e)中所测量的，以4×10-2s-1剪切，范围为从102到104Pa.s，优选从5×102到5×103Pa.s，更优选从600到4000Pa.s。
组合物剪切稀化性质特别地通过差值(在步骤e)在剪切率100s-1测量的粘度—在步骤e)在剪切率4×10-2100s-1测量的粘度)来表征，测量的粘度差异范围从10到105Pa.s，优选从102到104Pa.s。
组合物的触变行为通过如下差值表征：在剪切率1s-1测量的在步骤c)和步骤e)之间的粘度差异(在步骤c)在剪切率1s-1测量的粘度-在步骤e)测量的粘度)，所述差值至少为1Pa.s，优选至少为10Pa.s，更优选至少为20Pa.s，更优选至少为30Pa.s，更优选为至少40Pa.s。
特别地，在剪切率1s-1测量在步骤c)和步骤e)之间的粘度差异为差值(在剪切率1s-1在步骤c)测量的粘度-在步骤e)测量的粘度)，其范围为从1到1000Pa.s，优选从20到500Pas，尤其是从40到200Pa.s。
粘弹性能测量
根据本发明组合物有利地具有粘弹性能，具有占优势的弹性。
一般而言，当在剪切效应下，一种材料既具有弹性材料的特征(也就是能储存能量)，又具有粘性材料的特征(也就是能够消散能量)，则称这种材料具有粘弹性。
具体而言，根据本发明组合物所具有的粘弹性能可通过如下表征：其劲度模量(stiffness modulus)G*，其弹性δ和其流量阈值(flow threshold)τc；这些参数在由Lavoisier-Tec1 Doc出版的出版物＂Initiation a la rhéologie[Introductionto Rheology]＂，G.Couarraze和J.L.Grossiord，第2版，1991，中专门定义。
使用来自ThermoRheo公司的Haake RheoStress
Figure A200810171413D0010144602QIETU
应力控制流变仪进行测量，该流变仪配有恒温控制浴和具有板/板几何学的不锈钢主轴，板直径20mm，间隙(下板-称为定子板，也就是放置组合物的地方，和上板-称为转子板之间的距离)为1mm。两个板带有条纹以限制在板壁上滑动。使用抗蒸发装置(溶剂钟罩)。
测量在20℃±1℃下进行。
根据随脉冲ω(ω＝2∏v)正弦变化的应力τ(t)，组合物进行谐振剪切，应用剪切的频率是v。
应力τ(t)和应变γ(t)，各自通过如下关系定义：
τ(t)＝τ0cos(ω·t)                     γ(t)＝γ0cos(ω·t-δ)
τ0是应力最大振幅，γ0是应变的最大振幅，δ是在应力和应变之间的移相角(dephasingangle)，G*对应于τ0和γ0的比例。
在设定频率1Hz(V＝1Hz)下进行测量。
在第一阶段，样本在温度为20℃±1℃中放置300秒。
将不断增大的应力施用于样品，初始应力从0.01Pa开始到达到最终应力1000Pa，直到样本的破坏点(应力仅应用一次)。
测量劲度模量G*的变化(对应于τ0对γ0的比例)和移相δ(对应于相对于测量的变形所应用应力的移相角)，作为应用应力τ(t)的函数。
特别地，测量组合物应力区域的变形，其中劲度模量G*和弹性δ的变化小于7％(微变形区)，由此确定＂高弹＂参数Gp和δp。
阈应力τc(由于组合物在其自身重力下并不流动，阈应力相当于必须应用到组合物以使其流动的最小力)通过曲线G*＝f(τ)测定。定义为曲线G*＝f(τ)低值τ和高值τ两切线的交叉点就是τ值。
根据本发明的组合物的粘弹性能，特征在于高弹劲度模量Gp大于100Pa，优选大于500Pa。
因此，本发明的一项主题也是一种指甲油组合物，包括可接受的化妆品介质和至少一种触变增稠剂，所述的组合物具有大于100Pa的高弹劲度模量Gp。
特别地，根据本发明的组合物具有范围从100到2×106Pa.s的高弹劲度模量Gp，优选从5×102到104Pa.s，更优选从800到4000Pa.s，更优选从1000到3000Pa.s。
根据本发明的组合物，可进一步具有范围从2°到30°，尤其是从15°到25°的弹性δp，和范围从10Pa到3×104Pa，尤其是从30Pa到500Pa，更优选从50Pa到200pa的流动阈τc。
增稠剂
本发明的组合物包括触变增稠剂，其含量足够使组合物具有在静止状态下足够维持其结构的粘度和触变性能。
特别地，所述增稠剂的性质和/或含量是这样的，相对于非化学作用，尤其是机械作用，在将组合物应用到指甲之前或同时，组合物的粘度可逆性的减低到不超过0.4Pa.s，优选不超过0.3Pa.s的值。
触变增稠剂相对于组合物总重量，可以以大于或等于1.7％重量，例如从1.7％重量到15％重量，优选从2％重量到10％重量，优选从2％重量到7.5％重量，优选从3％重量到7.5％重量，优选从3.5％重量到7.5％重量的量存在。
增稠剂选自亲水或亲有机物的黏土、亲水蒸汽沉积二氧化硅或疏水蒸汽沉积二氧化硅、和弹性有机聚硅氧烷，以及它们的混合物。
黏土是含有阳离子的硅酸盐，所述阳离子选自钙、镁、铝、钠、钾和锂阳离子及其混合物。术语“亲水黏土”是指能够在水中膨胀的黏土；该黏土在水中膨胀，水合后形成胶态分散体。
可提到的这样的产品的实例包括蒙皂石家族，例如蒙脱石、锂蒙脱石、膨润土、贝得石和皂石以及蛭石、硅镁石类和绿泥石的家族。
这些黏土可以是天然的或合成来源的。
可提到的亲水黏土包括蒙脱石类，例如皂石、锂蒙脱石、蒙脱石、膨润土或贝得石。尤其是合成的锂蒙脱石(也称为锂皂石)，例如Laporte公司以商品名Laponite XLG、Laponite RD和Laponite RDS(这些产品是硅酸钠镁，尤其是硅酸钠锂镁)出售的产品；膨润土，例如Rheox公司以Bentone HC商品名出售的产品；硅酸镁铝，尤其是水合的，例如Vanderbilt公司以商品名Veegum Ultra、VeegumHS和Veegum DGT出售的产品，或可以选择硅酸钙，尤其是合成形式的由该公司以商品名Micro-celC出售的产品。
亲有机物质的黏土是由使得该黏土能够在溶剂介质中膨胀的化合物改性的黏土。
这样的黏土选自蒙脱石、膨润土、锂蒙脱石、活性白土和海泡石，及其混合物，优选膨润土或锂蒙脱石。
亲有机物质的黏土是由化合物改性的黏土，化合物选自季胺、叔胺、醋酸胺、咪唑啉、胺皂、脂肪硫酸盐、烷基芳基磺酸盐和胺氧化物及其混合物。
可提到的亲有机物质的黏土包括quaternium-18膨润土，例如以商品名Bentone 3、Benfcone 38和Bentone 38V由Elementis公司出售的产品，由UnitedCatalyst公司出售的Tixogel VP，和由Southem Clay公司出售的Claytone 34、Claytone 40和Claytone XL。硬脂基二甲基苄基氯化铵与膨润土的反应产物(stearalkonium bentonite)，例如以商品名Bentone 27V由Elementis公司出售的商品，由United Catalyst公司出售的Tixogel LG，和由Southem Clay公司出售的Claytone AF和Claytone APA；quatemium-18/苯扎氯铵膨润土，例如由SouthernClay公司出售的商品名为Claytone HT和Claytone PS的产品。
亲水蒸汽沉积二氧化硅可以通过高温水解在氧氢(oxyhydric)火焰中的挥发性硅化物，得到精细粉碎的硅石。亲水硅酸盐在其表面含有大量硅烷醇基团。这样的亲水硅酸盐是市售的，例如，商品名为Aerosil 
Figure A200810171413D00121
Aerosil Aerosil
Figure A200810171413D00123
Aerosil 
Figure A200810171413D00124
和Aerosil 
Figure A200810171413D00125
由Degussa公司生产；Cab-O-Sil Cab-O-Sil 
Figure A200810171413D00127
Cab-O-Sil 
Figure A200810171413D00128
Cab-O-Sil 和Cab-O-Sil 
Figure A200810171413D001210
由Cabot公司生产。
疏水蒸汽沉积二氧化硅可以通过化学反应减少硅烷醇基团的数量来将硅土改性而得到，这些基团可能被取代尤其被疏水基团取代。
