CN101288641A - 辅酶q10水分散体及其制备方法 - Google Patents

辅酶q10水分散体及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101288641A
CN101288641A CNA2007100681915A CN200710068191A CN101288641A CN 101288641 A CN101288641 A CN 101288641A CN A2007100681915 A CNA2007100681915 A CN A2007100681915A CN 200710068191 A CN200710068191 A CN 200710068191A CN 101288641 A CN101288641 A CN 101288641A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ubiquinone
aqueous dispersion
coenzyme
preparation
dissolving
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2007100681915A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101288641B (zh
Inventor
郑亚津
林军
吕建华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ZHEJIANG YIXIN PHARMACEUTICAL CO Ltd
Original Assignee
ZHEJIANG YIXIN PHARMACEUTICAL CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ZHEJIANG YIXIN PHARMACEUTICAL CO Ltd filed Critical ZHEJIANG YIXIN PHARMACEUTICAL CO Ltd
Priority to CN2007100681915A priority Critical patent/CN101288641B/zh
Publication of CN101288641A publication Critical patent/CN101288641A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101288641B publication Critical patent/CN101288641B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明涉及的是一种辅酶Q10水分散体及其制备方法,它是以辅酶Q10与全部可食用的胶类物质、乳化剂、聚乙二醇或泊洛沙姆等辅料,通过将辅酶Q10与聚乙二醇或泊洛沙姆的热熔性混合物再与胶类、糖、乳化剂、可溶性淀粉的混合物水溶液混合,加热保温,再用胶体磨、高压均质机或高速剪切乳化搅拌机均质成均匀的胶体;最后喷雾干燥而制得。具有生物利用度高,所用的辅料均可食用,安全性好,在制备全过程中不用有机溶剂和抗氧化剂,没有有机溶剂对产品和环境的污染,且生产难度小,适合于工业化生产的特点。

Description

辅酶Q10水分散体及其制备方法
技术领域
本发明涉及水分散体及其制备方法,具体地说是一种含辅酶Q10的水分散体及其制备方法。
背景技术
