CN101323685A - 线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜及其制作方法 - Google Patents

线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜及其制作方法 Download PDF

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线性低密度聚乙烯与乙烯－乙烯醇共聚物的共混膜及其制作方法，它涉及一种共混膜及其制作方法。本发明解决了LLDPE与EVOH不相容，二者共同使用时必须在两者之间加粘合层的问题。本发明由线性低密度聚乙烯、乙烯－乙烯醇共聚物、碳酸钙母粒、过氧化二异丙苯、过氧化二苯甲酰、二甲基甲酰胺及马来酸酐单体或丙烯酸中的一种制成。本发明方法如下：先制备改性母粒，再制得本发明的共混膜。本发明在使用原料LLDPE与EVOH时不用在两者之间加粘合层，直接就可以获得共混膜。

Description

线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜及其制作方法
技术领域
本发明涉及一种共混膜及其制作方法。
背景技术
2006年中国塑料树脂消费量达4000万吨，其中40％用于塑料包装行业，塑料包装行业中又以薄膜占较大比重，其中37％为高阻隔薄膜，可见阻隔包装膜在我国塑料包装加工行业中所处的重要地位，也反映出高阻隔薄膜的市场需求。在当今市场对聚合物的性能要求不断提高的形势下，合成新的聚合物较为困难，而采用聚合物之间的共混使用则可以克服单一聚合物的缺点，目前线性低密度聚乙烯(LLDPE)和乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)共同使用大多采用多层共挤的方式，在两者中间采用一层粘接性树指来达到二者的层合使用的目的，这样生产难度大、成本高，目前国内未见EVOH和LLDPE直接共混使用并用于吹膜生产的报道。
发明内容
本发明的目的是为了解决因为LLDPE与EVOH不相容，二者共同使用时必须在两者之间加粘合层的问题，提供了一种线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜及其制作方法。
本发明第一种线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜按重量份数由71.91～84.93份的线性低密度聚乙烯、10～15份的乙烯-乙烯醇共聚物、8～13份的质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.02～0.2份的马来酸酐单体、0.002～0.005份的过氧化二异丙苯、0.002～0.007份的过氧化二苯甲酰和0.002～0.01份的二甲基甲酰胺制成。
第一种线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜的制备方法如下：一、按重量份数称取71.91～84.93份的线性低密度聚乙烯、10～15份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物、8～13份的质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.02～0.2份的马来酸酐单体、0.002～0.005份的过氧化二异丙苯、0.002～0.007份的过氧化二苯甲酰和0.002～0.01份的二甲基甲酰胺；二、将马来酸酐单体溶于丙酮中制得质量浓度为3～5％的溶液后，再将0.002～0.005重量份的过氧化二异丙苯、0.002～0.007重量份的过氧化二苯甲酰、0.002～0.01重量份的二甲基甲酰胺和1.91～4.93重量份的线性低密度聚乙烯与制得的马来酸酐丙酮溶液混合，然后在温度为170～195℃、转速为60～90r/min、压力为30MPa的条件下，将丙酮挥发后制得接枝改性母粒；三、将步骤二得到的接枝改性母粒、剩余的线性低密度聚乙烯、10～15重量份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物和8～13重量份质量浓度为30％的碳酸钙母粒，在温度为185～240℃、转速为75～85r/min的条件下制得线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜。
本发明第二种线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜按重量份数由71.91～84.93份的线性低密度聚乙烯、10～15份的乙烯-乙烯醇共聚物、8～13份的质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.02～0.2份的丙烯酸、0.002～0.005份的过氧化二异丙苯、0.002～0.007份的过氧化二苯甲酰和0.002～0.01份的二甲基甲酰胺制成。