疏水基团可以是：
-三甲基硅氧基，特别是在六甲基二硅氮烷存在的情况下通过处理蒸汽沉积二氧化硅得到的，这样处理的硅酸盐被称为＂硅烷化硅土＂根据CTFA(第6版，1995)。它们是市售的，例如，参考Degussa公司的Aerosil 
Figure A200810171413D00131
和Cabot公司的Cab-O-Sil 
Figure A200810171413D00132
-二甲基硅氧基或聚二甲基硅氧烷基，特别是在有聚二甲基硅氧烷、二甲基二氯硅烷存在的情况下处理蒸汽沉积二氧化硅得到的，这样处理的硅酸盐被称为＂二甲硅烷化硅石＂根据CTFA(第6版，1995)。它们是市售的，例如，参考Degussa公司的Aerosil 
Figure A200810171413D00133
和Aerosil 
Figure A200810171413D00134
和Cabot公司的Cab-O-Sil
Figure A200810171413D00135
和Cab-O-Sil 
Figure A200810171413D00136
弹性聚合有机硅氧烷一般是部分或全部交联的，并且可能是三维结构。
结合脂肪相的弹性聚合有机硅氧烷一般是凝胶形式包括结合脂肪相的弹性聚合有机硅氧烷，包括在至少一种烃油和/或至少一种硅油中。它们可以选自专利申请EP-A-0 295 886描述的交联的聚合物。
根据所述的专利申请，弹性有机聚硅氧烷是通过加合反应和交联至少：
(a)一种含有每分子至少两个低级烯基的有机聚硅氧烷；
(b)一种含有每分子至少两个连接到硅原子的氢原子的有机聚硅氧烷；
和(c)铂型催化剂得到的。
结合脂肪相的弹性有机聚硅氧烷也可以选自专利US-A-5 266 321描述的那些，尤其是选自聚合有机聚硅氧烷，其包括单元R2SiO和/或RSiO1.5，以及可能的单元R3SiO0.5和/或SiO2，其中R基相互独立地表示氢，烷基例如，甲基、乙基或丙基，芳基例如苯基或甲苯基，或不饱和的脂肪基团例如乙烯基，其中R2SiO和RSiO1.5单元的重量比范围从1/1到30/1。
根据一个优选的实施方案，触变增稠剂选自亲有机物改性黏土，例如苄基二甲基硬脂酸铵改性的锂蒙脱石。
根据一个优选的实施方案，触变增稠剂除亲有机物改性黏土之外，包括亲水蒸汽沉积二氧化硅。
其它增稠剂
本发明的组合物，也可以包括与前述触变增稠剂不同的其它增稠剂。
其它增稠剂不能靠自身给予组合物触变特性(非触变增稠剂)；特别地，其能够通过调整组合物的粘度来获得均匀流动。
其它的增稠剂根据化妆上可接受的组合物介质可选自：
-亲水增稠剂例如
-瓜尔豆胶、季铵化瓜尔豆胶、非电离的瓜尔豆胶、黄原胶、角豆树胶、硬葡聚糖胶、结冷胶、鼠李聚糖胶、刺梧桐树胶、藻酸盐、麦芽糖糊精、淀粉及其衍生物，以及透明质酸和它的盐，
-聚甘油基(甲基)丙烯酸酯聚合物，
-聚乙烯吡咯烷酮，
-聚乙烯醇，
-交联丙烯酰胺聚合物和共聚物，
-结合的聚合物，尤其是结合的聚氨基甲酸酯
-亲有机物增稠剂，例如；
-烷基瓜尔豆胶(具有C1-C6烷基)，例如EP-A-708 114中描述的那些；
-油胶凝(oil-gelling)聚合物，例如三嵌段或星形聚合物，由聚合或共聚包含乙烯基，例如以商品名Kraton出售的聚合体的至少一个单体而得到；
-聚酰胺树脂，包括含有12到22个碳原子的烷基，例如在US-A-5 783 657中描述的那些；
-疏水增稠剂，比如多糖烷基醚(特别是其中烷基包含1到24个碳原子，优选1到10，更优选1到6，更优选1到3个碳原子)，例如在文件EP-A-898958中描述的那些。
其它触变增稠剂的含量为相对于组合物总重量范围从0.1％重量到20％重量，更优选从0.1％重量到10％重量。
有机溶剂介质
根据本发明的组合物，可以包括的有机溶剂介质至少选自以下一种：
-在室温下是液体的酮，比如甲基乙基酮、甲基异丁基酮、二异丁基甲酮、异佛尔酮、环己酮或丙酮；
-在室温下是液体的醇，比如乙醇、异丙醇、双丙酮醇、2-丁氧基乙醇或环己醇；
-在室温下是液体的丙二醇醚，比如丙二醇一乙基醚、丙二醇一乙基醚醋酸盐或二丙二醇正丁醚；
-环醚，比如γ-丁内酯；
-短链的酯类(总共含有3到8碳原子)，比如乙酸乙酯、醋酸丁酯、醋酸甲酯、醋酸丙酯、醋酸异丙酯、醋酸异戊酯、醋酸甲氧丙酯或乳酸丁酯；
-在室温下是液体的醚，比如二乙醚、二甲醚或二氯二乙醚；
-在室温下是液体的烷烃，比如癸烷、庚烷、十二烷和环己烷；
-烷基亚砜，比如二甲基亚砜；
-在室温下是液体的醛，比如苯甲醛或乙醛；
-3-乙氧基丙酸乙酯；
-碳酸酯比如丙烯碳酸酯或碳酸二甲酯；
-缩醛比如甲醛缩二甲醇；
-及其混合物。
有机溶剂介质的含量按重量计，相对于组合物总重量范围从30％重量到97％重量，更优选从50％重量到95％重量。
本发明的组合物，可以包括水性介质。
组合物水性介质的含量按重量计，相对于组合物总重量范围从5％重量到95％重量，更优选从50％重量到70％重量。
成膜聚合物
组合物有利地包括至少一种成膜聚合物。
根据本发明，术语＂成膜聚合物＂是指能够通过自身或在有辅助性成膜剂存在的情况下，粘附到支持体，尤其是角质素材料形成连续膜的聚合物。
本发明组合物中所用到的成膜聚合物中，可提及自由基型或缩聚物型合成聚合物和天然来源的聚合物，及其混合物。
成膜聚合物可特别选自纤维素基聚合物，例如硝化纤维、醋酸纤维素、乙酰丁酸纤维素、乙酰丙酸纤维素和乙基纤维素，或者聚氨基甲酸酯、丙烯酸类聚合物、乙烯基聚合物、聚乙烯醇缩丁醛、醇酸树脂、来源于醛缩作用产品的树脂比如芳基氨磺酰甲醛树脂，例如甲苯氨磺酰甲醛树脂，芳基氨磺酰环氧树脂或乙基甲苯磺酰胺树脂。
可特别使用的成膜聚合物包括硝化纤维RS 1/8sec.；RS 1/4sec.；RS 1/2sec.；RS 5sec.；RS 15sec.；RS 35sec.；RS 75sec.；RS 150sec.；AS 1/4sec.；AS 1/2sec.；ss 1/4sec.；SS 1/2sec.；SS 5sec.；特别由Hercules公司销售；来自Akzo公司的甲苯氨磺酰-甲醛树脂Ketjenflex MS80，来自Faconnier公司的Santolite MHP或Santolite MS80，或来自Pan Americana公司的Resimpol 80，来自Dainippon公司的醇酸树脂Beckosol ODE230-70-E，来自Rohm & Haas公司的丙烯酸树脂Acryloid B66，以及来自Baxenden公司的聚氨基甲酸酯树脂Trixene PR4127。
根据本发明的一个实施方案，成膜聚合物是成膜线性嵌段乙烯聚合物，优选包括具有不同玻璃化温度(Tg)的至少一个第一嵌段和至少一个第二嵌段，所述的第一嵌段和第二嵌段通过中间嵌段连接在一起，中间嵌段包括至少一个第一嵌段的组分单体和至少一个第二嵌段的组分单体。
优选的，该嵌段聚合物的第一和第二嵌段是相互不相容的。
这样的聚合物描述于例如文献EP 1 411 069或WO04/028 488中。
根据本发明，在组合物中的成膜聚合物的干物质含量相对于组合物总重量范围为从0.1％重量到60％重量，优选从2％重量到40％重量，更优选从5％重量到25％重量。
辅助成膜剂
为改善指甲油组合物的成膜性质，可以提供一种辅助成膜剂。
这样的辅助成膜剂可选自本领域技术人员公知的化合物，只要能够满足想要的功能，可特别选自用于成膜聚合物的增塑剂和聚结剂。
因此，这样的组合物也可以包括至少一种增塑剂和/或一种聚结剂。尤其是，单独或混合的常规增塑剂和聚结剂，例如：
＊二醇和其衍生物，如二甘醇乙醚、二甘醇甲醚、二甘醇丁醚或二甘醇已醚，和乙二醇乙醚、乙二醇丁醚或乙二醇已醚；
＊二醇酯；
＊丙二醇衍生物，尤其是丙二醇苯基醚、丙二醇双乙酸盐、二丙二醇乙醚、三丙二醇甲醚、二甘醇甲醚和丙二醇丁醚；
＊酸酯，特别是羧酸酯，比如柠檬酸酯、邻苯二甲酸酯、己二酸酯、碳酸酯、酒石酸酯、磷酸酯和癸二酸酯；
＊氧乙烯化衍生物，如氧乙烯化的油，特别是植物油，比如蓖麻油；以及
＊其混合物。
增塑剂和/或聚结剂的类型和含量可由本领域技术人员根据其常规知识进行选择。
例如，增塑剂和/或聚结剂的含量相对于组合物总重量范围为从0.01％重量到20％重量，优选从0.5％重量到10％重量。
展开剂