辅酶Q10存在以人为主的许多高级动植物线粒体内膜中,在呼吸链中起传递氢体的作用,能促进氧化磷酸化反应,可作为细胞代谢和细胞呼吸激活剂,也是重要的抗氧化剂,具有保护生物膜结构完整性以及增强免疫反应等功能,并有改善心肌能量代谢、抗疲劳等作用,还适用于冠心病、心律失常、糖尿病、牙周炎等多种疾病的辅助治疗。近年来辅酶Q10在治疗帕金森氏症、癌症等方面特殊作用的报道引起了人们的广泛关注。人体可通过从食物中吸收和体内制造这两条途径获得辅酶Q10,但细胞通过食物获得的辅酶Q10含量远远无法满足人体正常生理功能的需要,因此,无论是健康人群还是疾病患者,都需要补充辅酶Q10。但由于辅酶Q10分子量大、水溶性非常差,因此应与含有脂肪的膳食一同食用,这样可增加它的吸收。不过,其中肠道中的吸收仍很慢,口服辅酶Q10生物利用度仍然较低。因此如何安全的提高辅酶Q10在体内生物利用度已成为国外近年来研究的热点。将辅酶Q10制备成水分散体是一种提高生物利用度的方法,国内专利使用了有生理活性的抗氧化剂保护辅酶Q10,有一定的安全隐患。国外专利主要为日本专利,WO2006134970用大量的蔗糖脂肪酸酯作乳化剂,成本高,且用量过大,有潜在的、未知的不安全因素,其它专利也同样存在一些使用有机溶剂的问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种所用的辅料均可食用,安全性高的辅Q10水分散体。
本发明的另一个目的是提供一种在制备过程中不用有机溶剂、抗氧化剂的辅酶Q10水分散体制备方法。
实现本发明目的是通过下述技术方案实现的。
本发明中的原辅料主要是:辅酶Q10;胶类物质,乳化剂,聚乙二醇或泊洛沙姆,按照需要还可以加入糖,植物油;各种成份的比例以重量百分比计:辅酶Q10与其它辅料重量之比为1∶3~1∶10000,在此比例范围可根据应用需要调整。各辅料之间的比例:水相(包括胶类物质、糖、乳化剂)与油相(聚乙二醇或泊洛沙姆)重量之比为60∶1~2∶1,可以优选40∶1~10∶1;水相中,胶类物质与糖之间的比例为1∶20~30∶0,可以优选1∶2~2∶1;糖与乳化剂之比为0∶10~100∶1,可以优选5∶1~50∶1;乳化剂与可溶性淀粉之比为1∶1000~10∶0,可以优选100∶1~5∶1。而各类辅料中的胶类物质可以是明胶、西黄耆胶、果胶、阿拉伯胶、黄原胶、瓜尔胶或它们的混合物,可溶性淀粉可以分别是微孔淀粉、预胶化淀粉、纯胶淀粉、交联微孔淀粉等变性淀粉或它们的混合物,糖可以分别是阿拉伯糖、D-半乳糖、蔗糖、乳糖、三氯蔗糖、葡萄糖、蛋白糖,或不用,乳化剂可以是蔗糖酯、十二烷基硫酸钠,吐温类,司盘类等;
依据上述原料成份组成辅酶Q10水分散体粉末其制备方法主要包括下列工艺步骤:
(1)将胶类物质加水溶解,再加入可溶性淀粉,糖,乳化剂,加热溶解,搅拌均匀,备用。
(2)将聚乙二醇或泊洛沙姆加入植物油中,加热溶解,再加入辅酶Q10,加热溶解,备用。或者聚乙二醇或泊洛沙姆加热溶解,再加入辅酶Q10,加热溶解,备用。
(3)将(2)中的液体与(1)中的液体混合,搅拌均匀,过胶体磨,再用高压均质机或高速剪切乳化搅拌机均质,加热保温,备用。
(4)将均质后的胶体喷雾干燥,得水分散体干燥粉末。
在上述的步骤(1)和(2)中的加热温度控制在50℃~85℃,也可以优选65℃~75℃。
在上述的步骤(3)中高压均质机的压力控制在30~220Mpa,高速剪切乳化搅拌机转速控制在8000~25000rpm/min。
步骤(4)中喷雾干燥进风温度控制在130℃~220℃,出风温度控制在75℃~115℃。
由于辅酶Q10是脂溶性物质,所以制备过程中将辅酶Q10与油相混合溶解后,使其分散均匀,再与水相混合,能使辅酶Q10更易分散在辅料中,这种工艺非常适合工业化生产,使产品的均一性能得到保证。由于最后是与水相混合,所以这种工艺又能使产品在水中很容易分散、“溶解”,非常有助于用该产品制备成片剂、颗粒、饮料、透明度要求高的化妆品等。
本发明的辅酶Q10水分散体,所用的辅料均可食用,是无生理活性的物质,保证了水分散体的安全性,其制备方法在全过程中不用有机溶剂,避免了产品和环境的污染而且生产难度小,适合于工业化生产。另外,本产品制备过程中通过几种辅料的协同作用,使辅酶Q10非常稳定,不需另外的抗氧化剂来保护,使消费者更为安全和合理使用该产品。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明,下述各实施例仅用于说明本发明,但对本发明并没有限制。
实施例一:
取明胶20g,加水溶解,加入微孔淀粉20g、阿拉伯糖15g、蔗糖酯5g,加热至65℃~75℃,搅拌溶解。另取辅酶Q10(含量为99%以上)7g与聚乙二醇60003g混合,加热至65℃~75℃,搅拌熔融,与前述制备的溶液混合均匀,用胶体磨研磨均匀,再用高压均质机在120Mpa下将胶体均质二次。在150℃~190℃进风温度下,将胶体进行喷雾干燥,出风温度控制在80℃至90℃。得到水分散体粉末,辅酶Q10含量为10.1%。
实施例二:
取西黄耆胶20g,加水溶解,加入预胶化淀粉20g、D-半乳糖15g、十二烷基硫酸钠1g,加热至65℃~75℃,搅拌溶解。另取辅酶Q10(含量为99%以上)20g与聚乙二醇600010g、大豆油10g混合,加热至65℃~75℃,搅拌熔融,与前述制备的溶液混合均匀,用胶体磨研磨均匀,再用高压均质机在180Mpa下将胶体均质二次。在160℃~220℃进风温度下,将胶体进行喷雾干燥,出风温度控制在80℃至90℃。得到水分散体粉末,辅酶Q10含量为20.2%。
实施例三:
取果胶20g,加水溶解,加入纯胶淀粉20g、蔗糖5g、吐温-801g,加热至65℃~75℃,搅拌溶解。另取辅酶Q10(含量为99%以上)30g与聚乙二醇6000 10g、大豆油10g混合,加热至65℃~75℃,搅拌熔融,与前述制备的溶液混合均匀,用胶体磨研磨均匀,再用高压均质机在220Mpa下将胶体均质二次。在180℃~220℃进风温度下,将胶体进行喷雾干燥,出风温度控制在90℃至100℃。得到水分散体粉末,辅酶Q10含量为29.8%。
实施例四:
取阿拉伯胶10g、果胶5g、瓜尔胶5g,加水溶解,加入交联微孔淀粉20g、三氯蔗糖5g、司盘-60 1g,加热至65℃~75℃,搅拌溶解。另取辅酶Q10(含量为99%以上)30g与泊洛沙姆10g、茶油10g混合,加热至65℃~75℃,搅拌熔融,与前述制备的溶液混合均匀,用胶体磨研磨均匀,再用高压均质机在220Mpa下将胶体均质二次。在180℃~220℃进风温度下,将胶体进行喷雾干燥,出风温度控制在90℃至100℃。得到水分散体粉末,辅酶Q10含量为30.1%。
实施例五:
取黄原胶5g、瓜尔胶5g,加水溶解,加入预胶化淀粉20g、纯胶淀粉20g、乳糖5g、司盘-601g,加热至65℃~75℃,搅拌溶解。另取辅酶Q10(含量为99%以上)5g与泊洛沙姆20g、茶油8g混合,加热至65℃~75℃,搅拌熔融,与前述制备的溶液混合均匀,用胶体磨研磨均匀,再用高压均质机在40Mpa下将胶体均质二次。在180℃进风温度下,将胶体进行喷雾干燥,出风温度控制在80℃至100℃。得到水分散体粉末,辅酶Q10含量为5.6%。
实施例六:
取明胶5g、西黄耆胶5g,加水溶解,加入微孔淀粉20g、纯胶淀粉25g、、司盘-601g,加热至65℃~75℃,搅拌溶解。另取辅酶Q10(含量为99%以上)5g与聚乙二醇400028g混合,加热至65℃~75℃,搅拌熔融,与前述制备的溶液混合均匀,用胶体磨研磨均匀,再用高速剪切乳化搅拌机均质。在180℃进风温度下,将胶体进行喷雾干燥,出风温度控制在80℃至100℃。得到水分散体粉末,辅酶Q10含量为5.5%。
实施例七
取黄原胶5g、西黄耆胶5g,加水溶解,加入预胶化淀粉40g、乳糖5g、司盘-601g,加热至55℃~60℃,搅拌溶解。另取辅酶Q10(含量为99%以上)5g与泊洛沙姆20g、茶油8g混合,加热至50℃~55℃,搅拌熔融,与前述制备的溶液混合均匀,用胶体磨研磨均匀,再用高压均质机在40Mpa下将胶体均质二次。在130℃进风温度下,将胶体进行喷雾干燥,出风温度控制在80℃至85℃。得到水分散体粉末,辅酶Q10含量为5.7%。
实施例八
取西黄耆胶5g、瓜尔胶45g,加水溶解,加入司盘-801g,加热至65℃~75℃,搅拌溶解。另取辅酶Q10(含量为99%以上)5g与泊洛沙姆20g、茶油8g混合,加热至55℃~65℃,搅拌熔融,与前述制备的溶液混合均匀,用胶体磨研磨均匀,再用高压均质机在70Mpa下将胶体均质二次。在160℃进风温度下,将胶体进行喷雾干燥,出风温度控制在80℃至90℃。得到水分散体粉末,辅酶Q10含量为5.3%。
实施例九