第二种线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜的制备方法如下：一、按重量份数称取71.91～84.93份的线性低密度聚乙烯、10～15份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物、8～13份的质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.02～0.2份的丙烯酸、0.002～0.005份的过氧化二异丙苯、0.002～0.007份的过氧化二苯甲酰和0.002～0.01份的二甲基甲酰胺；二、将0.02～0.2重量份的丙烯酸、0.002～0.005重量份的过氧化二异丙苯、0.002～0.007重量份的过氧化二苯甲酰、0.002～0.01重量份的二甲基甲酰胺和1.91～4.93重量份的线性低密度聚乙烯在温度为170～195℃、转速为60～90r/min、压力为30MPa的条件下，制得接枝改性母粒；三、将步骤二得到的接枝改性母粒、剩余重量份的线性低密度聚乙烯、10～15重量份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物和8～13重量份质量浓度为30％的碳酸钙母粒，在温度为185～240℃、转速为75～85r/min的条件下制得线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜。
本发明第三种线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜按重量份数由79.533～101.756份的线性低密度聚乙烯、8～13份质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.1～0.684份的马来酸酐单体、0.008～0.018份的过氧化二异丙苯、0.024～0.062份的过氧化二苯甲酰、0.01～0.035份的二甲基甲酰胺和9.533～16.756份的乙烯-乙烯醇共聚物制成。
第三种线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜的制备方法如下：一、按重量份数称取79.533～101.756份的线性低密度聚乙烯、8～13份质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.1～0.684份的马来酸酐单体、0.008～0.018份的过氧化二异丙苯、0.024～0.062份的过氧化二苯甲酰、0.01～0.035份的二甲基甲酰胺和9.533～16.756份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物；二、将马来酸酐单体溶于丙酮中制得质量浓度为3～5％的溶液后，再将0.008～0.018重量份的过氧化二异丙苯、0.024～0.062重量份的过氧化二苯甲酰、0.01～0.035重量份的二甲基甲酰胺和9.533～16.756重量份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物与制得的马来酸酐丙酮溶液混合，然后在温度为170～195℃、转速为60～90r/min、压力为30MPa的条件下，将丙酮挥发后制得接枝改性母粒；三、将步骤二得到的接枝改性母粒、剩余重量份的线性低密度聚乙烯和8～13重量份质量浓度为30％碳酸钙母粒，在温度为185～240℃、转速为75～85r/min的条件下制得线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜。
本发明第四种线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜按重量份数由79.533～101.756份的线性低密度聚乙烯、8～13份质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.1～0.684份的丙烯酸、0.008～0.018份的过氧化二异丙苯、0.024～0.062份的过氧化二苯甲酰、0.01～0.035份的二甲基甲酰胺和9.533～16.756份的乙烯-乙烯醇共聚物制成。
第四种线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜的制备方法如下：一、按重量份数称取79.533～101.756份的线性低密度聚乙烯、8～13份质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.1～0.684份的丙烯酸、0.008～0.018份的过氧化二异丙苯、0.024～0.062份的过氧化二苯甲酰、0.01～0.035份的二甲基甲酰胺和9.533～16.756份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物；二、将0.1～0.684重量份的丙烯酸、0.008～0.018重量份的过氧化二异丙苯、0.024～0.062重量份的过氧化二苯甲酰、0.01～0.035重量份的二甲基甲酰胺和9.533～16.756重量份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物在温度为170～195℃、转速为60～90r/min、压力为30MPa的条件下，制得接枝改性母粒；三、将步骤二得到的接枝改性母粒、剩余重量份的线性低密度聚乙烯和8～13重量份质量浓度为30％碳酸钙母粒，在温度为185～240℃、转速为75～85r/min的条件下制得线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜。
本发明打破EVOH与PA尼龙以外的其它树脂复合时，中间均需有粘接层的现状，采用改性母粒作为增容剂，实现了LLDPE与EVOH的直接共混使用，它改变以往用LLDPE与EVOH不相容，二者共同使用时必须在两者之间加粘合层的问题，实现了二者的直接共混使用。
本发明对LLDPE进行接枝改性，在分子链上引入功能基因，使其极性化，利用极性基因的极性和反应性来改善LLDPE和EVOH的粘附性和相容性，使分散相EVOH颗粒尺寸减小，从而形成层片状的形态结构，达到共混物良好的阻隔性能，从而制得阻隔性能强、力学性能高、防潮性好的共混膜。