根据一个实施方式，根据本发明的组合物包括一种展开剂，用于促进将组合物应用到指甲上。展开剂可选自线形或环形硅酮油，尤其是粘度≤6厘沱(6×10-6m2/s)，且尤其是含有3到6个硅原子的那些硅酮油，这些硅酮任选包括一个或多个含有1或2个碳原子的烷基或烷氧基。本发明使用的硅酮油，优选八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷和十二甲基五硅氧烷及其混合物。
展开剂的含量相对于组合物总重量范围为从0.1％重量到15％重量，更优选从0.5％重量到10％重量，更优选1％重量到5％重量。
着色剂
根据一个可以选择的实施方案，着色剂选自磁性物质、衍射颜料、干扰颜料和反射颗粒，及其混合物。
着色剂可以相对于组合物总重量大于或等于2.5％重量，优选大于或等于3％重量，更优选大于或等于3.5％重量，更优选大于或等于4％重量，可以达到20％重量，优选达到15％重量，更优选达到10％重量的量存在。
A/磁性颗粒
术语＂磁性颗粒＂，也指的是磁性物质，表示具有磁化率的颗粒，也就是说，对于磁场的作用是敏感的，并且，例如，趋向于和磁力线平行。
磁性颗粒可以包括任何对磁力线敏感的磁性材料，不管其是否由永磁体产生还是由诱导产生，该材料选自例如，镍、钴、铁、合金及其氧化物，尤其是Fe3O4，以及钆、铽、镝、铒和合金及其氧化物。磁性材料可以是＂软＂或＂硬＂类型的。
磁性颗粒可以具有，也可以不具有包括至少一层磁性材料例如镍、钴、铁或合金及其氧化物，尤其是Fe3O4的多层结构。
磁性颗粒优选具有各向异性。磁性颗粒优选非球状，例如具有伸长的形状。这样，当这些颗粒经过磁场时，它们趋向于其纵轴和磁力线平行，并且经历取向的改变，这种改变通过由于各向异性所呈现出的变化反应出来。
当磁性颗粒基本是球状时，其外观优选非均匀的，这样便于取向的变化诱导外观的变化。
该组合物可以采用防止磁性颗粒在给定的干燥时间之后，在磁场的影响下取向的任何新的改变的形式。
磁性颗粒的大小，例如，在1nm和700μm之间，例如在1μm和500μm之间，优选大约10μm和约150μm之间。术语＂大小＂是指统计占总数一半的颗粒分布给出的尺寸，表示为D50。
磁性颗粒可以包括磁性颜料。
最适合使用的颜料优选包括氧化铁Fe3O4的珍珠母，。具有磁性的颜料是，例如以商品名Colorona Blackstar Blue、Colorona Blackstar Green、ColoronaBlackstar Gold、Colorona Blackstar Red、Microna Matte Black(17437)、Mica Black(17260)、Colorona Patina Silver(17289)和Colorona Patina Gold(17288)由Merck公司出售的产品，以及Engelhard公司的Gemtone Moonstone(G004)或ChromaliteBlack(4498)。
作为可以包括在组合物的配方中的磁性颜料的实例，可提到的是黑氧化铁颗粒，例如由BASF公司以商品名Sicovit Black E172出售的产品。
磁性颜料也可以包括铁金属，尤其是钝化软铁，例如使用美国专利US 6 589331描述的方法由羰基铁获得，其内容在此引入作为参考。这些颗粒可以包括氧化物表面层，
B/干扰颜料
术语＂干扰颜料＂是指能够通过干扰现象得到色彩的颜料，这种干扰现象在例如具有不同折射率的多数重叠层所反射的光线之间，尤其是具有高和低折光率的连续层之间产生的。
干扰颜料可以包括，例如，多于四层且各层具有不同的折射率。
干扰颜料的各层可以围绕，也可以不围绕一个核心，该核心可以具有，也可以不具有扁平的形状。
珍珠母是干扰颜料的实例。
珍珠母
术语＂珍珠母＂应该被理解为指任何形式的有色的颗粒，可以是，也可以不是虹彩的，尤其是某些贝类在其外壳产生的；或者是合成的，其具有通过光学干扰得到的色彩效果。
可提到的珍珠母的实例包括珍珠色的颜料，例如氧化铁涂覆的钛云母、氯化氧铋涂覆的云母、氧化铬涂覆的钛云母、有机染料特别是上述类型的有机染料涂覆的钛云母，以及以氯化氧铋为基底的珍珠色颜料。它们也可以是云母颗粒，在其表面叠生至少两个连续的金属氧化物和/或有机染料层。
珍珠母更优选是黄色、粉红色、红色、青铜色、橙色、棕色、金色和/或铜色或色泽。
可以作为干扰颜料引入第一组合物的珍珠母示例，尤其可提到的是金色珍珠母，尤其是由Engelhard公司以商品名Brillant gold212G(Timica)、Gold222C(Cloisonne)、Sparkle gold(Timica)、Gold 4504(Chromalite)和Monarch gold233X(Cloisonne)出售的；青铜色珍珠母，尤其是由Merck公司以商品名Bronzefine(17384)(Colorona)和Bronze(17353)(Colorona)，以及由Engelhard公司以商品名Super bronze(Cloisonne)出售的；橙色珍珠母，尤其是由Engelhard公司以商品名Orange 363C(Cloisonne)和Orange MCR 101(Cosmica)，以及由Merck公司以商品名Passion orange(Colorona)和Matte orange(17449)(Microna)出售的；棕色珍珠母，尤其是由Engelhard公司以商品名Nu-antique copper340XB(Cloisonne)和Brown CL4509(Chromalite)出售的；具有铜色泽的珍珠母，尤其是由Engelhard公司以商品名Copper 340A(Timica)、具有红色泽的珍珠母，尤其是由Merck公司以商品名Sienna fine(17386)(Colorona)出售的；具有黄色泽的珍珠母，尤其是由Engelhard公司以商品名Yellow(4502)(Chromalite)出售的；具有金色泽的红珍珠母，尤其是由Engelhard公司以商品名SunstoneG012(Gemtone)出售的；粉红珍珠母，尤其是由Engelhard公司以商品名Tan opaleG005(Gemtone)出售的；具有金色泽的黑珍珠母尤其是由Engelhard公司以商品名Nu antique bronze 240AB(Timica)出售的；蓝珍珠母，尤其是由Merck公司以商品名Matte blue(17433)(Microna)出售的；具有银色泽的白珍珠母，尤其是由Merck公司以商品名Xirona Silver出售的，和金绿粉橙色珍珠母，尤其是由Merck公司以商品名Indian summer(Xirona)出售的，以及它们的混合物。
反射干扰颗粒
这些颗粒可选自具有合成基底，用至少一种金属氧化物的至少一个涂层至少部分涂布的颗粒，所述金属氧化物选自：例如，氧化钛尤其是TiO2，氧化铁尤其是Fe2O3、氧化锡、氧化铬、硫酸钡以及以下材料：MgF2、CrF3、ZnS、ZnSe、SiO2、Al2O3、MgO、Y2O3、SeO3、SiO、HfO2、ZrO2、CeO2、Nb2O5、Ta2O5和MoS2和它们的混合物或合金。
这些颗粒的实例，可以提及的是例如，包括二氧化钛涂覆的合成珍珠母的颗粒或棕色氧化铁、氧化钛、氧化锡或其混合物涂覆的玻璃颗粒，例如以商品名
Figure A200810171413D00201
由Engelhard公司出售的产品。该颗粒具有金属氧化物尤其是TiO2涂覆的玻璃基底，由Nippon Sheet Glass公司以商品名Metashine出售。
视角闪色颜料(goniochromatic pigment)
对于本发明，术语＂视角闪色颜料＂是指一种着色剂，用于得到当组合物在支持体上展开时，在CIE 1976色度空间的a*b*平面的色彩轨道，其相应于当观测角相对于常态在0°和80°之间变化时，对于光入射角为45°，至少20°的色度角h°的变量Dh°。
可以测量色彩轨道，例如使用参考GON 360角度计的Instrument Systems牌的光角反射计，使用自动涂布器在参考Typ 24/5卡片的Erichsen牌对照卡片上将第一组合物以流体形式展开为300μm厚度之后，，在黑色背景的卡片上进行测量。
视角闪色颜料可选自，例如，多层干扰结构和液晶着色剂。
至于多层结构，可以包括，例如至少两层，每层由例如至少一种选自以下的材料制成：MgF2、CeF3、ZnS、ZnSe、Si、SiO2、Ge、Te、Fe2O3、Pt、Va、Al2O3、MgO、Y3O3、S2O3、SiO、HfO2、ZrO2、CeO2、Nb2O5、Ta2O5、TiO2、Ag、Al、Au、Cu、Rb、Ti、Ta、W、Zn、MoS2、冰晶石、合金和聚合物，以及它们的组合。
