CN101322699A - 一种多西他赛脂质体及其冻干粉针的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种适合临床及大生产要求的多西他赛脂质体及其冻干粉针剂的制备工艺,该脂质体由多西他赛、中性磷脂、带电荷磷脂、抗氧化剂、赋形剂、缓冲剂、注射用水组成,该制备工艺包括制备多室脂质体、均化脂质体、定容、除菌、分装、冻干等步骤。该脂质体增加了药物的溶解度,脂质体中药物浓度为1-10mg/ml,解决了多西他赛注射液存在的稳定性问题,降低了毒性,提高了耐受性。
Description
技术领域
本发明属于药物制剂领域,涉及一种含有难溶性抗癌药多西他赛脂质体、冻干粉针及其制备方法。
背景技术
多西他赛(docetaxel)是由浆果紫杉针叶中提取的前体物,再经半合成的紫杉烷类抗癌药。其抗癌机制是通过刺激导管素的聚合,促进微管双聚体装配成微管,并致使细胞增殖停止在有丝分裂静止期(G2/M)的阶段。FDA批准多西他赛用于治疗乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌和胰腺癌,对头颈部鳞状上皮癌和恶性黑素瘤等原发性癌症和转移癌均有一定作用。由于抗癌机制和确切疗效,使其成为迄今发现最具有应用价值的抗癌药物之一。
虽然多西他赛抗癌谱广,但由于其水溶性差,目前市售的注射剂是以Tween-80增溶,制成的淡橙黄色至橙黄色澄明稠状浓缩液,临用前用专用溶剂-13%的乙醇溶液复溶,再用5%葡萄注射液或0.9%氯化钠注射液稀释,最终浓度不超过0.74mg/mL。由于多西他赛注射液中的Tween-80会引起过敏反应、心血管不良反应和体液潴留等不良反应,需提前给患者口服糖皮质激素类(如地塞米松),部分病人出现即使使用了抗过敏药也不能缓解体液潴留反应。对已发生过敏反应的病人给予注射肾上腺素对症治疗。临床用药时,多西他赛注射液一旦稀释必须立即使用,并在规定时间内使用完,否则放置数小时即有多西他赛析出,被在线滤器过滤,导致药效降低。多西他赛本身也有很强的毒性,如骨髓抑制、神经毒性、低血压等。这样就迫切需要改变多西他赛的剂型,以增加其溶解度,提高其稳定性,避免由于上述复合溶媒带来的过敏反应及其它毒副作用。
Maria Laura Immordino等人报道的多西他赛脂质体含药量仅为0.75mg/mL,稳定性差,4℃放置一天就泄露超过50%(Maria Laura Immordino,Brusa Paola,Arpicco,Silvia et al.Preparation,characterization,cytotoxicity and pharmacokinetics of liposomes containing docetaxel.Journal ofControlled Release 91(2003):417-429),其脂质体不适合临床应用。
国内外已有的研究结果表明,目前脂质体生产的关键因素主要有:一是脂质体的粒径和均匀度,特别是经过冻干的脂质体,复溶重建后的脂质体粒径会有不同程度的增加;二是形成脂质体的脂质和脂质体内所包裹药物的化学降解程度;三是脂质体大规模的工业化生产有一定难度;四是载药量低,不适合临床应用。本发明提供的多西他赛脂质体注射剂的新配方和制备工艺很好地解决脂质体药物生产的关键因素。
到目前为止,世界上还没有多西他赛的脂质体产品在市场上销售,本发明涉及的多西他赛脂质体的注射制剂不仅填补了我国自行研制和生产多西他赛脂质体制剂的空白,而将是我国在这个产品上的研发和生产技术上处于国际领先地位。
发明内容
本发明的目的是提供一种稳定性好、包封率高、毒副作用小的多西他赛脂质体注射剂,该注射剂不含Tween-80,具有良好的水溶性,可直接溶于5%葡萄糖后静脉滴注。
本发明的另一个目的在于提供该注射剂的制备工艺。
本发明的技术方案是根据药物的性质,选用特殊比例的磷脂混合物制备多西他赛脂质体,配方通过不加入胆固醇来增加载药量,多西他赛浓度可到1mg/ml-10mg/ml;配方中还加入带电荷的合成磷脂和抗氧化剂来增加多西他赛脂质体载药量和稳定性。
