CN101329259A - 麦芽糖测定试剂盒及麦芽糖的浓度测定方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的麦芽糖测定试剂盒，同时本发明还涉及测定麦芽糖浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于食品检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：磷酸缓冲液、辅酶、麦芽糖磷酸化酶、葡萄糖氧化酶、NAD(P)H氧化酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的程度/速度，从而测算出麦芽糖的浓度大小。
Description
技术领域
本发明涉及一种麦芽糖测定试剂盒，同时本发明还涉及测定麦芽糖浓度的方法，属于食品检验测定技术领域。
背景技术
麦芽糖分子为无色或白色晶体，还原性二糖，有醛基反应，能发生银镜反应，也能与班氏试剂(用硫酸铜、碳酸钠或苛性钠、柠檬酸钠等溶液配制)共热生成砖红色氧化亚铜沉淀。能使溴水褪色，被氧化成麦芽糖酸。用作食品、营养剂等。
发明内容
本发明要解决的技术问题是：提出一种利用酶比色法(EnzymaticColorimetric Method)及酶(偶)联法(Couple Reaction)技术，计量/连续监测还原型烟酰胺辅酶(还原型辅酶)在340nm波长处吸光度的变化，得以测定麦芽糖浓度的方法，同时，本发明还将给出用以实现该方法的麦芽糖测定试剂盒，采用该试剂不仅可以在紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪上进行麦芽糖浓度测定，而且测定速度快、准确度高，因而可以得到切实的推广应用。
本发明麦芽糖浓度测定方法原理如下：
麦牙糖+磷酸根 麦芽糖磷酸化酶 葡萄糖+葡萄糖1-磷酸
葡萄糖+氧 葡萄糖氧化酶 葡糖酸内酯+过氧化氢
过氧化氢+辅酶 NAD(P)H氧化酶 还原型辅酶+氧
这种方法应用麦芽糖磷酸化酶(Disaccharide phosphorylases；EC 2.4.1.8)(偶)联葡萄糖氧化酶(glucose oxidase；EC 1.1.3.4)、NAD(P)H氧化酶(NADPH oxidase；EC 1.6.3.1)酶促反应速率比色法/终点法。麦芽糖磷酸化酶酶解麦芽糖反应产生葡萄糖，再通过(偶)联合葡萄糖氧化酶、NAD(P)H氧化酶的作用，最终将辅酶(在340nm处没有吸收峰)还原成为还原型辅酶(在340nm处有吸收峰)，从而得以测定还原型辅酶在340nm处吸光度上升的程度/速度，通过测量340nm处吸光度上升的程度/速度，可以测算麦芽糖的浓度大小。
实验表明，从测定结果的准确性和配制成本的经济性两方面综合考虑，无论是单剂、双剂还是三剂，如下成分关系的本发明麦芽糖测定试剂盒较为理想：
磷酸缓冲液 100mmol/L
稳定剂 500mmol/L
辅酶 3mmol/L
麦芽糖磷酸化酶 10000U/L
葡萄糖氧化酶 12000U/L
NAD(P)H氧化酶 12000U/L
本发明的麦芽糖测定试剂盒可以是单剂，包括：
磷酸缓冲液、稳定剂、辅酶、麦芽糖磷酸化酶、葡萄糖氧化酶、NAD(P)H氧化酶。
试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。
也可以将上述单剂试剂配成如下双剂试剂：
试剂1
磷酸缓冲液、稳定剂、辅酶。
试剂2
磷酸缓冲液、稳定剂、麦芽糖磷酸化酶、葡萄糖氧化酶、NAD(P)H氧化酶。
辅酶、麦芽糖磷酸化酶、葡萄糖氧化酶、NAD(P)H氧化酶在试剂1或试剂2中的位置可以不限。试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。
还可以将上述单剂试剂配成如下三剂试剂：
试剂1
磷酸缓冲液、稳定剂、辅酶。
试剂2
磷酸缓冲液、稳定剂、葡萄糖氧化酶、NAD(P)H氧化酶。
试剂3
磷酸缓冲液、稳定剂、麦芽糖磷酸化酶。
辅酶、麦芽糖磷酸化酶、葡萄糖氧化酶、NAD(P)H氧化酶在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。
无论是单剂、双剂还是三剂，本发明测定麦芽糖浓度的方法，其辅酶可以是NADP+、NAD+或thio-NAD+中的一种。
具体实施方式
下面结合实施例子对本发明作进一步的说明。
实施例一
本实施例的麦芽糖测定试剂为单试剂，包括：
磷酸缓冲液 100mmol/L
稳定剂 500mmol/L
辅酶 3mmol/L
麦芽糖磷酸化酶 10000U/L
葡萄糖氧化酶 12000U/L
NAD(P)H氧化酶 12000U/L
试剂全部溶解配好后，分装入瓶，进行冷冻干燥，制成干粉试剂；使用前，加入纯净水，复溶后使用。
在全自动生化分析仪上设定：温度37℃，反应时间10分钟，起始吸光度0.1，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测麦芽糖样品与试剂的体积比例为1/25，反应方向为正反应(上升反应)，延迟时间大约0分钟左右，检测时间5分钟左右。
加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度上升的程度/速度，从而测算出麦芽糖的浓度大小。
实施例二