多层结构相对于中心层可以具有，也可以不具有关于不同层的化学性质的对称性。根据厚度和不同层之间的性质得到不同的效果。
对称多层干扰结构的实例是，例如，以下结构：Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3，具有该结构的由BASF公司以商品名Sicopearl出售的颜料；MoS2/SiO2/云母氧化物/SiO2/MoS2；Fe2O3/SiO2/云母氧化物/SiO2/Fe2O3；TiO2/SiO2/TiO2和TiO2/Al2O3/TiO2，具有这些结构的由Merck公司以商品名Xirona出售的颜料(Darmstadt)。
液晶着色剂包括，例如连接有液晶态基团的硅酮或纤维素醚。也可使用液晶视角闪色颗粒，例如，由Chenix公司出售的产品以及由Wacker公司以商品名
Figure A200810171413D0020145707QIETU
出售的产品。
可用到的视角闪色颜料包括某些珍珠母、对合成基底尤其是铝、硅、硅酸硼、氧化铁或氧化铝型基底有影响的颜料，或由聚对苯二酸盐膜得到的干扰全息薄片。
这样的材料也包括分散的视角闪色纤维。例如，这样的纤维可例如短于80μm。
C/衍射颜料
对于本发明，术语＂衍射颜料＂是指由于存在衍射光线的结构，当用白光照明时，能够根据观测角而产生颜色变化的颜料。这样的颜料有时也被称为全息颜料。
衍射颜料可包括衍射网络，例如，其能够在确定的方向衍射入射单色光。
衍射网络可包括周期单元，尤其是直线，两相邻单元之间的距离跟入射光波长是相同数量级的。
当入射光是多色时，衍射网络将把不同光谱成分的光线分开，产生彩虹效果。
关于衍射颜料的结构可适当参考文章＂Pigments Exhibiting DiffractiveEffects＂作者Alberto Argoitia和Matt Witzman，2002，Society of Vacuum coaters，45th Annual Technical Conference Proceedings 2002。
衍射颜料可由具有不同外形的单元制成，尤其是三角形的、对称的或非对称的、凹槽的、常量或非常量宽度的、正弦式的、梯形的形式。
网络的空间频率和单元的深度将根据预期的不同顺序的分离程度的功能而选择。频率范围可以是，例如，在每mm500和3000行之间。
优选的，各衍射颜料的颗粒具有扁平形状，尤其是平板形式。
同样的颜料颗粒可包括两交叉的、垂直的或非垂直的衍射网络，所述网络具有相同或不同的网线。
衍射颜料可具有多层结构，该结构包括反射材料层，其至少在一侧包覆有电解质材料层。后面的材料可赋予衍射颜料更好的刚性和耐久性。因此，电解质材料可选自，例如以下材料：MgF2、SiO2、Al2O3、AlF3、CeF3、LaF3、NdF3、SmF2、BaF2、CaF2、LiF和它们的组合。反射材料可选自，例如金属和它们的合金，还可选自非金属反射材料。在可用到的金属中，可提到的是Al、Ag、Cu、Au、Pt、Sn、Ti、Pd、Ni、Co、Rd、Nb、Cr和Fe，以及它们的材料、组合物或合金，和掺入稀土金属的产品。
这样的反射材料可自身组成衍射颜料，然后成为单层。
作为变体，衍射颜料可包括多层结构，其包括一个电解质材料的核心，被反射层覆盖在至少一侧上，或甚至全部核心被包封。电解质材料层也可包覆反射层。用到的电解质材料优选矿物质，可选自，例如，金属氟化物、金属氧化物、金属硫化物，金属氮化物和金属碳化物，以及它们的组合。电解质材料可以是结晶的、半结晶的或无定形的。在该构型中，电解质材料可选自例如以下材料：MgF2、SiO、SiO2、Al2O3、TiO2、WO、AlN、BN、B4C、WC、TiC、TiN、N4Si3、ZnS、玻璃颗粒和金刚石型的碳，及其组合。
作为变体，衍射颜料可由预成形的电解质或陶瓷材料，例如天然小叶状形式的矿物组成，例如云母钙钛矿或滑石、玻璃形成的合成小叶状物、氧化铝、SiO2、碳、氧化铁/云母、BN包覆的云母、BC、石墨或氯化氧铋，及其组合。
除了电解质材料层，改善机械性能的其它材料也适合使用。这样的材料可包括硅酮、金属硅化物、第III、IV和V族元素形成的半导体材料、具有立方体中心晶状结构的金属、金属陶瓷组合物或材料和半导体玻璃，及其不同的组合。
特别地，用到的衍射颜料可选自2003年2月13公开的美国专利申请US2003/0031870所公开的哪些。
衍射颜料可包括，例如，以下结构：MgF2/Al/MgF2，具有该结构的衍射颜料是由Flex Products公司以商品名Spectraflair 1400 Pigment Silver，或Spectraflair1400Pigment Silver FG出售。MgF2的重量比可为颜料总重的80％和95％之间。
其它的衍射颜料由Eckart公司以商品名
Figure A200810171413D00221
Prismatic出售。
其它可能的结构是Fe/Al/Fe或Al/Fe/Al。
衍射颜料的大小可以是，例如，在5和200μm之间，优选在5和100μm之间，例如在5和30μm之间。
衍射颜料颗粒的厚度可以小于或等于3μm，优选2μm，例如约1μm。
D/反射颗粒或颜料
术语＂反射颗粒＂是指其大小、结构，尤其是组成的各层的厚度、物理化学化性质、表面状态允许其反射入射光的颗粒。当其应用于所化妆的支持体时，该反射可以适当地具有足够的强度以在混合物或组合物的表面产生肉眼可见的超亮度的发光点，也就是跟环境相比显得闪耀的更多发光点。
可选择反射颗粒以不显著改变由它们所结合的着色剂所产生的色彩效果，更具体地是优化这种生成色彩的效果。它们可优选具有黄色、粉红色、红色、青铜色、橙色、棕色、金色和/或铜色或色泽。
这些颗粒可具有不同形式，尤其是平板或球面形式，尤其是球形。
不考虑其形式，反射颗粒可以具有，也可以不具有多层结构，对于多层结构，例如，有均匀厚度的至少一层，尤其是反射材料。
当反射颗粒不具有多层结构时，它们可由，例如金属氧化物，尤其是合成的氧化钛或氧化铁组成。
当反射颗粒具有多层结构时，它们可包括，例如，天然或合成基底，尤其是至少部分被至少一层反射材料，尤其是至少一种金属或金属材料覆盖的合成基底。基底可以是单材料、多材料、有机和/或矿物基底。
更具体而言，基底可选自玻璃、陶瓷、石墨、金属氧化物、氧化铝、硅石、硅酸盐、特别是硅铝酸盐和硼硅酸盐，和合成云母，及其混合物，这里的列举并非限制性的。
反射材料可包括金属或金属材料层。
反射颗粒特别描述于文献JP-A-09188830、JP-A-10158450、JP-A-10158541、JP-A-07258460和JP-A-05017710。
作为反射颗粒的又一实例包括由金属层包覆的矿物基底，还可提到的是包括银包覆的硼硅酸盐基底的颗粒。
薄片形式的银包覆的玻璃基底的颗粒，由Toyal公司以商品名MicroglassMetashine REFSX 2025 PS出售。镍/铬/钼合金包覆的玻璃基底颗粒以商品名Crystal Star GF 550和GF 2525由同一公司出售。
包括金属基底例如，银、铝、铁、铬、镍、钼、金、铜、锌、锡、锰、钢、青铜或钛的颗粒也可使用。所述的基底由至少一种金属氧化物例如，氧化钛、氧化铝、氧化铁、氧化铈、氧化铬或氧化硅，及其混合物的至少一层所包覆。
可提到的实例包括，SiO2包覆的铝粉、青铜粉或铜粉，由Eckart公司以商品名Visionaire出售。
附加染料
根据上述可选择的技术方案，本发明的组合物除了选自磁性物质、衍射颜料、干扰颜料和反射颜料的着色剂之外，可包括至少一种＂附加＂着色剂，它尤其是能通过吸收至少部分可见光产生色彩。
这些附加染料可选自水溶性或脂溶性染料，和有机或无机或混合颜料。
着色剂可以是微粒或非微粒化合物。
脂溶性染料是，例如，苏丹红、DC Red 17、DC Green 6、β-胡萝卜素、大豆油、苏丹棕(Sudan brown)、DC Yellow 11、DC violet2、DC Orange5和喹啉黄。
水溶性染料是，例如，甜菜根汁和亚甲基蓝。
着色剂也可是选自以下材料及其混合物的有机颜料或色淀：
-胭脂虫红，
-偶氮、蒽醌、靛类、呫吨、芘、喹啉、三苯甲烷或荧烷染料的有机颜料，尤其是D&C型颜料，