取西黄耆胶5g、瓜尔胶5g,加水溶解,加入吐温-601g,加热至75℃~85℃,搅拌溶解。另取辅酶Q10(含量为90%以上)10g与泊洛沙姆10g混合,加热至55℃~65℃,搅拌熔融,与前述制备的溶液混合均匀,用胶体磨研磨均匀,再用高压均质机在70Mpa下将胶体均质二次。在220℃进风温度下,将胶体进行喷雾干燥,出风温度控制在90℃至110℃。得到水分散体粉末,辅酶Q10含量为31.2%。
实施例十
取果胶5g、瓜尔胶5g,加水溶解,加入吐温-601g,加热至75℃~85℃,搅拌溶解。另取辅酶Q10(含量为90%以上)10g与聚乙二醇1000010g混合,加热至75℃~85℃,搅拌熔融,与前述制备的溶液混合均匀,用胶体磨研磨均匀,再用高压均质机在70Mpa下将胶体均质二次。在220℃进风温度下,将胶体进行喷雾干燥,出风温度控制在90℃至110℃。得到水分散体粉末,辅酶Q10含量为31.5%。
实施例十一
取阿拉伯胶10g、果胶5g、瓜尔胶5g,加水溶解,加入三氯蔗糖25g、司盘-601g,加热至65℃~75℃,搅拌溶解。另取辅酶Q10(含量为90%以上)30g与泊洛沙姆10g、茶油10g混合,加热至55℃~65℃,搅拌熔融,与前述制备的溶液混合均匀,用胶体磨研磨均匀,再用高压均质机在220Mpa下将胶体均质二次。在180℃~220℃进风温度下,将胶体进行喷雾干燥,出风温度控制在90℃至100℃。得到水分散体粉末,辅酶Q10含量为30.3%。
实施例十二
取阿拉伯胶10g、果胶10g,加水溶解,加入阿拉伯糖25g、吐温-601g,加热至65℃~75℃,搅拌溶解。另取辅酶Q10(含量为90%以上)30g与泊洛沙姆10g、茶油10g混合,加热至55℃~65℃,搅拌熔融,与前述制备的溶液混合均匀,用胶体磨研磨均匀,再用高压均质机在220Mpa下将胶体均质二次。在180℃~220℃进风温度下,将胶体进行喷雾干燥,出风温度控制在90℃至100℃。得到水分散体粉末,辅酶Q10含量为30.5%。
实施例十三
取阿拉伯胶10g、果胶10g,加水溶解,加入乳糖25g、十二烷基硫酸钠1g,加热至65℃~75℃,搅拌溶解。另取辅酶Q10(含量为90%以上)30g与泊洛沙姆10g、茶油10g混合,加热至55℃~65℃,搅拌熔融,与前述制备的溶液混合均匀,用胶体磨研磨均匀,再用高压均质机在120Mpa下将胶体均质二次。在200℃~220℃进风温度下,将胶体进行喷雾干燥,出风温度控制在90℃至110℃。得到水分散体粉末,辅酶Q10含量为31.5%。
实施例十四
取阿拉伯胶10g、果胶10g,加水溶解,加入乳糖5g、蔗糖20g,十二烷基硫酸钠1g,加热至55℃~65℃,搅拌溶解。另取辅酶Q10(含量为90%以上)30g与聚乙二醇600010g、大豆油10g混合,加热至55℃~65℃,搅拌熔融,与前述制备的溶液混合均匀,用胶体磨研磨均匀,再用高压均质机在120Mpa下将胶体均质二次。在150℃~170℃进风温度下,将胶体进行喷雾干燥,出风温度控制在90℃至100℃。得到水分散体粉末,辅酶Q10含量为31.2%。
实施例十五
取西黄耆胶20g,加水溶解,加入预胶化淀粉35g、十二烷基硫酸钠1g,加热至65℃~75℃,搅拌溶解。另取辅酶Q10(含量为90%以上)20g与聚乙二醇6000 10g、菜籽油10g混合,加热至55℃~60℃,搅拌熔融,与前述制备的溶液混合均匀,用胶体磨研磨均匀,再用高压均质机在80Mpa下将胶体均质二次。在160℃~180℃进风温度下,将胶体进行喷雾干燥,出风温度控制在80℃至90℃。得到水分散体粉末,辅酶Q10含量为20.3%。
实施例十六
取果胶20g,加水溶解,加入微孔淀粉20g、葡萄糖15g、十二烷基硫酸钠1g,加热至75℃~85℃,搅拌溶解。另取辅酶Q10(含量为90%以上)20g与聚乙二醇6000 10g、大豆油10g混合,加热至70℃~75℃,搅拌熔融,与前述制备的溶液混合均匀,用胶体磨研磨均匀,再用高压均质机在180Mpa下将胶体均质二次。在160℃~220℃进风温度下,将胶体进行喷雾干燥,出风温度控制在80℃至90℃。得到水分散体粉末,辅酶Q10含量为20.2%。
实施例十七
