CN101279217A - 一种氟碳表面活性剂及其制备方法 - Google Patents

一种氟碳表面活性剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101279217A
CN101279217A CNA2008100323106A CN200810032310A CN101279217A CN 101279217 A CN101279217 A CN 101279217A CN A2008100323106 A CNA2008100323106 A CN A2008100323106A CN 200810032310 A CN200810032310 A CN 200810032310A CN 101279217 A CN101279217 A CN 101279217A
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight portion
fluorocarbon surfactant
product
weight
parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2008100323106A
Other languages
English (en)
Inventor
张琳琳
赵黎明
葛立伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SHANGHAI YAFU CHEMICALS CO Ltd
Original Assignee
SHANGHAI YAFU CHEMICALS CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHANGHAI YAFU CHEMICALS CO Ltd filed Critical SHANGHAI YAFU CHEMICALS CO Ltd
Priority to CNA2008100323106A priority Critical patent/CN101279217A/zh
Publication of CN101279217A publication Critical patent/CN101279217A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

本发明涉及一种氟碳表面活性剂及其制备方法,将全氟烷基磺酰氟10-50重量份,胺5-45重量份,溶剂20-50重量份,在20-110℃下反应2-12小时,得到中间产物;将中间产物与氧化剂10-30重量份均匀混合,在20-80℃下搅拌反应数小时,反应结束后加入助剂0.1-2.5重量份搅拌均匀,过滤后将产物与去离子水5-30重量份在0-50℃搅拌混合,得产品。与现有技术相比,本发明制备的产品制备工艺流程短,操作简单,反应收率高,生产成本低,产品具有高表面活性、高热稳定性和高化学稳定性。0.01%水溶液的表面张力低于16dyn/m,CMC值更低。