脂质体主要由天然和/或合成磷脂组成,这些磷脂可分为两大类,即中性磷脂和带电荷磷脂。目前脂质体制备主要选用中性的磷脂,但由于仅含有中性磷脂的脂质体的粒径在贮存期间会发生改变而影响疗效,考虑到多西他赛为脂溶性药物,制成脂质体时药物主要包裹在脂质双分子层中,胆固醇的加入会占据这些有限的脂质双分子层的位置,会使得载药量不高(不超过0.75mg/mL)。配方中加入带电荷的合成磷脂既可增加连续的脂质双分子层间的距离,从而增加对脂溶性药物的包封能力,又可以使脂质体带电荷,增加脂质体胶体粒子之间的排斥,避免了脂质体的絮凝,使脂质体粒径在贮存期间的变化减小到最小程度,带电荷磷脂和中性磷脂的摩尔比例为0.05∶5-2∶5。同时为了进一步降低形成脂质体中的磷脂和所包裹药物的降解,配方中还加入了抗氧剂,抗氧剂与磷脂的摩尔比例为0.1∶5-1∶5。已有研究结果表明,卵磷脂、饱和大豆磷脂和磷脂酰甘油脂等的水解都受pH值的影响,而且水解产物会使脂质体悬液的pH值下降,加速脂质体的进一步水解。这些磷脂均在pH6.5时最稳定,水解速度常数最小。因此本发明在在制得脂质药物混合物后,采用加入含缓冲剂的赋形剂溶液为水化液,进一步增加了多西他赛脂质体的稳定性。
多西他赛为脂溶性药物,药物包裹到脂质体中只能通过“被动载药”来实现,即将药物和磷脂成分溶解在有机溶剂中形成药物脂质溶液,采用减压蒸发法,也可以采用喷雾干燥法来除去有机溶剂,得到脂质膜,加入含有缓冲剂的赋形剂溶液水化,缓冲剂由0.01M-0.1M的缓冲盐制备。脂质体的粒度及均匀度可通过高压均质机制备,也可通过微射流机来制备,也可通过挤压设备把制备把脂质体混悬液在一定压力下挤过相应孔径的微孔膜来达到。制备方法和制备过程中确切温度随脂质体组分不同而不同。为了增加多西他赛脂质体贮存稳定性,将该脂质体冻干保存。
本发明的目的可以通过以下措施来实现:
一种多西他赛的脂质体注射剂,其特征在于每1000mL制剂的原辅料配方为:
多西他赛 1g~10g
中性磷脂 6g~600g
带电荷磷脂 0.1g~200g
抗氧化剂 0.25mg~480mg
赋形剂 30g~200g
缓冲剂 0.1g~100g
注射用水 定容至1000mL
所述的多西他赛脂质体注射剂,进一步满足多西他赛和中性磷脂的重量比例为1∶6-1∶60,带电荷磷脂和中性磷脂的摩尔比例为0.05∶5-2∶5,以缓冲剂和赋形剂作为多西他赛脂质体的外部混悬介质,pH为5.0-7.4。
所述的多西他赛脂质体注射剂,其中中性磷脂可以是蛋黄卵磷脂(EPC)、氢化蛋黄卵磷脂(HEPC)、大豆卵磷脂(SPC)、氢化大豆卵磷脂(HSPC)、鞘磷脂(SM)、磷脂酰乙醇胺(PE)、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱(DMPC)、二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)、二硬脂酰磷脂酰胆碱(DSPC)、二油酰磷脂酰胆碱(DOPC),磷脂酰胆碱的含量在80%~99%之间。
所述的多西他赛脂质体注射剂,其中带电荷磷脂可以是二月桂酰磷脂酰甘油(DLPG)、二肉豆蔻酰磷脂酰甘油(DMPG)、二棕榈酰磷脂酰甘油(DPPG)、二硬脂酰磷脂酰甘油(DSPG)、二油酰磷脂酰甘油(DPPG)、二月桂酰磷脂酸(DLPA)、二肉豆蔻酰磷脂酸(DMPA)、二硬脂酰磷脂酸(DSPA)、二油酸磷脂酰丝氨酸(DOPS)、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-PEG2000(DSPE-PEG2000)、硬脂酰胺(SA)。
所述的多西他赛脂质体注射剂,其中抗氧化剂可以是a-生育酚和a-生育酸琥珀酸酯,抗氧化剂和磷脂的摩尔比为0.1∶5-1∶5。
所述的多西他赛脂质体注射剂,其中赋形剂可以是麦芽糖、甘露醇、葡萄糖、乳糖、蔗糖和海藻糖中的一种或多种保护性糖。
所述的多西他赛脂质体注射剂,其中缓冲剂可以是磷酸盐、丁二酸盐、柠檬酸盐、甘氨酸钠、乳糖酸钠、甘氨酸、丁二酸、柠檬酸、乳糖酸、组氨酸中的一种或多种,浓度为0.01M-0.1M,pH调节至pH5.0-7.4。