-有机色淀或酸性染料比如偶氮、蒽醌、靛类、呫吨、芘、喹啉、三苯甲烷或荧烷染料的不溶的钠、钾、钙、钡、铝、锆、锶或钛盐，这些染料可能包括至少一个羧基或磺酸基。
对应于每一上述有机染料的化学材料在由″The Cosmetic，Toiletry，andFragrance Association＂出版的出版物＂International Cosmetic Ingredient Dictionaryand Handbook＂，1997年版，第371-386和524-528页中有记载，其内容引入本专利申请作为参考。
附加着色剂的含量范围相对于组合物的重量为从0.01％重量到30％重量，优选从1％重量到10％重量。
根据另一可选方案，本发明的组合物也可包括一种或多种选自上述着色剂和附加染料的染料。在此情况下，着色剂的含量范围相对于组合物的重量为从0.01％重量到60％重量，优选从1％重量到40％重量。
本发明的组合物也可包括一种或多种填充剂，尤其是其含量范围相对于组合物的总重量为从0.01％重量到50％重量，优选从0.01％重量到30％重量。术语＂填充剂＂应该被理解为指无色或白色的、任何形式的矿物或合成颗粒，不管组合物在何种温度下制备、其在组合物介质中都是不溶的。这些填充剂专用于改变组合物的流变学或质地。
不考虑晶型(例如薄片状的、立方的、六角形的、斜方晶的等等)，填充剂可以是矿物的或有机的以及任何形式的、片状的、球形或长方形的形式。可提到的是滑石、云母、硅石、高岭土、聚酰胺(
Figure A200810171413D00241
)粉末(来自Atochem的
Figure A200810171413D00251
)、聚β丙氨酸粉末和聚乙烯粉末、四氟乙烯聚合物(
Figure A200810171413D00252
)粉末、月桂酰赖氨酸、淀粉、氮化硼、中空聚合物微球体比如聚偏二氯乙烯/丙烯腈微球体，例如
Figure A200810171413D00253
(Nobel Industrie)、丙烯酸共聚物微球体(来自DowCorning公司的
Figure A200810171413D00254
)和硅酮树脂微珠(例如来自东芝的
Figure A200810171413D00255
)、弹性聚有机硅氧烷颗粒、沉淀碳酸钙、碳酸镁、碳酸氢镁、羟磷灰石、中空硅石微球(来自Maprecos的Silica 
Figure A200810171413D00256
)、玻璃或陶瓷的微囊体，和来源于包含从8到22碳原子，优选12到18个碳原子的有机羧酸类的金属皂，例如硬脂酸锌、硬脂酸镁、硬脂酸锂、月桂酸锌或肉豆蔻酸镁。
其它添加物
组合物也可包括其它化妆品组合物中常用到的成分。这样的成分选自展开剂、润湿剂、分散剂、消泡剂、防腐剂、UV屏蔽剂、活性剂、表面活性剂、增湿剂、香料、中和剂、稳定剂和抗氧化剂。
不用说，本领域技术人员将小心选择这个或这些可以任选的其它的化合物，和/或其含量，以使根据本发明所用到的组合物的有利的性质不受，或基本不受能想到的添加的不利影响。
涂布器
本发明用到的涂布器包括一个限定出应用面的可弯曲叶片。
优选的，当从上面看时，可弯曲叶片是向内弯曲的，以限定一个通常凹的应用面，并且可具有凸的远边。
根据一个实施方案，涂布器包括一个向内弯曲的叶片，叶片具有限定出的可展开的，例如圆柱体的表面的应用面。
根据另一个实施方案，当从上面看时，涂布器包括一个向内弯曲的叶片，叶片限定出一个通常为凹的应用面，并具有凸的远边。
根据一个实施方案，配置含有指甲油的容器使得无需通过引流组件便可吸取产品。
上述特征单独应用于涂布器，也可用于包括涂布器和容器的装置。
本发明使得使用者能够根据产品的稠度和/或产品被吸取的方式，相对精确地测量出由涂布器吸取的产品量。
可弯曲叶片的向内弯曲的形状使得吸取产品变的特别容易。
此外，没有鬃毛束，使得避免产品在沉积在指甲过程中形成纹理成为可能。
最后，叶片的形状可使得应用到指甲上变的容易，并可迅速获得高质量的化妆效果。
在一个本发明的实施方案中，可弯曲叶片具有完全光滑的应用面。
可弯曲叶片可包括在应用面纵向一侧边的凸起，例如，肋。通过支撑在手指上和/或在指甲边，这些凸起可使得至少部分应用面和指甲间隔预定的距离，使得形成具有控制厚度的产品沉积变的容易。
在一个本发明的实行实施例中，可弯曲叶片限定手指的相对的支撑面，因此允许使用者通过手指之间的松或紧，来随意改变应用面的曲率。支撑面可能由，例如，伸展在叶片上壁任一边的翼来限定，所述翼限定它的背面。
例如，为了在使用期间增加弹性，可弯曲叶片可能是厚度不均匀的。这使叶片施加在指甲上的压力减小成为可能，并且能够改善化妆时的舒适度和化妆效果。
可弯曲叶片包括一个上壁，位于该上壁任一侧的翅限定出其背面，所述的上壁可以具有比翼区域小的材料厚度。在应用过程中，上壁可以更容易地向内弯曲。在一个变体中，壁比背面厚。这使得通过按压翼更容易使叶片的远边变形，这样可以更好的传递施加的作用。使用者能更容易地控制远边的形变。这也可以使手指压力区域远离承受产品的区域。
可弯曲叶片可以连接到手柄，例如，通过一个可以是固体的较厚部分，可以具有环形或其它横截面。可弯曲叶片可以与手柄制成单一组件。
可弯曲叶片可以由热塑性弹性体或其它任何能够赋予手柄一定量的弹性，且和该产品里的任何溶剂相容的材料制成。
可弯曲叶片可由弹性形变材料制成，该材料具有例如，25到60邵尔A(Shore A)的硬度。
可弯曲叶片可任选由可弯曲金属或包括几层不同材料的络合物制成，该材料层叠在一起或通过超绝缘结合。
在一个实行实施例中，叶片的弹性可以这样的，当被按压平面时叶片基本扁平。
叶片至少某部分可包括使其增强的加强物(armature)和/或纤维填充物。
如上所述，可弯曲叶片有利地具有当从上面看时凸起的远边。例如，在其叶尖，远边的，曲率半径在4和20mm之间。
可弯曲叶片可具有相对于纵向正中平面大体对称的形状。
适当地，可弯曲叶片可以聚集。
涂布器可包括一个连接叶片的手柄。作为变体，可弯曲叶片可由通过模塑和/或切割得到的手柄制成。叶片的纵轴可以和手柄或手柄部分的纵轴合并，或可以是一个非零角度。
当使用手柄时，可弯曲叶片可以通过可移除或不可移除的方式固定地连接到手柄上。
涂布器可适当包括，控制应用面曲率的组件，可以或不可以用作手柄组件来配置。
因此，可弯曲叶片可以调整连接到上述手柄上，手柄和可弯曲叶片可以相互作用，使得使用者可以改变应用面的形状，目的是，例如，使之适应处理指甲的形状和/或产品的稠度。
当涂布器包括一个手柄，并当叶片相对于手柄是可移动时，该手柄可以根据叶片在手柄上的位置设置，以更大或更小程度地约束叶片。
叶片和手柄中至少一个可以包括能够增加调整应用面的曲率的凸起。作为一个变量，调整可以连续进行。
手柄可以任选包括可移动的控制组件，其移动伴随曲率的改变。
应用面曲率的改变可通过侧面施加在叶片两外部对边的约束得到，例如，和/或通过它的或多或少的基本伸展得到。
压力可通过手柄或通过其它控制组件施加到叶片上，例如，衔接在叶片上的环以及其对应的轴向活动装置。通过在叶片上的环的运动，叶片可或多或少变紧，并且可以相应地向内弯曲。
叶片可以是透孔的，这样可以在化妆过程中增加指甲的可见度，和/或可以在手柄上安装叶片，为的是相当容易地改变应用面的曲率。叶片可以是透孔的，包括在孔的两个对边之间的叶片。
叶片可以适当地由透明材料制成，这样可以在使用过程中增加指甲的可见度。
有利地，叶片由容易清洁的材料制成，例如，产品几乎不会黏附的聚合物，例如硅酮聚合物。
涂布器可以包括两个不同尺度的应用面，这些应用面，例如，通过设置两个头尾相接的可弯曲叶片被限定。使用者可以选择他想使用的叶片，并使用另一个叶片作为手柄。两个叶片可以通过模塑材料或切割薄片，然后任选成形制成单一组件。
涂布器可以单独使用，也可以不单独使用。
装置可根据期望的使用次数，考虑在容器中包含的产品的量而向使用者提供数个涂布器。
涂布器可以相互分离，或和至少两个牢固连接到同一支架的涂布器一起使用。这样，适当地，使得制造和处理变的容易，涂布器，例如，被模塑和/或切割为带有支架，当使用时被使用者从支架上分离。
数个涂布器可以，例如，在与含有产品的容器一起提供给使用者的薄板上预切割，例如在同一包装中。
当数个涂布器牢固地连接到同一支架上时，涂布器可以是相同的，并适用，例如，几次连续的使用，或可以是不同的，并打算，例如，分别用于脚指甲和手指甲。