Description

一种氟碳表面活性剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种表面活性剂及其制备方法,特别是一种非离子氟碳表面活性剂及其制备方法。
背景技术
氟碳表面活性剂主要是碳氢链疏水基团中的氢部分或全部为氟原子所取代了的表面活性剂,它具有一系列独特的物理化学特性和独特的界面活性。
氟表面活性剂具有“三高和两憎”(高表面活性、高热稳定性、高化学稳定性;憎水、憎油)的独特性能,其高表面活性和憎水憎油性能够有效地降低水及有机溶剂的表面张力,而高热稳定性和高化学稳定性能够使其在高温、强酸强碱和有氧化物存在的条件下应用,这些性能是碳氢表面活性剂所不及的。氟碳表面活性剂水溶液的最低表面张力可达20mN/m以下,甚至到15mN/m左右。表面活性高,用量少,能明显改善介质的润湿性、渗透、乳化及流平性能;同时还具有卓越的僧水、僧油及防污功能。它已广泛用于化学、机械、电子、石油、纺织、造纸、照相、油墨等工业以及家庭用品和其它领域。尽管其制造难度大,成本较高,销售量远不如烃类化合物大,但在许多行业中因功能优异、作用大、实用性强,占有不可替代的地位。
国际上对氟碳表面性剂的研究利用较国内成熟,专利也基本控制在美国、德国、南非等国家手中。但国外生产的几种氟碳表面活性剂产品的价格昂贵,给用户使用带来了巨大的成本,难以大规模的工业化应用。另外,现有的氟碳表面活性剂(杜邦、3M公司、ICI公司、大金公司等)、四氟乙烯齐聚物(上海有机化学所)和六氟丙烯齐聚物(Noes公司、旭硝子公司、三爱富公司)居多,这些氟碳表面活性剂生物降解极其缓慢,对环境危害大,杜邦公司因特氟龙产品中含有全氟辛酸铵而被投诉,3M公司已经停产部分该类产品。而四氟乙烯齐聚物和六氟丙烯齐聚物基氟碳表面活性剂的表面活性远低于全氟烷基链基氟碳表面活性剂,同样存在难于生物降解的环境问题。
在国内,对氟碳表面活性剂的研究也越来越多,但能工业化应用的制备技术相对弱势,特别是非离子氟碳表面活性剂,制备工艺合成收率比较低,产物成分多,提纯困难,制备难度大,直接造成了表面活性及热、化学稳定性达不到要求,生产成本很高。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种工艺简单,合成收率高,生产成本低的氟碳表面活性剂及其制备方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现:
一种氟碳表面活性剂,其分子式为:RFSO2NH(CH2)nN(C2H5)2O其中:RF:CmFm+1;m=4~12;n=2或3,其特征在于,制备该氟碳表面活性剂的配方成分和含量如下:全氟烷基磺酰氟10-50重量份,胺5-45重量份,溶剂20-50重量份,氧化剂10-30重量份,助剂0.1-2.5重量份,离子水5-30重量份。
所述的全氟烷基磺酰氟包括化学纯或工业级的C12,C10,C8,C6,C4。
所述的胺包括化学纯或工业级的三乙胺,二乙基丙二胺,二乙基甲基丙二胺,二甲基丙二胺,二甲基乙二胺。
所述的溶剂包括化学纯或工业级的甲脂,丁脂,乙脂,乙醇,丙醇,异丁醇。
所述的氧化剂包括双氧水,次氯酸钠,次氯酸。
所述的助剂包括亚硫酸钠,硫酸镁。
一种氟碳表面活性剂的制备方法,其特征在于,将全氟烷基磺酰氟10-50重量份,胺5-45重量份,溶剂20-50重量份,在20-110℃下反应2-12小时,得到中间产物;将中间产物与氧化剂10-30重量份均匀混合,在20-80℃下搅拌反应数小时,反应结束后加入助剂0.1-2.5重量份搅拌均匀,过滤后将产物与去离子水5-30重量份在0-50℃搅拌混合,得产品全氟烷基磺酰胺氧化物。
本发明制备一种非离子氟碳表面活性剂,全氟烷基磺酰胺氧化物,其化学结构式为:RFSO2NH(CH2)nN(C2H5)2O其中:RF:CmFm+1;m=4~12;n=2或3该氟碳表面活性剂为浅裼色液体,为非离子型氟碳表面活性剂,与水可以任意比例互溶,能极大地降低水的表面张力,复配性强。其制备工艺简单,合成收率高,生产成本低,0.01%水溶液的表面张力低于16dyn/m,CMC值相对同类产品更低。
与现有技术相比,本发明的优点是:提供一种非离子氟碳表面活性剂,该氟碳表面活性剂具有氟碳表面活性剂的优点,但克服上述现有产品及生产技术存在的缺陷,使得产品成本低,效果优。同时提供一种具有前述优点的氟碳表面活性剂的制备方法,该制备方法工艺简单、生产成本低、反应条件温和、易于操作,对设备无苛刻要求。
具体实施方式
以下结合具体实施例来说明本发明所涉及的氟碳表面活性剂及其制备方法。
实施例1~3
所有主原料和助剂等都采用工业级或化学纯,将全氟烷基磺酰氟和胺按一定比例与一定比例的溶剂按一定的添加方式充分混合,在20-110℃下反应2-12小时,得到中间产物,然后再向中间产物中添加一定比例氧化剂,在20-80℃下搅拌反应2-12小时,反应结束后加入助剂搅拌均匀,过滤后将产物与去离子水在0-50℃搅拌混合,得产品全氟烷基磺酰胺氧化物,其分子式为:RFSO2NH(CH2)nN(C2H5)2O
其中:RF:CmFm+1
m=4~12;n=2或3
氟碳表面活性剂为浅裼色液体,为非离子型氟碳表面活性剂,与水可以任意比例互溶,能极大地降低水的表面张力,复配性强。
产品的性能测试,表面张力按吊环法测定,使用自动表面张力仪。等电点pH值采用电导-pH计法测定。
  实施例1   实施例2   实施例3
  磺酰氟(Kg)   10   25   50
  溶剂(Kg)   50   25   20
  胺(Kg)   25   45   5
  氧化剂(Kg)   10   20   30
  助剂(Kg)   2.5   1.2   0.1
  去离子水(Kg)   30   5   15
  PH   5-6   4-7   5-8
  0.01%浓度表面张力   15.46   15.8   16.0

Claims (7)

1.一种氟碳表面活性剂,其分子式为:RFSO2NH(CH2)nN(C2H5)2O其中:RF:CmFm+1;m=4~12;n=2或3,其特征在于,制备该氟碳表面活性剂的配方成分和含量如下:全氟烷基磺酰氟10-50重量份,胺5-45重量份,溶剂20-50重量份,氧化剂10-30重量份,助剂0.1-2.5重量份,离子水5-30重量份。
2.根据权利要求1所述的一种氟碳表面活性剂,其特征在于,所述的全氟烷基磺酰氟包括化学纯或工业级的C12,C10,C8,C6,C4。
3.根据权利要求1所述的一种氟碳表面活性剂,其特征在于,所述的胺包括化学纯或工业级的三乙胺,二乙基丙二胺,二乙基甲基丙二胺,二甲基丙二胺,二甲基乙二胺。
4.根据权利要求1所述的一种氟碳表面活性剂,其特征在于,所述的溶剂包括化学纯或工业级的甲脂,丁脂,乙脂,乙醇,丙醇,异丁醇。
5.根据权利要求1所述的一种氟碳表面活性剂,其特征在于,所述的氧化剂包括双氧水,次氯酸钠,次氯酸。
6.根据权利要求1所述的一种氟碳表面活性剂,其特征在于,所述的助剂包括亚硫酸钠,硫酸镁。
7.一种如权利要求1所述的氟碳表面活性剂的制备方法,其特征在于,将全氟烷基磺酰氟10-50重量份,胺5-45重量份,溶剂20-50重量份,在20-110℃下反应2-12小时,得到中间产物;将中间产物与氧化剂10-30重量份均匀混合,在20-80℃下搅拌反应数小时,反应结束后加入助剂0.1-2.5重量份搅拌均匀,过滤后将产物与去离子水5-30重量份在0-50℃搅拌混合,得产品全氟烷基磺酰胺氧化物。
CNA2008100323106A 2008-01-04 2008-01-04 一种氟碳表面活性剂及其制备方法 Pending CN101279217A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2008100323106A CN101279217A (zh) 2008-01-04 2008-01-04 一种氟碳表面活性剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2008100323106A CN101279217A (zh) 2008-01-04 2008-01-04 一种氟碳表面活性剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101279217A true CN101279217A (zh) 2008-10-08