所述的多西他赛脂质体注射剂,其剂型可以是注射液、冻干粉针。
所述的多西他赛脂质体制备方法,包含下列步骤:
(1)制备多室脂质体脂质体:根据配方选用中性磷脂、带电荷磷脂和抗氧化剂溶于氯仿或氯仿-甲醇混合溶剂;用减压蒸发法或者喷雾干燥将溶剂除去,形成脂质混合物;配制0.01M-0.1M的缓冲剂,加入赋形剂溶解,用该溶液水化脂质混合物,水化温度在40℃-70℃之间,必要时用搅拌或高速分散来使脂质水化完全,得多室脂质体。
(2)均化脂质体:水化完全后用高压均质机制备脂质体至所需的粒径和均匀度,也可通过挤压设备把多层脂质体在一定压力下通过相应孔径的微孔膜来达到,脂质体的平均粒径控制在50-300nm。
(3)定容、除菌、分装、保存:用注射用水定容;将多西他赛脂质体胶体溶液用0.22μm微孔膜过滤除菌,分装即得成品,成品可在2℃-8℃下保存或冻干保存至使用。
本发明的有益效果表现在:
本发明的多西他赛脂质体仅以类脂质为膜材,均为生物相容性,毒副作用低,不加入其他表面活性剂来提高脂质体对药物的包封能力。配方中加入带电荷的合成磷脂,既可以增加连续的脂质双分子层间的距离,从而增加对药物的包封能力,又可以使脂质体带电荷,增加脂质体胶体粒子之间的排斥,避免了脂质体的聚集,大大提高脂质体的稳定性。
本发明生产过程中除溶剂步骤可由减压蒸发或喷雾干燥来完成,减少粒径步骤可由高效的高压均质机来完成,制得的脂质体适合工业化大生产及临床要求。
本发明多西他赛脂质体冻干粉针具有良好的水溶性,加入注射用水重新溶散后,平均粒径在50nm-500nm之间,药物包封率>95%。多西他赛脂质体冻干前后粒径未见明显变化,能以任意比例与5%葡萄糖输液稀释给药而不产生沉淀和降解产物,从而最大限度地减少临床用药的不安全因素。
本发明多西他赛脂质体冻干粉针在在2℃-8℃下的一年稳定性实验结果表明,脂质体的各项检测指标均符合质量标准,显示出了多西他赛脂质体制剂优越的稳定性。
本发明的多西他赛脂质体与多西他赛注射液相比,生物利用度提高6.7倍。
本发明的多西他赛脂质体制剂的LD50为市售制剂的2.01倍,多西他赛脂质体注射剂相对于市售制剂,毒性大大降低。
附图说明
图1、多西他赛脂质体的透射电镜(TEM)照片
图2、多西他赛脂质体冻干前粒径分布和累计百分率图
累计结果
平均粒径(Z-Ave)=57.9nm PdI=0.363
80%分布<136nm
90%分布<164nm
99%分布<240nm
图3、多西他赛脂质体冻干粉针复溶后的粒径分布和累计百分率图
累计结果
平均粒径(Z-Ave)=85.3nm PdI=0.182
80%分布<151nm
90%分布<184nm
99%分布<271nm
图4、多西他赛脂质体冻干粉针和多西他赛注射液的体内大鼠经时曲线
具体实施方式
下面实施例用于进一步说明本发明,但不是对本发明保护范围的限制。
实施例1
制剂处方(100mL容量)
多西他赛 100mg
氢化大豆磷脂(HSPC) 1.5g
二硬脂酰磷脂酰甘油(DSPG) 150mg
a-生育酚 20mg
蔗糖 约10g
柠檬酸钠 约294mg
柠檬酸 适量
注射用水 定容至所需容量
制剂工艺如下:
根据配方选用氢化大豆磷脂、二硬脂酰磷脂酰甘油和a-生育酚溶于氯仿并混合均匀;用喷雾干燥法将氯仿减压除去,形成脂质混合物;配制0.01M柠檬酸钠溶液,将蔗糖溶解在柠檬酸钠溶液作为水化液,适量柠檬酸调节pH至6.5,水化温度一般在55℃±5℃之间,得多室脂质体混悬液;水化完全后用高压均质机均质至平均粒径为100±10nm,用注射用水定容并调节至多西他赛的浓度为1.0mg/mL,将多西他赛脂质体胶体溶液用0.22μm的微孔滤膜过滤除菌,分装即得成品,成品可在2℃-8℃下保存或者冻干保存至使用。
实施例2
制剂处方(100mL容量)
多西他赛 200mg
蛋黄卵磷脂(EPC) 4g
二肉豆蔻酰磷脂酰甘油(DMPG) 1g
a-生育酸琥珀酸酯 90mg
乳糖 约10g
丁二酸钠 约800mg
丁二酸 适量
注射用水 定容至所需容量
制剂工艺如下:
根据配方选用蛋黄卵磷脂、二肉豆蔻酰磷脂酰甘油和a-生育酸琥珀酸酯溶于氯仿-甲醇(2∶1)溶液并混合均匀;用减压蒸发法将有机溶剂除去,形成脂质混合物;配制0.03M丁二酸钠液,将乳糖溶解在丁二酸钠溶液作为水化液,适量丁二酸调节pH至6.0,水化温度一般在65℃±5℃,得多室脂质体混悬液;水化完全后用高压均质机均质至平均粒径为120±10nm,用注射用水定容并调节至多西他赛的浓度为2.0mg/mL,将多西他赛脂质体胶体溶液用0.22μm的微孔滤膜过滤除菌,分装即得成品,成品可在2℃-8℃下保存或者冻干保存至使用。
实施例3
制剂处方(100mL容量)
多西他赛 400mg
二硬脂酰磷脂酰胆碱(DSPC) 12g
二硬脂酰磷脂酰甘油(DMPG) 2.4g
a-生育酚 100mg
海藻糖 约15g
磷酸盐 约1.5g
注射用水 定容至所需容量
制剂工艺如下:
根据配方选用二硬脂酰磷脂酰胆碱、二硬脂酰磷脂酰甘油和a-生育酚溶于氯仿-甲醇(2∶1)并混合均匀;用喷雾干燥法将溶剂除去,形成脂质混合物;配制0.05M磷酸盐缓冲液(pH7.0),将海藻糖溶解在磷酸盐溶液中作为水化液,水化温度一般在55℃±5℃,得多室脂质体混悬液;水化完全后用高压均质机均质至平均粒径为80±10nm,用注射用水定容并调节至多西他赛的浓度为4.0mg/mL,将多西他赛脂质体胶体溶液用0.22μm的微孔滤膜过滤除菌,分装即得成品,成品可在2℃-8℃下保存或者冻干保存至使用。
实施例4
制剂处方(100mL容量)
多西他赛 1000mg
蛋黄磷脂(EPC) 40g
二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-PEG2000(DSPE-PEG2000) 8g
a-生育酚 120mg
蔗糖 约20g
甘氨酸钠 约100mg
甘氨酸 适量
注射用水 定容至所需容量
制剂工艺如下:
根据配方选用蛋黄磷脂、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-PEG2000和a-生育酚溶于2∶1氯仿-甲醇并混合均匀;用减压干燥法将溶剂除去,形成脂质混合物;配制0.04M甘氨酸溶液,将蔗糖溶解在甘氨酸钠溶液中作为水化液,适量甘氨酸调节pH至7.4,水化温度一般在65℃±5℃,得多室脂质体混悬液;水化完全后用高压均质机均质至平均粒径为110±10nm,用注射用水定容并调节至多西他赛的浓度为10.0mg/mL,将多西他赛脂质体胶体溶液用0.22μm的微孔滤膜过滤除菌,分装即得成品,成品可在2℃-8℃下保存或者冻干保存至使用。
实施例5多西他赛脂质体冻干粉针的稳定性实验结果
按实施例3制备方法制备多西他赛脂质体冻干粉针,在2℃-8℃下进行长期稳定性考察,分别于0、1、2、3、6、9、12个月取样,检查冻干脂质体的外观、冻干脂质体复溶后的粒径分布、pH、包封率、有关物质、含量等指标。检测结果显示,在上述条件下放置,脂质体的各项检测指标均符合质量标准。结果见下表。
表1多西他赛脂质体冻干粉针长期试验结果
实施例6大鼠药动学实验
多西他赛脂质体按实施例3制备,浓度为4.0mg/mL。多西他赛注射液,江苏恒瑞制药有限公司,规格:20mg/0.5mL。临用前用5%的葡萄糖配制成1mg/mL。选取SD大鼠12只,随机分成两组,一组大鼠尾静脉推注脂质体,另一组推注注射液,以10mg·kg-1的剂量给药。给药后0,1,3,5,10,20min,40min及1,2,4,6,8 h眼眶静脉取血0.5mL,血样经预处理后,进行HPLC法测定。在本发明中,与市售注射液相比,多西他赛脂质体可明显降低药物在血浆中的清除速率,生物利用度提高6.7倍。
表2多西他赛脂质体和多西他赛注射液体内药动学参数
实施例7急性毒性实验结果
实验动物:18~22g昆明种小鼠120只,雌雄各半,随机分成12组,10只/组,受试前禁食12h。
实验方法:
1)多西他赛脂质体冻干粉:按实施例2制备,取多西他赛脂质体冻干粉适量(约相当于多西他赛360mg),以5%葡萄糖10mL溶解,得药物浓度为36.0mg/mL的脂质体注射液,以36.0mg/mL的药物溶液为本次实验的最高浓度,并以1∶0.85的比例依次做递减稀释,配制浓度分别为30.6mg/mL、26.0mg/mL、22.1mg/mL、18.8mg/mL的多西他赛脂质体溶液。最高剂量组设置为360.0mg/kg,并以1∶0.85的剂距依次递减为306.0.0mg/kg、260.1mg/kg、221.1mg/kg、187.9mg/kg共5个剂量组,最后一组为阴性对照组。小鼠单次尾静脉注射给药,注射体积均为0.1mL/10g,阴性对照组给与相同体积的5%葡萄糖注射液。给药后立即观察小鼠的行为、状态及死亡时间,并观察饲养14d,记录各组动物症状及死亡情况,采用Bliss法计算LD50及其95%可信限。
2)多西他赛注射液,江苏恒瑞制药有限公司,规格:80mg/2mL,临用前按说明书配制后用5%葡萄糖稀释至16mg/mL。以16.0mg/mL的药物溶液为本次实验的最高浓度,并以1∶0.9的比例依次做递减稀释,配制浓度分别为14.4mg/mL、12.96mg/mL、11.66mg/mL、10.50mg/mL的多西他赛溶液。最高剂量组设置为160.0mg/kg,并以1∶0.9的剂距依次递减为144.0mg/kg、129.6mg/kg、116.6mg/kg、105.0mg/kg共5个剂量组,最后一组为阴性对照组。小鼠单次尾静脉注射给药,注射体积均为0.1mL/10g,阴性对照组给与相同体积的5%葡萄糖注射液。给药后立即观察小鼠的行为、状态及死亡时间,并观察饲养14d,记录各组动物症状及死亡情况,采用Bliss法计算LD50及其95%可信限。
实验结果:
1)多西他赛脂质体冻干粉针的LD50为280.75mg/kg,95%可信限为266.11~295.35mg/kg;360.0mg/kg组和306.0mg/kg组在给药后立即出现不同程度的全身发软、卧倒、呼吸急促现象,约10-15min恢复正常;260.1mg/kg组仅有部分小鼠出现上述症状,约5min后恢复正常,其他组未见异常表现。所有小鼠最长的死亡时间是给药后第8天。
2)多西他赛注射液的LD50为139.59mg/kg,95%可信限为132.16mg/kg~146.60mg/kg;160.0mg/kg组和144.0mg/kg组在给药后立即出现不同程度的全身发软、卧倒、呼吸急促现象,约10-15min恢复正常,所有小鼠最长的死亡时间是给药后第2-3天。
结果表明,多西他赛脂质体注射剂的LD50为市售制剂的2.01倍,多西他赛脂质体注射剂相对于市售制剂,毒性大大降低。
Claims (10)
1.一种多西他赛的脂质体注射剂,其特征在于每1000mL制剂的原辅料配方为:
多西他赛 1g~10g
中性磷脂 6g~600g
带电荷磷脂 0.1g~200g
抗氧化剂 0.25mg~480mg
赋形剂 30g~200g
缓冲剂 0.1g~100g
注射用水 定容至1000mL。
2.权利要求1所述的多西他赛脂质体注射剂,其特征在于进一步满足多西他赛和中性磷脂的重量比例为1∶6-1∶60,带电荷磷脂和中性磷脂的摩尔比例为0.05∶5-2∶5,以缓冲剂和赋形剂作为多西他赛脂质体的外部混悬介质,pH为5.0-7.4。
3.权利要求1所述的多西他赛脂质体注射剂,其特征在于中性磷脂是蛋黄卵磷脂、氢化蛋黄卵磷脂、大豆卵磷脂、氢化大豆卵磷脂、鞘磷脂、磷脂酰乙醇胺、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱、二硬脂酰磷脂酰胆碱、二油酰磷脂酰胆碱,磷脂酰胆碱的含量在80%~99%之间。
4.权利要求1所述的多西他赛脂质体注射剂,其特征在于带电荷磷脂是二月桂酰磷脂酰甘油、二肉豆蔻酰磷脂酰甘油、二棕榈酰磷脂酰甘油、二硬脂酰磷脂酰甘油、二油酰磷脂酰甘油、二月桂酰磷脂酸、二肉豆蔻酰磷脂酸、二硬脂酰磷脂酸、二油酸磷脂酰丝氨酸、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-PEG2000、硬脂酰胺。
5.权利要求1所述的多西他赛脂质体注射剂,其特征在于抗氧化剂是a-生育酚和a-生育酸琥珀酸酯,抗氧化剂和磷脂的摩尔比为0.1∶5-1∶5。