采用本发明方法生产的共混膜兼具了EVOH的高阻氧性和LLDPE膜的高阻湿性，良好的力学性能和易于热封合等加工性能，而且大比例的使用价格低廉的LLDPE，降低了高性能产品的生产成本。本发明所用的生产设备，不必采用昂贵的共挤设备，普通挤出设备就可以生产，降低了生产工艺的技术难度。
具体实施方式
具体实施方式一：本实施方式中线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜按重量份数由71.91～84.93份的线性低密度聚乙烯、10～15份的乙烯-乙烯醇共聚物、8～13份的质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.02～0.2份的马来酸酐单体、0.002～0.005份的过氧化二异丙苯、0.002～0.007份的过氧化二苯甲酰和0.002～0.01份的二甲基甲酰胺制成。
具体实施方式二：本实施方式中线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜按重量份数由71.91～84.93份的线性低密度聚乙烯、10～15份的乙烯-乙烯醇共聚物、8～13份的质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.02～0.2份的丙烯酸、0.002～0.005份的过氧化二异丙苯、0.002～0.007份的过氧化二苯甲酰和0.002～0.01份的二甲基甲酰胺制成。
具体实施方式三：本实施方式中线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜按重量份数由79.533～101.756份的线性低密度聚乙烯、8～13份质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.1～0.684份的马来酸酐单体、0.008～0.018份的过氧化二异丙苯、0.024～0.062份的过氧化二苯甲酰、0.01～0.035份的二甲基甲酰胺和9.533～16.756份的乙烯-乙烯醇共聚物制成。
具体实施方式四：本实施方式中线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜按重量份数由79.533～101.756份的线性低密度聚乙烯、8～13份质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.1～0.684份的丙烯酸、0.008～0.018份的过氧化二异丙苯、0.024～0.062份的过氧化二苯甲酰、0.01～0.035份的二甲基甲酰胺和9.533～16.756份的乙烯-乙烯醇共聚物制成。
具体实施方式五：本实施方式中线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜的制备方法如下：一、按重量份数称取71.91～84.93份的线性低密度聚乙烯、10～15份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物、8～13份的质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.02～0.2份的马来酸酐单体、0.002～0.005份的过氧化二异丙苯、0.002～0.007份的过氧化二苯甲酰和0.002～0.01份的二甲基甲酰胺；二、将马来酸酐单体溶于丙酮中制得质量浓度为3～5％的溶液后，再将0.002～0.005重量份的过氧化二异丙苯、0.002～0.007重量份的过氧化二苯甲酰、0.002～0.01重量份的二甲基甲酰胺和1.91～4.93重量份的线性低密度聚乙烯与制得的马来酸酐丙酮溶液混合，然后在温度为170～195℃、转速为60～90r/min、压力为30MPa的条件下，将丙酮挥发后制得接枝改性母粒；三、将步骤二得到的接枝改性母粒、剩余的线性低密度聚乙烯、10～15重量份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物和8～13重量份质量浓度为30％的碳酸钙母粒，在温度为185～240℃、转速为75～85r/min的条件下制得线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜。
选取厚度为20μm/m2的薄膜，在气压为标准大气压、温度为20℃、相对湿度为90％、测试时间为24小时的测试条件下将采用本实施方式制备的共混膜与其他膜的阻隔性能比较如下表：
表1
  透氧指标(cm3/m2·24h·0.1Mpa)   数值   透湿指标(g/m2·24h)   数值
  本实施方式制备的共混膜 1.0   本实施方式制备的共混膜 27
  EVOH膜   0.5   EVOH膜   68
  BOPA6膜   28   BOPA6   134
  BOPET膜   40   BOPET   15
  BOPP膜   2900   BOPP   5
  LLDPE膜   10000   LLDPE   15
由此可见，共混膜阻气性能远远优于LLDPE膜，接近EVOH膜，而阻湿性则明显优于EVOH膜。
采用本实施方式制备的共混膜与LLDPE、EVOH膜的力学性能比较如下表：
表2
Figure A20081006481800101
由此可见，共混膜力学性能上接近LLDPE膜，而远远超出EVOH膜。