Family

ID=40011999

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2008100323106A Pending CN101279217A (zh) 2008-01-04 2008-01-04 一种氟碳表面活性剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101279217A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102068937A (zh) * 2011-01-14 2011-05-25 上海三爱富新材料股份有限公司 氟碳表面活性剂的制备方法
CN102605661A (zh) * 2012-03-28 2012-07-25 湖南佰霖生物技术有限公司 一种硫酸盐法制浆蒸煮助剂
CN111840878A (zh) * 2020-05-26 2020-10-30 摩力方科技(北京)有限公司 一种锂离子电池水基灭火剂和制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102068937A (zh) * 2011-01-14 2011-05-25 上海三爱富新材料股份有限公司 氟碳表面活性剂的制备方法
CN102605661A (zh) * 2012-03-28 2012-07-25 湖南佰霖生物技术有限公司 一种硫酸盐法制浆蒸煮助剂
CN111840878A (zh) * 2020-05-26 2020-10-30 摩力方科技(北京)有限公司 一种锂离子电池水基灭火剂和制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102516064A (zh) 一种非离子-阴离子复合型表面活性剂的制备方法及其应用
CN101703905A (zh) 一种双季铵盐双磺酸盐表面活性剂及其合成方法
CN102500087B (zh) 直接充当水成膜泡沫灭火剂主剂的全氟己烷表面活性剂的制备方法
CN102911353B (zh) 一种含氟烷基醇聚氧乙烯醚的制备方法
CN104190314B (zh) 脂肪胺聚氧乙烯醚二乙基双磺酸盐表面活性剂及其制备方法
CN101279217A (zh) 一种氟碳表面活性剂及其制备方法
CN106140006A (zh) 一种脱氢枞酸基阴离子表面活性剂及其形成的稳定泡沫
CN106495985B (zh) 一种溶剂法合成全氟烷基乙醇的环保制备工艺
CN116426296A (zh) 一种全氟支化短链双链型阳离子氟碳表面活性剂及其复配体系和应用
CN111499550B (zh) 一种含氟表面活性剂及其制备方法和应用
CN103585925A (zh) 一种双头基酰胺型甜菜碱表面活性剂的制备方法及其应用
CN104844483A (zh) 一种全氟己基乙基磺酸盐的制备方法
CN102898640B (zh) 一种八氟戊醇聚氧乙烯醚的制备方法
CN103657512B (zh) 一类全氟烯型阴离子双子表面活性剂及其制备方法
CN103073521B (zh) 橡胶硫化促进剂n‑叔丁基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺(ns)制备方法
CN114106241A (zh) 一种双阳离子耐盐聚合物的制备方法以及在压裂液上的应用
CN106215802B (zh) 一种含氟表面活性剂及一种水成膜泡沫灭火剂
CN106566509B (zh) 一种三元复合驱组合物及其在高温高盐油藏中的应用
CN106566514B (zh) 一种无碱二元复合驱组合物及其在高温高盐油藏中的应用
CN101433813A (zh) 一种全氟丙烯基季铵盐阳离子表面活性剂、合成方法和用途
CN105733542B (zh) 多元复合化学驱油剂的制备方法与应用
CN107398233B (zh) 一种酰胺基苯磺酸盐表面活性剂及其制备方法和应用
CN102351749A (zh) 苯磺酸盐类阴离子双子表面活性剂及其制备方法
CN102766065B (zh) 一种氟碳表面活性剂n-二羟乙基全氟辛酰胺的合成方法
CN110746955A (zh) 一种驱油用双子表面活性剂、二元复合体系及其制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20081008