取果胶20g,加水溶解,加入交联微孔淀粉35g、十二烷基硫酸钠1g,加热至75℃~85℃,搅拌溶解。另取辅酶Q10(含量为90%以上)20g与泊洛沙姆10g、菜籽油10g混合,加热至70℃~75℃,搅拌熔融,与前述制备的溶液混合均匀,用胶体磨研磨均匀,再用高压均质机在180Mpa下将胶体均质二次。在160℃~220℃进风温度下,将胶体进行喷雾干燥,出风温度控制在80℃至90℃。得到水分散体粉末,辅酶Q10含量为20.0%。
实施例十八
取阿拉伯胶5g、瓜尔胶5g,加水溶解,加入预胶化淀粉20g、纯胶淀粉20g、蔗糖4g、乳糖1g、蔗糖酯1g,加热至65℃~75℃,搅拌溶解。另取辅酶Q10(含量为90%以上)5g与聚乙二醇4000 20g、植物调和油8g混合,加热至55℃~65℃,搅拌熔融,与前述制备的溶液混合均匀,用胶体磨研磨均匀,再用高压均质机在40Mpa下将胶体均质二次。在180℃进风温度下,将胶体进行喷雾干燥,出风温度控制在80℃至100℃。得到水分散体粉末,辅酶Q10含量为5.6%。
实施例十九
取阿拉伯胶5g、果胶5g,加水溶解,加入预胶化淀粉20g、微孔淀粉20g、蔗糖4g、乳糖1g、十二烷基硫酸钠1g,加热至80℃~85℃,搅拌溶解。另取辅酶Q10(含量为90%以上)5g与聚乙二醇400020g、植物调和油8g混合,加热至55℃~65℃,搅拌熔融,与前述制备的溶液混合均匀,用胶体磨研磨均匀,再用高压均质机在60Mpa下将胶体均质二次。在190℃进风温度下,将胶体进行喷雾干燥,出风温度控制在80℃至100℃。得到水分散体粉末,辅酶Q10含量为5.5%。
实施例二十
取阿拉伯胶5g、果胶5g,加水溶解,加入预胶化淀粉45g、十二烷基硫酸钠1g,加热至80℃~85℃,搅拌溶解。另取辅酶Q10(含量为90%以上)5g与泊洛沙姆20g、菜籽油8g混合,加热至55℃~65℃,搅拌熔融,与前述制备的溶液混合均匀,用胶体磨研磨均匀,再用高压均质机在60Mpa下将胶体均质二次。在190℃进风温度下,将胶体进行喷雾干燥,出风温度控制在80℃至100℃。得到水分散体粉末,辅酶Q10含量为5.7%。
实施例二十一
取果胶10g,加水溶解,加入预胶化淀粉40g、蛋白糖5g、十二烷基硫酸钠1g,加热至80℃~85℃,搅拌溶解。另取辅酶Q10(含量为90%以上)5g与泊洛沙姆20g、菜籽油8g混合,加热至55℃~65℃,搅拌熔融,与前述制备的溶液混合均匀,用胶体磨研磨均匀,再用高压均质机在60Mpa下将胶体均质二次。在190℃进风温度下,将胶体进行喷雾干燥,出风温度控制在80℃至100℃。得到水分散体粉末,辅酶Q10含量为5.6%。

Claims (7)

1、一种辅酶Q10水分散体,包括主药辅酶Q10和辅料胶类物质、可溶性淀粉、糖类、乳化剂、助溶剂,其特征在于各组份的重量百分比为:
辅酶Q10与辅料总和是1∶3~1∶10000;
各辅料之间为水相与油相比60∶1~2∶1;胶类物质与糖比1∶20~30∶0;糖与乳化剂比0∶10~100∶1,乳化剂与可溶性淀粉之比为1∶1000~10∶0。
2、如权利要求1所述的辅酶Q10水分散体,其特征在于各组份的重量百分比为:
各辅料之间为水相与油相比40∶1~10∶1;胶类物质与糖比1∶2~2∶1;糖与乳化剂比5∶1~50∶1,乳化剂与可溶性淀粉之比为100∶1~5∶1。
3、如权利要求1或2所述的辅酶Q10水分散体,其特征在于:所述的胶类物质是明胶、西黄耆胶、果胶、阿拉伯胶、黄原胶、瓜尔胶或它们的混合物;可溶性淀粉是微孔淀粉,也可以是预胶化淀粉或纯胶淀粉、交联微孔淀粉,或它们的混合物;乳化剂是蔗糖酯、十二烷基硫酸钠、吐温类、司盘类;助溶剂是聚乙二醇、泊洛沙姆或聚乙二醇、泊洛沙姆与植物油的混合物。
4、一种辅酶Q10水分散体的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)将胶类物质加水溶解,再加入可溶性淀粉,糖,乳化剂,加热溶解,搅拌均匀,备用;
(2)将聚乙二醇或泊洛沙姆加热溶解,或者聚乙二醇或泊洛沙姆加入植物油中加热溶解,再加入辅酶Q10,加热溶解,备用;