具体实施方式六：本实施方式中线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜的制备方法如下：一、按重量份数称取71.91～84.93份的线性低密度聚乙烯、10～15份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物、8～13份的质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.02～0.2份的丙烯酸、0.002～0.005份的过氧化二异丙苯、0.002～0.007份的过氧化二苯甲酰和0.002～0.01份的二甲基甲酰胺；二、将0.02～0.2重量份的丙烯酸、0.002～0.005重量份的过氧化二异丙苯、0.002～0.007重量份的过氧化二苯甲酰、0.002～0.01重量份的二甲基甲酰胺和1.91～4.93重量份的线性低密度聚乙烯在温度为170～195℃、转速为60～90r/min、压力为30MPa的条件下，制得接枝改性母粒；三、将步骤二得到的接枝改性母粒、剩余重量份的线性低密度聚乙烯、10～15重量份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物和8～13重量份质量浓度为30％的碳酸钙母粒，在温度为185～240℃、转速为75～85r/min的条件下制得线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜。
选取厚度为20μm/m2的薄膜，在气压为标准大气压、温度为20℃、相对湿度为90％、测试时间为24小时的测试条件下将采用本实施方式制备的共混膜与其他膜的阻隔性能比较如下表：
表1
  透氧指标(cm3/m2·24h·0.1Mpa)   数值   透湿指标(g/m2·24h)   数值
  本实施方式制备的共混膜 2.3   本实施方式制备的共混膜 22
  EVOH膜   0.5   EVOH膜   68
  BOPA6膜   28   BOPA6   134
  BOPET膜   40   BOPET   15
  BOPP膜   2900   BOPP   5
  LLDPE膜   10000   LLDPE   15
由此可见，共混膜阻气性能远远优于LLDPE膜，接近EVOH膜，而阻湿性则明显优于EVOH膜。
采用本实施方式制备的共混膜与LLDPE、EVOH膜的力学性能比较如下表：
表2
Figure A20081006481800121
由此可见，共混膜力学性能上接近LLDPE膜，而远远超出EVOH膜。
具体实施方式七：本实施方式中线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜的制备方法如下：一、按重量份数称取79.533～101.756份的线性低密度聚乙烯、8～13份质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.1～0.684份的马来酸酐单体、0.008～0.018份的过氧化二异丙苯、0.024～0.062份的过氧化二苯甲酰、0.01～0.035份的二甲基甲酰胺和9.533～16.756份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物；二、将马来酸酐单体溶于丙酮中制得质量浓度为3～5％的溶液后，再将0.008～0.018重量份的过氧化二异丙苯、0.024～0.062重量份的过氧化二苯甲酰、0.01～0.035重量份的二甲基甲酰胺和9.533～16.756重量份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物与制得的马来酸酐丙酮溶液混合，然后在温度为170～195℃、转速为60～90r/min、压力为30MPa的条件下，将丙酮挥发后制得接枝改性母粒；三、将步骤二得到的接枝改性母粒、剩余重量份的线性低密度聚乙烯和8～13重量份质量浓度为30％碳酸钙母粒，在温度为185～240℃、转速为75～85r/min的条件下制得线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜。
选取厚度为20μm/m2的薄膜，在气压为标准大气压、温度为20℃、相对湿度为90％、测试时间为24小时的测试条件下将采用本实施方式制备的共混膜与其他膜的阻隔性能比较如下表：
表1
  透氧指标(cm3/m2·24h·0.1Mpa)   数值   透湿指标(g/m2·24h)   数值
  本实施方式制备的共混膜 2.3   本实施方式制备的共混膜 19
  EVOH膜   0.5   EVOH膜   68
  BOPA6膜   28   BOPA6   134
  BOPET膜   40   BOPET   15
  BOPP膜   2900   BOPP   5
  LLDPE膜   10000   LLDPE   15
由此可见，共混膜阻气性能远远优于LLDPE膜，接近EVOH膜，而阻湿性则明显优于EVOH膜。
采用本实施方式制备的共混膜与LLDPE、EVOH膜的力学性能比较如下表：
表2
Figure A20081006481800131
由此可见，共混膜力学性能上接近LLDPE膜，而远远超出EVOH膜。
