CN101297800B - 用于治疗犬类肝炎的复方牛磺酸可溶性粉及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种用于治疗犬类肝炎的复方牛磺酸可溶性粉及其制备方法，旨在提供一种治疗犬肝炎见效快，治愈率高，标本兼治，能提高犬的恢复速度，使用方便的复方牛磺酸可溶性粉，及其工艺简单，容易实现的制备方法。该粉剂中按重量百分比包括：牛磺酸2～10％，葡醛内酯0.5～5％，余量为无水葡萄糖。本发明的可溶性粉为相辅相成的两种药物组合的复方制剂，牛磺酸与葡醛内酯的联合使用，具有相辅相成的功效，通过对牛磺酸和葡醛内酯用量的合理配比，对犬肝炎见效快，有效并高效，标本兼治，能减少犬因肝炎带来的痛苦，解决养犬爱好者的顾虑。

Description

用于治疗犬类肝炎的复方牛磺酸可溶性粉及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种用于治疗犬类肝炎的复方牛磺酸可溶性粉及其制备方法。

背景技术

犬类肝炎是犬类的一种疾病，多是由药物中毒、食品中毒、药物过敏引起的，临床上常见黄疸、急性消化不良和神经症状，由于近年环境污染、饲喂犬的饲料或食物、犬的习性等问题，可导致犬因采食异物、药品中毒而导致疾病，给广大喜爱养犬的市民带来困扰。

牛磺酸具有强肝利胆功能，能解除胆汁阻塞，降低胆中胆固醇的含量，降低丙胺酸氨基转移酶。葡醛内酯能使肝糖增加、肝脂肪减少，并有解毒作用。单独使用牛磺酸或葡醛内酯治疗犬肝炎，只能针对相应的症状进行治疗，不能快速有效、减少犬痛苦的治疗疾病。而且，对当前养犬爱好者来说，不能明确用药，不清楚用药组合，给使用者带来一定的麻烦。

发明内容

本发明是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种能够治疗犬肝炎，治疗效果好，见效快，能提高犬的恢复速度，使用方便的复方牛磺酸可溶性粉。

本发明的另一个目的是提供一种工艺简单，容易实现的上述复方牛磺酸可溶性粉的制备方法。

本发明通过下述技术方案实现：

一种用于治疗犬类肝炎的复方牛磺酸可溶性粉，其特征在于，按重量百分比由以下组分制成：牛磺酸为2～10％，葡醛内酯为0.5～5％，余量为无水葡萄糖。

其中各组分较佳含量为：牛磺酸为3～8％，葡醛内酯为1～4％，余量为无水葡萄糖。各组分的最佳含量为：牛磺酸为5％，葡醛内酯为2％，余量为无水葡萄糖。

一种上述用于治疗犬类肝炎的复方牛磺酸可溶性粉的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：

(1)将牛磺酸、葡醛内酯和无水葡萄糖分别过筛，备用；

(2)称取筛好的牛磺酸、葡醛内酯于V字混合机中充分混合；

(3)再将筛好的无水葡萄糖加入到上述牛磺酸、葡醛内酯的混合物中，于普通混料机中充分混合，出料，过筛得到本发明的复方牛磺酸可溶性粉，其中本发明的复方牛磺酸可溶性粉中按重量百分比由以下组分制成：牛磺酸2～10％，葡醛内酯0.5～5％，余量为无水葡萄糖。

其中较佳组成为：牛磺酸3～8％，葡醛内酯1～4％，余量为无水葡萄糖。

最佳组成为：牛磺酸5％，葡醛内酯2％，余量为无水葡萄糖。

本发明具有下述技术效果：

本发明为采用两种药物复合的复方制剂，牛磺酸和葡醛内酯的联合使用，具有相辅相成的功效，通过对牛磺酸和葡醛内酯用量的合理配比，针对犬肝炎的临床症状，能快速治疗犬肝炎，并减少犬因肝炎带来的痛苦，解决养犬爱好者的顾虑，标本兼治。同时本品能完全溶解于水，能针对在犬肝炎时饮食欲低下，爱喝水的习性，将本产品溶于水中，通过饮水达到治疗的目的，为养犬爱好者带来进一步的方便。同时克服了当前养犬爱好者对疾病和药物治疗方面基础知识的不足，犬患病时茫然不知所措，病急乱投医的现象。本发明通过一次到位治疗疾病，见效快，能减少养犬爱好者的顾忌，更能有效的治疗疾病。