(3)将前述(2)中的液体与(1)中的液体混合,搅拌均匀,过胶体磨,再用高压均质机或高速剪切乳化搅拌机均质,加热保温,备用;
(4)将均质后的混合液喷雾干燥,即得辅酶Q10水分散体干燥粉末。
5、如权利要求4所述的辅酶Q10水分散体的制备方法,其特征在于:步骤(1)和(2)中的加热溶解温度是65℃~75℃。
6、如权利要求4和5所述的辅酶Q10水分散体的制备方法,其特征在于:步骤(4)是将均质后的混合液在150℃~220℃进风温度下喷雾干燥,出风温度控制在80℃~100℃,即得辅酶Q10水分散体干燥粉末。
7、如权利要求4所述的辅酶Q10水分散体的制备方法,其特征在于:辅酶Q10与油相混溶后再与水相混合。
CN2007100681915A 2007-04-19 2007-04-19 辅酶q10水分散体及其制备方法 Expired - Fee Related CN101288641B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2007100681915A CN101288641B (zh) 2007-04-19 2007-04-19 辅酶q10水分散体及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2007100681915A CN101288641B (zh) 2007-04-19 2007-04-19 辅酶q10水分散体及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101288641A true CN101288641A (zh) 2008-10-22
CN101288641B CN101288641B (zh) 2012-07-11

Family

ID=40033202

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007100681915A Expired - Fee Related CN101288641B (zh) 2007-04-19 2007-04-19 辅酶q10水分散体及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101288641B (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101940564A (zh) * 2010-09-30 2011-01-12 杭州华东医药集团康润制药有限公司 水溶性辅酶q10组合物及其制备方法
CN105707881A (zh) * 2016-02-26 2016-06-29 广西北部湾制药股份有限公司 一种辅酶q10水分散体及其制备方法
CN105747215A (zh) * 2016-02-26 2016-07-13 广西北部湾制药股份有限公司 辅酶q10水分散体及其制备方法
CN105769768A (zh) * 2016-02-26 2016-07-20 广西北部湾制药股份有限公司 一种辅酶q10水分散体及其制备工艺
WO2018182509A1 (en) * 2017-03-28 2018-10-04 Agency For Science, Technology And Research Solvent-free method of encapsulating a hydrophobic active
CN111374965A (zh) * 2018-12-28 2020-07-07 上海融澈水性材料有限公司 一种稳定性高的水溶性辅酶q10包合物及其制备方法
CN112370442A (zh) * 2020-12-15 2021-02-19 浙江工业大学 一种辅酶q10药物递送系统及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2302913T3 (es) * 2002-02-14 2008-08-01 Dsm Ip Assets B.V. Formulaciones a base de coenzima q-10.