容器可以包括盖，当不使用时，限定一个至少部分接受至少一个涂布器的外壳。
该外壳可以任选沿着相对于容器轴线的斜轴伸展，为的是增加装置的稳定性。
根据本发明的另一方面，本发明的一项主题也是一种化妆指甲的方法，包括以下步骤：
-使用上述涂布器的叶片，吸取容器里的产品，
-使用叶片的应用面施用该产品。
在这个方法中，在吸取产品之前或之后，通过直接在叶片上施加作用，或通过控制曲率的组件施加作用，使用者可调整叶片的曲率以适应指甲的曲率。
根据一个实施方式，涂布器包括可弯曲叶片，限定凹应用面，叶片在其纵向边具有凸起，用于在应用过程中支撑指甲和/或手指，为的是使应用面和指甲间隔预定的厚度。凸起是，例如，在应用面纵向边上伸展的肋。凸起可适当地有助于将产品包含在应用面上。
根据一个变体，涂布器包括可弯曲叶片，该叶片具有上壁和在上壁任一边上的两个翼，上壁材料具有的厚度不同于翼的厚度，优选较低的厚度。
涂布器可包括可弯曲叶片和手柄，手柄可调整地连接到叶片上，叶片和手柄合作使用，为的是通过叶片在手柄上的位置的作用使应用面的曲率改变。
根据一个实施方式，涂布器可包括限定应用面的可弯曲叶片和用于控制应用面曲率的组件。
可弯曲叶片可制成带有手动部分的单一组件。可弯曲叶片通过，例如将带有手柄部分的材料切割成薄板或通过模塑材料而制成。手柄部分可任选地限定应用面。
可弯曲叶片可以是透孔的，应用面至少部分在透孔的任一边上伸展。
容器可包括封闭叶片或罩在容器里的支架，当不使用时，容器具有的腔室可以至少部分容纳可弯曲叶片。
腔室定义为，例如，当不使用时，可弯曲叶片可被插入其中的烟囱，可弯曲叶片，例如，牢固连接到伸展在腔室外边的手柄上。腔室也可定义为，封闭囊的内部，自带一个盖。支架用于支撑容器的顶端。封闭组件可在其外周支撑支架，目的是，例如有助于闭合的密封性。
通过阅读以下非限制性的实施例的详细描述和观察附图，可以更清楚地的理解本发明。其中：
-图1是根据本发明的调理和应用装置的一个实施例的纵切面示意图，
-图2示出了涂布器的单独和部分的侧视图，
-图3示出了涂布器的单独和部分的顶视图，
-图4是沿着图3IV-IV的横切面，
-图5示出了使用涂布器吸取产品，
-图6示出了应用于指甲，
-图7示出了使用者具有改变应用面的曲率的可能性，
-图8是图4的实施方案的变体的类似视图，
-图9是产品应用于指甲期间图8涂布器的横截面图，
-图10是图4的实施方案的变体的类似视图，
-图11到14所示的是涂布器的其它实施例的顶视图，
-图15和16是涂布器其它实施例的透视图，
-图17到20所示的是根据本发明的调理和应用装置的其它实施例，
-图21所示的是涂布器的另一个实施例，
-图22是涂布器的一个实施例的变体的透视图，
-图23是图22涂布器的正视图，
-图24是图22涂布器的侧面图，
-图25是沿着图23的XXV-XXV的纵切面，
-图26是由图22涂布器可弯曲叶片末端的轴视图，
-图27所示的是涂布器实施方式变体的顶视图，
-图28是图27涂布器的底视图，
-图29所示的是图27涂布器的侧视图，
-图30是沿着图29的XXX-XXX的切面，
-图31是图27涂布器的透视图，和
-图32部分示出了涂布器实施方式变体的可弯曲叶片的游离边。
图1所示的装置1，包括涂布器2和含有指甲油产品的容器3，具有，例如，大于0.6Pa.s的粘度和/或触变性能和/或剪切稀化性质。
在该实施例中，涂布器2包括手柄5和可弯曲叶片6，用于将产品P应用到指甲上。
容器3包括形成贮器8的体部和盖9，盖9具有烟道，限定出腔室10，用于容纳叶片6在存储装置中，如图1所示。
盖9可包括密封性的组件11，例如密封装置、罩或盖，为的是当不使用时，密封性闭合容器3。
腔室10可具有纵轴Y，其与贮器8的纵轴X可具有一个角度，为的是提高装置1的稳定性。
在纳入考虑的实施例中，叶片6通过较厚的、环状横切面的固体末端部分13连接至中空的手柄5。当涂布器2在合适的位置时末端部分13用于基本封闭腔室10的孔。末端部分13可由与可弯曲叶片6相同的材料制成。
在图20所示的一个变体中，手柄5通过模塑带有叶片6的材料而制成单一组件。
叶片6包括，在纳入考虑的实施例中，限定叶片的背面的上壁16，连接到该壁16的两个翼18，所述的壁和翼18一起限定出通常是凹形的应用面15。在本发明的实施例中，应用面15可以定义为可展表面。
如图3所示，在纳入考虑的实施例中，叶片6的远边20在顶视图中是圆形的，叶顶24具有的曲率半径r是，例如，在4和20mm之间。叶片6相对于纵向正中平面可以是对称的。
翼18的高度h可从远边20的顶向手柄5逐渐增加，如图2所示，经过例如比起手柄5更靠近顶24的拐点23。
上壁16可以是由，如图4所示，较小厚度材料制成，目的是增强其弹性。
在基本上位于远边20的顶24和手柄5的中间的叶片的中间区域，应用面15可具有向内弯曲的形状，如图4所示，具有基本恒定的曲率半径R，例如在4和20mm之间，例如，大约7mm。
适当地，半径r和/或R可以是无限的，叶片具有，例如，与纵轴垂直的和/或平坦的直线远边。
叶片的背面基本是直线的，与手柄35的纵轴平行，直到较厚部分13。应用面15可基本是圆柱形的，其母面平行于手柄轴线。
叶片6可以通过模压热塑性材料来制备，尤其是热塑性弹性体，向内弯曲的形状得自模塑。叶片6可以任选地至少在尖端用加强物或纤维填充物加固。
装置1可以以下方式使用。
使用者打开容器3，使用涂布器2通过体8的孔吸取产品P。优选的，该体是由相对宽的颈27制成的，目的是简化上述操作。颈27的直径，例如，大于或等于2cm。
为吸取产品，使用者可以用叶片6接触产品，叶片的凹面直接朝向产品P。作为一个变体，使用者可以象匙一样使用叶片6，其凹面一般朝上。适当的，使用者可擦去颈27边缘上多余吸取的产品。
接着，使用者可将应用面15与指甲0接触，如图6所示，通过从指甲游离缘方向的弧形移除远边20来应用产品。
在应用中，上壁16可以任选地向内弯曲，在应用面15的侧对面上变成凹形，翼18可随着上壁16的变形而变形。
适当地，如图7所示，使用者可用手指按压翼18，目的是改变应用面15的曲率，和/或远边20的曲率，为的是调整应用面15的形状和/或远边20的形状以适应要处理的指甲。
本发明不限于上述实施例。
叶片6可包括，在其纵边8，突出于应用面15的肋29，如图8所示。
这些肋29可以平行叶片6的纵轴方向伸展。
肋29的存在使其在应用面15和指甲0之间构成一个基本均匀厚度的间隙32成为可能，如图9所示，为的是更加容易地获得均匀沉积的产品。
在图10所示的变体中，上壁16比翼18要厚。
叶片6可以做成非常不同的形状，涂布器2可以包括，也可以不包括连接叶片的手柄。
叶片6可以，例如，最初制造的时候没有内曲，内曲可能出现在，适当地，将其安装在调节手柄上时，或在使用者应用时的操作中。
图11到14的实施例中，涂布器不包括单独加工的手柄，叶片6通过模压材料制成具有手柄部分36的单一组件。叶片6可做成扁平的或静止时是内曲的。
作为例如要化妆的指甲的尺寸的函数，如图11和12所示，远边20可以做成或多或少圆的，或甚至直线的形状。在其纵边之间，叶片6可以特别地至少部分长度超过接近远边20的厚度的增加。
适当地，涂布器2可以在其每一末端包括叶片6。
在图13的实施例中，两个叶片6，例如，通过模压材料，可制成不同形状的单一组件，目的是可以处理更多类型的指甲。
在使用过程中，叶片6中的一个可被使用者用作手柄部分。
叶片6可包括透孔37，如图14所示，用于在化妆中增加指甲的可见度，也可用于减少被涂布器吸收的产品的量。
当叶片6牢固连接到手柄上时，安装在手柄上的叶片6可用于调整应用面15的曲率。
在图15的实施例中，手柄5包括两个把手38，使叶片6向内弯曲。该叶片可以和图14实施例的叶片类似，包括可连接手柄5的透孔37，把手38从，例如，翼18的外边被应用。
叶片6可通过远边20对面的近端部分39支撑手柄5。
手柄5可包括提供凹处以连接叶片6的孔边缘的指状物42。
手柄5可包括凹槽44，可以将叶片2更大或更小程度地牵拉到手柄5上，这些凹槽44，例如，突出在连接叶片6的近端部分39之间。叶片6在指状物42的凹处和所选择的凹槽44之间是拉紧的。
在图16的实施例中，控制组件60以环状形式连接到叶片6上，当从上面移动时，应用面15被更大或更小程度地弯曲。
多个叶片6可提供给使用者，例如，在可曲材料薄板71里预切割，如图17所示。