本发明的用于治疗犬类肝炎的复方牛磺酸可溶性粉的制备方法工艺简单，容易实现。

具体实施方式

以下结合具体实施例对本发明详细说明。

实施例1

(1)将牛磺酸、葡醛内酯、无水葡萄糖分别过60#筛，备用。

(2)称取筛好的牛磺酸2kg与葡醛内酯5kg于V字混合机中充分混合30分钟。

(3)再将筛好的无水葡萄糖93kg加入到上述牛磺酸和葡醛内酯的混合物中，于普通混料机中充分混合30分钟，出料，过60#筛得到本发明的复方牛磺酸可溶性粉。

实施例2

(1)将牛磺酸、葡醛内酯、无水葡萄糖分别过60#筛，备用。

(2)称取筛好的牛磺酸5kg与葡醛内酯2kg于V字混合机中充分混合30分钟。

(3)再将筛好的无水葡萄糖93kg加入到上述牛磺酸和葡醛内酯的混合物中，于普通混料机中充分混合30分钟，出料，过60#筛得到本发明的复方牛磺酸可溶性粉。

临床试验：

1.实验动物：

随机选取患病成年犬只48只。

2.实验药物

本发明实施例2制备的复方牛磺酸可溶性粉    本单位研制；

5％牛磺酸粉        本单位实验室制备；

2％葡醛内酯粉      本单位实验室制备。

3.实验方法：

将48头患犬按体重随机分为四组，每组12只。

A组为空白对照组，不给予药物治疗。

B组用5％牛磺酸粉进行治疗，用法：饮水内服，每1kg体重用0.5g，一日3次，连用4日。

C组用2％葡醛内酯进行治疗，用法：饮水内服，每1kg体重用0.5g，一日3次，连用4日。

D组用本发明实施例2制备的复方牛磺酸可溶性粉进行治疗，用法：饮水内服，每1kg体重用0.5g，一日3次，连用4日。

治疗开始后，每日记录患犬身体变化情况和死亡动物分布，治疗10天后统计治疗效果，其中：

无效：指10天后，患犬症状无明显改变，仍保持治疗前的症状。

有效：指10天后，患犬症状有改变，症状优于治疗前的效果。

治愈：指10天后，症状消失，患畜恢复健康。其数字包括在有效数字中。

结束时有症状：指10天后，患犬仍有一定的症状，其症状表现优于治疗前或无改观，患畜没有治愈。其数字已包含在无效头数与有效头数的数字中。

试验结果如表1所示。

4.结论：

从表1的试验结果经统计分析，复方牛磺酸可溶性粉治疗组、牛磺酸粉治疗组和葡醛内酯粉与对照组差异极显著(P＜0.01)。本发明的疗效比已有两种药物好。

表1

编号	组别	无效只数	有效只数	治愈只数	结束有症状犬只数	死亡只数
							A	对照组	12	0	0	10	2
B	5％牛磺酸粉	4	8	6	5	1
							C	2％葡醛内酯粉	4	8	7	4	1
D	复方牛磺酸可溶性粉	1	11	10	2	0

Claims (2)

1.一种用于治疗犬类肝炎的复方牛磺酸可溶性粉，其特征在于，按重量百分比由以下组分制成：牛磺酸为5％，葡醛内酯为2％，余量为无水葡萄糖。

2.一种权利要求1所述的用于治疗犬类肝炎的复方牛磺酸可溶性粉的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：

(1)将牛磺酸、葡醛内酯、无水葡萄糖分别过筛，备用；

(2)称取筛好的牛磺酸、葡醛内酯于V字混合机中充分混合；

(3)再将筛好的无水葡萄糖加入到上述牛磺酸、葡醛内酯的混合物中，于普通混料机中充分混合，出料，过筛得到本发明的复方牛磺酸可溶性粉，其中本发明的复方牛磺酸可溶性粉中按重量百分比由以下组分制成：牛磺酸为5％，葡醛内酯为2％，余量为无水葡萄糖。