EP1782803B1 (en) * 2004-08-24 2015-06-03 Nisshin Pharma Inc. Coenzyme q10-containing composition

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101940564A (zh) * 2010-09-30 2011-01-12 杭州华东医药集团康润制药有限公司 水溶性辅酶q10组合物及其制备方法
CN105707881A (zh) * 2016-02-26 2016-06-29 广西北部湾制药股份有限公司 一种辅酶q10水分散体及其制备方法
CN105747215A (zh) * 2016-02-26 2016-07-13 广西北部湾制药股份有限公司 辅酶q10水分散体及其制备方法
CN105769768A (zh) * 2016-02-26 2016-07-20 广西北部湾制药股份有限公司 一种辅酶q10水分散体及其制备工艺
CN105747215B (zh) * 2016-02-26 2018-07-03 广西北部湾制药股份有限公司 辅酶q10水分散体及其制备方法
CN105707881B (zh) * 2016-02-26 2018-07-10 广西北部湾制药股份有限公司 一种辅酶q10水分散体及其制备方法
WO2018182509A1 (en) * 2017-03-28 2018-10-04 Agency For Science, Technology And Research Solvent-free method of encapsulating a hydrophobic active
US11534375B2 (en) 2017-03-28 2022-12-27 Agency For Science, Technology And Research Solvent-free method of encapsulating a hydrophobic active
CN111374965A (zh) * 2018-12-28 2020-07-07 上海融澈水性材料有限公司 一种稳定性高的水溶性辅酶q10包合物及其制备方法
CN111374965B (zh) * 2018-12-28 2024-01-16 上海融澈水性材料有限公司 一种稳定性高的水溶性辅酶q10包合物及其制备方法
CN112370442A (zh) * 2020-12-15 2021-02-19 浙江工业大学 一种辅酶q10药物递送系统及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101288641B (zh) 2012-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101288641B (zh) 辅酶q10水分散体及其制备方法
CN104208713B (zh) 用于热熔挤出的组合物以及用其制备热熔挤出产品的方法
CN103690391A (zh) 一种神经酰胺纳米乳液及其制备方法
CN104224716B (zh) 利用纳米乳化技术生产纳米微粒的方法
CN105596314A (zh) 一种高稳定性冷水溶天然虾青素微胶囊制剂的制备方法
CN109966505A (zh) 一种纳米孔道型天然缓控释载体材料及制备方法
US8613946B2 (en) Carotenoids of enhanced bioavailability
CN101292950A (zh) 一种类β-胡萝卜素固体分散体及其制备方法
CN109418541B (zh) 一种斥水型脂溶性维生素微胶囊的制备方法
CN107638333A (zh) 一种茶多酚/壳聚糖微粒及其制备方法
CN103536574A (zh) 一种辅酶q10软胶囊及其制备方法
CN102258499A (zh) 叶黄素微囊的制备方法
CN109674766A (zh) 一种缓释型β-胡萝卜素微囊粉及其制备方法
CN105639647A (zh) 一种维生素、类胡萝卜素粉剂及其制备方法和应用
CN105395492A (zh) 一种挥发油固体自乳化片剂及其制备方法
CN102475696A (zh) 一种水溶性叶黄素及其制备工艺
CA2880945C (en) 2,2',6,6'-tetraisopropyl-4,4'-biphenol soft capsule and method for preparing the same
CN101623269A (zh) 口服缓释给药的颗粒
CN101869302B (zh) 微乳钙制剂及其制备方法和应用
CN103271832A (zh) 负载辛弗林的多重乳液及其制备方法
CN107088186A (zh) 一种含叶黄素的固体分散体及其制备方法
CN101112359B (zh) 一种透明水分散型β-胡萝卜素浓缩液的制备方法
CN102008713B (zh) 环孢素a前体脂质体、药物组合物及其制备方法
JPS61212322A (ja) 脂溶性物質の水溶化製剤
CN103230344A (zh) 一种复合凝聚-喷雾干燥法制备艾地苯醌微胶囊的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20120711