具体实施方式八：本实施方式中线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜的制备方法如下：一、按重量份数称取79.533～101.756份的线性低密度聚乙烯、8～13份质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.1～0.684份的丙烯酸、0.008～0.018份的过氧化二异丙苯、0.024～0.062份的过氧化二苯甲酰、0.01～0.035份的二甲基甲酰胺和9.533～16.756份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物；二、将0.1～0.684重量份的丙烯酸、0.008～0.018重量份的过氧化二异丙苯、0.024～0.062重量份的过氧化二苯甲酰、0.01～0.035重量份的二甲基甲酰胺和9.533～16.756重量份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物在温度为170～195℃、转速为60～90r/min、压力为30MPa的条件下，制得接枝改性母粒；三、将步骤二得到的接枝改性母粒、剩余重量份的线性低密度聚乙烯和8～13重量份质量浓度为30％碳酸钙母粒，在温度为185～240℃、转速为75～85r/min的条件下制得线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜。
选取厚度为20μm/m2的薄膜，在气压为标准大气压、温度为20℃、相对湿度为90％、测试时间为24小时的测试条件下将采用本实施方式制备的共混膜与其他膜的阻隔性能比较如下表：
表1
  透氧指标(cm3/m2·24h·0.1Mpa)   数值   透湿指标(g/m2·24h)   数值
  本实施方式制备的共混膜 3.1   本实施方式制备的共混膜 17
  EVOH膜   0.5   EVOH膜   68
  BOPA6膜   28   BOPA6   134
  BOPET膜   40   BOPET   15
  BOPP膜   2900   BOPP   5
LLDPE膜 10000 LLDPE 15
由此可见，共混膜阻气性能远远优于LLDPE膜，接近EVOH膜，而阻湿性则明显优于EVOH膜。
采用本实施方式制备的共混膜与LLDPE、EVOH膜的力学性能比较如下表：
表2
Figure A20081006481800141
由此可见，共混膜力学性能上接近LLDPE膜，而远远超出EVOH膜。

Claims (8)

1、线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜，其特征在于线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜按重量份数由71.91～84.93份的线性低密度聚乙烯、10～15份的乙烯-乙烯醇共聚物、8～13份的质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.02～0.2份的马来酸酐单体、0.002～0.005份的过氧化二异丙苯、0.002～0.007份的过氧化二苯甲酰和0.002～0.01份的二甲基甲酰胺制成。
2、线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜，其特征在于线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜按重量份数由71.91～84.93份的线性低密度聚乙烯、10～15份的乙烯-乙烯醇共聚物、8～13份的质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.02～0.2份的丙烯酸、0.002～0.005份的过氧化二异丙苯、0.002～0.007份的过氧化二苯甲酰和0.002～0.01份的二甲基甲酰胺制成。
3、线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜，其特征在于线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜按重量份数由79.533～101.756份的线性低密度聚乙烯、8～13份质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.1～0.684份的马来酸酐单体、0.008～0.018份的过氧化二异丙苯、0.024～0.062份的过氧化二苯甲酰、0.01～0.035份的二甲基甲酰胺和9.533～16.756份的乙烯-乙烯醇共聚物制成。
4、线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜，其特征在于线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜按重量份数由79.533～101.756份的线性低密度聚乙烯、8～13份质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.1～0.684份的丙烯酸、0.008～0.018份的过氧化二异丙苯、0.024～0.062份的过氧化二苯甲酰、0.01～0.035份的二甲基甲酰胺和9.533～16.756份的乙烯-乙烯醇共聚物制成。
5、制备权利要求1所述的线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜的方法，其特征在于线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜的制备方法如下：一、按重量份数称取71.91～84.93份的线性低密度聚乙烯、10～15份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物、8～13份的质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.02～0.2份的马来酸酐单体、0.002～0.005份的过氧化二异丙苯、0.002～0.007份的过氧化二苯甲酰和0.002～0.01份的二甲基甲酰胺；二、将马来酸酐单体溶于丙酮中制得质量浓度为3～5％的溶液后，再将0.002～0.005重量份的过氧化二异丙苯、0.002～0.007重量份的过氧化二苯甲酰、0.002～0.01重量份的二甲基甲酰胺和1.91～4.93重量份的线性低密度聚乙烯与制得的马来酸酐丙酮溶液混合，然后在温度为170～195℃、转速为60～90r/min、压力为30MPa的条件下，将丙酮挥发后制得接枝改性母粒；三、将步骤二得到的接枝改性母粒、剩余的线性低密度聚乙烯、10～15重量份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物和8～13重量份质量浓度为30％的碳酸钙母粒，在温度为185～240℃、转速为75～85r/min的条件下制得线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜。