本实施例的麦芽糖测定试剂为双试剂，包括：
试剂1
磷酸缓冲液 100mmol/L
稳定剂 50mmol/L
辅酶 3mmol/L
试剂2
磷酸缓冲液 100mmol/L
稳定剂 50mmol/L
麦芽糖磷酸化酶 10000U/L
葡萄糖氧化酶 12000U/L
NAD(P)H氧化酶 12000U/L
试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体双试剂，可以直接使用。
在全自动生化分析仪上设定：温度37℃，反应时间10分钟，起始吸光度0.1，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测麦芽糖样品与试剂1、试剂2的体积比例为2/20/5，反应方向为正反应(上升反应)，延迟时间大约0分钟左右，检测时间5分钟左右。
加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度上升的程度/速度，从而测算出麦芽糖的浓度大小。
实施例三
本实施例的麦芽糖测定试剂为三试剂，包括：
试剂1
磷酸缓冲液 100mmol/L
稳定剂 50mmol/L
辅酶 3mmol/L
试剂2
磷酸缓冲液 100mmol/L
稳定剂 500mmol/L
葡萄糖氧化酶 12000U/L
NAD(P)H氧化酶 12000U/L
试剂3
磷酸缓冲液 100mmol/L
稳定剂 500mmol/L
麦芽糖磷酸化酶 10000U/L
试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体三试剂，可以直接使用。
测定麦芽糖浓度时，在全自动生化分析仪上设定：温度37℃，反应时间10分钟，起始吸光度0.1，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测麦芽糖样品与试剂1、试剂2、试剂3的体积比例为4/40/5/5，反应方向为正反应(上升反应)，延迟时间大约0分钟左右，检测时间5分钟左右。
加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度上升的程度/速度，从而测算出麦芽糖的浓度大小。
申请人经过实验验证，采用以上发明内容中记载的其他各种还原型色原体组合均能达到本发明的目的，鉴于测定步骤等情况与以上实施例类同，不另一一例举。
总之，实验证明，采用本发明的测定方法完全可以通过一般生化分析仪器得出所需的测定结果，并且灵敏度高、精确度好，便于推广应用。
Claims (6)
1.一种酶比色法及酶联法的麦芽糖的浓度测定方法，其方法原理如下：
麦牙糖+磷酸根 麦芽糖磷酸化酶 葡萄糖+葡萄糖1-磷酸
葡萄糖+氧 葡萄糖氧化酶 葡糖酸内酯+过氧化氢
过氧化氢+辅酶 NAD(P)H氧化酶 还原型辅酶+氧
将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度上升的程度/速度，测算出麦芽糖的浓度大小测定结果。
2.一种麦芽糖测定试剂盒，主要成分包括：
磷酸缓冲液 20-500mmol/L
稳定剂 1-4000mmol/L
辅酶 1-6mmol/L
麦芽糖磷酸化酶 1000-80000U/L
葡萄糖氧化酶 1000-80000U/L
NAD(P)H氧化酶 1000-80000U/L
其特征在于：试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；
也可以配制成液体试剂，直接使用。反应中，磷酸缓冲液提供磷酸根底物。
3.根据权利要求2所述麦芽糖测定试剂盒，其特征在于：
由磷酸缓冲液、稳定剂、辅酶、麦芽糖磷酸化酶、葡萄糖氧化酶、NAD(P)H氧化酶组成单剂试剂。
4.根据权利要求2所述麦芽糖测定试剂盒，其特征在于：
由磷酸缓冲液、稳定剂、辅酶、麦芽糖磷酸化酶、葡萄糖氧化酶、NAD(P)H氧化酶组成双剂试剂；试剂1，由磷酸缓冲液、稳定剂、辅酶、组成；试剂2，由磷酸缓冲液、稳定剂、麦芽糖磷酸化酶、葡萄糖氧化酶、NAD(P)H氧化酶组成。辅酶、麦芽糖磷酸化酶、葡萄糖氧化酶、NAD(P)H氧化酶在试剂1或试剂2中的位置可以不限。
5.根据权利要求2所述麦芽糖测定试剂盒，其特征在于：
由磷酸缓冲液、稳定剂、辅酶、麦芽糖磷酸化酶、葡萄糖氧化酶、NAD(P)H氧化酶组成多剂试剂；试剂1，由磷酸缓冲液、稳定剂、辅酶、组成；试剂2，由磷酸缓冲液、稳定剂、葡萄糖氧化酶、NAD(P)H氧化酶组成；试剂3，由磷酸缓冲液、稳定剂、麦芽糖磷酸化酶组成。辅酶、麦芽糖磷酸化酶、葡萄糖氧化酶、NAD(P)H氧化酶在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。
6.根据权利要求2所述麦芽糖测定试剂盒，其特征在于：还包括稳定剂1-4000mmol/L或0.1％-100％体积比。所述稳定剂为：硫酸铵(AmmoniaSulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇(Ethyleneglycol)及防腐剂中的至少一种。
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2007
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