在开始在容器中吸取产品之前，使用者可拆开叶片6，将其安装在手柄5上。
装置1可在同一包装中提供数个相同或不同的叶片任选地单独使用。
图18所示的装置1包括宽口瓶形式的容器3。
涂布器2可被罩在容器封闭囊82的腔室10中。腔室10可通过盖83封闭。
在图19的实施例中，带有塞子91的弯管形式的容器3中含有产品。为吸取该产品，使用者挤压弯管，将弯管的出口92放置在应用面上，在上面沉积产品。
在图20的实施例中，叶片6包含在位于容器3里面的支架100的腔室101中。
盖102封闭容器3和腔室101。支架100可包括轮框105，支撑容器3的顶端。盖可包括压条104，以密封的形式支撑轮框105。
本发明还可有许多其它的变化形式。
涂布器可以是，适当地，至少部分由纺织的或无纺的纸纤维制成，适当地用和产品P相容的聚合材料浸透。可弯曲叶片也可由金属，尤其是形状记忆性质的材料，或甚至是低孔隙率或在应用面的一边有皮肤覆盖的泡沫，或纸或纸板，任选膜覆盖的材料制成。叶片可适当地包括加强物，例如，金属加强物或合成强化纤维织物。
本发明的实施方式的变体中，根据本发明的涂布器用于产生法式修指甲化妆效果，其中白色组合物沿着指甲的游离缘沉积。
为此目的，任何上述涂布器可以被改良以具有俯视时凹面的游离缘，如图32所示。叶片可以限定可展开的应用表面。
在图22到26所示的变体中，叶片通过模压热塑性弹性体制备成具有中空手柄5的单一组件。这种材料是，例如来自Exxon Mobil公司的
Figure A200810171413D0033150427QIETU
 828135med，其是具有肖氏硬度35 Shore A的SBS-SEBS混合物，或来自Safic AlcanDow公司的Engage 8137，其是具有肖氏硬度57 Shore A的乙烯辛烯。
适当地，如图23所示，可弯曲叶片6可具有空隙200，用于增加叶片的弹性，尤其是当使用者用其远边按压指甲时可以使其在应用中变形。
空隙200可以，例如，一般是三角形的，三角形的底201可能是直线或曲线的，例如当叶片远边是环形时它也是环形，任选具有相同的曲率中心。
叶片6可由比手柄5厚度低的材料制成，尤其是如图25所示，手柄5是，例如，由材料厚度至少是叶片的两倍的材料制成的，叶片的材料厚度是，例如，小于或等于1mm，例如大约0.5mm，而手柄的材料厚度是大于或等于1mm。
如图22到24所示，在手柄上可有修饰性的肋203。
叶片的应用面可限定可展开应用的表面，例如圆柱形的。
在图28到31的实施例中，涂布器在其每一末端包括两个可弯曲叶片6，这些可弯曲叶片是不同大小和/或不同剖面的，为的是能得到不同的化妆效果和/或给两个不同大小的指甲化妆。
在纳入考虑的实施例中，其中一个叶片具有远边20，比其它叶片要短，曲率半径也要小，这样能够将组合物用于较小的指甲。两个可弯曲叶片6通过连接部分205连接，可用作手柄使用，使用者在使用中可握住不用的可弯曲叶片将其当作手柄使用。
连接部分205可具有一定的可变形性，使得使用者可以改变可弯曲叶片6的背面之间的角度α，例如，在静止时大约为130°。
在叶片的外表面测量，图30剖面图中的较小叶片的曲率半径，例如，是在6和7mm之间，叶片的厚度是，例如，大约0.7mm。
在顶视图中测量，一个叶片的远边的长度l，例如，是在8和9mm之间，另一远边的长度l′是例如，在10和11mm之间。
连接部分205是由，例如，背面220和两个侧壁221形成的，如图28所示，侧壁221在中间区域相互弯曲。
术语＂包括一个＂应该理解为是＂包括至少一个＂的同义词，术语＂之间＂表示包括界限值。
方法
本发明的一项主题也是一种用于指甲化妆的化妆方法，包括在将所述组合物应用到指甲的同时或之前，使用任一前述涂布器或使用非化学作用降低在25℃下粘度为至少0.6Pa.s的指甲油组合物的粘度。
根据一个实施方式，该方法包括使用上述涂布器对在容器中处理的胶化组合物施加非化学作用，尤其是机械作用，用于流体化和减少所述组合物的粘度，使其能应用于指甲。当应用终止时，处理过的组合物，静止一段时间后，恢复其原始凝胶结构。
根据另一实施方式，该方法包括吸取正在处理的组合物的样本，然后使用上述涂布器对所述样品施加非化学作用，尤其是机械应力，目的是在将其应用到指甲的同时将所述组合物流体化。
非化学作用可选自热作用，例如热源；机械作用，例如通过其将机械应力或剪切应用于组合物的物体，及其组合。具体而言，该物体可以是精制刷毛形式的涂布器、匙形物或尖端物，尤其是上述涂布器。
优选的，非化学作用是机械作用。
本发明指甲油组合物，可以是在界定至少一个腔室的容器中处理的，所述的腔室通过封闭构件封闭。
容器可具有任何合适的形式，可以至少部分由例如玻璃的材料制成。但是，也可用除玻璃以外的材料，例如热塑性产品例如PP或PE，或金属。
本发明在以下实施例中进行更加详细的描述。除非另作说明，给出的量是相对于组合物总重量的重量百分比。
实施例1：彩色指甲油
制备具有以下组成的指甲油(重量％)：
 
含有30％异丙醇的硝酸纤维素(粘度：E22-1/2S) 实施例15.55
含有30％异丙醇的硝酸纤维素(Idyl E27来自Bergerac) 12.12
含有30％异丙醇的硝酸纤维素(Azur E80来自Bergerac) 0.08
用在乙酸乙酯中的70％的支链脂肪酸酯化的甘化邻苯二甲酸醇酸树脂(Glycerophthalic alkyd resin)(BeckosolODE 230 70E，来自Dainippon Ink and 15.50
 
Chemicals)
异丙醇 1.14
环戊二甲基硅氧烷(DC245 Fluid，来自Dow Corning) 2
聚二甲基硅氧烷5cSt(DC200 Fluid，来自Dow Corning) 0.44
硬脂基苄基二甲基铵改性的锂蒙脱石(Bentone27V，来自Elementis) 2.56
亲水蒸汽沉积二氧化硅(Aerosil 200，来自Degussa) 0.46
Red7色淀 0.02
氧化钛云母(Timiron Super SilkMP 1005，来自Merck) 0.55
氧化钛云母(Flamenco Red 420C，来自Engelhard) 0.2
氯化氧铋 0.78
乙酸乙酯 19.27
乙酰基柠檬酸三丁酯 7.54
乙酸丁酯 适量至100
柠檬酸—水合物 0.1
组合物粘度在25℃时为0.820Pa.s，并在罐中处理。
使用包括定义应用面的可弯曲叶片的涂布器，如图6所示，机械搅拌组合物。组合物流态化，使用涂布器将流化的组合物应用到指甲上。得到覆盖指甲良好的有光泽的膜。
几分钟后，指甲油恢复原始的结构(粘度接近于原始粘度)
实施例2：无色指甲油
 
含有30％异丙醇的硝酸纤维素(粘度：E22-1/2S) 实施例25.2
含有30％异丙醇的硝酸纤维素(Idyl E27，来自Bergerac) 13.70
用在乙酸乙酯中的70％的支链脂肪酸酯化的甘化邻苯二甲酸醇酸树脂(BeckosolODE 230 70E，来自Dainippon Ink andChemicals) 16.19
异丙醇 0.99
聚二甲基硅氧烷5cSt(DC200 Fluid，来自Dow Coming) 0.5
硬脂基苄基二甲基铵改性的锂蒙脱石(Bentone 27V，来自Elementis) 2.8
亲水蒸汽沉积二氧化硅(Aerosil200，来自Degussa) 0.526
乙酸乙酯 19.94
乙酰基柠檬酸三丁酯 7.96
乙酸丁酯 适量至100
柠檬酸—水合物 0.1
实施例3：指甲油
a)合成季戊四醇苯甲酸酯/异邻苯二甲酸酯/异硬脂酸酯缩聚物
将227.5g苯甲酸、72.8g异硬脂酸和118.3g季戊四醇置于装配有机械搅拌器、氩进口和蒸馏装置的反应器中，然后反应器在温和氩气流下被逐渐地加热到110-130℃，得到匀质的溶液。接着温度逐渐升高到180℃，并保温大约2小时。然后将温度逐渐升高到220℃，并维持直到获得小于或等于1的酸值，大约需要18小时。混合物冷却到100到130℃之间的温度，然后引入91g间苯二甲酸，混合物又被逐渐地加热，在220℃维持大约11小时。
430g的季戊四醇苯甲酸脂/异邻苯二甲酸酯/异硬脂酸酯缩聚物如此被获得，其为很稠的油且在室温下固化。
缩聚物具有以下特征：
-酸值＝12.7
-羟基数＝49
-η110℃＝25.4泊(亦即2540mPa.s)
-芳香一元羧酸和非芳香一元羧酸的摩尔数比例：7.28.