6.权利要求1所述的多西他赛脂质体注射剂,其特征在于赋形剂为麦芽糖、甘露醇、葡萄糖、乳糖、蔗糖和海藻糖中的一种或多种保护性糖。
7.权利要求1所述的多西他赛脂质体注射剂,其特征在于缓冲剂是磷酸盐、丁二酸盐、柠檬酸盐、甘氨酸钠、乳糖酸钠、甘氨酸、丁二酸、柠檬酸、乳糖酸、组氨酸中的一种或多种,浓度为0.01M-0.1M,pH调节至pH5.0-7.4。
8.权利要求1所述的多西他赛脂质体注射剂,其特征在于其剂型是注射液、冻干粉针。
9.权利要求1所述的多西他赛脂质体注射剂的制备方法,其特征在于包含下列步骤:
(1)制备多室脂质体脂质体:根据配方选用中性磷脂、带电荷磷脂和抗氧剂溶于氯仿或氯仿-甲醇混合溶剂;用减压蒸发法或者喷雾干燥将溶剂除去,形成脂质混合物;配制0.01M-0.1M的缓冲剂,加入赋形剂溶解,用该溶液水化脂质混合物,水化温度在40℃-70℃之间,必要时用搅拌或高速分散来使脂质水化完全,得多室脂质体。
(2)均化脂质体:水化完全后用高压均质机均质脂质体至所需的粒径和均匀度,也可通过挤压设备把多层脂质体在一定压力下通过相应孔径的微孔膜来达到,脂质体的平均粒径控制在50-300nm。
(3)定容、除菌、分装、保存:用注射用水定容,将多西他赛脂质体胶体溶液用0.22μm微孔膜过滤除菌,分装,即得成品,成品可在2℃-8℃下保存或冻干保存至使用。
10.根据权利要求1所述的多西他赛脂质体注射剂,其特征在于该脂质体复溶后平均粒径在50nm-500nm之间,药物包封率>95%。
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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CN105395476A (zh) * | 2015-11-27 | 2016-03-16 | 重庆方通动物药业有限公司 | 盐酸沙拉沙星注射液及其制备方法 |
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CN112107549A (zh) * | 2019-06-21 | 2020-12-22 | 南京康海磷脂生物技术有限公司 | 一种多西他赛长循环脂质体冻干制剂及其制备方法 |
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2007
- 2007-06-11 CN CNA2007100235863A patent/CN101322699A/zh active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA022182B1 (ru) * | 2012-12-24 | 2015-11-30 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Технология Лекарств" | Способ получения липосомальной формы доцетаксела |
CN105395476A (zh) * | 2015-11-27 | 2016-03-16 | 重庆方通动物药业有限公司 | 盐酸沙拉沙星注射液及其制备方法 |
CN105395476B (zh) * | 2015-11-27 | 2018-04-13 | 重庆方通动物药业有限公司 | 盐酸沙拉沙星注射液及其制备方法 |
WO2018047074A1 (en) * | 2016-09-07 | 2018-03-15 | Cadila Healthcare Limited | Sterile injectable compositions comprising drug micelles |
CN112107549A (zh) * | 2019-06-21 | 2020-12-22 | 南京康海磷脂生物技术有限公司 | 一种多西他赛长循环脂质体冻干制剂及其制备方法 |
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