6、制备权利要求2所述的线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜的方法，其特征在于线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜的制备方法如下：一、按重量份数称取71.91～84.93份的线性低密度聚乙烯、10～15份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物、8～13份的质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.02～0.2份的丙烯酸、0.002～0.005份的过氧化二异丙苯、0.002～0.007份的过氧化二苯甲酰和0.002～0.01份的二甲基甲酰胺；二、将0.02～0.2重量份的丙烯酸、0.002～0.005重量份的过氧化二异丙苯、0.002～0.007重量份的过氧化二苯甲酰、0.002～0.01重量份的二甲基甲酰胺和1.91～4.93重量份的线性低密度聚乙烯在温度为170～195℃、转速为60～90r/min、压力为30MPa的条件下，制得接枝改性母粒；三、将步骤二得到的接枝改性母粒、剩余重量份的线性低密度聚乙烯、10～15重量份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物和8～13重量份质量浓度为30％的碳酸钙母粒，在温度为185～240℃、转速为75～85r/min的条件下制得线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜。
7、制备权利要求3所述的线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜的方法，其特征在于线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜的制备方法如下：一、按重量份数称取79.533～101.756份的线性低密度聚乙烯、8～13份质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.1～0.684份的马来酸酐单体、0.008～0.018份的过氧化二异丙苯、0.024～0.062份的过氧化二苯甲酰、0.01～0.035份的二甲基甲酰胺和9.533～16.756份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物；二、将马来酸酐单体溶于丙酮中制得质量浓度为3～5％的溶液后，再将0.008～0.018重量份的过氧化二异丙苯、0.024～0.062重量份的过氧化二苯甲酰、0.01～0.035重量份的二甲基甲酰胺和9.533～16.756重量份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物与制得的马来酸酐丙酮溶液混合，然后在温度为170～195℃、转速为60～90r/min、压力为30MPa的条件下，将丙酮挥发后制得接枝改性母粒；三、将步骤二得到的接枝改性母粒、剩余重量份的线性低密度聚乙烯和8～13重量份质量浓度为30％碳酸钙母粒，在温度为185～240℃、转速为75～85r/min的条件下制得线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜。
8、制备权利要求4所述的线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜的方法，其特征在于线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜的制备方法如下：一、按重量份数称取79.533～101.756份的线性低密度聚乙烯、8～13份质量浓度为30％碳酸钙母粒、0.1～0.684份的丙烯酸、0.008～0.018份的过氧化二异丙苯、0.024～0.062份的过氧化二苯甲酰、0.01～0.035份的二甲基甲酰胺和9.533～16.756份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物；二、将0.1～0.684重量份的丙烯酸、0.008～0.018重量份的过氧化二异丙苯、0.024～0.062重量份的过氧化二苯甲酰、0.01～0.035重量份的二甲基甲酰胺和9.533～16.756重量份在80～90℃的条件下干燥8h的乙烯-乙烯醇共聚物在温度为170～195℃、转速为60～90r/min、压力为30MPa的条件下，制得接枝改性母粒；三、将步骤二得到的接枝改性母粒、剩余重量份的线性低密度聚乙烯和8～13重量份质量浓度为30％碳酸钙母粒，在温度为185～240℃、转速为75～85r/min的条件下制得线性低密度聚乙烯与乙烯-乙烯醇共聚物的共混膜。
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