取420g上述得到的缩聚物，加热到100-120℃，搅拌下缓慢倒入180g乙酸丁酯，然后通过2号烧结矿进行热过滤纯化得到的混合物。
冷却到室温后，得到600g在乙酸丁酯中占70％的缩聚物。为淡黄色粘稠液，粘度在25℃大约为800厘泊(mPa.s)。
b)制备以下指甲油：
 
含有30％异丙醇的硝酸纤维素(粘度：E22-1/2S) 4.84
含有30％异丙醇的硝酸纤维素(Idyl E27，来自Bergerac) 12
含有30％异丙醇的硝酸纤维素(Azur E80，来自Bergerac) 0.08
用在乙酸乙酯中70％的支链脂肪酸酯化的甘化邻苯二甲酸醇酸树脂(Beckosol ODE23070E，来自Dainippon Ink and Chemicals) 2.45
含有70％在a)中合成的聚合物固体的在乙酸丁酯中的溶液 11.49
异丙醇 1.4
 
环戊二甲基硅氧烷(DC245 Fluid，来自Dow Coming) 2
聚二甲基硅氧烷5cSt(DC200Fluid，来自Dow Coming) 0.44
硬脂基苄基二甲基铵改性的锂蒙脱石(Bentone 27V，来自Eleroentis) 3.19
亲水蒸汽沉积二氧化硅(Aerosil200，来自Degussa) 0.37
Red7色淀 0.02
氧化钛云母(Timiron Super SilkMP1005，来自Merck) 0.55
氧化钛云母(Flamenco Red 420C，来自Engelhard) 0.2
氯化氧铋 0.78
乙酸乙酯 15
乙酰基柠檬酸三丁酯 7.37
乙酸丁酯 适量至100
柠檬酸—水合物 0.13
使用Rheomat 180粘度计测量，组合物在25℃具有的粘度是0.820Pa.s。
使用本发明所述的涂布器机械搅拌组合物，组合物成为流体，使用涂布器将流体化的组合物应用于指甲。在指甲上获得具有良好光泽的没有纹理的覆盖膜。
几分钟后，指甲油恢复其原始结构(粘度接近原始粘度)。
根据上述方案，通过测量组合物的粘度评价组合物的触变性能。
组合物具有如步骤e)所测量的45Pa.s的粘度。
其具有触变性能，特征在于粘度差异(步骤c中以剪切率1s-1测量的粘度-步骤e中以剪切率1s-1测量的粘度)约为100Pa.s。
组合物具有的高弹劲度模量Gp在1000和3000Pa之间，约为2000Pa，弹性δp范围起自20°，流动阈值τC100Pa。
C)制备下列物质：
-具有胶化结构的指甲油(根据本发明的实施例4)，根据说明书中描述的方法测量的粘度大于0.6Pa.s。
-根据现有技术的液态指甲油(对照实施例5)，其粘度根据上述方法是不可测量的。
指甲油具有以下成分(重量％)
 
实施例4(本发明) 实施例5(对照)
含有70％实施例1聚合物固体的在乙酸丁酯中的溶液 12.18 -
含有30％异丙醇的硝酸纤维素(粘度：E22-1/2S) 4.18 12.37
含有30％异丙醇的硝酸纤维素(Idyl E27，来自Bergerac) 12.17 -
含有30％异丙醇的硝酸纤维素(粘度：E28-1/8S) - -
含有30％异丙醇的硝酸纤维素(Azur E80，来自Bergerac) 0.004 1.63
用在乙酸乙酯中70％的支链脂肪酸酯化的甘化邻苯二甲 酸醇酸树脂(Beckosol ODE23070E，来自DainipponInk and Chemicals) 1.42 15.53
环戊二甲基硅氧烷(DC245Fluid，来自Dow Coming) 2 -
聚二甲基硅氧烷5 cSt(DC200 Fluid，来自Dow 0.47 -
 
Coming)
硬脂基苄基二甲基铵改性的锂蒙脱石(Bentone27V，来自Eleroentis) 33 1.23
亲水蒸汽沉积二氧化硅(Aerosil 200，来自Degussa) 0.4
氧化钛涂覆的玻璃颗粒(Metashine MC 1040RY，来自Nippon Sheet Glass 1.5 1.5
氧化钛涂覆的玻璃颗粒(Metashine MC 1040RS，来自Nippon Sheet Glass 1.5 1.5
氧化钛云母(Timiron SuperGold，来自Merck) 0.8 0.8
红色淀34 0.0045 0.0045
红色淀6 0.005 0.005
Ferric blue 0.00009 0.00009
异丙醇 1.23 3.58
乙酸乙酯 14.27 22.51
乙酰基柠檬酸三丁酯 7.31 1.73
醋酸丁酯 适量至100 适量至100
N-乙基-O，P-甲苯磺酰胺 - 4.85
柠檬酸—水合物 0.13 0.05
该配方随时间的稳定性可通过在烤箱中每种制剂放置一瓶，在45℃保存2月，然后目测配方的同质性随着时间的改变来测量。
观测者在45℃、2月后分配从0到5的等级(0＝最大沉淀；5＝没有沉淀)。
根据本发明的指甲油的稳定性在45℃、2月后没有变化(没有颜料沉淀)，然而，液态常规指甲油在瓶底出现颜料沉淀和不均匀色彩。

Claims (26)

1、调理和应用装置(1)，包括：
-容器(3)，含有指甲油组合物，该组合物包括化妆上可接受的介质，和至少一种触变的增稠剂，该组合物在25℃具有至少0.6Pa.s的粘度，
-涂布器(2)，用于吸取包含在上述容器中的产品并将该产品应用在指甲上，其包括限定出应用面(15)的可弯曲叶片(6)。
2、根据权利要求1的装置，其特征在于所述组合物具有的粘度范围为从0.6到20Pa.s，优选从0.7到15Pa.s，更优选从0.75到10Pas。
3、调理和应用装置(1)，包括：
-容器(3)，含有指甲油组合物，该组合物包括化妆上可接受的介质，和至少一种触变的增稠剂，所述的组合物具有触变性质，根据说明书中的方法测量的在剪切率为1s-1时的粘度差异(步骤c)中测量的粘度-步骤e)中测量的粘度)大于或等于1Pa.s，
-涂布器(2)，用于吸取包含在上述容器中的产品，并将其应用在指甲上，其包括限定出应用面(15)的可弯曲叶片(6)。
4、根据权利要求3的装置，其特征在于所述的粘度差异(步骤c)中测量的粘度-步骤e)中测量的粘度)，大于或等于10Pa.s，优选至少20Pa.s，更优选至少30Pa.s，更优选至少40Pa.s。
5、根据权利要求3或4的装置，其特征在于所述的粘度差异(步骤c)中测量的粘度-步骤e)中测量的粘度)范围从1到1000Pa.s，优选从20到500Pa.s，更优选从40到200Pa.s。
6、调理和应用装置(1)，包括：
-容器(3)，含有指甲油组合物，该组合物包括化妆上可接受的介质，和至少一种触变的增稠剂，该组合物具有的高弹劲度模量Gp大于100Pa，
-涂布器(2)，用于吸收包含在上述容器中的产品，并将其应用在指甲上，其包括限定出应用面(15)的可弯曲叶片(6)。
7、根据权利要求6的装置，其特征在于所述的高弹劲度模量Gp范围从100到2×106Pa.s，优选从5×102到104Pa.s，更优选从800到4000Pa.s，更优选从1000到3000Pa.s。
8、根据任一前述权利要求的装置，其特征在于所述的触变增稠剂选自亲水或亲有机物质的黏土、亲水或疏水蒸汽沉积二氧化硅，和弹性体的有机聚硅氧烷及其混合物。
9、根据任一前述权利要求的装置，其特征在于所述的触变增稠剂选自亲有机物质的改性黏土，例如苄基二甲基铵硬脂酸盐改性的锂蒙脱石。
10、根据任一前述权利要求的装置，其特征在于所述的触变增稠剂还包括疏水性蒸汽沉积二氧化硅。
11、根据任一前述权利要求的装置，其特征在于所述的触变增稠剂相对于组合物总重量范围从1.7％重量到15％重量，优选从2％重量到10％重量，优选从2％重量到7.5％重量，优选从3％重量到7.5％重量，优选从3.5％重量到7.5％重量。
12、根据任一前述权利要求的装置，所述的可弯曲叶片(6)被向内弯曲，限定通常为凹的应用面(15)。
13、根据任一前述权利要求的装置，所述的可弯曲叶片为手指限定了相反的支撑面，使得使用者可改变其曲率。
14、根据任一前述权利要求的装置，所述的可弯曲叶片具有不均匀的厚度。
15、根据权利要求14的装置，所述叶片包括位于比背部要厚的翼之间的背部。
16、根据权利要求1-11任一项所述的装置，当从上面看时，所述可弯曲叶片具有凸的远边(20)。
17、根据任一前述权利要求的装置，所述涂布器包括控制应用面(15)曲率的构件。
18、根据任一前述权利要求的装置，其特征在于所述的组合物包括至少一种选自磁性物质、衍射颜料、干扰颜料和反射颗粒及其混合物的着色剂，所述的着色剂大于或等于组合物总重量的2％重量。
19、根据权利要求18的组合物，其特征在于所述的衍射颜料选自：
-包括选自金属和其合金的反射料的单层颜料，
-具有多层结构的颜料，包括选自金属和其合金以及选自非金属反射材料的反射材料层，其至少一边用电解质材料层涂覆，
-由预成形的电解质或陶瓷材料例如天然矿物小叶(1eaflet)或合成小叶(1eaflet)组成的颜料，
和其混合物。
20、根据权利要求18的组合物，其特征在于所述的干扰颜料选自珍珠母、反射干扰颗粒和视角闪色颜料，和其混合物。
21、根据权利要求18的组合物，其特征在于所述的反射颗粒选自
-金属氧化物，尤其是合成的钛或铁氧化物，
-包括天然或合成基底的多层结构，其至少部分被至少一层反射材料，尤其是至少一种金属或金属材料涂布。
22、根据权利要求18的组合物，其特征在于所述的磁性物质或颗粒包括选自：铁、镍、钴及其合金和氧化物的磁性材料，尤其是Fe3O4。
23、根据权利要求18到22任一项所述的组合物，其特征在于所述的着色剂相对于组合物总重量大于或等于2.5％重量，优选大于或等于3％重量，更优选大于或等于3.5％重量，更优选大于或等于4％重量。
24、指甲化妆方法，包括以下步骤：
-吸取在容器中的在25℃下粘度至少为0.6Pa.s的指甲油，使用任一前述权利要求中限定的涂布器叶片(6)，
-利用叶片的应用面(15)应用该产品。
25、化妆指甲的化妆方法，包括在将所述组合物应用到指甲同时或之前，使用任一前述权利要求中限定的涂布器，降低在25℃下粘度至少为0.6Pa.s的指甲油组合物的粘度。
26、权利要求24或25的方法，其中在吸取所述产品之前或之后，使用者根据要处理的指甲调整叶片的曲率。
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